0864-0300 0864-0300 S0864-03002000000300001 Cuba 00 12 2000 00 12 2000 19 3 159 163

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Rev Cubana Invest Biomed 2000;19(3):159-63 Formato PDF

Trabajos Originales

Centro de Investigaciones Biomédicas

Caracterización de indicadores bioquímicos de estrés oxidativo en el asma bronquial

Dra. Ela Céspedes, Dr. Fernando Fernández, Dr. Juan C. Rodríguez, Dra. Niurka Llópiz, Dra. Massiel del Rosario, Dr. Pedro López y Dr. José C. García

RESUMEN

Se estudiaron 120 pacientes con diagnóstico de asma bronquial atendidos en el servicio de Neumología de los hospitales "Hermanos Ameijeiras" y "Calixto García". Fueron agrupados atendiendo a la frecuencia de aparición de las crisis; pacientes en intercrisis: los que tuvieron ausencia de signos y síntomas de asma bronquial por más de 2 meses, pacientes en crisis: aquellos que manifestaban síntomas y signos, y criterios clínicos de severidad de la enfermedad: asma severo, asma moderado y asma leve. Grupo control: individuos aparentemente sanos, donantes de sangre en el Banco Provincial. Como expresión del daño oxidativo al parénquima pulmonar se utilizó la determinación de malonildialdehído, un producto de la peroxidación lipídica. La concentración de malonildialdehído resultó superior en los pacientes en crisis y no existieron diferencias significativas atendiendo al grado de severidad de la enfermedad. La fosfolipasa A2 desempeña un papel central en el recambio de las membranas y la exocitosis. En los pacientes en crisis severa la actividad fosfolipasa A2 fue mayor que en el grupo control. En el estudio se encontró una disminución significativa de la actividad superóxido dismutasa durante las crisis, más baja en el asma leve y asma moderada. Parece ser que a pesar de que en los asmáticos en general la actividad de la enzima disminuye, existe sobreexpresión durante la exacerbación de la enfermedad. No se encontraron diferencias significativas en la actividad catalasa.

Descriptores DeCS: ESTRES OXIDATIVO; ASMA/quimioterapia; ASMA/ enzimología; PEROXIDACION DE LIPIDO; SUPEROXIDO DISMUTASA/ analysis; CATALASA/ analysis; ANTIOXIDANTES/ uso terapéutico; FOSFOLIPASA A/ analysis; MALONILDIALDEHÍDO/ analysis.
 

En los últimos 20 años se ha observado un incremento en las tasas de prevalencia del asma bronquial en los países industrializados. En Cuba, esta enfermedad constituye un problema de salud al reportarse una prevalencia de 10 % entre personas de 2 a 17 años y una tasa de mortalidad superior a 5 x 100 000 habitantes en 1995.1

El asma bronquial se considera una enfermedad crónica no transmisible donde se produce un proceso inflamatorio crónico en la mucosa bronquial, y esto hace que se incremente la generación de especies reactivas del oxígeno (ERO). Diversos modelos experimentales sugieren que las ERO inducen hiperreactividad bronquial e interactúan con otros mecanismos fisiopatológicos implicados en el asma.

El uso de formulaciones con actividad antioxidante ofrece evidencias adicionales respecto al papel del estrés oxidativo en esta enfermedad y se ha convertido en una alternativa a considerar como parte de la terapéutica del paciente asmático.


MÉTODOS

En este trabajo se estudiaron 120 pacientes con diagnóstico de asma bronquial atendidos en el servicio de neumología de los Hospitales "Hermanos Ameijeiras" y "Calixto García". Fueron agrupados atendiendo a la frecuencia de aparición de las crisis en:
 
  Y criterios clínicos de severidad de la enfermedad:2 asma severo, asma moderado y asma leve.

Grupo control: individuos aparentemente sanos, donantes de sangre en el Banco Provincial de Marianao.

Se tomó muestra de sangre venosa para la evaluación de indicadores bioquímicos de estrés oxidativo mediante la determinación de productos de la peroxidación lipídica (malonildialdehído), actividad enzimática fosfolipasa A2, superóxido dismutasa y catalasa por técnicas espectrofotométricas3 en el Centro de Investigaciones Biomédicas "Victoria de Girón"


RESULTADOS

Se presentan en tablas. Como expresión del daño oxidativo al parénquima pulmonar se utilizó la determinación de malonildialdehído (MDA), un producto de la peroxidación lipídica (tabla 1). La concentración de MDA resultó superior en los pacientes en crisis y no existieron diferencias significativas atendiendo al grado de severidad de la enfermedad.
 
 
TABLA 1 . Valores de MDA (nmoles/mL) en los grupos de asmáticos en crisis, intercrisis y no asmáticos
]]>
Grupo
Mínimo
Media
Máximo
Intervalo de confianza 95 %
Crisis (A)
0,43
1,26
6,47
0,842 - 1,677
Intercrisis (B)
0,04
 ]]> 0,72
2,54
0,491 - 0,95
Control (C)
0,11
0,689
1,69
0,560 - 0,817
Total
0,04
0,893
6,47
 ]]> 0,724 - 1,062
F = 5,288  
p = 0,007
    
En los pacientes en crisis severa la actividad fosfolipasa A2 fue mayor que en el grupo control (tablas 2 y 3).
 
 
Tabla 2 . Valores de actividad de FLA2 (U/mL) en los grupos de asmáticos en crisis, intercrisis y no asmáticos
Grupo
Mínimo
Media
Máximo
 ]]> Intervalo de confianza 95 %
Crisis (A)
3,4
17,275
39,06
13,011-21,538
Intercrisis (B)
3,7
12,665
32,18
9,43-5,894
Control (C)
0,2
 ]]> 4,136
17,5
2,477-5,796
Total
0,2
11,19
39,06
9,050-13,331
F = 18,895
p = 0,000
      
TABLA 3. Valores de actividad de FLA2 (U/mL) en la muestra estudiada atendiendo al grado de severidad del asma bronquial
Grado de severidad ]]> Mínimo
Media
Máximo
Intervalo de confianza 95 %
Leve
3,78
8,55
17,5
10,718-27,818
Moderado
3,72
15,183
 ]]> 36,075
8,750-21,616
Severo
3,44
15,38
39,06
2,304-18,457
No asmáticos
0,25
4,136
17,5
2,477-5,796
Total ]]> 0,25
11,19
39,06
0,050-13,331
F = 11,329 p = 0,000
 
 

En el estudio se ha encontrado una disminución significativa de la actividad superóxido dismutasa durante las crisis, más baja en el asma leve y el asma moderado (tablas 4 y 5).
 
 

]]> TABLA 4 . Valores de actividad de SOD (U/mL) en los grupos de asmáticos en crisis, intercrisis y no asmáticos
Grupo
Mínimo
Media
Máximo
Intervalo de confianza 95 %
Crisis (A)
1,91
7,229
27,93
4,902-9,556
Intercrisis (B) ]]> 0,76
3,365
5,55
2,774- 3,956
Control (C)
2,1
13,59
33,75
10,793-16,386
Total
0,76
8,503
 ]]> 33,75
6,921-10,086
F = 21,398 p = 0,000
 
TABLA 5. Valores de actividad de SOD (U/mL) en la muestra estudiada atendiendo al grado de severidad del asma bronquial
Grado de severidad
Mínimo
Media
Máximo
 ]]> Intervalo de confianza 95 %
Leve
1,03
3,316
5,1
1,853-8,487
Moderado
1,28
3,673
7,56
2,566-4,780
Severo
0,76
 ]]> 6,32
27,93
4,403-8,238
No asmáticos
2,1
13,59
33,75
10,793- 16,386
Total
0,76
8,503
33,75
 ]]> 6,921- 10,086
F = 12,532 p = 0,000
 
 

No se han encontrado diferencias significativas en la actividad catalasa (tablas 6 y 7).
 
 

TABLA 6. Actividad de CAT (kU/L) en los grupos de asmáticos en crisis, intercrisis y no asmáticos
Grupo
Mínimo
 ]]> Media
Máximo
Intervalo de confianza 95 %
Crisis (A)
18,46
59,681
134,61
50,634 - 68,728
Intercrisis (B)
0,512
64,64
179,23
 ]]> 50,853 - 78,428
Control (C)
36,75
78,243
244,97
64,245 - 92,241
 Total
0,512
67,587
244,97
60,496 - 74,678
F = 2,555 p = 0,084
]]>  
TABLA 7. Actividad de CAT (kU/L) en la muestra estudiada según el grado de severidad del asma bronquial
Grado de severidad
Mínimo
Media
Máximo
Intervalo de confianza 95 %
Leve
57
83,08
 ]]> 142
19,924 - 146,236
Moderado
15,38
56,705
82,69
45,913 - 67,496
Severo
0,512
61,986
179,23
51,565 - 72,408
No asmáticos ]]> 36,75
78,243
244,97
64,245 - 92,241
Total
0,512
67,587
244,97
60,496 - 74,678
F = 2,900 p = 0,084
 
  ]]> DISCUSIÓN

La fosfolipasa A2 desempeña un papel central en el recambio de las membranas y la exocitosis. Los productos de su reacción pueden actuar como moléculas señal intracelular o intramembranalmente. La activación de la fosfolipasa A2 conduce a la formación de ácido araquidónico cuyas posibilidades de transformación ocasionan la síntesis de leucotrienos y prostaglandinas que provocan o exacerban la broncoconstricción e inflamación de las vías aéreas.4-6

Parece ser que a pesar de que en los asmáticos en general la actividad de la enzima disminuye, existe sobreexpresión durante la exacerbación de la enfermedad.


SUMMARY

120 patients with diagnosis of bronchial asthma that were attended at the Service of Pneumology of "Hermanos Ameijeiras" and "Calixto Garcia" hospitals were studied. They were grouped according to the frequence of appearance of the crisis into patients in intercrises: those with absence of signs and symptoms for more than 2 months, and patients in crisis: those who had symptoms and signs. The clinical criteria used to refer to the severity of the disease were: severe asthma, moderate asthma and mild asthma. The control group was composed of apparently sound individuals who were blood donors at the Provincial Blood Bank. The determination of malondialdehyde, a product of lipid peroxidation was used as an expression of the oxidative damage to the pulmonary parenchima. The concentration of malondialdehyde proved to be higher among patients in crisis. No significant differences were observed according to the severity of the disease. Phospholipase A2 played an important role in the rechange of membranes and exocitosis. The activity of phospolipase A2 was higher among patients with severe crisis than in the control group. In the study, it was found a remarkable reduction of the superoxide dismutase activity during the crisis that was lower in mild and moderate asthma. It seems that in spite of the fact that the enzime activity decreases in the asthmatic patients in general, there is an overexpression during the exacerbation of the disease. There were no significant differences in the catalase activity.

Subject headings: OXIDATIVE STRESS; ASTHMA/drug therapy; ASTHMA/enzymology; LIPID PEROXIDATION; SUPEROXIDE DISMUTASE/analysis; CATALASE/analysis; ANTIOXIDANTS/therapeutic use; PHOSPHOLIPASES A/analysis; MALONDIALDEHYDE/analysis.


REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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  4. Cantin A, Crystal RG. Oxidants, antioxidants and the pathogenesis of emphysema. Eur J Respir Dis 1985;66(Suppl 139):7-17.
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  5. Sheffer AL. International consensus report on the diagnosis and management of asthma. En: Chairman AL, Shefer MD. Boston: Sociedad Latinoamericana de Alergia e Inmunología, 1997:1-4.
    6. Y
  6. Procedimientos normativos operacionales. División Estrés Oxidativo. Centro de Investigaciones Biomédicas "Victoria de Girón". 1996.
    7. Y

Recibido: 3 de abril del 2000. Aprobado: 27 de junio del 2000. ]]> Dra. Ela M. Céspedes Miranda. Centro de Investigaciones Biomédicas. Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas "Victoria de Girón". Avenida 146 No. 3102 esquina a 31, reparto Cubanacán, municipio Playa, Ciudad de La Habana, Cuba, CP 11600.
 

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