<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1561-2953</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Endocrinología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></abbrev-journal-title>
<issn>1561-2953</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1561-29532005000200005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cirugía transeptoesfenoidal en adenomas hipofisarios productores de prolactina]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transeptosphenoidal surgery in prolactin-secreting hypophyseal adenomas]]></article-title>
</title-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras,  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2005</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2005</year>
</pub-date>
<volume>16</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1561-29532005000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1561-29532005000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1561-29532005000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El tratamiento actual de los prolactinomas es básicamente médico, teniendo en cuenta los buenos resultados alcanzados con los nuevos agonistas dopaminérgicos. No obstante, la adenomectomía selectiva clasifica entre las modalidades de tratamiento para aquellos prolactinomas que no respondan a este. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los resultados del tratamiento microquirúrgico por vía transeptoesfenoidal de los adenomas productores de prolactina en el servicio de Neurocirugía del Hospital &#8220;Hermanos Ameijeiras&#8221;, para lo cual presentamos un estudio retrospectivo y descriptivo de 63 pacientes intervenidos por vía sublabial transeptoesfenoidal microquirúrgica portadores de este tipo de adenomas, y tratados en nuestro servicio desde 1996 hasta el 2003. Se analizaron la edad, el sexo, el cuadro clínico, el tamaño de las lesiones, los niveles hormonales, así como las complicaciones y la evolución posoperatoria. Como resultado se encontró un franco predominio del sexo femenino: 86 % (54 pacientes). Se operaron 31 pacientes con macroadenomas y 32 con microadenomas. Los síntomas más frecuentes mejoraron, sobre todo la cefalea, en el 82 % (36 casos) y los trastornos visuales en el 69 (18 casos). La complicación más común en el posoperatorio fue la diabetes insípida transitoria (11 enfermos). Se logró reducir las cifras iniciales de prolactina a valores no tumorales en el 90,6 de lo microadenomas (29 casos) y en el 67,7 de los macroadenomas (21 casos). Se concluye que la adenomectomía transeptoesfenoidal es un proceder seguro y eficaz como opción de tratamiento para pacientes con adenomas secretores de prolactina que tengan indicación quirúrgica.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The current treatment of prolactinomas is basically medical due to the good results attained with the new dopaminergic agonists. However, the selective adenomectomy is among the treatment modalities for those prolactinomas that do not respond to it. The objective of the present paper was to evaluate the results of the microsurgical transeptosphenoidal treatment of the prolactin-secreting adenomas at the service of Neurosurgery of &#8220;Hermanos Ameijeiras&#8221; Hospital. To this end, we conducted a retrospective descriptive study of 63 patients carriers of this type of adenomas that underwent sublabial transeptosphenoidal microsurgery and were treated in our service from 1996 to 2003. Age, sex, the clinical picture, the size of the lesions, the hormonal levels, as well as the complications and the postoperative evolution were analyzed. As a result, it was found a predominance of females: 86 % (54 patients). 31 patients with macroadenomas and 32 with microadenomas were operated on. The most frequent symptoms improved, mainly headaches, in 82 % (36 cases). The most common complication in the postoperative was temporary diabetes insipidus (11 patients). It was possible to reduce the initial figures of prolactin to non-tumoral values in 90.6 % of the microadenomas (29 cases) and in 67.7 % of the macroadenomas (21 cases). It is concluded that transeptosphenoidal adenomectomy is a safe and efficient procedure as an option treatment for patients with prolactin-secreting adenomas with surgical indication.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Diabetes mellitus]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[problemas sociales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[trabajo social]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Transeptosphenoidal surgery]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[prolactinomas]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[microsurgical treatment]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;</p><h2>Cirug&iacute;a  transeptoesfenoidal en adenomas hipofisarios productores de prolactina</h2>    <p><a href="#autor">Dr.  Omar L&oacute;pez Arbolay,<span class="superscript">1</span> Dr. Justo L. Gonz&aacute;lez  Gonz&aacute;lez,<span class="superscript">1</span> Dr. Osmany Morales Sabina<span class="superscript">1</span>  y Dr. Nedel Vald&eacute;s Lorenzo<span class="superscript">2</span></a><span class="superscript"><a name="cargo"></a></span></p>    <p></p><h4 align="justify">Resumen  </h4>    <p align="justify">El tratamiento actual de los prolactinomas es b&aacute;sicamente  m&eacute;dico, <strong></strong>teniendo en cuenta los buenos resultados alcanzados  con los nuevos agonistas dopamin&eacute;rgicos. No obstante, la adenomectom&iacute;a  selectiva clasifica entre las modalidades de tratamiento para aquellos prolactinomas  que no respondan a este. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los resultados  del tratamiento microquir&uacute;rgico por v&iacute;a transeptoesfenoidal de los  adenomas productores de prolactina en el servicio de Neurocirug&iacute;a del Hospital  “Hermanos Ameijeiras”, para lo cual presentamos un estudio retrospectivo y descriptivo  de 63 pacientes intervenidos por v&iacute;a sublabial transeptoesfenoidal microquir&uacute;rgica  portadores de este tipo de adenomas, y tratados en nuestro servicio desde 1996  hasta el 2003. Se analizaron la edad, el sexo, el cuadro cl&iacute;nico, el tama&ntilde;o  de las lesiones, los niveles hormonales, as&iacute; como las complicaciones y  la evoluci&oacute;n posoperatoria. Como resultado se encontr&oacute; un franco  predominio del sexo femenino: 86 % (54 pacientes). Se operaron 31 pacientes con  macroadenomas y 32 con microadenomas. Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes  mejoraron, sobre todo la cefalea, en el 82 % (36 casos) y los trastornos visuales  en el 69 (18 casos). La complicaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n en el posoperatorio  fue la diabetes ins&iacute;pida transitoria (11 enfermos). Se logr&oacute; reducir  las cifras iniciales de prolactina a valores no tumorales en el 90,6 de lo microadenomas  (29 casos) y en el 67,7 de los macroadenomas (21 casos). Se concluye que la adenomectom&iacute;a  transeptoesfenoidal es un proceder seguro y eficaz como opci&oacute;n de tratamiento  para pacientes con adenomas secretores de prolactina que tengan indicaci&oacute;n  quir&uacute;rgica. <strong></strong><strong>&nbsp; </strong> </p>    <p><em>Palabras  clave </em>: Diabetes mellitus, problemas sociales, trabajo social. </p>    <p></p>    <p>Los  tumores hipofisarios constituyen entre un 10 y un 15 % de las neoplasias intracraneales  (Hung S. Estudios en pacientes con tumores hipofisarios y silla turca vac&iacute;a  primaria. Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas, Ciudad de La Habana.  1993. Tesis Doctoral).<span class="superscript">1-3</span> Estos tumores generalmente  son adenomas productores o no de alg&uacute;n tipo de hormona.<span class="superscript">1-6</span></p>    <p>Dentro  de los adenomas se considera que los productores de prolactina (PRL), tam-bi&eacute;n  conocidos como prolactinomas, constituyen aproximadamente un 25 a un 65 % de estas  lesiones.<span class="superscript">1,3</span></p>    <p>Muchos tratamientos se han  utilizado a lo largo de la historia. Se han empleado varios agonistas de la dopamina,  tratando siempre de minimizar sus efectos secundarios,<span class="superscript">2-9</span>  as&iacute; como diferentes modalidades de terapia radiante que van desde la cl&aacute;sica  cobaltoterapia externa hasta la radiocirug&iacute;a estereot&aacute;xica en cualquiera  de sus variantes<span class="superscript">10,11</span> y el abordaje quir&uacute;rgico,  que ha evolucionado desde finales del siglo XIX (Marqu&eacute;s A. Cirug&iacute;a  transeptoesfenoidal para afecciones de la regi&oacute;n selar. Instituto Superior  de Ciencias M&eacute;dicas, Ciudad de La Habana. 1995. Tesis de Grado).<span class="superscript">1,12,13</span>  As&iacute;, la elecci&oacute;n del tratamiento debe individualizarse y muchas  veces se utiliza la terapia combinada.</p>    <p>En sus inicios, el abordaje quir&uacute;rgico  fue exclusivamente intracraneal. Posterior-mente comenzaron a utilizarse las v&iacute;as  extracraneales, pero con poco &eacute;xito por la escasa visibilidad y la alta  tasa de complicaciones que presentaban. A pesar de esto tuvo sus defensores, y  mucho m&aacute;s despu&eacute;s del advenimiento de la era antibi&oacute;tica,  la introducci&oacute;n del fluoroscopio en el acto operatorio por <i>Guiot</i>  y del microscopio qui-r&uacute;rgico por <i>Hardy</i> (Marqu&eacute;s A. Cirug&iacute;a  transeptoesfenoidal para afecciones de la regi&oacute;n selar. Instituto Superior  de Ciencias M&eacute;dicas. Ciudad de La Habana, 1995. Tesis de Grado)<span class="superscript">.1,13</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En  la actualidad los abordajes transesfenoidales tienen gran aceptaci&oacute;n para  tratar lesiones selares.<span class="superscript">14</span> Se buscan nuevos aditamentos  para mejorar la visi&oacute;n de un &aacute;rea tan restringida y compleja y se  ha introducido el apoyo endosc&oacute;pico, el cual en oca-siones ha logrado reemplazar,  incluso, al microscopio.<span class="superscript">15</span> En nuestros d&iacute;as  se utilizan indistintamente ambas v&iacute;as, cada una de ellas con indicaciones  precisas.<span class="superscript">13,16,17</span></p>    <p>En Cuba la historia de  los abordajes extracraneales se remonta a la d&eacute;cada de los 60, cuando el  Dr. D&iacute;az emple&oacute; una v&iacute;a transantroesfenoidal a la regi&oacute;n  selar. Posteriormente el Dr. Junco utiliz&oacute; la v&iacute;a transeptoesfenoidal  (TSE), la cual fue introducida en nuestro servicio en 1983 (Marqu&eacute;s A.  Cirug&iacute;a transeptoesfenoidal para afecciones de la regi&oacute;n selar.  Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas, Ciudad de La Habana. 1995. Tesis  de Grado).</p>    <p>El tratamiento actual de los prolactinomas como consenso internacional  es con los agonistas dopamin&eacute;rgicos, los cuales llegan a solucionar hasta  el 90 % de todos los casos, tanto en los macro como en los microprolactinomas.</p>    <p>Para  algunos autores est&aacute; indicado comenzar con los agonistas de la dopamina,  con lo cual se logra reducci&oacute;n de la hiperprolactinemia, el tama&ntilde;o  tumoral y en ocasio-nes hasta la desaparici&oacute;n del tumor.<span class="superscript">6,16  </span>Otros, sin embargo, prefieren operar por v&iacute;a transesfenoidal con  vista a extirpar radicalmente el adenoma, mientras se&ntilde;alan la dificultad  quir&uacute;rgica adicional (fibrosis) que entra&ntilde;a el uso previo de la  bromocriptina (agonista dopamin&eacute;rgico m&aacute;s utilizado en nuestro pa&iacute;s).<span class="superscript">17  </span>Existe consenso general en cuanto a la poca utilidad que ofrece la radioterapia  para la curaci&oacute;n de estos pacientes como &uacute;nico m&eacute;todo terap&eacute;utico.<span class="superscript">10</span></p>    <p>Por  la frecuencia del prolactinoma y los trastornos endocrinos que provoca nos de-cidimos  a realizar un estudio retrospectivo de los pacientes operados por esta causa en  el servicio de Neurocirug&iacute;a de nuestro Hospital, entre enero de 1996 y  diciembre de 2003.</p><h4><b>Pacientes y m&eacute;todos</b></h4>    <p>Se realiz&oacute;  un estudio descriptivo, retrospectivo y lineal, en 63 pacientes con adenomas hipofisarios  productores de prolactina, intervenidos mediante abordaje transeptoesfenoidal  en el servicio de Neurocirug&iacute;a del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos  Ameijeiras&quot;, desde enero de 1996 a diciembre de 2003. En todos los casos  se realiz&oacute; examen cl&iacute;nico y estudio hormonal, neurooftalmol&oacute;gico  e imagenol&oacute;gico completo. Se analizaron edad, sexo, cuadro cl&iacute;nico,  tama&ntilde;o de las lesiones, niveles hormonales, complicaciones y evoluci&oacute;n  posoperatoria.</p>    <p>Se consider&oacute; como portador de adenoma secretor de  prolactina a todo paciente que cumpliera los siguientes criterios:</p><ol>     <li>  Manifestaciones cl&iacute;nicas compatibles con adenoma secretor de prolactina.      <br> </li>    <li> Prolactina igual o mayor de 100 ng/mL (3 200 mU/L).     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li>  Tomograf&iacute;a axial computadorizada (TAC) endovenosa con imagen compatible  con adenoma hipofisario.     <br> </li>    <li> Inmunohistoqu&iacute;mica compatible con  adenoma hipofisario productor de prolactina.</li>    </ol>    <p>Las variables estudiadas  se operacionalizaron de la siguiente forma: la edad en a&ntilde;os cumplidos y  el sexo en femenino y masculino. En cuanto a los s&iacute;ntomas se tom&oacute;  en cuenta el s&iacute;ntoma o signo referido por el paciente y que motiv&oacute;  la primera consulta. Mediante TAC se clasificaron las lesiones en microadenomas  cuando med&iacute;an menos de 10 mm y en macroadenomas si eran mayores de 10 mm.  La evaluaci&oacute;n hormonal de las lesiones pre y posoperatorias se realiz&oacute;  por t&eacute;cnicas de inmunoensayo, lo que permiti&oacute; obtener normoprolactinemia  cuando la prolactina fue inferior a 20 ng/mL (640 mU/L), hiperprolactinemia no  tumoral cuando hubo cifras por encima de las antes mencionada e inferiores a 100  ng/mL (3 200 mU/L) e hiperprolactinemia tumoral cuando las cifras estuvieron por  encima de 100 ng/mL (3 200 mU/L). La evoluci&oacute;n posoperatoria de los s&iacute;ntomas  se realiz&oacute; en la consulta de seguimiento a los 3 y 6 meses de operados,  los que se comportaron de manera igual, mejor o peor, en dependencia de lo referido  por el paciente. En cuanto a los trastornos visuales, estos se evaluaron de igual  manera, pero teniendo en cuenta la perim&eacute;trica est&aacute;tica computadorizada.  Se consider&oacute; como mejor&iacute;a de la hiperprolactinemia cuando esta disminuy&oacute;  a valores no tumorales (menos de 100 ng/mL) y prolactinomas con criterio quir&uacute;rgico  los siguientes:</p><ol>     <li> Microadenomas productores de prolactina con fallo  al tratamiento m&eacute;dico o intolerancia a los agonistas dopemin&eacute;rgicos.    <br>  </li>    <li> Macroadenomas productores de prolactina. </li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se emple&oacute;  la t&eacute;cnica microquir&uacute;rgica sublabial transeptal transesfenoidal  que proporcion&oacute; un acceso r&aacute;pido y seguro a la silla turca. </p>    <p>Los  datos se obtuvieron de los expedientes cl&iacute;nicos mediante encuesta confeccionada  al efecto. Se emplearon tablas de 2 entradas para evaluar asociaci&oacute;n entre  variables. Los datos se analizaron utilizando el paquete estad&iacute;stico SPSS/PC.</p><h4>Resultados</h4>    <p>Se  operaron 63 pacientes portadores de adenomas secretores de prolactina, por v&iacute;a  transeptoesfenoidal. El rango de edad vari&oacute; entre 17 y 62 a&ntilde;os y  el 82 % de los pacientes se encontraban en la tercera, cuarta y quinta d&eacute;cadas  de la vida, con predominio entre los 20 y 29 a&ntilde;os de edad (36 %). Se encontr&oacute;  un franco predominio del sexo femenino: 54 pacientes (86 %), con una relaci&oacute;n  de 6:1.</p>    <p>Los s&iacute;ntomas principales que motivaron la asistencia al facultativo  fueron la asociaci&oacute;n de amenorrea - galactorrea en 22 pacientes (35 %),  la cefalea en 18 (29,0) y con menor frecuencia las alteraciones visuales en 7  casos, la galactorrea aislada y los trastornos menstruales aislados (5 casos cada  uno) y la disfunci&oacute;n sexual er&eacute;ctil en 2 hombres de los 9 que participaron  en el estudio, mientras 4 mujeres con menstruaciones normales fueron remitidas  a la consulta de infertilidad y esta fue la principal causa de la consulta.</p>    <p>Al  analizar el cuadro cl&iacute;nico completo que presentaba cada paciente, encontramos  que la cefalea fue el s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente (70 %), seguida por  los trastornos menstruales de cualquier tipo (65,0), la galactorrea (43,0) y los  trastornos visuales campim&eacute;tricos del tipo de hemianopsia heter&oacute;nima  bitemporal de grado variable (26,0). La disfunci&oacute;n sexual er&eacute;ctil  se present&oacute; en solo 2 casos y la infertilidad con menstruaciones normales  en 4 (tabla 1).</p>    <p align="center">Tabla 1. Manifestaciones cl&iacute;nicas  de la enfermedad</p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td>     <p align="center">Manifestaciones  cl&iacute;nicas </p></td><td>     <div align="center">No. de pacientes</div></td><td>      <div align="center">%</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="left">Cefalea </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">44</div></td><td>     <div align="center">70</div></td></tr> <tr>  <td height="13">     <div align="left">Trastornos menstruales</div></td><td height="13">      <div align="center">41</div></td><td height="13">     <div align="center">65</div></td></tr>  <tr> <td height="13">     <div align="left">Galactorrea </div></td><td height="13">      <div align="center">27</div></td><td height="13">     <div align="center">43</div></td></tr>  <tr> <td height="13">     <div align="left">Trastornos visuales campim&eacute;tricos</div></td><td height="13">      <div align="center">26</div></td><td height="13">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">41</div></td></tr>  <tr> <td height="13">     <div align="left">Disfunci&oacute;n sexual er&eacute;ctil  </div></td><td height="13">     <div align="center">2</div></td><td height="13">     <div align="center">3</div></td></tr>  <tr> <td height="13">     <p align="left">Infertilidad con menstruaciones normales</p></td><td height="13">      <div align="center">4</div></td><td height="13">     <div align="center">6</div></td></tr>  <tr> <td height="13">     <div align="left">|Hipopituitarismo</div></td><td height="13">      <div align="center">1</div></td><td height="13">     <div align="center">2</div></td></tr>  </table>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Fuente:  Expedientes cl&iacute;nicos.</p>    <p>Se operaron 32 microadenomas (51 %) y 31 macroadenomas  (49,0). En las consultas de seguimiento se constat&oacute; que la cefalea hab&iacute;a  mejorado en el 82 % de los pacientes que la presentaban, los trastornos visuales  campim&eacute;tricos en el 69, la galactorrea en el 63 y los trastornos menstruales  en el 54 (tabla 2).</p>    <p align="center">Tabla 2. Evoluci&oacute;n de los principales  s&iacute;ntomas de la enfermedad</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>     <p align="center">S&iacute;ntomas </p></td><td>Total </td><td>Mejor</td><td>  Igual </td><td>Peor </td><td>     <div align="center">% de mejor&iacute;a</div></td></tr>  <tr> <td>Cefalea </td><td>     <div align="left">4</div></td><td>36</td><td>7</td><td>1</td><td>82</td></tr>  <tr> <td>Trastornos visuales </td><td>26</td><td>18</td><td>7</td><td>1</td><td>69</td></tr>  <tr> <td>Galactorrea </td><td>27</td><td>17</td><td>10</td><td>0</td><td>63</td></tr>  <tr> <td>     <p align="left">Trastornos menstruales </p></td><td>41 </td><td>22 </td><td>19</td><td>  0</td><td> 54</td></tr> </table>    <p align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Fuente:  Expedientes cl&iacute;nicos.</p>    <p></p>    <p>Las complicaciones posquir&uacute;rgicas  m&aacute;s frecuentes fueron la diabetes ins&iacute;pida transitoria, que se present&oacute;  en 11 casos (17 %); 3 pacientes presentaron f&iacute;stula de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo  (LCR), que resolvieron con tratamiento conservador, 2 tuvieron sinequias de la  mucosa nasal y en 1 se present&oacute; epistaxis posoperatoria (tabla 3).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Tabla  3. Complicaciones quir&uacute;rgicas</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>     <div align="center">Complicaciones </div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center"> %</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="left">F&iacute;stula  de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo </div></td><td>     <div align="center">3</div></td><td>      <div align="center">4,8</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="left">Diabetes ins&iacute;pida  </div></td><td>     <div align="center">11</div></td><td>     <div align="center">17,5</div></td></tr>  <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="left">Epistaxis </div></td><td>     <div align="center">1</div></td><td>      <div align="center">1,6</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="left">Sinequias  mucosa nasal </div></td><td>     <div align="center">2</div></td><td>     <div align="center">3,2</div></td></tr>  </table>    <p align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Fuente:  Expedientes cl&iacute;nicos.</p>    <p></p>    <p>En las consultas de seguimiento en el  posoperatorio se constat&oacute; que las cifras de prolactina se redujeron a valores  no tumorales en el 79,4 % de los enfermos (50 pacientes) con un &iacute;ndice  superior para los microadenomas: 29 casos (90,6 %) que para los macroadenomas:  (67,7 %) con 21 casos (tabla 4).</p>    <p align="center">Tabla 4: Niveles de prolactina  en posoperatorios y tama&ntilde;o de la lesi&oacute;n</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td rowspan="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Niveles posoperatorios de PRL </div></td><td colspan="2">      <div align="center">Microadenomas n=32 (50,8 %) </div></td><td colspan="2">     <div align="center">Macroadenomas  n=31 (49,2 %) </div></td><td colspan="2">     <div align="center">Total n=63</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%</div></td><td>      <div align="center">No. </div></td><td>     <div align="center">%</div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">%</div></td></tr> <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">     <p>&nbsp;</p>    <p>Niveles  no tumorales (PRL&lt;100 ng/mL) </p></div></td><td>     <div align="center">29</div></td><td>      <div align="center">90,6 </div></td><td>     <div align="center">21 </div></td><td>      <div align="center">67,7 </div></td><td>     <div align="center">50 </div></td><td>      <div align="center">79,4</div></td></tr> <tr> <td>Niveles tumorales (PRL&gt;100  ng/mL)</td><td> 3</td><td>9,4 </td><td>10 </td><td>32,3 </td><td>13</td><td> 20,6</td></tr>  </table>    <p align="center">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Fuente:  Expedientes cl&iacute;nicos e historias ambulatorias.</p><h4>Discusi&oacute;n</h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Tal  y como lo reportan la mayor&iacute;a de los autores, en nuestra serie predominaron  los pacientes del sexo femenino en edad f&eacute;rtil.<span class="superscript">4,12,13,16-20</span></p>    <p>Generalmente  son la galactorrea asociada a trastornos menstruales en las mujeres y las disfunciones  sexuales en los hombres las causas m&aacute;s frecuentes que motivan la consulta  de nuestros pacientes. Lo mismo observ&oacute; <i>Otten</i>,<span class="superscript">20  </span>quien plantea que la amenorrea en mujeres y la impotencia en hombres son  los motivos de consulta m&aacute;s comunes. <i>Beresin</i><span class="superscript">18</span>  encontr&oacute; que el 85 % de 53 hombres con prolactinoma ingres&oacute; con  disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n sexual.</p>    <p>En nuestro medio la TAC  ha resultado ser el estudio m&aacute;s utilizado para el diagn&oacute;stico del  tumor. La relaci&oacute;n entre micro y macroadenomas es variable seg&uacute;n  las series revisadas. Para la mayor&iacute;a predominan las lesiones menores de  10 mmL,<span class="superscript">10,16 </span>ya que la disfunci&oacute;n endocrina  se manifiesta primero que la cl&iacute;nica por aumento del volumen tumoral. Para  otros sucede lo contrario y consideran m&aacute;s frecuentes los macroadenomas,  sobre todo en hombres.<span class="superscript">18,21</span></p>    <p>Somos del criterio  de que los microadenomas son mucho m&aacute;s frecuentes que los macroadenomas,  pero en nuestro estudio hemos tenido una cantidad similar de cada uno, simplemente  porque son pocos los microadenomas que llegan a tener criterio quir&uacute;rgico  por ser tratados exitosamente con agonistas de la dopamina (a diferencia de los  macroadenomas). Nuestro trabajo no es un estudio epidemiol&oacute;gico de todos  los casos con adenomas secretores de prolactina, sino que solo se incluyen pacientes  operados donde los microadenomas incluidos han sido por fallo o intolerancia del  tratamiento medicamentoso. </p>    <p>Se han reportado numerosas complicaciones tras  la cirug&iacute;a transeptoesfenoidal. En el posoperatorio la diabetes ins&iacute;pida  fue la complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente, generalmente transitoria. </p>    <p>Algunas  publicaciones se refieren a la recurrencia tumoral, hecho que todav&iacute;a no  hemos evaluado. A tal efecto, algunos recomiendan el tratamiento m&eacute;dico  como primera opci&oacute;n, pues se obtienen similares resultados sin complicaciones  propias del acto quir&uacute;rgico, a&uacute;n en macroadenomas.<span class="superscript">2,15,  18,20-23</span></p>    <p>En cuanto a la tasa de mortalidad quir&uacute;rgica, en  la actualidad se reporta que es muy baja. En muchas ocasiones tiene relaci&oacute;n  con la experiencia previa del cirujano. Muchos (entre ellos nosotros) no han tenido  ning&uacute;n fallecido.<span class="superscript">18,22,23</span></p>    <p><i>Giovanelli</i><span class="superscript">16</span>  tuvo en 1 000 pacientes operados un 1,6 % de fallecidos entre 1970 y 1980, y solo  un 0,5 entre 1981 y 1994.</p>    <p>La mejor&iacute;a de la hiperprolactinemia es  variable despu&eacute;s del tratamiento quir&uacute;rgico. Para algunos la reducci&oacute;n  hormonal se logra mejor con los agonistas de la dopamina.<span class="superscript">2,18  </span>Nosotros tambi&eacute;n utilizamos el tratamiento m&eacute;dico como primera  opci&oacute;n y dejamos siempre el quir&uacute;rgico para aquellos pacientes con  macroadenomas (a quienes les indicamos tratamiento m&eacute;dico unas semanas  antes de la cirug&iacute;a) y para microadenomas sin respuesta o intolerancia  al tratamiento m&eacute;dico. <i>Soule</i><span class="superscript">21</span>  report&oacute; un 45,5 % de normoprolactinemia posoperatoria, mientras que <i>Feigenbaum</i><span class="superscript">22  </span>encontr&oacute; recurrencia de la hiperprolactinemia en el 47 % de sus  casos. No obstante, para <i>Massoud</i><span class="superscript">23 </span>el  90 % (58 pacientes) ten&iacute;an una prolactina normal despu&eacute;s de la cirug&iacute;a.  En nuestra serie los valores de prolactina bajaron a valores no tumorales en el  90,6 de lo microadenomas (29 casos) y en el 67,7 de los macroadenomas (21 casos),  aunque no siempre descendieron a cifras completamente normales, lo cual pensamos  que sea por efectos del tallo hipofisario. </p>    <p>El &iacute;ndice de curaci&oacute;n  de los pacientes tambi&eacute;n tiene sus variaciones. Varias series estudiadas  reportan entre un 46 y un 87 %, el cual es siempre mejor en casos con microadenomas.<span class="superscript">15,20,23</span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Son  conocidas las ventajas y las indicaciones del tratamiento m&eacute;dico para estos  adenomas hipofisiarios, pero parece ser que una vez que estos tengan indicaci&oacute;n  quir&uacute;rgica lo m&aacute;s racional actualmente parece ser la combinaci&oacute;n  de la cirug&iacute;a con otras modalidades terap&eacute;uticas (tratamiento medico  y/o radiante), previa valoraci&oacute;n individual de cada paciente.<span class="superscript">14</span></p>    <p>Las  pocas complicaciones y los resultados mostrados en el presente estudio avalan  el abordaje transeptoesfenoidal en nuestro medio como un m&eacute;todo de tratamiento  &uacute;til y confiable para los adenomas productores de prolactina con criterio  quir&uacute;rgico.</p><h4>Summary</h4><h4>Transeptosphenoidal surgery in prolactin-secreting  hypophyseal adenomas</h4>    <p align="justify">The current treatment of prolactinomas  is basically medical due to the good results attained with the new dopaminergic  agonists. However, the selective adenomectomy is among the treatment modalities  for those prolactinomas that do not respond to it. The objective of the present  paper was to evaluate the results of the microsurgical transeptosphenoidal treatment  of the prolactin-secreting adenomas at the service of Neurosurgery of “Hermanos  Ameijeiras” Hospital. To this end, we conducted a retrospective descriptive study  of 63 patients carriers of this type of adenomas that underwent sublabial transeptosphenoidal  microsurgery and were treated in our service from 1996 to 2003. Age, sex, the  clinical picture, the size of the lesions, the hormonal levels, as well as the  complications and the postoperative evolution were analyzed. As a result, it was  found a predominance of females: 86 % (54 patients). 31 patients with macroadenomas  and 32 with microadenomas were operated on. The most frequent symptoms improved,  mainly headaches, in 82 % (36 cases). The most common complication in the postoperative  was temporary diabetes insipidus (11 patients). It was possible to reduce the  initial figures of prolactin to non-tumoral values in 90.6 % of the microadenomas  (29 cases) and in 67.7 % of the macroadenomas (21 cases). It is concluded that  transeptosphenoidal adenomectomy is a safe and efficient procedure as an option  treatment for patients with prolactin-secreting adenomas with surgical indication.  &nbsp; </p>    <p><em>Key words</em>: Transeptosphenoidal surgery, prolactinomas,  microsurgical treatment. </p>    <p></p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4>    <!-- ref --><P>  1. Jane JA, Laws ER. The surgical management of pituitary adenomas in a series  of 3093 cases. J Am Coll Surg 2000;193:651-9.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 2. Lubke D, Saeger W.  Carcinomas of the pituitary: Definition and review of the literature. Gen Diagn  Pathol 1995;141:81-92.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 3. Tomita T, Gates E. Pituitary adenomas and  granular cell tumors: incidence, cell type and location of tumor in 100 pituitary  glands at autopsy. Am J Clin Pathol 1999;111:817-25.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 4. Beauchesne  P, Trouillas J, Barral F, Brunon J. Gonadotropic pituitary carcinoma. Case report.  Neurosurgery 1995;37(4):810-6.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 5. Saeger W, Bosse V, Pfingst E. Prolacting  producing hypophyseal carcinoma. Case report of an extremely rare metastatic tumor.  Pathologe 1995;16(5):354-8.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 6. Wang CJ, Howng SL. Surgical management  of TSH-secreting pituitary adenomas. Kao Hsiung I Hsueh Ko Hsueh Tsa Chih 1996;12(10):590-4.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 7. Chanson P. Medical treatment of pituitary adenoma. Rev Prat 1996;46(12):1509-13.    <br>  </P>    <!-- ref --><P> 8. Kamel N, Vysal AR, Cesur V, Erdogan G, Baskal N. Normal growth and  pubertal de-velopment during bromocriptine therapy in two patients with prolactinoma.  J Endocr 1995;42(4):581-6.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 9. V&aacute;zquez JE, V&aacute;zquez E.  Tratamiento de los estados hiperprolactin&eacute;micos con lisurida en un estudio  simple abierto. Ginec Obstet M&eacute;x 1991;59:202-5.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 10. Motti  ED, Losa M, Pieralli S. Stereotactic radiosurgery of pituitary adenomas. Metabolism  1996;45(8 Suppl 1):111-4.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 11. Sheline GE, Wara VM. Radiation therapy  of pituitary tumors. In:Youmans JR. Neurological Surgery. Philadelphia; WB Saunders;1990.p.3499-503.    <br>  </P>    <!-- ref --><P> 12. Cawley C, Tindall G. Transsphenoidal surgery: operative techniques.  En: Krisht A, Tindall A, eds. Pituitary disorders: comprehensive management. Baltimore:  Lippincott, Williams and Wilkins 1999:349-59.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 13. Pardal E. T&eacute;cnicas  quir&uacute;rgicas. En: Cirug&iacute;a de la hip&oacute;fisis y la regi&oacute;n  selar. Buenos Aires: L&oacute;pez Libreros. Editores;1984.p.161-79.    <br> </P>    <!-- ref --><P>  14. Greenberg MS. Tumor. Handbook of Neurosurgery. New York: Greenberg Graphics  Inc 2001:386-495.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 15. Sethi DS, Pillay PK. Endoscopic management of  lessions of the sella turcica. J Laryn-gol Otol 1995;109(10):956-62.    <br> </P>    <!-- ref --><P>  16. Giovanelli M, Losa M, Mortini P. Surgical therapy of pituitary adenomas. Metabolism  1996;45(8 Suppl 1):115-6.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 17. Yasargil MG. Transcranial surgery for  large pituitary adenomas. En: Microneurosurgery of CNS Tumors. New York: Thieme  Medical Publisher Inc 1996.p.200-4.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 18. Beresin M, Shimon I, Madani  M. Prolactinoma in 53 men: clinical characteristics and modes of treatment (male  prolactinomas). J Endocrinol Invest 1995;18(6):436-41.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 19. Tindall  GT, Barrow DL. Tumors of the sellar and parasellar area in adults. In: Youmans  JR. Neurological Surgery. Philadelphia: WB Saunders 1990.p.3447-93.    <br> </P>    <!-- ref --><P>  20. Otten P, Rilliet B, Reverdin A, Demierre B, Berney J. Pituitary adenoma secreting  prolactin. Results of their surgical treatment. Neurochirurgie 1996;42(1):44-52.    <br>  </P>    <!-- ref --><P> 21. Soule SG, Farhi J, Conway GS, Jacobs HS, Powell M. The outcome of  hypophysec-tomy for prolactinomas in the era of dopamine agonist therapy. Clin  Endocrinol Oxf 1996;44(6):711-6.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 22. Feigenbaum SL, Downey DE, Wilson  CB, Jaffe RB. Transsphenoidal pituitary resection for preoperative diagnosis of  prolactin secreting pituitary adenoma in women: Long term follow-up. J Clin Endocrinol  Metab 1996;81(5):1711-9.    <br> </P>    <!-- ref --><P> 23. Massoud F, Serri O, Hardy J, Somma M,  Beauregard H. Transsphenoidal adenomectomy for microprolactinoma: 10 to 20 years  of follow-up. Surg Neurol 1996;45(4):341-6.<p>Recibido: 13 de enero de 2005.  Aprobado: 25 de abril de 2005.    <br> Dr. <i>Omar L&oacute;pez Arbolay</i>. Hospital  Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;, San L&aacute;zaro 701,  Centro Habana, Ciudad de La Habana. Cuba. Email: <a href="mailto:arbolay@infomed.sld.cu">arbolay@infomed.sld.cu</a></p>    <p><span class="superscript"><a href="#cargo"><b>1</b></a></span><a href="#cargo">  Doctor en Medicina. Especialista de I Grado en Neurocirug&iacute;a.    <br> <span class="superscript"><b>2</b>  </span>Doctor en Medicina. Especialista de I Grado en Endocrinolog&iacute;a.</a><a name="autor"></a></p>       ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jane]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Laws]]></surname>
<given-names><![CDATA[ER]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The surgical management of pituitary adenomas in a series of 3093 cases]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Coll Surg]]></source>
<year>2000</year>
<volume>193</volume>
<page-range>651-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lubke]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saeger]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Carcinomas of the pituitary: Definition and review of the literature]]></article-title>
<source><![CDATA[Gen Diagn Pathol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>141</volume>
<page-range>81-92</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tomita]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gates]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pituitary adenomas and granular cell tumors: incidence, cell type and location of tumor in 100 pituitary glands at autopsy]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Pathol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>111</volume>
<page-range>817-25</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Beauchesne]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Trouillas]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barral]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brunon]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Gonadotropic pituitary carcinoma: Case report]]></article-title>
<source><![CDATA[Neurosurgery]]></source>
<year>1995</year>
<volume>37</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>810-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Saeger]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bosse]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pfingst]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prolacting producing hypophyseal carcinoma: Case report of an extremely rare metastatic tumor]]></article-title>
<source><![CDATA[Pathologe]]></source>
<year>1995</year>
<volume>16</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>354-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wang]]></surname>
<given-names><![CDATA[CJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Howng]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Surgical management of TSH-secreting pituitary adenomas]]></article-title>
<source><![CDATA[Kao Hsiung I Hsueh Ko Hsueh Tsa Chih]]></source>
<year>1996</year>
<volume>12</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>590-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chanson]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Medical treatment of pituitary adenoma]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Prat]]></source>
<year>1996</year>
<volume>46</volume>
<numero>12</numero>
<issue>12</issue>
<page-range>1509-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kamel]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vysal]]></surname>
<given-names><![CDATA[AR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cesur]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Erdogan]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baskal]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Normal growth and pubertal de-velopment during bromocriptine therapy in two patients with prolactinoma]]></article-title>
<source><![CDATA[J Endocr]]></source>
<year>1995</year>
<volume>42</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>581-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vázquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vázquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento de los estados hiperprolactinémicos con lisurida en un estudio simple abierto]]></article-title>
<source><![CDATA[Ginec Obstet Méx]]></source>
<year>1991</year>
<volume>59</volume>
<page-range>202-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Motti]]></surname>
<given-names><![CDATA[ED]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Losa]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pieralli]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Stereotactic radiosurgery of pituitary adenomas]]></article-title>
<source><![CDATA[Metabolism]]></source>
<year>1996</year>
<volume>45</volume>
<numero>8^s1</numero>
<issue>8^s1</issue>
<supplement>1</supplement>
<page-range>111-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sheline]]></surname>
<given-names><![CDATA[GE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wara]]></surname>
<given-names><![CDATA[VM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Radiation therapy of pituitary tumors]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Youmans]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Neurological Surgery]]></source>
<year>1990</year>
<page-range>3499-503</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WB Saunders]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cawley]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tindall]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transsphenoidal surgery: operative techniques]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Krisht]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tindall]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Pituitary disorders: comprehensive management]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>349-59</page-range><publisher-loc><![CDATA[Baltimore ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Lippincott, Williams and Wilkins]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pardal]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Técnicas quirúrgicas]]></article-title>
<source><![CDATA[Cirugía de la hipófisis y la región selar]]></source>
<year>1984</year>
<page-range>161-79</page-range><publisher-loc><![CDATA[Buenos Aires ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[López Libreros]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Greenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Tumor: Handbook of Neurosurgery]]></source>
<year>2001</year>
<page-range>386-495</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Greenberg Graphics Inc]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sethi]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pillay]]></surname>
<given-names><![CDATA[PK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Endoscopic management of lessions of the sella turcica]]></article-title>
<source><![CDATA[J Laryn-gol Otol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>109</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>956-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Giovanelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Losa]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mortini]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Surgical therapy of pituitary adenomas]]></article-title>
<source><![CDATA[Metabolism]]></source>
<year>1996</year>
<volume>45</volume>
<numero>8^s1</numero>
<issue>8^s1</issue>
<supplement>1</supplement>
<page-range>115-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yasargil]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transcranial surgery for large pituitary adenomas]]></article-title>
<source><![CDATA[Microneurosurgery of CNS Tumors]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>200-4</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Thieme Medical Publisher Inc]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Beresin]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shimon]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Madani]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prolactinoma in 53 men: clinical characteristics and modes of treatment (male prolactinomas)]]></article-title>
<source><![CDATA[J Endocrinol Invest]]></source>
<year>1995</year>
<volume>18</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>436-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tindall]]></surname>
<given-names><![CDATA[GT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barrow]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tumors of the sellar and parasellar area in adults]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Youmans]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Neurological Surgery]]></source>
<year>1990</year>
<page-range>3447-93</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WB Saunders]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Otten]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rilliet]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reverdin]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Demierre]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berney]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pituitary adenoma secreting prolactin: Results of their surgical treatment]]></article-title>
<source><![CDATA[Neurochirurgie]]></source>
<year>1996</year>
<volume>42</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>44-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Soule]]></surname>
<given-names><![CDATA[SG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Farhi]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Conway]]></surname>
<given-names><![CDATA[GS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jacobs]]></surname>
<given-names><![CDATA[HS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Powell]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The outcome of hypophysec-tomy for prolactinomas in the era of dopamine agonist therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol Oxf]]></source>
<year>1996</year>
<volume>44</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>711-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Feigenbaum]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Downey]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wilson]]></surname>
<given-names><![CDATA[CB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jaffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[RB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transsphenoidal pituitary resection for preoperative diagnosis of prolactin secreting pituitary adenoma in women: Long term follow-up]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1996</year>
<volume>81</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>1711-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Massoud]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Serri]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hardy]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Somma]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beauregard]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transsphenoidal adenomectomy for microprolactinoma: 10 to 20 years of follow-up]]></article-title>
<source><![CDATA[Surg Neurol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>45</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>341-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
