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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Nuevos horizontes en el tratamiento del fallo cardíaco]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial Clínico Docente Amalia Simoni  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Several clinical investigations generate new knowledges about the medicinal treatment of cardiac insufficiency. Heart Failure Society of America and the American College of Cardiologists- American Heart Association created the guides of the 2005 and the 2006 respectively. Recently have checked several investigations on the basis of current evidence and summarized the changes proposed by these institutions, based on these studies the new guides include more ample and strong recommendations like the beta-blockers therapy and recommendations for the use of the angiotensin II receptor blocker. Aldosterona's antagonists spironolactone and eplerenone, are also include. The pharmacists must have a basic level of knowledge on the new guides of cardiac insufficiency to develop new strategies in the heart failure treatment.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Insuficiencia cardíaca]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> <B>ART&Iacute;CULOS      DE REVISI&Oacute;N </B></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p>&nbsp;</p> </div> <B>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">Nuevos horizontes    en el tratamiento del fallo card&iacute;aco </font>      <P>&nbsp;  </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><B><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">New horizons    in the treatment of the cardiac failure </font></B></p> <B>    <P>&nbsp;      <P>&nbsp;      <P>&nbsp;      <P>&nbsp;      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dr. Alfredo Arredondo    Bruce <SUP>I</SUP>; Dra. Jacqueline Amores Carrate <SUP>II</SUP></font>  </B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>I </SUP>Especialista    de II Grado en Medicina Interna. Profesor Auxiliar. Hospital Provincial Cl&iacute;nico    Docente &#171;Amalia Simoni&#187;. Camag&uuml;ey. Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>II </SUP>Especialista    de I Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Instructora.    <br>       <br>   </font> <hr>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN</B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Varias investigaciones    cl&iacute;nicas generan nuevos conocimientos acerca del tratamiento medicamentoso    de la insuficiencia card&iacute;aca. La Sociedad Americana de Insuficiencia    Card&iacute;aca (Heart Failure Society of Am&eacute;rica y el Colegio Americano    de cardi&oacute;logos Sociedad Americana del coraz&oacute;n (American College    of Cardiology-American Heart Association crearon las gu&iacute;as del 2005 y    el 2006 respectivamente. Recientemente se han revisado varias investigaciones    en base a la evidencia actual y resumida de los cambios propuestos por estas    instituciones, basado en estos estudios las nuevas gu&iacute;as incluyen recomendaciones    m&aacute;s amplias y fuertes como la terapia con betabloqueadores y recomendaciones    para el uso de los bloqueadores del receptor de la angiotensina II. Los antagonistas    de la aldosterona espironolactona y eplerenone, se incluyen tambi&eacute;n.    Los farmac&eacute;uticos deben tener un nivel b&aacute;sico de conocimientos    sobre las nuevas gu&iacute;as de insuficiencia card&iacute;aca para desarrollar    nuevas estrategias en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. </font>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>DeCS:</B> Insuficiencia    card&iacute;aca/terapia</font></p> <hr> <B>      <P>      <P>  </B>     <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   ABSTRACT    <br>   </font>    <br>   </b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Several clinical    investigations generate new knowledges about the medicinal treatment of cardiac    insufficiency. Heart Failure Society of America and the American College of    Cardiologists- American Heart Association created the guides of the 2005 and    the 2006 respectively. Recently have checked several investigations on the basis    of current evidence and summarized the changes proposed by these institutions,    based on these studies the new guides include more ample and strong recommendations    like the beta-blockers therapy and recommendations for the use of the angiotensin    II receptor blocker. Aldosterona's antagonists spironolactone and eplerenone,    are also include. The pharmacists must have a basic level of knowledge on the    new guides of cardiac insufficiency to develop new strategies in the heart failure    treatment.</font><b>    <br>       <br>   </b> <B>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>  </B>     <P><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">DeCS: </font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Heart    faiture/therapy</font><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   </font> </b>  <hr> <B>     <P>&nbsp;     <P>      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font> </B>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El fallo card&iacute;aco    es un complejo s&iacute;ndrome patofisiol&oacute;gico reconocido por mucho tiempo    como una causa significativa de morbimortalidad en la tercera edad. La incidencia    y prevalencia se elevan, primero al incrementarse la poblaci&oacute;n envejecida,    la prolongaci&oacute;n de la sobrevida despu&eacute;s del IMA (por mejores terapias)    y la mejor&iacute;a de las t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas que incrementan    la detecci&oacute;n de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. Paralelamente    a estas consideraciones epidemiol&oacute;gicas est&aacute; la progresi&oacute;n    del manejo farmacol&oacute;gico, esto se demuestra por la introducci&oacute;n    de nuevas drogas y nuevos usos de viejas clases de drogas. <SUP>1-4</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estos cambios en    el manejo de la insuficiencia card&iacute;aca se basan en criterios basados    en la evidencia que han descrito las acciones de agentes farmacol&oacute;gicos    y las recomendaciones para su uso. Las recomendaciones de la Sociedad Americana    de la Insuficiencia Cardiaca, la Sociedad Europea de Cardiolog&iacute;a y el    Colegio Americano de Cardiolog&iacute;a Sociedad Americana del Coraz&oacute;n,    publican gu&iacute;as similares para fortalecer las nuevas recomendaciones basados    en estudios cl&iacute;nicos. Hace pocos a&ntilde;os algunos estudios a gran    escala, bien dise&ntilde;ados demuestran diferentes conocimientos de acuerdo    al uso de nuevas variantes de tratamiento de la insuficiencia card&iacute;aca.    Se realiz&oacute; una breve revisi&oacute;n de estos estudios y su impacto en    las nuevas recomendaciones terap&eacute;uticas, particularmente con respecto    a los betasbloqueadores.<SUP>3, 5 ,6</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><FONT COLOR="#303030">Fisiopatolog&iacute;a</FONT></B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Durante muchos    a&ntilde;os han existido diferentes paradigmas que gobiernan los conocimientos    sobre la fisiopatolog&iacute;a de la I.C.C y ayudan a guiar la terap&eacute;utica.    El modelo cardiorenal fue uno de los primeros paradigmas, lo que explica que    el fallo card&iacute;aco resultaba primariamente del aumento del volumen l&iacute;quido    debido a la retenci&oacute;n de sodio y agua, esto se explic&oacute; por una    disfunci&oacute;n combinada del coraz&oacute;n y el ri&ntilde;&oacute;n en el    balance de l&iacute;quidos, consecuentemente los digit&aacute;licos se usaron    para incrementar la contractilidad y los diur&eacute;ticos para manejar el edema.<SUP>4    </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En los finales    de los 70 y comienzos de los 80 los investigadores descubren el sistema circulatorio    perif&eacute;rico y su importancia en el mantenimiento de la hemostasis en presencia    de una disfunci&oacute;n cardiaca. El modelo cardiocirculatorio explica la falla    card&iacute;aca por una eyecci&oacute;n (out put) anormal, secundaria a una    inadecuada contractilidad mioc&aacute;rdica y una vasoconstricci&oacute;n sist&eacute;mica.    Inicialmente se utilizaron los agentes ionotropos y luego se focalizaron los    trabajos en los vasodilatadores para mejorar los problemas asociados con la    vasoconstricci&oacute;n perif&eacute;rica. La primera enzima convertidora de    la angiotensina (IECA) se utiliz&oacute; para lograr un balance venoso/arterial    en la vasodilataci&oacute;n y se convierte en un tratamiento efectivo despu&eacute;s    de conocer los beneficios de esta droga como vasodilatador del lecho vascular,    &eacute;sto llev&oacute; a la introducci&oacute;n de un nuevo paradigma, el    modelo neurohormonal.<SUP>5, 6</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El modelo neurohormonal    se reconoce como el evento inicial, es una hipertensi&oacute;n de larga evoluci&oacute;n    o un infarto del miocardio, resulta una disminuci&oacute;n del out put cardiaco,    de esa forma comienza la insuficiencia card&iacute;aca, se activan varias hormonas    donde el sistema renina angiotensina aldosterona juega un rol fundamental. Las    neurohormonas implicadas en la fisiopatolog&iacute;a de la I.C.C incluyen angiotensina    II, norepinefrina, aldosterona, p&eacute;ptidos natriur&eacute;ticos y endolelina.    Los resultados de varios estudios cl&iacute;nicos acumulan una larga experiencia    en el uso de nuevos agentes farmacol&oacute;gicos como son los IECA y los betabloqueadores,    que demuestran fehacientemente su poder de bloquear estas hormonas, disminuyen    significativamente los s&iacute;ntomas de fallo card&iacute;aco y aumentan la    sobrevida. Los beneficios obtenidos por las drogas utilizadas en la actualidad    el la terap&eacute;utica de la ICC se deben fundamentalmente a la disminuci&oacute;n    de la respuesta neurohormonal.<SUP>4-6</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><FONT COLOR="#303030">Gu&iacute;as    pr&aacute;cticas</FONT></B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como se mencion&oacute;    previamente, la Sociedad Americana del coraz&oacute;n, ESC y la Sociedad Americana    de Insuficiencia Card&iacute;aca publican sus gu&iacute;as para el manejo de    la ICC, las mismas son muy similares entre s&iacute; por lo que se elimina la    necesidad de cualquier discusi&oacute;n o diferencia al respecto, sin embargo    un punto fundamental de discrepancia entre ellas es el sistema de clasificaci&oacute;n    por estadios sobre el desarrollo de la enfermedad, donde la Sociedad Americana    de Insuficiencia Card&iacute;aca y la Sociedad Europea de Cardiolog&iacute;a    usan la familiar clasificaci&oacute;n de la NYHA que la divide en clases (IIV),    esto se basa fundamentalmente en la disnea como signo o s&iacute;ntoma, la Sociedad    Americana del coraz&oacute;n identific&oacute; cuatro estad&iacute;os separados    de la insuficiencia card&iacute;aca y los dividi&oacute; de la siguiente forma:    <SUP>3-6 </SUP> </font>      <P>      <blockquote>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estad&iacute;o      A Alto riesgo de insuficiencia card&iacute;aca, sin da&ntilde;o estructural      o s&iacute;ntomas de ICC. </font> </p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estad&iacute;o      B Da&ntilde;o estructural sin sintomatolog&iacute;a. </font> </p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estad&iacute;o      C Da&ntilde;o estructural con sintomatolog&iacute;a. </font> </p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estad&iacute;o      D Falla card&iacute;aca refractaria al tratamiento habitual, que necesita      intervenci&oacute;n especial. </font> </p> </blockquote>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En una r&aacute;pida    comparaci&oacute;n entre los dos sistemas de clasificaci&oacute;n, el grupo    A est&aacute; conformado por los pacientes que tienen un alto riesgo de desarrollar    falla card&iacute;aca, con hipertensi&oacute;n de larga evoluci&oacute;n, enfermedad    coronaria y diabetes mellitus, los cuales necesitan un tratamiento agresivo.    El estadio B, aunque asintom&aacute;ticos tienen un da&ntilde;o estructural,    es similar a la clase I del NYHA, en ambos hay una fuerte recomendaci&oacute;n    para el uso de IECAs y beta bloqueadores, el estad&iacute;o C es equivalente    a las clases II y III donde adem&aacute;s se debe a&ntilde;adir un diur&eacute;tico    para el manejo del exceso de volumen de &eacute;stos, el estad&iacute;o D est&aacute;    relacionado con la clase IV del NYHA, donde se incluyen los pacientes que necesitan    intervenci&oacute;n especial como son los dispositivos intracard&iacute;acos,    el transplante card&iacute;aco, las drogas ionotr&oacute;picas y los hospicios    para la terapia paliativa. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Agentes farmacol&oacute;gicos</B>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las drogas utilizadas    usualmente en el tratamiento del fallo card&iacute;aco, como los IECAs, los    bloqueadores del receptor (ARBs), la digoxina y los antagonistas de la aldosterona,    se discuten considerablemente en la literatura m&eacute;dica. En nuestra investigaci&oacute;n    enfatizaremos en el uso de los betabloqueadores. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Inhibidores    de la enzima convertidora de la angiotensina</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los IECAs se reconocen    como la piedra angular en el tratamiento de la I.C.C, se recomienda en pacientes    sintom&aacute;ticos o no, con una fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo    izquierdo menor del 40 %. Las investigaciones cl&iacute;nicas muestran su beneficio    en todo tipo de insuficiencia card&iacute;aca y reduce la mortalidad. Estos    agentes se mantienen como la primera droga de elecci&oacute;n para bloquear    el sistema renina- angiotensina- aldosterona en pacientes con disfunci&oacute;n    sist&oacute;lica, se recomienda su uso en cualquier forma de fallo card&iacute;aco,    a&uacute;n en pacientes asintom&aacute;ticos o con disfunci&oacute;n sist&oacute;lica    que presenten anormalidades estructurales o remodelaci&oacute;n card&iacute;aca,    particularmente si han sufrido un infarto del miocardio, lo que puede beneficiar    adem&aacute;s a los pacientes con hipertensi&oacute;n arterial y anormalidades    estructurales sin s&iacute;ntomas de fallo card&iacute;aco.<SUP>7-9</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Adicionalmente    los cl&iacute;nicos recomiendan analizar detenidamente a los pacientes con intolerancias    potenciales a los IECAs como las cifras elevadas de creatinina, hipotensi&oacute;n    arterial o tos y se recomienda monitorear de cerca las cifras de creatinina    mayores de 2.0 mg/dl, en ausencia de congesti&oacute;n disminuir las dosis de    diur&eacute;ticos para ayudar a disminuir estas cifras antes de atribuirlas    a los IECAs, de la misma forma la hipotensi&oacute;n debe revisarse muy de cerca    por la posibilidad de que sea inducida por otras causas antes de suspender los    IECAs. La tos es una reacci&oacute;n muy com&uacute;n de la insuficiencia card&iacute;aca,    relacionada con la retenci&oacute;n de l&iacute;quidos, enfermedades pulmonares    concomitantes, o infecciones respiratorias y est&aacute; muy frecuentemente    es relacionada con el uso de estas drogas, se debe determinar exactamente la    causa de la tos antes de suspender el uso e este tipo de medicamento, no obstante    aunque estas reacciones adversas son consideradas contraindicaciones relativas,    debe hacerse una evaluaci&oacute;n de las ventajas y desventajas del tratamiento    antes de suspender la terapia con IECAs. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Bloqueadores    del receptor de la angiotensina II</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los BRAs (bloqueadores    del receptor de la angiotensina) fueron incluidos en las gu&iacute;as anteriores    para los pacientes que fueran intolerantes a los IECAs. Se denomina intolerancia    a los IECAs a la tos intratable asociada al uso de los mismos o al angioedema    estrictamente relacionado con su uso, para los pacientes con intolerancia a    los IECAs y que tampoco toleran los BRAs actualmente se sugiere el uso de hidralazina    combinada con el dinitrato de isosorbide. <SUP>3, 5,6</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Investigaciones    recientes reportan resultados muy prometedores para el uso de BRAs, como terapia    alternativa o adicion&aacute;ndolos a los IECAs. Basado en los resultados de    estas investigaciones los BRAs parecen beneficiar la supervivencia de los pacientes    con fallo card&iacute;aco que son intolerantes a los IECAs, al ser estos no    inferiores a los IECAs despu&eacute;s del IMA. Las gu&iacute;as actuales recomiendan    los BRAs candesartan y valsartan en pacientes intolerantes a los IECAs con s&iacute;ntomas    de insuficiencia card&iacute;aca y disminuida la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n    del ventr&iacute;culo izquierdo (FEVI), basado en los resultados del Val-Hefr    (Valsartan Heart Failure Trial) y el Candesartan in heart failure: assessment    of reduction in mortality and morbidity (CHARM)-alternative trial. <SUP>10 -14</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En pacientes que    presenten angioedema, los BRAs deben tenerse en consideraci&oacute;n debido    a su baja frecuencia de angioedema, adicionalmente pueden ser considerados en    la terapia inicial de pacientes asintom&aacute;ticos despu&eacute;s de un IMA,    con fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n disminuida y anormalidades estructurales    o remodelaci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La adici&oacute;n    de BRAs a los IECAs es apoyada por las gu&iacute;as actuales en pacientes con    s&iacute;ntomas de fallo card&iacute;aco progresivo por una disfunci&oacute;n    sist&oacute;lica a pesar de tomar dosis &oacute;ptimas de IECAs y betabloqueadores    (nivel de evidencia A), esto incrementa la supresi&oacute;n de la angiotensina    II y el nivel del receptor de la angiotensina I. Tambi&eacute;n se recomienda    (nivel de evidencia C) comenzar con la combinaci&oacute;n de BRAs y IECAs en    pacientes intolerantes a los betabloqueadores quienes presentan evidencia de    fallo card&iacute;aco progresivo, definido por un ingreso reciente por fallo    cardiaco y/o disminuci&oacute;n de la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n, sin    embargo la adici&oacute;n de BRAs no es recomendable junto a los IECAs y betabloqueadores    en pacientes con IMA reciente y disfunci&oacute;n ventricular izquierda. <SUP>14</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Antagonistas    de la aldosterona</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La activaci&oacute;n    del sistema renina - angiotensina- aldosterona en el eje neurohormonal incrementa    los niveles de aldosterona, lo cual tiene tres efectos principales: la retensi&oacute;n    de agua y sodio con el edema subsiguiente, la excreci&oacute;n de potasio y    magnesio con el aumento del riesgo de arritmias y la remodelaci&oacute;n del    ventr&iacute;culo izquierdo con la fibrosis intersticial del m&uacute;sculo    card&iacute;aco. Al bloquear las acciones de la aldosterona pueden revertirse    estos efectos negativos, las gu&iacute;as actuales recomiendan el uso de espirinolactona    25 mg/d&iacute;a o en d&iacute;as alternos en pacientes con fallo card&iacute;aco    severo (NYHA clase IV). <SUP>5,6,14</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En pacientes despu&eacute;s    del IMA con s&iacute;ntomas de insuficiencia card&iacute;aca o FEVI menor de    un 40 % son tambi&eacute;n una indicaci&oacute;n precisa estas drogas. El eplerenone,    est&aacute; aprobado por la United States Food and Drug Administration para    su uso. Los pacientes deben ser muy bien seleccionados no solamente por la clasificaci&oacute;n    del NYHA sino tambi&eacute;n por su funci&oacute;n renal y las concentraciones    de potasio en plasma, cuando este monitoreo no es posible deben valorarse los    riesgos y beneficios de este medicamento. Los antagonistas de la aldosterona    no son recomendados cuando los niveles de creatinina son mayores de 2,5 mg/dl    (aclaramiento de creatinina &lt; 30 ml/min), una concentraci&oacute;n de potasio    en suero mayor de 5.0 mEq/L, o en presencia de diur&eacute;ticos retenedores    de potasio. <SUP>3,5 ,6</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En 1999 el Randomized    Aldactone Evaluation Study (RALES) demostr&oacute; una dram&aacute;tica reducci&oacute;n    en la mortalidad general (~30 %) con el uso de espirinolactona 25 mg/d&iacute;a    en pacientes con insuficiencia cardiaca de moderada a severa (NYHA clase III-IV).    Esta reducci&oacute;n no fue limitada al fallo card&iacute;aco progresivo, sino    que tambi&eacute;n incluyo la muerte s&uacute;bita. Basado en los resultados    del RALES, las gu&iacute;as actuales recomiendan es uso de bajas dosis de espirinolactona    25 mg/d&iacute;a en pacientes con insuficiencia card&iacute;aca severa adem&aacute;s    de la terapia est&aacute;ndar. <SUP>15</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el 2003 el Eplerenone    Post-Acute Myocardial Infarction Heart Failure Efficacy and Survival Study (EPHESUS)    report&oacute; los resultados de la eplerenona, un nuevo antagonista selectivo    de la aldosterona, la poblaci&oacute;n estudiada difer&iacute;a del RALES, al    incluir esta pacientes que hab&iacute;an experimentado IMA anteriormente. Los    pacientes tratados con eplerenona presentaron una disminuci&oacute;n del 15    % en la reducci&oacute;n de la mortalidad total, estos datos justifican el uso    de los antagonistas de la aldosterona en pacientes con insuficiencia card&iacute;aca    NYHA clase III IV, o en pacientes con un fallo menos severo pero que hayan experimentado    previamente un infarto del miocardio.<SUP>16</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Betabloqueadores    </B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las gu&iacute;as    actuales profundizan mucho acerca del uso de los betabloqueadores en la insuficiencia    card&iacute;aca, ya que el mismo ha sido reconocido como uno de los m&aacute;s    importantes avances en la d&eacute;cada pasada, espec&iacute;ficamente estas    gu&iacute;as recomiendan la administraci&oacute;n rutinaria de beta bloqueadores    en pacientes con insuficiencia card&iacute;aca severa o fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n    del ventr&iacute;culo izquierdo menor del 40 %.<SUP>1,3,5,6</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La disminuci&oacute;n    de la mortalidad (incluyendo la muerte s&uacute;bita) y la morbilidad observada    en pacientes tomadores de betabloqueadores, en adici&oacute;n a la experimentada    en los IECAs, es el evento m&aacute;s dram&aacute;tico en la supervivencia de    la insuficiencia card&iacute;aca. Al tiempo de la publicaci&oacute;n de las    gu&iacute;as, los betabloqueadores justamente comienzan el aumento en la frecuencia    de su uso como resultado de una necesidad cl&iacute;nica, finalmente las gu&iacute;as    actuales recomiendan su uso en pacientes con insuficiencia card&iacute;aca clase    III y IV de la NYHA, o con una fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo    izquierdo menor del 40%. <SUP>17,20</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Actualmente, la    evidencia acumulada sobre el uso de los betabloqueadores en la insuficiencia    card&iacute;aca grado IV, a&uacute;n es insuficiente para hacer conclusiones    o recomendaciones finales, pero los an&aacute;lisis de las investigaciones en    desarrollo reforzaran las recomendaciones acerca de los betabloqueadores, incluye    su administraci&oacute;n rutinaria en pacientes con s&iacute;ntomas ligeros    a severos, as&iacute; como en pacientes asintom&aacute;ticos con FEVI, menor    de un 40 %. Adicionalmente estas gu&iacute;as actualizadas recomiendan rutinariamente    su administraci&oacute;n junto a los IECAs en todos los pacientes con infarto    mioc&aacute;rdico reciente, asintom&aacute;ticos y/o sin reducci&oacute;n de    la FEVI. Los betabloqueadores son tambi&eacute;n recomendados en pacientes asintom&aacute;ticos    sin historia previa de de IMA, pero que muestren una reducci&oacute;n de la    FEVI, anormalidades estructurales o remodelaci&oacute;n card&iacute;aca. Los    betabloqueadores que demuestran eficacia en la reducci&oacute;n del riesgo de    mortalidad en pacientes con fallo card&iacute;aco incluyen el bisoprolol, succinato    de metoprolol de acci&oacute;n retardada, y el carvidolol. <SUP>17-19</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Concerniente a    la tolerabilidad, se usan los betabloqueadores en muchos pacientes, primero    con una gran complejidad al inicio midiendo las dosis, por el riesgo de una    exacerbaci&oacute;n de la insuficiencia card&iacute;aca, con la p&eacute;rdida    de los beneficios esperados, lo que no se confirma en grandes investigaciones    cl&iacute;nicas. Medidas espec&iacute;ficas como la suspensi&oacute;n al aparecer    efectos adversos, llegar a la dosis ideal, y obtenci&oacute;n de los resultados    esperados, demuestran la gran tolerabilidad de esta droga a&uacute;n en pacientes    con una enfermedad avanzada.<SUP>19, 20</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otro grupo de pacientes    crean dudas en relaci&oacute;n al l&iacute;mite de la dosis de los betabloqueadores    en pacientes con fallo card&iacute;aco, con diabetes, EPOC, asma, enfermedad    vascular perif&eacute;rica, o frecuencia card&iacute;aca por debajo de 55 lpm    o tensi&oacute;n sist&oacute;lica de menos de 80 mm de Hg, grupo en el cual    se consideraba que estaban contraindicados los betabloqueadores, una estrategia    farmacoterap&eacute;utica que conlleva un inicio cauteloso, dosificaci&oacute;n    cuidadosa, monitoraje estricto de las dosis, pueden evitar las exclusiones que    apartan a los pacientes de los beneficios de estas drogas, la reducci&oacute;n    en la morbimortalidad no debe ser olvidada en estos pacientes, claramente est&aacute;n    demostrados sus beneficios contra los riesgos.<SUP>18,19</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A comienzo del    tratamiento, se recomiendan las tradicionales bajas dosis y su lento incremento,    para prevenir el empeoramiento de la insuficiencia card&iacute;aca y minimizar    los efectos adversos, en el pasado el tratamiento con betabloqueadores se comenzaba    una vez que el paciente estaba de alta y se manten&iacute;a cl&iacute;nicamente    estable por 4 6 semanas, con el aumento de la experiencia y el nivel de estabilidad    obtenido. La recomendaci&oacute;n actual es que el tratamiento comience con    las dosis apropiadas cuando el enfermo est&eacute; a&uacute;n en el hospital,    debe mantenerse euvol&eacute;mico y cl&iacute;nicamente estable, se hace &eacute;nfasis    en obtener las dosis ideales establecidas en las investigaciones cl&iacute;nicas    realizadas, sin embargo hay pacientes que no podr&aacute;n obtener estas dosis,    por lo que se recomienda llevar a uno a su m&aacute;xima dosis tolerable.<SUP>20</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los IECAs se reconocen    como piedra angular en el tratamiento de la ICC desde hace a&ntilde;os y como    resultado, generalmente se comienza el tratamiento con estas drogas. Debido    a la evidencia aportada por los betabloqueadores, se profundiza en los conocimientos    sobre ellos, y se le da una prioridad tan alta como a los EICAs, la disyuntiva    de comenzar el tratamiento con los betabloqueadores antes de los IECAs o viceversa    ha surgido en los m&eacute;dicos que tratan a pacientes no complicados, debido    a las dificultadas en la dosificaci&oacute;n al comienzo del tratamiento con    estas drogas, es pues recomendable comenzar con ellas primero y se estabiliza    al paciente sin un exceso de volumen. Igualmente los betabloqueadores deben    ajustar su dosificaci&oacute;n, aunque los IECAs obtengan su dosis &oacute;ptima.    </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ocasionalmente,    los pacientes podr&aacute;n sentir una exacerbaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas    de la insuficiencia card&iacute;aca, a pesar de un tratamiento adecuado, por    lo que se recomienda no suspender los betabloqueadores, se valora primero el    ajuste de los IECAs o los diur&eacute;ticos con una reducci&oacute;n temporal    de los betabloqueadores solo si fuera necesario. Si el paciente presenta hipotensi&oacute;n    se deben reducir las dosis de agentes vasodilatadores, igualmente la reducci&oacute;n    de los medicamentos que disminuyen la frecuencia card&iacute;aca deben valorarse    antes de suspender los betabloqueantes. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>CONCLUSIONES</B>    </font>     <blockquote>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las evidencias      recientes en los estudios cl&iacute;nicos, contribuyen significativamente      a nuestros conocimientos sobre las estrategias del tratamiento de la insuficiencia      card&iacute;aca, la emergencia de nuevos datos es de vital importancia para      la actualizaci&oacute;n de las gu&iacute;as de tratamiento y las buenas pr&aacute;cticas      cl&iacute;nicas, &eacute;stas modifican viejos paradigmas y percepciones e      imponen otros. </font> </p>       <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la d&eacute;cada      pasada el role de los betabloqueadores en la insuficiencia card&iacute;aca      tiene grandes progresos, hasta que en la actualidad se reconoce su impacto      en la disminuci&oacute;n de la mortalidad y las hospitalizaciones. Conceptos      anteriores limitaban su uso en algunos grupos de pacientes que podr&iacute;an      mejorar con su uso, las recientes evidencias han roto esas barreras, se les      administra a los pacientes necesitados de este medicamento con resultados      muy favorables. </font> </p>       <p>&nbsp; </p> </blockquote>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS </B></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Hear Faiture    Sociey of America.HFSA guidelines for managemente of patents with heart caused    by left ventricular systolic dysfunction: pharmacological approaches.J Card    Fail 1999;5:357-82. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. American College    of Cardiology/American Heart Association. ACC/AHA guidelines for the evaluation    and management of chronic heart failure in the adult: executive summary. A report    of the American College of Cardiology/American Heart Association task force    on practice guidelines (committee to revise the 1995 guidelines for the evaluation    and management of heart failure): developed in collaboration with the International    Society for Heart and Lung Transplantation; endorsed by the Heart Failure Society    of America. Circulation 2001; 104:2996-3007. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. The Task Force    for the Diagnosis and Treatment of Chronic Heart Failure of the European Society    of Cardiology. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic heart failure:    executive summary (update 2005). Eur Heart J 2005; 26:1115-40. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. The Task Force    of the working group on heart failure of the European society of cardiology.The    treatment of heart failure. Eur Heart J 1997; 18:736-53. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. American College    of Cardiology/American Heart Association. ACC/AHA 2005 guideline update for    the diagnosis and management of chronic heart failure in the adult: a report    of the American College of Cardiology/American Heart Association task force    on practice guidelines (writing committee to update the 2001 guidelines for    the evaluation and management of heart failure). Available from <a href="http://www.acc.%20org/clinical/guidelines/failure/update/index.pdf">http://www.acc.    org/clinical/guidelines/failure/update/index.pdf</a>. Accessed August 26, 2005.    </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Adams KF, Lindenfeld    J, Arnold JMO, et al. Executive summary: HFSA 2006 comprehensive heart failure    practice guideline. J Card Fail 2006; 12:10-38. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. The consensus    trial study group. Effect of enalapril on mortality in severe congestive heart    failure: results of the cooperative north Scandinavian enalapril survival study(consensus).    N Engl J Med 1987; 316:1429-35. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. The SOLVD Investigators.    Effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection    fractions and congestive heart failure. N Engl J Med 1991; 325:293-302. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Pfeffer MA,    Braunwald E, Moye LA, et al, for the SAVE Investigators. 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Mortality and    morbidity reduction with candesartan in patients with chronic heart failure    and left ventricular systolic dysfunction: results of the CHARM low-left ventricular    ejection fraction trials. Circulation 2004; 110:2618-26. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Cohn JN, Tognoni    G, for the Valsartan Heart Failure Trial Investigators. A randomized trial of    the angiotensin-receptor blocker valsartan in chronic heart failure. N Engl    J Med 2001; 345:1667-75. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Granger CB,    McMurray JJ, Yusuf S, et al. Effects of candesartan in patients with chronic    heart failure and reduced left-ventricular systolic function intolerant to angiotensin-converting    enzyme inhibitors: the CHARM-alternative trial. Lancet 2003; 362:772-6. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. McMurray JJ,    Ostergren J, Swedberg K, et al. Effects of candesartan in patients with chronic    heart failure and reduced left-ventricular systolic function taking angiotensin-converting    enzyme inhibitors: the CHARM-added trial. Lancet 2003; 362:767-71. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Pitt B, Zannad    F, Remme WJ, et al. The effect of spironolactone on morbidity and mortality    in patients with severe heart failure. Randomized aldactone evaluation study    (RALES). N Engl J Med 1999; 341:709-17. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Pitt B, Remme    W, Zannad F, et al, for the Eplerenone Post-Acute Myocardial Infarction Heart    Failure Efficacy and Survival Study Investigators. Eplerenone, a selective aldosterone    blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction.    N Engl J Med 2003; 348:1309-21. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. Packer M, Coats    AJ, Fowler MB, et al, for the Carvedilol Prospective Randomized Cumulative Survival    (COPERNICUS) Study Group. Effect of carvedilol on survival in severe chronic    heart failure. N Engl J Med 2001; 344:1651-8. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. The Cardiac    Insufficiency Bisoprolol Study II Group. The cardiac insufficiency bisoprolol    study II (CIBIS-II): a randomised trial. Lancet 1999; 353:9-13. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19. The Metoprolol    CR/XL Randomised Intervention Trial in Congestive Heart Failure (MERIT-HF) Group.    Effect of metoprolol CR/XL in chronic heart failure. Lancet 1999;353:2001-7    </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20. Gattis WA,    O'Connor CM, Gallup DS, Hasselblad V, Gheorghiade M, for the IMPACT-HF Investigators    and Coordinators. Predischarge initiation of carvedilol in patients hospitalized    for decompensated heart failure: results of the initiation management predischarge:    process for assessment of carvedilol therapy in heart failure (IMPACT-HF) trial.    J Am Coll Cardiol 2004; 43:1534-41. </font>    <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 25 de    septiembre de 2007.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aceptado:    24 de septiembre de 2008. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Dr. Alfredo    Arredondo Bruce. </I>San Mart&iacute;n no. 812.Reparto Boves.    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="mailto:alfredoab@finlay.cmw.sld.cu">alfredoab@finlay.cmw.sld.cu</a>    </FONT></U> </font>      ]]></body>
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