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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actividad antiplasmódica in vitro de Piper holtonii (cordoncillo)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[In vitro antiplasmodial activity of Piper holtonii (cordoncillo)]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1028-47962014000100009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1028-47962014000100009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1028-47962014000100009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: especies vegetales del género Piper (Piperaceae) han sido usadas en la medicina tradicional en diferentes regiones del mundo, incluida Latinoamérica para el tratamiento de enfermedades tropicales como la malaria. Objetivo: evaluar la actividad antiplasmódica del extracto etanólico y las fracciones de diferente polaridad de Piper holtonii C.DC. Métodos: la actividad antiplasmódica del extracto etanólico de las partes aéreas de Piper holtonii y de las fracciones hexánica, clorofórmica, metanólica, butanólica y acuosa, se evaluó sobre un cultivo de Plasmodium falciparum cepa FCB-2. Se determinó la actividad hemolítica y se caracterizaron fitoquímicamente cada una de las fracciones. Resultados: el extracto etanólico y las fracciones de baja polaridad presentaron actividad promisoria con valores de CI50 inferiores a 25 µg/mL. Conclusiones: los resultados de la actividad biológica de Piper holtonii permiten sugerir que los metabolitos de baja y media polaridad están relacionados con la actividad antiplasmódica de esta especie.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: plant species of the genus Piper (Piperaceae) have been used in traditional medicine in various regions of the world. In Latin America they have been used to treat tropical diseases such as malaria. Objective: evaluate the antiplasmodial activity of the ethanolic extract and fractions of varying polarity of Piper holtonii C. DC. Methods: evaluation was conducted of the antiplasmodial activity of ethanolic extract from aerial parts of Piper holtonii and of hexane, chloroform, methanol, buthanol and aqueous fractions on a Plasmodium falciparum strain FCB-2 culture. Hemolytic activity was determined and phytochemical characterization of each fraction was performed. Results: both the ethanolic extract and the low-polarity fractions displayed promising activity, with CI50 values below 25 µg/mL. Conclusions: results concerning the biological activity of Piper holtonii suggest that low- and medium-polarity metabolites are related to antiplasmodial activity in this species.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>       <p><B> </B></p> </div> <B>     <P>      <P><font face="Verdana" size="4">Actividad antiplasm&oacute;dica <I>in vitro</I>    de <I>Piper holtonii</I> (cordoncillo)</font>     <P>&nbsp;      <P><font face="Verdana" size="2"><I><font size="3">In vitro</font></I><font size="3">    antiplasmodial activity of <I>Piper holtonii</I> (cordoncillo)</font></font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      <P>  </B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="2">MSc. Maritza A. Rojas Cardozo,<SUP>I</SUP>    Dr. Giovanny Garavito C&aacute;rdenas,<SUP>II</SUP> Dr. Javier Rinc&oacute;n    Velandia<SUP>III</SUP></font> </b>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;.    D.C., Colombia. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;  <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</B> especies vegetales    del g&eacute;nero <I>Piper </I>(Piperaceae) han sido usadas en la medicina tradicional    en diferentes regiones del mundo, incluida Latinoam&eacute;rica para el tratamiento    de enfermedades tropicales como la malaria. <B>    <br>   Objetivo:</B> evaluar la actividad antiplasm&oacute;dica del extracto etan&oacute;lico    y las fracciones de diferente polaridad de <I>Piper holtonii </I>C.DC. <B>    <br>   M&eacute;todos:</B> la actividad antiplasm&oacute;dica del extracto etan&oacute;lico    de las partes a&eacute;reas de <I>Piper holtonii </I>y de las fracciones hex&aacute;nica,    clorof&oacute;rmica, metan&oacute;lica, butan&oacute;lica y acuosa, se evalu&oacute;    sobre un cultivo de <I>Plasmodium falciparum</I> cepa FCB-2. Se determin&oacute;    la actividad hemol&iacute;tica y se caracterizaron fitoqu&iacute;micamente cada    una de las fracciones. <B>    <br>   Resultados:</B> el extracto etan&oacute;lico y las fracciones de baja polaridad    presentaron actividad promisoria con valores de CI<SUB>50 </SUB>inferiores a    25 &#181;g/mL. <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Conclusiones:</B> los resultados de la actividad biol&oacute;gica de <I>Piper    holtonii</I> permiten sugerir que los metabolitos de baja y media polaridad    est&aacute;n relacionados con la actividad antiplasm&oacute;dica de esta especie.    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> actividad antiplasm&oacute;dica,    <I>Piper holtonii</I>, Piperaceae. </font> <hr size="1" noshade> <font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT </b></font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introduction:</b> plant species of the genus    <I>Piper </I>(Piperaceae) have been used in traditional medicine in various    regions of the world. In Latin America they have been used to treat tropical    diseases such as malaria. <B>    <br>   Objective:</B> evaluate the antiplasmodial activity of the ethanolic extract    and fractions of varying polarity of <I>Piper holtonii </I>C. DC<I>.</I> <B>    <br>   Methods:</B> evaluation was conducted of the antiplasmodial activity of ethanolic    extract from aerial parts of <I>Piper holtonii</I> and of hexane, chloroform,    methanol, buthanol and aqueous fractions on a <I>Plasmodium falciparum</I> strain    FCB-2 culture. Hemolytic activity was determined and phytochemical characterization    of each fraction was performed. <B>    <br>   Results:</B> both the ethanolic extract and the low-polarity fractions displayed    promising activity, with CI<SUB>50</SUB> values below 25 &#181;g/mL. <B>    <br>   Conclusions:</B> results concerning the biological activity of <I>Piper holtonii</I>    suggest that low- and medium-polarity metabolites are related to antiplasmodial    activity in this species. </font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words:</B> antiplasmodial activity, <I>Piper    holtonii</I>, Piperaceae. </font> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana"></font>    <br>     <P> <font size="3" face="Verdana"></font>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B></font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La malaria es una enfermedad parasitaria que    constituye uno de los principales problemas de salud p&uacute;blica en el mundo.    Se reporta que en 2011 esta enfermedad caus&oacute; cerca de 90 millones de    episodios y alrededor de 107 mil muertes a nivel mundial; en Colombia de acuerdo    con el &uacute;ltimo reporte de la OMS cerca de 23 % de la poblaci&oacute;n    est&aacute; en riesgo de contraer esa enfermedad.<SUP>1</SUP> Existe una urgente    necesidad de encontrar alternativas terap&eacute;uticas seguras y efectivas    para la prevenci&oacute;n y el tratamiento de la malaria. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El g&eacute;nero <I>Piper</I> es el m&aacute;s    numeroso de la familia Piperaceae, con cerca de 2 000 especies reportadas<SUP>2    </SUP>que se distribuyen en regiones tropicales y subtropicales; y es el que    m&aacute;s se conoce desde el punto de vista fitoqu&iacute;mico. Algunas especies    pertenecientes a este g&eacute;nero son reconocidas por su inter&eacute;s comercial    y medicinal, como la pimienta (<I>Piper nigrum</I>) y especies medicinales como    <I>P. betle, P. longum, P. angustifolium, P. cubeba, P. methysticum y P. aduncum,    </I>y otras.<SUP>3,4</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En la medicina tradicional latinoamericana algunas    preparaciones empleadas para tratar la malaria o fiebres intermitentes incluyen    especies del g&eacute;nero <I>Piper. </I>En<I> </I>Colombia estas especies se    conocen com&uacute;nmente como cordoncillos y son usadas en medicina popular    como cicatrizantes, hemost&aacute;ticos, analg&eacute;sicos, antiinflamatorios,    para el tratamiento de enfermedades pulmonares, gastrointestinales, malaria    y estados febriles.<SUP>5-7</SUP> El extracto etan&oacute;lico inicial de <I>Piper    holtonii</I> C.DC. mostr&oacute; actividad antiplasm&oacute;dica en ensayos    previos,<SUP>8 </SUP>por lo que en el presente trabajo se estudi&oacute; la    actividad de fracciones de diferente polaridad obtenidas a partir del extracto    etan&oacute;lico de <I>P. holtonii.</I></font>     <P>&nbsp;      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El material vegetal de las partes a&eacute;reas    de <I>Piper holtonii</I> se recolect&oacute; en el municipio de Mesitas, Cundinamarca,    Colombia (04&#186; 38' 23'' N, 74&#186; 28' 0'' O). Un ejemplar fue depositado    en el Herbario Nacional Colombiano (Universidad Nacional de Colombia) registrado    con el n&uacute;mero COL468663. El material fresco se sec&oacute; en estufa    de aire circulante a 45 <SUP>o</SUP>C durante 24 h, se moli&oacute; y se someti&oacute;    a extracci&oacute;n por percolaci&oacute;n exhaustiva con etanol 96 %; el solvente    se retir&oacute; empleando evaporador rotatorio conectado a una bomba de vac&iacute;o,    procedimiento que dio lugar al extracto etan&oacute;lico denominado PhEtOH.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El extracto etan&oacute;lico seco (PhEtOH) se    someti&oacute; a partici&oacute;n l&iacute;quido-l&iacute;quido con una mezcla    cloroformo:agua (1:1), para obtener una fracci&oacute;n org&aacute;nica y una    fracci&oacute;n acuosa. La fracci&oacute;n clorof&oacute;rmica se someti&oacute;    a una columna de filtraci&oacute;n por s&iacute;lica gel 60 (Merck) con un tama&ntilde;o    de part&iacute;cula de 63 a 200 &micro;m, empleando como solventes hexano, cloroformo    y metanol, para obtener las fracciones PhH, PhC y PhM, respectivamente. La fracci&oacute;n    acuosa se extrajo con <I>n</I>-butanol para dar lugar a la fracci&oacute;n butan&oacute;lica    (PhB) y a la fracci&oacute;n acuosa (PhA) (<a href="#fig1">Fig.</a>). </font>      <P>&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/pla/v19n1/f0109114.jpg" width="575" height="274"><a name="fig1"></a>      <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2">Cada fracci&oacute;n, despu&eacute;s de eliminar    el solvente, fue caracterizada utilizando cromatograf&iacute;a en capa delgada    (CCD) con el empleo de placas de s&iacute;lica gel (60 F<SUB>254</SUB>, 0,25    mm, Merck). Una vez eluidas las placas se revelaron con luz UV a 254 y 365 nm    y reveladores qu&iacute;micos, como vainillina 1 %/H<SUB>2</SUB>SO<SUB>4</SUB>    10 % en EtOH (Godin), NP/PEG y Dragendorff.<SUP>9</SUP> La fracci&oacute;n hex&aacute;nica    (10 g) se someti&oacute; a una cromatograf&iacute;a en columna sobre s&iacute;lica    gel 60 empleando como fase m&oacute;vil hexano y mezclas de hexano:CHCl<SUB>3</SUB>    (95:5) hasta CHCl<SUB>3</SUB> (100 %); de esta columna se lograron 38 fracciones,    la fracci&oacute;n 13 (PhH-13) se obtuvo como un l&iacute;quido puro en CCD,    por lo que se evalu&oacute; su actividad antiplasm&oacute;dica y se analiz&oacute;    por CG-MS en un cromat&oacute;grafo de gases Shimadzu 14B/QP5050A, equipado    con una columna HP-5, 30 m x 0,25 mm (temperatura inicial 80 <SUP>o</SUP>C,    temperatura final 250 <SUP>o</SUP>C, velocidad 5 <SUP>o</SUP>C/min). </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El extracto etan&oacute;lico y las fracciones    obtenidas de <I>P. holtonii</I> se sometieron a evaluaci&oacute;n de actividad    antiplasm&oacute;dica, de acuerdo con la t&eacute;cnica descrita por <I>Deharo</I>    y otros, en un cultivo de <I>P. falciparum</I> cepa cloroquino-resistente FCB-2    (INS-Colombia) al 1 % de parasitemia y suplementado con 10 % de plasma humano.    Previamente a la realizaci&oacute;n del ensayo, el cultivo se sincroniz&oacute;    a formas j&oacute;venes entre 0 y 20 h, empleando sorbitol 5 %.<SUP>10</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se prepararon soluciones en DMSO a 20 mg/mL,    que luego se diluyeron con medio RPMI suplementado, para alcanzar concentraciones    en la microplaca de 96 pozos de 50, 25, 10, 1 y 0,1 &micro;g/mL; cada concentraci&oacute;n    fue evaluada por triplicado. El dise&ntilde;o de la microplaca cont&oacute;    con un testigo de crecimiento, un control de veh&iacute;culo y un control positivo    de cloroquina a 0,50, 0,25, 0,10, 0,01 y 0,001 &micro;g/mL. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">La microplaca se incub&oacute; a 37 &#176;C durante    48 h, en atm&oacute;sfera de O<SUB>2</SUB> (5 %) y CO<SUB>2 </SUB>(5 %). finalizado    este per&iacute;odo se realiz&oacute; un extendido con 5 mL de gl&oacute;bulos    rojos sedimentados, que se fij&oacute; con metanol y se colore&oacute; con el    reactivo de Giemsa. La cuantificaci&oacute;n de la parasitemia se efectu&oacute;    por microscopia &oacute;ptica, realizando el recuento de gl&oacute;bulos rojos    parasitados por cada 1000 gl&oacute;bulos rojos totales. La capacidad inhibitoria    de cada una de las muestras evaluadas se expres&oacute; como el porcentaje de    inhibici&oacute;n y la concentraci&oacute;n inhibitoria 50 (CI<SUB>50</SUB>)    se calcul&oacute; para cada uno de los ensayos mediante an&aacute;lisis de regresi&oacute;n    no lineal de los porcentajes de inhibici&oacute;n y el logaritmo de la concentraci&oacute;n.    Para esto se emple&oacute; el programa GraphPad Prism 5<SUP>&#174; </SUP>y se    expresaron los resultados como la media &#177; error medio est&aacute;ndar (EMS)    de 3 ensayos independientes. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Para evaluar el efecto de las fracciones sobre    la integridad de los eritrocitos no infectados se realiz&oacute; el ensayo de    actividad hemol&iacute;tica, siguiendo el protocolo descrito por <I>Okamoto</I>.<SUP>11</SUP>    El extracto y las fracciones se evaluaron a una concentraci&oacute;n de 50 &micro;g/mL    en PBS (<I>buffer</I> de fosfatos), que representa la m&aacute;xima concentraci&oacute;n    evaluada en el ensayo de actividad antiplasm&oacute;dica <I>in vitro</I>; se    emple&oacute; agua para generar 100 % de hemolisis a 1 h de incubaci&oacute;n,    PBS como control negativo de hemolisis y se evalu&oacute; el efecto del veh&iacute;culo    (DMSO 2 %). La determinaci&oacute;n de la hemoglobina libre se realiz&oacute;    por espectrofotometr&iacute;a a 490 nm en un lector de placas de micro-ELISA    (Bio-Rad Modelo 550). El porcentaje de hemolisis se calcul&oacute; respecto    a la absorbancia de las muestras tratadas con H<SUB>2</SUB>O, que representan    100 % de hemolisis.</font>     <P>&nbsp;      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>RESULTADOS</B></font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados de la actividad antiplasm&oacute;dica    <I>in vitro </I>de las fracciones, obtenidas a partir del extracto etan&oacute;lico    de <I>Piper holtonii </I>se reportan en la <a href="/img/revistas/pla/v19n1/t0109114.gif">tabla</a>,    los cuales muestran que el extracto etan&oacute;lico y las fracciones de baja    polaridad presentan los menores valores de CI<SUB>50</SUB>. La caracterizaci&oacute;n    por CCD y pruebas fitoqu&iacute;micas preliminares permitieron detectar presencia    de esteroides, terpenos y fenilpropanoides en la fracci&oacute;n hex&aacute;nica    y clorof&oacute;rmica. La fracci&oacute;n metan&oacute;lica mostr&oacute; la    presencia de saponinas esteroidales y la fracci&oacute;n butan&oacute;lica y    acuosa produjeron respuesta positiva para flavonoides. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis por CG-MS de la subfracci&oacute;n    PhH-13 obtenida de la fracci&oacute;n hex&aacute;nica de <I>P. holtonii</I>    permiti&oacute; identificar los fenilpropanoides apiol y dilapiol en proporci&oacute;n    10:7, respectivamente. La evaluaci&oacute;n de la actividad antiplasm&oacute;dica    de esta mezcla evidenci&oacute; que la CI<SUB>50</SUB> es mayor que 50 &#181;g/mL.</font>     <P>&nbsp;      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B></font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El uso tradicional de preparaciones que incluyen    especies del g&eacute;nero <I>Piper</I>, para el tratamiento de malaria o de    estados febriles intermitentes en Colombia y Latinoam&eacute;rica ha sido documentado.    Algunas especies empleadas con este fin son<I> P. marginatum</I>, <I>P. nigrum,    P. angustifolium</I>, <I>P. brachypodon, P. peltatum y P. tricuspe</I>,<SUP>6,7</SUP>    entre otras especies. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados en los ensayos de actividad antiplasm&oacute;dica    permitieron clasificar como fracciones promisorias las obtenidas en hexano y    cloroformo (PhH y PhC). El extracto etan&oacute;lico inicial de <I>P. holtonii</I>    (CI<SUB>50 </SUB>= 12.0 &#181;g/mL), present&oacute; actividad significativamente    diferente (prueba de Dunnett p&lt; 0,05) a las fracciones hex&aacute;nica (PhH,    CI<SUB>50</SUB>= 17,2 &#181;g/mL) y clorof&oacute;rmica (PhD, CI<SUB>50</SUB>=    22,3 &#181;g/mL); resultado que puede atribuirse, entre otros factores, a un    posible efecto sin&eacute;rgico de metabolitos de baja polaridad presentes en    estas fracciones. Las fracciones de mayor polaridad y la mezcla de fenilpropanoides,    apiol y dilapiol, no presentaron <I>in vitro</I> efecto sobre el par&aacute;sito    a la m&aacute;xima concentraci&oacute;n evaluada (50 &#181;g/mL), es decir,    que estos metabolitos no se encuentran relacionados con la actividad <I>in vitro</I>    ejercida por la fracci&oacute;n hex&aacute;nica. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados de actividad antiplasm&oacute;dica    para <I>P. holtonii </I>mostraron un comportamiento similar al de otras especies    de <I>Piper </I>que han sido objeto de evaluaci&oacute;n cuyas fracciones activas    corresponden a aquellas obtenidas en hexano, diclorometano o cloroformo. A saber,    el estudio bioguiado de la fracci&oacute;n hex&aacute;nica de <I>P. hostmannianum</I>    condujo al aislamiento de 2 dihidrochalconas y 1 flavanona con actividad antiplasm&oacute;dica    <I>in vitro</I> sobre <I>P. falciparum</I> con valores de CI<SUB>50</SUB> de    12,69, 10,33 y 5,64 mM en la cepa F32; y 16,91, 15,06 y 5,27 mM en FCB-1<SUP>12</SUP>.    La evaluaci&oacute;n de la especie <I>P. hispidum,</I> usada por comunidades    ind&iacute;genas de Am&eacute;rica Central para tratar malaria y fiebres, condujo    al aislamiento de una dihidrochalcona a partir de extractos lipof&iacute;licos    con una CI<SUB>50</SUB> de 16,9 y 10,4 mg/mL en 2 cepas de <I>Plasmodium</I>;<SUP>13</SUP>    en <I>Piper holtonii</I> no se determin&oacute; la presencia de dihidrochalconas    en las fracciones de baja polaridad, por lo que la actividad estar&iacute;a    relacionada con otra clase de metabolitos. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Respecto al ensayo de actividad hemol&iacute;tica,    ninguna de las fracciones produjo un efecto significativo sobre los eritrocitos    no infectados por lo que se descarta que la actividad biol&oacute;gica observada    se deba a un efecto sobre la membrana de los gl&oacute;bulos rojos. La fracci&oacute;n    metan&oacute;lica (PhM) gener&oacute; un bajo porcentaje de hemolisis (3,29    %), que puede estar relacionado con la presencia de saponinas en esta fracci&oacute;n.    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El uso de especies del g&eacute;nero <I>Piper    </I>en medicina tradicional ha llevado a que sean objeto de estudios fitoqu&iacute;micos    y farmacol&oacute;gicos. En el caso particular de actividad antimal&aacute;rica,    la informaci&oacute;n etnofarmacol&oacute;gica ha conducido al estudio de algunas    especies y sus metabolitos secundarios; tal es el caso de <I>P. sarmentosum    </I>especie de la que se aislaron amidas con valores de CI<SUB>50 </SUB>de 18,9    y 6,5 mg/mL sobre la cepa resistente de <I>P. falciparum </I>K1.<SUP>14</SUP>    La especie <I>P. tricuspe</I> usada por comunidades del sur de Colombia para    tratar la malaria contiene metabolitos que presentaron actividad antimal&aacute;rica    <I>in vitro</I>, con valores de CI<SUB>50</SUB> de 9,8, 29,8 y 1,37 mM en <I>P.    falciparum </I>FCB-1.<SUP>15</SUP> Estos resultados incentivan la continuaci&oacute;n    del estudio de fracciones de baja polaridad de <I>P. holtonii</I>. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los resultados del presente estudio aportan a    la validaci&oacute;n del uso tradicional y muestran que el g&eacute;nero <I>Piper    </I>puede constituirse en una fuente potencial de mol&eacute;culas con actividad    antiparasitaria, adem&aacute;s, permiten sugerir que la actividad antiplasm&oacute;dica    de <I>Piper holtonii </I>puede deberse a metabolitos de baja y mediana polaridad,    diferentes a apiol y dilapiol.</font>      <P>&nbsp;      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>AGRADECIMIENTOS</B></font>      <P><font face="Verdana" size="2">A la Divisi&oacute;n de Investigaci&oacute;n    de la Sede Bogot&aacute; (DIB) de la Universidad Nacional de Colombia por el    apoyo financiero otorgado para el desarrollo de este trabajo. </font>      <P>&nbsp;      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B></font>    <b></b>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. World Health Organization- Global Malaria    Programme, World malaria Report: 2012, Switzerland, 2012.[Citada 28 Mar 2013].    Disponible en <U><a href="http://www.who.int/malaria/publications/world_malaria_report_2012/en/" target="_blank">http://www.who.int/malaria/publications/world_malaria_report_2012/en/</a></U>    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Quijano-Abril MA, Callejas-Posada R, Miranda-Esquivel    DR. Areas of endemism and distribution patterns for Neotropical <I>Piper</I>    species (Piperaceae). J Biogeogr. 2006;33(7):1266-78.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Parmar VS, Jain SC, Bisht KS, Jain R, Taneja    P, Jha A, et al. Phytochemistry of the Genus<I> Piper</I>. Phytochemistry. 1997;46(4),591-673.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Parmar VS, Jain SC, Gupta S, Talwar S, Rajwanshi    VK, Kumar R, et al. Polyphenols and alkaloids from <I>Piper </I>species. Phytochemistry.    1998;38(3):958-67.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Garc&iacute;a-Barriga H. Flora Medicinal de    Colombia-Bot&aacute;nica M&eacute;dica. Bogot&aacute;: Mundo Editores; 1992.    p 225-249.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Blair S, Correa A, Madrigal B, Zuluaga C,    Franco H. Plantas antimal&aacute;ricas. Medell&iacute;n Colombia: Universidad    de Antioquia; 1991. p. 91-2.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Blair S, Madrigal B. Plantas antimal&aacute;ricas    de Tumaco, Costa Pac&iacute;fica Colombiana. Medell&iacute;n-Colombia: Editorial    Universidad de Antioquia; 2005. p. 210-2.    </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Garavito G, Rinc&oacute;n J, Arteaga L, Hata    Y, Bourdy G, Gimenez A, et al. Antimalarial activity of some Colombian medicinal    plants. J Ethnopharmacol. 2006;107(3):460-42.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Wagner H, Bladt S, Zgainski EM. Plant drug    analysis, a thin layer chromatography atlas. Germany: Springer-Verlag; 1996.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Deharo E, Gautre PH, Mu&ntilde;oz V, Sauvain    M. T&eacute;cnicas de laboratorio para la selecci&oacute;n de sustancias antimal&aacute;ricas.    La Paz-Bolivia: CYTED-IRD; 2000. </font><font size="2" face="Verdana"> p. 31-64.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Okamoto Y, Ohkoshi K, Itagaki H, Tsuda T,    Kakishima H, Ogawa T, et al. Interlaboratory validation of the in vitro eye    irritation tests for cosmetic ingredients. (3) Evaluation of the haemolysis    test. Toxicol In Vitro<I>.</I>1999;13(1):115-24.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Portet B, Fabre N, Roumy V, Gornitzka H,    Bourdy G, Chevalley S, et al. Activity-guided isolation of antiplasmodial dihydrochalcones    and flavanones from<I> Piper hostmannianum </I>var<I>. berbicense. </I>Phytochemistry.    2007;68(9):1312-20.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. Jenett-Siems K, Mockenhaupt FP, Bienzle U,    Gupta MP, Eich E.<I> In vitro </I>antiplasmodial activity of Central American    medicinal plants. Trop Med Int Health.1999;4(9):611-5.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Rukachaisirikul T, Siriwattanakit P, Sukcharoenphol    K, Wongvein C, Ruttanaweang P, Wongwattanavuch P, et al. Chemical constituents    and bioactivity of <I>Piper sarmentosum</I>. J Ethnopharmacol. 2004;93(2-3):173-6.        </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. S&aacute;ez Vega A, Rojanoa B, Blair S, Segura    C, Figadere B, Seone B, et al. Antimalarials and antioxidants compounds from    <I>Piper tricuspe </I>(Piperaceae). Pharmacologyonline. 2008;1(1):1-8.     </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 2 de mayo de 2013.     <br>   Aprobado: 9 de octubre de 2013. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2"><I>Maritza A. Rojas Cardozo</I>. Departamento    de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Carrera    30 45-03, Bogot&aacute;. D.C., Colombia, Tel&eacute;f.: 3165000 Ext. 14630.    Correo electr&oacute;nico: <U><a href="mailto:marojasc@unal.edu.co">marojasc@unal.edu.co</a></U>    </font>       ]]></body><back>
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