Uso clínico del tomógrafo de coherencia óptica Spectralis en la evaluación del glaucoma

Use of the Spectralis optical coherence tomography scanner to evaluate glaucoma

Elizabeth Arzuaga Hernández, Ibraín Piloto Díaz, Francisco Fumero González, Dailyn Cárdenas Chacón, Marerneda Domínguez Randulfe, Maikel Batista Peña

La evolución reciente de las herramientas de imagen ha mejorado notablemente la determinación objetiva y cuantitativa de los cambios estructurales en el glaucoma. El tomógrafo de coherencia óptica de dominio espectral, disponible comercialmente, y su módulo Glaucoma Premium Edition recientemente incorporado, ofrece beneficios en la evaluación del glaucoma, por presentar una mayor resolución axial, velocidades de exploración más rápidas, reproducibilidad mejorada, compensación de movimientos oculares, supresión de interferencia y algoritmos avanzados de segmentación. La presente revisión describe las características técnicas, los parámetros de fiabilidad, los protocolos de estudio, la interpretación de los resultados y los principales artefactos que afectan sus medidas. Esta información permite a la comunidad médica realizar un uso y una evaluación adecuada de esta tecnología, y en consecuencia ajustar la gestión clínica según sea necesario.

INTRODUCCIÓN

El Spectralis OCT es un instrumento óptico que nos permite obtener imágenes tomográficas de la retina, de precisión comparable a los cortes histológicos,¹ pero con la ventaja de obtenerse a tiempo real y en vivo.^2,3 Se compone de dos sistemas de barrido de láser: el tomógrafo de coherencia óptica Spectral-Domain (SD-OCT) y el oftalmoscopio confocal de barrido de láser, lo que permite la adquisición simultánea de imágenes de sección transversal o barridos de volumen de la retina y de una imagen de referencia infrarroja.⁴ Es uno de los equipos de SD OCT más versátiles.^5,6 Su plataforma incluye múltiples modalidades: angiografía con fluoresceína, indocianina, imagen libre de rojo (red free) e infrarrojo, así como también la autofluorescencia de láser azul.^5,7

Recientemente ha incorporado el módulo Glaucoma Premium Edition, que ofrece un método objetivo de examen de la papila óptica (ONH) al combinar el análisis del borde neurorretiniano, la capa de fibra nerviosa de la retina (CFNR) y el grosor de la capa celular ganglionar,⁸ con lo que se posiciona como un equipo polivalente imprescindible en la consulta moderna.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS:

- Velocidad de escaneado: 40 000 A-scan/seg (más rápido del mercado).^5,9

- Resolución axial: 7 µm y de 4 µm tras el tratamiento digital de las imágenes.

- Resolución transversal: 14 micras.

- Parámetro de fiabilidad: Signal strength (Q) > 15 dB.

- Sistema de eye tracking activo (compensación de los movimientos oculares) y AutoRescan para escanear de forma precisa las mismas áreas a lo largo de diferentes exploraciones.<sup>5

-</sup> Supresión de interferencias (Heidelberg Noise Reduction): el Eye Tracking Activo permite adquirir varias imágenes exactamente en la misma posición. La superposición automática en directo de las imágenes (ART, automatic real time) permite diferenciar eficazmente las "interferencias" de las señales "verdaderas". De este modo se pueden suprimir todos los ruidos digitales y obtenerse imágenes diagnósticas muy nítidas y con excelente contraste.^5,7

La fiabilidad de los datos de la OCT depende básicamente de una correcta segmentación de las capas. Para esto debemos fijarnos en una serie de características:

1. Signal strength intensity (SSI): indica la intensidad de la señal y debe ser mayor de 15 (la pantalla presenta además una barra de calidad de la imagen con código de colores).

2. Centrado de la exploración: en las imágenes de fondo infrarrojas o SLO debemos observar que la zona a estudiar está incluida completamente y lo más centrada posible.

3. Continuidad de la imagen: debemos observar un b-scan continuo sin áreas oscuras (pérdida de información), ya que favorecen fallos en la segmentación. Previo a la obtención de resultados debemos revisar que las capas se han delimitado de manera correcta en todos los b-scans obtenidos.¹⁰

PRINCIPALES PROTOCOLOS DE ESTUDIO

PROTOCOLOS DE ESTUDIO DE LA CAPA DE FIBRA NERVIOSA RETINIANA

Actualmente la evaluación de la capa de fibra nerviosa retiniana es el procedimiento más utilizado con la tecnología OCT para diagnóstico y seguimiento del glaucoma. Incluye software y base normativa.⁵ Se basa en la medición de los espesores de la CFNR en una circunferencia de 3,46 mm de diámetro centrada automáticamente en la papila, utilizando un sistema de alineamiento fóvea-disco (FoDi® ó FoBMO), que representa el ángulo entre la fóvea y la apertura de la membrana de Bruch (BMO), en relación con el eje horizontal del marco de la imagen.¹¹ Los valores normales oscilan entre 6º y 17º (promedio 7º).¹² Este sistema es útil para evitar la variabilidad en las medidas derivadas de cambios en la posición de la cabeza, del ojo o la rotación de este.⁵ Los estudios reportan que en glaucomas con daño avanzado y miopías elevadas el Spectralis muestra resultados de espesores más finos que sus similares RTVue y Cirrus.^13,14

APERTURA DE LA MEMBRANA DE BRUCH Y GROSOR MÍNIMO DEL ANILLO

La membrana de Bruch (BMO) representa la apertura máxima a nivel de la papila óptica, a través de la cual los axones de las células ganglionares de la retina salen del ojo.¹² Teniendo en cuenta que los vasos sanguíneos y los axones no pueden atravesar la membrana de Bruch (BM), se considera el límite estructural apropiado del disco óptico.¹⁴ Lo anterior constituye una ventaja sobre tecnologías precedentes: fotografía del disco óptico (HRT) que definían el margen del disco como el borde interior del anillo escleral, conocido como anillo peripapilar de Elschnig. Sin embargo, la BM puede extenderse más allá del tejido límite de Elschnig o viceversa.¹⁵

PROTOCOLOS DE ESTUDIO DE LA MÁCULA

El Spectralis-OCT dispone de una base de datos normalizada de grosor macular para pacientes sanos. Un estudio prospectivo realizado en 50 pacientes sanos de varias razas con edades comprendidas entre 20 y 84 años determinó que el grosor medio del campo central definido por el Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) en este OCT era de 270,2 ± 22,5 µm. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en el grosor macular por la edad o por el sexo. En cambio, los pacientes asiáticos (279,5 ± 27,4 µm) y los caucásicos (272,7 ± 20,8 µm) mostraron mayor grosor que los sujetos de raza negra (256,5 ± 16,9 µm; P= 0,007).⁵

ANÁLISIS DE ASIMETRÍA DEL POLO POSTERIOR

EL OCT Spectralis realiza un mapa de espesor de la CFNR en la mácula, con un análisis de asimetría entre ambos ojos y ambas hemirretinas, que se basa en la naturaleza asimétrica del glaucoma. De esta forma puede establecerse una comparación punto por punto invertida con el campo visual. Nos proporciona un mapa de espesores en una rejilla 8 x 8.^5,19

El principal problema es que no mide específicamente el complejo celular ganglionar (GCC), que es el que se afecta en el glaucoma. Por otro lado, al medir todo el espesor de la mácula, este puede estar reducido en trastornos que afecten a las capas externas de la retina, lo que podría ser un factor de confusión al evaluar la presencia de daño glaucomatoso. Por tanto, se precisan estudios que validen esta aplicación en el glaucoma. Sería aconsejable que en el futuro se realizara un mapa de espesores de la CFNR o del GCC, como en otros dispositivos OCT.¹⁹

ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

En las figuras 1, 2, 3 y 4 exponemos los informes que consideramos más representativos e ilustrativos de las exploraciones. En cada uno de ellos se esquematiza el resultado imagenológico arrojado por el equipo y su interpretación clínica.

ARTEFACTOS: ENFERMEDAD ROJA Y VERDE

La presencia de un artefacto puede distorsionar las interpretaciones de los estudios de imagen, y SD-OCT ciertamente no es inmune a este concepto. De hecho, un estudio reciente que examina la imagen de SD-OCT para el glaucoma mostró que los artefactos estaban presentes en un 15-36 % de los casos.⁵

Cuando los médicos son engañados por los falsos negativos o positivos en la OCT, lo llamamos "enfermedad roja" o "enfermedad verde".²¹ Rojo y verde son colores utilizados por las máquinas OCT para identificar anormales y normales; el amarillo es frontera. La enfermedad roja es cuando la OCT equivocadamente indica que algo es anormal. Por otro lado, enfermedad verde es cuando los datos OCT no muestran ningún signo de anomalía, pero el ojo está afectado. Muchos oftalmólogos toman los resultados OCT en su valor nominal, por lo que ver el rojo automáticamente les hace tomar conducta, mientras que el verde reflexivamente les anima a asegurar que todo es normal.

Hay muchas cosas que pueden conducir a resultados erróneos de estos instrumentos. Estas son evaluaciones promedio hechas por un programa de computadora, y disponen de bases de datos normativas que no son perfectas. Generalmente estas se basan en 300 a 500 pacientes y no necesariamente incluyen los miopes e hipermétropes altos, niños o miembros de razas diferentes.

Así, por ejemplo, las mediciones de los altos miopes tienden a caer fuera del rango normal, que aparecen en rojo. Por otro lado, pequeñas áreas focales axonales de daño en cualquier ojo suelen aparecer como verde porque el instrumento promedia el grosor de un sector en particular.²⁰ El promedio está a menudo dentro del rango normal, a pesar de la pérdida focal, por lo que toda la impresión es verde, y da la impresión de que no hay daño presente (Fig. 4). A continuación exponemos los artefactos más frecuentemente encontrados en los dispositivos SD-OCT:

- Líneas de segmentación incompletas: en ocasiones, aunque las líneas de segmentación de la retina interna y externa se colocan correctamente de forma automática, se cortan antes de alcanzar los bordes laterales del barrido. Suelen presentarse a nivel periférico; muy raro en la parte central.²⁰ Es relativamente común con OCT Spectralis en la línea de segmentación externa.

- Mala adquisición de la imagen.²¹

- Erróneo centrado del anillo en el nervio óptico.

- Inversión B-scan.²⁰

- Error en la identificación de la retina interna (puede ocurrir en uveítis y retinopatía diabética, donde se produce un engrosamiento de la hialoides posterior que puede ser identificada erróneamente como el límite interno de la retina, así como en procesos que transcurren con tracción vitreomacular, como membranas epirretinianas). Frecuencia: 1,3 % de los casos.^20-22

- Límite de retina interna interrumpido por un barrido excesivamente desviado hacia arriba.^22,23

- Error en la identificación de la retina externa (se describe en la degeneración macular asociada a la edad, cuando ocurren interrupciones en la línea basal por drusas o complejos neovasculares, que dan lugar a un mayor número de errores de segmentación de la retina externa).^20,23

- Imagen degradada en el barrido.²³

- Barridos descentrados, no situados en una depresión foveal identificable.

- Inducidos por opacidades vítreas (11,8 % de los casos).²⁰

- Presencia de atrofia papilar: probablemente el SD OCT puede identificar correctamente los bordes de la papila; pero si la atrofia ocupa toda el área del círculo peripapilar de 3,46 mm de medida, puede impedir que se mida correctamente la CFNR en el área de la atrofia.²⁰

- Artefactos vasculares: cuando el barrido ocurre sobre un vaso retiniano puede determinar un artefacto cuya intensidad dependerá del diámetro del vaso y de la incidencia del barrido (longitudinal o perpendicular a la pared vascular).^20,22

CONCLUSIONES

Conflicto de intereses

Los autores declaran que no existe conflicto de intereses en el presente artículo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recibido: 26 de junio de 2017.
Aprobado: 5 de septiembre de 2017.

Elizabeth Arzuaga Hernández. Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer". Ave. 76 No. 3104 entre 31 y 41 Marianao, La Habana, Cuba. Correo electrónico: franciscoyfg@infomed.sld.cu