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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-id>S1561-29532003000100004</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Menopausia, hipertensión arterial y terapia de reemplazo hormonal]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Menopause, blood hypertension and hormone replacement therapy]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Endocrinología  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[To evaluate the influence of hormone replacement therapy on the climateric syndrome (CS) and the blood pressure values in postmenopausal women with hypertension, an open therapeutic assay was carried out, which included 45 non-obese women with slight/moderate hypertension. The course of the climateric symptoms and the blood pressure levels as well as the adverse effects of HRT were evaluated in every woman. The patients took Estradiol 2mg plus Levonorgestrel 1 mg per day for 12 months as drug therapy. During the application of the HRT, the climateric symptoms, particularly vasomotor (from 86,6 to 10%) and genitourinary (from 56,7 to 15%) decreased. All the women showed stable blood pressure levels. Five females needed to increase the hypertensive drug dose whereas the rest kept the same dose or reduced it. Reported adverse effects were vaginal bleeding, mastodynia, headache, vasculitis and ischemia found in the fifth toe. The last two patients had to cease treatment since the symptoms occurred on the sixth month of the treatment. We conclude that middle-aged women with blood hypertension benefit from HRT since it improves the climateric syndrome without worsening the blood pressure rates.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[POSMENOPAUSIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TERAPIA DE REEMPLAZO DE HORMONAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[HIPERTENSIÓN]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[MUJERES]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[MIDDLE AGE.]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P>Instituto Nacional de Endocrinología </P> <H2>Menopausia, hipertensión arterial y terapia de reemplazo hormonal</H2>     <P><A href="http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol14_1_03/end04103.htm#cargo">Dra.  Daysi Navarro Despaigne<SPAN class=superscript>1</SPAN>y Dra.Yusimit Ledesma  Osorio<SPAN class=superscript>2</SPAN></A><SPAN class=superscript><A  name=autor></A></SPAN></P>     <P></P> <H4>Resumen</H4>     <P>Para evaluar la influencia de la terapia de reemplazo hormonal (THR) sobre el  síndrome climatérico (SC) y los niveles de tensión arterial en mujeres  posmenopáusicas con hipertensión arterial (HTA), se realizó un ensayo  terapéutico abierto, el cual incluyó 45 mujeres no obesas con HTA  ligera/moderada. En cada mujer se evaluó la evolución de los síntomas  climatéricos y de los niveles de tensión arterial, así como los efectos  indeseables a la THR. Como medicamento las pacientes recibieron Estradiol 2mg +  Levonorgestrel 1 mg por día durante 12 meses. Durante la THR disminuyeron los  síntomas climatéricos, en particular los vasomotores (de 86,6 a 10 %) y los  genitourinarios (de 56,7 a 15 %). En la totalidad de las mujeres existió  estabilidad en los niveles de tensión arterial. En 5 mujeres hubo necesidad de  incrementar la dosis de medicamentos antihipertensivos. En el resto esta se  mantuvo o disminuyó. Como efectos indeseables se reportó sangramiento vaginal,  mastodinia, cefalea, vasculitis e isquemia del quinto dedo del pie. Las dos  últimas pacientes debieron suspender el tratamiento y se presentaron al sexto  mes de haber iniciado la THR. En conclusión, en mujeres de edad mediana con  hipertensión arterial la THR mejora el síndrome climatérico sin empeorar los  niveles de tensión arterial.     <BR>    <BR><I>DeCS: </I>POSMENOPAUSIA/efecto de  drogas; TERAPIA DE REEMPLAZO DE HORMONAS/métodos; HIPERTENSIÓN; MUJERES; MEDIA  EDAD.</P>     <P>La esperanza de vida de la mujer cubana se acerca a los 76 años de edad.  Estudios exploratorios revelan para Cuba una edad de menopausia de 47 años,<SPAN  class=superscript>1</SPAN> lo que significa un largo período de necesidades de  control y de atención médica para la mujer posmenopáusica por los síntomas que  aparecen o se relacionan con esta etapa, y porque esta constituye un factor de  riesgo independiente para, al menos, dos afecciones crónicas: aterosclerosis y  la osteoporosis, las que a su vez representan las causas principales de  morbimortalidad en este grupo de mujeres.<SPAN class=superscript>2</SPAN> La  hipertensión arterial (HTA) influye de manera importante en la expresión clínica  y en el desarrollo de las complicaciones cardio y cerebrovasculares de la  aterosclerosis.<SPAN class=superscript>3</SPAN></P>     <P>Tras estratificar por edad e índice de masa corporal (IMC), se plantea que la  posibilidad de que una mujer posmenopáusica presente riesgo de padecer de HTA es  2,2 veces superior al de la mujer premenopáusica, aunque en estudios  longitudinales esta relación no se ha podido confirmar de forma universal, sino  sólo en las mujeres en las que se ha producido un aumento de peso durante la  época del climaterio.<SPAN class=superscript>3,4</SPAN>    <BR></P>     <P>No está bien definido cuál es la contribución del déficit estrogénico, del  envejecimiento y de otros factores ambientales en la elevación de la tensión  arterial (TA) en la mujer menopáusica..<SPAN class=superscript>5</SPAN> Para  explicarlo, se han involucrado diferentes mecanismos, todos relacionados con el  hipoestrogenismo posmenopáusico, que incluyen:</P> <OL>       ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>Disfunción endotelial (DE), que disminuye la liberación del óxido nítrico,      sustancia vasodilatadora local que regula el tono vascular y aumenta la liberación      de endotelina (sustancia vasoconstrictora). Ambos hechos podrían dar lugar      a un aumento de la resistencia periférica y, por tanto, elevar la tensión      arterial. Esta DE ocasiona en el sistema renal disminución de la natriuresis,      mediada por el déficit de óxido nítrico y aumento de la reabsorción de sodio      en los túbulos proximales y colectores por el incremento de la endotelina,      la cual también produce vasoconstricción glomerular en la arteria eferente.<span class="superscript">6</span>          <BR>       <LI>Hiperactividad simpática.<SPAN class=superscript>3</SPAN>    <BR>       <LI>Aumento de la grasa abdominal, que origina insulinoresistencia.<SPAN    class=superscript>7</SPAN>    <BR>       <LI>Incremento en los niveles de homocisteína.<SPAN class=superscript>8    </SPAN>    <BR>       <LI>Elevación de la hemoglobina y el número de hematíes, lo cual implicaría    aumento de la viscosidad.<SPAN class=superscript>3</SPAN> </LI>    </OL>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La terapéutica estrogénica favorece la producción de óxido nítrico, de  prostaciclina y la respuesta vasodilatadora frente a estos estímulos, lo que  ocasiona relajación vascular, reduce la proliferación de las células musculares  lisas de la pared arterial y es capaz de producir vasodilatación en mujeres  posmenopáusicas con hipercolesterolemia o con arterias ateroscleróticas. También  produce vasodilatación al bloquear los canales del calcio, y mejora la  sensibilidad de la insulina.<SPAN class=superscript>9-15</SPAN>    <BR>Los  resultados de estas investigaciones indican que la THR puede tener un efecto  beneficioso sobre la hipertensión arterial, lo que ha sido reportado en mujeres  normotensas.<SPAN class=superscript>16,17</SPAN> Por otra parte, el incremento  en los niveles de angiotensinogeno como resultado del paso hepático de los  estrógenos orales muestra un efecto negativo sobre los niveles de tensión  arterial.<SPAN class=superscript>1</SPAN>     <BR>Todos estos elementos pueden ser  resumidos de la siguiente manera:    <BR></P> <OL>       <LI>El déficit estrogénico -mediante mecanismos de índole diversa- parece    favorecer el desarrollo de la hipertensión arterial, factor de riesgo más    frecuente y modificable de ateroesclerosis.    <BR>       <LI>Aunque no está bien establecido el mecanismo de acción, la THR pudiera    tener una influencia favorable sobre la HTA.    <BR>       <LI>No hay estudios nacionales donde se precise la utilidad de la THR en la    mujer en etapa climatérica y que padece de hipertensión arterial. </LI>    </OL>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Por lo antes expuesto, resulta válido determinar la influencia que sobre los  niveles de tensión arterial y el síndrome climatérico tiene el empleo de la THR  en la mujer en etapa climatérica.</P> <H4>Métodos</H4>     <P>En el ensayo terapéutico abierto conformado por mujeres que asistieron a la  consulta de Climaterio y Osteoporosis del Instituto Nacional de Endocrinología,  en el período comprendido entre junio de 1999 y abril de 2001 y que cumplieron  con los criterios de inclusión, se le realizó a cada una de ellas una historia  clínica y los exámenes complementarios necesarios para determinar su estado de  salud previo a la THR.</P> <h6>Criterios de inclusión</h6> <ul>       <li>Síntomas clínicos del síndrome climatérico.</li>       <li>Mujeres en edades comprendidas entre 40 y 59 años de edad en etapa temprana      de posmenopausia. </li>       <li>Mujeres con menopausia espontánea.</li>       <li>Mujeres con HTA clasificada de ligera o moderada. </li>       <li>Mujeres que acepten ser incluidas en la investigación.</li>       <li>Mujeres con un índice de masa corporal (IMC) menor de 30.</li>       <li>Pacientes sin uso previo de THR.</li>     </ul> <h6>Criterios de exclusión</h6> <ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Mujeres que presentan trastornos psiquiátricos moderados o severos.</li>       <li>Mujeres con lesión de órganos diana (corazón-riñón-retina).</li>       <li>Pacientes con contraindicaciones para la THR. </li>     </ul>     <P>Las pacientes seleccionadas recibieron como medicamento Estradiol 2 mg +  Levonorgestrel 1 mg (Kliogest donado por la Compañía Novo Nordisk Pharma). La  duración del tratamiento fue de 12 meses.     <BR>Las mujeres fueron citadas a  consulta mensualmente los tres primeros meses y después cada tres meses. Las  pacientes podían acudir a la consulta en cualquier momento de presentar alguna  situación que les llamara la atención o les preocupara. En cada visita se valoró  los siguientes aspectos:</P> <ol type="a">       <li> Toma del medicamento indicado (adhesión al tratamiento).</li>       <li> Mejoría o no de los síntomas climatéricos referidos en la consulta inicial.</li>       <li> Presencia de efectos adversos al medicamento empleado.</li>       <li> Evaluación de la tensión de la HTA que incluyó: cambios en la terapéutica      antihipertensiva, necesidad de asistencia médica por modificación de la tensión      arterial, determinación de TA máxima y mínima en esa oportunidad.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Peso actual.</li>       <li> Examen físico detallado (buscando signos que pudieran sugerir complicaciones      o reacciones adversas de la THR). </li>     </ol> <h6>Variables de salida</h6> <OL>       <LI>La respuesta de los síntomas del síndrome climatérico a la THR se evaluó    -según la frecuencia de estos- al inicio, a los 3, 6 y 12 meses de    tratamiento. Se precisó, además, en qué momento ocurrió la mejoría o    desaparición de los síntomas, los cuales fueron agrupados como: vasomotores    (oleadas de calor, sudaciones, palpitaciones), psicológicos (irritabilidad,    ansiedad, depresión, insomnio), generales (decaimiento, calambres, mareos,    cefaleas, mialgias, artralgias) y genito-urinarios (sequedad vaginal,    dispareunia, sepsis genito-urinaria, incontinencia urinaria).    <BR>       <LI>La influencia de la THR sobre la TA se evaluó teniendo en  cuenta:    <BR></LI>    </OL> <UL>       <LI>Frecuencia de mujeres donde no hubo modificación en sus cifras habituales    de tensión arterial durante el tiempo de tratamiento.    <BR>       ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>Frecuencia de mujeres en que hubo mejoría de la tensión arterial definida    como: disminución en la frecuencia de crisis hipertensivas,    abandono/disminución de la terapia antihipertensiva manteniendo control de la    tensión arterial.    <BR>       <LI>Frecuencia de mujeres en las que ocurrió empeoramiento de la HTA definido    como modificar/incrementar la terapéutica hipotensora. Se recogió en    particular la frecuencia en que por esta razón fue necesario descontinuar la    THR. </LI>    </UL>     <P>Para determinar la tensión arterial se empleó un esfigmomanómetro aneroide y  el estetoscopio de diafragma; se tomó en el brazo derecho, siempre con el mismo  equipo, con una adecuada calibración y por el responsable de la investigación.  Se tuvo en cuenta el grosor del brazo y la anchura del manguito del  esfigmomanómetro que se utilizó, de manera que este abarcara por lo menos las  dos tercias partes del brazo, y permitiera rodear el miembro sin superposición  de vueltas. Se consignó la cifra de tensión arterial según el método  auscultatorio de Korotkoff (como tensión sistólica la que marcó el reloj en el  momento en que se comenzaron a escuchar los latidos y como presión diastólica el  punto donde hubo amortiguamiento de estos).     <BR></P> <h6>Análisis estadístico </h6>     <P>Se compararon las variables cuantitativas al inicio y al final del estudio    mediante la prueba t de Student y prueba de Fisher para muestras pareadas (p    &lt; 0,05) y las variables cualitativas a través de la prueba de MC-Nemar.    <BR> </P>     <P>Se hallaron medias, desviación estándar para variables cuantitativas y distribuciones    y frecuencia para variables cualitativas:    <BR> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>       <p><i>Variables cuantitativas</i>: índice de masa corporal, tensión arterial      máxima y mínima.    <br>     <i>Variables cualitativas</i>: síntomas climatéricos.</p> </blockquote> <H4>Resultados    <BR></H4>     <P>El grupo estuvo constituido por 45 mujeres. En la tabla 1 se muestran los  aspectos sociodemográficos de este. En la tabla 2 se exponen las principales  características de la hipertensión arterial. Es necesario destacar que el 100 %  de las mujeres refirió inestabilidad para el control de la tensión arterial al  momento de la consulta y en la mayoría del grupo la hipertensión arterial debutó  antes de la menopausia. </P>     <P align=center>Tabla 1. Datos sociodemográficos del universo de estudio</P> <TABLE align=center border=1 width="75%">   <TBODY>    <TR>      <TD>&nbsp;</TD>     <TD>            <div align="center"><b>n</b></div>     </TD>     <TD>            <div align="center"><b>%</b></div>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Número de pacientes</TD>     <TD>            <DIV align=center>45 </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>100,0</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Color de la piel:    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>       Blanca    <BR>       Negra    <BR>       Mestiza</TD>     <TD>            <DIV align=center>26    <BR>         7    <BR>         12</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>57,7     <BR>         15,7    <BR>         26,6</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Escolaridad:    <BR>       Primaria    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>       Secundaria    <BR>       Técnico medio/preuniversitario    <BR>       Universitario</TD>     <TD>            <DIV align=center>3     <BR>         10    <BR>         12     <BR>         20</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>6,8     <BR>         22,2     <BR>         26,6     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>         44,4</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Pareja sexual actual:    <BR>       Sí    <BR>       No</TD>     <TD>            <DIV align=center>37    <BR>         8 </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>82,2     <BR>         17,8</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Ocupación actual:     <BR>       Trabajadora     <BR>       Ama de casa</TD>     <TD>            <DIV align=center>35    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>         10 </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>77,8    <BR>         22,2</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>&nbsp;</TD>     <TD>            <DIV align=center><b>Media</b></DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center><b>±DE</b></DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Edad actual (años cumplidos)</TD>     <TD>            <DIV align=center>53,7</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>2,8</DIV>     </TD>   </TR>   </TBODY>  </TABLE>     <P align=center>Fuente: Datos obtenidos de la historia clínica.</P>     <P align=center>Tabla 2. Características de la hipertensión arterial </P> <TABLE align=center border=1 width="75%">   <TBODY>    <TR>      <TD rowSpan=2><b>Características</b></TD>     <TD colSpan=2>            <DIV align=center><b>Mujeres (n = 45)</b></DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD width="33%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<DIV align=center><b>n</b></DIV>     </TD>     <TD width="34%">            <DIV align=center><b>%</b></DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD width="33%">Antecedentes de HTA    <BR>       Sì    <BR>       No </TD>     <TD width="33%">            <div align="center">32    <BR>         12 </div>     </TD>     <TD width="34%">            <div align="center">73,3     <BR>         26,6</div>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD width="33%">Debut de HTA y menopausia     <BR>       Previo menopausia     <BR>       Junto con menopausia    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>       Posterior a la menopausia </TD>     <TD width="33%">            <div align="center">28     <BR>         7     <BR>         10 </div>     </TD>     <TD width="34%">            <div align="center">62,1    <BR>         15,7    <BR>         22,2</div>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD width="33%">Medicamentos empleados    <BR>       Diuréticos y/o bloqueadores    <BR>       Anticálcicos    <BR>       Inhibidores de la enzima convertasa    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>       Sedantes</TD>     <TD width="33%">            <div align="center">27    <BR>         8    <BR>         5    <BR>         5 </div>     </TD>     <TD width="34%">            <div align="center">60    <BR>         17,8    <BR>         11,1    <BR>         11,1 </div>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD width="33%">&nbsp;</TD>     <TD width="33%">            <div align="center"><b>Media</b></div>     </TD>     <TD width="34%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><b>±DE</b></div>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD width="33%">Evolución de la HTA (años)</TD>     <TD width="33%">            <div align="center">7,0 </div>     </TD>     <TD width="34%">            <div align="center">5,6</div>     </TD>   </TR>   </TBODY>  </TABLE>     <P align=center>Fuente: Datos obtenidos de la historia clínica.    <BR>    <BR></P>     <P align=left>En la figura 1 se representa el comportamiento de los síntomas del  síndrome climatérico al inicio, a los 3, 6 y 12 meses de THR.</P>     <P>En relación con el tratamiento antihipertensivo durante el periodo de  tratamiento, en el 66,6 % de las mujeres no hubo cambios, en 10 mujeres (22,2 %)  se disminuyeron las dosis de los medicamentos empleados y en 5 (11,2 %) hubo  necesidad de incrementarlas (figura 2). Este ùltimo grupo estuvo conformado por  mujeres que trabajaban fuera del hogar, tenían antecedentes de familiares con  HTA, eran hipertensas al arribar a la menopausia y como tratamiento hipotensor  empleaban diuréticos (n = 3) o Propranolol (n = 2) en dosis única diaria.</P>     <P align=center><a href="/img/revistas/end/v14n1/f0104103.jpg"><img src="/img/revistas/end/v14n1/f0104103.jpg" width="303" height="253" border="0"></a></P>     
<P align=center>FIG. 1. Frecuencia de síntomas al inicio, a los 3, 6 y 12 meses  de la terapia de reemplazo hormonal. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=center><a href="/img/revistas/end/v14n1/f0204103.jpg"><img src="/img/revistas/end/v14n1/f0204103.jpg" width="239" height="264" border="0"></a></P>     
<P></P>     <P></P>     <P align=center>FIG. 2. Cambios en el tratamiento antihipertensivo durante la  terapia de reemplazo hormonal (n=45).</P>     <P></P>     <P></P>     <P>En todas las mujeres, al final del perìodo de tratamiento los niveles de  tensión arterial fueron normales, aunque la respuesta fue mejor en aquellas cuya  hipertensión arterial debutó junto o posterior a la menopausia (tabla 3). </P>     <P align=center>Tabla 3. Niveles medios de tensión arterial (mmhg) al inicio y  al final de la terapia de reemplazo hormonal, según debut de la HTA</P> <TABLE align=center border=1 width="75%">   <TBODY>    <TR>      <TD rowspan="3">&nbsp;</TD>     <TD colSpan=6>            <DIV align=center><b>Debut clínico y menopausia</b></DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD colSpan=2>            <DIV align=center><b>Previo </b></DIV>     </TD>     <TD colSpan=2>            ]]></body>
<body><![CDATA[<DIV align=center><b>Junto</b></DIV>     </TD>     <TD colSpan=2>            <DIV align=center><b>Posterior</b></DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>            <DIV align=center>Pre TRH</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>PosTHR</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>Pre THR </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>Pos THR</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>Pre THR</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>Pos THR</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Tensión arterial sistólica </TD>     <TD>            <DIV align=center>134</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>125</DIV>     </TD>     <TD>            ]]></body>
<body><![CDATA[<DIV align=center>127 </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>112* </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>151</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>123*</DIV>     </TD>   </TR>   <TR>      <TD>Tensión arterial diastólica</TD>     <TD>            <DIV align=center>84</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>84</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>90</DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>85 </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>90 </DIV>     </TD>     <TD>            <DIV align=center>85</DIV>     </TD>   </TR>   </TBODY>  </TABLE>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=center>*p &lt; 0,05     <BR>Fuente: Historia clínica.</P>     <P>No hubo asociación entre niveles de TA y la intensidad de los síntomas  climatéricos. El índice de masa corporal se mantuvo sin variaciones durante el  tiempo de tratamiento.</P>     <P>Como reacciones adversas a la THR se reportan: turgencia mamaria en 8  mujeres, sangramiento vaginal en 7, cefalea, vasculitis e isquemia del quinto  dedo del pie izquierdo en una , respectivamente. Estas reacciones se presentaron  entre los meses tercero y sexto del tratamiento, las que motivaron la suspensión  de la THR en 2 de las últimas pacientes.</P> <H4>Discusión</H4>     <P>El estudio tuvo como propósito conocer la influencia de la terapia de  reemplazo hormonal sobre los niveles de la tensión arterial (TA) en mujeres  posmenopáusicas con esta afección, quienes solicitaron el empleo de esta  terapéutica por presentar las manifestaciones clínicas del síndrome climatérico  (SC). En este sentido hubo disminución en la frecuencia e intensidad de los  diferentes conjuntos de síntomas del SC, así como variación similar a la  reportada en mujeres sin hipertensión arterial,<SPAN  class=superscript>19-21</SPAN> lo que confirma la utilidad de la presente  terapéutica para mejorar su calidad de vida.    <BR></P>     <P>La hipótesis del trabajo inicial consideró que el hipoestrogenismo posmenopáusico    induce la disfunción del endotelio vascular con mayor respuesta de las arterias,    lo que podría originar hipertensión arterial. De ahí que durante la etapa climatérica    podrían ocurrir variaciones de la TA, las que de presentarse deberían ser consideradas    como una expresión más de la inestabilidad vasomotora de esta época de la vida,    y por lo tanto, podría mejorar con la THR.<SPAN class=superscript>3-5, 13,14,22,23</SPAN>    <BR> </P>     <P>El máximo beneficio teórico de la THR sobre la dinámica arterial es la suspensión/disminución    del tratamiento hipotensor. En relación con este aspecto, no se encontraron    trabajos donde se reporte qué sucede con la terapia hipotensora durante la THR.    Estos resultados muestran que el 20 % de las mujeres logró disminuir los medicamentos    empleados para el control de la tensión arterial, mientras que la mayoría (66,6    %) no modificó el tratamiento hipotensor, pero sí logró mayor estabilidad en    los niveles de tensión arterial. Este último resultado fue reportado por <i>Szekaes    B et al</i> en el 2000.<SPAN  class=superscript>24</SPAN></P>     <P>Al igual que lo informado por Fraser,<SPAN class=superscript>11</SPAN> la THR    disminuyó la tensión arterial sistólica con poco impacto sobre la diastólica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR> </P>     <P>Un resultado que merece análisis es el incremento del tratamiento hipotensor.    Al analizar las características de las pacientes en las que esto ocurrió, podemos    señalar que tal vez no empleaban los antihipertensivos adecuados, eran pacientes    con HTA de largo tiempo de evolución con base familiar y trabajadoras donde    no se puede descartar la influencia negativa de la doble jornada (condicionamiento    de género) sobre los niveles de tensión arterial, todo lo cual sugiere la necesidad    de una mejor selección de la mujer de edad mediana que con HTA recibirá tratamiento    con terapia de reemplazo hormonal.</P>     <P>Un aspecto importante durante el empleo de la THR es el posible incremento  del peso corporal, lo que influye negativamente en los niveles de tensión  arterial. En el grupo de estudio no hubo variación importante en el peso  corporal.</P>     <P>Las mujeres que formaron parte de esta investigación refirieron como efecto  negativo de la THR el sangramiento vaginal, que se presentó a pesar de haberse  empleado un preparado farmacológico donde la asociación estrógenos/progestágenos  se estableció de manera combinada continua para evitar dicha manifestación. Como  era de esperar, su frecuencia disminuyó a medida que transcurrió un mayor número  de ciclos de tratamiento.<SPAN class=superscript>25</SPAN> Con la mastodinia  ocurrió algo similar; se presentó en 8 pacientes, para un 17,8 %. Estos efectos  no motivaron la suspensión de la THR.     <BR></P>     <P>La vasculitis y la isquemia del quinto dedo del pie izquierdo se presentaron  al sexto mes de tratamiento, y motivaron suspensión de la THR; en ambos casos  hubo mejoría posterior a estos eventos.    <BR></P>     <P>Con el presente estudio se concluye que la THR tiene un efecto beneficioso  sobre el síndrome climatérico y sobre los niveles de TA, aunque se debe realizar  una selección adecuada de la mujer y mantener un seguimiento estricto.    <BR></P> <H4>Summary </H4>     <P>To evaluate the influence of hormone replacement therapy on the climateric  syndrome (CS) and the blood pressure values in postmenopausal women with  hypertension, an open therapeutic assay was carried out, which included 45  non-obese women with slight/moderate hypertension. The course of the climateric  symptoms and the blood pressure levels as well as the adverse effects of HRT  were evaluated in every woman. The patients took Estradiol 2mg plus  Levonorgestrel 1 mg per day for 12 months as drug therapy. During the  application of the HRT, the climateric symptoms, particularly vasomotor (from  86,6 to 10%) and genitourinary (from 56,7 to 15%) decreased. All the women  showed stable blood pressure levels. Five females needed to increase the  hypertensive drug dose whereas the rest kept the same dose or reduced it.  Reported adverse effects were vaginal bleeding, mastodynia, headache, vasculitis  and ischemia found in the fifth toe. The last two patients had to cease  treatment since the symptoms occurred on the sixth month of the treatment. We  conclude that middle-aged women with blood hypertension benefit from HRT since  it improves the climateric syndrome without worsening the blood pressure rates.  </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><I>Subject headings: </I>POST MENOPAUSE/drug effects; HORMONE REPLACEMENT  THERAPY/methods/; HYPERTENSION;WOMEN; MIDDLE AGE.    <BR></P> <H4>Referencias bibliográficas </H4>     <!-- ref --><p>1. Navarro D, Artiles L. La menopausia no es el fin de la vida. Sexol Sociedad  1996; 2:35-9.<!-- ref --><p>2. Toozs Hobson P, Cordozo L. Terapia hormonal para todas las mujeres. El tratamiento      universal es deseable (controversias de manejo). BM J Latinoamericana 1996;  6:273-4.<!-- ref --><p>3. Martell R. Problemas específicos de la hipertensión arterial. En: Palacios  S, (Ed). Salud y Medicina de la Mujer. Madrid: Harcourt; 2001.p.313.<!-- ref --><p>4. Suárez C. Asistencia a la hipertensa. En: Palacios S, (Ed). Salud y Medicina  de la Mujer. Madrid: Harcourt; 2001:27-8.<!-- ref --><p>5. Brochier ML, Anordsom P. Coronary heart disease risk factors in women. Eur  Heart J 1998 ; 19:45-52.<!-- ref --><p>6. Klaney JF, Vita A. Atherosclerosis, oxidative stress and antioxidant protection  in endotelium derived relaxing factor action. Prog Cardiovasc Dis 1995;38;129-54.<!-- ref --><p>7. Lindheim SR, Presser SC, Ditkoff EC. A possible bimodal effect of estrogen      on insulin sensivity in postmenopausal women and the attenuating effect of  added progestin. Fertil. Steril 1993; 60:664.<!-- ref --><p>8. Battstrom LE, Hultberg BC, Hardebo JE. Folic acid responsive postmenopausal  homocysteinemia. Metabolism. 1985; 34:63-7.<!-- ref --><p>9. Pfeffer RI, Kurosaki TT, Charlton SK. Estrogen use and blood pressure in  later life. Am J Epidemiol 1979:110:469-78.<!-- ref --><p>10. Lip GY, Beevers M, Churchill D, Beevers DG. Hormones replacement therapy  and blood presurre in hypertensive women. J Hum Hypertens 1994:8;491-4.<!-- ref --><p> 11. Fraser IS. Estrogenoterapia en mujeres con riesgo de hipertensión arterial.  Foro Ginecol 2002,5:29-31. <!-- ref --><p>12. National Womens Health Network: The truth about hormone replacement therapy.  California: Prima Publishing, California, 2002.<!-- ref --><p>13. Denke M. Primary prevention of heart disease in women. Current Atherosclerosis  Reports, 2002;3:136-138.<!-- ref --><p>14. Pines A, Fisman EE. Hypertension in menopausal women a special case, for  treatment. Gynecol Endocrinol 2001;156:397-405.<!-- ref --><p>15. López P. Fisiología del Endotelio Vascular. En: López Jaramillo P, editor.      Bioquímica del Endotelio vascular: Implicaciones fisiológicas y clínicas.  Horizontes Impresores LTD; 2001: p.35-42 <!-- ref --><p>16. Lip GYH, Beam AD, Jones AF, Beevers OG. Effects of hormone replacement therapy      on hemostatic factors, lipid factors and endhotelial function in women undergoing      surgical menopause. Implications for prevention of atherogenesis. Am Heart  J 1997; 13: 764-71.<!-- ref --><p>17. Gilliam DM, Quyyumi AA, Canom RO. Effects of physiologic levels of estrogen  on coronary vasomotor function in postmenopausal women. Circulation 1994;89:25-45.<!-- ref --><p>18. Goldhaber SZ, Hennekens CH, Spark RF. Plasma renin substrate, renin activity,      and aldosterone levels in a sample of oral contraceptive users from a comunity  survey. Am Heart J 1984; 107:119.<!-- ref --><p>19. Navarro D, Duany A, Pérez T., Oduardo A, Méndez ME. Características clínicas  y sociales de la mujer en etapa climatérica. Rev Cubana Endocrinol 1996;7:10-14.<!-- ref --><p>20. Navarro D, Desdin M, Padrón R, Seuc A. Aspectos clínicos del síndrome climatérico  de la mujer cubana. Ed Médica Continuada 1997;56:28-32. <!-- ref --><p>21. Navarro D, Duany A. Terapia de reemplazo hormonal. Nuestra experiencia.  Rev Cubana Endocrinol 1996;7:107-111. <!-- ref --><p>22. Amoroso A, Garcia P, Ferm GM, Clementia C, Battagli T, Clemenzia G. Hypertension      and menopausal syndrome: effects of hormone replacement therapy and antihypertensive  drugs. Eur Med Farmacol 1996; 18: 149-59.<!-- ref --><p>23. Hazzzard WR. Estrogen replacement and cardiovascular disease. Serum lipids      and blood pressure effects. Am J Obsted Gynecol 1989; 161: 1847.  <!-- ref --><p>24. Szekaes B, Vajo T, Acso N, Hade P, Czuzi L, Bezeredi J, et al. Hormone replacement      therapy reduce mean 24 hours blood pressure and its variability in postmenopausal      women with treated hypertension. Menopause 2000; 7: 31-5.<!-- ref --><p> 25. Haya J. Riesgos y beneficios de la THS. En: Palacios S. Cerebro y Mujer.      Madrid: Health and research consulting, 1999.p.147-57. <P>Recibido: 10 de febrero de 2003. Aprobado: 28 de marzo de 2003.    <BR>   Dra. <I>Daysi Navarro Despaigne</I>. Instituto Nacional de Endocrinología Zapata    y D, Vedado, 10 400. Ciudad de La Habana, Cuba. e-mail: <A  href="mailto:dnavarro@inend.sld.cu">dnavarro@inend.sld.cu</A>    <BR> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><SPAN class=superscript><A class=superscript  href="http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol14_1_03/end04103.htm#autor">1  </A></SPAN><A  href="http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol14_1_03/end04103.htm#autor">Doctora en  Ciencias Mèdicas. Investigadora Titular.    <BR><SPAN class=superscript>2  </SPAN>Residente de tercer año de Endocrinologìa.</A><A name=cargo></A> </P>      ]]></body><back>
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