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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aplicaciones de las técnicas nucleares en la medicina: Examen de respiración del carbono 13 o 14 (13o14C)]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Nefrología Dr. Abelardo Buch Lopez  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The 14C or 13C respiration tests have been applied to the study of metabolic and infectious processes, but most of them have not entered yet the clinical practice stage. In this paper, it is offered an overview of the present and future of respiration tests and how they are taking part and will take part in a future in the non-invasive diagnosis of diverse pathologies.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font size="2" face="Verdana"><b>REVISI&Oacute;N</b></font></b></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Aplicaciones de las t&eacute;cnicas    nucleares en la medicina: Examen de respiraci&oacute;n del carbono 13 o 14 (<sup>13</sup>o<sup>14</sup>C)</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Applications of the nuclear Techniques in    medicine: <sup>13</sup>o<sup>14</sup>C respiration tests</b></font> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Alejandro Rivero Santamar&iacute;a<sup>1</sup></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2"><sup><font face="verdana">1</font></sup><font face="verdana">Dr.  Instituto de Nefrolog&iacute;a &#8220;Dr. Abelardo Buch Lopez&#8221; Calle 26 y Boyeros. Plaza. Ciudad de La Habana, Cuba.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade> <b><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></b>     <p><font size="2" face="Verdana">Los examenes o tests de respiraci&oacute;n del    carbono 13 o 14 (<sup>13</sup>o<sup>14</sup>C) han sido aplicados para el estudio    de procesos metab&oacute;licos y procesos infecciosos, pero la mayor&iacute;a    de ellos aun no han entrado en la etapa de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.    En este trabajo daremos una panor&aacute;mica acerca del presente y futuro de    los tests de respiraci&oacute;n y como estos est&aacute;n tomando y tomaran    parte en el futuro en el diagnostico de forma no invasiva de diversas patolog&iacute;as.    </font> </p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   <b>Palabras clave: </b>Test de respiraci&oacute;n, carbono 14, carbono13, T&eacute;cnicas    nucleares, <em>Helicobacter pylori</em>.    <br>   </font> </p> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><span class="Estilo8"><b><b>SUMMARY</b></b></span>  </font>      <p><font size="2" face="verdana">The <sup>14</sup>C or <sup>13</sup>C  respiration tests have been applied to the study of metabolic and infectious processes, but most of them have not entered yet the clinical practice stage. In this paper, it is offered an overview of the present and future of respiration tests and how they are taking part and will take part in a future in the non-invasive diagnosis of diverse pathologies. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana">  <b>Keywords:</b> Respiration tests, <sup>14</sup>C, <sup>13</sup>C, Nuclear Techniques, <em>Helicobacter  pylori</em>.</font> </p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2"><b><b><font face="Verdana" size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los tests de respiraci&oacute;n    son una herramienta muy &uacute;til para el estudio de procesos metab&oacute;licos.<sup>1-3</sup>    La persona que va a ser estudiada debe ingerir cierta cantidad de alg&uacute;n    compuesto marcado con <sup><sup>13</sup></sup>C o <sup>14</sup>C. Si el carbono    es transformado en CO2 y esta transformaci&oacute;n es una medida de la actividad    metab&oacute;lica que se esta estudiando es posible la caracterizaci&oacute;n    de la cin&eacute;tica del proceso mediante la medici&oacute;n de la cantidad    de <sup>13</sup>C o <sup>14</sup>C exhalado en forma de CO2.    <br>   Estos tests de respiraci&oacute;n originalmente concebidos para realizarlos    usando sustancias marcadas con <sup>14</sup>C, y la detecci&oacute;n de CO2    radiactivo a trav&eacute;s de contadores de centelleo liquido se han ido desplazando    hacia la utilizaci&oacute;n de <sup>13</sup>C, debido a normas de seguridad    radiol&oacute;gica establecidas para ni&ntilde;os y embarazadas que impiden    el diagnostico de casos debido a estas limitaciones.     <br>   La utilizaci&oacute;n de carbono (C) estable encareci&oacute; notablemente la    aplicaci&oacute;n de la t&eacute;cnica pues hizo necesario la utilizaci&oacute;n    de espectr&oacute;metros de masa para la detecci&oacute;n del <sup>13</sup>C,    equipos muy caros y adquiridos por Hospitales de pa&iacute;ses desarrollados.    En la d&eacute;cada del 90 sin embargo, fue desarrollado un sistema de detecci&oacute;n    a trav&eacute;s de un espectr&oacute;metro infrarrojo, que hizo que esta t&eacute;cnica    comenzara a estar al alcance de casi todos, debido a que los equipos que la    desarrollan se han adaptado r&aacute;pidamente a las necesidades hospitalarias    y se han vuelto sumamente simples en su manipulaci&oacute;n (Figura. 1). </font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ibi/v27n1/f0101108.gif" width="349" height="200">    
<br> </p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tipo de determinaciones</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana" align="left">    <br>   Los monosac&aacute;ridos marcados con <sup>13</sup>C pueden ser usados para    investigar la absorci&oacute;n y utilizaci&oacute;n de estos &uacute;ltimos    y la biotransformaci&oacute;n hep&aacute;tica microsomal.<sup>4,5</sup> Algunos    oligo- y polisac&aacute;ridos son usados para estudiar sus hidr&oacute;lisis    y para el estudio de la funci&oacute;n pancre&aacute;tica y la fibrosis qu&iacute;stica.<sup>6</sup>    Tambi&eacute;n algunos amino&aacute;cidos marcados son validos para la investigaci&oacute;n    del catabolismo, para el control de la terapia diet&eacute;tica de la fenilketonuria,    para la medici&oacute;n del vaciamiento g&aacute;strico , y para el estudio    de la funci&oacute;n hep&aacute;tica.<sup>7,8</sup> La digesti&oacute;n y la    absorci&oacute;n de prote&iacute;nas han sido exploradas utilizando prote&iacute;nas    marcadas con <sup>13</sup>C. Ciertos &aacute;cidos carbox&iacute;licos marcados    han sido usados en la medici&oacute;n del vaciamiento g&aacute;strico y en el    estudio de procesos metab&oacute;licos del miocardio y esteatosis hep&aacute;tica.    <br>   El metabolismo de las grasas, especialmente la mala absorci&oacute;n<sup>9</sup>    es investigada usando l&iacute;pidos marcados con <sup>13</sup>C. Algunos derivados    del acido carb&oacute;nico son usados en la determinaci&oacute;n del tiempo    de transito gastrointestinal.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   El uso mas extendido de este tipo de Test sin embargo no tiene que ver con el    metabolismo humano sino con el metabolismo de la bacteria <em>Helicobacter pylori</em>.    El test de Urea marcada con <sup>13</sup>C es considerado el patr&oacute;n de    oro para el diagnostico de infecci&oacute;n por esta bacteria.<sup>10</sup>    A continuaci&oacute;n presentamos una tabla con el resumen de las principales    pruebas que son usadas actualmente empleando esta t&eacute;cnica. (<a href="/img/revistas/ibi/v27n1/t0101108.gif" target="_blank">tabla1</a>)</font></p>     
<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>Tipos de detecci&oacute;n empleados</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   <b>Centelleo L&iacute;quido:</b></font><font size="2" face="Verdana">    Por lo general la Actividad de <sup>14</sup>C ingerida es de alrededor de unos    200 kBq (5 &micro;Ci). Las muestras de aire exhalado son colectadas por duplicado    en un vial de vidrio que contiene 0.5 mL de Soluene-350, 1.5 mL de etanol y    fenoftaleina como indicadores de pH. Posteriormente, son a&ntilde;adidos, 10    mL de Insta-Gel XF a todas las muestras. Se preparan 2 muestras est&aacute;ndar    en las mismas condiciones.    <br>   Las muestras de aire expirado son contadas durante 10 min en un contador de    centelleo l&iacute;quido. Los resultados son expresados seg&uacute;n:<sup>11</sup></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">[dpm colectadas x 100 x peso corporal    (Kg)] / [dpm administrada x mmol CO2 colectado].</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Espectrometr&iacute;a de masa:</b></font><font size="2" face="Verdana">    La espectroscopia de masa de proporci&oacute;n isot&oacute;pica es utilizada    para la medici&oacute;n de is&oacute;topos estables. Se basa en el principio    que dos iones de diferente masa pueden ser separados en un campo magn&eacute;tico    fuerte, el mas pesado de ellos ser&aacute; menos desviado respecto al mas ligero.    La medici&oacute;n de la proporci&oacute;n de las masa 45 con respecto a la    masa 44 es usada para determinar el enriquecimiento de <sup>13</sup>C con respecto    al <sup>12</sup>C. El enriquecimiento de la muestra es usualmente comparado    con est&aacute;ndares internacionales (PDB) y la diferencia entre la muestra    y el est&aacute;ndar es expresada en <em>delta</em> (<em><b><font face="Symbol">d</font></b></em>)    por mil (%o).    <br>   El principio del c&aacute;lculo de <em><b><font face="Symbol">d</font></b></em>    es com&uacute;n y aceptable para expresar el <sup>13</sup>C recuperado en la    muestra de aire, para intervalos de tiempo fijos despu&eacute;s de la ingesti&oacute;n    del substrato marcado. Esto nos da una tasa de aparici&oacute;n del <sup>13</sup>C    en el aire, y el tiempo del pico de excreci&oacute;n. Sin embargo, para medir    la proporci&oacute;n del substrato suministrado que esta siendo digerido, la    manera usual es expresar el resultado como el porcentaje de <sup>13</sup>C recuperado    (PDR) en el tiempo.    <br>   Sin embargo la operaci&oacute;n de los espectr&oacute;metros de masa requiere    de una gran calidad de vac&iacute;o y niveles extremadamente bajos de impurezas    en el gas (CO2) en las muestras de aire. Esto hace necesario el empleo de la    cromatograf&iacute;a gaseosa, para la purificaci&oacute;n de las muestras lo    que encarece mucho mas el proceso. La complejidad de este tipo de determinaci&oacute;n    provoca que por lo general estos an&aacute;lisis se hagan en equipos asociados    a universidades o a centros de investigaci&oacute;n, y que la manipulaci&oacute;n    de los equipos deba ser llevada a cabo por personal calificado en esta rama    especifica del an&aacute;lisis cromatogr&aacute;fico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><em>    <br>   </em> <b>Espectrometr&iacute;a Infrarroja:</b></font><font size="2" face="Verdana">    El desarrollo en la primera mitad de la d&eacute;cada del 90 de un m&eacute;todo    basado en espectrometr&iacute;a infrarroja para la determinaci&oacute;n de la    fracci&oacute;n de <sup>13</sup>CO2 en las muestras de aire, provoco una explosi&oacute;n    en el uso de este tipo de t&eacute;cnicas debido al abaratamiento de las determinaciones.    <br>   La t&eacute;cnica en cuesti&oacute;n se basa en el principio del alternamiento    rotaci&oacute;n-vibraci&oacute;n de los is&oacute;topos de C en la mol&eacute;cula    de CO2 lo que hace surgir una se&ntilde;al diferencial en el espectro infrarrojo    de una mezcla de <sup>13</sup>CO2 y <sup>12</sup>CO2 lo que permite su uso en    aplicaciones biom&eacute;dicas.<sup>12,13</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El <sup>13</sup>CO2 y el <sup>12</sup>CO2 difieren    en su absorci&oacute;n ante la luz infrarroja debido a la vibraci&oacute;n asim&eacute;trica    que se produce en la mol&eacute;cula lineal de CO2. Adem&aacute;s ning&uacute;n    gas presente en el aire expirado absorbe cerca de la longitud de onda de este    tipo de vibraci&oacute;n (2240-2290 cm<sup>-1</sup>), lo que no hace necesario    la purificaci&oacute;n gaseosa. (Figura. 2)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/ibi/v27n1/f0201108.gif" width="550" height="394">    
<br>   La espectroscopia IR-diodo l&aacute;ser, la espectroscopia IR transformada de    Fourier, y la espectroscopia IR no dispersiva han sido aplicadas para determinar    la proporci&oacute;n 13CO2, 12 CO2, en muestras de aire con excelentes resultados.    <sup>14,15</sup></font> </p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Evaluaci&oacute;n de las t&eacute;cnicas de    respiraci&oacute;n con sustancias marcadas con <sup>13</sup>C</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   En el a&ntilde;o 2002 fue publicado un estudio<sup>16</sup> dirigido a la evaluaci&oacute;n    de los tests de respiraci&oacute;n existentes. Estos fueron evaluados respecto    a 3 par&aacute;metros: importancia, costo y sensibilidad. Estos criterios fueron    evaluados num&eacute;ricamente, buscando lo atractivo de la t&eacute;cnica,    la sensibilidad, la especificidad, la velocidad, el precio del substrato a utilizar,    el numero de muestras colectadas para el an&aacute;lisis, y la actualidad. A    cada uno de los 7 par&aacute;metros le fue asignado un valor num&eacute;rico    siguiendo el siguiente criterio, 2= favorable, 1= satisfactorio, 0= no favorable,    la suma de estos valores fue tomada como la val&iacute;a total de la prueba    de respiraci&oacute;n usando un substrato marcado con <sup>13</sup>C. Los resultados    obtenidos fueron los siguientes:(<a href="/img/revistas/ibi/v27n1/t0201108.gif" target="_blank">tabla    2</a>)    
<br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Estos resultados indicaron que gran parte de estos tests pueden ser llevados    a las pr&aacute;cticas cl&iacute;nicas de inmediato de manera tal que en un    futuro no lejano la bater&iacute;a de diagnostico de test de respiraci&oacute;n    pudiera quedar de esta manera: (<a href="/img/revistas/ibi/v27n1/t0301108.gif" target="_blank">tabla    3</a>)    
<br>       <br>   Como es posible apreciar, en gran parte de las ramas de la medicina ser&aacute;    posible el empleo de estos m&eacute;todos, logrando as&iacute; mejorar la calidad    de vida del paciente, pues las pruebas dejaran de ser invasivas y disminuir&aacute;    el tiempo en que se obtiene el resultado.    <br>   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>T&eacute;cnicas de respiraci&oacute;n mas    usada en nuestros d&iacute;as en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica rutinaria</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><em>    <br>   </em> <b>Determinaci&oacute;n de infecciones por <em>Helicobacter pylori</em>:</b>    En gran parte del pasado siglo, las opiniones m&eacute;dicas favorec&iacute;an    el dictamen, no acidez, no ulcera. Esto hacia que todos los tratamientos terap&eacute;uticos    estuvieran dirigidos a remover o suprimir cualquier secreci&oacute;n de exceso    de &aacute;cidos g&aacute;stricos, con limitado &eacute;xito la mayor&iacute;a    de las veces.    <br>   En 1984, Marshall y col <sup>17,18</sup> demostraron que un organismo que ellos    identificaron en principio como un Campylobacter, posteriormente identificado    como una Helicobacter era total o parcialmente responsable del desarrollo de    las ulceras g&aacute;stricas o duodenales.    <br>   Este organismo espiral fue nombrado <em>Helicobacter pylori</em> (<em>H. Pylori</em>).    Por lo tanto la terapia con antibi&oacute;ticos (solos o en conjunci&oacute;n    con supresores de acidez) fue establecida para erradicar la infecci&oacute;n,    con espectaculares resultados de mejor&iacute;a en la mayor&iacute;a de los    pacientes. <sup>19, 20</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>M&eacute;todos para la detecci&oacute;n de infecci&oacute;n por <em>H. Pylori</em>:</b></font><font size="2" face="Verdana">    La obtenci&oacute;n de cultivos del organismo para el diagnostico de la patolog&iacute;a    a trav&eacute;s de biopsia g&aacute;stricas, es extremadamente complicado y    no es aplicable como m&eacute;todo rutinario. Sin embargo las pruebas de infecciones    por <em>H. pylori</em> fueron originalmente realizadas usando t&eacute;cnicas    rutinarias de biopsias g&aacute;stricas y duodenales obtenidas mediante endoscopia.    Sin embargo la sensibilidad de este m&eacute;todo ha sido reportada inferior    al 85 %. La <em>H. pylori </em>tiende a colonizar la mucosa g&aacute;strica    de forma irregular, por lo que son necesarias m&uacute;ltiples biopsias, para    su detecci&oacute;n. Un m&eacute;todo m&aacute;s simple de biopsia fue desarrollado,    la prueba de CLO (Campylobacter Like Organism), en la cual la muestra es colocada    en una placa de microscopio e inmovilizada con un gel de Urea y un indicador.    La actividad de la ureasa en este organismo destruye la estructura de la Urea    causando una variaci&oacute;n de pH la cual es registrada mediante un cambio    de color en la muestra. A pesar de la simplicidad de esta t&eacute;cnica, el    principal problema es la obtenci&oacute;n de las muestras que sigue siendo a    trav&eacute;s de biopsia, adem&aacute;s la supresi&oacute;n de &aacute;cidos,    la atrofia g&aacute;strica y la contaminaci&oacute;n de las muestras con bilis    pueden provocar la obtenci&oacute;n de falsos positivos.    <br>   En pacientes infectados, el organismo degrada la urea a amoniaco y el conteo    de <sup>14</sup>CO2 o <sup>13</sup>CO2 aumenta en las muestras de aire recolectado.    En los pacientes no infectados, no ocurre el rompimiento de la urea marcada,    la cual es excretada en orina casi en su totalidad seg&uacute;n se muestra en    la Figura. 3. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/ibi/v27n1/f0301108.gif" width="473" height="300">    
<br>   </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La significativa ventaja de este    tipo de test esta en el hecho de que no constituye una t&eacute;cnica invasiva,    es capaz de detectar la infecci&oacute;n en cualquier parte del estomago pues    no depende de la obtenci&oacute;n de una muestra discreta. Adem&aacute;s la    ureasa producida por otros organismos como las Proteus y la Klebsiella es despreciable    y es raramente encontrada en el estomago y por tanto no representa problema    en el diagnostico certero de la patolog&iacute;a.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">     <br>       <br>   <b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   La informaci&oacute;n recogida en esta revisi&oacute;n nos lleva a pensar que    gran parte de estos test van a formar parte en muy corto plazo de los diagn&oacute;sticos    cl&iacute;nicos rutinarios, la aparici&oacute;n de la alternativa de la espectrometr&iacute;a    infrarroja para la medici&oacute;n de el *CO2 ha permitido que esta t&eacute;cnica    abandonara las universidades y grandes centros de investigaci&oacute;n para    convertirse en una opci&oacute;n fiable y necesaria en los servicios hospitalarios    de todo el mundo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   El ser procedimientos no invasivos, su rapidez, y la fiabilidad de los m&eacute;todos    nucleares hacen que en la actualidad la aplicaci&oacute;n de estas t&eacute;cnicas    est&eacute;n presentes en la mayor parte de los diagn&oacute;sticos de las patolog&iacute;as    m&eacute;dicas existentes.     <br>   Estas t&eacute;cnicas solo dependen de la obtenci&oacute;n de nuevos substratos    que al ser marcados pueden informarnos a nivel fisiol&oacute;gico y metab&oacute;lico    el funcionamiento de nuestro cuerpo. La medicina molecular ha dejado de ser    un sue&ntilde;o, para convertirse en una realidad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   Al Dr. Manuel Hern&aacute;ndez Triana, del Centro Nacional de Higiene de los    Alimentos, por la valiosa ayuda prestada para la realizaci&oacute;n de esta    revisi&oacute;n.</font></p>     <p></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b><font size="3" face="Verdana"><b><font size="2">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b>    </font></b></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Roth E. Critical evaluation of the use and    analysis of stable isotopes. Pure Appl Chem 1997;69:1753&#8211;1828.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. Chai ZF. Introduction to activation analysis.    (in Chinese) Beijing: Atomic Energy Press, 1980.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Chai ZF. Applications of neutron activation    analysis in environmental science, biology and geoscience. Beijing:Atomic Energy    Press, 1992.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Irving CS. Schoeller DA. Nakaura K. Baker    AL. Klein PO. The aminopyrine breath test as measure of liver function. J Lab    Gin Med 1982: 100:356-73.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Renner E. Welholtz H Huguenm P. amud MJ. Preisig    R. Caffeine. A model compound for measuring liver function. Hepatology 1984;    4:38-46.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Vantrappen GR. Rutgeers PJ. Ghoos Y. Hiele    MI. Mixed triglycine bresth test a noninvasive test of pancreatic lipase activity    in duodenum. Gastroenterology 1989:96: 1 125-34.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Ghoos Y. Macs B Geypens 8. Measurement of    gastric emptying rate solids by means of carbon labeled octanoic acid breath    test. Gastroenterology 1993: 104:1640-7.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Maes B. Ghoos Y. Geypens BJ et al. Combined    carbon 13-glycine/carbon-14-octanoic acid breath test to monitor gastric emptying    rates of liquids and solids. JNuclMed 1994:35:824-31.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Watkins JB. Schoeller DA. Klein PD. On DG.    Newcomer AD. Hofmann AF. Trioctanon. A nonradiactive breath test to detect malabsorption.    J Lab C Med 1977; 70:422-9.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Graham KS, Graham DY. Contemporary diagnosis    and management of Helicobacter pylori associated gastrointestinal diseases.    Newtown, Penn., USA: Handbooks in Health Care Co., 1998.</font><p><font size="2" face="Verdana">11. Marshall B. J and Surveyor I. Carbon-14 breath    test for the diagnosis of Capylobacter pyroli associated gastritis. J Nucl Med    29, 11-16. 1988. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. Irving Cs Measuremnet of 13CO2/12CO2 abundance    by nondispersive infrared heterodyne ratiometry as alternative to gas isotope    ratios mass spectrometry. AnalChem 1975: 53: 2172-8.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Murnick DE. Peer BJ. Laser-based analysis    of carton isotope ratios. Science 1994:263:945-7.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Haish M. Hering P. Fuk W. Fabinsky W. A sensitive    isotope selective nondispersive infrared spectrometer for 13CO2 and 12CO2 concentration    measurements breath samples. Isotonopenpraxis. Eviron Health Stud 1994: 30:247-51.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Haish M. Hering P. Biomedical applications    of an isotope selectine nondispersive infrared spectrometer for 13CO2 and 12CO2    concentration measurements breath samples. Isotonopenpraxis. Eviron Health Stud    1994: 30:253-7.</font><p><font size="2" face="Verdana">16. H Fischer,K Wetzel. The future of 13C-breath    tests. Food and Nutrition Bulletin, vol. 23, no. 3. 2002.    <br>   17. Marshall B.J., Royce H., Annear D.I. et al. 1984. Original isolation of    Campylobacter pyloridis from human gastric mucosa. Microbiol. Lett.25:83-88.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">18. Marshall B.J., Warren J.R. 1984. Unidentified    curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration.    Lancet i:1311-4.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">19. Sung J.J., Chung S.C., Ling T.K.W. et al.    1995. Antibacterial treatment of gastric ulcers associated with Helicobacter    pylori. NEJM 332(3):139-42.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">20. Mendall M.A., Northfield T.C. 1995. Transmission    of Helicobacter pylori. Gut 37:30-34.    <br>   </font><font face="Verdana"> </font> </p>     <P>      <P>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 18 de    septiembre del 2007. </font> <font size="2">    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado: 29 de septiembre    del 2007. </font></font>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dr.    Alejandro Rivero Santamar&iacute;a. Instituto de Nefrolog&iacute;a &#8220;Dr.    Abelardo Buch Lopez&#8221; Calle 26 y Boyeros. Plaza. Ciudad de La Habana, Cuba.Correo    electr&oacute;nico:</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a href="mailto:mninef@infomed.sld.cu">mninef@infomed.sld.cu</a>    </font>    ]]></body>
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