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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Oftalmología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Oftalmol]]></abbrev-journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-id>S0864-21762005000200005</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valor del electrorretinograma a patrón y tiempo retino-cortical en el diagnóstico precoz de la neuropatía glaucomatosa]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Value of the pattern electroretinogram and of the retinocortical time in the early diagnosis of glaucomatous neuropathy]]></article-title>
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<surname><![CDATA[Mendoza Santiesteban]]></surname>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Neurología y Neurocirugía  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-21762005000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-21762005000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-21762005000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se realizó un estudio descriptivo en 60 sujetos que se dividieron en 2 grupos, uno, en el que se incluyeron 30 pacientes con el diagnóstico de glaucoma crónico de ángulo abierto (casos) y otro, de 30 sujetos aparentemente sanos (control). A estos grupos se les realizó electrorretinograma a patrón y potenciales evocados visuales Las diferencias más significativas fueron las latencias de N95 con 99,7 y 1124 ms en los grupos control y caso respectivamente; las amplitudes de N95 tuvieron de promedio de 5,38 y 1,95 micro voltios en los grupos control y caso, respectivamente ambas variables del electrorretinograma a patrón, donde se demuestra en este trabajo, que constituye un elemento importante y de extremo valor para el diagnóstico precoz del glaucoma]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive study was conducted among 60 subjects that were divided into 2 groups. 30 patients that were diagnosed chronic open angle glaucoma (cases), and the other group that was composed of 30 apparently sound inidividuals (control). Both groups underwent pattern electroretinogram and visual evoked potentials. The most significant differences were the latencies of N95 with 99.7 and 1124 ms in the control and case groups, respectively. The amplitudes of N95 had an average of 5.38 and 1.95 microvolts in the control and case groups, respectively, of both variables of the pattern electroretinogram, where it was proved that it is an important and very valuable element for the early diagnosis of glaucoma]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Electrorretinograma]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tiempo retinocortical]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diagnóstico precoz]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[neuropatía glaucomatosa]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Electroretinogram, retinocortical time]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a    <br> </p> <h2>Valor del electrorretinograma a patr&oacute;n y tiempo retino-cortical en    el diagn&oacute;stico precoz de la neuropat&iacute;a glaucomatosa    <br> </h2>     <p><a href="#cargo">Dr. Alberto O. Gonz&aacute;lez Garc&iacute;a,<span class="superscript">1</span>    Dr. Elier Ortiz Gonz&aacute;lez,<span class="superscript">2</span> Dra. Rosaralis    Santiesteban Freixas<span class="superscript">3</span> y Dr. Carlos E. Mendoza    Santiesteban<span class="superscript">4</span></a><a name="autor"></a>    <br> </p> <h4>Resumen    <br> </h4>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo en 60 sujetos que se dividieron en    2 grupos, uno, en el que se incluyeron 30 pacientes con el diagn&oacute;stico    de glaucoma cr&oacute;nico de &aacute;ngulo abierto (casos) y otro, de 30 sujetos    aparentemente sanos (control). A estos grupos se les realiz&oacute; electrorretinograma    a patr&oacute;n y potenciales evocados visuales Las diferencias m&aacute;s significativas    fueron las latencias de N95 con 99,7 y 1124 ms en los grupos control y caso    respectivamente; las amplitudes de N95 tuvieron de promedio de 5,38 y 1,95 micro    voltios en los grupos control y caso, respectivamente ambas variables del electrorretinograma    a patr&oacute;n, donde se demuestra en este trabajo, que constituye un elemento    importante y de extremo valor para el diagn&oacute;stico precoz del glaucoma.    <br> </p>     <p><i>Palabras clave</i>: Electrorretinograma, tiempo retinocortical, diagn&oacute;stico    precoz, neuropat&iacute;a glaucomatosa.</p>     <p>El glaucoma constituye un grupo de entidades que tienen en com&uacute;n una    caracter&iacute;stica neuropat&iacute;a &oacute;ptica, asociada a distintos    patrones de perdida del campo visual. Es un complejo multifactorial donde la    presi&oacute;n intraocular (PIO) representa un factor importante pero no &uacute;nico.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>En los ultimos a&ntilde;os se han desarrollado una serie de medios diagn&oacute;sticos    (variantes de per&iacute;metros automatizados, tom&oacute;grafos de retina y    nervio &oacute;ptico, analizadores de la capa de fibras nerviosas, etc) para    la detecci&oacute;n precoz del glaucoma, los cuales han devenido en un mejoramiento    de la atenci&oacute;n y calidad de vida del paciente e incluso en cambios conceptuales    de la enfermedad.<span class="superscript">1</span>    <br> </p>     <p>Dentro de este grupo de medios diagn&oacute;sticos tambi&eacute;n se encuentran    los estudios electrofisiol&oacute;gicos, m&aacute;s espec&iacute;ficamente los    potenciales evocados visuales y el electrorretinograma a patr&oacute;n (PERG)    los cuales se destacan por su alta sensibilidad.2-5    <br>   El PERG se ha demostrado que tiene su origen en las capas internas de la retina    y que fundamentalmente constituye la respuesta de las c&eacute;lulas ganglionares.<span class="superscript">6-9</span>    Este estudio electrofisiol&oacute;gico tiene una gran utilidad en la pr&aacute;ctica    cl&iacute;nica ya que cambios significativos se han encontrado en la latencia    y amplitud del registro en diferentes entidades como la atrofia &oacute;ptica    dominante,<span class="superscript">10</span> distrofia de conos<span class="superscript">11</span>    lesiones compresivas del nervio &oacute;ptico<span class="superscript">12</span>    y otras afectaciones de la retina y la v&iacute;a visual.    <br> </p>     <p>Una de las aplicaciones m&aacute;s difundidas es su uso en el diagn&oacute;stico    precoz del glaucoma primario de &aacute;ngulo abierto (GPAA).<span class="superscript">13-15</span>    El objetivo de este trabajo es determinar el valor del PERG y tiempo retino    cortical (TRC) en el diagn&oacute;stico precoz del glaucoma cr&oacute;nico de    &aacute;ngulo abierto (GCAA).    <br> </p> <h4>M&eacute;todos    <br> </h4>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo en 60 sujetos (120 ojos), los cuales    se atienden en el servicio de glaucoma del Hospital Oftalmol&oacute;gico Docente    &quot;Ram&oacute;n Pando Ferrer&quot;. Se obtuvo la aprobaci&oacute;n del comit&eacute;    cient&iacute;fico y &eacute;tico de dicho centro para la realizaci&oacute;n    de la presente investigaci&oacute;n. El diagn&oacute;stico de GCAA se bas&oacute;    en las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas del nervio &oacute;ptico,    la tensi&oacute;n ocular y la perimetr&iacute;a automatizada. Se dividieron    los pacientes en 2 grupos, uno en el que se incluyeron 30 pacientes con el diagn&oacute;stico    de glaucoma cr&oacute;nico de &aacute;ngulo abierto (casos) y otro de 30 sujetos    aparentemente sanos (control). A los participantes de ambos grupos se les realiz&oacute;    PERG y potenciales evocados visuales (PEV) para la obtenci&oacute;n del TRC.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dichos ex&aacute;menes se realizaron en el laboratorio de electrofisiolog&iacute;a    de la visi&oacute;n del Departamento de Neurooftalmolog&iacute;a del Instituto    Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a. Para el registro se utiliz&oacute;    equipo utilizado: Neur&oacute;nica 04. Los par&aacute;metros de registro de    PERG y TRC fueron los siguientes:    <br> </p> <ol>       <li> Estudios: PERG y PEV con obtenci&oacute;n de TRC.</li>       <li> Examen: monocular.</li>       <li> Montaje: bipolar a 4 derivaciones (PEV 3 derivaciones occipitales y PERG      1 derivaci&oacute;n)    <br>   </li>     </ol>     <p>Metodolog&iacute;a de registro:    <br> </p> <ol>       <li> Estimulo: patr&oacute;n cuadriculado B/N 30 min/arc.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Electrodos superficie Ag-Ag.</li>       <li> Electrodos gold foild para PERG.</li>       <li> Filtraje: 1-100 Hz, notch: on.</li>       <li> Tiempo de an&aacute;lisis de la se&ntilde;al: 250 ms.</li>       <li> Promediaciones: 128.</li>       <li> Ganancia: 10 000    <br>   </li>     </ol>     <p>Los criterios de inclusi&oacute;n fueron los siguientes:    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1. Casos:    <br> </p>     <p>a) Individuos con sospecha de GPAA por examen f&iacute;sico oftalmol&oacute;gico.    <br>   b) Edad comprendida entre 15 y 60 a&ntilde;os.    <br>   c) Sujetos que voluntariamente y con total conocimientos de las caracter&iacute;sticas    de la prueba quisieran formar parte de la investigaci&oacute;n.    <br> </p>     <p>2. Control:    <br> </p>     <p>a) Sujetos declarados como normales en el examen oftalmol&oacute;gico previo    a la realizaci&oacute;n del experimento.    <br>   b) Edad comprendida entre 15 y 60 a&ntilde;os.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   c) Sujetos que voluntariamente y con total conocimientos de las caracter&iacute;sticas    de la prueba quisieran formar parte de la investigaci&oacute;n.    <br> </p>     <p>El estad&iacute;grafo utilizado para el an&aacute;lisis de los resultados fue    chi-cuadrado con una significaci&oacute;n de p&lt; 0,05.     <br> </p> <h4>Resultados    <br> </h4>     <p>Los resultados del estudio se encuentran resumidos en la tabla y las diferencias    significativas se encontraron en todas las variables del PERG y solo en las    latencias del PEV. Las diferencias m&aacute;s significativas fueron las latencias    de N95 con 997 y 112,4 ms en los grupos control y caso respectivamente, las    amplitudes de N95 con 5,38 y 1,95 micro voltios en los grupos control y caso    respectivamente ambas variables del PERG.     <br> </p>     <p align="center">Tabla. Valor de las latencias y amplitudes en ambos grupos de    estudio</p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td rowspan="5">Electrorretinograma a patr&oacute;n</td>     <td>            <div align="center">Variable </div>     </td>     <td>            <div align="center">Control (n = 30) </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Caso (n = 30)</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Latencia P50</div>     </td>     <td>            <div align="center">53,1 ms </div>     </td>     <td>            <div align="center">59,9 ms</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Amplitud P50</div>     </td>     <td>            <div align="center">2,17 &micro;v</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,8 &micro;v</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Latencia N95</div>     </td>     <td>            <div align="center">99,7 ms</div>     </td>     <td>            <div align="center">112,4 ms</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="left">Amplitud N95 </div>     </td>     <td>            <div align="center">5,38 &micro;v </div>     </td>     <td>            <div align="center">1,95 &micro;v</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td rowspan="7">Potenciales evocados visuales</td>     <td>            <div align="left">Latencia P100 O4 </div>     </td>     <td>            <div align="center">108,9 ms </div>     </td>     <td>            <div align="center">116,3 ms</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Amplitud P100 O4</div>     </td>     <td>            <div align="center">7,62 &micro;v</div>     </td>     <td>            <div align="center">5,67 &micro;v</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Latencia P100 Oz</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">108,7 ms </div>     </td>     <td>            <div align="center">116,35 ms</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Amplitud P100 Oz</div>     </td>     <td>            <div align="center">11,32 &micro;v</div>     </td>     <td>            <div align="center">9,17 &micro;v</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Latencia P100 O3</div>     </td>     <td>            <div align="center">108,6 ms</div>     </td>     <td>            <div align="center">116,84 ms</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Amplitud P100 O3</div>     </td>     <td>            <div align="center">7,11 &micro;v</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">5,13 &micro;v</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="left">Tiempo retino cortical </div>     </td>     <td>            <div align="center">55,6 ms </div>     </td>     <td>            <div align="center">59,2 ms</div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center"> En rojo las variables con diferencias significativas (p&lt;0.05)    <br>   (utilizando estad&iacute;grafo <i>chi-cuadrado</i>)    <br> </p>     <div align="center">       <p><a href="/img/revistas/oft/v18n2/f0105205.jpg"><img src="/img/revistas/oft/v18n2/f0105205.jpg" width="176" height="124" border="0"></a>    </p>       
<p>Fig. 1. Potenciales evocados visuales a patr&oacute;n + electrorretinograma      a patr&oacute;n con evaluaci&oacute;n del tiempo retinocortical.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a href="/img/revistas/oft/v18n2/f0205205.jpg"><img src="/img/revistas/oft/v18n2/f0205205.jpg" width="167" height="118" border="0"></a>    </p>       
<p>Fig. 2. Electrorretinograma a patr&oacute;n, potenciales evocados visuales      y tiempo retinocortical en el glaucoma primario de &aacute;ngulo abierto (fase      temprana). </p> </div> <h4>Conclusiones    <br> </h4>     <p>Se demuestra el alto valor del PERG en el diagn&oacute;stico precoz del GCAA.;    se constata que el TRC carece de valor en el diagnostico precoz del GCAA y se    establece que la afectaci&oacute;n de los PEV es solo parcial en este grupo    donde se reflejan en trastornos de conducci&oacute;n secundarios a la alteraci&oacute;n    del PERG.    <br> </p>     <p>El diagn&oacute;stico precoz del GCAA constituye uno de los elementos fundamentales    para el manejo adecuado de dicha entidad.<span class="superscript">16 </span></p>     <p>Todas las armas que ayuden en dicha prima constituyen un paso de inestimable    importancia. El PERG se demuestra en nuestro estudio que constituye un elemento    importante y de extremo valor para el diagn&oacute;stico precoz del glaucoma,    lo cual est&aacute; en concordancia con lo establecido por otros autores.<span class="superscript">5,7,8</span>    <br> </p> <h4>Recomendaciones    <br> </h4>     <p>Incluir el estudio del PERG como elemento de diagn&oacute;stico precoz en pacientes    con sospecha de GCAA.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>Realizar en futuros trabajos, an&aacute;lisis del disco &oacute;ptico y campo    visual con medidas cuantitativas en individuos con sospecha de GCAA y correlacionarlos    con las alteraciones del PERG y los PEV.     <br> </p> <h4>Summary</h4> <h6>Value of the pattern electroretinogram and of the retinocortical time in the    early diagnosis of glaucomatous neuropathy     <br> </h6>     <p>A descriptive study was conducted among 60 subjects that were divided into    2 groups. 30 patients that were diagnosed chronic open angle glaucoma (cases),    and the other group that was composed of 30 apparently sound inidividuals (control).    Both groups underwent pattern electroretinogram and visual evoked potentials.    The most significant differences were the latencies of N95 with 99.7 and 1124    ms in the control and case groups, respectively. The amplitudes of N95 had an    average of 5.38 and 1.95 microvolts in the control and case groups, respectively,    of both variables of the pattern electroretinogram, where it was proved that    it is an important and very valuable element for the early diagnosis of glaucoma.    <br> </p>     <p><i>Key words</i>: Electroretinogram, retinocortical time, early diagnosis,    glaucomatous neuroptahy.    <br> </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4>     <!-- ref --><p> 1. Parisi V, Manni G, Centofanti M, Gandolfi SA, Olzi D, Bucci MG. Correlation      between optical coherence tomography, pattern electroretinogram, and visual      evoked potentials in open-angle glaucoma patients. Ophthalmology 2001 ;108(5):905-12.<p> 2. Bach M, Sulimma F, Gerling J. Little correlation of the pattern electroretinogram      (PERG) and visual field measures in early glaucoma. Doc Ophthalmol 1997-98;94(3):253-63.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 3. Palacz O, Lubinski W, Penkala K, Szmatloch K, Lak D. The significance and      interpretation of the electrophysiological and psychophysiological analyses      in the diagnosis of glaucoma. Klin Oczna 1998;100(6):407-12.<!-- ref --><p> 4. Gonzalvo Ibanez FJ, Fernandez Tirado FJ, Almarcegui Lafita C, Polo Llorens      V, Sanchez Perez A, Honrubia Lopez FM. Predictive value of the pattern-electroretinogram      in glaucoma. Arch Soc Esp Oftalmol 2001;76(8):485-91.<!-- ref --><p> 5. Drasdo N, Aldebasi YH, Mortlock KE, Chiti Z, Morgan JE, North RV, Wild      JM. Ocular optics, electroretinography and primary open angle glaucoma. Ophthalmic      Physiol Opt. 2002; 22(5): 455-62. <!-- ref --><p> 6. Parisi V. Correlation between morphological and functional retinal impairment      in patients affected by ocular hypertension, glaucoma, demyelinating optic      neuritis and Alzheimer's disease. Semin Ophthalmol. 2003; 18(2): 50-7.<!-- ref --><p> 7. Bayer AU, Maag KP, Erb C. Detection of optic neuropathy in glaucomatous      eyes with normal standard visual fields using a test battery of short-wavelength      automated perimetry and pattern electroretinography. Ophthalmology. 2002;109(7): 1350-61.<!-- ref --><p> 8. Chen G, You Y, Zhang H. The significance of pattern electroretinogram in      detecting retinal function in primary open angle glaucoma. Zhonghua Yan Ke      Za Zhi. 1999;35(4): 305-8.<!-- ref --><p> 9. Drasdo N, Aldebasi YH, Chiti Z, Mortlock KE, Morgan JE, North RV. The s-cone      PHNR and pattern ERG in primary open angle glaucoma. Invest Ophthalmol Vis      Sci 2002;43(1):14.<!-- ref --><p> 10. Holder GE, Votruba M, Carter AC, et al.Electrophysioogical findings in      dominant optic atrophy (DOA) linking to OPA1 locus on chromosome 3q 28 qter.      Doc Ophthalmol 1998-1999;95;217-28.<!-- ref --><p> 11. Downes SM, Fitzke FW, Holder GE, et al. Ocular phenotype of an autosomal      dominant cone-rod dystrophy caused by an ARG838CYS mutation in RetGC-1. Invest      OphthalmolVis Sci 1999;40:S722.<!-- ref --><p> 12. Parmar DN, Sofat A, Bowman R, et al. Prognostic value of the pattern electroretinogram      in chiasmalcompression. Br J Ophthalmol 2000;84:1024-6.<!-- ref --><p> 13. Maddess T, James AC, Goldberg I, Wine S, Dobinson J. Comparing a parallel      PERG, automated perimetry, and frequency-doubling thresholds. Invest Ophthalmol      Vis Sci. 2000 Nov; 41(12): 3827-32.<!-- ref --><p> 14. Bach M. Electrophysiological approaches for early detection of glaucoma.      Eur J Ophthalmol. 2001 Jul-Sep; 11 Suppl 2: S41-9.<!-- ref --><p> 15. Erichev VP, Shamshinova AM, Egorova IV. Psychophysical and electrophysiological      tests in diagnosis of the early sign of glaucomatous optic neuropathy. Vestn      Ross Akad Med Nauk. 2003; (5): 32-6.    <br> </p>     <p>Recibido: 18 de agosto de 2005. Aprobado: 21 de octubre de 2005.    <br>   Dr. <i>Alberto O. Gonz&aacute;lez Garc&iacute;a</i>. Instituto de Neurolog&iacute;a    y Neurocirug&iacute;a. Calle 29 No. 739 esquina a D, El Vedado, Ciudad de La    Habana, Cuba.</p>     <p> <span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">Especialista    de I Grado en Oftalmolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript">2</span>Especialista de II Grado en Oftalmolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript">3</span>Doctora en Ciencias M&eacute;dicas. Especialista    de II Grado en Oftalmolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript">4</span>Especialista de I Grado en Neurofisiolog&iacute;a.</a><a name="cargo"></a>  </p>     ]]></body>
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