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</front><body><![CDATA[  	    <p align="right" style='text&#45;align:right'><font face="verdana" size="2"><b>INVESTIGACI&Oacute;N</b></font></p>  	     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="4">Caracter&iacute;sticas    del fondo de ojo en ni&ntilde;os con miop&iacute;a alta</font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">Ocular fundus    characteristics in high myopic children</font></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dra. Suzel Iv&oacute;n Lapido Polanco,<sup>I</sup> MSc. Madelaine L&oacute;pez Gonz&aacute;lez,<sup>II</sup> Dr. Waldemar Baldoqu&iacute;n Rodr&iacute;guez,<sup>III</sup> Dr. Ra&uacute;l R&uacute;a Mart&iacute;nez<sup>I</sup></b></font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>I</sup> Instituto Cubano    de Oftalmolog&iacute;a "Ram&oacute;n Pando Ferrer". La Habana, Cuba.    <br>   <sup>II</sup> Hospital Pedi&aacute;trico "Juan Manuel M&aacute;rquez". La Habana,    Cuba.    <br>   <sup>III</sup> Servicios M&eacute;dicos Cubanos SA. La Habana, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr> <font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos:</b> describir las    caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas del fondo de ojo en ni&ntilde;os con    miop&iacute;a alta y su relaci&oacute;n con la edad.    <br>   <b>M&eacute;todos:</b> se realiz&oacute; un estudio observacional anal&iacute;tico,    transversal, de 38 ojos con miop&iacute;a alta de 24 menores de 18 a&ntilde;os,    atendidos en consulta en el a&ntilde;o 2011. Se dividieron en dos grupos de    edad: menores de 10 a&ntilde;os y mayores o iguales a 10 a&ntilde;os. Se describieron    los hallazgos cl&iacute;nicos del fondo de ojo y se compararon la longitud axial,    el equivalente esf&eacute;rico, la agudeza visual mejor corregida, el grosor    macular central, la profundidad y el ancho del estafiloma posterior.    <br>   <b>Resultados:</b> la edad media de los ni&ntilde;os fue de 9 a&ntilde;os; el    equivalente esf&eacute;rico medio fue &#45;8,94 D (entre &#45;6 y &#45;16,5    D) y la agudeza visual mejor corregida media 0,26 logMAR. La longitud axial    media aument&oacute; con la edad (<i>p</i>= 0,001). Hubo evidencia de correlaci&oacute;n    entre la longitud axial y el equivalente esf&eacute;rico (<i>p</i>= 0,008; rho=    &#45;0,436). Cl&iacute;nicamente el polo posterior fue normal en el 36,84 %,    fundamentalmente en menores de 10 a&ntilde;os; predomin&oacute; el estafiloma    posterior en el 39,47 %; todos fueron simples, seguido de la atrofia en semiluna    temporal (36,84 %). No hubo alteraciones foveales. La periferia retiniana se    explor&oacute; en el 52,63 % y el 85 % no tuvo lesiones. Se encontraron diferencias    significativas entre ambos grupos de edad en cuanto a longitud axial, el grosor    macular central a 90&deg; y la profundidad del estafiloma (<i>p</i>= 0,001,    <i>p</i>= 0,02 y <i>p</i>= 0,036, respectivamente).    <br>   <b>Conclusiones:</b> la frecuencia del fondo de ojo normal disminuye con la    edad en los ojos de los ni&ntilde;os con miop&iacute;a alta. Predominan las    formas simples de estafiloma y la atrofia peripapilar en semiluna temporal,    sin lesiones foveales.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>miop&iacute;a    alta, fondo de ojo, estafiloma posterior.</font></p> <hr> <font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objectives: </b>to describe    the clinical characteristics of ocular fundus in children with high myopia and    its relationship with the age.    <br> 	<b>Methods:</b> a cross&#45;sectional, analytical and observational study of 38 high myopic eyes from 24 children under 18 years old seen at the outpatient service in 2011. They were divided into two groups (under 10 years and 10 years and over) to describe the clinical findings of the ocular fundus and to compare the axial length, the spherical equivalent, the best corrected visual acuity, the central macular thickness and width and depth of posterior staphyloma.    <br> 	<b>Results:</b> the mean age was 9 years old; mean spherical equivalent was &#45;8,94 D (between &#45;6 and &#45;16,5 D) and mean&nbsp; best corrected visual acuity&nbsp; amounted to 0,26 logMAR. The mean axial length increases with the age (<i>p</i>= 0,001). There was evident correlation between axial length and spherical equivalent (<i>p</i>= 0,008; rho= &#45;0,436). The posterior pole was normal in 36,84 %. No foveal lesions were found. The retinal periphery was examined in 52,63 % of cases and 85 % of them had no lesions. Statistically significant differences in axial length, central macular thickness at 90<sup>0</sup> and staphyloma depth were found between both age groups (<i>p</i>= 0,001; <i>p</i>= 0,02 and <i>p</i>= 0,036, respectively).    <br> 	<b>Conclusions:</b> the frequency of normal ocular fundus decreases with the age in high myopic children&acute;s eyes. The simple forms of posterior staphyloma and the temporal crescent peripapillary atrophy without foveal lesions predominated.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> high myopia,    ocular fundus, posterior staphyloma.</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">La    miop&iacute;a es una entidad oftalmol&oacute;gica que, aunque est&aacute; influida    por factores gen&eacute;ticos, tambi&eacute;n es resultado de factores medioambientales,    socioecon&oacute;micos y culturales.<sup>1</sup> Con los avances tecnol&oacute;gicos    actuales (el desarrollo de la inform&aacute;tica, la influencia de los videojuegos    en los ni&ntilde;os) se ha incrementado la frecuencia de miop&iacute;a en edades    escolares.&nbsp; Existen pa&iacute;ses en los que este fen&oacute;meno ha tenido    gran impacto. </font><font face="verdana" size="2">Algunas particularidades    de esta entidad propician la investigaci&oacute;n sobre el tema, tales como    su alta prevalencia en regiones geogr&aacute;ficas como Asia, su naturaleza    progresiva en los ni&ntilde;os y el efecto delet&eacute;reo que tiene sobre    la agudeza visual y la hipocorrecci&oacute;n de la miop&iacute;a.<sup>2 </sup></font><font face="verdana" size="2">En    un estudio poblacional de China en individuos en edades pedi&aacute;tricas se    encontr&oacute; una prevalencia de miop&iacute;a alta de 4,3 &plusmn; 0,2 %.<sup>3</sup>    En estos casos no se trata solamente de un trastorno refractivo, sino que padecen    una enfermedad oftalmol&oacute;gica, con tendencia a la progresi&oacute;n en    el tiempo, y pueden llegar a desarrollar una miop&iacute;a degenerativa.</font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">La miop&iacute;a alta o degenerativa ha sido definida como el defecto de refracci&oacute;n mayor de 6 dioptr&iacute;as negativas de equivalente esf&eacute;rico, en un ojo con longitud axial incrementada, de 26 mm o mayor, y cl&aacute;sicamente acompa&ntilde;ada de alteraciones coriorretinianas, fundamentalmente localizadas en el polo posterior.<sup>4</sup> Otros criterios consideran que la miop&iacute;a es patol&oacute;gica cuando el defecto refractivo excede las &#45;8,00 D, pues en estos casos casi siempre se acompa&ntilde;a de alteraciones de la visi&oacute;n.<sup>5</sup></font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">La    retinopat&iacute;a mi&oacute;pica se define como un conjunto de signos que indican    degeneraci&oacute;n de los tejidos coriorretinianos en relaci&oacute;n con la    elongaci&oacute;n axial excesiva del ojo mi&oacute;pico.<sup>6</sup> El impacto    de esta afecci&oacute;n en la agudeza visual es muy importante ya que con frecuencia    su presencia es bilateral, irreversible y afecta a individuos en sus a&ntilde;os    productivos.<sup>7,8</sup> Algunos autores han estimado que alrededor del 50    % de los ojos miopes altos en ni&ntilde;os pueden llegar a presentar ceguera    legal como consecuencia del desprendimiento de retina o maculopat&iacute;a.<sup>7    </sup></font><font face="verdana" size="2">Por esta raz&oacute;n, los ni&ntilde;os    atendidos en las &aacute;reas de atenci&oacute;n primaria y en hospitales pedi&aacute;tricos,    que padecen esta afecci&oacute;n, son derivados a las consultas de vitreorretina,    para un exhaustivo examen del segmento posterior y un seguimiento adecuado.</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">El    diagn&oacute;stico precoz de lesiones, tanto en el polo posterior como en la    periferia retiniana, permite su tratamiento oportuno en los casos que lo requieran,    aunque no siempre hay medidas eficaces. Adem&aacute;s, con el diagn&oacute;stico    temprano se puede valorar adecuadamente la evoluci&oacute;n de los cambios degenerativos    de los miopes altos. </font><font face="verdana" size="2">Los hallazgos t&iacute;picos    comienzan a establecerse sutilmente en las edades tempranas y se acent&uacute;an    con el incremento de la edad y el crecimiento del globo ocular. La ectasia posterior    comienza a desarrollarse tambi&eacute;n en esta etapa.<sup>4</sup> Las alteraciones    coriorretinianas causan deterioro de la visi&oacute;n en muchos casos, que a    veces son err&oacute;neamente diagnosticados como ambliop&iacute;a. </font><font face="verdana" size="2">La    literatura cient&iacute;fica ofrece pocos estudios que describan las caracter&iacute;sticas    de la alta miop&iacute;a en etapas tempranas de la vida y la evoluci&oacute;n    en el tiempo. Realizamos el presente estudio con el objetivo de identificar    los signos cl&iacute;nicos que caracterizan el fondo de ojo en nuestra poblaci&oacute;n    infantil con alta miop&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio observacional anal&iacute;tico, transversal, de 38    ojos con miop&iacute;a alta de 24 pacientes menores de 18 a&ntilde;os, que asistieron    de forma consecutiva a la consulta de Vitreorretina del Instituto Cubano de    Oftalmolog&iacute;a "Ram&oacute;n Pando Ferrer" en el a&ntilde;o 2011. </font><font face="verdana" size="2">Se    utiliz&oacute; como criterio de inclusi&oacute;n una refracci&oacute;n con equivalente    esf&eacute;rico de &#45;6,00 D o m&aacute;s (de miop&iacute;a) en al menos uno    de los ojos, en ni&ntilde;os menores a 18 a&ntilde;os. Se excluyeron ni&ntilde;os    con enfermedades oftalmol&oacute;gicas asociadas: opacidades de medios, retinopat&iacute;a    de la prematuridad, glaucoma cong&eacute;nito, inflamaciones oculares, cirug&iacute;a    oft&aacute;lmica previa.</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">A    los pacientes se les realiz&oacute; refracci&oacute;n ciclopl&eacute;jica y    examen de agudeza visual mejor corregida con la prueba de Kay picture para los    menores de 4 a&ntilde;os, la prueba de la letra E para los de 4&#45;5 a&ntilde;os    y la prueba de Snellen en los de 6 a&ntilde;os o m&aacute;s. Se realiz&oacute;    la conversi&oacute;n de la notaci&oacute;n decimal de la mejor agudeza visual    corregida (MAVC) al logaritmo del m&iacute;nimo &aacute;ngulo de resoluci&oacute;n    (logMAR). </font><font face="verdana" size="2">Se hizo examen oftalmol&oacute;gico    completo, incluyendo biomicroscopia, en l&aacute;mpara de hendidura y oftalmoscopia    binocular indirecta con examen hasta la periferia retiniana. En los casos de    ni&ntilde;os que no cooperaron para realizar examen de la extrema periferia    de la retina, solo se explor&oacute; hasta nivel del ecuador.&nbsp; Se obtuvieron    retinograf&iacute;as a color y libre de rojo en 30&deg; y 50&deg; mediante la    c&aacute;mara FF450+ (Carl Zeiss), as&iacute; como im&aacute;genes infrarrojas    (simples y est&eacute;reo) en angi&oacute;grafo HRA 2 (Heidelberg Engineering).    La medici&oacute;n de la longitud axial del ojo (LX) se realiz&oacute; mediante    biometr&iacute;a ultras&oacute;nica con el ec&oacute;grafo Bioline (OPTIKON);    la ecograf&iacute;a en modo B mediante el CINESCAN&#150;B (Quantel Medical),    que permiti&oacute; describir la pared ocular y detectar alteraciones como el    estafiloma posterior (EP), haciendo un corte axial horizontal, para poder medir    su profundidad y utilizando marcadores (calipers). La tomograf&iacute;a de coherencia    &oacute;ptica (OCT) a trav&eacute;s del OCT 3D TOPCON, con protocolo de adquisici&oacute;n    radial, permiti&oacute; evaluar cualitativamente la estructura foveal y medir    el grosor macular central en los cortes a 0&deg; y 90&deg; (GMC0&deg; y GMC90&deg;,    respectivamente).</font></p>     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">Se    estudiaron las variables edad, sexo, mejor agudeza visual corregida, equivalente    esf&eacute;rico (EqE), GMC0&ordm; y GMC90&ordm;, LX, lesiones degenerativas    en retina perif&eacute;rica, caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas del polo    posterior, presencia de estafiloma, as&iacute; como tipo (clasificaci&oacute;n    de <i>Curtin</i>)<sup>7</sup> y grado de estafiloma posterior por ecograf&iacute;a    (clasificaci&oacute;n de <i>Steidl</i> y <i>Pruett</i>).<sup>8</sup> Se crearon    dos grupos (menores de 10 a&ntilde;os y mayores o iguales a 10 a&ntilde;os),    para comparar: LX, EqE, AVMC, el GMC, la profundidad y ancho del estafiloma    posterior. </font><font face="verdana" size="2">Se realizaron determinaciones    de estad&iacute;stica descriptiva y pruebas no param&eacute;tricas de correlaci&oacute;n    (Spearman), para comparaci&oacute;n de muestras independientes (Wilcoxon&#45;Mann    Whitney). Se tuvo en cuenta un nivel de confianza del 95 %.&nbsp; </font><font face="verdana" size="2">Esta    investigaci&oacute;n se realiz&oacute; respetando los principios bio&eacute;ticos.    Los padres de los menores firmaron el documento de consentimiento informado    aprobado por el Consejo Cient&iacute;fico de la instituci&oacute;n. &nbsp;</font></p>  	     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">Se    estudiaron 24 ni&ntilde;os con miop&iacute;a alta, de edades entre 2 y 17 a&ntilde;os    (edad media 9 a&ntilde;os). El 54,17 % fueron masculinos. De ellos, 14 ten&iacute;an    miop&iacute;a alta bilateral, por lo que fueron seleccionados 38 ojos con criterio    de inclusi&oacute;n. Se distribuyeron seg&uacute;n el grupo de edad y quedaron    20 (52,6 %) en el de menores de 10 a&ntilde;os, y 18 (47,4 %) en el de mayores    o iguales a 10 a&ntilde;os. Se obtuvo un equivalente esf&eacute;rico medio de    &#45;8,94 D (entre &#150;6,00 D y &#150;16,50 D). La media de la agudeza visual    mejor corregida fue de 0,26 logMAR. La longitud axial media fue de 25,6 mm (desviaci&oacute;n    est&aacute;ndar= 1,20 mm). La longitud axial media aumenta con la edad (de 24,9    mm a 26,3 mm, <i>p</i>= 0,001). Los datos muestran correlaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa al nivel de 0,01 entre la longitud axial y el equivalente esf&eacute;rico    (<i>p</i>= 0,008; coeficiente de correlaci&oacute;n de Spearman= &#150;0,436).    La ecuaci&oacute;n estimada y= &#45;1,004x + 16,94 indica que por cada mil&iacute;metro    que aumenta la longitud axial de los ojos, la miop&iacute;a aumenta como promedio    en 1 D (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v28n3/f0103315.jpg" width="415" height="598"><a name="f1"></a></p> </blockquote>     <p style='text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">En la <a href="#t1">tabla    1</a> se representan los hallazgos fondosc&oacute;picos encontrados en la oftalmoscopia    binocular indirecta. El examen fue normal en el 36,84 % del total de casos (n=    14). La mayor frecuencia de fondos normales se encontr&oacute; en el grupo de    menor edad (21,05 %; n= 8). </font><font face="verdana" size="2">Los signos    cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes fueron el estafiloma posterior (39,47    %; n= 15), la atrofia peripapilar en semiluna en zona temporal (36,84 %; n=14)    y el disco inclinado en el 10,53 %; n= 4. Al analizarlos por grupos, tambi&eacute;n    se observaron frecuencias mayores en los ni&ntilde;os de m&aacute;s edad.</font></p>     <blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v28n3/t0103315.gif" width="538" height="406"><a name="t1"></a></p> </blockquote>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal'><font face="verdana" size="2">En    la consulta solo pudo explorarse la periferia retiniana en el 52,63 % (n= 20).    Se encontraron lesiones perif&eacute;ricas (degeneraciones) en el 7,89 %. En    un ojo se detectaron degeneraciones <i>lattice</i> con agujeros tr&oacute;ficos    y se trataron con crioterapia, bajo anestesia general, en el sal&oacute;n de    operaciones. La mayor&iacute;a de los ojos en los que no se examin&oacute; periferia    eran de ni&ntilde;os menores de 10 a&ntilde;os (n= 14; 36,84 %). </font><font face="verdana" size="2">En    la tomograf&iacute;a de coherencia &oacute;ptica no se encontraron alteraciones    estructurales foveales en ninguno de los casos. El GMC0&deg; mostr&oacute; una    media de 168,45 &micro;m (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar 20,05 &micro;m)    mientras que el GMC 90&deg; fue de 171,09 &micro;m (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar    16,75 &micro;m).</font></p>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Al    comparar algunas variables cuantitativas se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente    significativas entre el grupo de edad menor de 10 a&ntilde;os y el de mayores    o iguales a 10 a&ntilde;os en cuanto a la longitud axial, el grosor macular    a 90&deg; y la profundidad del estafiloma (<i>p</i>= 0,001, <i>p</i>= 0,02 y    <i>p</i>= 0,036, respectivamente). En la comparaci&oacute;n de la agudeza visual,    el equivalente esf&eacute;rico, el grosor macular central a 0&deg; y el ancho    del estafiloma medido mediante ultrasonido en modo B, no hubo diferencias entre    ambos grupos, lo cual se representa en la <a href="#t2">tabla 2</a>. Se detect&oacute;    estafiloma mediante ecograf&iacute;a en modo B en el 34,21 % (n= 13) del total    de ojos.</font></p>     <blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v28n3/t0202315.gif" width="574" height="296"><a name="t2"></a></p> </blockquote>     <p style='margin&#45;top:12.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">En    la <a href="#t3">tabla 3</a> se representa el grado de estafiloma seg&uacute;n    el grupo de edad. El 61,54 % de los diagnosticados ten&iacute;an edades iguales    o mayores a 10 a&ntilde;os. La mayor&iacute;a fue clasificada con estafiloma    grado 1 (46,15 %). El grado 2 solo se identific&oacute; en el 23,08 % de los    casos; todos ellos con edades mayores o iguales a 10 a&ntilde;os. Tambi&eacute;n    se representa el tipo de estafiloma de la clasificaci&oacute;n cl&iacute;nica    de <i>Curtin</i>, distribuido de acuerdo con el grupo de edad. Todos los tipos    de EP observados fueron simples. En general predomin&oacute; el EP tipo II (40,00    %). En las edades mayores la frecuencia de EP fue mayor (60 %; n= 9), y en ellos    predomin&oacute; el EP tipo IV, con el 26,67 % (n= 4). En los menores de 10    a&ntilde;os el EP m&aacute;s frecuente fue el tipo II (20 %; n= 3).</font> </p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>        <p align="center"><img src="/img/revistas/oft/v28n3/t0303315.gif" width="471" height="327"><a name="t3"></a></p> </blockquote>     <p style='text&#45;align:justify'>&nbsp;</p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal;text&#45;autospace:none'>&nbsp;</p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2"></font><font face="verdana" size="2">Este    estudio comprendi&oacute; una evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de los ojos altos    miopes en una serie de pacientes pedi&aacute;tricos, sin tener en cuenta variables    como la anisometropia o ambliopia. Se consideraron los hallazgos en el fondo    de ojo y se relacionaron con otras variables importantes como el equivalente    esf&eacute;rico, la MAVC y la longitud axial.&nbsp;</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">No    fue nuestro objetivo analizar la presencia de ambliop&iacute;a; sin embargo,    hay que destacar que la MAVC estuvo afectada en esta muestra de altos miopes,    probablemente por inadecuada correcci&oacute;n y/o deficiente tratamiento de    la ambliop&iacute;a. En el Centro Universitario de Optometr&iacute;a de la Universidad    Estatal de Nueva York se realiz&oacute; un estudio retrospectivo de los ni&ntilde;os    menores de 10 a&ntilde;os con el diagn&oacute;stico de miop&iacute;a degenerativa    o progresiva (equivalente esf&eacute;rico de 6 D mi&oacute;picas o mayor), que    fueron examinados entre 1998 y 2001. Se estudiaron variables como la ambliop&iacute;a    (AVMC </font><font face="Symbol">&pound; </font><font face="verdana" size="2">20/40),    la anisometrop&iacute;a (3,00 D de EqE o m&aacute;s entre ambos ojos) y la presencia    de estrabismo. Concluyeron que este grupo poblacional se encuentra en alto riesgo    de desarrollar ambliop&iacute;a, anisometrop&iacute;a y estrabismo.<sup>9</sup></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">La longitud axial media en el presente estudio fue superior a la que suele observarse a esa edad. El valor del defecto refractivo tambi&eacute;n estuvo elevado (EqE medio cercano a las &#8722;9,00 D). Se encontr&oacute; incremento de la LX con la edad y tambi&eacute;n relaci&oacute;n proporcional de la LX y el EqE, por lo que el defecto presente en estos ojos pudiera clasificarse como miop&iacute;a axial. Durante los a&ntilde;os escolares ocurren cambios en la refracci&oacute;n dados por el crecimiento del globo ocular, que aumenta con la edad y en el caso de los miopes est&aacute; afectado tambi&eacute;n por factores gen&eacute;ticos y ambientales. Aunque no se ha podido afirmar, el hecho de que los ni&ntilde;os dediquen un per&iacute;odo de tiempo prolongado a la visi&oacute;n de cerca, tambi&eacute;n parece tener relaci&oacute;n con el desarrollo de la miop&iacute;a.<sup>10</sup> Por el contrario, las actividades al aire libre, como los deportes de campo y pista y la exposici&oacute;n al sol parecen tener efectos protectores.<sup>11&#45;13</sup></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">En un estudio longitudinal de una poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica de miopes altos se hicieron biometr&iacute;as &oacute;pticas y ultras&oacute;nicas en varios momentos durante 9 meses y se detect&oacute; incremento en la longitud axial y del poder di&oacute;ptrico del equivalente esf&eacute;rico. Los hallazgos sugieren que la variaci&oacute;n de la longitud axial precede los cambios en otras estructuras oculares.<sup>14</sup></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">Poco m&aacute;s de un tercio de los ojos comprendidos en el estudio presentaron fondo de ojo normal. Sin embargo, son pacientes que deben ser examinados peri&oacute;dicamente. Los cambios degenerativos retinocoroideos que se asocian a la miop&iacute;a, se describen m&aacute;s frecuentemente desde la adultez temprana y se ha encontrado incremento de estos con la edad, relacionados adem&aacute;s al defecto refractivo y a la longitud axial.<sup>15</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">En los ni&ntilde;os miopes altos se pueden observar cambios sutiles en la estructura retiniana, pero deben llamar la atenci&oacute;n del especialista para un adecuado seguimiento y detecci&oacute;n precoz de complicaciones. En nuestra muestra, el estafiloma posterior y la atrofia peripapilar en semiluna en sector temporal del disco &oacute;ptico fueron los hallazgos retinocoroideos m&aacute;s frecuentes; sin embargo, la m&aacute;cula fue normal en todos los casos. Lo interesante es que en ellos el globo ocular crece y pudiera alcanzar mayor longitud en los a&ntilde;os siguientes, que den lugar a alteraciones del polo posterior.<sup>16</sup></font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">En otro trabajo se encontr&oacute; incremento en la relaci&oacute;n del &aacute;rea de atrofia peripapilar y la longitud axial incrementada, aumento en la severidad de la miop&iacute;a y mayor edad de los ni&ntilde;os.<sup>17</sup> En muchos de estos casos pedi&aacute;tricos el examen correcto y completo en la consulta puede ser dif&iacute;cil dada la poca cooperaci&oacute;n. En una buena parte de los ni&ntilde;os no pudimos explorar la periferia retiniana adecuadamente. Sin embargo, en el 15 % de los explorados se encontraron lesiones degenerativas perif&eacute;ricas, y uno de ellos requiri&oacute; tratamiento profil&aacute;ctico, lo que prueba la importancia de este examen. Por otra parte, hay que considerar que la exploraci&oacute;n bajo anestesia general es m&aacute;s costosa; depende de las condiciones de la instituci&oacute;n y en estos casos hay que considerar el costo&#45;beneficio del proceder porque tambi&eacute;n puede constituir un riesgo para la vida del ni&ntilde;o.&nbsp;</font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">En el an&aacute;lisis de las variables cuantitativas los resultados fueron coherentes con lo esperado, pues la LX y la profundidad del estafiloma posterior fueron mayores en el grupo de m&aacute;s edad, aunque el equivalente esf&eacute;rico y otras medidas se comportaron sin cambios en ambos grupos. En la OCT se midi&oacute; un grosor macular a 90&deg;, mayor en el grupo de adultos o iguales a 10 a&ntilde;os. Esto fue significativo estad&iacute;sticamente, pero no tiene importancia cl&iacute;nica, pues se mantiene en rangos normales y fue obtenido de tomogramas sin cambios estructurales en los diferentes estratos de la retina, la coroides y esclera.&nbsp;&nbsp;</font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">Las    evaluaciones <i>en vivo</i> de ojos miopes altos de adultos, hechas mediante    la OCT, brindan valiosa informaci&oacute;n sobre las deformidades de la esclera    y c&oacute;mo estas se relacionan con las lesiones del fondo mi&oacute;pico,    tales como el estafiloma posterior.<sup>18 </sup></font><font face="verdana" size="2">En    un estudio comparativo de ni&ntilde;os menores de 10 a&ntilde;os con miop&iacute;a    baja y otro grupo de igual edad pero con miop&iacute;a alta, en la OCT se encontr&oacute;    grosor macular medio disminuido, as&iacute; como menor grosor de la capa de    fibras nerviosas de la retina (<i>p</i>&lt; 0,05) en los miopes altos.<sup>19</sup></font></p>  	     <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2">El    examen fondosc&oacute;pico y las retinograf&iacute;as permitieron la clasificaci&oacute;n    cl&iacute;nica del estafiloma posterior en tipos seg&uacute;n los criterios    de <i>Curtin,</i> y todos los observados fueron simples y poco profundos. Varios    de ellos fueron detectados tambi&eacute;n mediante ecograf&iacute;a en modo    B, que permiti&oacute; medirlos. En mayores o iguales a 10 a&ntilde;os se definieron    mejor y fueron m&aacute;s profundos (algunos alcanzaron el grado 2) que en los    m&aacute;s j&oacute;venes. Esta es tambi&eacute;n una &uacute;til herramienta    para evaluar las deformidades del globo ocular, la cual debemos considerar en    los ojos miopes altos.    <br>       <br>   </font><font face="verdana" size="2">Se concluye que la frecuencia del fondo    de ojo normal disminuye con la edad en los ojos de los ni&ntilde;os con miop&iacute;a    alta. Predominan las formas simples de estafiloma y la atrofia peripapilar en    semiluna temporal, sin lesiones foveales.</font></p>  	    <p style='text&#45;align:justify;line&#45;height:normal'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.    Cui D, Trier K, Munk Ribel-Madsen S. Effect of day length on eye growth, myopia    progression and change of corneal power in myopic children. Ophthalmology. 2013;120(5):1074-9.    </font></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Sivak J. The    cause(s) of myopia and the efforts that have been made to prevent it. Clin Exp    Optom. 2012;95(6):572-82.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Sheng You Q,    Juan Wu L, Li Duan J, Xia Luo Y, Juan Liu L, Li X, et al. Prevalence of myopia    in school children in greater Beijing: the Beijing Childhood Eye Study. Acta    Ophthalmol. 2014;92(5):e398-e406.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Ohno-Matsui    K, Ikuno Y, Yasuda M, Murata T, Sakamoto T, Ishibashi T. Myopic Macular Degeneration.    In: Ryan SJ, editor. Retina. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2013. p. 1256-66.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Tokoro T. On    the definition of pathologic myopia in group studies. Acta Ophthalmol. 1988;66:107-8.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Vongphanit J,    Mitchell P, Wang JJ. Prevalence and progression of myopic retinopathy in an    older population. Ophthalmology. 2002;109(4):704-11.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Curtin BJ. The    posterior staphyloma of pathologic myopia. Trans Am Ophthal Soc. 1977;75:67-86.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Steidl SM, Pruett    RC. Macular complications associated with posterior staphyloma. Am J Ophthalmol.    1997;123(2):181-7.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. FitzGerald DE,    Chung I, Krumholtz I. An analysis of high myopia in a pediatric population less    than 10 years of age. Optometry. 2005;76(2):102-14.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Montes Mico    R, Ferrer Blasco T. Distribution of refractive errors in Spain. 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Optom Vis Sci. 2013;90(12):1473-8.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 27 de    noviembre de 2014.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Aprobado: 10 de mayo de 2015.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dra. <i>Suzel Iv&oacute;n    Lapido Polanco.</i> Instituto Cubano de Oftalmolog&iacute;a "Ram&oacute;n Pando    Ferrer". Ave. 76 No. 3104 entre 31 y 41 Marianao, La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico:    <a href="mailto:suzellp@infomed.sld.cu">suzellp@infomed.sld.cu</a></font></p>      ]]></body>
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