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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aterosclerosis en la juventud: I. Patomorfología y Morfometría según edad y sexo, utilizando el Sistema Aterométrico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[966 thoracic aortas, 947 abdominal aortas and 958 right coronary arteries were analyzed in autopsied children and young people aged 5 to 34 years from 18 countries in 5 continents, as part of a multinational research study from 1986 to 1996 organized by the World Health Organization and the International Societies Federation of Cardiology. The atherometric system, which is considered to be an ideal methodology to characterize the atherosclerotic lesion in any artery, vascular area or group of patients, was used for the pathomorphological and morphometric study of the arteries. This system allowed to detect the atherosclerotic lesions by a qualitative analysis and to measure the areas occupied by them and estimate/weigh their obstruction and intraarterial stenosis indices by the quantitative analysis. The deceased were examined by age and sex and divided into 3 age groups: 5 to 14, 15 to 24 and 25 to 34 years. The most relevant results which were confirmed by this study were: a) the atherosclerosis increases with rising age level in males and females alike.b) fatty steaks begin with the earliest age regardless of the country of origin, climate, type of food, habits and ways of life.c) the fastest progression in fatty streaks was found in people aged 15 to 24 years. d) fibrous plaques slowly occur during the second decade of life and remarkably progreses in the third decade of life. e) the severe plaques exceptionally occur before the 30 years-old age and from that moment on, the slowly develop.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Centro de Investigaciones y Referencia de Aterosclerosis de La Habana </p><H2>  <B><FONT SIZE=+2>Aterosclerosis en la juventud. I. Patomorfolog&iacute;a y Morfometr&iacute;a  seg&uacute;n edad y sexo, utilizando el Sistema Aterom&eacute;trico</FONT>*</B></H2><I>Dr.  Jos&eacute; E. Fern&aacute;ndez-Britto Rodr&iacute;guez, Dr. Roberto Wong Navarro,  Lic. Daniel Contreras Barrionuevo, Dr. Porfirio Nordet y Dr. Nils H. Sternby</I>  * Investigaci&oacute;n multinacional de la OMS/FISC (1986-1996). <H4> Resumen</H4>Se  analizaron 966 aortas tor&aacute;cicas, 947 aortas abdominales y 958 arterias  coronarias derechas de autopsias de ni&ntilde;os y j&oacute;venes de edades comprendidas  entre 5 y 34 a&ntilde;os, procedentes de 18 pa&iacute;ses de 5 continentes, como  parte de una investigaci&oacute;n multinacional organizada por la Organizaci&oacute;n  Mundial de la Salud y la Federaci&oacute;n Internacional de Sociedades de Cardiolog&iacute;a  desde 1986 a 1996. Para el estudio patomorfol&oacute;gico y morfom&eacute;trico  de las arterias se utiliz&oacute; el sistema aterom&eacute;trico, metodolog&iacute;a  considerada id&oacute;nea para la caracterizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica  en cualquier arteria, sector vascular o grupo de pacientes. Este sistema permiti&oacute;  mediante el an&aacute;lisis cualitativo, identificar las lesiones ateroscler&oacute;ticas  y mediante el cuantitativo, medir las &aacute;reas ocupadas por cada una de ellas  y estimar o ponderar sus valores de obstrucci&oacute;n y estenosis intrarterial.  Se analizaron los fallecidos seg&uacute;n su edad y sexo. Se dividieron en 3 grupos  de edades: de 5 a 14, de 15 a 24 y de 25 a 34 a&ntilde;os. Los resultados m&aacute;s  relevantes fueron: a) la confirmaci&oacute;n de que la aterosclerosis progresa  siempre con la edad en los 2 sexos; b) que las estr&iacute;as adiposas est&aacute;n  presentes desde la m&aacute;s temprana edad independientemente del pa&iacute;s  de procedencia, clima, tipo de alimentaci&oacute;n, h&aacute;bitos y estilos de  vida; c) que el progreso m&aacute;s acelerado de las estr&iacute;as adiposas se  encontr&oacute; entre las edades de 15 a 24 a&ntilde;os; d) que las placas fibrosas  comienzan a presentarse lentamente a partir de la segunda d&eacute;cada de la  vida y progresan notablemente a partir de la tercera; e) que las placas graves  son excepcionales antes de los 30 a&ntilde;os de edad y a partir de este momento  progresan lentamente.     <P>Descriptores DeCS: ATEROSCLEROSIS/patolog&iacute;a; AORTA  ABDOMINAL/patolog&iacute;a; AORTA TORACICA/patolog&iacute;a; VASOS CORONARIOS/patolog&iacute;a;  AUTOPSIA; FACTORES DE EDAD; SEXO.     <P>Desde 1956 la Organizaci&oacute;n Mundial  de la Salud (OMS) ha organizado y dirigido varios grupos de expertos para investigar  sobre las caracter&iacute;sticas patomorfol&oacute;gicas y morfom&eacute;tricas  de la lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica (LA).     <P>En 1958 uno de estos grupos  dirigido por Holman1 defini&oacute; 4 tipos o variedades de lesiones ateroscler&oacute;ticas:  estr&iacute;as adiposas (EA), placas fibrosas (PF), placas complicadas y placas  calcificadas. Pero, posteriormente en 1960, Holman y otros2 en &laquo;Un reporte  del Comit&eacute; de Lesiones de la Sociedad Americana para el Estudio de la Aterosclerosis&raquo;,  publican que la calcificaci&oacute;n de cualquier lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica  es uno de los procesos que contribuye a su complicaci&oacute;n (placa). Estos  autores consideran que ambas, las placas complicadas y las calcificadas, tienen  el mismo valor de gravedad para la vida del paciente y por lo tanto deciden reunirlas  en una sola variedad y darles a ambas el nombre de placa complicada. Esta clasificaci&oacute;n  fue utilizada por Guzm&aacute;n y otros3 en el Proyecto Internacional de Aterosclerosis.  En La Habana desde 1981, Fern&aacute;ndez-Britto y otros (Fern&aacute;ndez-Britto  JE. Atherosclerotic lesion: a morphometric study applying a biometric system [Thesis  of Doctor in Medical Sciences, Promotion B]. Humboldt University of Berlin, 1987),  sugieren denominar a la placa complicada como placa grave, para evitar la confusi&oacute;n  entre si complicada se refiere a la clasificaci&oacute;n de 3 o a la de 4 lesiones.      <P>H. Stary4-7 en diferentes publicaciones muy importantes, desde 1992, propone  una nueva clasificaci&oacute;n para la lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica en  6 tipos diferentes, basada en la utilizaci&oacute;n de microscopia electr&oacute;nica,  inmunohistoqu&iacute;mica y otras t&eacute;cnicas histopatol&oacute;gicas sofisticadas.      <P>Con el objetivo de poder comparar los resultados de la investigaci&oacute;n  de PBDAY (Pathobiological Determinants of Atherosclerosis in Youth = Determinantes  Patobiol&oacute;gicas de la Aterosclerosis en la Juventud) con aquellos obtenidos  por los grupos de expertos de la OMS en la investigaci&oacute;n &laquo;Aterosclerosis  de la aorta y las coronarias en cinco ciudades&raquo;, publicado en 19768 y tambi&eacute;n  con los del proyecto Internacional de Aterosclerosis,3 as&iacute; como con los  interesantes e importantes resultados publicados en el proyecto PDAY9 desarrollado  desde 1985 a 1995 en los Estados Unidos de Norteam&eacute;rica, en el proyecto  PBDAY desde 1985 se decidi&oacute; utilizar la clasificaci&oacute;n de la LA basada  en el m&eacute;todo de clasificaci&oacute;n macrosc&oacute;pica o a simple vista,  definido y utilizado por la OMS en sus proyectos internacionales anteriores desde  1957,1 modificado en 1960.2     <P>Desde 1990, el comit&eacute; ejecutivo de PBDAY,  para el mejor entendimiento de sus resultados, decidi&oacute; incorporar el sistema  aterom&eacute;trico (SA)10-13 al an&aacute;lisis morfom&eacute;trico de la mitad  izquierda de la aorta tor&aacute;cica y abdominal y a la arteria coronaria derecha.  El SA es un m&eacute;todo id&oacute;neo, bien conocido para caracterizar la LA  en cualquier arteria, sector arterial o grupo de pacientes. Est&aacute; basado  en consideraciones similares a las de los grupos de expertos de la OMS1,8 y del  proyecto internacional de aterosclerosis,3,14 pero se le a&ntilde;aden ciertos  criterios y razonamientos biof&iacute;sicos (reol&oacute;gicos, geom&eacute;tricos  y hemodin&aacute;micos) y matem&aacute;ticos, para obtener algunos &iacute;ndices  o para poder estimar o ponderar la gravedad de cada tipo de LA y sus consecuencias  en los &oacute;rganos relacionados o dependientes de esa arteria.     <P>El objetivo  del presente trabajo es investigar las caracter&iacute;sticas patomorfol&oacute;gicas  y morfom&eacute;tricas y la distribuci&oacute;n seg&uacute;n edad y sexo, de la  aterosclerosis de la aorta dividida en tor&aacute;cica y abdominal y en la arteria  coronaria derecha en un grupo de 986 autopsias de ni&ntilde;os y j&oacute;venes  de edades comprendidas entre 5 y 34 a&ntilde;os, procedentes de 18 pa&iacute;ses  de 5 continentes. En futuras publicaciones se presentar&aacute;n las caracter&iacute;sticas  individuales de cada regi&oacute;n de la OMS y de cada centro colaborador (pa&iacute;s)  que ha participado en esta investigaci&oacute;n. <H4> M&eacute;todos</H4><B>Poblaci&oacute;n  de autopsias</B>     <P>Para la investigaci&oacute;n patomorfol&oacute;gica y morfom&eacute;trica  de los segmentos tor&aacute;cico y abdominal de la aorta y la arteria coronaria  derecha, se utiliz&oacute; el SA, analizando la distribuci&oacute;n de cada tipo  de lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica de acuerdo con el sexo y el grupo de edad  correspondientes.     <P>En el Centro de Investigaciones y Referencia de Aterosclerosis  de La Habana (CIRAH) se recibieron, procedentes del Centro de Datos de la OMS,  un total de 1 278 modelos Nos. 1 y 2, con todos los datos generales de cada sujeto  autopsiado. Tambi&eacute;n se recibi&oacute; en el CIRAH, procedente de Malm&ouml;,  Suecia, Centro Coordinador del proyecto PBDAY, el material anat&oacute;mico para  su estudio patomorfol&oacute;gico y morfom&eacute;trico, consistente en la mitad  izquierda de la aorta dividida en 2 segmentos, el tor&aacute;cico y el abdominal,  y toda la arteria coronaria derecha. Estas 3 arterias se procesaron siguiendo  las t&eacute;cnicas descritas por el grupo de expertos de la OMS en 19571 y algunas  modificaciones para la mejor aplicaci&oacute;n del SA.10-13     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Del total de 1  278 protocolos de la investigaci&oacute;n, se pudieron utilizar con calidad para  esta investigaci&oacute;n, un total de 966 aortas tor&aacute;cicas, 947 aortas  abdominales y 959 coronarias derechas. Cada uno de estos grupos se consider&oacute;  como la poblaci&oacute;n de cada uno de ellos para la aplicaci&oacute;n del SA.      <P><B>Pa&iacute;ses y regiones participantes de la OMS</B>     <P>A continuaci&oacute;n  se mencionan los centros colaboradores de la OMS y su participaci&oacute;n en  el estudio piloto y en el estudio general, as&iacute; como la cantidad de autopsias  aportadas por cada centro y pa&iacute;s respectivo.     <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="576" >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">Centros<B> </B>colaboradores&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>Estudio piloto</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>Estudio  general</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>Modelo 1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>Autopsias</CENTER>    <CENTER>(SA)</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">1.  Beijing, China</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><B>-</B></CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER><B>-</B></CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER><B>-</B></CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">2. Berl&iacute;n,  Alemania</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">3. Budapest, Hungr&iacute;a</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>90</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>87</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">4. Calabar, Nigeria</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">5. Chandigarh, India</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>104</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>33</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">6. Habana, Cuba</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>55</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>54</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">7. Heidelberg, Alemania</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>211</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>199</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">8. Hong Kong</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>32</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>30</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">9. Hong Kong, Shatin</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">10. Ibadan, Nigeria</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">11. Kaunas, Lituania</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>66</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>65</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">12. Ciudad M&eacute;xico, M&eacute;xico</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>155</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>59</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">13. Peradeniya, Sri Lanka</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>424</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>320</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">14. Riga, Latvia</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>48</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>44</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">15. Siena, Italia</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>19</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>13</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">16. Tashkent, Uzbekist&aacute;n</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">17. Tokyo, Jap&oacute;n</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>-</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>-</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="39%">18. Yaounde, Camer&uacute;n</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>P</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     <CENTER>G</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">      <CENTER>73</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="15%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>62</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER><FONT SIZE=-1>P = Participaci&oacute;n en el estudio piloto G  = Participaci&oacute;n del estudio general</FONT>     <BR><FONT SIZE=-1>Modelo 1 =  Total de la informaci&oacute;n general de cada paciente autopsiado (Protocolo).</FONT>      <BR><FONT SIZE=-1>SA = Total de arterias (aorta tor&aacute;cica, aorta abdominal  y coronaria derecha) analizadas utilizando el sistema aterom&eacute;trico.</FONT>  <H4> Regiones de la OMS</H4>AFRO, &Aacute;frica, representada por Camer&uacute;n.      <P>AMRO, Am&eacute;rica Latina, representada por La Habana, Cuba y Ciudad de M&eacute;xico,  M&eacute;xico.     <P>EURO, Europa, representada por Heidelberg, Alemania; Siena,  Italia; Kaunas, Lituania; Riga, Latvia y Budapest, Hungr&iacute;a.     <P>SEARO, Sur  Este Asi&aacute;tico, representada por Chandigarh, India y Peradeniya, Sri Lanka.      <P>WPRO, Oeste Asi&aacute;tico, representada por Hong Kong.     <P>Para esta investigaci&oacute;n  espec&iacute;ficamente se crearon de la poblaci&oacute;n general, otras regiones  OMS de la forma siguiente:     <P>PD, pa&iacute;ses en desarrollo, donde se agruparon  AFRO, AMRO, SEARO y WPRO, de acuerdo con los pa&iacute;ses que integran estas  regiones: Camer&uacute;n, Cuba y M&eacute;xico, India y Sri Lanka y Hong Kong  respectivamente.     <P>E-EURO, pa&iacute;ses de Europa del Este, Alemania e Italia.      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>O-EURO, pa&iacute;ses de Europa del Oeste, Latvia, Lituania y Hungr&iacute;a.      <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="791" > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Regiones  (OMS)&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>Modelo 1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>Autopsias (SA)</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">AFRO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>73</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>66</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">AMRO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>210</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>113</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">EURO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>434</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>408</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">SEARO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>528</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>353</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">WPRO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>32</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>30</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">PD</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>843</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>562</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">E-EURO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>204</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>196</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">O-EURO</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>230</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>212</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER><FONT SIZE=-1>SA = Total de arterias  (aorta tor&aacute;cica, aorta abdominal y coronaria derecha) analizadas utilizando  el sistema aterom&eacute;trico.</FONT> <H4> Procedimientos t&eacute;cnicos</H4>Despu&eacute;s  de disecadas las arterias coronarias, se lava suavemente la &iacute;ntima con  agua corriente y se separa suavemente la adventicia. Se adhiere por el resto de  la cara adventicial sobre cartones previamente humedecidos e identificados con  el n&uacute;mero de la necropsia, dejando expuesta la &iacute;ntima (endarteria).  Se envuelven las muestras con algod&oacute;n, y se fijan en formalina neutra al  10 % por m&aacute;s de 48 h. Posteriormente se procede a la tinci&oacute;n de  las arterias. Para una mejor identificaci&oacute;n de las lesiones ateroscler&oacute;ticas  se hace uso del m&eacute;todo de coloraci&oacute;n descrito por Holman y otros.15  Las arterias as&iacute; coloreadas se guardan bien identificadas hasta proceder  a sus an&aacute;lisis cualitativo y cuantitativo. <H4> An&aacute;lisis cualitativo  y cuantitativo</H4><I>An&aacute;lisis cualitativo.</I> Una vez fijadas y coloreadas  las arterias, se identifican (diagn&oacute;stico) los diferentes tipos de lesiones  mediante la observaci&oacute;n macrosc&oacute;pica y la palpaci&oacute;n, o con  la ayuda del microscopio estereosc&oacute;pico cuando es necesario: la estr&iacute;a  adiposa y la placa adiposa (lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica grado I), ambas  consideradas con el t&eacute;rmino estr&iacute;a adiposa (EA); la placa fibrosa  (PF) o lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica grado II y la placa &laquo;grave&raquo;  (PG) o lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica grado III (esta resulta de la suma  de las placas complicada y calcificada). La endarteria se mapea y se calca en  un acetato milimetrado cada tipo de lesi&oacute;n, bien identificada, as&iacute;  como su superficie total.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><I>An&aacute;lisis cuantitativo</I>. El estudio cuantitativo  de las lesiones ateroscler&oacute;ticas se realiz&oacute; de forma computadorizada  utilizando para esto un digitalizador MYPAD-A3 modelo K510 mk2 acoplado a una  PC Pentium 200 Mhz, 32 RAM corriendo un programa especialmente confeccionado para  este tipo de trabajo Atherosoft I. Con el &laquo;mouse o rat&oacute;n&raquo; del  digitalizador se recorrieron los contornos de las &aacute;reas delimitadas en  el an&aacute;lisis cualitativo, as&iacute; como la longitud del sector vascular  y se obtuvieron las &aacute;reas de las lesiones y el total de la endarteria medido  en mil&iacute;metros cuadrados y su longitud en mil&iacute;metros(Fern&aacute;ndez-Britto,  JE. Atherosclerotic lesion: a morphometric study applying a biometric system [Thesis  of Doctor in Medical Sciences, Promotion B]. Humboldt University of Berlin, 1987).1-3,10-15  <H4> Procedimientos estad&iacute;sticos utilizados</H4><B>Descriptivos: </B>media  aritm&eacute;tica, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, valores m&iacute;nimo y  m&aacute;ximo.     <BR><B>Comparativos: </B>prueba de la &laquo;t&raquo; de Student.      <BR><B>Correlativos: </B>coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson.     <BR><B>Multivariada:  </B>coeficiente de correlaci&oacute;n can&oacute;nica, Anova y Manova.     <P>Los  resultados de los estad&iacute;sticos &laquo;t&raquo; de Student, Pearson, Anova  y Manova se presentan en otras publicaciones. <H4> Tratamiento automatizado de  la informaci&oacute;n</H4>El tratamiento automatizado de la informaci&oacute;n  se realiz&oacute; en una PC Pentium 200Mhz-32MB RAM, utilizando los software Atherosoft  I-IV y el paquete estad&iacute;stico comercial NCSS (Number Cruncher Statistical  System) versi&oacute;n 5.4. <H4> Resultados</H4>La distribuci&oacute;n de los  ni&ntilde;os y j&oacute;venes autopsiados seg&uacute;n el sexo y los grupos de  edad, se presenta en la tabla 1.     <CENTER>Tabla 1<I>. Distribuci&oacute;n de los  sujetos autopsiados seg&uacute;n arteria, sexo y grupo de edad</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 WIDTH="100%" >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Arteria&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">      <CENTER>At (966)&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">     <CENTER>AA  (947)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="29%">     <CENTER>CD (958)</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Grupo de edad&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Masculino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>Femenino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>Masculino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>Femenino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>Masculino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>Femenino</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">5 - 14</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>71</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>43</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>69</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>39</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>69</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>43</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">15 - 24</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>287</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>282</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>95</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>284</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>96</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">25 - 34</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>357</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>112</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>350</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>112</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>357</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>109</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Total</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>715</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>251</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>701</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>246</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>710</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>248</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>    ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>AT: Aorta tor&aacute;cica; AA: Aorta abdominal; CD: Coronaria  derecha</CENTER>    <P>Como puede observarse en la tabla 2, el porcentaje de sujetos  afectados por estr&iacute;as adiposas fue muy elevado para la aorta tor&aacute;cica  (99,6) y para la aorta abdominal (95,8), y aunque menor para la coronaria derecha  (64,6), todav&iacute;a debe considerarse muy elevado dada la corta edad de los  fallecidos. El porcentaje de superficie intimal ocupado por este tipo de lesi&oacute;n  ateroscler&oacute;tica tambi&eacute;n debe considerarse muy elevado para estas  edades. En la aorta tor&aacute;cica el 32,6 % del total de &iacute;ntima estaba  ocupado por estr&iacute;as adiposas, el 38,6 % en la aorta abdominal y el 12 %  en la coronaria derecha.     <P>Tabla 2<I>. Lesiones ateroscler&oacute;ticas e &iacute;ndices  aterom&eacute;tricos. N&uacute;mero de sujetos afectados y media aritm&eacute;tica  del porcentaje de &aacute;rea intimal ocupada por lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica  en las 3 arterias</I>     <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%"></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>Aorta tor&aacute;cica</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>Aorta abdominal</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">     <CENTER>Coronaria  derecha</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>Sujetos afectados</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>&Aacute;rea  afectada</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>Sujetos afectados</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>&Aacute;rea afectada</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>Sujetos  afectados</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>&Aacute;rea afectada</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>n/(%)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>media (%)/DE</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>media (%)/DE</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>media (%)/DE</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Estr&iacute;a adiposa</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>949/99,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>32,6/22,10</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>918/95,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>38,6/26,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>621/64,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>12/20</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Placa fibrosa</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>121/12,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>0,9/4,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>156/16,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>3/1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>195/20,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>3/7</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Placa grave</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>5/0,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>0,03/0,04</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>7/0,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>0,1/2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>4/0,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>0,1/2,6</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Lesi&oacute;n  elevada</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>122/12,63</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>0,95/5,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>156/16,47</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>3,2/1,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">     <CENTER>195/20,35</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>2,6/6,5</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Total aterosclerosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>33,6/21,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>41/28,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">      <CENTER>14,7/17,3</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>n = 966</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">     <CENTER>n  = 947</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">     <CENTER>n = 958</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP COLSPAN="7" WIDTH="98%">     <CENTER>&Iacute;ndices aterom&eacute;tricos</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Obstrucci&oacute;n</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">     <CENTER>6,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>5</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Estenosis</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>2,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">     <CENTER>9,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>18</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="14%">Benignidad</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>99</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">     <CENTER>96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="28%">      <CENTER>97</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>    <CENTER>DE: desviaci&oacute;n est&aacute;ndar</CENTER>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En  relaci&oacute;n con la distribuci&oacute;n de las placas fibrosas (lesi&oacute;n  ateroscler&oacute;tica tipo II), en la poblaci&oacute;n de sujetos autopsiados  el n&uacute;mero de personas afectadas y la superficies de &iacute;ntima ocupada  fueron mucho menores (tabla 2). En la aorta tor&aacute;cica (AT) se afectaron  121 personas para el 12,7 % del total con una superficie intimal ocupada de 0,9  %. En la aorta abdominal (AA) resultaron afectadas 156 personas para el 16,3 %,  con un &aacute;rea ocupada por placas fibrosas de 3 % y resulta interesante destacar  que para la coronaria derecha (CD) a&uacute;n m&aacute;s sujetos resultaron afectados,  195 para el 20,4 % del total, con un &aacute;rea ocupada del 3 %.     <P>Como es l&oacute;gico  en esta poblaci&oacute;n de menores de 35 a&ntilde;os existen muy pocos pacientes  que hayan tenido placas graves (tabla 2), solamente 5 en la AT, 7 en la AA y 4  en la CD.     <P>En la tabla 3 se puede observar la distribuci&oacute;n seg&uacute;n  el sexo, de las diferentes lesiones ateroscler&oacute;ticas en los 3 tipos de  arterias estudiadas (AT, AA y CD), as&iacute; como el &aacute;rea intimal ocupada  por cada tipo de lesi&oacute;n.     <P>Tabla 3<I>. Lesiones ateroscler&oacute;ticas  e &iacute;ndices aterom&eacute;tricas. N&uacute;mero de sujetos afectados y media  aritm&eacute;tica del porcentaje de &aacute;rea intimal ocupada por lesi&oacute;n  ateroscler&oacute;tica en las 3 arterias seg&uacute;n sexo</I>     <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>Aorta tor&aacute;cica Afectaci&oacute;n</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>Aorta abdominal Afectaci&oacute;n</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>Coronaria derecha Afectaci&oacute;n</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Lesi&oacute;n  ateroscler&oacute;tica&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Sexo</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>Sujetos n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>&Aacute;rea  %</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Sujetos n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>&Aacute;rea %</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Sujetos  n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>&Aacute;rea %</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Estr&iacute;a adiposa</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>703/98,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>34,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>681/97,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>38,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>466/65,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>10,2</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>241/96,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>28,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>237/96,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>40,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>155/62,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>17,2</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Placa fibrosa</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>81/11,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>113/16,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>163/22,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,1</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>40/15,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>43/17,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>3,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>32/12,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,2</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Placa grave</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>3/0,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,01</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>5/0,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4/0,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,01</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>2/0,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,07</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>2/0,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,04</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0/</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Lesi&oacute;n elevada</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>82/11,47</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,83</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>113/16,12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,09</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>163/22,96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,22</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>40/15,94</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,29</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>43/17,48</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,64</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>32/12,90</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1,18</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Total aterosclerosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>34,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>41,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>13,4</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>29,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>43,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>18,4</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>n = 715</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>n = 701</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>n  = 710</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>n = 251</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>n = 246</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>n  = 248</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP COLSPAN="8" WIDTH="100%">     <CENTER>&Iacute;ndices  aterom&eacute;tricos</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Obstrucci&oacute;n</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>1,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>6,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>6,6</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>2,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>7,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>2,4</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Estenosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>1,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>9,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>22</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>3,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>11,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>8</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Benignidad</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>M</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>99</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>96</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>F</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>98</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">      <CENTER>96</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>En lo concerniente a los &iacute;ndices  aterom&eacute;tricos de severidad o ponderaci&oacute;n de gravedad (tabla 3),  en ambas aortas el sexo femenino exhibi&oacute; los mayores valores tanto para  la obstrucci&oacute;n como para la estenosis, pero en la CD los valores de la  obstrucci&oacute;n y la estenosis fueron mayores en el sexo masculino.     <P>La tabla  4 muestra la distribuci&oacute;n de la poblaci&oacute;n de sujetos afectados de  acuerdo con el grupo de edad al que pertenec&iacute;an en el momento de su muerte,  as&iacute; como el &aacute;rea intimal afectada por las diferentes lesiones ateroscler&oacute;ticas  en las 3 arterias objeto de estudio.     <P>Tabla 4<I>. Lesiones ateroscler&oacute;ticas  e &iacute;ndices aterom&eacute;tricos. N&uacute;mero de sujetos afectados y media  aritm&eacute;tica del porcentaje de &aacute;rea intimal ocupada por lesi&oacute;n  ateroscler&oacute;tica en las 3 arterias seg&uacute;n grupo de edad</I>     <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Grupo&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>Aorta tor&aacute;cica Afectaci&oacute;n</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>Aorta abdominal Afectaci&oacute;n</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>Coronaria derecha Afectaci&oacute;n</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Lesi&oacute;n  ateroscler&oacute;tica</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>de edad</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Sujetos n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>&Aacute;rea  %</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Sujetos n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>&Aacute;rea %</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Sujetos  n/%</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>&Aacute;rea %</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Estr&iacute;a adiposa</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>99/86,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>14,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>89/82,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>14,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>33/29,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>8,5</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>379/80,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>33,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>368/97,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>37,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>226/59,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>10,7</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>466/99,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>36,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>461/99,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>45,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>362/77,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>13,8</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Placa fibrosa</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>8/7,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>4/4,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>5/4,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,5</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>46/9,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>34/9,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>56/14,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1,6</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>67/14,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>117/25,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>134/28,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,8</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Placa grave</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0/</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0/</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0/</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1/0,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,03</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0/</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0/</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4/0,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,03</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>7/1,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4/0,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,2</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Lesi&oacute;n elevada</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>8/7,02</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,25</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>5/4,63</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,35</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>5/4,46</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,54</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>46/12,01</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,69</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>34/9,02</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1,68</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>56/14,74</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,63</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>68/14,50</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>117/25</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5,21</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>134/28,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>4,08</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Total aterosclerosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>14,3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>14,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>9,0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>34,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>38,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>12,4</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>37,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>50,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>18,0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>n = 114</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>n = 108</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>n  = 112</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>n = 383</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>n = 377</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>n  = 380</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>n = 469</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>n = 462</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>n  = 466</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP COLSPAN="8">     <CENTER>&Iacute;ndices  aterom&eacute;tricos</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Obstrucci&oacute;n</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>0,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>1</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>3</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>3</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>10</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>3</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Estenosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>0,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>9</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>11</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>2,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>15</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>27</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">Benignidad</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>I</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>99</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>99</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>99</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>II</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>99</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>98</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>98</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="12%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>III</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     <CENTER>98</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">      <CENTER>94</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>95</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>Con relaci&oacute;n a la distribuci&oacute;n de los valores del  &iacute;ndice de obstrucci&oacute;n (tabla 4) se puede observar que a medida que  la edad progresa la obstrucci&oacute;n es mayor en la AA y en la CD, solamente  en el primer grupo de edad para la AT se exhibieron los valores mayores de obstrucci&oacute;n.  El &iacute;ndice de estenosis exhibi&oacute; sus valores mayores a medida que  la edad aument&oacute; con resultados similares en las 3 arterias (AT, AA, CD).  En perfecta concordancia con los resultados de los &iacute;ndices de obstrucci&oacute;n  y estenosis se comport&oacute; el de benignidad, donde los valores menores se  observaron a medida que la edad fue progresando.     <P>Los valores en % de &aacute;rea  intimal ocupada por los 3 tipos de lesiones ateroscler&oacute;ticas (EA, PF y  PG), as&iacute; como el de lesiones elevadas y el total de aterosclerosis, distribuidos  seg&uacute;n el sexo y el grupo de edad de cada sujeto se exponen en la tabla  5. En lo referente a la EA a medida que la edad progres&oacute; se observaron  mayores valores de &aacute;rea intimal ocupada para las 3 arterias. En el primer  grupo de edad, en la AT y CD las hembras exhibieron mayores &aacute;reas ocupadas  que los varones, no as&iacute; en la AA. En los grupos segundo y tercero las hembras  presentaron m&aacute;s &aacute;rea ocupada en la AA y CD. Con relaci&oacute;n  a las placas fibrosas en el primer grupo predominaron los varones en ambas aortas,  mientras que en el segundo y tercer grupos predominaron los valores de las hembras  en ambas aortas.     <P>Tabla 5.<I> Lesiones ateroscler&oacute;ticas e &iacute;ndices  aterom&eacute;tricos. Valores (%) de la media aritm&eacute;tica de &iacute;ntima  afectada por lesi&oacute;n ateroscler&oacute;tica en las 3 arterias seg&uacute;n  grupo de edad y sexo</I>     <BR>&nbsp; <TABLE BORDER CELLPADDING=5 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>Grupo de</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>Aorta  tor&aacute;cica</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>Aorta  abdominal</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP COLSPAN="2" WIDTH="26%">     <CENTER>Coronaria  derecha</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Variables&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>edades</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Masculino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Femenino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Masculino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>Femenino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>Masculino</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>Femenino</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>14,008</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>14,16</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>15,128</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>13,292</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>7,012</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>10,973</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Estr&iacute;as  adiposas</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>35,274</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>29,577</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>36,765</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>38,088</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>9,012</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>16,046</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>37,112</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>33,454</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>43,759</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>51,097</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>11,805</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>20,748</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,313</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,137</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,413</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0,296</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,518</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,624</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Placas fibrosas</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,358</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,609</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1,450</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>2,519</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1,907</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,881</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1,299</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,339</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4,864</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5,912</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4,557</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,723</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Placas graves</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,124</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0,0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,031</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,057</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,246</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,089</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,309</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,313</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>0,134</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,401</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,262</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,504</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,610</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Lesiones elevadas</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>0,356</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,715</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1,420</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>2,467</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1,880</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>0,872</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1,319</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,396</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4,969</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>6,001</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>4,826</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>1,677</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>14,322</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>14,301</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>15,541</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>13,588</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>7,531</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>11,598</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Total aterosclerosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>35,632</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>31,310</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>38,216</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>40,607</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>10,919</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>16,927</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>38,443</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>34,850</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>48,871</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>57,099</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>16,672</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>22,471</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">n =</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>71</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>43</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>69</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>39</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>69</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>43</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">n =&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>287</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>96</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>282</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>95</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>284</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>96</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">n =&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>357</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>112</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>350</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>112</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>357</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>109</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP COLSPAN="8">     <CENTER>&Iacute;ndices  aterom&eacute;tricos</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>6,27</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>2,75</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>8,26</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5,92</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>10,37</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>12,48</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Obstrucci&oacute;n</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>7,16</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>3,59</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>12,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5,03</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>18,14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>17,62</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>26,91</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>28,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>18,49</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>12,02</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>30,043</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>34,46</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>1,02</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>4,22</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>14,09</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>10,88</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>14,18</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>18,0</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Estenosis</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>8,32</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>4,45</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>25,76</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>18,38</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>32,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>23,76</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>28,72</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>33,27</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>34,57</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>17,59</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>38,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>34,5</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>5-14</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>99,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>99,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>99,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>99,7</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>99,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>99,3</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">Benignidad</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>15-24</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>99,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>98,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>98,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>97,4</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>98,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>99,1</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>25-34</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>98,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>98,6</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>94,8</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>93,9</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">     <CENTER>95,1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="13%">      <CENTER>98,2</CENTER></TD></TR> </TABLE>Los &iacute;ndices aterom&eacute;tricos  (tabla 5) presentaron las caracter&iacute;sticas siguientes: la obstrucci&oacute;n  se increment&oacute; con la edad en uno y otro sexos y para las 3 arterias los  cambios m&aacute;s significativos se observaron en la CD entre el segundo y el  tercer grupo en los 2 sexos. En ambas aortas en los primeros y segundos grupos  los varones exhibieron los mayores valores, mientras en la CD para el primero  y tercero predominaron las hembras y para el segundo los varones. El &iacute;ndice  de estenosis tambi&eacute;n exhibi&oacute; un incremento constante con la edad  en las 3 arterias. Los mayores valores en el primer grupo correspondieron a las  hembras en la AT y CD y en el segundo grupo los varones presentaron los mayores  valores en las 3 arterias. En el tercer grupo en los varones predominaron los  mayores valores en la AA y la CD. Los valores de los &iacute;ndices de benignidad  disminuyen a medida que la edad aumenta en las 3 arterias para los dos sexos.  <H4> Discusi&oacute;n</H4>En esta investigaci&oacute;n qued&oacute; claramente  demostrado que las LA aparecen en casi todos los sujetos estudiados en PBDAY muy  temprano en la vida, ya desde los 5 a&ntilde;os, que es la menor edad donde se  recolectaron sujetos en PBDAY en ambos segmentos de aorta y tambi&eacute;n en  la CD. La mayor&iacute;a de los sujetos aun a esta corta edad se encontraban afectados  por EA; en la AT casi el 100 %. Esto significa que la aterosclerosis, representada  principalmente por las EA en esta temprana edad, es una enfermedad distribuida  por todo el mundo, presente en todos los continentes y en todos los pa&iacute;ses,  desde los 5 a&ntilde;os de edad, independiente del clima, el tipo de alimentaci&oacute;n,  la cantidad de alimentos consumidos, las costumbres, los h&aacute;bitos y el estilo  de vida. Tambi&eacute;n las PF se observaron en menores de 15 a&ntilde;os pero  en muy peque&ntilde;as cantidades.     <P>Resultados similares fueron presentados  por Vihert,16 pero en esta investigaci&oacute;n la edad de los sujetos autopsiados  se consider&oacute; a partir de los 10 a&ntilde;os, mientras en PBDAY se comenz&oacute;  desde los 5 a&ntilde;os. Un grupo de coordinaci&oacute;n en China,17 tambi&eacute;n  encontr&oacute; EA en ni&ntilde;os entre 5 y 10 a&ntilde;os de edad. Berenson  y otros18 en el Estudio del Coraz&oacute;n de Bogalusa, en necropsias de personas  entre 6 y 30 a&ntilde;os de edad, encontr&oacute; diferencias entre la aorta y  las coronarias en la distribuci&oacute;n de las EA y las PF. Las EA en la aorta  se encontraron en proporciones de entre 0 y 70 % mayor en los negros (32 %) que  en los blancos (20 %) para p &lt; 0,001, y en las CD con un rango de 0 a 22 %  y como promedio el 3 %.     <P>Strong y otros,19,20 se&ntilde;alan que casi todos  los sujetos tienen alg&uacute;n tipo de LA en la aorta y en la CD. En PBDAY se  encontraron valores de 99,6 %en la AT; 95,8 % en la AA y 64,7 % en la CD mostraron  alg&uacute;n tipo de LA. Tambi&eacute;n Strong19,20 y el grupo de PDAY reportaron  en los grupos de edad entre 15 y 25 a&ntilde;os para la AT entre 19,1 y 22,9 %  de &iacute;ntima ocupada por EA en blancos y negros respectivamente. En la AA  entre 34,6 % y 30,2 % y en la CD 4,2 a 8 %, en blancos y negros por igual. En  PBDAY, la cantidad de EA fue muy similar pero algo m&aacute;s elevada que en PDAY  para sujetos entre 15 y 24 a&ntilde;os: la AT el 33 %, AA el 37 % y la CD 10,7  % de &iacute;ntima cubierta por EA. Se debe mencionar que en PDAY la &iacute;ntima  cubierta fue estimada mediante la gradaci&oacute;n a simple vista mientras que  en PBDAY las mediciones se hicieron mediante un digitalizador acoplado a una computadora  y con un software especial llamado Atherosoft.     <P>Otros resultados de PBDAY reportados  por el Centro de Referencia de Siena, de la estimaci&oacute;n cuantitativa de  los vasos, Tanganelli y otros21 mencionan que las lesiones lip&iacute;dicas se  encontraron en todas las 355 AT y en las 343 AA, en completo acuerdo con lo reportado  por el Centro de Investigaciones y Referencia de La Habana (CIRAH), como resultado  de la utilizaci&oacute;n del sistema aterom&eacute;trico. Tambi&eacute;n Tanganelli  y otros21 coinciden en que la distribuci&oacute;n de las EA es independiente de  los diferentes grupos geogr&aacute;ficos, de su procedencia, sexo y edad. En la  AT21 la probabilidad de ocurrencia de las lesiones lip&iacute;dicas fue menor  (0 a 33 %) en toda la superficie ventral con la &uacute;nica excepci&oacute;n  de peque&ntilde;as &aacute;reas inmediatamente craneales al ostium del tronco  cel&iacute;aco. Las mayores probabilidades de presencia de lesiones (> 50 %) se  observaron en la superficie dorsal de la aorta tor&aacute;cica con extensi&oacute;n  lateral a partir del ostium de las arterias intercostales. En la AA la mayor probabilidad  se encontr&oacute; entre los orificios de las arterias subcostales y las lumbares,  en la superficie ventral caudal al ostium del tronco cel&iacute;aco entre ambos  orificios de las arterias mesent&eacute;ricas.     <P>En Siena21 se reportaron lesiones  elevadas en el 7,1 % de la AT y 25 % de la AA, principalmente localizadas en las  superficies dorsolateral y caudal al ostium de las arterias renales. Tanganelli21  y otros22-25 encontraron m&aacute;s LA de EA y elevadas en la AA que en la AT.  Similares resultados se encontraron en la aplicaci&oacute;n del SA en el CIRAH.      <P>Sin embargo se encontraron algunas diferencias entre Siena y La Habana; ellos  reportan menos EA en el tercer grupo de las hembras que en el segundo, aunque  no estad&iacute;sticamente significativo, pero en La Habana (CIRAH) el tercer  grupo se interpret&oacute; como el m&aacute;s afectado, tanto en los varones como  en las hembras, en las 3 arterias.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Matsuda y Ross,24,25 Tanganelli y otros21  y muchos investigadores expertos en aterosclerosis25-35 plantean que las EA son  las precursoras de las PF y &eacute;stas las de las PG, interpret&aacute;ndose  estas transformaciones aceleradas como producto de las agresiones que se cometen  contra la pared arterial y contra el metabolismo general del paciente durante  su vida. Un hecho que refuerza estos criterios es precisamente que las placas  fibrosas se desarrollan en las mismas &aacute;reas donde se encuentran las EA.  La disminuci&oacute;n de las EA coincide con el incremento en la formaci&oacute;n  de las PF (Fern&aacute;ndez- -Britto, JE. Atherosclerotic lesion: a morphometric  study applying a biometric system [Thesis of Doctor in Medical Sciences, Promotion  B]. Humboldt University of Berlin, 1987).17,25-35     <P>La evoluci&oacute;n y el  progreso de las LA quedaron demostrados por las transformaciones de superficie  intimal ocupada por EA a PF y de &eacute;stas a las graves, principalmente en  la CD y en la AA. Los valores medios de porcentaje de &iacute;ntima afectada de  AA por EA fueron de 38,6 % y por PF de 3 %, mientras en la CD de EA fueron 12  % y por PF fueron tambi&eacute;n de 3 %. Este hecho significa la transformaci&oacute;n  m&aacute;s r&aacute;pida de EA en PF en la CD que en la AA.     <P>El porcentaje de  superficie intimal ocupada por placas graves en la CD fue mayor que en la AA y  en &eacute;sta fue mayor que en la AT. Las PG (complicadas y calcificadas) son  excepcionales en sujetos menores de 20 a&ntilde;os de edad y raras en menores  de 30 a&ntilde;os. Ellas comienzan a presentarse regularmente en la cuarta d&eacute;cada  de la vida.     <P>El mayor progreso de la aterosclerosis se observ&oacute; entre  el primero y el segundo grupo de edad, considerablemente mayor que entre &eacute;ste  y el tercero. El mayor progreso de las EA se observ&oacute; entre los 15 y los  24 a&ntilde;os de edad, pero en la CD este aumento es similar entre el segundo  y el tercer grupo. El total de aterosclerosis en la CD es siempre menor de 1/3  que en ambos segmentos de aorta en estos grupos de edades. Se debe interpretar  que la transformaci&oacute;n de las EA en PF es precisamente lo que introduce  el patr&oacute;n de desarrollo de la LA en estas edades. La expresi&oacute;n de  los &iacute;ndices ponderativos del SA refuerza la observaci&oacute;n de que el  &iacute;ndice de estenosis aumenta mucho m&aacute;s entre el segundo y el tercer  grupo de edad. El &iacute;ndice de benignidad muestra claramente que el primer  grupo de edad tiene los mayores valores, lo que expresa la menor afectaci&oacute;n  ateroscler&oacute;tica; igualmente la segunda posici&oacute;n le corresponde al  segundo grupo de edad y as&iacute; sucesivamente.     <P>La prevalencia de PF en el  estudio de Bogalusa18 report&oacute; un 23 % en ambas aortas y un 44 % en la CD,  pero la superficie intimal ocupada no fue m&aacute;s extensa (rango 0,1 a 12 %).  En PDAY19 las lesiones elevadas en sujetos menores de 25 a&ntilde;os en la AT  presentaron un rango de 0,1 % a 1,3 % en los blancos y negros y en menores de  35 a&ntilde;os de 0,8 a 1,4 %. En menores de 25 a&ntilde;os en la AT 0,4 a 0,8  % y en menores de 35 a&ntilde;os de 7,1 a 9,2 %. En PBDAY y en menores de 25 a&ntilde;os  en la AT el promedio de &iacute;ntima ocupada por lesiones elevadas fue de 0,69  % y en menores de 35 a&ntilde;os fue de 1,34 %; en la AA en menores de 25 a&ntilde;os  fue de 1,68 % y en menores de 35 a&ntilde;os fue de 5,21 %. En la CD en PDAY en  menores de 25 a&ntilde;os 1,1 % en blancos y 1,2 % en negros, mientras que en  PBDAY fue de 1,6 % y en menores de 35 a&ntilde;os fue de 4,08 %.     <P>Existen muchas  publicaciones relacionadas con el progreso de la aterosclerosis con la edad.4,26,29-32  En este trabajo fue claramente demostrado, de acuerdo con la cantidad de &iacute;ntima  ocupada por diferentes tipos de LA (EA, PF y PG), as&iacute; como lesiones elevadas  (PF + PG) en las 3 arterias en el set de sujetos autopsiados. Resultados similares  se reportan en PDAY19,20 y en Bogalusa.18     <P>Strong y otros19 como resultado de  PDAY se&ntilde;alan que la extensi&oacute;n de aterosclerosis aumenta en los grupos  de 5 en 5 a&ntilde;os de los 15 hasta los 34 a&ntilde;os. Las lesiones elevadas  aumentan con la edad en prevalencia y extensi&oacute;n de &iacute;ntima ocupada  en la aorta y la CD. Como resultado de PDAY19 se menciona que la edad est&aacute;  estad&iacute;sticamente asociada con el porcentaje de &iacute;ntima ocupada por  todas las lesiones ateroscler&oacute;ticas (aterosclerosis total) y de lesiones  elevadas en la aorta y CD. Estos criterios se confirman en PBDAY. En el estudio  de PBDAY el total de aterosclerosis en la AT present&oacute; el 33,6 % de &iacute;ntima  ocupada por LA en el set de autopsias, en la AA el 41 % y en CD el 14,7 %, pero  tambi&eacute;n en el tercer grupo de edad (25 a 34 a&ntilde;os), en AT fue encontrado  el 37,5 %, en AA 50,8 % y en la CD 18 % de &iacute;ntima ocupada. <H4> Conclusiones</H4><OL>      <LI> La aterosclerosis, representada principalmente por las estr&iacute;as adiposas  en edades tempranas es una enfermedad de distribuci&oacute;n universal, presente  en casi todas las autopsias analizadas en PBDAY, independientemente de la regi&oacute;n  geogr&aacute;fica, el clima, el tipo de alimentaci&oacute;n, la cantidad de alimento  consumido, las costumbres, los h&aacute;bitos y el estilo de vida.</LI>    <LI> Las  estr&iacute;as adiposas estuvieron presentes desde los 5 a&ntilde;os de edad en  ambos segmentos de la aorta (tor&aacute;cica y abdominal) y en la coronaria derecha.  Su mayor desarrollo se observ&oacute; entre los 15 y 24 a&ntilde;os de edad. Las  hembras se mostraron m&aacute;s afectadas en las 3 arterias hasta los 15 a&ntilde;os,  pero a partir de esa edad las EA predominaron en ese sexo en la AA y la CD.</LI>    <LI>  Las placas fibrosas comienzan su desarrollo lentamente durante la segunda d&eacute;cada  de la vida progresando de manera continua durante la tercera y m&aacute;s r&aacute;pidamente  durante la cuarta d&eacute;cada. Los varones presentaron placas fibrosas antes  que las hembras en ambas aortas y en la coronaria derecha en todos los grupos  de edad.</LI>    ]]></body>
<body><![CDATA[<LI> El porcentaje de superficie intimal ocupada por placas graves  en la coronaria derecha fue superior al de la aorta abdominal y el de &eacute;sta  superior al de la tor&aacute;cica. Las PG son excepcionales antes de los 20 a&ntilde;os  de edad y muy raras antes de los 30. Comienzan su aparici&oacute;n regularmente  a partir de la cuarta d&eacute;cada de la vida.</LI>    <LI> La transformaci&oacute;n  de las lesiones ateroscler&oacute;ticas de EA a PF y la de &eacute;sta a PG es  continua y su progreso m&aacute;s acelerado correspondi&oacute; en primer lugar  a la CD, despu&eacute;s a la AA y en &uacute;ltimo lugar a la AT. Este proceso  queda demostrado por los valores observados en los &iacute;ndices aterom&eacute;tricos  (obstrucci&oacute;n, estenosis y benignidad).</LI>    <LI> El progreso de la aterosclerosis  con la edad tambi&eacute;n qued&oacute; demostrado con los valores de los &iacute;ndices  aterom&eacute;tricos. Los varones exhibieron los mayores valores en los &iacute;ndices  de obstrucci&oacute;n y de estenosis en la AA y la CD, mientras que las hembras  en la AT.</LI>    <LI> Los datos obtenidos mediante los &iacute;ndices aterom&eacute;tricos  del SA demuestran la utilidad de esta metodolog&iacute;a para caracterizar la  LA en cualquier arteria o grupo de pacientes.</LI>    </OL><H4> Anexo</H4><H4> OMS/FISC,  1986-96</H4>Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud/Federaci&oacute;n Internacional  de Sociedades de Cardiolog&iacute;a.     <P><B>Proyecto:</B> "Elementos determinantes  patobiol&oacute;gicos de la aterosclerosis en la juventud"     <P><B>Comit&eacute;  de Direcci&oacute;n: Miembros</B>     <P>M. Anker - Ginebra, Suiza     <BR>J. Cox - Ginebra,  Suiza     <BR>J.E. Fern&aacute;ndez-Britto - La Habana, Cuba     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>I. Gyarfas - OMS  Ginebra, Suiza     <BR>A. Kadar - Budapest, Hungr&iacute;a     <BR>G. Mall - Heidelberg,  Alemania     <BR>P. Nordet - OMS, Ginebra, Suiza     <BR>N.H. Sternby - Malmo, Suiza     <BR>A.M.  Vikhert - Mosc&uacute;, Federaci&oacute;n Rusa     <BR>G. Weber - Siena, Italia     <P><B>Invitados  tambi&eacute;n:</B>     <P>E.G.J. Olsen - Londres, Reino Unido     <BR>M. Perry - St.  Louis, Washington, USA     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>R. Wissler - Chicago, USA     <BR>J.P. Strong - New Orleans,  USA     <P><B>Centros de Referencia de PBDAY</B>     <P>Budapest, Hungr&iacute;a: Prof.  A. Kadar y Dr. G. Illy&eacute;s     <BR>Ginebra, Suiza: Profs. J. Cox y G. Gabbiani      <BR>La Habana, Cuba: Prof. J.E. Fern&aacute;ndez-Britto     <BR>Heidelberg, Alemania:  Prof. G. Mall y Dr. I. Siemens     <BR>Malm&ouml;, Suecia: Prof. N.H. Sternby     <BR>Mosc&uacute;,  Federaci&oacute;n Rusa: Prof. A.M. Vikhert     <BR>Siena, Italia: Prof. G. Weber,  Drs. P.     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>Tanganelli y G. Bianciardi.     <P><B>Centros colaboradores PBDAY</B>      <P>Beijing, RP China: Drs. Wen-Ying Huang y Thao Peizhen     <BR>Berl&iacute;n, Alemania:  Dr. F. Vollmar     <BR>Budapest, Hungr&iacute;a: Prof. A. Kadar y Dr. G. Illy&eacute;s      <BR>Calabar, Nigeria: Prof. Ed. B. Attahj Provost     <BR>Chandigarh, India: Dr. B.N.  Datta     <BR>La Habana, Cuba: Prof. J.E. Fern&aacute;ndez-Britto     <BR>Heidelberg,  Alemania: Prof G. Mall, Dr. I. Siemens     <BR>Hong Kong: Prof. F.C.S. Ho y Dr. L.J.  Mc Guire     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>Ibadan, Nigeria: Prof. T.A. Junaid     <BR>Kaunas, Lituania: Prof. E.  Stalioraityte y Z. Januskevicius     <BR>Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico: Drs.  L. Cueto y C. Posadas R.     <BR>Peradeniya, Sri Lanka: Dr. S. Mendis     <BR>Riga, Latvia:  Dr. V.A. Volkov     <BR>Siena, Italia: Profs. G. Weber, G Bianciardi y P. Tanganelli      <BR>Tashkent, Uzbekist&aacute;n: Dr. M.S. Abdullakhodjaeva     <BR>Tokyo, Jap&oacute;n:  Dr. T. Ishii     <BR>Yaound&eacute;, Camer&uacute;n: Dr. A. Mbakop <H4> Summary</H4>966  thoracic aortas, 947 abdominal aortas and 958 right coronary arteries were analyzed  in autopsied children and young people aged 5 to 34 years from 18 countries in  5 continents, as part of a multinational research study from 1986 to 1996 organized  by the World Health Organization and the International Societies Federation of  Cardiology. The atherometric system, which is considered to be an ideal methodology  to characterize the atherosclerotic lesion in any artery, vascular area or group  of patients, was used for the pathomorphological and morphometric study of the  arteries. This system allowed to detect the atherosclerotic lesions by a qualitative  analysis and to measure the areas occupied by them and estimate/weigh their obstruction  and intraarterial stenosis indices by the quantitative analysis. The deceased  were examined by age and sex and divided into 3 age groups: 5 to 14, 15 to 24  and 25 to 34 years. The most relevant results which were confirmed by this study  were: a) the atherosclerosis increases with rising age level in males and females  alike.b) fatty steaks begin with the earliest age regardless of the country of  origin, climate, type of food, habits and ways of life.c) the fastest progression  in fatty streaks was found in people aged 15 to 24 years. d) fibrous plaques slowly  occur during the second decade of life and remarkably progreses in the third decade  of life. e) the severe plaques exceptionally occur before the 30 years-old age  and from that moment on, the slowly develop.     <P>Subject headings: ATHEROSCLEROSIS/pathology;  AORTA, ABDOMINAL/pathology; AORTA, THORACIC/pathology; CORONARY VESSELS/pathology;  AUTOPSY; AGE FACTORS; SEX. <H4> Referencias Bibliogr&aacute;ficas</H4><OL>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><LI>  WHO. Study group on the classification of atherosclerotic lesions Geneva, (Technical  Report Series) 1958:143.</LI>    <!-- ref --><LI> Holman RL, Brown BW, Gore I, MacMillan GC, Paterson  JC, Pollack O, et al. An index for the evaluation of arteriosclerotic lesions  in the abdominal aorta. A report by the Committee on Lesions of the American Society  for the study of Atherosclerosis. Circulation 1960;28:1137.</LI>    <!-- ref --><LI> Guzman MA,  McMahan CA, McGill HC Jr. Selected methodology aspects of International Atherosclerosis  Project. Lab Invest 1968;18:479-97.</LI>    <!-- ref --><LI> Stary HC. Composition and classification  of human atherosclerotic lesions. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol 1992;421(4):277-90.</LI>    <!-- ref --><LI>  Stary HC. The sequence of cell and matrix changes in atherosclerotic lesions of  coronary arteries in the first forty years of life. Eur Heart J 1994; 11 (Suppl  E):3-23.</LI>    <!-- ref --><LI> Stary HC, Bleakley CA, Glagov S, Guyton JR, Insull WJr, Rosenfeld  ME, et al. A definition of initial, fatty streak, and intermediate lesions of  atherosclerosis. Circulation 1994;89:2462-78.</LI>    <!-- ref --><LI> Stary HC, Bleakley CA,  Dinsmore RE, Fuster V, Glagov S, Insull WJr, et al. A definition of advanced types  of atherosclerotic lesions and a histological classification of atherosclerosis.  Circulation 1995;92:1355-74.</LI>    <!-- ref --><LI> WHO. Atherosclerosis of the aorta and coronary  arteries in five towns. Bull World Health Organ 1976;53(5-6):485-645.</LI>    <!-- ref --><LI>  PDAY Study Protocol and Manual of Procedures. Chicago: 1976.</LI>    <!-- ref --><LI> Fern&aacute;ndez-Britto  JE, Carlevaro PV. An atherometric system to study atherosclerotic lesion and its  organ-related consequences. Path Res Pract 1987;182(4):488.</LI>    <!-- ref --><LI> .Atherometric  system: morphometric standardized methodology to study atherosclerosis and its  consequences. Gegenbaurs Morphol Jahrb 1989;135:1-12.</LI>    <!-- ref --><LI> Fern&aacute;ndez-Britto  JE, Carlevaro PV, Bacallao J, Koch AS, Guski H. Atherosclerotic lesion: morphometric  weighting indices to characterize severity. Z Klin Med 1987;42:1885-8.</LI>    <!-- ref --><LI>  .The lesional state vector: a new approach to characterize the atherosclerotic  lesion. Zentrebl Allg Pathol 1987;133:361-8.</LI>    <!-- ref --><LI> Guzman MA, McMahan CA, Strong  JP. Unaided visual estimation of atherosclerotic lesions: biological variability  compared with grading variability. Lab Inves 1974;31:398-402.</LI>    <!-- ref --><LI> Holman  RL, McGill HC Jr, Strong JP, Geer JC. Technics for studying the atherosclerotic  lesions. Lab Invest 1958;7:42-9.</LI>    <!-- ref --><LI> Vihert AM. Atherosclerosis of the aorta  in five towns. Bull World Health Organ 1976;53(5-6):501-8.</LI>    <!-- ref --><LI> A Pathological  Survey of Atherosclerosis Lesions of Coronary Artery and Aorta in China. Path  Res Pract 1985;180:457-62.</LI>    <!-- ref --><LI> Berenson GS, Wattigney WA, Tracy RE, Newman  WP III, Srinivasan SR, Webber LS, et al. Atherosclerosis of the aorta and coronary  arteries and cardiovascular risk factors in persons aged 6 to 30 years and studied  at necropsy (The Bogalusa Heart Study) Am J Cardiol 1992;70:851-8.</LI>    <!-- ref --><LI> Strong  JP, PDAY Research Group. Natural history and risk factors for early human atherogenesis.  Clin Chem 1995;41(1):134-8.</LI>    <!-- ref --><LI> Strong, JP, Oalmann MC, Malcom GT, Newman  WP III, McMahan, PDAY Research Group. Pathobiological determinants of atherosclerosis  in youth (PDAY). Rationale, methodology and selected risk factors findings. Cardiovasc  Risk Factors 1995;2(1):22-30.</LI>    <!-- ref --><LI> Tanganelli P, Bianciardi G, Simoes C, Attino  V, Tarabochia B. Weber G. Distribution of lipid and Raised lesions in aortas of  young people of different geographic origins (WHO-ISFC PBDAY Study). Arterios  Thromb 1993;13:1700-10.</LI>    <!-- ref --><LI> Schwartz CJ, Mitchell JRA. Observations on localization  of arterial plaque. Circ Res 1962;11:63-73.</LI>    <!-- ref --><LI> Svindland A, Walloe L. Distribution  pattern of sudanophilic plaques in the descending thoracic and proximal abdominal  human aorta. Atherosclerosis 1985;57:219-24.</LI>    <!-- ref --><LI> Masuda J, Ross R. Atherogenesis  during low level hypercholesterolemia in the non-human primate, I: fatty streak  formation. Arteriosclerosis 1990;10:164-77.</LI>    <!-- ref --><LI> Masuda J, Ross R. Atherogenesis  during low level hypercholesterolemia in the non-human primate II: fatty streak  formation. Arteriosclerosis 1990;10:178-87.</LI>    <!-- ref --><LI> Fern&aacute;ndez-Britto JE,  Carlevaro PC, Bacallao J, Koch AS, Guski H, Campos R. Atherosclerotic lesion of  the aorta: its study applying an atherometric system using multivariate statistical  technique. Acta Morph Hung 1987;35:3-7.</LI>    <!-- ref --><LI> Stary HC. Evolution and progression  of atherosclerotic lesions in coronary arteries of children and young adults.  Arteriosclerosis 1989;9(Suppl I):119-32.</LI>    <!-- ref --><LI> Ross R, Glomset JA. The pathogenesis  of atherosclerosis. N Engl J Med 1976;295:488-500.</LI>    <!-- ref --><LI> Wissler RW. New insights  into the pathogenesis of atherosclerosis as revealed by PDAY. Atherosclerosis  1994;108(Suppl): 3-20.</LI>    <!-- ref --><LI> Vanecek R. Atherosclerosis of the coronary arteries  in five towns. Bull World Health Organ 1976;53(5-6):509-13.</LI>    <!-- ref --><LI> Cueto-Garc&iacute;a  L, Restrepo C, Guzman MA, Barrios-del-Valle R, Garc&iacute;a GC, Strong JP. Is  atherosclerosis increasing in Mexico City. Mod Pathol 1989;2(4):295-300.</LI>    <!-- ref --><LI>  Newman WP, Guzman MA, Strong JP, Tracy RE, Oalmann MC. Secular trends in atherosclerotic  lesions: comparison of two studies of autopsied men conducted in different time  periods. Mod Pathol 1989;1(2):109-13.</LI>    <!-- ref --><LI> Solberg LA, Ishii T, Strong JP,  Guzman MA, Hosoda Y, Tsugane S, et al. Comparison of coronary atherosclerosis  in middle- -aged Norwegian and Japanese men. An autopsy study. Lab Invest 1987;56(4):451-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ishii T, Newman WP, Guzman MA, Hosoda Y, Strong JP. Coronary and aortic atherosclerosis  in young men from Tokyo and New Orleans. Lab Invest 1986;54(5):561-5.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ishii T, Hosoda Y, Tsugane S, Murai T, Guzman MA, Strong JP, et al. Natural history  of aortic and coronary atherosclerosis in Tokyo. Mod Pathol 1988;1(3):205-11.</LI>    </OL>Recibido:  17 de febrero de 1998. Aprobado: 26 de febrero de 1998.     <P>Dr.<B> </B><I>Jos&eacute;  E. Fern&aacute;ndez-Britto Rodr&iacute;guez.</I> Centro de Investigaciones y Referencia  de Aterosclerosis de La Habana. Apartado 6493, La Habana 10600, Cuba. Fax 537-662075.  Correo electr&oacute;nico <A HREF="mailto:jfbritto@infomed.sld.cu">jfbritto@infomed.sld.cu</A>       ]]></body><back>
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