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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características microscópicas in vivo del plexo nervioso subbasal corneal en pacientes con queratocono]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[In vivo microscopic characteristics of the subbasal corneal nervous plexus in patients with keratoconus]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Docente General Abel Santamaría Cuadrado  ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to describe the in vivo microscopic characteristics of the subbasal nervous plexus in the corneas of patients with keratoconus. Methods: an observational, cross-sectional and descriptive study was conducted in 226 patients with keratoconus, who met the set criteria, in the period of January to November 2010. The results were compared with those of a contrast group made up of 68 healthy subjects. The ConfoScan 4 equipment was used for the microscopic analysis. The study used basic summary statistics and comparison of the means of variables using one-way ANOVA. The multiple comparisons of the means of the histological variables in patients with keratoconus, according to their severity, and those of the contrast group, were all adjusted for Dunnet's t test. It was proved that there was univariate association of the histological variables among them and with the severity of keratoconus through Spearman's correlation coefficient. For the purpose of controlling risks in the research, the variable correlation was controlled for age. Results: the density of the sub-basal nervous plexus was found to be significantly reduced, being 43% lower in the grade III patients than in the contrast group. There was significant association between the density of the sub-basal nervous plexus and the severity of keratoconus. Conclusions: microarchitecture of the sub-basal nervous plexus is impaired in the corneas with keratoconus since the early stages of the disease.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font size="2" face="Verdana"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>    <p>&nbsp;</p></div><B>      <P>     <P>     <P><font size="4" face="Verdana">Caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas  <I>in vivo</I> del plexo nervioso subbasal corneal en pacientes con queratocono</font>      <P>&nbsp; </B>     <p><B><font size="3" face="Verdana">In vivo microscopic characteristics  of the subbasal corneal nervous plexus in patients with keratoconus</font></B></p>    <p>&nbsp;</p><B>    <P>&nbsp;      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana">Dra. Janet Gonz&aacute;lez Sotero,<SUP>I</SUP>  Dr. Eduardo Rojas Alvarez,<SUP>I</SUP><SUP> </SUP>Dra. Mar&iacute;a del Carmen  Ben&iacute;tez Merino<SUP>II</SUP></font> </B>     <P>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana"><SUP>I  </SUP>Hospital Docente General &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;. Pinar  del R&iacute;o, Cuba.    <br> </font><font size="2" face="Verdana"><SUP>II</SUP> Instituto  Cubano de Oftalmolog&iacute;a &quot;Ram&oacute;n Pando Ferrer&quot;. La Habana,  Cuba </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>     <P><font size="2" face="Verdana"><B>RESUMEN</B></font><B></B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana"><B>Objetivo: </b>describir las caracter&iacute;sticas  microsc&oacute;picas <I>in vivo</I> del plexo nervioso subbasal en c&oacute;rneas  de pacientes con queratocono.    <br> </font><font size="2" face="Verdana"><B>M&eacute;todos:  </B>se realiz&oacute; un estudio observacional, descriptivo y transversal, en  el que se analizaron 226 pacientes con queratocono que cumplieron con los criterios  establecidos en el periodo comprendido entre enero y noviembre de 2010. Los resultados  se compararon con los obtenidos en un grupo de contraste compuesto por 68 sujetos  sanos. Se emple&oacute; el ConfoScan 4 para el an&aacute;lisis microsc&oacute;pico.  Se emple&oacute; estad&iacute;stica descriptiva b&aacute;sica, y la comparaci&oacute;n  de las medias de las variables fue ejecutada mediante ANOVA de un factor. Las  comparaciones m&uacute;ltiples de las medias de las variables histol&oacute;gicas  de los pacientes con queratocono separado por su severidad, con las del grupo  de contraste, fueron ajustadas en la prueba t de Dunnett. Se comprob&oacute; la  asociaci&oacute;n univariada entre variables histol&oacute;gicas entre s&iacute;  y con la severidad del queratocono mediante el coeficiente de correlaci&oacute;n  de Spearman. Con el fin de controlar sesgos en la investigaci&oacute;n, la correlaci&oacute;n  de variables se control&oacute; por edad.    <br> </font><font size="2" face="Verdana"><B>Resultados:</B>  la densidad del plexo nervioso subbasal se encontr&oacute;</font> <font size="2" face="Verdana">disminuida  significativamente, en el grupo de pacientes con grado III, fue aproximadamente  43 % menor que en el grupo contraste. Se observ&oacute; una asociaci&oacute;n  significativa entre la densidad del plexo nervioso subbasal y la severidad del  queratocono.    <br> </font><font size="2" face="Verdana"><B>Conclusiones:</B> la  microarquitectura del plexo nervioso subbasal est&aacute; alterada en las c&oacute;rneas  con queratocono desde estadios iniciales de la enfermedad.</font>     <P><font size="2" face="Verdana"><B>Palabras  clave: </B>queratocono, plexo nervioso subbasal, microscopia confocal.</font>  <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana"><b>Objective:  </b>to describe the in vivo microscopic characteristics of the subbasal nervous  plexus in the corneas of patients with keratoconus.    <br> <b>Methods:</b> an observational,  cross-sectional and descriptive study was conducted in 226 patients with keratoconus,  who met the set criteria, in the period of January to November 2010. The results  were compared with those of a contrast group made up of 68 healthy subjects. The  ConfoScan 4 equipment was used for the microscopic analysis. The study used basic  summary statistics and comparison of the means of variables using one-way ANOVA.  The multiple comparisons of the means of the histological variables in patients  with keratoconus, according to their severity, and those of the contrast group,  were all adjusted for Dunnet's t test. It was proved that there was univariate  association of the histological variables among them and with the severity of  keratoconus through Spearman's correlation coefficient. For the purpose of controlling  risks in the research, the variable correlation was controlled for age.    <br> <b>Results:</b>  the density of the sub-basal nervous plexus was found to be significantly reduced,  being 43% lower in the grade III patients than in the contrast group. There was  significant association between the density of the sub-basal nervous plexus and  the severity of keratoconus.    <br> <b>Conclusions:</b> microarchitecture of the  sub-basal nervous plexus is impaired in the corneas with keratoconus since the  early stages of the disease.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><font color="#000000"><b>Keywor</b></font><b><font size="2" face="Verdana">ds:</font></b><font size="2" face="Verdana">  keratoconus</font><font color="#FF0000">, </font><font size="2" face="Verdana">subbasal  nervous plexus, </font><font color="#FF0000"><font color="#000000">confocal microscopy.</font></font></font>  <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B></font>  </p>    <P><font size="2" face="Verdana">Queratocono es un t&eacute;rmino cl&iacute;nico  usado para describir una enfermedad en la cual la c&oacute;rnea adopta una forma  c&oacute;nica como resultado de un adelgazamiento, debilitamiento y protusi&oacute;n  no inflamatorios de la misma.<SUP>1,2</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">El  encurvamiento corneal, generalmente asim&eacute;trico, provoca miop&iacute;a,  astigmatismo irregular y con ello aberraciones &oacute;pticas de alto orden.<SUP>3,4</SUP>  La protrusi&oacute;n y el adelgazamiento pueden progresar hasta provocar alteraciones  en la microestructura corneal y, en consecuencia, edema y procesos cicatrizales  que pueden dejar como secuela opacidades. Todos estos procesos son responsables  de la reducci&oacute;n en la visi&oacute;n de estos pacientes, incluso la alcanzada  al usar correcci&oacute;n &oacute;ptica, ya sea con espejuelos o lentes de contacto.  Entre el 10 y 20 % de los pacientes con queratocono requieren transplante de c&oacute;rnea  para restaurar la visi&oacute;n e integridad de la misma, a una edad relativamente  joven.<SUP>5</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">A pesar de que el  queratocono ha sido objeto de numerosos estudios, su etiolog&iacute;a a&uacute;n  permanece desconocida, y s&oacute;lo contamos con hip&oacute;tesis al respecto.<SUP>6</SUP>  Una mejor comprensi&oacute;n de los cambios microestructurales que acontecen en  las c&oacute;rneas con queratocono, m&aacute;xime si se analiza el tejido <I>in  vivo</I>, pudiera contribuir a la posterior dilucidaci&oacute;n de su fisiopatog&eacute;nesis,  en la que se han implicado a los nervios corneales. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La  c&oacute;rnea es el tejido m&aacute;s densamente inervado del organismo humano.<SUP>7</SUP>  Estudios previos sobre modificaciones en la densidad y morfolog&iacute;a de la  inervaci&oacute;n corneal han estado limitados por la pobre disponibilidad de  tejido corneal sano para an&aacute;lisis <I>ex vivo</I>, as&iacute; como por la  r&aacute;pida degeneraci&oacute;n del tejido tras la muerte. Estos inconvenientes  son rebasados por la microscopia confocal <i>in vivo</i> de la c&oacute;rnea,  la cual provee im&aacute;genes de las secciones &oacute;pticas del tejido que  permiten el an&aacute;lisis de las estructuras nerviosas del tejido en condiciones  fisiol&oacute;gicas.<SUP>8</SUP> Por eso se estudi&oacute; las caracter&iacute;sticas  microsc&oacute;picas <i>in vivo</i> del plexo nervioso subbasal en c&oacute;rneas  de pacientes con queratocono. </font>     <P>&nbsp;     <P><b><font face="Verdana" size="3">M&Eacute;TODOS</font></b>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; un estudio observacional, descriptivo  y transversal, en pacientes diagnosticados de queratocono entre enero y noviembre  de 2010. El universo de estudio estuvo constituido por todos los pacientes con  queratocono mayores de 18 a&ntilde;os atendidos en la consulta de c&oacute;rnea  del Hospital &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;, en Pinar del R&iacute;o.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Quedaron incluidos en el estudio pacientes  con queratocono, definido por cumplir dos de las siguientes caracter&iacute;sticas:  reflejo &quot;en tijeras&quot; a la retinoscopia, adelgazamiento corneal regional,  protrusi&oacute;n c&oacute;nica de la c&oacute;rnea (signo de Munson), curvatura  corneal aumentada, acumulaci&oacute;n de hemosiderina en la base del cono (anillo  de Fleisher), presencia de estr&iacute;as de Vogt a la biomicroscopia anterior,  patr&oacute;n topogr&aacute;fico sugestivo de queratocono. Se aplic&oacute; el  test modificado de Rabinowitz McDonnell para confirmarlo. Adem&aacute;s, pacientes  con edades entre 18 y 60 a&ntilde;os, asi como aquellos que otorgaron el consentimiento  informado, por escrito. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se excluyeron  de la investigaci&oacute;n a los pacientes que reun&iacute;an las caracter&iacute;sticas  siguientes: tratamiento m&eacute;dico sist&eacute;mico con efectos oculares conocidos,  no cooperaci&oacute;n para la realizaci&oacute;n de la microscopia confocal, antecedente  de cirug&iacute;a previa u otro tipo de trauma, otra enfermedad corneal presente  o referida, opacidad corneal (queratocono grado IV, antecedentes de trauma, infecci&oacute;n,  enfermedad cong&eacute;nita de la c&oacute;rnea), glaucoma o hipertensi&oacute;n  ocular, tratamiento t&oacute;pico ocular (presente o culminado en un periodo de  tiempo inferior a 3 meses del momento de estudio) y usuarios de lentes de contacto.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La muestra qued&oacute; finalmente conformada  por 226 pacientes que cumplieron con los criterios establecidos. La incorporaci&oacute;n  de un grupo control en esta investigaci&oacute;n, integrado por 68 sujetos sanos,  se debe a que no existe consenso a&uacute;n en la literatura acerca de los par&aacute;metros  de normalidad de la mayor&iacute;a de las variables microsc&oacute;picas analizadas.  </font>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana">Los nervios subbasales fueron definidos  como estructuras lineales, localizados en posici&oacute;n anterior a las primeras  im&aacute;genes en las que se visualizan los objetos brillantes que representan  los queratocitos del estroma. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se determin&oacute;  la densidad de fibras nerviosas en el plexo nervioso subbasal en las im&aacute;genes  seleccionadas, calculada como la suma de la longitud total de todas las fibras  nerviosas visibles y sus ramas (mayores de 50 <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#181;</font><font color="#000000">m</font>),  dividida entre el &aacute;rea predefinida de la imagen, expresada finalmente en  mm/mm<SUP>2</SUP>.</font>     <P><font size="2" face="Verdana">El coeficiente de tortuosidad  de fibras nerviosas del plexo subbasal se agrup&oacute; en 4 categor&iacute;as,  seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Olivera Soto, desde el grado 0 hasta el  IV.<SUP>9</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">En los pacientes con  queratocono binocular, se seleccion&oacute; el ojo derecho para el estudio. En  los sujetos sanos, solo el ojo derecho se escogi&oacute;. El examen oftalmol&oacute;gico  se realiz&oacute; en una etapa previa a la microscopia confocal de la c&oacute;rnea,  para lo cual se emple&oacute; biomicroscopia, oftalmoscopia indirecta y tonometr&iacute;a  de aplanaci&oacute;n. Como medios complementarios para la realizaci&oacute;n del  diagn&oacute;stico de queratocono se emple&oacute;: retinoscopia, biomicroscopia  del segmento anterior, queratometr&iacute;a, topograf&iacute;a corneal y paquimetr&iacute;a.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Las caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas  <i>in vivo</i> de la c&oacute;rnea se analizaron mediante microscopia confocal.  Para ello se emple&oacute; el ConfoScan 4, (tecnolog&iacute;a Nidek, Albignasego,  Italia)<FONT  COLOR="#c00000"> </FONT>el cual emplea plataforma Microsoft Windows XP y software  NAVIS. La distancia entre las im&aacute;genes fue de 1 <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#181;</font><font color="#000000">m</font>.  La presi&oacute;n programada del anillo Z sobre la c&oacute;rnea fue de 20. Las  im&aacute;genes fueron adquiridas usando la c&aacute;mara en modo autom&aacute;tico,  digitalizadas, y almacenadas directamente en la memoria de la computadora. La  profundidad de campo fue de aproximadamente 26 <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#181;</font><font color="#000000">m</font>.  El ancho de la apertura en hendidura fue de 300 <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#181;</font><font color="#000000">m</font>.  Los pixeles estuvieron espaciados aproximadamente 0,56 <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#181;</font><font color="#000000">m</font>  horizontal y verticalmente. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Fueron programados  4 pases en cada escaneo y se realizaron 3 escaneos en cada ojo analizado, programados  para ser realizados en la posici&oacute;n central de la c&oacute;rnea. Se emple&oacute;  para el an&aacute;lisis de las im&aacute;genes una muestra de &aacute;rea (identificada  por el software como &aacute;rea de ROI = 0,05). Para controlar la variabilidad  en los resultados originados por el factor operador, las im&aacute;genes confocales  seleccionadas fueron presentadas al azar a 2 observadores expertos por separado  para realizar el c&aacute;lculo de la densidad y durante este proceso cada observador  ignoraba la profundidad de la c&oacute;rnea a la que pertenec&iacute;a cada imagen.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se emple&oacute; estad&iacute;stica descriptiva  b&aacute;sica en los datos recogidos, reportada como: media, por ciento, seg&uacute;n  fuera m&aacute;s apropiado en cada situaci&oacute;n. La distribuci&oacute;n normal  de las variables cuantitativas continuas fue comprobada mediante la prueba de  Kolmogorov-Smirnov. En aquellas en las que se encontr&oacute; una distribuci&oacute;n  normal, las pruebas estad&iacute;sticas param&eacute;tricas fueron las empleadas,  y en caso contrario, las no param&eacute;tricas. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La  comparaci&oacute;n de las medias de las variables histol&oacute;gicas analizadas,  obtenidas en la primera consulta de cada paciente, se realiz&oacute; entre 4 grupos,  3 de ellos conformados por pacientes con diferentes grados de severidad del queratocono  (I-III) y 1 compuesto por pacientes sanos, y fue ejecutada mediante ANOVA de un  factor. Las comparaciones m&uacute;ltiples de las medias de las variables histol&oacute;gicas  de los pacientes con queratocono, separado por su severidad, con las del grupo  de contraste, fueron ajustadas en la prueba t de Dunnett. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se  comprob&oacute; la asociaci&oacute;n univariada entre variables histol&oacute;gicas  entre s&iacute; y con la severidad del queratocono mediante el coeficiente de  correlaci&oacute;n de Spearman. Con el fin de controlar sesgos en la investigaci&oacute;n,  la correlaci&oacute;n de variables se control&oacute; por edad. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">El  protocolo usado en este estudio recibi&oacute; la aprobaci&oacute;n del comit&eacute;  de &eacute;tica de la instituci&oacute;n responsable. Este se adhiere a los principios  de la Declaraci&oacute;n de Helsinski. Se respet&oacute; la confidencialidad de  la informaci&oacute;n obtenida y se garantiz&oacute; su utilizaci&oacute;n &uacute;nicamente  para el desarrollo de esta investigaci&oacute;n. Los pacientes que aceptaron participar  dieron su conformidad en la hoja de consentimiento informado. </font>     <P>&nbsp;     <P><b><font face="Verdana" size="3">RESULTADOS</font></b>      <P><font size="2" face="Verdana">Como muestra la <a href="#tab1">tabla 1</a>,  la densidad del plexo nervioso subbasal se encontr&oacute; disminuida significativamente  desde el grado I de severidad del queratocono, resultando especialmente relevante  en el grupo de pacientes con grado III, donde fue aproximadamente 43 % menor que  en el grupo control. </font>     <P align="center"><a name="tab1"></a><img src="/img/revistas/oft/v26n2/t0105213.gif" width="406" height="198">      <P><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig1">figura 1</a> muestra la asociaci&oacute;n  univariada entre la densidad del plexo nervioso subbasal y la severidad del queratocono.  Se observa una interacci&oacute;n significativa entre ambos par&aacute;metros.  La tendencia fue que la densidad del plexo disminuy&oacute; a medida que fue m&aacute;s  severa la enfermedad. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="/img/revistas/oft/v26n2/f0105213.jpg" width="420" height="400"><a name="fig1"></a>      <P><font size="2" face="Verdana">Los nervios subbasales presentaron un trayecto  significativamente tortuoso desde el grado II de severidad del queratocono, llegando  a presentar en el grado III m&aacute;s del doble del valor observado en los sujetos  sanos (<a href="#tab2">tabla 2</a>). </font>     <P align="center"><a name="tab2"></a><img src="/img/revistas/oft/v26n2/t0205213.gif" width="440" height="209">      <P><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig2">figura 2</a> refleja la relaci&oacute;n  entre el coeficiente de tortuosidad del plexo nervioso subbasal y la severidad  del queratocono. A medida que esta enfermedad era m&aacute;s severa, las fibras  nerviosas del plexo subbasal adquirieron un trayecto significativamente m&aacute;s  sinuoso o tortuoso. </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/oft/v26n2/f0205213.jpg" width="420" height="381"><a name="fig2"></a>      <P>&nbsp;     <P><b><font face="Verdana" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b>     <P><font size="2" face="Verdana">Dado  que ninguno de los sujetos incluidos en el estudio era usuario de lentes de contacto,  ni ten&iacute;a antecedentes de operaciones u otras enfermedad oculares y que  las alteraciones microestructurales observadas se asociaron significativamente  con la severidad de la enfermedad, es razonable afirmar que las alteraciones morfom&eacute;tricas  observadas en el plexo nervioso subbasal est&aacute;n primariamente relacionadas  con el queratocono y su fisiopatolog&iacute;a. Sin embargo, permanece como inc&oacute;gnita  si las alteraciones anteriormente descritas constituyen un factor causal o son  manifestaciones secundarias de la enfermedad subyacente. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Las  caracter&iacute;sticas morfom&eacute;tricas <i>in vivo</i> de este plexo, espec&iacute;ficamente  en pacientes con queratocono, no han sido ampliamente estudiadas, ya que los autores  se han enfocado m&aacute;s en el an&aacute;lisis de las caracter&iacute;sticas  de las poblaciones celulares del epitelio, estroma y endotelio. </font>    <P><font size="2" face="Verdana">Muchas  de las investigaciones que abordan esta tem&aacute;tica lo hacen de una manera  cualitativa, minada por la subjetividad, con pocos pacientes, por dem&aacute;s  sin tener en cuenta la relaci&oacute;n entre las alteraciones de las fibras nerviosas  con la severidad de la ectasia. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Estudios  previos han demostrado una elevada concordancia entre su observaci&oacute;n por  microscopia confocal y por m&eacute;todos histol&oacute;gicos tradicionales <i>ex  vivo,</i><SUP>10</SUP> lo cual avala el empleo del primero en la investigaci&oacute;n.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>Niederer y otros</i><SUP>11</SUP>  describen hallazgos similares a los descritos en este estudio y mencionan haber  encontrado<B> </B>asociaci&oacute;n significativa entre la densidad nerviosa subbasal  y la severidad de la enfermedad. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Varios  autores han sugerido que los nervios corneales est&aacute;n implicados en la fisiopatolog&iacute;a  y progresi&oacute;n del queratocono. <i>Brookes y otros</i><SUP>12</SUP> aportaron  evidencias que sugieren que los procesos destructivos encontrados en c&oacute;rneas  con queratocono involucran a sus nervios, mediante la liberaci&oacute;n de enzimas  proteol&iacute;ticas (catepsina B y G) a este nivel, mayor en c&oacute;rneas con  queratocono que en las normales. </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>Patel</i><SUP>13</SUP>  en 2006 y <i>Niederer</i><SUP>11</SUP> en 2008, describieron como alteraciones  en varios pacientes con queratocono, la terminaci&oacute;n abrupta de algunas  fibras nerviosas subbasales. Sin embargo, <i>Al Aqaba</i><SUP>7</SUP> en 2010,  empleando t&eacute;cnicas especiales de tinci&oacute;n, en cortes histol&oacute;gicos  de tejido corneal provenientes de banco de ojos, revela por primera vez que representan  sitios de perforaci&oacute;n de nervios corneales provenientes del estroma anterior,  a trav&eacute;s de la membrana de Bowman, presentes normalmente en los seres humanos.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>Patel</i> y <i>McGhee</i> en 2006<SUP>13</SUP>,  realizaron un montaje bidimensional de las im&aacute;genes confocales de 4 pacientes  con queratocono, <font color="#000000">y obtuvieron </font>un mapeo de este plexo,  asociado con la localizaci&oacute;n topogr&aacute;fica del cono, donde se observ&oacute;  en el &aacute;pice del cono una tortuosa red de haces de fibras nerviosas, con  una orientaci&oacute;n predominantemente oblicua y horizontal. En la base topogr&aacute;fica  del cono la orientaci&oacute;n nerviosa era curvil&iacute;nea, dando la impresi&oacute;n  de seguir el contorno de la base, conc&eacute;ntricamente. Esta novedosa t&eacute;cnica  de procesamiento de im&aacute;genes aporta una visi&oacute;n panor&aacute;mica  de los cambios observados en las im&aacute;genes confocales individuales. La densidad  del plexo en la c&oacute;rnea central se encontr&oacute; significativamente disminuida,  incluso en el caso donde la enfermedad era leve. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La  posibilidad de realizar un an&aacute;lisis cuantitativo es una de las principales  ventajas de la microscopia confocal en la evaluaci&oacute;n de la c&oacute;rnea  con queratocono. En el caso del plexo nervioso subbasal, aunque existe en general  consenso entre los autores de que la densidad del plexo nervioso subbasal es inferior  en pacientes con queratocono respecto a sujetos sanos, los valores de este par&aacute;metro  difieren entre los diferentes estudios. Son varios los factores que influyen en  este hecho, entre ellos, el m&eacute;todo en que es definido el par&aacute;metro  y el tipo de microscopio confocal empleado.<SUP>14</SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La  densidad de fibras nerviosas ha sido cuantificada por diferentes autores de variadas  maneras, pero se considera que la manera m&aacute;s apropiada en el caso de nervios  que se encuentran confinados a una capa subbasal estrecha es determinar su longitud  por unidad de &aacute;rea. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Estudios que  usan el microscopio confocal l&aacute;ser han reportado la densidad en 20,3<SUP>8</SUP>  y 21,7 mm/mm<SUP>2</SUP> mientras que otros han empleado el microscopio Tandem  o el de escaneo en hendidura, alegando entre 8,4 y 11,1 mm/mm<SUP>2</SUP>, respectivamente;  por lo tanto, los valores de la variable solo son comparables entre tipos similares  de microscopios confocales. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Esta investigaci&oacute;n  confirma que la arquitectura del plexo nervioso subbasal est&aacute; alterada  en las c&oacute;rneas con queratocono, significativas desde el grado I de severidad  cl&iacute;nica de la enfermedad. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b>     <P>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">1. Patel  S. Characterisation of keratoconus. Br J Ophthalmol. 2011;95(6):759-60.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">2. Suzuki M, Amano S, Honda N. Longitudinal changes  in corneal irregular astigmatism and visual acuity in eyes with keratoconus. Jpn  J Ophthalmol. 2007;51(2):265-9.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">3. Okamoto  C, Okamoto F, Samejima T, Miyata K , Oshika T. Higher-order wavefront aberration  and letter-contrast sensitivity in keratoconus. Eye. 2008;22 (12):1488-92.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">4. Kosaki R, Maeda N, Bessho K. Magnitude and  orientation of Zernike terms in patients with keratoconus. Invest Ophthalmol Vis  Sci. 2007;48(7):3062-68.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">5. Kanavi M,  Javadi MA, Sanagoo M. Indications for penetrating keratoplasty in Iran. Cornea.  2007;26(2):561-3.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">6. Hossein Z, Mohammad  RJ, Mohammad AJ, Farid K, Hossein P, Manijeh M. Epidemiology of Keratoconus in  an Iranian Population. Cornea. 2012;31(4):1044-47.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">7.  Al-Aqaba M, Fares U, Suleman H. Architecture and distribution of human corneal  nerves. Br J Ophthalmol 2010;94(6):784-89.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">8.  Niederer RL, Sherwin T, McGhee CNJ. Age-related differences in the normal human  cornea: a laser scanning in vivo confocal microscopy study. Br J Ophthalmol. 2007;91(9):1165-69.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">9. Oliveira-Soto L, Efron N. Morphology  of corneal nerves using confocal microscopy. Cornea. 2001;20(4):374-84.     </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">10. M&uuml;ller LJ, Pels L, Cardozo BN, Willekens  B. Architecture of human corneal nerves. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997;38(5):985-94.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">11. Niederer RL, Sherwin T, McGhee CNJ.  Laser scanning in vivo confocal microscopy reveals reduced innervation and reduction  in cell density in all layers of the keratoconic cornea. Invest Ophthalmol Vis  Sci. 2008;49(7):2964-70.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">12. Brookes  N, Loh IP, Clover GM. Involvement of corneal nerves in the progression of keratoconus.  Exp Eye Res. 2003;77(4):515-24.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">13. Patel  D, McGhee CNJ. Mapping the corneal sub-basal nerve plexus in keratoconus by in  vivo laser scanning confocal microscopy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(4):1348-51.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">14. Patel D. Contemporary in vivo confocal  microscopy of the living human cornea using white light and laser scanning techniques:  a major review. Clin Exp Ophthalmol. 2007;35(1):71-88.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2">Recibido:  17 de octubre de 2012.    <br> Aprobado: 2 de enero de 2013.</font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><i><font face="Verdana" size="2">Dra.  Janet Gonz&aacute;lez Sotero.</font></i><font face="Verdana" size="2"> Hospital  Provincial &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;, km 3 &frac12; Carretera  central. Pinar del R&iacute;o, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:marti@fcsh.upr.edu.cu">marti@fcsh.upr.edu.cu</a></font>       ]]></body><back>
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