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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad de la microscopia holográfica digital para el estudio histomorfométrico de eritrocitos humanos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Usefulness of the digital holographic microscopy for the histomorphometric study of human red blood cells]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive and cross-sectional investigation to determine the usefulness of the digital holographic microscopy in the histomorphometric study of human red blood cells, by means of the comparative analysis with the optic microscopy, was carried out in the Digital Holography Department of Oriente University in Santiago de Cuba, from April, 2014 to the same month in 2015. To such an effect, red blood cells samples diluted in the Hepes and Hepa shock-absorbing solutions were selected, Holodig program and Matlab® system were used for the measurement in the holographic technique, and in the statistical processing the Student t test was applied for the comparison of means between both microscopic techniques. It was concluded that the digital holographic microscopy allowed to observe the limits and contours of the studied red blood cells and the minimum variations in their form, besides carrying out morphometric studies which results showed similarity to those obtained with the optic microscopy, and of other parameters, as volume]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[    <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <!-- Generation of PM publication page 1 --> <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. --> <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --> </font>     <P  ALIGN="RIGHT"><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ART&Iacute;CULO ORIGINAL</font></strong> </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="2"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Utilidad de la microscopia hologr&aacute;fica digital para el estudio histomorfom&eacute;trico          de eritrocitos humanos </font>   </b> </font>     <p>&nbsp;</p>     <P><font size="2"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Usefulness of the digital holographic microscopy for the histomorphometric study            of human red blood cells           </font>   </b> </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>       <P><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MsC. Nadia In&eacute;s Infante                    Tavio,<SUP>I</SUP> MsC. Rafael Escalona                    Veloz,<SUP>II</SUP> Dra. C. Lillian Sierra                    Calzado<SUP>I</SUP> y Lic. Guillermo Palacios      Roque<SUP>III</SUP> </font></b> </font>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>I</SUP> Facultad No. 2 de Ciencias M&eacute;dicas, Universidad de Ciencias M&eacute;dicas, Santiago de      Cuba, Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>II</SUP> Hospital General Docente &quot;Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso&quot;, Universidad de Ciencias      M&eacute;dicas, Santiago de Cuba, Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>III</SUP> Universidad de Oriente, Santiago de Cuba, Cuba.     </font>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>   <hr>       <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B>   </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; una investigaci&oacute;n descriptiva y transversal para determinar la utilidad de      la microscopia hologr&aacute;fica digital en el estudio histomorfom&eacute;trico de eritrocitos      humanos, mediante el an&aacute;lisis comparativo con la microscopia &oacute;ptica, en el Departamento de      Holograf&iacute;a Digital de la Universidad de Oriente de Santiago de Cuba, de abril del 2014 a igual mes      del 2015.  A tal efecto se seleccionaron muestras de eritrocitos diluidos en las      soluciones amortiguadoras Hepes y Hepa, se emplearon el programa      Holodig<SUP>&#174;</SUP> y el sistema      Matlab<SUP>&#174;</SUP> para las mediciones en la t&eacute;cnica hologr&aacute;fica, y en el procesamiento estad&iacute;stico se aplic&oacute; la      prueba de la t de Student para la comparaci&oacute;n de medias entre ambas t&eacute;cnicas microsc&oacute;picas.       Se obtuvo que la microscopia hologr&aacute;fica digital permitiera observar los l&iacute;mites y contornos de      los eritrocitos estudiados y las m&iacute;nimas variaciones en su forma, adem&aacute;s de realizar      estudios morfom&eacute;tricos, cuyos resultados mostraron similitud a los obtenidos con la microscopia    &oacute;ptica, y de otros par&aacute;metros, como el volumen. </font>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <!-- Generation of PM publication page 2 -->   <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. -->   <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --> &nbsp;   &nbsp; &nbsp;  </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras clave</B>: estudio histomorfom&eacute;trico, eritrocitos humanos, microscopia      hologr&aacute;fica digital, microscopia &oacute;ptica, soluciones amortiguadoras. </font> <hr>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT </B>   </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A descriptive and cross-sectional investigation to determine the usefulness of the      digital holographic microscopy in the  histomorphometric study of human red blood cells, by      means of the comparative analysis with the optic microscopy,  was carried out in the      Digital Holography Department of Oriente University  in Santiago de Cuba, from April, 2014 to      the same month in 2015.  To such an effect, red blood cells samples  diluted in the Hepes      and Hepa shock-absorbing solutions were selected,  Holodig program  and Matlab&#174; system      were used for the measurement in the holographic technique, and in the statistical processing       the Student t test was applied for the comparison of means between both microscopic techniques.      It was concluded that the digital holographic microscopy allowed to observe the limits      and contours of the studied red blood cells and the minimum variations in their form,      besides carrying out  morphometric studies which results showed similarity to those obtained with      the optic microscopy, and of other parameters, as volume. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key words:</B> histomorphometric study, human red blood        cells, digital holographic microscopy, optic microscopy,  shock-absorbing solutions.     </font> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>         <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>     </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La holograf&iacute;a es una de las ramas m&aacute;s importantes de la &oacute;ptica moderna y ha dado lugar a        un gran n&uacute;mero de aplicaciones cient&iacute;ficas y tecnol&oacute;gicas, al proporcionar t&eacute;cnicas que        pueden utilizarse casi en cualquier &aacute;rea de investigaci&oacute;n pura o aplicada.  Un ejemplo de esto es        la microscopia hologr&aacute;fica digital, con m&uacute;ltiples aportes al estudio de las c&eacute;lulas y los tejidos        en diferentes campos de la hematolog&iacute;a, neurolog&iacute;a, ortopedia y otras        ciencias.<SUP>1-3</SUP>   </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De hecho, la introducci&oacute;n de la holograf&iacute;a digital ha abierto una nueva rama en el campo de        la visualizaci&oacute;n y metrolog&iacute;a microm&eacute;trica, que permite el empleo de herramientas num&eacute;ricas        y computacionales en la microscopia &oacute;ptica; esta nueva rama, denominada        microscopia hologr&aacute;fica digital (MHD) y mencionada previamente, puede ser implementada en        una configuraci&oacute;n de un microscopio &oacute;ptico, con el aporte de varias caracter&iacute;sticas que        la convierten en una alternativa interesante a la microscopia &oacute;ptica convencional, las        cuales incluyen una profundidad focal mejorada y la posibilidad de generar im&aacute;genes        tridimensionales o pseudotridimensionales e im&aacute;genes de contraste de        fase.<SUP>4,5</SUP> </font>        <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <!-- Generation of PM publication page 3 --> <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. --> <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --> &nbsp; &nbsp; &nbsp;</font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En otro orden de ideas, los eritrocitos (del griego <I>erythr&oacute;s</I>, &quot;rojo&quot;, y <I>kytos</I>, &quot;bolsa&quot;), tambi&eacute;n llamados gl&oacute;bulos rojos o hemat&iacute;es, son los elementos con forma cuantitativamente    m&aacute;s numerosos de la sangre (96 %).  Son c&eacute;lulas muy diferenciadas, especializadas en    el transporte de gases: O<SUB>2</SUB> y    CO<SUB>2</SUB>, para lo cual se encuentran llenos de mol&eacute;culas    de hemoglobina.<SUP>6</SUP> A lo anteriormente expuesto, se a&ntilde;ade su forma de disco bic&oacute;ncavo al verlo    de perfil y la frecuencia de sus alteraciones en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica; todo lo cual motiv&oacute;  a seleccionarlo para llevar a cabo la presente investigaci&oacute;n. </font>     <p>&nbsp;</p>       <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>M&Eacute;TODOS</B>   </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se efectu&oacute; un estudio descriptivo y transversal para examinar morfom&eacute;tricamente      eritrocitos humanos a trav&eacute;s de la microscopia hologr&aacute;fica digital, y establecer un an&aacute;lisis      comparativo con la microscopia &oacute;ptica (M/O) de campo brillante, durante el periodo comprendido      desde abril del 2014 hasta igual mes del 2015. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#149;     Preparaciones de las muestras de sangre </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se utiliz&oacute; la metodolog&iacute;a propuesta por        Fairbanks<SUP>7</SUP> con algunas modificaciones.  Cada        muestra de 4 mL de sangre (procedente de pacientes del Hospital General Docente &quot;Dr. Juan        Bruno Zayas Alfonso&quot;, cuya f&oacute;rmula hem&aacute;tica hab&iacute;a sido normal)        con 0,2 mol de EDTA, fue lavada 3 veces con NaCl a 0,09 % y centrifugada a 3 200 rpm a 4 <SUP>o</SUP>C durante 10 minutos, eliminando el plasma la primera vez y la primera capa de c&eacute;lulas cada vez.  Luego se realizaron        extensiones de la suspensi&oacute;n de eritrocitos diluida 1/40 en la soluci&oacute;n amortiguadora Hepes (15        mM Hepes; pH: 7,4; NaCl: 130 mM, KCl: 5,4 mM y 10 mM de glucosa). </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tambi&eacute;n se tomaron preparaciones frescas de una suspensi&oacute;n de eritrocitos diluida 1/40 en        la soluci&oacute;n amortiguadora Hepa (15 mM HEPES; pH: 7,4; 130 mM de NaCl; 5,4 mM de KCl;        10 mM de glucosa; 1 mM de CaCl<SUB>2</SUB>; 0,5 mM de        MgCl<SUB>2</SUB> y 1 mg/mL de alb&uacute;mina s&eacute;rica bovina) y        se realizaron extensiones de los eritrocitos ya diluidos. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#149;     Observaci&oacute;n y registro de las muestras con la microscopia hologr&aacute;fica digital </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se utiliz&oacute; la instalaci&oacute;n de microscopia hologr&aacute;fica digital, en el Departamento de        Holograf&iacute;a Digital de la Universidad de Oriente, a trav&eacute;s de la cual el holograma digital resultante        fue registrado por una c&aacute;mara de dispositivo de carga acoplada (CCD, siglas del ingl&eacute;s <I>charge-coupled device</I>), modelo HDCE-10 con        4,65 &igrave;m de tama&ntilde;o de p&iacute;xel, y transmitido a      la computadora por medio de la interfase IEEE-1394. </font>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <!-- Generation of PM publication page 4 -->   <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. -->   <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --> &nbsp;   &nbsp; &nbsp;    </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Luego se efectuaron de 10 a 12 capturas de hologramas en cada muestra, utilizando      el m&eacute;todo de doble propagaci&oacute;n (MDP) para la reconstrucci&oacute;n de los hologramas (propuesto      por Palacios <I>et al</I><SUP>8</SUP>).  En la t&eacute;cnica hologr&aacute;fica para los procedimientos colaterales de c&aacute;lculo      que completan el procesamiento de un holograma, se utiliz&oacute; el software      Holodig<SUP>&#174;</SUP> versi&oacute;n 6.0, el cual es soportado por el sistema      Matlab<SUP>&#174;</SUP> versi&oacute;n R2012a, debido a que ofrece un conjunto      de herramientas num&eacute;ricas para el procesamiento de hologramas digitales adquiridos en      las instalaciones para tal fin.  La interacci&oacute;n entre el usuario y este software se efectu&oacute; a      trav&eacute;s de una interfase &quot;usuario&quot;, que garantiz&oacute; la obtenci&oacute;n y manipulaci&oacute;n de los resultados.       Una vez conseguida la imagen de fase de las c&eacute;lulas y estructuras      estudiadas, se realiz&oacute; la reconstrucci&oacute;n num&eacute;rica para obtener la imagen en 3 dimensiones (3D). </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&#149;     Estudio morfom&eacute;trico </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las mediciones se efectuaron en 3 zonas correspondientes a 3 campos consecutivos de        cada preparaci&oacute;n histol&oacute;gica, los cuales fueron promediados, con vistas a minimizar el        error, mediante el sistema Matlab<SUP>&#174;</SUP>.  Para la calibraci&oacute;n lateral, se utiliz&oacute; una escala microm&eacute;trica        de 1 mm con 100 divisiones de rayado, cuya imagen se captur&oacute; con las 3 lentes utilizadas        (4x, 10x y 40x) y la c&aacute;mara CCD, en las mismas condiciones en que fueron capturados        los hologramas y las fotomicrograf&iacute;as de las muestras. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Luego de la descripci&oacute;n de los eritrocitos en ambas soluciones, se determinaron        los par&aacute;metros de estos: &aacute;rea, per&iacute;metro, di&aacute;metro y volumen corpuscular medio, en la        soluci&oacute;n amortiguadora Hepa con ambas t&eacute;cnicas microsc&oacute;picas. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El volumen del eritrocito se determin&oacute; a partir de los hologramas registrados, y con la        imagen de contraste de fase reconstruida se establecieron los contornos de los eritrocitos        individuales, a trav&eacute;s de un algoritmo cl&aacute;sico de detecci&oacute;n de bordes, basado en t&eacute;cnicas de gradientes. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El volumen del eritrocito fue calculado por medio de la expresi&oacute;n: </font>     <P><img src="/img/revistas/san/v20n11/e01032011.gif" width="151" height="61" longdesc="/img/revistas/san/v20n11/e01032011.gif">     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Donde:    <br> - </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S<SUB>pixel</SUB> es el &aacute;rea de un p&iacute;xel de la c&aacute;mara CCD.    <br> - </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M es el aumento total de la instalaci&oacute;n de la MHD.    <br> - </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">h<SUB>i</SUB> son las alturas de la c&eacute;lula en cada p&iacute;xel de la imagen de fase y la suma se realiza        sobre toda la superficie proyectada del eritrocito        S<SUB>cell</SUB>.                    </font>     <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <!-- Generation of PM publication page 5 -->     <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. -->     <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --> &nbsp;   &nbsp; &nbsp;    </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Calculando el promedio del volumen para todos los eritrocitos detectados, se obtuvo      el volumen corpuscular medio.    </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La informaci&oacute;n fue procesada de forma automatizada mediante el paquete estad&iacute;stico      EPIDAT (programa para an&aacute;lisis epidemiol&oacute;gico de datos tabulados de la Organizaci&oacute;n      Panamericana de la Salud, versi&oacute;n 3.1), y se determinaron la media aritm&eacute;tica, como medida de      tendencia central, la desviaci&oacute;n t&iacute;pica o est&aacute;ndar (SD, por sus siglas en ingl&eacute;s), como medida      de dispersi&oacute;n, y el modelo de distribuci&oacute;n de la t de Student de comparaci&oacute;n de medias      entre ambas t&eacute;cnicas microsc&oacute;picas. </font>     <p>&nbsp;</p>         <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADOS</B>     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <a href="#f1">figura 1</a> muestra la reconstrucci&oacute;n en 3D de los eritrocitos diluidos en la        soluci&oacute;n amortiguadora Hepes.  Estos adoptaron una forma mellada con la superficie        rugosa (crenocitos), que resultan los relieves de variadas dimensiones, y en diferentes fases        de crenaci&oacute;n.  El proceso que ocurre en los eritrocitos cuando se encuentran en        soluciones hipert&oacute;nicas, como es el caso del amortiguador Hepes, se evidencia mejor en la <a href="/img/revistas/san/v20n11/f02032011.gif">figura        2</a>, donde se muestran los eritrocitos crenados en su totalidad a los 5 minutos de ser disueltos. </font>     
<P align="center"><img src="/img/revistas/san/v20n11/f01032011.gif" width="568" height="306" longdesc="/img/revistas/san/v20n11/f01032011.gif">   <a name="f1"></a>     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="/img/revistas/san/v20n11/f03032011.gif">figura 3</a> se muestran los eritrocitos disueltos en la soluci&oacute;n amortiguadora Hepa,        los cuales presentan la forma normal de disco bic&oacute;ncavo, con su centro deprimido.  En este        caso la superficie presenta algunas irregularidades como consecuencia del procesamiento de        la imagen para lograr la reconstrucci&oacute;n en 3D. </font>     
<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al analizar los par&aacute;metros morfom&eacute;tricos de los hemat&iacute;es en la soluci&oacute;n amortiguadora        Hepa (<a href="/img/revistas/san/v20n11/t01032011.gif">tabla</a>), el &aacute;rea promedio de los hemat&iacute;es estudiados fue de 46,93 &#177; 5,65    &#181;m<SUP>2</SUP> con la MHD y 47,4 &#177; 6,12    &#181;m<SUP>2</SUP> con la M/O; no existieron diferencias significativas entre los valores de        las medias de las variables estudiadas (p&gt;0,05).  El an&aacute;lisis del per&iacute;metro exhibi&oacute;    resultados similares, con valores de 24,28 &#177; 1,44 &#181;m con la MHD y 24,34 &#177; 1,51 &#181;m con la M/O.         El volumen no se estudi&oacute; con la M/O, por lo que no se establecieron diferencias de medias. </font>     
<p>&nbsp;</p>         <P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>DISCUSI&Oacute;N</B>     </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los eritrocitos o hemat&iacute;es presentan forma de disco bic&oacute;ncavo vistos de perfil y redondeada        de frente; dicha forma est&aacute; influida por fuerzas osm&oacute;ticas, y existe un equilibrio entre      el </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">contenido del hemat&iacute;e y el plasma o medio en que se encuentra; por lo que en    soluciones hipert&oacute;nicas, como es el caso de la soluci&oacute;n amortiguadora Hepes, disminuyen de tama&ntilde;o    por la p&eacute;rdida de agua y adoptan una forma mellada caracter&iacute;stica (crenocitos), en un    proceso denominado crenaci&oacute;n.<SUP>6,9</SUP> Fawcett <SUP>10</SUP> lo define como un cambio en la forma del hemat&iacute;e, en    la cual adopta en su superficie de 10 a 30 proyecciones c&oacute;nicas cortas.  Este proceso puede    ser inducido <I>in vitro</I> tambi&eacute;n, por la exposici&oacute;n de los eritrocitos a compuestos como &aacute;cidos  grasos o la lisolecitina. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este caso se evidencia como la reconstrucci&oacute;n en 3D que brinda la microscopia      hologr&aacute;fica digital, proporciona una imagen de la forma de los hemat&iacute;es crenados con mayor exactitud.      Ello se debe a que se captan las m&iacute;nimas variaciones en los valores de la imagen      cuantitativa de contraste de fase de las diferentes porciones de los hemat&iacute;es, lo cual no es posible con      la microscopia &oacute;ptica. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seg&uacute;n un estudio        comparativo<SUP>11</SUP> entre la microscopia con focal y la MHD, realizado en        Brasil, con ambos tipos de soluci&oacute;n amortiguadora y muestras de sangre secas, el mejor m&eacute;todo        de preparaci&oacute;n de muestras para el an&aacute;lisis con la t&eacute;cnica de MHD es la suspensi&oacute;n de        eritrocitos diluidos en la soluci&oacute;n amortiguadora Hepa, pues al ser una soluci&oacute;n isot&oacute;nica mantiene        la forma discoidal bic&oacute;ncava del hemat&iacute;e, lo que permite obtener valores fieles de su        forma normal; razones por las cuales en la presente investigaci&oacute;n se decidi&oacute; determinar        los par&aacute;metros histomorfom&eacute;tricos en esta soluci&oacute;n. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Bianco <I>et al</I><SUP>12</SUP> afirman que en el estudio de fluidos en los que se encuentran objetos (en        este caso c&eacute;lulas), se producen retardos de fase impredecibles que provocan una distorsi&oacute;n        del frente de onda, perturbadora <I>per se</I>, lo que impide la formaci&oacute;n de la imagen de los        elementos detr&aacute;s de dicha capa obstructora. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros autores, como Dapore <I>et        al</I><SUP>13</SUP> y Chen <I>et          al</I><SUP>14</SUP> refieren, adem&aacute;s, que la habilidad de        extraer informaci&oacute;n a partir de la imagen de contraste de fase para la reconstrucci&oacute;n en 3D, con        un m&iacute;nimo de distorsi&oacute;n, es una ventaja innegable de la MHD; por lo que el uso de la        microscopia hologr&aacute;fica digital y sus herramientas computacionales para el an&aacute;lisis de estos        objetos, proporciona una mejora en t&eacute;rminos de resoluci&oacute;n num&eacute;rica y supresi&oacute;n de ruido, y as&iacute;    se obtienen im&aacute;genes cuya calidad es superior. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto al estudio morfom&eacute;trico con la MHD, los resultados coincidieron con los        referidos por Rappaz <I>et al</I>,<SUP>11</SUP> quienes efectuaron mediciones con diferentes t&eacute;cnicas como la MHD,        la microscopia con focal y el analizador volum&eacute;trico de impedancia.  Sin embargo,        Fawcett<SUP>10</SUP> se&ntilde;ala (aunque no aclara el m&eacute;todo utilizado en su medici&oacute;n) que los hemat&iacute;es presentan        una superficie de aproximadamente 140    &#181;m<SUP>2</SUP>, determinada por su forma bic&oacute;ncava, lo que los        hace muy eficaces en el transporte de ox&iacute;geno y di&oacute;xido de carbono.  No se encontraron, en      la bibliograf&iacute;a revisada, datos sobre el per&iacute;metro de los eritrocitos. </font>   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <!-- Generation of PM publication page 7 -->   <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. --> <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --></font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desde el punto de vista cl&iacute;nico, el conocimiento de la forma, el n&uacute;mero y las proporciones    de las c&eacute;lulas sangu&iacute;neas, no solo de los hemat&iacute;es, posee gran importancia, porque    constituyen indicadores del estado de salud de una persona; por ejemplo, en las anemias no solo se    afecta el n&uacute;mero, sino tambi&eacute;n su di&aacute;metro, volumen y color. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto al di&aacute;metro,      Mescher<SUP>6</SUP> y otros      autores<SUP>10,15</SUP> describen los eritrocitos con un      di&aacute;metro longitudinal de 7 a 8 &#181;m en los frotis sangu&iacute;neos. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Acerca del volumen, los hallazgos coincidieron con los de otros        investigadores.<SUP>6,10,11,15</SUP> En la actualidad la clasificaci&oacute;n morfol&oacute;gica m&aacute;s utilizada de las anemias tiene en cuenta el        volumen corpuscular medio (VCM), cuyo rango de normalidad se halla entre 80 a 100        fL (un femtolitro equivale al volumen de 1    &igrave;m<SUP>3</SUP>).<SUP>9</SUP> La determinaci&oacute;n de este par&aacute;metro en los        eritrocitos mediante la t&eacute;cnica de gradiente con la MHD, pone de manifiesto las ventajas de        este programa, pues permite de manera selectiva elegir las c&eacute;lulas que ser&aacute;n procesadas.  Esto        es de gran importancia, porque solo se consideran aquellas c&eacute;lulas con la forma caracter&iacute;stica        de un eritrocito en buen estado cl&iacute;nico, lo cual es una ventaja respecto a otras tecnolog&iacute;as que        no poseen este tipo de discriminaci&oacute;n. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con referencia a lo anterior, en este trabajo no se estudi&oacute; el volumen con la        microscopia &oacute;ptica.  Se ha sugerido que el c&aacute;lculo de este debe partir de 2 dimensiones, que incluyen        el di&aacute;metro mayor y menor de la estructura, pero no se ha considerado esta posibilidad para        las im&aacute;genes con M/O, basado en la forma tan caracter&iacute;stica del hemat&iacute;e de disco bic&oacute;ncavo. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la actualidad ya se ha determinado el &iacute;ndice de refracci&oacute;n de la hemoglobina; as&iacute;,        el conocimiento de este y la obtenci&oacute;n del VCM permitieron a Rappaz <I>et al</I><SUP>11</SUP> y Moon <I>et          al</I><SUP>16</SUP> la determinaci&oacute;n de otros par&aacute;metros, como la hemoglobina corpuscular media y        la concentraci&oacute;n hemoglob&iacute;nica corpuscular media, y la realizaci&oacute;n de comparaciones mediante        el analizador volum&eacute;trico de impedancia. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Moon <I>et al</I><SUP>16</SUP> destacan, en su investigaci&oacute;n, las variaciones del &iacute;ndice de refracci&oacute;n de        la hemoglobina y su repercusi&oacute;n en la forma de los eritrocitos estudiados en 3D luego de        largos per&iacute;odos de almacenamiento; detalle que se debe considerar en las transfusiones        sangu&iacute;neas por las posibles complicaciones. </font>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sobre la base de todo lo expuesto, pudo concluirse que la microscopia hologr&aacute;fica        digital proporcion&oacute; una imagen de contraste de fase y en 3 dimensiones, que permiti&oacute; observar        con detalles, a manera de relieve, los l&iacute;mites y contornos de los eritrocitos estudiados y        las m&iacute;nimas variaciones de su forma, a la vez que brind&oacute; una imagen y concepci&oacute;n m&aacute;s cercana      a </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">la estructura y disposici&oacute;n de estos elementos en el organismo humano; asimismo,        posibilit&oacute; la realizaci&oacute;n de estudios morfom&eacute;tricos, cuyos resultados fueron similares a los obtenidos        con la microscopia &oacute;ptica, y la determinaci&oacute;n directa de otros par&aacute;metros, como el volumen,        lo que facilit&oacute;, a trav&eacute;s de la t&eacute;cnica de gradientes, seleccionar las c&eacute;lulas que  fueron procesadas. </font>         <p>&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B>   </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.     Ebrahimi S, Moradi AR, Anand A, Javidi B.  Digital holographic microscopy with      coupled optical fiber trap for cell measurement and manipulation.  Opt Lett. 2014; 39(10): 2916-9.       </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.     Fatih T, Pache C, Parent J, K&uuml;hn J, Egli M, Depeursinge C.  Dual-mode digital        holographic and fluorescence microscopy for the study of morphological changes in cells        under simulated microgravity.  Proc SPIE. 2010 Feb; 7570.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.     Zikmund T, Kvasnica L, T&yacute;&egrave; M, K&oslash;&iacute;&#158;ov&aacute; A, Coll&aacute;kov&aacute; J, Chmel&iacute;k R.        Sequential processing of quantitative phase images for the study of cell behaviour in real-time        digital holographic microscopy.  J Microsc. 2014; 256(2): 117-25.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.     Calabuig A, Matrecano M, Paturzo M, Ferraro P.  Common-path configuration in        total internal reflection digital holography microscopy.  Opt Lett. 2014; 39(8): 2471-4.         </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.     Kolman P, Chmelik R.  Coherence-controlled holographic microscope.  Opt Express.        2010; 18(21): 219902003.         </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.     Mescher AL.  Junqueira's Basic Histology: Text &amp; Atlas.  12 ed.  New York:        McGraw-Hill Medical; 2010.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.     Fairbanks G, Steck TL, Wallach DF.  Electrophoretic analysis of the major polypeptides        of the human erythrocyte membrane<I>. </I> Biochemistry 1971; 10(13): 2606-17.                       </font>        <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <!-- Generation of PM publication page 9 --> <!-- Algunos navegadores no muestran la tabla correctamente. --> <!-- Puede utilizar las siguientes imágenes GIF para aclarar el problema. --> &nbsp; &nbsp; &nbsp;    </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.     Palacios F, Font O, Ricardo J, Muramatsu M, Soga D, et al.         Alternative reconstruction method and object analysis in        digital holographic microscopy.  En: Naydenova I.  Advanced holography-metrology and imaging.  Croatia: InTech; 2011: 183.        </font>         <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.     Prieto Valtue&ntilde;a JM, Yuste Ara JR.  Balcells. La cl&iacute;nica y el laboratorio.  22 ed.       Madrid: Elsevier; 2015.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.     Fawcett W.  Tratado de Histolog&iacute;a.  12 ed.  M&eacute;xico, D.F.: Interamericana; 2004.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.     Rappaz B, Barbul A, Emery I, Korenstein R, Depeursinge C, Magistretti P, et        al. Comparative study of human erythrocytes by digital holographic microscopy,        confocal microscopy, and impedance volume analyzer.  Cytometry A. 2008; 73(10): 895-903.         </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.     Bianco V, Merola F, Miccio L, Memmolo P, Gennari O, Paturzo M, et al.  Imaging        adherent cells in the microfluidic channel hidden by flowing RBCs as occluding objects by        a holographic method.  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Automated quantitative analysis of        3D morphology and mean corpuscular hemoglobin in human red blood cells stored in        different periods.  Opt Express. 2013; 21(25): 30947-57.          </font>     <p>&nbsp;</p>     <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: 17 de marzo de 2016.    <br>     </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado: 25 de junio de 2016.    </font>         <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>       <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Nadia In&eacute;s Infante Tavio</I>.  Facultad No. 2 de Ciencias M&eacute;dicas, avenida Cebreco, km 1    &#189;, reparto Pastorita, Santiago de Cuba, Cuba.  Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:ninfante@medinew.scu.sld.cu">ninfante@medinew.scu.sld.cu</a></font>      ]]></body><back>
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