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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El diprivan como reductor de la incidencia de vómitos en niños amigdalectomizados]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The use of Diprivan to reduce the incidence of vomits in children undergoing tonsillodectomy]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The Propofol for its pharmacological characteristics is one of the achievements in the field of the anesthesiology. Their properties antiemetics given by activity antidopaminergics and effect depressor on the quimiorreceptora area of shot emetic bulbar are useful in the ambulatory surgery. We carry out a prospective and longitudinal study in 60 patient amigdalectomized, in the Pediatric Hospital "Pepe Portilla" among March of the 2002 to January of the 2004, with the objective of comparing the postoperative incidence of vomits when using Diprivan or Halotane like anesthetic bases on the amigdalectomy. 60 children of the urban perimeter were signed up in the study and chosen at random to receive one of the anesthetic proposals. An intravenous access was established and all the children received Fentanyl (2 µcgr. Kg. ev) and Lidocaína 2% (1mg.kg.ev). To 30 children´s was administered Diprivan 2mg.kg as agent inductor and to the rest induction with mask with Halotane (3-4%), O2 100%. The endotraqueal intubation was facilitated with Atracurio (0.25mg.kg.ev). Subsequently to the same one Diprivan received (120-180µcgr. Kg. min. ev) or Halotane (0.8-1.6%) indistinctly with O2 100% for the maintenance of the anesthesia. The episodes of vomits were picked up in the 6 following hours before the records and a phone interview was carried out to the following day. Of a total of 29 patients that presented vomits 89.7% it corresponded to the group of the Halotane and alone 10.3% to that of the Diprivan. p<0.01. These data suggest that using Diprivan like anesthetic can diminish the incidence of vomits continuing to an amigdalectomy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align="right"><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ART&Iacute;CULO ORIGINAL</font></strong></font>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El diprivan como reductor de la incidencia de v&oacute;mitos en    ni&ntilde;os amigdalectomizados </font></b></div>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The use of Diprivan to reduce the incidence of vomits  in children undergoing tonsillodectomy</font></strong></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Mabel Salgado Borges<SUP>1</SUP>,  Lu&iacute;s M. Su&aacute;rez    Gonz&aacute;lez<SUP>2</SUP>, Alina Acosta    Menoya<SUP>3</SUP>, Yosvany D&iacute;az  Arteaga<SUP>4</SUP>.  </b></font>     <p align="right">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>1</SUP>Especialistas de I Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Hospital Universitario  &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;. Pinar del R&iacute;o. </font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>2</SUP>Especialistas de I Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Hospital Universitario  &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;. Pinar del R&iacute;o. </font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>3</SUP>Especialistas de I Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Hospital Universitario  &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;. Pinar del R&iacute;o. </font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><SUP>4</SUP>Especialistas de I Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Hospital Universitario  &quot;Abel Santamar&iacute;a Cuadrado&quot;. Pinar del R&iacute;o. </font>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr>      <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESUMEN</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El Diprivan  por sus caracter&iacute;sticas farmacol&oacute;gicas es uno de los logros en el  campo de la anestesiolog&iacute;a. Sus propiedades antiem&eacute;ticas dadas por  actividad antidopamin&eacute;rgica y  efecto depresor sobre la zona quimiorreceptora  de  disparo em&eacute;tico bulbar son &uacute;tiles en la cirug&iacute;a ambulatoria. Realizamos un estudio  prospectivo y longitudinal en 60 pacientes amigdalectomizados, en el Hospital Pedi&aacute;trico  &quot;Pepe Portilla&quot; entre marzo de 2002 a enero del 2004, con el objetivo de comparar  la incidencia postoperatoria de v&oacute;mitos  al utilizar Diprivan o Halotane como  anest&eacute;sico base en las amigdalectomias. 60 ni&ntilde;os del per&iacute;metro urbano fueron enrolados en  el estudio y elegidos al azar para recibir una de las propuestas anest&eacute;sicas. Un  acceso intravenoso fue establecido y todos los ni&ntilde;os recibieron Fentanyl (2 &#181;cgr. Kg. ev )  y Lidoca&iacute;na 2% (1mg.kg.ev). A 30 ni&ntilde;os se le administr&oacute; Diprivan 2mg.kg  como  agente inductor y al resto inducci&oacute;n con m&aacute;scara con Halotane (3-4%), O2 100%. La  intubaci&oacute;n endotraqueal fue facilitada con Atracurio (0.25mg.kg.ev). Seguidamente a la  misma recibieron Diprivan (120-180&#181;cgr .Kg. min. ev) o Halotane (0.8-1.6%)  indistintamente con  O2 100% para el mantenimiento de la anestesia. Los episodios de v&oacute;mitos  fueron recogidos en las 6 horas siguientes antes del acta y una entrevista telef&oacute;nica  fue realizada al siguiente d&iacute;a. De un total de 29 pacientes que presentaron v&oacute;mitos  el 89.7% correspondi&oacute; al grupo del Halotane  y solo un 10.3 % al del Diprivan. p&lt;  0.01. Estos datos sugieren que utilizando Diprivan como anest&eacute;sico podemos disminuir  la incidencia de v&oacute;mitos siguiendo a una amigdalectom&iacute;a. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Palabras clave:</B> DIPRIVAN, NAUSEAS, V&Oacute;MITO, POST OPERATORIO. </font> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>ABSTRACT</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The Propofol for its pharmacological characteristics is one of the achievements in  the field of the anesthesiology. Their properties antiemetics given by  activity antidopaminergics and effect depressor on the quimiorreceptora area of shot  emetic bulbar are useful in the ambulatory surgery. We carry out a prospective and  longitudinal study in 60 patient amigdalectomized, in the Pediatric Hospital &quot;Pepe Portilla&quot;  among March of the 2002 to January of the 2004, with the objective of comparing  the postoperative incidence of vomits when using Diprivan or Halotane like  anesthetic bases on the amigdalectomy. 60 children of the urban perimeter were signed up in  the study and chosen at random to receive one of the anesthetic proposals. An  intravenous access was established and all the children received Fentanyl (2 &#181;cgr. Kg. ev) and </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lidoca&iacute;na 2% (1mg.kg.ev). To 30 children&#180;s was administered Diprivan 2mg.kg  as agent inductor and to the rest induction with mask with Halotane (3-4%), O2  100%. The endotraqueal intubation was facilitated with Atracurio  (0.25mg.kg.ev). Subsequently to the same one Diprivan received (120-180&#181;cgr. Kg. min. ev) or  Halotane (0.8-1.6%) indistinctly with O2 100% for the maintenance of the anesthesia.  The episodes of vomits were picked up in the 6 following hours before the records and  a phone interview was carried out to the following day. Of a total of 29 patients  that presented vomits 89.7% it corresponded to the group of the Halotane and  alone 10.3% to that of the Diprivan. p&lt;0.01. These data suggest that using Diprivan  like anesthetic can diminish the incidence of vomits continuing to an amigdalectomy. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key words:</B> DIPRIVAN, NAUSEAS, VOMIT, POST OPERATIVE. </font> <hr>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las n&aacute;useas y v&oacute;mitos del postoperatorio (PONV) se han descrito en forma   variada como el &quot;peque&ntilde;o gran problema&quot;, &quot;el desaf&iacute;o terap&eacute;utico final&quot; para la  especialidad de la anestesiolog&iacute;a y el &quot;gran, gran problema&quot; de la cirug&iacute;a ambulatoria.  La emesis  es generalmente el motivo aislado m&aacute;s importante para demorar el alta,  provocando costos hospitalarios no previstos. <SUP>1</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La incidencia de v&oacute;mitos y nauseas postoperatorias varia entre el 20% al  30% dependiendo de la cirug&iacute;a y factores del paciente. Ciertos factores de riesgo  son inevitables, como los ocasionados por el procedimiento y otros asociados a  pacientes particulares. Cuando estos no pueden modificarse, y est&aacute;n presentes, debe  perseguirse una profilaxis diligente. La elecci&oacute;n del anest&eacute;sico es un factor que el  anestesi&oacute;logo debe controlar. La anestesia convencional basada en  halogenados presenta una  alta incidencia de n&aacute;useas y v&oacute;mitos postoperatorios. El propofol se ha asociado a  una menor frecuencia de este fen&oacute;meno. <SUP>2-4</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los factores relacionados con el paciente comprenden edad, genero,  antecedentes de PONV o cinetosis y tabaquismo. Los ni&ntilde;os tienen un riesgo m&aacute;s alto de POVN  que los adultos, y la incidencia m&aacute;s alta se observa en los de edad escolar. El  g&eacute;nero femenino y un antecedente de PONV o cinetosis tienen un efecto notable en  la incidencia de POVN. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Varios estudios coinciden en que un antecedente de tabaquismo proporciona  cierta protecci&oacute;n. As&iacute; mismo los factores relacionados con la cirug&iacute;a son el sitio y la  duraci&oacute;n de esta. La intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica de estrabismo y la amigdaloadenoidectom&iacute;a  en ni&ntilde;os presenta un gran riesgo de n&aacute;useas y v&oacute;mitos postoperatorios. En el caso de  la cirug&iacute;a de am&iacute;gdalas influyen probablemente la degluci&oacute;n de sangre  (altamente emetizante), presencia de secreciones y subgalato de bismuto en la orofaringe y  el uso frecuente de &oacute;xido nitroso en este tipo de cirug&iacute;a. El incremento de la duraci&oacute;n  de la cirug&iacute;a tambi&eacute;n aumenta la posibilidad de este  trastorno.<SUP>2- 6</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Watcha y White han hecho recomendaciones para la terap&eacute;utica y   profilaxis antiem&eacute;ticas basadas en estudios publicados. Var&iacute;an desde ninguna profilaxis  en pacientes con riesgo bajo hasta la terap&eacute;utica antiem&eacute;tica multimodal para  quienes tiene un riesgo elevado. Tambi&eacute;n proporcionaron recomendaciones para la terapia  de rescate de PONV intercurrente. (<a href="/img/revistas/rpr/v9n3/f0102305.jpg">Fig.  1.</a>)<SUP>2</SUP> </font>     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El acto del v&oacute;mito est&aacute; controlado por el centro del v&oacute;mito que se localiza en  la formaci&oacute;n reticular externa del bulbo. La irritaci&oacute;n o distensi&oacute;n del estomago o  el duodeno constituyen el estimulo m&aacute;s intenso del v&oacute;mito. Los impulsos  aferentes viajan por el simp&aacute;tico y el parasimp&aacute;tico hasta el centro del v&oacute;mito, luego los  impulsos son trasmitidos al tubo digestivo alto por los pares craneales V, VII, IX y </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">X, y a los m&uacute;sculos abdominales y el diafragma por los nervios raqu&iacute;deos. Adem&aacute;s  de los est&iacute;mulos irritantes del tubo digestivo, pueden desencadenar el v&oacute;mito impulsos   originados en regiones cerebrales diferentes del centro del v&oacute;mito. Un origen  importante de los impulsos es la zona desencadenante quimiorreceptora localizada en el  &aacute;rea postrema, los est&iacute;mulos llegan por v&iacute;a sangu&iacute;nea o a trav&eacute;s del liquido  cefalorraqu&iacute;deo. Las estructuras centrales que participan en la respuesta del v&oacute;mito son ricas  en receptores dopamin&eacute;rgicos, muscar&iacute;nicos, serotonin&eacute;rgicos, histam&iacute;nicos y  opiodes. El mecanismo de los f&aacute;rmacos antiem&eacute;ticos es por bloqueo de estos  receptores.<SUP>7</SUP>  </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las propiedades antiem&eacute;ticas del Diprivan est&aacute;n dadas por actividad  antidopamin&eacute;rgica y efecto depresor sobre la zona quimiorreceptora de disparo em&eacute;tico bulbar (<a href="/img/revistas/rpr/v9n3/f0202305.jpg">Fig. 2</a>.)<SUP>8,9</SUP></font>     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el estudio nos planteamos comparar la incidencia postoperatoria de v&oacute;mitos  al utilizar Diprivan o Halotane como anest&eacute;sico base en las amigdalectomias,  registrar los episodios de v&oacute;mitos y  de solo n&aacute;useas en las primeras 3, 6 y 24 horas  del postoperatorio en ambos grupos, as&iacute; como la necesidad de antiem&eacute;ticos. </font>     <P align="justify">      <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>M&Eacute;TODO </B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un estudio aleatorio, prospectivo y longitudinal en 40  pacientes amigdalectomizados en el Hospital Pedi&aacute;trico &quot;Pepe Portilla&quot;, en el per&iacute;odo  comprendido entre marzo del 2003 a enero del 2004.  Se realiz&oacute; el consentimiento informado a  la madre de los ni&ntilde;os y se llena cuestionario creado al respecto.60 ni&ntilde;os del  per&iacute;metro urbano fueron enrolados en el estudio y elegidos al azar para recibir una de  las propuestas anest&eacute;sicas.Un acceso venoso fue establecido y todos los ni&ntilde;os  recibieron Fentanyl (2&#181;cgr. Kg .ev) y lidoca&iacute;na 2% (1 mg. Kg.ev).Grupo D: 30 ni&ntilde;os  recibieron Diprivan 2mg. Kg. Ev como agente inductor y mantenimiento con Diprivan 0.1%  (120-150 &#181;cgr. Kg. Min. Ev), O2 (1%).Grupo H: 30 ni&ntilde;os recibieron inducci&oacute;n con  m&aacute;scara con </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Halotane  (3-4%) y mantenimiento con Halotane (0.8-1.6%) a trav&eacute;s del  tubo endotraqueal, O2 (1%). En todos los casos la intubaci&oacute;n endotraqueal fue  facilitada con Atracurio (0.25 mg. Kg.ev), al obtenerse una respuesta del tren de cuatro  (TOF) de 1, conect&aacute;ndose a ventilador mec&aacute;nico. Durante la cirug&iacute;a se mantiene el  bloqueo neuromuscular mediante bolos de Atracurio de acuerdo a la monitorizaci&oacute;n del BNM. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los v&oacute;mitos fueron tratados con Droperidol (0.050 -0.065 mg /Kg) o  Metoclopromida (0.1 a 0.2 mg/Kg). Los episodios de n&aacute;useas y v&oacute;mitos fueron registrados en  las 3  y 6 primeras horas del postoperatorio antes del acta hospitalaria y una llamada  telef&oacute;nica fue realizada al siguiente d&iacute;a. As&iacute; como, se registran las dosis de antiem&eacute;ticos.  Los datos fueron recogidos en un modelo creado al efecto y procesados </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">estad&iacute;sticamente con test de significaci&oacute;n  para un nivel de ajuste de  &aacute;= 0.05.</font>     <P align="justify">     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>RESULTADOS</B> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El la <a href="/img/revistas/rpr/v9n3/t0102305.jpg">tabla 1</a> se muestran las caracter&iacute;sticas de cada grupo en la que no se  observa diferencia en los par&aacute;metros de base. Destac&aacute;ndose que predomino el sexo  femenino, la raza blanca, los ni&ntilde;os entre 7 y 10 a&ntilde;os de edad y los pacientes con ASA I en  toda la casu&iacute;stica analizada. </font>     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los v&oacute;mitos fueron m&aacute;s frecuentes en el grupo del Halotane (H), 23  pacientes-76.7%, en las primeras 3 horas, y solo 2- 6.7% paciente en el grupo Diprivan  (p&lt;0.01). Destac&aacute;ndose que la mayor ocurrencia de v&oacute;mitos en el grupo del Diprivan fue  despu&eacute;s de las primeras 6 horas. (<a href="/img/revistas/rpr/v9n3/g0102305.jpg">Gr&aacute;fico  1</a>). </font>     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De un total de 29 pacientes que presentaron v&oacute;mitos el 89.7% (26)  correspondi&oacute;  al grupo del Halotane  y solo un 10.3 %(3) al del Diprivan. p&lt; 0.01 (<a href="/img/revistas/rpr/v9n3/g0202305.jpg">Gr&aacute;fico 2</a>). </font>     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las n&aacute;useas se presentaron con mayor incidencia en las primeras 3 horas  manifest&aacute;ndose en 21 pacientes, 70% en el grupo del Halotane y en 10 pacientes, 33.3 %en el  grupo Diprivan, p &lt;0.01. Despu&eacute;s de las primeras 6 horas, este s&iacute;ntoma se comport&oacute;  de igual manera en los dos grupos. (<a href="/img/revistas/rpr/v9n3/g0302305.jpg">Gr&aacute;fico 3</a>)<B>.</B> </font>     
<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como se observa en la <a href="/img/revistas/rpr/v9n3/t0202305.jpg">tabla  2</a> se administr&oacute; mayor cantidad de dosis antiem&eacute;ticas  en el grupo del Halotane 60%. Se prefiri&oacute; en primera l&iacute;nea utilizar el Droperidol a  bajas dosis. La metoclopramida utilizada fue sobre todo en ni&ntilde;os mayores y en aquellos  en que no hubo una correcta respuesta al Droperidol. Cabe resaltar que los eventos  de v&oacute;mitos presentaron diferencias en cuanto a severidad y algunos de ellos </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">resolvieron sin terapia medicamentosa.</font>     
<P align="justify">      <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B> DISCUSI&Oacute;N</B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Coincide con autores que plantean que el Diprivan cuando se utiliza para el sost&eacute;n  de la anestesia tiene un efecto mayor en la disminuci&oacute;n de las n&aacute;useas y v&oacute;mitos  sin embargo este efecto se observa mayormente durante las primeras 6 horas. Un  estudio realizado donde reunieron datos de 84 estudios cl&iacute;nicos con testigos, aleatorios, de  6 069 pacientes, de los cuales 3098 recibieron Diprivan concluyeron que  este medicamento tuvo un efecto cl&iacute;nicamente insignificante con PONV cuando se  utiliz&oacute; s&oacute;lo para inducci&oacute;n. Por lo contrario, el uso de Diprivan para sost&eacute;n de la </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">anestesia tuvo un efecto positivo  en la disminuci&oacute;n de las n&aacute;useas y los v&oacute;mitos. <SUP>8-10</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cabe destacar que la g&eacute;nesis de los v&oacute;mitos es multicausal y la susceptibilidad  a padecerlos var&iacute;a en cada paciente, en nuestra muestra hubo pacientes que  lo manifestaron en m&aacute;s de una evaluaci&oacute;n, as&iacute; como en unos fue m&aacute;s tard&iacute;os o  precoces que en otros. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El Droperidol es un antiem&eacute;tico altamente efectivo con una larga duraci&oacute;n de  acci&oacute;n (8 horas o m&aacute;s). Es una butirofenona con alguna acci&oacute;n noradren&eacute;rgica,  serotonin&eacute;rgica y receptor GABA, como tambi&eacute;n su antagonismo primario a receptores  dopamin&eacute;rgicos. Los efectos colaterales incluyen sedaci&oacute;n, agitaci&oacute;n, (especialmente en  pacientes pedi&aacute;tricos), disforia y diskinesias (hasta un 5%). Su uso est&aacute;  relativamente contraindicado en pacientes con Parkinsonismo u otras enfermedades con un  estado de depleci&oacute;n central de dopamina. La dosis usual est&aacute; sobre 75 microgramos  (mcgr)/Kgr. Sin embargo a este nivel los efectos colaterales son m&aacute;s frecuentes y la  sedaci&oacute;n puede retrasar de la anestesia y/o alta de la sala de recuperaci&oacute;n. Entre los  estudios de comparaci&oacute;n de dosis, el consenso parece estar en 5 mgr/kgr para que sea  efectivo, pero puede ser no seguro, especialmente en pacientes/procedimientos de alto  riesgo (como cirug&iacute;a pedi&aacute;trica del estrabismo). 10 mcgr/kgr pueden ser m&aacute;s fiables,  pero pueden ser requeridas dosis adicionales en el periodo de recuperaci&oacute;n. Donde hay  un riesgo mayor para NVPO 20mcgr/kgr parecen ser la dosis &oacute;ptima, con agitaci&oacute;n  y sedaci&oacute;n m&iacute;nima. Sin embargo, han sido informada agitaci&oacute;n tard&iacute;a en la noche  despu&eacute;s de la cirug&iacute;a con dosis  de 1.25  mgr.<SUP>11 -13</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A la dosis utilizada en nuestro estudio no registramos efectos indeseables y no  fue motivo de retardo en el alta de recuperaci&oacute;n. </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La metoclopramida y domperidona son f&aacute;rmacos gastrocin&eacute;ticos con  propiedades dopamin&eacute;rgicas, que resultan especialmente eficaces en la prevenci&oacute;n de v&oacute;mitos  en pacientes que recibieron anestesia basada en opi&aacute;ceos; es m&aacute;s &uacute;til su  administraci&oacute;n al final de la anestesia o en combinaci&oacute;n con otros antiem&eacute;ticos. Bloquea los  receptores dopamin&eacute;rgicos, especialmente los de tipo D2 en el &aacute;rea de excitaci&oacute;n de </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">los quimioreceptores, sin presentar actividad antipsic&oacute;tica o tranquilizante.  Igualmente la metoclopramida es menos sedante que otros antagonistas de la dopamina.  Los efectos antiem&eacute;ticos de la metoclopramida resultan del antagonismo  dopamin&eacute;rgico central y de sus efectos gastrocin&eacute;ticos Pueden presentarse s&iacute;ntomas  extrapiramidales los cuales son m&aacute;s frecuentes en ni&ntilde;os y adultos j&oacute;venes, y pueden aparecer  despu&eacute;s de una sola dosis. En la mayor&iacute;a de los casos s&oacute;lo se trata de una sensaci&oacute;n  de inquietud, ocasionalmente pueden presentarse movimientos involuntarios de  los miembros y de la cara, raramente se han observado tort&iacute;colis, crisis  oculogiras, protrusi&oacute;n r&iacute;tmica de la lengua, discurso bul&#173;bar o trismus. La administraci&oacute;n  de difenhidramina o benzotropina suele reducir estos  s&iacute;ntomas.<SUP>13,14</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los f&aacute;rmacos anticolin&eacute;rgicos (atropina, glucopirrolato, escopolamina), utilizados  por sus propiedades vagol&iacute;ticas y antisialogogas, actualmente est&aacute;n en desuso por  la desagradable sequedad de boca que aumenta la irritaci&oacute;n far&iacute;ngea postoperatoria. <SUP>14</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El antagonista de los receptores centrales y perif&eacute;ricos 5-HT3 (ondansetr&oacute;n)  es eficaz incluso en peque&ntilde;as dosis (1mg) en la prevenci&oacute;n de n&aacute;useas y v&oacute;mitos  cuando se administra solo o en combinaci&oacute;n con ranitidina. Adem&aacute;s, estos f&aacute;rmacos no  causan efectos extrapiramidales, somnolencia, sequedad de boca ni retenci&oacute;n urinaria.  Algunos estudios demuestran que los efectos duran hasta 24 horas. La dosis &oacute;ptima es de  50 mcgr/kg, Los efectos colaterales son m&iacute;nimos, pero incluyen cefalea, y  estre&ntilde;imiento .Ellos comunmente no ocasionan sedaci&oacute;n. Un estudio demuestra que la adici&oacute;n de  8 mgr de dexametasona (decadran) decrece significativamente los NVPO,  comparado con el ondasetron solo, pero el uso rutinario de esteroides necesita una  consideraci&oacute;n cuidadosa.<SUP>13,15-18</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Su mayor inconveniente es que tienen de un elevado costo por lo que el uso  profil&aacute;ctico de rutina s&oacute;lo se recomienda en los pacientes sensibles con historia previa de  v&oacute;mitos postoperatorios o con otros riesgos importantes de n&aacute;useas postoperatorias.  Una alternativa pr&aacute;ctica y de bajo costo es la asociaci&oacute;n de dexametasona 0,1  mgxKg-1 con metoclopramida 0,4 mgxKg-1 en dosis  &uacute;nica.<SUP>19</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Muy interesante es el planteamiento de que el ox&iacute;geno suplementario  administrado durante una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, reduce la incidencia de na&uacute;seas y v&oacute;mitos en  el postoperatorio. Si bien el mecanismo es desconocido, podr&iacute;a estar relacionado  con una isquemia intestinal transitoria (20- 22). A la vez que est&aacute; en pie una  campa&ntilde;a mundial para disminuir la utilizaci&oacute;n del &oacute;xido de nitroso; sin embargo, hay  evidencias de que es un buen anest&eacute;sico. Los que se oponen a su uso sostienen que  causa NVPO, retarda la inducci&oacute;n anest&eacute;sica y la recuperaci&oacute;n postoperatoria, no  ofrece mayores ventajas al utilizarlo junto con propofol y anest&eacute;sicos vol&aacute;tiles, y es  peligroso para el paciente, el personal y el ambiente. El N2O puede generar emesis por  su efecto dilatador en el tracto gastrointestinal y por v&iacute;a central, pero en los  distintos metaan&aacute;lisis no se han encontrado evidencias concluyentes al respecto. Un  anestesista suizo y uno brit&aacute;nico, de Oxford, analizaron varios estudios publicados sobre el  efecto del &oacute;xido nitroso, sin encontrar elementos que permitan atribuirle las molestias  del tracto gastrointestinal, incluso en situaciones de alto riesgo. M&aacute;s a&uacute;n,  demostraron que, al utilizar propofol m&aacute;s &oacute;xido nitroso, se disminuye el riesgo del  despertar intraoperatorio y se reducen los  costos.<SUP>23-24</SUP> </font>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Concluimos que del total de pacientes que la incidencia de n&aacute;useas y v&oacute;mitos  post operatorios fue menor en el grupo del Diprivan, el cual brinda una adecuada  protecci&oacute;n sobre todo en las primeras 6 horas. Por lo que recomendamos la utilizaci&oacute;n del  Diprivan en la inducci&oacute;n y mantenimiento as&iacute; como una terap&eacute;utica antiem&eacute;tica  profil&aacute;ctica multimodal en ni&ntilde;os que sean amigdalectomizados. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Fisher DM. The big little problem of nausea and vomiting: do we know the  answer yet? Anesthesiology1997; 87: 1271-3. </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Watcha MF, White PF. Postoperative nausea and vomiting. Its etiology,  treatment and prevention. Anesthesiology1992; 77:162-84. </font>     <!-- ref --><P align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Donlon JV. Anesthesia for eye, ear, and throat. En: Miller RD, ed. 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<body><![CDATA[<BR> Aprobado: 24 de marzo de 2005 </font>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dr. Yosvany D&iacute;az Arteaga. Calle Fidelina No. 80. Rpto. Cuba Libre. Pinar del R&iacute;o </font>       ]]></body><back>
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