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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización de linfocitos T en la respuesta inmune de variedades histológicas de tumores malignos de mamas]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Ciencias Médicas Carlos J. Finlay  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Cuba, as other countries, investigates to elucidate the antitumoral defense mechanisms and the obtainment of immunomodulator products with therapeutic and antitumoral potential. Objective: To characterize the T cells that infiltrate these tumors, through the indirect immunofluorescence method, with the use of anti-CD3, CD4 and CD8 monoclonal antibodies. Method: A descriptive study to 41 patients operated of carcinoma of the breast was performed, in the Oncological Provincial Hospital "Marie Curie" of Camagüey province, from May 2005 to May 2006. The tissue samples were obtained by surgical extirpation of the tumor or mammary gland, with positive diagnosis of carcinoma. It was carried out the qualitative identification of these lymphocytes in the tissues and the radiolabel intensity was determined. Results: Out of 41 patients, 37 presented infiltrating ductal carcinoma, 32 of conventional type and five of comedocarcinoma type, the rest presented infiltrating lobular carcinoma; the comedocarcinoma had the biggest intensity in the radiolabel. The radiolabel intensity of the T cell was bigger for CD3 and CD4 and minor for CD8. Conclusions: Three histologic varieties were found, conventional infiltrating ductal carcinoma, ductal type comedocarcinoma and infiltrating lobular, the most frequent was the conventional type; no difference answer was found since were not detected remarkable changes in the radiolabel.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Linfocitos T]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[neoplasias de la mama]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[neoplasia of the breat]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="4">Ca</font><font size="4">racterizaci&oacute;n de linfocitos T en la respuesta inmune  de variedades histol&oacute;gicas de tumores malignos de mamas</font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><b>Characterization  of the T cells to the immune answer of histologic varieties of malignant tumors  of the breast</b></i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dra. Jenny  Yorllana Luna Esquivel </b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP><b>I</b></SUP></font><b>; Dra. Honey Gonz&aacute;lez N&uacute;&ntilde;ez </b><SUP><b>II</b></SUP><b>; Lic.  Clara Mar&iacute;a Febles Almeida </b><SUP><b>III</b></SUP><b>; Dra. Yamira L&oacute;pez Garc&iacute;a </b><SUP><b>IV</b></SUP></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><SUP>I</SUP></font> Especialista de  I Grado en Histolog&iacute;a. Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas  Carlos J.  Finlay .Camag&uuml;ey, Cuba. <i><a href="mailto:yorllana@finlay.cmw.sld.cu">yorllana@finlay.cmw.sld.cu</a></i>    <p></p>     <SUP>II</SUP> Especialista  de I Grado en Fisiolog&iacute;a.    <p></p>     <SUP>III</SUP> Licenciada en  Biolog&iacute;a.    <p></p>     </font>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>IV</SUP> Especialista  de I Grado en Medicina General Integral y Reumatolog&iacute;a.</font> </p>     <p></p>     <p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento</b>:    Cuba, como otros pa&iacute;ses, investiga para dilucidar los mecanismos de defensa    antitumoral y la obtenci&oacute;n de productos inmunomoduladores con potencial    terap&eacute;utico y antitumoral. <b>Objetivo</b>: Caracterizar los linfocitos    T que infiltran estos tumores, a trav&eacute;s del m&eacute;todo de inmunofluorescencia    indirecta, con la utilizaci&oacute;n de anticuerpos monoclonales anti-CD3, CD4    y CD8.<b> M&eacute;todo</b>: Se realiz&oacute; un estudio descriptivo a 41 pacientes    operadas de carcinoma de mama, en el Hospital Provincial Oncol&oacute;gico Marie    Curie de la provincia de Camag&uuml;ey, desde mayo de 2005 hasta mayo de 2006.    Las muestras de tejido se obtuvieron por extirpaci&oacute;n quir&uacute;rgica    del tumor o gl&aacute;ndula mamaria, con diagn&oacute;stico positivo de carcinoma.    Se realiz&oacute; la identificaci&oacute;n cualitativa de estos linfocitos en    los tejidos y se determin&oacute; la intensidad del marcaje. <b>Resultados</b>:    De 41 pacientes, 37 presentaron carcinoma ductal infiltrante, 32 de tipo convencional    y cinco del tipo comedocarcinoma, el resto present&oacute; carcinoma lobulillar    infiltrante; la mayor intensidad del marcaje lo tuvo el comedocarcinoma. La    intensidad del marcaje del linfocito T fue mayor para CD3 y CD4 y menor para    el CD8.<b> Conclusiones</b>: Se encontraron tres variedades histol&oacute;gicas,    carcinoma ductal infiltrante convencional, ductal tipo comedocarcinoma y lobulillar    infiltrante, el m&aacute;s frecuente fue el de tipo convencional; sin encontrarse    diferencia de respuesta al no detectarse cambios notables en el marcaje.</font></div> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> Palabras clave:  </b>Linfocitos T/inmunolog&iacute;a; neoplasias de la mama</font>    <p></p>  <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT </b> </font></p>     <p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Background:    </b>Cuba, as other countries, investigates to elucidate the antitumoral defense    mechanisms and the obtainment of immunomodulator products with therapeutic and    antitumoral potential. <b>Objective: </b>To characterize the T cells that infiltrate    these tumors, through the indirect immunofluorescence method, with the use of    anti-CD3, CD4 and CD8 monoclonal antibodies.<b> Method: </b>A descriptive study    to 41 patients operated of carcinoma of the breast was performed, in the Oncological    Provincial Hospital &quot;Marie Curie&quot; of Camag&uuml;ey province, from    May 2005 to May 2006. The tissue samples were obtained by surgical extirpation    of the tumor or mammary gland, with positive diagnosis of carcinoma. It was    carried out the qualitative identification of these lymphocytes in the tissues    and the radiolabel intensity was determined. <b>Results: </b>Out of 41 patients,    37 presented infiltrating ductal carcinoma, 32 of conventional type and five    of comedocarcinoma type, the rest presented infiltrating lobular carcinoma;    the comedocarcinoma had the biggest intensity in the radiolabel. The radiolabel    intensity of the T cell was bigger for CD3 and CD4 and minor for CD8.<b> Conclusions:    </b>Three histologic varieties were found, conventional infiltrating ductal    carcinoma, ductal type comedocarcinoma and infiltrating lobular, the most frequent    was the conventional type; no difference answer was found since were not detected    remarkable changes in the radiolabel. </font></div> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> Key words:</b>  Tcells/immunology;neoplasia of the breat </font>    <p></p>  <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    c&aacute;ncer de mama es la tercera causa m&aacute;s frecuente de c&aacute;ncer    en el mundo (796 000 pacientes en 1990) y la de m&aacute;s alta incidencia en    las mujeres (21 % de todos los pacientes nuevos), con una tasa de crecimiento    anual del 0,5 %, por lo que se esperan 1,35 millones de pacientes para el 2010.    En el mundo, mueren anualmente alrededor de 314 000 mujeres por esta enfermedad,    lo que representa el 14 % de todas las muertes por c&aacute;ncer en el sexo    femenino.<sup>1</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    c&aacute;ncer de mama es el tumor m&aacute;s frecuente en las mujeres de los    pa&iacute;ses desarrollados. Se calcula que en Europa aparecer&aacute;n unos    130 000 pacientes al a&ntilde;o, lo que representa entre un 20 y un 25 % de    todos los c&aacute;nceres de las mujeres. La incidencia anual dentro de los    pa&iacute;ses europeos es variable, entre 50 y&nbsp; 70 por cada 100 000&nbsp;    mujeres&nbsp; en los pa&iacute;ses n&oacute;rdicos y occidentales, y de 25 a    40 por cada 100 000&nbsp; mujeres en los del este y mediterr&aacute;neos.<SUP>2</SUP>    En Cuba, esta oncopat&iacute;a es la localizaci&oacute;n de c&aacute;ncer m&aacute;s    frecuente (17,8 % del total de pacientes nuevos) y la primera causa de muerte    por c&aacute;ncer en las mujeres (15,3 % del total de muertes por c&aacute;ncer).    Estudios realizados en nuestro pa&iacute;s muestran que Camag&uuml;ey no se    encuentra entre las provincias con mayor incidencia relativa a nivel nacional.<sup>3</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    c&aacute;ncer mamario es una hiperplasia ductal o lobulillar con atipias en    su etapa inicial de evoluci&oacute;n biol&oacute;gica; posteriormente, es un    carcinoma in situ, en donde hay integridad de la membrana basal que cuando es    invadida, pasa a ser un carcinoma infiltrante ductal o lobulillar. El 80 % son    carcinomas ductales infiltrantes y los carcinomas lobulillares oscilan entre    el 2 % y el 5 %. La supervivencia de ambos es similar, as&iacute; como la incidencia    de met&aacute;stasis ganglionares, la mejor supervivencia se asocia a los subtipos    tubulares, cribiforme, coloide y papilar.<sup>4,5</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    linfocitos T inmunocompetentes&nbsp; se originan en el timo. En un estadio temprano    de su diferenciaci&oacute;n en la corteza, &eacute;stos sintetizan e insertan    en su membrana distintas mol&eacute;culas de superficie, que permiten a los    inmun&oacute;logos identificar diferentes subpoblaciones de linfocitos T, mediante    el empleo de anticuerpos espec&iacute;ficos para estos marcadores de superficie.    Dos de estos marcadores son CD4 y CD8,&nbsp; a medida que se diferencian tambi&eacute;n    adquieren mol&eacute;culas de superficie del complejo mayor de histocompatibilidad    MHC&nbsp; (seg&uacute;n sus siglas en ingles major histocompatibility complex)&nbsp;    que les permite distinguir lo propio del organismo, de las c&eacute;lulas extra&ntilde;as.    Los linfocitos de fenotipo CD8 llevan mol&eacute;culas de superficie del MHC    de clase I las cuales est&aacute;n presentes en todas las c&eacute;lulas del    organismo; los linfocitos del fenotipo CD4&nbsp; que sirven&nbsp; posteriormente    como c&eacute;lulas T colaboradoras en la respuesta inmunitaria humoral, llevan    mol&eacute;culas del MHC II las cuales se encuentran en las c&eacute;lulas del    sistema inmunitario. Los linfocitos T sintetizan e insertan receptores para    el reconocimiento de ant&iacute;genos en su membrana durante su diferenciaci&oacute;n,    denominados con las siglas TCR receptor de c&eacute;lulas T asociado no covalentemente    al llamado complejo CD3 lo que conjuntamente se denomina complejo receptor de    las c&eacute;lulas T.<sup>6,7</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    estudios que relacionan los linfocitos T con los diferentes tipos histol&oacute;gicos    de c&aacute;ncer de mama son escasos y no concluyentes,&nbsp; lo que motiv&oacute;    a la realizaci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n, que supondr&aacute; un    aporte de elementos te&oacute;ricos valiosos para el desarrollo de futuros proyectos    investigativos.</font>    <p></p> </div>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    realiz&oacute; un estudio descriptivo con las 41 pacientes operadas y diagnosticadas    histol&oacute;gicamente de carcinoma de la mama,&nbsp; atendidas en la consulta    especializada del Hospital Provincial Oncol&oacute;gico Marie Curie de la provincia    de Camag&uuml;ey, desde mayo de 2005 hasta mayo de 2006, con el objetivo de    caracterizar los linfocitos T que infiltran tumores malignos de la gl&aacute;ndula    mamaria a trav&eacute;s del m&eacute;todo de inmunofluorescencia indirecta,    se utilizaron los anticuerpos monoclonales (AcM) anti CD3, anti CD4 y anti CD8.</font></div>     <p align="justify"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    cre&oacute; un formulario como fuente de informaci&oacute;n primaria, para lo    que se tuvo en cuenta la bibliograf&iacute;a revisada y el criterio de expertos,    se incluyeron variables como&nbsp; el tipo histol&oacute;gico de tumor, la presencia    de linfocitos T en el tumor y la intensidad del marcaje mediante los AcM anti    CD3, anti CD4 y anti CD8.</font>    <p></p> </div>     <p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Formulario    </b></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Caracterizaci&oacute;n    de los linfocitos T en la respuesta inmune celular de&nbsp; variedades histol&oacute;gicas    de tumores malignos de mamas.&nbsp;&nbsp; </font></div> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>     <p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tipo histol&oacute;gico  </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1-Ductal infiltrante  convencional _____</font>     <p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2-Comedocarcinoma&nbsp;  _____</font>     <p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lobulillar infiltrante  _____&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; Presencia de linfocitos </font>     <p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1-CD3 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;S&iacute;&nbsp;  ____&nbsp;&nbsp; No&nbsp; ____</font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2-CD4&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  S&iacute;&nbsp; ____&nbsp;&nbsp; No&nbsp; ____</font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3-CD8&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  S&iacute;&nbsp; ____&nbsp;&nbsp; No&nbsp; ____</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Intensidad del marcaje  para CD3, CD4 y CD8. </font>     <p></p>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1-D&eacute;bil&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  ______</font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2-Moderado&nbsp;&nbsp;&nbsp;  ______</font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3-Intenso&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  ______</font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4-Negativo&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  ______</font>    <p></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Operacionalizaci&oacute;n  de las variables, muestras de tejido y t&eacute;cnicas</b></font>     <p></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <div align="justify">Las muestras del tejido mamario se obtuvieron por ex&eacute;resis    o extirpaci&oacute;n quir&uacute;rgica del tumor o gl&aacute;ndula mamaria,    con diagn&oacute;stico positivo de carcinoma de mama, en mujeres de m&aacute;s    de 30 a&ntilde;os de edad, las muestras se tomaron dentro de las seis primeras    horas posteriores a su extirpaci&oacute;n quir&uacute;rgica.&nbsp; </div> </font>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De    los tejidos mamarios obtenidos se tomaron&nbsp; fragmentos con un tama&ntilde;o    de 1 x 1 cm. Un corte del&nbsp; fragmento de cada paciente se examin&oacute;    por un hist&oacute;logo, se utiliz&oacute; la coloraci&oacute;n de hematoxilina    y eosina, m&eacute;todo que se aplica en los laboratorios de anatom&iacute;a    patol&oacute;gica del pa&iacute;s.</font></div>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    procedi&oacute; de igual forma a realizarle a los cortes de cada paciente, la    t&eacute;cnica inmunohistoqu&iacute;mica (IHQ) de inmunofluorescencia indirecta    (IFI), por el m&eacute;todo convencional&nbsp; para identificar la presencia    de linfocitos T infiltrados en el tumor, se utilizaron los anticuerpos monoclonales    anti linfocitos T (anti CD3, anti CD4&nbsp; y&nbsp; anti CD8) y un segundo anticuerpo    marcado con fluoresce&iacute;na, que evidenci&oacute; la uni&oacute;n del anticuerpo    monoclonal con el ant&iacute;geno del&nbsp; linfocitos T correspondiente.</font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las    preparaciones se observaron en un microscopio de inmunofluorescencia, lo que    permiti&oacute; la identificaci&oacute;n cualitativa de estos linfocitos en    los tejidos en estudio y la intensidad del marcaje se inform&oacute; a trav&eacute;s    del sistema de cruces: (+)&nbsp; d&eacute;bil, (++) moderado, (+++) intenso    y (-) para el negativo.</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto al diagn&oacute;stico histol&oacute;gico realizado a las 41 pacientes  estudiadas se apreci&oacute; que el carcinoma ductal infiltrante se encontr&oacute; en&nbsp; 37 pacientes, para un 90,24% y el tipo m&aacute;s representado  fue el convencional. Con respecto a la variedad histol&oacute;gica el mayor por ciento  correspondi&oacute; a los carcinomas ductales infiltrantes convencionales (78,04 %),  el resto fueron comedocarcinomas infiltrantes (12,20 %) y lobulillares  infiltrantes (9,76%). <b><a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0109209.gif" target="_blank">Tabla 1</a> </b></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto a la relaci&oacute;n entre el tipo histol&oacute;gico de neoplasia mamaria  y la intensidad del marcaje de los linfocitos T con los anticuerpos  monoclonales estudiados, se observ&oacute; que la mayor intensidad del marcaje lo tuvo  el comedocarcinoma, para los tres anticuerpos (80 %), es de se&ntilde;alar que los por  cientos de marcaje fueron iguales para CD3 y CD4, no as&iacute; para CD8 donde la  variedad carcinoma ductal infiltrante convencional se present&oacute; en menor por  ciento (68,7 %). <b><a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0209209.gif" target="_blank">Tablas 2</a>, <a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0309209.gif" target="_blank">3</a>, <a href="/img/revistas/amc/v13n2/t0409209.gif" target="_blank">4</a></b></font></p>     
<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Diariamente,    se generan en el organismo c&eacute;lulas con transformaciones potencialmente    malignas que son identificadas y destruidas r&aacute;pidamente por el sistema    inmune debido a un proceso denominado imnunovigilancia , teor&iacute;a que fue    propuesta por Thomas y Burned en el a&ntilde;o 1957.<SUP>8</SUP></font> </div>     <p align="justify"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una    evidencia cl&iacute;nica de este fen&oacute;meno es la alta frecuencia de tumores    malignos que se desarrollan en personas inmnunodeficientes, otras evidencias    cl&iacute;nicas y experimentales, muestran la presencia de infiltrado de linfocitos    en algunos tumores, esto es asociado a un mejor pron&oacute;stico en comparaci&oacute;n    con tumores histol&oacute;gicamente similares sin infiltrado.<sup>9,5</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Azzopardi    </i>y <i>Hartmann</i>,<SUP>10</SUP> en la clasificaci&oacute;n histol&oacute;gica    adoptada por la OMS, mencionan que la frecuencia de carcinoma ductales infiltrantes    de tipo convencional se encuentra entre un 75 % a un 85 %, los de tipo comedocarcinoma    entre el 5 % y el 10 % y los lobulillares infiltrantes se encuentran entre el    8 % y el 10 %, los resultados de esta investigaci&oacute;n coinciden con los    obtenidos por estos autores.<sup>11</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tanto    las c&eacute;lulas CD3, CD4 como las c&eacute;lulas CD8 tienen capacidad para    inducir resistencia contra&nbsp;el crecimiento tumoral, aunque por mecanismos    distintos. Las c&eacute;lulas CD8 ejercen un efecto antitumoral directo, debido    a &nbsp;la capacidad citot&oacute;xica de &eacute;stas, mientras el efecto mediado    por CD3 y CD4 se debe a la producci&oacute;n de citocinas. <i>Buttler</i> 13    resalta la importancia de la utilizaci&oacute;n de anticuerpos monoclonales    para la detecci&oacute;n de infiltrados linfocitarios y de otros marcadores    biol&oacute;gicos en el c&aacute;ncer de mama, mediante t&eacute;cnicas inmunohistoqu&iacute;micas    (inmunofluorescencia directa e indirecta).<sup>12-4</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    una investigaci&oacute;n multic&eacute;ntrica realizada en Illinois, Estados    Unidos, se identificaron CD4 y CD8, entre otros marcadores, en neoplasias mamarias,    se concluy&oacute; que estos fueron factores diagn&oacute;sticos y predictores    de relevancia del carcinoma intraductal, sobre todo en la variedad comedocarcinoma,    resultado similar a la presente investigaci&oacute;n en lo que respecta a los    anticuerpos monoclonales (CD4 y CD8) que se utilizaron en el estudio y lo explican    debido a su histolog&iacute;a, grado de diferenciaci&oacute;n y por ciento de    necrosis, entre otros.<SUP>15</SUP> Otros investigadores refuerzan estos hallazgos    y se&ntilde;alan que los mismos (CD8) inhiben la tumorog&eacute;nesis, la invasi&oacute;n    linf&aacute;tica y por tanto aumentan la sobrevida de esta oncopat&iacute;a.<sup>16</sup></font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Willerfod,</i><SUP>14</SUP>    en una investigaci&oacute;n randomizada que incluy&oacute; 1 444 pacientes portadoras    de c&aacute;ncer de mama, detecta frecuencias inferiores de CD3, CD4, y CD8,    lo cual justifica lo planteando, o sea, que la presencia de estos es inversamente    proporcional a la agresividad histol&oacute;gica del tumor (comedocarcinomas    infiltrantes, mixtos, inflamatorio, entre otros)&nbsp; y al grado de diferenciaci&oacute;n    celular.</font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Camp</i>    et al<SUP>17 </SUP>en un meta-an&aacute;lisis realizado en Estados Unidos de    Norteam&eacute;rica el cual incluy&oacute; 2 345 pacientes con enfermedades    mamarias, tambi&eacute;n detect&oacute; elevados por cientos de infiltrados    linfocitarios de CD3 y CD8, se&ntilde;alan, adem&aacute;s, que el primero de    estos se observ&oacute; con frecuencias m&aacute;s elevadas en las enfermedades    mamarias malignas. Otras publicaciones internacionales detectaron resultados    similares, aunque adem&aacute;s de incluir la detecci&oacute;n de los anticuerpos    CD3, CD4 y CD8 utilizaron otros anticuerpos monoclonales con fines terap&eacute;uticos,&nbsp;    el primero us&oacute; el CD40 y el segundo el CD95.<SUP>18</SUP></font>    <p></p>  </div>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre    las muestras escogidas se hallaron tres variedades histol&oacute;gicas, carcinoma    ductal infiltrante convencional, carcinoma ductal tipo comedocarcinoma y carcinoma    lobulillar infiltrante, el m&aacute;s frecuente fue el de tipo convencional.</font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la mayor&iacute;a de las muestras se identific&oacute; el infiltrado linfocitario,    que evidenci&oacute; una respuesta inmune celular frente al tumor. La intensidad    del marcaje del linfocito T fue ligeramente mayor para CD3 y CD4 &nbsp;y menor    para el CD8.</font></div>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No    se encontr&oacute; diferencia de la respuesta inmune celular en ninguno de los    tipos histol&oacute;gicos, al no detectarse cambios notables en el marcaje frente    a los diferentes hallazgos histopatol&oacute;gicos.</font>    <p></p> </div>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <div align="justify">       <p>&nbsp;</p>       <!-- ref --><p>1. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Manual Merck. Ginecolog&iacute;a y obstetricia. Enfermedades       de la mama. Madrid, Espa&ntilde;a 2005.&nbsp; </font>  <!-- ref --><p>2.   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fisher B.       From Halsted to prevention and beyond: advances in the management of       breast cancer during the twentieth century. Eur J Cancer  2004;       35(14):1963-73. </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Morales R, Poll&aacute;n A. Morbilidad del c&aacute;ncer de mama en       la mujer. Rev Cubana Med Gen Integr 1999. </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Hishii M, Kurnick JT, Ramirez-Montagut T, Pandolfi F. Studies of the mechanisms of cytolysis by       tumor infiltrating lymphocytes. Clin Exp Immunol 1999; 116: 388-94.&nbsp;&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Aaltomaa S,       Lipponen P, Eskelinen M. Lymphocyte infiltrates as a prognostic variable       in female breast cancer. Eur J Cancer 2002; 28A:859-64.&nbsp;&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Hieken MD,       Farolan MD. Predicting the biologic behavior of ductal carcinoma in situ:       An analysis of molecular markers. Surgery       2001; 130(4):593-601.&nbsp;&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Shimokawara       I, Imamura M, Yamanaka N, Ishii Y, Kikuchi K. Identification of lymphocyte       subpopulations in human breast cancer tissue and its significance: an       immunoperoxidase study with anti-human T- and B-cell sera. Cancer 2002; 49:1456-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Bland KI, Vezeridis MP, Copeland EM. Mama: Carcinoma de la mama. En: Schwartz SI, Shires  GT, Spencer FC, Daly JM, Fisher JE, Galloway AC. Principios de cirug&iacute;a. 7 ed.  Interamericana:Mc Graw-Hill; 2006.p.603-43.&nbsp;</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 9. </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Offringa R.       Tumour immunology exploitation of the weapon of immune destruction for       cancer therapy: taking aim before firing. Curr Opin Immunol 2005, 17:       159-62.&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Pardo M,       Saavedra M, Sep&uacute;lveda S. Aspectos epidemiol&oacute;gicos del c&aacute;ncer de mama. Rev Hosp       Clin Univ Chile 2001; 10(3):216-20.&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Hadden JW.       The Immunology of Breast Cancer. Clin Immunother 2005; 4(4):279-300. </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.  Usui T, Shimokawara I, Hirata K, Ebata T, Asaishi K, Hayasaka H, et al . Relationship  between T cell infiltration in breast cancer tissues and prognosis. Gan No  Rinsho 2003; 29:1634-7.&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Butler MDJ, Hieshima MDA. Monoclonal antibody staining       and impact of surgical technique on the identification and quantitation of       steroid receptors in human breast cancer. Am J Surg 2006;154 (15):1162-66.&nbsp;&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Willerfod       DM, Hoffman PA, Gallatin WM. Expression of lymphocyte adhesion receptors.       Anatomic partitioning and linkage to activation. J Immunol 2004;       142:3416-22.&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Finn OJ.       Tumor immunology at the service of cancer immunotherapy. Curr Opin       Immunol 2004; 16:127-9.&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Schwartzentrubart DJ,       Solomon D, Rosemberg SA. Characterization       of lymphocytes infiltrating human breast cancer specific immune reactivity       deleted by measuring cytokin secretion. J Immunotherapy 2002; 12(1):320-60.&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.  Camp BJ, Dyhrman ST, Memoli VA, Mott LA, Barth J. In situ cytokine production  by breast cancer tumor-infiltrating lymphocytes. Annals of Surgical Oncology 2006;  3 ( 2): 176-84.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Miller AR,       McBride WH, Hunt K, Economou JS. Cytokine-mediated gene therapy for       cancer. Ann Surg Oncol 2004; 1:436-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 27 de  junio de2008.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p></p>   Aceptado: 17 de  febrero de 2009.</font>    <p></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dra. Jenny  Yorllana Luna Esquivel. <a href="mailto:yorllana@finlay.cmw.sld.cu">yorllana@finlay.cmw.sld.cu</a> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></p>     ]]></body>
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