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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Rehabilitación protésica en pacientes implantados con hidroxiapatita por presentar rebordes alveolares atróficos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prosthetic rehabilitation in patients implanted with hydroxyapatite for presenting atrophic alveolar ridges]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Ciencias Médicas Carlos J. Finlay  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Prosthetic rehabilitation was evaluated in total edentulores patiens younger than 75 years implants of porous "Carolina" HAP-200 Hydroxyapatite in atrophic alveolar rigdes. Dimensional changes of the treated 3,6, months postintallation of prosthectic apparatuses were determined. Initial and final gin of portadenture area were compared . A descriptive, longitudinal and prospective study was performed in Camagüey from 1996 to 1999. The study universe was composed of superior and inferior total endentulous who attendet to the consultation of prosthesis; the sample comprised 11 first patients with inferior alveolar atrophy. A preoperatory stage established , oned post operatory rehabilitating and the other one for testing. Measurements of initial, gained were devoloped. Results show show that at three months , greater variations of the portadentadure area ocurred . Difference among initial and final gain was 208, 73 mm.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[HIDROXIAPATITAS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS    ORIGINALES</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Rehabilitaci&oacute;n    prot&eacute;sica en pacientes implantados con hidroxiapatita por presentar rebordes    alveolares atr&oacute;ficos</b></font> </p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Prosthetic    rehabilitation in patients implanted with hydroxyapatite for presenting atrophic    alveolar ridges</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Dr.    Ignacio Cardoso Navarro; Dra. Melania J. Ramos D&iacute;az; Dr. Eduardo Socarr&aacute;s    Parolis</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Instituto    Superior de Ciencias M&eacute;dicas Carlos J. Finlay Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    evalu&oacute; la rehabilitaci&oacute;n prot&eacute;sica en pacientes desdentados    totales con implantes de Hidroxiapatita Coralina HAP-200 porosa en rebordes    alveolares atr&oacute;ficos en pacientes menores de 75 a&ntilde;os. Se determinaron    los cambios dimensionales del &aacute;rea tratada a los 3, 6 y 12 meses de instalados    los aparatos prot&eacute;sicos, compar&aacute;ndose la ganancia inicial y final    del &aacute;rea portadentadura. Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, longitudinal    y prospectivo en Camag&uuml;ey de 1996 a 1999. El universo de estudio fueron    los desdentados totales superiores e inferiores que acudieron a consulta de    pr&oacute;tesis, la muestra la constituyeron los 11 primeros pacientes con atrofia    alveolar inferior. Se estableci&oacute; un estad&iacute;o preoperatorio, uno    posoperatorio rehabilitador y uno comprobatorio y se desarrollaron las mediciones    de las &aacute;reas iniciales, ganadas, mantenidas y perdidas seg&uacute;n la    evoluci&oacute;n. Los resultados demuestran que a los tres meses ocurrieron    mayores variaciones del &aacute;rea portadentadura. La diferencia entre ganancia    inicial y ganancia final fue de 208,73 mm.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    HIDROXIAPATITAS /uso terap&eacute;utico/IMPLANTACION DENTAL;AUMENTO DE LA CRESTA    ALVEOLAR; REHABILITACION BUCAL.</font></p> <hr align="justify">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Prosthetic    rehabilitation was evaluated in total edentulores patiens younger than 75 years    implants of porous &quot;Carolina&quot; HAP-200 Hydroxyapatite in atrophic alveolar    rigdes. Dimensional changes of the treated 3,6, months postintallation of prosthectic    apparatuses were determined. Initial and final gin of portadenture area were    compared . A descriptive, longitudinal and prospective study was performed in        <br>   Camag&uuml;ey from 1996 to 1999. The study universe was composed of superior    and inferior total endentulous who attendet to the consultation of prosthesis;    the sample comprised 11 first patients with inferior alveolar atrophy. A preoperatory    stage established , oned post operatory rehabilitating and the other one for    testing. Measurements of initial, gained were devoloped. Results show show that    at three months , greater variations of the portadentadure area ocurred . Difference    among initial and final gain was 208, 73 mm.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS</b>:    HIDROXYAPATITES/therapeutic use/DENTAL IMPLANTATION; ALVEOLAR RIGDE AUGMENTATION;    MOUTH REHABILITATION.</font></p> <hr align="justify">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    pacientes con el decursar de los a&ntilde;os sufren mutilaciones de los dientes    que conducen al desdentamiento y a la necesidad de ser rehabilitados protes&iacute;camente    sobre un reborde alveolar bien remodelado. Una vez realizadas las extracciones    el alv&eacute;olo, dependiente de la pieza dentaria a cuyo servicio est&aacute;,    desaparece como tal y los tejidos entran en cicatrizaci&oacute;n, reabsorci&oacute;n    y modelado, quedando una brecha desdentada denominada reborde alveolar residual<sup>1</sup>    que constituye el tejido de sost&eacute;n sobre el que se confeccionan las pr&oacute;tesis    que rehabilitan funcional y est&eacute;ticamente al paciente<sup>2</sup> y es    llamada por numerosos autores atrofia alveolar<sup>3-5</sup> y cuyo mecanismo    profundo a&uacute;n no se conoce totalmente.<sup>6,7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    le asigna a la atrofia alveolar de los maxilares causas generales y locales.    Se ha descrito el grado de calcificaci&oacute;n del maxilar, trastornos sist&eacute;micos    y endocrinos, factores diet&eacute;ticos, avitaminosis, osteoporosis, estado    parodontal, la &eacute;poca de extracci&oacute;n, el estado biol&oacute;gico    del hueso en el momento del acto quir&uacute;rgico, morfolog&iacute;a facial    y sobrecargas oclusales.<sup>4,6,8,9</sup> Algunos autores consideran el sexo    y la edad como factores causales a tener en cuenta.<sup>4,6,10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De    los medios prot&eacute;sicos ensayados para compensar los problemas retentivos    creados por atrofia alveolar se han incluido los resortes, c&aacute;maras de    succi&oacute;n, l&iacute;neas americanas, l&iacute;neas de Frankfurt, polvos    adhesivos, adhesi&oacute;n simple, tensi&oacute;n simple y sellado perif&eacute;rico.<sup>6</sup>    Otras formas para mejorar el terreno biol&oacute;gico para la instalaci&oacute;n    de dentaduras totales en caso de atrofia han sido las t&eacute;cnicas de aumento    de reborde, utiliz&aacute;ndose gran variedad de materiales entre ellos hueso    hom&oacute;logo, heter&oacute;logo, liofilizados, cart&iacute;lagos y t&eacute;cnicas    quir&uacute;rgicas en las cuales se emplean implantes end&oacute;seos de Titanio    y los implantes subperi&oacute;sticos de algunas cer&aacute;micas, entre las    cuales se encuentra la Hidroxiapatita con resultados muy satisfactorios.<sup>11-16</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    Hidroxiapatita ha sido ampliamente empleada como suplemento de injertos. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Est&aacute;    reconocida como excelente material de implante &oacute;seo debido a su elevada    biocompatibilidad y capacidad regeneradora del tejido; pero principalmente debido    a su escasa resistencia mec&aacute;nica, su uso es limitado, en particular para    el tratamiento de grandes defectos &oacute;seos. Hoy se cuenta en el mercado    con biomateriales de este tipo que son densos (gr&aacute;nulos y bloques conformados),    porosos (tambi&eacute;n en la misma presentaci&oacute;n anterior) y combinados    con metales, pol&iacute;meros, s&iacute;licos, resinas, mayas y tejido conectivo.<sup>17,18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como    material satisface los requerimientos para el &eacute;xito en el aumento de    rebordes:<sup>19</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    F&aacute;cil de tallar y moldear.    <br>   2. Propiedades mec&aacute;nicas para soportar una pr&oacute;tesis.    <br>   3. Biocompatible y estable.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   4. Se une firmemente al hueso y a los tejidos blandos.    <br>   5. Los tejidos blandos curan despu&eacute;s de la exposici&oacute;n del implante.    <br>   6. Resistencia a la infecci&oacute;n.    <br>   7. Acepta una vestibuloplastia si es necesario posteriormente.    <br>   8. No provoca efectos adversos al hueso subyacente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Gracias    a los adelantos de la tecnolog&iacute;a cubana, desde 1988 (al inicio de forma    experimental) comenzamos a utilizar la Hidroxiapatita Porosa Cubana, &quot;    Coralina &quot; HAP-200 producida en los laboratorios de biomateriales del Centro    de Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica,<sup>20</sup> que es obtenida de los    corales marinos (g&eacute;nero Porites) y es un material bioactivo, osteoconductor,    no reabsorbible, que provoca interacci&oacute;n e intercambio qu&iacute;mico    entre el implante y el tejido vivo, dando lugar a enlaces interferenciales y    a una perfecta osteointegraci&oacute;n; esto se evidencia a trav&eacute;s de    radiograf&iacute;as despu&eacute;s de implantado el material, sustituyendo al    hueso perdido.<sup>20-22</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>OBJETIVOS</b>:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">General:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Evaluar    la rehabilitaci&oacute;n prot&eacute;sica de pacientes desdentados totales con    implantes de Hidroxiapatita &quot; Coralina &quot; HAP-200 porosa, tipo M (0,6-0,8)    en rebordes alveolares atr&oacute;ficos en pacientes menores de 75 a&ntilde;os    de edad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Espec&iacute;ficos:    </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Determinar cambios dimensionales del &aacute;rea tratada con implantes a los    3, 6 y 12 meses.    <br>   2. Identificar en que per&iacute;odo evaluado (3, 6 y 12 meses) hubo m&aacute;s    cambios dimensionales en los pacientes implantados.    <br>   3. Comparar la ganancia inicial del &aacute;rea de sustentaci&oacute;n prot&eacute;sica    con la ganancia final a los 12 meses de evaluaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    realiz&oacute; un estudio descriptivo longitudinal y prospectivo en el per&iacute;odo    comprendido entre 1996 y 1999, en la Cl&iacute;nica Estomatol&oacute;gica &quot;    La Vig&iacute;a &quot; y el Centro Provincial Hospitalario Docente &quot; Manuel    Ascunce Domenech&quot;. Participaron en el mismo un residente y un especialista    de segundo grado de pr&oacute;tesis. El universo de estudio estuvo constituido    por todos los pacientes desdentados totales superiores e inferiores que asistieron    a la consulta de pr&oacute;tesis, remitidos de los diferentes servicios de atenci&oacute;n    estomatol&oacute;gica del municipio Camag&uuml;ey. Se seleccionaron como muestra    los primeros 11 pacientes con atrofia alveolar inferior incluida en una de las    cuatro clases de Kent seg&uacute;n valoraci&oacute;n cl&iacute;nica que dificulte    el uso o instalaci&oacute;n de una pr&oacute;tesis dental y fueran menores de    75 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estad&iacute;o    preoperatorio:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    confeccion&oacute; historia cl&iacute;nica a los pacientes y se le tomaron impresiones    con alginato, obteni&eacute;ndose un modelo de estudio, sobre el que se confeccion&oacute;    una cubeta individual, espaciada y perforada para alginato que constituy&oacute;    el modelo de trabajo sobre el que se realizaron las mediciones para la determinaci&oacute;n    del &aacute;rea inicial portadentadura preoperatoria. Se consider&oacute; &aacute;rea    portadentadura a aquella que estaba en contacto directo con la superficie mucosal    del aparato prot&eacute;sico, extendi&eacute;ndose sus bordes hasta la zona    marginal neutra, o sea, donde terminan los tejidos fijos y adheridos al hueso    y comienzan los tejidos m&oacute;viles e inserciones de frenillos y m&uacute;sculos.<sup>24</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    hizo necesario para realizar las mediciones:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Determinar el contorno perif&eacute;rico sobre el modelo.<sup>25</sup>.    <br>   2. Adaptar una l&aacute;mina de cera rosa lisa de 0,3 mm de grosor, de forma    que se ajustara y cubriera todo el contorno perif&eacute;rico trazado, el cual    enmarca toda la zona marginal neutra.    <br>   3. Se elimin&oacute; la cera rosa del modelo, extendi&eacute;ndose sobre una    hoja de papel milimetrada, dejando plasmada en &eacute;sta todo su contorno.    <br>   4. La sumatoria de todos los cuadrados &iacute;ntegros que representan los mil&iacute;metros    conformados en la hoja de papel dieron como resultado el &aacute;rea inicial.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    remiti&oacute; al paciente al servicio de Cirug&iacute;a Maxilofacial del Hospital    Provincial Docente &quot; Manuel Ascunce Domenech &quot; donde la t&eacute;cnica    quir&uacute;rgica seleccionada fue la de T&uacute;neles Subperi&oacute;sticos    simples, que consiste en un decolado y expansi&oacute;n de los tejidos sobre    los rebordes hacia vestibular lo m&aacute;s amplio posible y hacia lingual hasta    el l&iacute;mite de inserci&oacute;n de los m&uacute;sculos milohioideos y genihioideos.    <br>   Se adicion&oacute; Hidroxiapatita &quot; Coralina &quot; HAP-200 porosa, talla    M 0,6 a 0,8 micrones de di&aacute;metro para el aumento de los rebordes alveolares    atr&oacute;ficos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estad&iacute;o    postoperatorio y rehabilitador</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    las seis semanas de realizado el implante se toman impresiones de los nuevos    rebordes para la confecci&oacute;n del modelo de estudio posoperatorio, el que    se duplica con le objetivo de obtener el modelo de trabajo sobre el que se confeccion&oacute;    la pr&oacute;tesis. Las mediciones logradas del &aacute;rea portadentadura se    realizaron de la misma forma descrita en el estudio preoperatorio y seguidamente    confeccionamos cubetas individuales para alginato que se utilizaron en el control    cl&iacute;nico a los tres meses.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    las ocho semanas de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica qued&oacute; instalada    la pr&oacute;tesis, cumpliendo las normas t&eacute;cnicas cl&iacute;nicas y    de laboratorio.<sup>25,26</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A    los 3, 6 y 12 meses de instalada la pr&oacute;tesis se toman impresiones con    alginato, obteni&eacute;ndose un nuevo modelo de yeso sobre el que se realizan    las mediciones del &aacute;rea portadentadura de cada etapa, teniendo en consideraci&oacute;n    que la ganancia inicial es la obtenida de la diferencia del &aacute;rea portadentadura    inicial y a las 6 semanas del posoperatorio y la ganancia final es la que resulta    del &aacute;rea portadentadura a los 12 meses.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Procesamiento    estad&iacute;stico</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    datos primarios se procesaron autom&aacute;ticamente en una microcomputadora    Pentium mediante el sistema estad&iacute;stico Microstat. Se obtuvo en la estad&iacute;stica    descriptiva:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">-    Media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, m&iacute;nimo y m&aacute;ximo.    <br>   - Distribuci&oacute;n de frecuencia para determinar cantidades y por ciento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la estad&iacute;stica inferencial se trabaj&oacute; con el test de hip&oacute;tesis    de la media para determinar la diferencia significativa de medias en las variables    cuantitativas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    utiliz&oacute; igualmente el test de hip&oacute;tesis de proporciones con el    objetivo de obtener diferencia significativa en valores num&eacute;ricos producto    de las distribuciones de frecuencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para    dicha determinaci&oacute;n se trabaj&oacute; con la probabilidad P&lt;0,05 y    la confiabilidad (C) del 95% como est&aacute; establecido internacionalmente.    Se expresan los resultados en tablas.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS    Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las    variaciones dimensionales del &aacute;rea portadentadura de pacientes implantados    a los 3, 6 y 12 meses se muestran en la <a href="/img/revistas/amc/v5n3/t0104301.jpg">tabla    1</a>. </font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se    puede comprobar como en el implante, independientemente de haber logrado el    aumento de un reborde atr&oacute;fico, s&iacute; existe una p&eacute;rdida progresiva    del &aacute;rea portadentadura a trav&eacute;s de los diferentes per&iacute;odos    evaluados, donde es mayor la merma de las nuevas dimensiones del &aacute;rea    implantada en el per&iacute;odo de las seis semanas a los tres meses (104,45    mm2) como se evidencia en la <a href="/img/revistas/amc/v5n3/t0204301.jpg">tabla    2</a>.</font></p>     
<p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Exactamente    siete pacientes (63,6%) de los implantados con hidroxiapatita sufrieron mayor    proporci&oacute;n de cambios proporcionales a los tres meses, dato significativo    si lo comparamos con los 11 pacientes que constituyen nuestra muestra de estudio    (<a href="/img/revistas/amc/v5n3/t0304301.jpg">tabla 3</a>).</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hann    y col plantean en el estudio de un material compuesto de Hidroxiapatita y col&aacute;geno    bovino implantado en alv&eacute;olos de rata despu&eacute;s de la extracci&oacute;n    que observaron que ocurri&oacute; reabsorci&oacute;n significativa en la segunda    y cuarta semanas, mientras que la p&eacute;rdida fue menor entre la octava y    duod&eacute;cima semanas.<sup>12</sup> Engelke y col, aseguran tambi&eacute;n    en uno de sus estudios de implante con Hidroxiapatita que la mayor p&eacute;rdida    del &aacute;rea ocurre en el primer mes despu&eacute;s de la cirug&iacute;a,    debido a cambios en la estructura de la mand&iacute;bula, el implante y la interface    implante-hueso.<sup>27</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la literatura revisada es evidente el &eacute;xito de los implantes estudiados    por Donado, quien a los 48 meses de haber tratado rebordes con Hidroxiapatita    comprob&oacute; que el 90% de &eacute;stos se manten&iacute;an con el aumento    logrado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El    autor del estudio plantea que los cambios dimensionales ocurren en la primera    etapa de aplicada la implantolog&iacute;a y que no se compromete el &eacute;xito    final del tratamiento por simples variaciones.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    otros estudios se plantea que la mayor p&eacute;rdida de volumen se produce    durante los primeros 6 meses de uso de la pr&oacute;tesis. Las causas se atribuyen    a la condensaci&oacute;n de los gr&aacute;nulos de Hidroxiapatita por el uso    de la pr&oacute;tesis y la construcci&oacute;n de la cicatriz intergranular    tambi&eacute;n por adaptaci&oacute;n al borde, y cuando se eval&uacute;a por    m&aacute;s tiempo la p&eacute;rdida se atribuye a reabsorci&oacute;n del reborde    residual.<sup>28-30</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En    la <a href="/img/revistas/amc/v5n3/t0404301.jpg">tabla 4</a> se interpreta    una diferencia significativa entre la ganancia posoperatoria a las seis semanas    y la ganancia final a los 12 meses; sin embargo, esto no constituy&oacute; un    incremento como para no lograr el objetivo propuesto de rehabilitaci&oacute;n    del paciente con suficiente confort, facilitando mayor estabilidad, soporte    y retenci&oacute;n que la que inicialmente presentaba el paciente.</font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    p&eacute;rdida posoperatoria de las dimensiones del implante, que crean las    diferencias entre la ganancia inicial y la final a los 12 meses, Block y Wiley    la atribuyen a migraciones de las part&iacute;culas y extrusi&oacute;n del implante    por la herida.<sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Frame    plantea que el material puede presentar cierta degradaci&oacute;n porque los    factores que la rigen no son completamente conocidos, resultado posiblemente    de una gradual disoluci&oacute;n en fluidos y de un proceso mediado por c&eacute;lulas    del tipo de la fagocitosis,<sup>19</sup> mientras que Brujin y col aseguran    que es un proceso muy lento y que depende de factores como la composici&oacute;n    del material.<sup>31</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Si    analizamos los escritos de Larsen y col, en una importante investigaci&oacute;n    en implantolog&iacute;a, es interesante la secuencia de evoluci&oacute;n tratada    en los pacientes del estudio (53 pacientes implantados), donde 20 fueron observados    por m&aacute;s de dos a&ntilde;os, 18 por m&aacute;s de 22 meses, cinco por    16 meses y siete por 10 meses, obteniendo como resultante en el seguimiento    posoperatorio de las proporciones de los rebordes que las reabsorciones ocurridas    promediaban menos de un 10%, lo que fue traducido como una p&eacute;rdida m&iacute;nima.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los    cambios dimensionales del &aacute;rea con el implante a los 3, 6 y 12 meses    fueron de 2 455,73 mm2 , 2 389,00 mm2 y 2 352,54 mm2, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La    mayor cantidad de cambios dimensionales en el paciente implantado ocurri&oacute;    a los tres meses de la rehabilitaci&oacute;n prot&eacute;sica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    La diferencia entre ganancia inicial posoperatoria ( 919,28 mm2 ) y la ganancia    final a los 12 meses ( 710,55 mm2 ), fue de 208,73 mm2.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.    Rebossio AD. Morfolog&iacute;a y funci&oacute;n en relaci&oacute;n prot&eacute;tica.    En su: Pr&oacute;tesis parcial removible: como parte del tratamiento del parcialmente    desdentado. La Habana: Instituto Cubano del Libro; 1972.p.5-34.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.    Tima MP, Munzenmayer C, Bartulin J. Reconstituci&oacute;n de rebordes alveolares    parcialmente atr&oacute;ficos mediante Hidroxiapatita sintetizada en la Universidad    de Concepci&oacute;n. Rev Fac Odontol. 1992;1:29-35.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.    Laskin DM. Cirug&iacute;a bucal y maxilofacial. M&eacute;xico DF: Editorial    M&eacute;dica Panamericana; 1988. p.316-46.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.    Hiillerup S. Preprosthetic surgery in the elderly. J Prosthet Dent. 1994;72:551-8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.    Van Sickels JE, Montgomery MT. Review of surgycal ridge augmentation procedures    for the atrophied mandible. J Prosthet Dent. 1984;51:5-10.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.    Saizar P. Pr&oacute;tesis a placa. La Habana: Instituto del Libro; 1970.p.502,    516, 749-65.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.    Crum RJ. Pr&oacute;tesis dentosoportadas (sobredentaduras). En: Tylman SD, Malone    WFP. Teor&iacute;a y pr&aacute;ctica de la prostodoncia fija. 7ed. Ciudad de    La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica; 1984.p.603-21.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.    Mercier P. Ridge reconstruction with hydroxiapatite. Oral Surg Oral. 1988; 65:505-10.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.    Block PL, Wiley MG. Correction of alveolar rifges deformities with titanium    implants. J Prosthet Dent. 1988;60:221-25.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.    Castellanos Ballesteros EJ, L&oacute;pez L&oacute;pez M. La pr&oacute;tesis    dental en gerodontolog&iacute;a. En: Bull&oacute;n Fern&aacute;ndez P, Velazco    Ortega E. Odontoestomatolog&iacute;a geri&aacute;trica: la atenci&oacute;n odontol&oacute;gica    integral del paciente de edad avanzada. Madrid: Coordinaci&oacute;n Editorial    IMC, 1996.p.353-62.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.    Kent JN, Finger IM, Quinn JH, Guerra LR. Hydroxyapatite alveolar ridge reconstruction:    clinical experiences, complications, and modifications. J Oral Maxillofac Surg.    1986;44:37-49.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.    Hann E, Soris S, Gallagher G, Atwood D. Preservation of the alveolar ridge with    hydroxyapatite-collagen implants in rats. J Prosthet Dent. 1988;60:129-34.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.    Donado RM. Cirug&iacute;a bucal: patolog&iacute;a t&eacute;cnica. Madrid: 1990.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.    Meijer JA, Steen WA, Bosman F, Wittrampf AR. Radiografic evaluation of mandibula    augmentation with prefabricated hydroxyapatite/fibrin glue implants. J Oral    Maxillofac Surg. 1997;55(2):138-44.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.    Gonz&aacute;lez R. Materiales bioactivos para implantes &oacute;seos. Caracter&iacute;sticas    y aplicaciones. Ciudad de La Habana: CENIC; 1993.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.    Dee KC, Rueger DC, Andersen TT, Bizios R. Conditio with promote mineralization    at the bone-implant interface: a model in vitro study. Biomaterials. 1996;17:209-15.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.    Gonz&aacute;lez R. Biocer&aacute;micas naturales porosas. Experiencia cl&iacute;nica    de su uso. La Habana: CENIC; 1999.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.    Alvarez A, Socarr&aacute;s E, Rodr&iacute;guez M, Gainza A. Implante de Hidroxiapatia    postexodoncia. Rev Invest M&eacute;d Quir. 1997;1:13-17.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.    Frame JW. Hydroxyapatite as a biomaterial for alveolar ridge augmentation. Int    J Oral Maxillofac Surg. 1987;16:642-55.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.    Sanjuro V, Almarales C, Alvarez MC. El coral y la periodontitis. Avances M&eacute;dicos.    1997;4:32-4.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21.    Grupo de Biomateriales Implantol&oacute;gicos. Coralina: materiales para implante    &oacute;seo. Hidroxiapatita porosas y densas. Ciudad de La Habana: 1998.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22.    Grupo de Biomateriales Implantol&oacute;gicos. Coralina: biomaterial para implante    &oacute;seo. Ciudad de La Habana: 1999.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23.    Ministerio de Salud P&uacute;blica. Pr&oacute;tesis bucal: programa anal&iacute;tico    y gu&iacute;as de encuentros para estomatolog&iacute;a. T1. La Habana: Editorial    Pueblo y Educaci&oacute;n; 1990.p.75-6.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24.    Seco AR, Cuni GL. Normas de pr&oacute;tesis estomatol&oacute;gicas: procedimientos    de laboratorio. Anteproyecto. Ciudad de la Habana: MINSAP, 1985.p.1-180.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25.    Cossio CT. Pr&oacute;tesis Estomatol&oacute;gica. La Habana: Editorial Pueblo    y Educaci&oacute;n; 1989. p. 201-67.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26.    Engelke GH, Engelke HD, Koerber HJ. Implant position following hydroxyapatite    argumentation of the mandible. J Oral Maxillofac Surg. 1991;20:277-9.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27.    Yukna RA. Placement of hidroxyapatyte coated implants into fresh or recent extraction    sites. Dent Clin North Amer. 1992;36:97-115.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28.    Trevi&ntilde;o E. Remplazo de un canino lateral superior con implante osteointegrado    revestido de hidroxiapatita. Rev Fac Odontol. 1992;1:15-22.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29.    Engelke W, Valk S, Ruttiman U. The diagnostic value of sustraction radiography    in the assessment of granular hydroxyapatite implant. Oral Surg Oral. 1990;69:    636-41.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30.    Brujin J, Brink I, Meer J. Bone cell responses to artificially produced surface    apatite leyers. Bioceramic. 1993;8:29-33.    </font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">31.    Larsen HD, Finger IM, Guerra LR, Kent JN. Prosthodontic management of the hydroxyapatite    denture patient: a preliminary report. J Prosthet Dent. 1983;49:466-70.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recibido</b>:    12 de abril 2000    <br>   <b>Aprobado</b>:5 de abril 2001</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Ignacio    Cardoso Navarro. </i>Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas Carlos J.    Finlay Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="justify"></p>      ]]></body><back>
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