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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cáncer metastásico de origen primario desconocido]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A study was carried out to characterize patients deceased for metastatic cancer of primary unknown origin during the quinquennium 1998-2002 in Manuel Ascunce Provincial Hospital of Camagüey. The universe rose to 57 deceased. The main symptoms were mainly visceral (61, 4 %), among them liver (40, 4 %) and lung (31, 7 %); desides bone (22, 8 %) and brain (15, 8 %). The primary site of cancer was known during necropsy in the 86 %, located fundamentally in pancreas, stomach, prostate, kidney and colon. The adenocarcinoma moderately differentiated represented the most frequent histologic variant. Survival in the majority of theses patients did not surpass the 12 months.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[METÁSTASIS DEL NEOPLASMA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[NEOPLASMAS PRIMARIOS DESCONOCIDOS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2">ART&Iacute;CULOS ORGINALES</font></b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>C&aacute;ncer metast&aacute;sico de origen primario desconocido</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Metastatic neoplasms of unknown  primary origin</font></b></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. Regino Rodr&iacute;guez Acosta; Dr. Jorge Carr Gonz&aacute;lez; Dr.  Carlos Sarduy Ramos; Dr. Robert T&eacute;llez Vel&aacute;zquez</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hospital Provincial Cl&iacute;nico  Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p> <hr>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un estudio para caracterizar  pacientes fallecidos por c&aacute;ncer metast&aacute;sico de origen primario desconocido  durante el quinquenio 1998-2002 en el Hospital Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech de Camag&uuml;ey. El universo ascendi&oacute; a 57  fallecidos. Los principales s&iacute;ntomas fueron astenia, anorexia, dolor, p&eacute;rdida  de peso, n&aacute;usea, disnea, palidez, tos, fiebre, v&oacute;mitos y hemoptisis, en m&aacute;s del  50 % de los fallecidos. Las met&aacute;stasis fueron fundamentalmente viscerales, en  el h&iacute;gado (40, 4 %) y pulm&oacute;n (31, 7 %); adem&aacute;s aparecieron en hueso (22, 8 %) y  enc&eacute;falo (15, 8 %). El sitio primario del c&aacute;ncer se conoci&oacute; durante la  necropsia en el 86 % se ubic&oacute; en p&aacute;ncreas, est&oacute;mago, pr&oacute;stata, ri&ntilde;&oacute;n y colon principalmente.  El adenocarcinoma moderadamente diferenciado represent&oacute; la variante histol&oacute;gica  m&aacute;s frecuente. La supervivencia en la mayor&iacute;a no sobrepas&oacute; los 12 meses.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS</b>: MET&Aacute;STASIS  DEL NEOPLASMA; NEOPLASMAS PRIMARIOS DESCONOCIDOS.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A study was  carried out to characterize patients deceased for metastatic cancer of primary  unknown origin during the quinquennium 1998-2002 in Manuel Ascunce  Provincial Hospital of Camag&uuml;ey. The universe rose to 57 deceased. The main  symptoms were mainly visceral (61, 4 %), among them liver (40, 4 %) and lung  (31, 7 %); desides bone (22, 8 %) and brain (15, 8 %). The primary site of  cancer was known during necropsy in the 86 %, located fundamentally in  pancreas, stomach, prostate, kidney and colon. The adenocarcinoma moderately  differentiated represented the most frequent histologic variant. Survival in  the majority of theses patients did not surpass the 12 months.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeCS</b>: NEOPLASMS METASTASIS; UNKNOWN  PRIMARY NEOPLASMS.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No es raro que una enfermedad neopl&aacute;sica  maligna se manifieste por primera vez por met&aacute;stasis viscerales o ganglionares  sin ning&uacute;n indicio de localizaci&oacute;n del c&aacute;ncer primario en la valoraci&oacute;n  inicial. <sup>1, 2 </sup> Algunos autores plantean que no hay consenso en cuanto  al grado de valoraci&oacute;n necesaria antes de concluir que no es posible precisar  el sitio del c&aacute;ncer primario; <sup>1</sup> pero la mayor&iacute;a de las autoridades concuerdan  con que deben llevarse a cabo una anamnesis minuciosa, examen f&iacute;sico cuidadoso,  ex&aacute;menes de laboratorio y una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax. <sup>3-5</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un estudio realizado en los EEUU en 302  enfermos con c&aacute;ncer metast&aacute;sico de origen primario desconocido (CMOPD) que  fueron examinados despu&eacute;s de la muerte, se identific&oacute; el sitio primario del  c&aacute;ncer en el 27 % durante la vida, en el 57 % en la necropsia y el restante 16  % no se pudo encontrar la neoplasia primaria; se plantea que si no se realiza  la necropsia no se descubre el c&aacute;ncer primario hasta en un 70 u 80 % <sup>1, 6, 7 </sup>; a&uacute;n no existe un acuerdo universal acerca de la incidencia de este  s&iacute;ndrome, aunque varios autores <sup>1-3</sup> sugieren que oscila del 3 al 10  %. En Cuba no existe una experiencia abarcadora de este s&iacute;ndrome; no obstante, en  1986 se realiza un estudio con 43 pacientes por Mart&iacute;nez Gonz&aacute;lez, <sup>8</sup>  para caracterizar su comportamiento. Tambi&eacute;n Font Webb  <sup>9</sup> edita un trabajo con el objetivo de  orientar la sistem&aacute;tica diagn&oacute;stica de este s&iacute;ndrome.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un grupo de investigadores ha propuesto  que el c&aacute;ncer primario desconocido aparece por la expansi&oacute;n clonal a predominio  de c&eacute;lulas malignas con fenotipo y genotipo que favorecen la habilidad  metast&aacute;sica, pero no el crecimiento local, o simplemente que el tumor es muy  peque&ntilde;o o que fue realizada la extirpaci&oacute;n previa de la neoplasia. <sup>1, 2, 10 </sup>    <br>   La distribuci&oacute;n de met&aacute;stasis es  claramente diferente en pacientes con CMOPD en quienes hay un origen primario  conocido. <sup>2, 7, 10 </sup> El pron&oacute;stico de la mayor&iacute;a de los enfermos es  desfavorable, no mayor de cinco a&ntilde;os en aquellos cuyo tumor se limita a  ganglios linf&aacute;ticos perif&eacute;ricos. <sup>1, 11, 12 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dichos elementos motivan profundizar en  las manifestaciones cl&iacute;nicas, conocer las distribuciones de la met&aacute;stasis y el  sitio primario del c&aacute;ncer identificado en la necropsia, precisar los  principales &oacute;rganos metastizados, as&iacute; como el diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico y el  tiempo de supervivencia de estos enfermos ayudar&aacute;n a caracterizar y comprender  el comportamiento de este s&iacute;ndrome.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un estudio descriptivo para  caracterizar pacientes fallecidos por c&aacute;ncer metast&aacute;sico de origen primario  desconocido durante el quinquenio 1998-2002 en el Hospital Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech  de Camag&uuml;ey.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La muestra de la investigaci&oacute;n ascendi&oacute; a  57 fallecidos con met&aacute;stasis cuya neoplasia primaria fue desconocida en vida de  los enfermos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><u>Criterio de inclusi&oacute;n</u> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-. Aquellos con historias cl&iacute;nicas y  ex&aacute;menes complementarios inequ&iacute;vocos sobre la presencia de met&aacute;stasis (&uacute;nica o  m&uacute;ltiple) corroboradas por la necropsia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><u>&nbsp;</u></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><u>Criterio de exclusi&oacute;n:</u> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-. Pacientes con historias cl&iacute;nicas que  no reflejaron una correcta valoraci&oacute;n inicial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-. Los menores de 15 a&ntilde;os y a los que no  se les realiz&oacute; necropsia, as&iacute; como los casos con hemopat&iacute;as malignas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><u>Control Sem&aacute;ntico</u> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-. C&aacute;ncer metast&aacute;sico de origen primario  desconocido. <sup>1, 3 </sup> Enfermedad neopl&aacute;sica maligna que se manifest&oacute; por  primera vez por met&aacute;stasis viscerales y/o ganglionares sin ning&uacute;n indicio de  localizaci&oacute;n del c&aacute;ncer primario en la valoraci&oacute;n inicial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-. Valoraci&oacute;n inicial. <sup>12</sup> Fue  considerada correcta cuando los pacientes ten&iacute;an en sus historias cl&iacute;nicas las  siguientes condiciones:    <br>   1. Interrogatorio exhaustivo.     <br>   2. Examen f&iacute;sico completo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   3. Ex&aacute;menes de laboratorios  indispensables. Hemograma con diferencial, funciones hep&aacute;tica y renal, y calcio  s&eacute;rico.    <br>   4. Estudios imagenol&oacute;gicos: Como examen  indispensable la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, adem&aacute;s de otros que tuvieran  justificados por las manifestaciones cl&iacute;nicas (se incluye la tomograf&iacute;a computarizada  y ex&aacute;menes de medicina nuclear: gammagraf&iacute;as y renograf&iacute;as).    <br>   5. Estudios endosc&oacute;picos: En casos  especiales justificados s&oacute;lo por las manifestaciones cl&iacute;nicas (panendoscopia,  laparascopia y rectosigmoidoscopia o colonoscopia).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En esta serie predominaron los pacientes  con 60 a&ntilde;os y m&aacute;s (59, 6 %), mientras que, la frecuencia de pacientes  estudiados fue similar en ambos sexos (femenino con 40 % y masculino 51).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los principales s&iacute;ntomas y signos  estuvieron representados por astenia (98, 2 %), p&eacute;rdida de peso (85, 9 %) y n&aacute;useas  (73, 7 %). Tambi&eacute;n se presentaron otros s&iacute;ntomas con frecuencias menores  relacionados con las localizaciones de las met&aacute;stasis o con el c&aacute;ncer primario  (<a href="#Tabla1">Tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v9n2/t01040205.gif" alt="Tabla 1" width="543" height="451" longdesc="Img/t01040205.gif"><a name="Tabla1"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La distribuci&oacute;n de la met&aacute;stasis fue  predominantemente visceral (61, 4 %), seguidas por aquellas de localizaci&oacute;n  visceral y ganglionar (24, 6 %). Mientras que los principales sitios primarios  del c&aacute;ncer, identificados despu&eacute;s de la necropsia, fueron el p&aacute;ncreas (24, 6  %), est&oacute;mago y pr&oacute;stata (8, 8 %), ri&ntilde;&oacute;n y colon con el 7 % para cada uno. En el  caso de los c&aacute;nceres prost&aacute;ticos y renales las met&aacute;stasis s&oacute;lo fueron  viscerales. Debe destacarse que a&uacute;n despu&eacute;s de la necropsia no fue posible  identificar el c&aacute;ncer primario en el 14 % del universo (<a href="#Tabla2">Tabla 2</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v9n2/t02040205.gif" alt="Tabla 2" width="548" height="447" longdesc="Img/t02040205.gif"><a name="Tabla2"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las principales met&aacute;stasis con el sitio  primario del c&aacute;ncer se presentaron en el h&iacute;gado, el pulm&oacute;n; los huesos y el  enc&eacute;falo, que fueron los principales &oacute;rganos afectados con un 40, 4, 31, 7, 22,  9 y 15, 9 %, respectivamente. En el caso de las met&aacute;stasis hep&aacute;ticas el sitio  primario del c&aacute;ncer fue en el p&aacute;ncreas (8, 8 %), seguido por el est&oacute;mago,  pr&oacute;stata y c&aacute;ncer primario desconocido, con un 7 % para cada uno. Para las  met&aacute;stasis pulmonares la pr&oacute;stata constituy&oacute; el fundamental sitio primario (88  %) y luego el ri&ntilde;&oacute;n (7 %); mientras que en las met&aacute;stasis &oacute;seas fue el p&aacute;ncreas  (17, 5 %). En el caso de las met&aacute;stasis encef&aacute;licas lo m&aacute;s significativo fue  que en la mayor&iacute;a de los pacientes (8, 8 %) no se pudo precisar el sitio  primario del c&aacute;ncer a&uacute;n despu&eacute;s de la necropsia (<a href="#Tabla3">Tabla 3</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v9n2/t03040205.gif" alt="Tabla 3" width="583" height="302" longdesc="Img/t03040205.gif"><a name="Tabla3"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al distribuir los pacientes seg&uacute;n la  histopatolog&iacute;a del c&aacute;ncer metast&aacute;sico y del primario se obtuvo que el  adenocarcinoma moderadamente diferenciado fue la variante m&aacute;s frecuente, tanto  en el c&aacute;ncer metast&aacute;sico (37, 5 %) como en el primario conocido despu&eacute;s de la  necropsia (20, 4 %) (<a href="#Tabla4">Tabla 4</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v9n2/t04040205.gif" alt="Tabla 4" width="553" height="325" longdesc="Img/t04040205.gif"><a name="Tabla4"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto al tiempo de supervivencia,  luego del diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer metast&aacute;sico, en el 77, 2 % fue de doce meses,  aunque dentro de este per&iacute;odo la mayor&iacute;a de los fallecidos vivi&oacute; durante los  primeros cuatro meses (35, 1 %) (<a href="#Tabla5">Tabla 5</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v9n2/t05040205.gif" alt="Tabla 5" width="533" height="305" longdesc="Img/t05040205.gif"><a name="Tabla5"></a></p>     
<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El CMOPD es una entidad relativamente  frecuente que en algunas series alcanza del 3 al 10 % de todos los c&aacute;nceres.<sup> 1</sup>  Sus caracter&iacute;sticas fundamentales son la ausencia cl&iacute;nica del tumor  primario, patr&oacute;n metast&aacute;sico impredecible y la agresividad, por lo que sus  manifestaciones cl&iacute;nicas dependen del sitio de la met&aacute;stasis; el 60 % de estos  enfermos presenta m&aacute;s de dos localizaciones al diagn&oacute;stico. <sup>1-4</sup> El deterioro  del estado general, la anorexia, astenia, p&eacute;rdida de peso, palidez cut&aacute;neomucosa,  el dolor y la fiebre, constituyen los s&iacute;ntomas acompa&ntilde;antes m&aacute;s habituales. <sup>2, 6, 13 </sup> Moreno Nogueira et al, <sup>2</sup> encuentran en sus series  hepatomegalias en un 37 % de los casos; dolor en el 26 % (fundamentalmente  &oacute;seo), manifestaciones respiratorias entre el 18 y 27 %, adem&aacute;s de ascitis,  &iacute;ctero, convulsiones (17 %) y tos. Resultados similares se encontraron en esta  investigaci&oacute;n aunque con porcentajes superiores. Barry et al, <sup>10</sup>  opinan que la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de pacientes con CMOPD es en extremo  variada, lo cual justifica cualquier diferencia porcentual entre las  manifestaciones cl&iacute;nicas, ello tambi&eacute;n depende de la extensi&oacute;n de la enfermedad  en el momento del diagn&oacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La distribuci&oacute;n del c&aacute;ncer primario  conocido despu&eacute;s de la necropsia es diferente a las de los c&aacute;nceres evidentes, <sup>12</sup>  en la investigaci&oacute;n cubana de Mart&iacute;nez Gonz&aacute;lez, <sup>8</sup> en la d&eacute;cada de  los 80 los principales sitios primarios fueron: pulm&oacute;n, ganglio, tiroides y p&aacute;ncreas;  sin embargo, series recientes arrojan resultados similares a los encontrados en  el presente estudio, por ejemplo, investigaciones norteamericanas y espa&ntilde;olas <sup>1, 2 </sup> plantean que el lugar m&aacute;s com&uacute;n del tumor primario es el p&aacute;ncreas (26, 5  %); para otros, las localizaciones pulmonar y hepatobiliar se encuentran en  segundo lugar lo cual no fue corroborado en este trabajo, pues esta posici&oacute;n la  ocuparon el est&oacute;mago y la pr&oacute;stata.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Varios autores <sup>4, 6, 14 </sup>  coinciden en que el estudio postmorten logra identificar del 30 al 80 % de los  tumores primarios responsables del CMOPD; no obstante, aproximadamente en el 16  % de los fallecidos no se logra diagnosticar el sitio primario, lo cual puede  ser explicado por regresi&oacute;n espont&aacute;nea del tumor primario o porque &eacute;ste fuera  tan peque&ntilde;o que no se pueda identificar incluso en la autopsia. <sup>2, 3 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Autores consultados <sup>3, 7, 13 </sup>  coinciden con los resultados de esta serie al se&ntilde;alar que la distribuci&oacute;n  visceral de la met&aacute;stasis es la m&aacute;s frecuente, oscila entre 63 y 86 %, seguidos  por aquellas de localizaci&oacute;n ganglionar; aunque en esta investigaci&oacute;n se ubic&oacute;  en el tercer lugar. Barry et al, <sup>10</sup> plantean que las v&iacute;sceras m&aacute;s frecuentes  afectadas son el pulm&oacute;n e h&iacute;gado. Otros autores <sup>3, 7, 13</sup> tambi&eacute;n informan  la pleura (12 %) y la piel (9 %). Hay que tener presente que la met&aacute;stasis del CMOPD  tiene un comportamiento diferente a la de los c&aacute;nceres manifiestos, por  ejemplo, las met&aacute;stasis &oacute;seas no son comunes en el c&aacute;ncer pancre&aacute;tico obvio,  igual ocurre con las met&aacute;stasis pulmonares o hep&aacute;ticas que son raras en el  c&aacute;ncer prost&aacute;tico conocido, no as&iacute; en el que est&aacute; cl&iacute;nicamente oculto. <sup>1, 2</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Daugaard, <sup>15</sup> plantea que  basado en el aspecto obtenido con hematoxilina y eosina el pat&oacute;logo regularmente  es capaz de dilucidar si la neoplasia es metast&aacute;sica o primaria; los hallazgos  histol&oacute;gicos m&aacute;s comunes encontrados en la literatura son los adenocarcinomas  bien diferenciados y moderadamente diferenciados hasta el 60 %. Se recomienda  para los pocos diferenciados la inmunohistoqu&iacute;mica, microscop&iacute;a electr&oacute;nica y  an&aacute;lisis citoqu&iacute;mico. <sup>16-18</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En general, para la mayor&iacute;a de los  enfermos de CMOPD el pron&oacute;stico es desfavorable, con una supervivencia media de  cinco a diez meses, la totalidad de los informes revisados plantea una  mortalidad superior al 70 % durante el primer a&ntilde;o del diagn&oacute;stico. <sup>12, 19, 20 </sup> La supervivencia var&iacute;a en los siguientes subgrupos y depende de  factores pron&oacute;sticos reconocidos como son la histolog&iacute;a, la quimiosensibilidad,  el sexo, masa tumoral, los &oacute;rganos afectados y condiciones subyacentes de los  enfermos. <sup>12, 19, 20</sup> Sin embargo, Shahab <sup>12</sup> plantea que un  grupo de pacientes puede lograr una vida prolongada en dependencia del tipo  histol&oacute;gico y del esquema terap&eacute;utico que se emplee.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. El 50 % del universo present&oacute; astenia,  anorexia, dolor, p&eacute;rdida de peso, n&aacute;useas, disnea, palidez, tos, fiebre,  hemoptisis y v&oacute;mitos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Predomin&oacute; la met&aacute;stasis de  localizaci&oacute;n visceral, cuyos sitios primarios del c&aacute;ncer identificado en la  necropsia fueron el p&aacute;ncreas, est&oacute;mago, pr&oacute;stata, ri&ntilde;&oacute;n y colon; sin embargo,  una octava parte de los pacientes se mantuvo con el criterio de CMOPD a&uacute;n  despu&eacute;s de la necropsia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. El adenocarcinoma moderadamente  diferenciado represent&oacute; la variante histol&oacute;gica m&aacute;s frecuente. La supervivencia  en la mayor&iacute;a de estos pacientes no super&oacute; los 12 meses.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Ihde DC. Estudio del paciente con cáncer metastásico de sitio primario desconocido. En: Bennett JC, Plum F, editores. Cecil. Tratado de Medicina Interna. Vol 2. Ciudad de La Habana: Editorial de Ciencias Médicas; 1998. p. 1211-4.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Moreno Nogueira AJ, Gavilán F, Rey C, Dorta Delgado FJ. Cáncer metastásico de origen primario desconocido. En: Moreno Nogueira AJ, Gavilán F, Rey C, Dorta Delgado FJ, editores. Oncología médica. T 2. Barcelona: Editorial Masson; 1999. p. 1501-14.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Mortimer JE, Arquette MA. The Washington manual of medical therapeutics. 30 ed. St. Louis: Lippincott–Raven; 1999.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Steckel RJ, Kagan AR. Diagnostic persistence in working up metastatic cancer whith an unknown primary site. Radiology. 1990;134:367-71.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Motzer RJ, Rodríguez E, Reuter VE. Molecular and cytogenetic studies in the diagnosis of patients with poorly differentiated carcinomas of unknown primary site. J Clin Oncol. 1995;13:274.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Le Chevalier T, Cuitkovic E, Caille P. Early metastatic cancer of unknown primary origen at presentation: a clinical study of 302 consecutive autopsied patients. Arch Intern Med. 1998;148:2035.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Cesne A, Le Chevalir T, Caille P. Metastases de cancer, point depart inconnu: enseignement of 302 autopsies. Press Medicale. 1999;20:1369–73.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Martínez González J. Estudio de 43 pacientes con tumores metastásicos con primitivo desconocido. Rev Cubana Oncol. 1986;2(3):317–26.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Font Webb F, Díaz Salas, Pérez Solano. Sistemática diagnóstica frente a una metástasis con tumor primario desconocido. Rev Cubana Oncol. 1989;5(1-2):9-15.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Barry C, Lembersky I, Thomas LC. Unknown primary site metastatic. Clin Med Norteam. 1996;1:145-62.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Van Der Gaast A, Verweiji J, Planting A. Simple pronostic model to predict survival in patients with undifferentiated carcinoma of unknown primary site. J Clin Oncol. 1995;13:1720.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Shahab N, Perry M. Metastatic cancer unknown primary site. J Clin Oncol [Internet]. 2002 [citado 17 Sepl 2002]. Disponible en: <a href="http://www.emedicine.com/med/topic1463.htm#septionbibliography" target="_blank">http://www.emedicine.com/med/topic1463.htm#septionbibliography</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Hess KR, Abbruzzese JL, Hess KR. Unknown primary carcinoma natural history and prognostic factors in 657 consecutive patients. J Clin Oncol. 1994;12:1272.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Didolkar MS, Fanous N, Elias Eg. Metastatic carcinomas from occult primary tumors: study of 254 pacients. Ann Surg. 1977;186:625.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Daugaard G. Unknown primary tumours. Cancer Treat Rev. 1994;20:119.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Cotian RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología estructural y funcional. 6 ed. Madrid: McGraw–Hill Interamericana; 2000.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Nystrom JS, Weiner JM, Heffeldfinger JJ. Metastatic and hitologic presentation in unknown primary cancer. Semi Oncol. 1999;4:53–8.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Makay B, Ordoñez NG. Pathological evaluation of neoplasm with unknown primary tumor site. Semi Oncol. 1993;20:206.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Mayordomo JI, Guerra IM, Guijarro C. Neoplasm of unknown primary site: a clinicopathological study of autopsied patients. Tumor. 1993;79:321.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Murphy GP, Lawrence W, Lenhard RE. Clinical oncology. 2 ed. Vol 2. Georgia (Atlanta): American Cancer Society; 1995.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  22 de octubre de 2003.    <br>   Aceptado: 26  de abril de 2004.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dr. Regino  Rodr&iacute;guez Acosta</i>. Especialista de II Grado en Medicina  Interna. Profesor Asistente. Hospital  Provincial Cl&iacute;nico Quir&uacute;rgico Docente Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey, Cuba. <a href="mailto:mcarlos@shine.cmw.sld.cu">mcarlos@shine.cmw.sld.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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