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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CARTA  AL DIRECTOR</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Bases para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico e histol&oacute;gico del c&aacute;ncer  cut&aacute;neo no melanoma </b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><font size="3">Bases  for clinical and histological diagnosis of the non melanoma&nbsp;</font></i><font size="3"><i>cutaneous  cancer</i></font></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. H&eacute;ctor Oscar Victoria B&aacute;rzaga <sup>I</sup></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I  Especialista de II Grado en Dermatolog&iacute;a. M&aacute;ster en Enfermedades Infecciosas.  Profesor Asistente. Hospital Militar &ldquo;Octavio de la Concepci&oacute;n y de la  Pedraja&rdquo;. Camag&uuml;ey, Cuba.&nbsp;  <a href="mailto:vhectoroscar@yahoo.es">vhectoroscar@yahoo.es</a> </font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El diagn&oacute;stico de la enfermedad  se basa en el cuadro cl&iacute;nico, los antecedentes de lesiones precancerosas u  otros factores cancer&iacute;genos, y se corrobora con el estudio histopatol&oacute;gico. El carcinoma basocelular (CBC) se  subdivide en cinco formas cl&iacute;nicas: nodular o noduloulcerativo, pigmentado,  superficial (pagetoide), morfeiforme (esclerodermiforme o fibrosante) y  fibroepitelioma de Pinkus. Se ha descrito adem&aacute;s el papel que desempe&ntilde;a el  carcinoma basal en el s&iacute;ndrome del CBC nevoide (Gorlin), del nevo basocelular  unilateral y en el de Bazex.<sup>1</sup>    <p>Las localizaciones m&aacute;s frecuentes son la cabeza  (fundamentalmente en la cara) y el cuello, con afectaci&oacute;n predominante de la  frente, nariz, surcos nasogenianos, mejillas y regiones perioculares. En la  regi&oacute;n superior del tronco pueden aparecer m&uacute;ltiples lesiones simult&aacute;neamente y  es rara su aparici&oacute;n en el dorso de las manos.<sup>2</sup> El CBC  noduloulcerativo es el subtipo m&aacute;s com&uacute;n y se presenta cl&iacute;nicamente como una  p&aacute;pula o n&oacute;dulo transl&uacute;cido, de borde acordonado y sobre cuya superficie  aparecen telangiectasias. Al crecer, las lesiones nodulares tienden a la  necrosis central y se ulceran. Cuando invade tejidos m&aacute;s profundos, se  convierte en una lesi&oacute;n tumoral penetrante y deformante de gran tama&ntilde;o  denominada &ldquo;ulcus rodens&rdquo; (&uacute;lcera horadante o roedora).<sup>3</sup> El CBC  pigmentado posee las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas del nodular, pero manifiesta  una mayor pigmentaci&oacute;n negra o marr&oacute;n. Suele verse en personas de piel oscura  como latinoamericanos o japoneses.<sup>4</sup> &nbsp;La forma cl&iacute;nica superficial (CBC pagetoide o  multic&eacute;ntrico), aparece en forma de lesiones secas, escamosas y psoriasiforme,  presentes en el tronco y las extremidades. Son superficiales y planas, de crecimiento  lento y escasa tendencia a invadir o ulcerarse, por lo que pueden alcanzar  hasta 15cm de di&aacute;metro. El CBC morfeiforme es una variante agresiva, que se  presenta como placas esclerosadas de color blanco c&eacute;reo. Carece de bordes  enrollados y ulceraciones.<sup>5</sup> Pinkus defini&oacute; en 1953 al  fibroepitelioma, el cual se caracteriza por ser una p&aacute;pula o n&oacute;dulo firme,  apenas pediculado, del color de la piel o algo enrojecido. Se localiza  fundamentalmente en el cuello, parte inferior del tronco, regi&oacute;n lumbosacra,  ingles y muslos.<sup>6</sup> </p>       <p>Desde  el punto de vista histol&oacute;gico, los CBC pueden ser indiferenciados o  diferenciados. Estos &uacute;ltimos&nbsp; muestran  cierto grado de diferenciaci&oacute;n hacia los anexos (pelo y gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas  ecrinas o apocrinas). El l&iacute;mite no es neto, porque muchos CBC indiferenciados  tienen &aacute;reas diferenciadas y viceversa.<sup>7</sup> Los CBC indiferenciados se  denominan s&oacute;lidos y son circunscritos o infiltrantes; mientras que&nbsp; los diferenciados establecen su  diferenciaci&oacute;n hacia estructuras pilosas (CBC querat&oacute;sicos), gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas  (CBC con diferenciaci&oacute;n seb&aacute;cea) y gl&aacute;ndulas tubulares (adenoides).  Independientemente de su aspecto cl&iacute;nico, los CBC comparten algunas  caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas.8&nbsp;  Las c&eacute;lulas basales malignas tienen un n&uacute;cleo grande y poco citoplasma.  Aunque los n&uacute;cleos son grandes no parecen at&iacute;picos y por lo general no aparecen  figuras mit&oacute;ticas. A menudo existe retracci&oacute;n del estroma alrededor de los  islotes tumorales, que crea lagunas peritumorales, cuya observaci&oacute;n es &uacute;til  para&nbsp; el diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico.<sup>9</sup></p>       <p>El carcinoma  espinicelular (CEC) posee caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas e histopatol&oacute;gicas que van  desde formas de baja malignidad, a las de extremo poder invasivo. Por esta  raz&oacute;n se clasifican en: CEC in situ (lesiones cut&aacute;neas premalignas, enfermedad  de Bowen, <i>papulosis bowenoide</i> y  eritoplasia de Queyrat) y CEC invasivo o infiltrante (diferenciado e  indiferenciado). Este &uacute;ltimo se desarrolla en el 90% de los casos, a partir de  una lesi&oacute;n precancerosa o de un carcinoma in situ, localizado frecuentemente en  zonas expuestas a&nbsp; la luz solar.<sup>7</sup> </p>       <p>El  CEC invasivo diferenciado, se manifiesta inicialmente como una p&aacute;pula indurada,  placa o n&oacute;dulo, que asienta en &aacute;reas expuestas a la luz solar. Adopta una forma  poligonal, redonda, ovalada o umbilicada. Su crecimiento suele ser lento y  progresivo. Tiende a ulcerarse hasta quedar constituida la lesi&oacute;n primitiva,  que aunque la conforma un tumor aislado, puede manifestarse de forma m&uacute;ltiple.  Es duro a la palpaci&oacute;n, con superficie irregular, de color eritematoso o  amarillento.<sup>10</sup> </p>       <p>El  CEC indiferenciado es un tumor sangrante, generalmente &uacute;nico; con aspecto de  carne cruda, granulado, y f&aacute;cilmente vulnerable. En su superficie irregular  predominan p&aacute;pulas erosivas, n&oacute;dulos y vegetaciones papilomatosas, as&iacute; como  ulceraciones con base necr&oacute;tica. En ambos tipos de CEC pueden constatarse  linfadenopat&iacute;as metast&aacute;sicas regionales.<sup>11</sup> La histolog&iacute;a evidencia que este tipo de CCNM, se caracteriza por masas  irregulares de c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas que proliferan hacia la dermis y se componen  de c&eacute;lulas escamosas normales y at&iacute;picas (anapl&aacute;sicas). En las lesiones poco  diferenciadas la proporci&oacute;n de c&eacute;lulas at&iacute;picas es mayor; poseen distinta  morfolog&iacute;a y muestran n&uacute;cleos hiperpl&aacute;sicos e hipercrom&aacute;ticos, desaparici&oacute;n de  los puentes intercelulares, queratinizaci&oacute;n individual y mitosis anormales. La  diferenciaci&oacute;n se orienta hacia la queratinizaci&oacute;n, que se traduce en la  formaci&oacute;n de perlas c&oacute;rneas, estructuras muy caracter&iacute;sticas compuestas por  capas conc&eacute;ntricas de c&eacute;lulas escamosas, con queratinizaci&oacute;n creciente hacia el  centro. Los gr&aacute;nulos de  queratohialina son escasos o nulos. Se ha descrito una variedad histol&oacute;gica de  excepcional poder agresivo y metastizante, denominada CEC productor de mucina,  en la que se detectan cantidades variables de c&eacute;lulas grandes y p&aacute;lidas  productoras de sialomucina.<sup>7</sup> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> </font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b> </font></p>     <div align="justify">       <!-- ref --><p>1. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Buljan M, Bulat V, Situm M, Mihi LL, Stani-Duktaj S. Variations in clinical  presentation of basal cell carcinoma. Acta  Clin Croat. 2008; 47(1):25-30.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. James WD, Berger T, Elston D. Nevos, neoplasias y  quistes epid&eacute;rmicos. En: Andrew&acute;s. Diseases of  the Skin- Clinical dermatology. 10thed. Saunders; 2006.p.296-306. </font><!-- ref --><p>3. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Bolognia  JL, Jorizzo JL, Rapini RP. Dermatology. 2da ed. Amsterdam: Mosby-Elsevier;  2008.p.2035-41.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Held L, Eigentler TK, Garbe C. Early recognition and prevention of skin c&aacute;ncer. MMW Fortschr Med 2009; 151(39):31-3.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Arenas R.  Dermatolog&iacute;a. Atlas diagn&oacute;stico y tratamiento. 3ra ed. M&eacute;xico DF: McGraw-Hill  Interamericana; 2005.p.502-14.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Ackerman AB. Fibroepithelial tumor of Pinkus is trichoblastic  (basal-cell) carcinoma. Am J Dermatopathol 2005; 27:155-9.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Kirkham N.  Tumors and Cysts of the epidermis. En: Elder DE, Elenitsas R, Johnson B,  Jaworsky C. Lever&acute;s histopathlogy of the skin. 9th ed. Philadelphia: Lippincott  Wilkins; 2006.p.617-54.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Lorenzo  MM, Sakai NV, Martins LC. Is insional biopsy helpful in the histopathological  classification of basal cell carcinoma?. An Bras Dermatol 2006; 81(5):443-448.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Raasch BA, Buettner PG, Garbe  C. Basal cell carcinoma: histological classification and body-site  distribution. Br J Dermatol 2006; 155:  401-7. </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Gonz&aacute;lez &nbsp;AG. Otros tumores de la piel. En: Manzur  J, D&iacute;az&nbsp; J, Cort&eacute;s M. Dermatolog&iacute;a. La Habana: Ciencias M&eacute;dicas; 2002.  p.272 - 84.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Grossman D, Leffell DJ. Carcinoma espinocelular. En:  Fitzpatrick TB. Dermatolog&iacute;a en Medicina General. 7ma ed. Barcelona: Editorial  M&eacute;dica Panamericana; 2009.p.851-66.</font><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">     <p align="justify">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 9 de enero de 20100</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado: 3 de febrero de 2010</font>   </p> </p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dr. H&eacute;ctor Oscar Victoria B&aacute;rzaga</i></font><i>. <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Email:</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="mailto:vhectoroscar@yahoo.es">vhectoroscar@yahoo.es</a></font></i> </p>      ]]></body><back>
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