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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO    ORIGINAL</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><i>&#160;</i></b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Crecimiento    prepuberal en la drepanocitosis</font></b> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> <b><font size="3">Prepubertal    growth in sickle cell disease </font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Jes&#250;s    Serrano Mirabal, Tania Garc&#237;a Peralta, Eva Svarch, Andrea Men&#233;ndez    Veit&#237;a, Sergio Mach&#237;n Garc&#237;a</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Instituto de Hematolog&#237;a    e Inmunolog&#237;a. La Habana, Cuba. </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <br clear="all"/> </b> </font>      <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&#160;</b>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p> <hr>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&#243;n</b>    : La drepanocitosis es una de las enfermedades gen&#233;ticas m&#225;s frecuentes    en el mundo y representa un problema de salud p&#250;blica para muchos pa&#237;ses.    Se asocia a un crecimiento y desarrollo retardados cuando se comparan estos    pacientes con ni&#241;os sanos de la misma edad y sexo. Los factores responsables    del retraso del crecimiento en la drepanocitosis no se conocen bien. <br/>   <b>Objetivo:</b> Describir las caracter&#237;sticas del crecimiento prepuberal    y el estado nutricional de un grupo de pacientes con drepanocitosis atendidos    en el Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a. <br/>   <b>M&#233;todo</b> : Se estudiaron 93 pacientes con drepanocitosis con edades    entre 3 y 10 a&#241;os, 61 con anemia drepanoc&#237;tica (AD) y 32 con hemoglobinopat&#237;a    SC (HSC). Se utilizaron como indicadores de crecimiento: el peso, la talla,    el &#237;ndice de masa corporal (IMC), las tablas de evaluaci&#243;n nutricional    y se compararon con los patrones nacionales. Se correlacion&#243; el cuadro    cl&#237;nico y los niveles de hemoglobina fetal (HbF) con los indicadores de    crecimiento. <br/>   &#160;<b>Resultados</b>: No existieron diferencias significativas en la talla    y el peso entre ambos sexos. Los pacientes con HSC tuvieron una talla e IMC    significativamente mayores que los pacientes con AD. El 86 % de los pacientes    estaban por encima del 10 percentil. El n&#250;mero de eventos cl&#237;nicos,    el tama&#241;o del h&#237;gado y del bazo no influyeron en el crecimiento. Se    observ&#243; una relaci&#243;n inversa entre el n&#250;mero de crisis vasoclusivas    dolorosas y el IMC en los varones.&#160; Los niveles m&#225;s altos de HbF se    correlacionaron con crecimiento favorable, pero sin significaci&#243;n estad&#237;stica.    <br/>   <b>Conclusiones: </b> El seguimiento sistem&#225;tico, el correcto manejo familiar,    el tratamiento precoz de las complicaciones y la nutrici&#243;n adecuada influyen    favorablemente en el crecimiento y desarrollo de los ni&#241;os con drepanocitosis.</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&#160;</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave</b>    : crecimiento, desarrollo, anemia drepanoc&#237;tica, hemoglobinopatia SC. </font></p> <hr> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> </b></font>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction</b>    : Sickle cell disease is one of the most common genetic diseases in the world    and represents a public health problem for many countries. It is associated    with delayed growth and development when these patients compared with healthy    children of the same age and sex. The factors responsible for stunting in sickle    cell disease are not well understood. <br/>   <b>Objective</b> : To describe characteristics of prepubertal growth and nutritional    status of a group of patients with sickle cell disease at the Institute of Hematology    and Immunology. <b>    <br>   Methods</b>: 93 patients with sickle cell disease were studied aged 3 to 10    years, 61 with sickle cell disease (AD) and 32 with hemoglobinopathy SC (HSC).    We were used as indicators of growth: weight, height, body mass index (BMI),    nutritional assessment tables and compared with national standards the clinical    picture and levels of fetal hemoglobin (HbF) with growth indicators correlated.    <br/>   <b>Results</b> : No significant differences in size and weight between the sexes.    HSC patients were significantly older than patients with AD height and BMI.    86% of patients were above 10 percentile. The number of clinical events, the    size of the liver and spleen did not influence growth; an inverse relationship    between the number of painful vasoocclussive crises and BMI was observed in    males. The highest levels of HbF were correlated with favorable growth, but    without statistical significance. <br/>   <b>Conclusions</b>: The systematic monitoring, proper family management, early    treatment of complications and proper nutrition favorably influence the growth    and development of children with sickle cell disease. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords: </b>    growth, development, sickle cell disease, SC hemoglobinopathy. </font></p> <hr> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b> <br clear="all"/> </b> </font>      <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&#160;</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La drepanocitosis    es una de las enfermedades gen&#233;ticas m&#225;s frecuentes en el mundo y    representa un problema de salud p&#250;blica para muchos pa&#237;ses. Durante    a&#241;os se han estudiado exhaustivamente diferentes aspectos de la drepanocitosis.    Se ha planteado que esta enfermedad se asocia a un crecimiento y desarrollo    retardados cuando se comparan estos pacientes con ni&#241;os sanos de la misma    edad y sexo <sup>1,2</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los primeros estudios    antropom&#233;tricos describ&#237;an pacientes con un h&#225;bito corporal cl&#225;sico:    extremidades largas y delgadas, alargamiento del segmento inferior del cuerpo    con aumento del di&#225;metro anteroposterior del t&#243;rax y bajo peso, entre    otras caracter&#237;sticas <sup>3</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los ni&#241;os    con drepanocitosis se ha demostrado un d&#233;ficit en el peso m&#225;s que    en la talla cerca de la adolescencia, as&#237; como un d&#233;ficit del crecimiento    que aumenta con la edad, m&#225;s evidente en el sexo masculino que en el femenino.    Muchos autores est&#225;n de acuerdo en que el grado de afectaci&#243;n del    crecimiento y desarrollo est&#225; relacionado con la gravedad del cuadro cl&#237;nico    y con los niveles de HbF. Estas alteraciones son m&#225;s evidentes en la AD    que en la HSC y en la S&#946;Talasemia <sup>4-7</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se han postulado    diferentes hip&#243;tesis para explicar los factores responsables del retraso    del crecimiento, entre ellas: deficiencias nutricionales, particularmente de    vitaminas y oligoelementos, disfunciones hormonales, factores socioecon&#243;micos,    incremento del gasto de energ&#237;a, trastornos del sistema osteomioarticular,    trastornos gastrointestinales, mientras que otros plantean que la causa del    pobre crecimiento es multifactorial <sup>6-9</sup>. La anemia, las infecciones    recurrentes y otros aspectos relacionados con la cronicidad de esta enfermedad    pueden tambi&#233;n ejercer su influencia <sup>3</sup>. En un estudio realizado    en Cuba en 1992 en un grupo seleccionado de pacientes no se encontraron diferencias    significativas en el peso, la talla ni la maduraci&#243;n &#243;sea entre los    sexos ni los tipos de drepanocitosis. Tampoco se demostraron diferencias con    los patrones nacionales <sup>10</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El objetivo de    este trabajo es describir las caracter&#237;sticas del crecimiento prepuberal    y el estado nutricional de un grupo de pacientes con drepanocitosis atendidos    en el Instituto de Hematolog&#237;a e Inmunolog&#237;a (IHI). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se realiz&#243;    un estudio prospectivo que incluy&#243; 93 pacientes con drepanocitosis (50    del sexo masculino y 43 del femenino) con edades entre 3 y 10 a&#241;os atendidos    en la consulta de hemoglobinopat&#237;as del IHI, en un per&#237;odo de cinco    a&#241;os; de ellos, 61 con AD y 32 con HSC. El seguimiento se realiz&#243;    en consultas trimestrales hasta los 10 a&#241;os de edad (120 meses). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se recogieron    los datos generales del paciente, as&#237; como el sexo, edad en meses, tipo    de drepanocitosis, haplotipos, genes alfa, promedio de hemoglobinas fetales    anuales, hemogramas, reticulocitos, crisis vasoclusivas dolorosas (CVOD), infecciones,    ingresos, transfusiones, tama&#241;o del h&#237;gado y el bazo medido en cm    por debajo del reborde costal. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se excluyeron    los pacientes menores de 3 a&#241;os (36 meses) y aquellos que ten&#237;an una    sola consulta, por falta de datos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las mensuraciones    realizadas fueron las siguientes: </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> -&#160;&#160;Talla:    se utiliz&#243; el estadi&#243;metro fijo marca Harpender para los pacientes    de 3 a&#241;os&#160;&#160; (36 meses) o m&#225;s, con una aproximaci&#243;n    de 0.1cm y se expres&#243; en cent&#237;metros (cm).&#160;&#160;&#160; </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> -&#160;&#160;Peso:    se emple&#243; una balanza de resorte modelo Smic con una aproximaci&#243;n    de 0,1 kg y se expres&#243; en kg. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Las mensuraciones    se realizaron en la primera consulta y fueron repetidas con una diferencia de    tiempo no menor de 12 meses ni mayor de 14 meses.&#160; La metodolog&#237;a    para su obtenci&#243;n fue la utilizada convencionalmente y siempre por la misma    t&#233;cnica antropometrista. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A partir de ellas    se calcul&#243; el &#237;ndice de masa corporal (IMC) seg&#250;n la f&#243;rmula:    <img src="/img/revistas/hih/v32n3/fo02_466.gif" width="114" height="39"> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se evalu&#243;    el estado nutricional seg&#250;n las tablas de peso para la talla, peso para    la edad y talla para la edad <sup>11</sup> y los resultados se expresaron en    percentiles. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El procesamiento    de la informaci&#243;n se realiz&#243; con el sistema SPSS 15.0 para Windows.    Se calcularon la media, las desviaciones est&#225;ndares (DE) y el rango para    las variables cuantitativas y las frecuencias absolutas y relativas de las cualitativas.    Se utiliz&#243; el error est&#225;ndar de la media (EEM) para las variables    hematol&#243;gicas. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el estudio    de la talla se aplic&#243; el m&#233;todo de los puntajes est&#225;ndares (z-scores)    para realizar la comparaci&#243;n entre las mediciones y los valores nacionales.&#160;    La f&#243;rmula empleada fue la siguiente: <img src="/img/revistas/hih/v32n3/fo01_466.gif" width="71" height="39"></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> X<sub>i</sub>=    medici&#243;n original de la talla del paciente i-&#233;simo. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Y<sub>i</sub>=    promedio de la talla nacional para la edad y sexo correspondientes alpaciente    i-&#233;simo.&#160; </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> T<sub>i</sub>=    DE para la edad y sexo correspondientes al paciente i-&#233;simo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los valores nacionales    del promedio y DE de la talla se obtuvieron del estudio nacional de crecimiento    y desarrollo<sup>11</sup>.&#160;&#160; A los puntajes est&#225;ndares se les    aplic&#243; el an&#225;lisis de la varianza para buscar diferencias significativas.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el estudio    del peso, cada paciente fue clasificado seg&#250;n su edad y sexo en el canal    percentilar de la dimensi&#243;n corporal de acuerdo al estudio nacional referido.&#160;    Se emple&#243; la escala de ocho canales percentilares: </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1)&#160;&#160;    menor o igual que el percentil 3. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2)&#160;&#160;    mayor del 3 y menor o igual que el percentil 10. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3)&#160;&#160;    mayor del 10 y menor o igual que el percentil 25. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4)&#160;&#160;    mayor del 25 y menor o igual que el percentil 50. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5)&#160;&#160;    mayor del 50 y menor o igual que el percentil 75. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6)&#160;&#160;    mayor del 75 y menor o igual que el percentil 90. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7)&#160;&#160;    mayor del 90 y menor o igual que el percentil 97. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8)&#160;&#160;    mayor o igual que el percentil 97. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A los valores    de los canales percentilares se les aplic&#243; la prueba de rangos de Mann-Whitney.&#160;    El IMC se valor&#243; de forma similar al peso, de acuerdo a su evoluci&#243;n    en los canales percentilares para la edad y sexo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para el an&#225;lisis    de las variables hematol&#243;gicas se aplic&#243; el an&#225;lisis de varianza    y se calcularon los coeficientes de correlaci&#243;n de Pearson y de Spearman,    seg&#250;n el tipo de variable. Se correlacion&#243; el cuadro cl&#237;nico    con el n&#250;mero de CVOD, infecciones, ingresos, transfusiones, tama&#241;o    del h&#237;gado y del bazo con las mensuraciones realizadas. Se correlacion&#243;    la talla, el peso y el ICM con el cuadro hematol&#243;gico y con los haplotipos    del bloque de genes &#946; y con los genes &#945;. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El nivel de significaci&#243;n    empleado fue p&#8804;0.05. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La media de edad    en la AD fue de 8,44&#160; &#177; 1,78 a&#241;os para el sexo femenino y de    8,47 &#177; 2,27 a&#241;os para el sexo masculino. En la HSC la media de edad    en las ni&#241;as fue de 8,78 &#177; 1,73 a&#241;os y de 8,65 &#177; 2,14 a&#241;os    en los varones (<a href="#t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/hih/v32n3/t01_466.gif" width="538" height="255"><a name="t1"></a></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Al analizar los    indicadores del estado nutricional por tipos de drepanocitosis y por sexos&#160;&#160;    se compararon los canales del peso para la talla, peso para la edad e IMC. Los    pacientes con HSC tuvieron un IMC significativamente mayor que los pacientes    con AD (p = 0.011) (<a href="#t2">tabla 2</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/hih/v32n3/t02_466.gif" width="546" height="215"><a name="t2"></a></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los varones    no se encontraron diferencias significativas en estos indicadores al compararlos    entre los tipos de drepanocitosis. En las ni&#241;as existieron diferencias    significativas en el IMC (p = 0.011). Las ni&#241;as con HSC presentaron un    IMC mayor que las ni&#241;as con AD. El peso para la talla mostr&#243; una diferencia    significativa en el l&#237;mite&#160;&#160;&#160;&#160; (p = 0.05) y en el peso    para la edad la diferencia se mantiene, pero no llega a ser significativa (p    = 0.113). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Al comparar los    valores del peso entre ambos sexos no existieron diferencias significativas.    La media del peso en el sexo femenino fue de 25,50 &#177; 6,00 kg y en el masculino    de 25,69 &#177; 6,20 kg. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Al analizar el    estado nutricional de los pacientes por sexos (<a href="t03_466.gif">tabla 3</a>),    el 71,42 % de las ni&#241;as se encontraron por encima del 10 percentil y 8    ni&#241;as con AD por debajo o igual al 10. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los varones    el 90 % se ubic&#243; por encima del 10 percentil y 5 ni&#241;os, 4 con AD y    1 con HSC se encontraron por debajo o igual al 10 percentil. Un ni&#241;o con    AD se ubic&#243; por encima del 97 percentil. De 93 pacientes en los que se    evalu&#243; el estado nutricional solo 13 (13,97 %) estuvieron por debajo o    igual al 10 percentil. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La media de la    talla en el sexo femenino fue de 127,78 &#177; 10,95 cm y en el masculino de    125,78 &#177; 13,09 cm. No existieron diferencias significativas (p= 0.09) en    la talla entre ambos sexos; no obstante, los varones mostraron una tendencia    a estar m&#225;s afectados que las ni&#241;as (valores muy negativos de los    z-scores: -0,1972 &#177; 1,0667). Con relaci&#243;n al comportamiento de la    talla por tipo de drepanocitosis (<a href="#t1">tabla 1</a>) se encontr&#243;    que los pacientes con HSC tuvieron valores por encima de los pacientes con AD,    independientemente del sexo, diferencia que fue estad&#237;sticamente significativa    (p = 0.036). En los pacientes del sexo masculino no se detectaron diferencias    significativas (p = 0.073) entre los tipos de drepanocitosis, aunque la talla    de los varones fue mayor en la HSC que en la AD. En las ni&#241;as no se detectaron    diferencias significativas en la talla entre los tipos de drepanocitosis aunque    &#233;sta fue mayor en las ni&#241;as con HSC (p = 0.158). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Al correlacionar    el cuadro cl&#237;nico con los indicadores del crecimiento se encontr&#243;    que en el sexo masculino no hubo diferencias significativas entre la talla y    el n&#250;mero de eventos cl&#237;nicos, el tama&#241;o del h&#237;gado y del    bazo. Existi&#243; relaci&#243;n entre el n&#250;mero de CVO y el IMC, en la    medida en que aumenta el n&#250;mero de CVOD disminuye el canal del percentil    del IMC (p = 0.05). El aumento en el n&#250;mero de transfusiones disminuy&#243;    el canal percentilar del IMC pero la diferencia no llega a ser significativa.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En el sexo femenino    el n&#250;mero de eventos cl&#237;nicos analizados no parece influir en la talla    alcanzada. De forma similar ocurre para el tama&#241;o del h&#237;gado y del    bazo. Para los restantes indicadores (peso para la edad, peso para la talla    e IMC) no se encontraron diferencias significativas para ninguno de los eventos    cl&#237;nicos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se analizaron    los valores de la Hb, la HbF y los reticulocitos por sexos y tipos de drepanocitosis    y su correlaci&#243;n con los indicadores del estado nutricional (<a href="t04_466.gif">tabla    4 </a>y <a href="t05_466.gif">5</a>). De 23 ni&#241;as con AD, 15 se ubicaron    entre el 25 y el 75 percentil con relaci&#243;n a la talla para la edad. En    estas pacientes la media de Hb fue de 82,0 &#177; 3,00 g / L; con una HbF de    5,23 &#177; 1,20 % y conteos de reticulocitos en 11,0 &#177; 1,10 %. Con relaci&#243;n    al peso para la edad la mayor&#237;a de las pacientes (n=12) estuvieron ubicadas    por encima del 25 y por debajo del 75 percentil con una Hb en 79,0 &#177; 4,00    g/L, con HbF en 4,97 &#177; 1,21 % y reticulocitos en 12,00 &#177; 1,10 % en    el mismo canal percentilar. De forma similar ocurri&#243; para el peso, para    la talla y el ICM. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los varones    con AD, 11 de 29 ni&#241;os se ubicaron entre el 25 y el 75 percentil de la    talla para la edad, con niveles de Hb de 77,0 &#177; 4,00 g/L y presentaron    niveles de HbF en 4,25 &#177; 0,98 % y valores de reticulocitosen(16,7 &#177;    2,9). Se observ&#243; que los niveles m&#225;s altos de HbF y m&#225;s bajos    de reticulocitos coincidieron con los pacientes que estuvieron en un percentil    igual o mayor de 75. Con relaci&#243;n al peso para la edad el comportamiento    fue similar. En cuanto al peso para la talla y el IMC los niveles m&#225;s altos    de HbF correspondieron a los pacientes ubicados en m&#225;s del 25 y menos del    75 percentil, con valores medios de 6,61 &#177; 1,89 %; de igual forma los niveles    m&#225;s altos de reticulocitos con una media de 16,6 &#177; 1,7 % se ubicaron    en este canal percentilar en 17 pacientes y la Hb fue de 75,0 &#177; 3,00 g/L.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los pacientes    con HSC del sexo femenino al analizar el peso para la edad, el peso para la    talla, la talla para la edad y el IMC la mayor&#237;a se ubic&#243; por encima    del 25 percentil y por debajo del 75. Los niveles m&#225;s altos de HbF (3,20    &#177; 1,30 %) se presentaron en aquellas ni&#241;as ubicadas en un percentil    igual o mayor del 75. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los varones    con HSC al analizar el peso para la talla y el IMC, la mayor&#237;a (8 y 11,    respectivamente) estuvo ubicado entre el 25 y el 75 percentil en cada indicador.    En estos enfermos la Hb fue de 103,0 &#177; 2,00 g / L y 105,0 &#177; 2,00 g    / L, respectivamente; y la HbF fue de 2,85 &#177; 0,39 % y 1,90 &#177; 0,65    %. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los haplotipos    del bloque de genes &#946; fueron estudiados en 80 pacientes; 39 presentaron    haplotipos Bant&#250; y 41 haplotipos no Bant&#250;. De los 45 varones estudiados    18 tuvieron haplotipos Bant&#250;. No se observaron diferencias significativas    en la talla, el peso y el IMC atribuibles a los haplotipos del bloque de genes    &#946;. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De las 35 ni&#241;as    en las que se estudiaron los haplotipos del bloque de genes &#946;, 21 presentaron    haplotipos Bant&#250;. Tampoco existi&#243; correlaci&#243;n entre los indicadores    del crecimiento y los haplotipos, aunque las ni&#241;as con haplotipos no Bant&#250;    tuvieron un promedio de la talla algo mayor que las que presentaron haplotipos    Bant&#250;. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los genes &#945;    se analizaron en 62 pacientes, 38 varones y 24 hembras. El 57,89 % (22 pacientes)    del sexo masculino y el 79,16 % (19 pacientes) del sexo femenino presentaron    los 4 genes &#945;. No se observaron diferencias en la talla, el peso y el IMC    atribuibles a la presencia de &#945; talasemia en ambos sexos. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El retraso del    crecimiento en la drepanocitosis es bien conocido y durante a&#241;os se ha    considerado como parte del cuadro cl&#237;nico.&#160; En la actualidad, los    resultados sobre el estudio del crecimiento en estos pacientes siguen siendo    contradictorios y los intentos para tratar de describirlo no son del todo concluyentes    <sup>10</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El crecimiento    es un proceso complejo en el que pueden influir factores gen&#233;ticos y ambientales.&#160;    Un crecimiento inadecuado secundario a una enfermedad cr&#243;nica puede tener    diferentes etiolog&#237;as <sup>4</sup>.&#160; La drepanocitosis se asocia generalmente    a una alteraci&#243;n del crecimiento, con un peso corporal bajo y retardo en    la velocidad de crecimiento, pero los factores causales no se conocen completamente    <sup>12,13</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Algunos autores    plantean que la talla en los varones est&#225; generalmente disminuida, con    una media menor en la AD, que comienza a hacerse evidente antes de finalizado    el primer a&#241;o de edad y que existe un d&#233;ficit del peso para la talla    en estos pacientes <sup>3, 14</sup>.&#160; En el presente estudio a pesar de    que no se encontraron diferencias en la talla entre los sexos, s&#237; hubo    diferencias al analizar este indicador entre los tipos de drepanocitosis ya    que los ni&#241;os con HSC tuvieron valores de la talla por encima de los pacientes    con AD, lo cual coincide con lo planteado por Platt <sup>2</sup>.&#160; Esto    pudiera explicarse porque en los pacientes con AD los fen&#243;menos de falciformaci&#243;n    y el grado de hem&#243;lisis son mayores, lo cual trae consigo un mayor n&#250;mero    de fen&#243;menos vasoclusivos que explicar&#237;a una gravedad cl&#237;nica    mayor que en los pacientes con HSC <sup>4, 15</sup>. La mayor talla en los varones    con HSC que en los varones con AD coincide con lo descrito en la literatura<sup>12</sup>.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Serjeant plantea    que el peso medio en el paciente con AD es significativamente menor que en el    paciente normal, lo cual se mantiene a trav&#233;s de la vida y constituye una    caracter&#237;stica distintiva de la enfermedad, aunque existe una marcada variabilidad,    por lo que pueden observarse pacientes con obesidad <sup>3, 16</sup>.&#160;    Se describe que las ni&#241;as muestran un d&#233;ficit relativamente mayor    que los ni&#241;os y en los pacientes con AD la media del peso es consistentemente    menor que en los otros tipos de drepanocitosis <sup>3</sup>, aunque otros autores    afirman que en los varones se describe una significativa disminuci&#243;n del    peso corporal <sup>17</sup>.&#160; Los resultados del trabajo coinciden con    lo planteado por Serjeant en cuanto al peso y su variaci&#243;n con el tipo    de drepanocitosis, pero no coinciden al analizar el peso y sus diferencias entre    los sexos.&#160; El bajo peso aparece como la variable m&#225;s cr&#237;tica    en la drepanocitosis <sup>2</sup>.&#160; Las bases de la poca ganancia de peso    no son totalmente desconocidas <sup>4</sup>.&#160;&#160; La hem&#243;lisis cr&#243;nica    conlleva a un estado de renovaci&#243;n proteica elevada y a un incremento de    los requerimientos del metabolismo basal <sup>3, 4</sup>.&#160; La variabilidad    de acuerdo al tipo de drepanocitosis est&#225; relacionada con un incremento    de los requerimientos cal&#243;ricos en los pacientes con una gran actividad    medular y con el estado de compensaci&#243;n cardiovascular <sup>5</sup> .&#160;&#160;    Algunos estudios han sugerido un aumento de los requerimientos de zinc, folatos,    riboflavina, vitaminas A, B<sub>6</sub>, D, E entre otras <sup>18-20</sup>.&#160;    Otros se&#241;alan que un aporte nutricional adecuado pudiera influir en el    crecimiento y que un suplemento de zinc y vitamina D pueden promoverlo en los    adolescentes<sup>20</sup>.&#160;&#160; </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La mayor&#237;a    de los pacientes presentaron un estado nutricional normal al compararlos con    los estudios de crecimiento y desarrollo de ni&#241;os cubanos.&#160; Esto hab&#237;a    sido se&#241;alado en otro estudio realizado en el pa&#237;s, d&#243;nde no    existieron diferencias al comparar los pacientes con los patrones nacionales    <sup>10.</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Al analizar la    influencia de los eventos cl&#237;nicos en el comportamiento de las variables    antropom&#233;tricas estudiadas se observ&#243; que el n&#250;mero de eventos    cl&#237;nicos no parece influir en el crecimiento en ninguno de los sexos, solo    se constataron diferencias significativas entre el n&#250;mero de CVOD y el    IMC en los varones. Se ha planteado la posibilidad de que algunos indicadores    de morbilidad en la drepanocitosis, como son las CVOD, el s&#237;ndrome tor&#225;cico    agudo y las crisis agudas de secuestro espl&#233;nico pueden afectar transitoriamente    el crecimiento, con su recuperaci&#243;n en los per&#237;odos asintom&#225;ticos    <sup>3, 4, 13,20</sup>.&#160; Es posible que episodios recurrentes de gastroenteritis    e infecciones respiratorias altas tengan un impacto mayor en el crecimiento    <sup>4</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Otros autores    se&#241;alan que el hiperesplenismo y otras formas de anemia cr&#243;nica pueden    retardar el crecimiento y que en los pacientes esplenectomizados ocurre un aumento    dram&#225;tico del crecimiento en los primeros dos a&#241;os del postoperatorio    <sup>3, 21</sup>. Las bases de este efecto son mucho m&#225;s complejas que    el efecto que pudieran ejercer los niveles de Hb<sup>4</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La relaci&#243;n    entre el cuadro hematol&#243;gico y el crecimiento ha suscitado controversias    importantes.&#160; Se plantea que en los varones con AD una alta concentraci&#243;n    de HbF se asocia con un crecimiento lineal mayor, que los varones con bajas    concentraciones de HbF tienen aumento de la hem&#243;lisis y aumento de los    requerimientos metab&#243;licos para la eritropoyesis lo que constituye un gran    riesgo para el crecimiento<sup>4,7</sup>. Se ha visto que el crecimiento no    estuvo relacionado de forma significativa con el volumen globular, con el porcentaje    de reticulocitos, con la &#945; talasemia, con el estado socioecon&#243;mico    ni con la morbilidad <sup>4</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Al analizar el    peso para la talla y el IMC, indicadores m&#225;s fidedignos para evaluar el    estado nutricional, se encontr&#243; que los pacientes que estaban entre el    25 y el 75 percentil ten&#237;an una HbF m&#225;s alta.&#160; Se plantea que    la producci&#243;n individual de HbF es un factor relacionado con el crecimiento    y que hay una posible diferencia entre los sexos en el efecto que esta ejerce.    Al respecto, en los varones con retardo del crecimiento se ha demostrado una    mayor ocurrencia de CVOD, dactilitis, retardo esquel&#233;tico, h&#225;bito    corporal anormal, retinopat&#237;a proliferativa y necrosis as&#233;ptica de    la cabeza del f&#233;mur<sup>5, 7,22</sup>.&#160; </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los niveles m&#225;s    altos de HbF y m&#225;s bajos de reticulocitos coinciden en los pacientes estudiados    ubicados en el canal percentilar75 o m&#225;s. Algunos autores plantean observaciones    importantes en la influencia de los valores hematol&#243;gicos y el crecimiento;    unos se&#241;alan que el grado de hem&#243;lisis dado por los reticulocitos    no se relaciona con el crecimiento <sup>23</sup>. En este trabajo no se demostr&#243;    influencia de los niveles de Hb en el crecimiento. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se han postulado    diferentes mecanismos por los cuales una HbF elevada influye en un crecimiento    favorable.&#160; Al respecto se ha planteado que una reducci&#243;n de la actividad    eritropoy&#233;tica disminuye la competencia de la eritropoyesis por las calor&#237;as    y los amino&#225;cidos esenciales para el crecimiento y que en los pacientes    con bajos niveles de HbF la gravedad cl&#237;nica aumenta<sup>20</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se discute la    posibilidad de que los bajos niveles de HbF influyan sobre la eritropoyesis    y la actividad metab&#243;lica. Algunas hip&#243;tesis sostienen que un intercambio    metab&#243;lico mayor, el n&#250;mero de c&#233;lulas irreversiblemente falciformadas    y los niveles s&#233;ricos para el receptor de la transferrina como indicador    de la actividad eritropoy&#233;tica pueden estar en relaci&#243;n con un pobre    crecimiento en los varones con drepanocitosis <sup>24</sup>, por lo que los    altos niveles de HbF pudieran reducir las demandas metab&#243;licas de la m&#233;dula    &#243;sea protegiendo al paciente de complicaciones avasculares y de un crecimiento    retardado <sup>4</sup>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En este trabajo    no se encontr&#243; correlaci&#243;n entre los haplotipos del bloque de genes    &#946; y los indicadores antropom&#233;tricos. Este es un aspecto muy controvertido,    ya que algunos autores se&#241;alan que el haplotipo puede influir en la gravedad    del cuadro cl&#237;nico<sup>25</sup>. Tampoco se demostr&#243; correlaci&#243;n    entre el crecimiento y la &#945; talasemia lo que coincide con la literatura<sup>4</sup>.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Unos de los aspectos    m&#225;s importantes de este trabajo es que permiti&#243; conocer las caracter&#237;sticas    del crecimiento prepuberal en estos pacientes y valorar su estado nutricional    al compararlo con los patrones nacionales. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Es importante    se&#241;alar que en el IHI los pacientes con drepanocitosis reciben una atenci&#243;n    calificada que permite el tratamiento precoz de las complicaciones y su nutrici&#243;n    es adecuada, lo que podr&#237;a influir favorablemente sobre su crecimiento    y desarrollo. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&#160;</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGRAFICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1.&#160;Svarch    E, Marcheco-Teruel B, Mach&#237;n-Garc&#237;a S, Men&#233;ndez-Veit&#237;a A,    Nordet-Carrera I, Arencibia-N&#250;&#241;ez A, et al. La drepanocitosis en Cuba.    Estudio en ni&#241;os: Study in children. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter&#160;    [revista en la Internet]. 2011&#160;Mar [citado&#160; 2016&#160; Feb&#160; 27]    ;&#160; 27(1): Disponible en: <a href="http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892011000100005&amp;lng=es" target="_blank">    http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892011000100005&amp;lng=es    </a> .     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2.&#160;Lughetti    L1, Bigi E1, Venturelli D. Novel insights in the management of sickle cell disease    in childhood. World J ClinPediatr. 2016 Feb 8;5(1):25-34. doi: 10.5409/wjcp.v5.i1.25.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3.&#160;Serjeant    GR. Sickle cell disease. 2. Ed. New York: Oxford University Press; 1992.p.340-52.        </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4.&#160;Singhal    A, Morris J, Thomas P, George D, Higgs D, Serjeant G. Factors affecting prepubertal    growth in homozygous sickle cell disease. Arch Dis Child. 1996;74:502-6.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5.&#160;Heeney    MM, Ware RE. Sickle Cell Disease. In: Orkin SH, Fisher DE, GinsburgD, Look T,    Lux SE, Nathan DG. Nathan and Oski&#180;s Hematology and Oncology of Infancy    and Childhood. 8th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders;2015. p 675.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6.&#160;Morrison    BF, Madden W, Clato-Day S, Gabay L. Testosterone replacement therapy in adolescents    with sickle cell disease reverses hypogonadism without promoting priapism: A    case report. Urology case reports. 2015;3:179-80.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7.&#160;Rana S,    Houston PE, Wang WC, Iyer RV, Goldsmith J, Casella JF, et al. Hydroxyurea and    growth in young children with sickle cell disease. Pediatrics. 2014;134:465-72.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8.&#160;Hoffman    R, Benz EJ Jr., Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JL, Anastasi J (eds). Hematology.&#160;    Basic principles and practice. 6th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders;2013.        </font></p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14. Ashcroft MT,    Serjeant GR. Growth, morbidity, and mortality in a cohort of Jamaican adolescents    with homozygous sickle cell disease. W Ind Med J. 1981;30:197-201.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 15. Lebensburger    JD, Miller ST, Howard TH, Casella JF, Brown RC, Lu M, et al. Influence of severity    of anemia on clinical findings in infants with sickle cell anemia: Analyses    from the baby hug Study. Pediatr Blood Cancer. 2012 Oct;59(4):675-678. doi:10.1002/pbc.24037.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 16. Catanzaro    T, Koumbourlis AC. Somatic growth and lung function in sickle cell disease.    Paediatr Respir Rev. 2014 Mar;15(1):28-32. doi: 10.1016/j.prrv.2013.10.003.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 17. Thomas PW,    Singhal A, Hemmings-Kelly M, Serjeant GR. Height and weight reference curves    for homozygous sickle cell disease. Arch Dis Child. 2000;82(3):204-208 </font><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 18. &#160;Prasad    AS, Ortega J, Brewer GJ, Orbeleas D, Scholmaker EB: Trace elements in sickle    cell disease. JAMA 1976;235:2396-98.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 19. Vichinsky    E, Heyman MB, Hurtst D. Nutrition in sickle cell anemia (HBSS). Pediatr Res    1984;18:251-53.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 20. Martyres D,    Vijenthira A, Barrowman N, Harris-Janz S, Chretien C, Klaassen RJ. Nutrient    insufficiencies/deficiencies in children with sickle cell disease and its association    with increased disease severity. Pediatr Blood Cancer. 2016 Feb 8. doi: 10.1002/pbc.25940.    <!-- ref -->    </font>  </font>      <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 22. &#160;Segal    JB, Strouse JJ, Beach MC, Haywood C, Witkop C, Park H, et al. Hydroxyurea for    the treatment of sickle cell disease. Evid Rep Technol Assess (Full Rep). 2008    Mar;( 165):1-95.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 23. Serjeant GR,    Serjeant B, Stephens A. Determinants of haemoglobin level in steady-state homozygous    sickle cell disease. Br J Haematol. 1996;92:143-9.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 24. Singhal A,    Cook JD, Skikne BS. The clinical significance of serum transferrin receptor    levels in sickle cell disease. Br J Haematol. 1993;84:301-4.     </font></p>     ]]></body>
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