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<kwd lng="es"><![CDATA[Neoplasias ováricas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="2">ARTÍCULO ORIGINAL</font></strong></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><b><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">Supervivencia global del cáncer epitelial de ovario en Pinar del Río según factores  pronósticos, 2010-2014 </font></b></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">Overall survival of epithelial ovarian cancer in Pinar del Rio as prognostic factors,  2010-2014</font></b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2">Labrador Afre Marigreisy<sup>1</sup>, Sánchez Azcuy    Yamirka<sup>2</sup>, Quintero Pérez    William<sup>3</sup>, Benitez Falero    Yosniel<sup>4</sup>, Gener Rodríguez  Yariel<sup>5</sup></font></b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup><strong>1</strong> </sup>Especialista de Primer Grado en Oncología Médica y de Primer Grado en Medicina    General Integral. Asistente. Centro Oncológico Provincial III Congreso. Pinar del Río.</font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup><strong>2</strong> </sup>Especialista de Primer Grado en Oncología Médica. Instructora. Centro Oncológico  Provincial III Congreso. Pinar del Río.</font> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup><strong>3</strong> </sup>Especialista de Primer Grado en Inmunología. Máster en Educación Médica Superior y  en Enfermedades Infecciosas en la Atención Primaria de Salud. Profesor Auxiliar.  Hospital Provincial Pediátrico Docente Pepe Portilla. Pinar del Río.</font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup><strong>4</strong></sup> Especialista de Primer Grado en Oncología Médica y de Primer Grado en Medicina  General Integral. Máster en Longevidad Satisfactoria. Instructor. Centro Oncológico Provincial  III Congreso.</font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup><strong>5</strong> </sup>Especialista de Primer Grado en Medicina Interna y de Primer Grado en Medicina  General Integral. Instructor. Hospital Clínico Quirúrgico Docente Dr. León Cuervo Rubio. Pinar del Río. </font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido: </b><i>23 de febrero de 2015</i></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana" size="2"><b>Aprobado: </b>15 <i> de marzo de 2016</i></font> </p> <hr align="left">     <p align="left"><strong><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">R</font></strong><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>ESUMEN</strong></font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Introducción:</strong>: el cáncer de ovario representa la cuarta causa de muerte por cáncer en    la población occidental y además constituye la patología ginecológica que presenta mayor letalidad. </font>       <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivo</b>: evaluar la influencia de los factores pronósticos evolutivos del cáncer epitelial    de ovario sobre la supervivencia global, en pacientes del Centro Oncológico Provincial,    Hospital III Congreso de Pinar del Río, durante el periodo 2010-2014. </font>    <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Método</b>: estudio analítico, prospectivo, longitudinal; en una muestra de 62 pacientes. En    el análisis estadístico se correlacionaron las variables consideradas factores    pronósticos (tomadas de las historias clínicas del archivo del Centro Oncológico Provincial) con    la supervivencia global, a través del método de Log Rank; la supervivencia global fue    estimada a través del método Kaplan Meier. Se hicieron gráficos de supervivencia de manera que    la información visual generada brindase una noción más clara de los resultados de    la investigación. </font>       <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados</b>: la supervivencia global fue de 72,6%. Los factores que influyeron sobre    ella fueron: etapa clínica, tamaño del tumor residual y sensibilidad a las sales de platino    (p&lt;0,05). La variedad histológica no influyó sobre la evolución de las pacientes (p&gt;0,05). </font>       <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusiones</b>: los factores pronósticos de supervivencia global del cáncer epitelial de    ovario en Pinar del Río son: etapa clínica, tamaño  del tumor residual y sensibilidad a las sales    de platino. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS: </b>Neoplasias ováricas; pronóstico; supervivencia.</font> </p><hr align="left">     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Introduction:</strong> Ovarian cancer is the fourth cause of cancer deaths in the western    population and also constitutes the gynecological pathology with the greatest lethality.   </font>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Objective:</strong> To evaluate the influence of evolutionary prognostic factors of epithelial  ovarian cancer on overall survival in patients of Provincial Cancer Center, III Congress Hospital  of Pinar del Rio, during the period 2010-2014.</font>       <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Method:</strong> Analytical, prospective, longitudinal study; in a sample of 62 patients. In  the statistical analysis the variables considered as prognostic factors (taken from the  medical records file Provincial Cancer Center)  were correlated  with overall survival by Log  Rank method; overall survival was estimated through the Kaplan Meier method. Survival plots  were made so that the visual information generated could provide  a clearer idea of ??the  results of the investigation.</font>       <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Results:</strong> The overall survival was 72.6%. Factors that influenced it were: clinical  stage, residual tumor size and sensitivity to platinum salts (p &lt;0.05). The histologic variety had  no influence on the evolution of the patients (p&gt; 0.05). </font>       <br>   <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Conclusions:</strong> Prognostic factors of overall survival of epithelial ovarian cancer in Pinar del  Rio are: clinical stage, residual tumor size and sensitivity to platinum salts. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS:</b> Ovarian neoplasms; prognosis; survival. </font> </p><hr>     <p align="left"> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCIÓN</b> </font> </p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El cáncer de ovario representa la cuarta causa de muerte por cáncer en la población  occidental y además constituye la patología ginecológica que presenta mayor letalidad, siendo la  quinta causa de muerte en las mujeres según datos de la Sociedad Americana del Cáncer año  2010.<sup><strong> 1</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se acompaña de escasa sintomatología asociada, lo que produce una detección tardía  de esta enfermedad, por lo que se presentan con mayor frecuencia en estadios avanzados (III  y IV). Ello ocurre por su localización intraperitoneal profunda, la inespecificidad de sus  síntomas iniciales, la ausencia de síntomas precoces y de pruebas de tamizaje efectivas.  Otro justificativo de la alta letalidad del cáncer epitelial de ovarios es la elevada frecuencia  de recaída en los primeros 2 años, después de finalizado el tratamiento, a pesar de que el  80% tiene una excelente respuesta a la  quimioterapia. <sup><strong>2</strong></sup>   </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La causa de la enfermedad permanece desconocida. El carcinoma de ovario es más  frecuente en la raza blanca y en los países industrializados. Es inexistente en la etapa  prepuberal, aparece después de la menarquia, con una incidencia creciente después de los 40  años, hasta alcanzar una incidencia máxima entre los 50-70 años. Parece existir una  relación inversa entre el número de partos y el carcinoma ovárico; las nulíparas son las  más expuestas, y la frecuencia de la neoplasia disminuye con el aumento del número  de gestaciones.<sup> <strong>3</strong></sup>  </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Serían los procesos continuos de reparación de la superficie ovárica tras la ovulación los  que favorecerían los cambios metaplásicos de ese epitelio y su posterior degeneración. De ahí  que las mujeres nulíparas o con baja paridad tengan mayor riesgo de padecer esta neoplasia, y  el embarazo o la toma de anovulatorios parezcan tener efecto protector. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El talco, el asbesto y la dieta rica en lactosa se han relacionado ocasionalmente con el  cáncer de ovario, pero sin confirmación. No se ha encontrado relación con el consumo de  tabaco, alcohol o café. <sup><strong>3</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El carcinoma de ovario representa una forma de cáncer quimiosensible, paliable e  incluso curable, aun en etapas avanzadas de su evolución. Es uno de los tumores sólidos  más tratables, ya que la mayoría son sensibles a los agentes  antineoplásicos.<sup> <strong>2</strong></sup> El esfuerzo interdisciplinario es fundamental en esta enfermedad, siendo pilares básicos el  diagnóstico precoz, la cirugía adecuada y el tratamiento complementario idóneo, básicamente  la quimioterapia. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como en toda patología de tórpida evolución, el estudio de sus factores pronósticos  cobra gran interés a escala mundial. Los factores pronósticos podrían ayudar a explicar  los resultados en supervivencia en función de los diferentes tratamientos aplicados y, de  esta manera, ayudar a tomar decisiones clínicas en cada paciente. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los factores pronósticos establecidos para el carcinoma de ovario son: la edad, la  histología y grado de diferenciación histológica, estadio de la enfermedad, volumen de la  enfermedad residual o citorreducción y la sensibilidad a las sales de  platino.<sup> <strong>3,4</strong></sup> </font> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se plantea que el comportamiento epidemiológico del cáncer de ovarios presenta  una tendencia a aparecer en mujeres mayores de 50 años, con histología seroso- papilar,  con moderado y alto grado de malignidad, en diagnósticos tardíos. Sin embargo, se han  descrito como los dos factores pronósticos fundamentales la extensión de la enfermedad y la  cantidad de tumor residual (nivel de citorreducción: óptima o subóptima). La citorreducción óptima  se define cuando todos los tumores residuales son ? 1 cm y la citorreducción subóptima  se define cuando existe cualquier tumor residual &gt; 1  cm. <sup><strong>4</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La sensibilidad a las sales de platino definirá el tratamiento subsecuente y por tanto  el pronóstico, siendo los esquemas más utilizados a nivel internacional y nacional a base  de Carboplatino y en su defecto de Cisplatino, en combinación con Paclitaxel, Docetaxel  y Bebacizumab. Aunque otras drogas manifiestan otros agentes potencialmente  activos (Adriamicinaliposomal, Gemcitabina, Capecitabina, Altretamina, Ciclofosfamida, melfalán,  etc.) no han demostrado el mismo impacto positivo de los esquemas anteriormente  señalados. <sup><strong>5</strong></sup>  </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En países desarrollados se encuentran en la mira factores moleculares como: la anexina  A2, factor inhibidor de la migración de macrófagos, niveles séricos de la proteína  HE4, polimorfismos de la interleukina 27, la vía de la B-catenina, la D-catepsina, el oncogén  HER-2/Neu, entre otros. <sup><strong>6</strong></sup>  </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En Cuba, el cáncer epitelial de ovarios constituye la octava causa de mortalidad por  cáncer en mujeres desde el punto de vista general, pero su letalidad sigue siendo la mayor dentro  de las neoplasias ginecológicas. Se hace necesario profundizar en el estudio de los  factores pronósticos y su influencia en la evolución de las pacientes. De esa manera será  posible lograr una atención personalizada que tribute a la mejor calidad de vida,  logrando diagnósticos, cada vez más precoces, de la progresión de la enfermedad. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El propósito del presente estudio fue evaluar la influencia de los factores  pronósticos evolutivos del cáncer epitelial de ovario sobre la supervivencia global (SG), en las  pacientes del Centro Oncológico Provincial III Congreso, de Pinar del Río, durante el periodo 2010-2014. </font> </p>    <p align="left">  </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>MATERIAL Y MÉTODO</b> </font> </p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realizó un estudio epidemiológico, analítico, prospectivo, longitudinal al total de  pacientes con diagnóstico de cáncer epitelial de ovario inscritas en el Centro Oncológico Provincial  III Congreso en el periodo 2010-2014 (N= 62). </font> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Variables: variedad histológica del tumor, estadio de la enfermedad, tamaño del tumor  residual a la primera cirugía, sensibilidad a las sales de platino, supervivencia global. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para la recolección de datos se tomaron de las historias clínicas del archivo del  Centro Oncológico Provincial III Congreso y se confeccionó una base de datos automatizada. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El análisis estadístico se realizó a través del programa SPSS 22, se correlacionaron  las variables consideradas factores pronósticos con la supervivencia global, a través del  método de Log Rank; la supervivencia global se estimó a través del método Kaplan Meier.  Se generaron gráficos de supervivencia de manera que la información visual generada  brindase una noción más clara de los resultados de la investigación. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Consideraciones Bioéticas: La naturaleza del estudio no implicó la manipulación de  pacientes ni de tratamientos se aplicaron los que el médico de asistencia consideró oportuno, según  los protocolos establecidos independientemente del estudio.  La revisión de las historias  clínicas se hizo respetando el anonimato de los pacientes y del personal de asistencia. </font> </p>    <p align="left">  </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS</b>   </font> </p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el periodo estudiado, se registraron 17 fallecimientos en los 62 casos inscritos con  diagnóstico de carcinoma epitelial de ovario. </font> </p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/rpr/v20n2/img/g0111216.JPG" height="491" width="600"> </p>    
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Gráfico 1</strong>. Supervivencia global de pacientes con cáncer epitelial de ovario. Centro    Oncológico Provincial  III Congreso.  Pinar del Río. 2010-2014.</font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El gráfico 1 muestra que la SG fue de 72,6%. La media fue de 43,8 meses. A    continuación fueron analizados los factores pronósticos evolutivos en relación con la supervivencia global. </font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rpr/v20n2/img/g0211216.JPG" height="504" width="593"></font> </p>    
<p align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Gráfico 2.</strong> Supervivencia global según variedad histológica en pacientes con cáncer epitelial    de ovario.</font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En relación a la variedad histológica se obtuvo un 0% de SG para la variedad endometroide,  un 70% para los de tipo mucinoso y un  74,5% para la variedad serosopapilar. Sin embargo,  este factor no mostró relación estadística con la supervivencia (p= 0,386; p&gt; 0,05) (gráfico 2). </font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/rpr/v20n2/img/g0311216.JPG" height="515" width="578"> </p>    
<p align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Gráfico 3</strong><strong>.</strong> Supervivencia global según estadio o etapa clínica al debut en pacientes con    cáncer epitelial de ovario.</font> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Un comportamiento decreciente de la SG se muestra en el gráfico 3  en la medida que  ascendía el estadio o etapa clínica (100% de SG para estadio I y II, 61% para estadio III y 0%  para estadio IV) al debut, comportándose como factor pronóstico de alta influencia,  resultado estadístico altamente significativo (p=0,000; p &lt; 0,001). </font> </p>    <p align="left"> </p>    <div align="justify">     <div align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b></b></font> <b>     <img src="/img/revistas/rpr/v20n2/img/g0411216.JPG" height="503" width="600"></b></div>     
<p align="center"><b><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Gráfico 4</strong></font></b><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>.</strong> Supervivencia global, según tamaño del tumor residual a la cirugía en pacientes    con cáncer epitelial de ovario.</font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La SG en relación con el tamaño del tumor residual después del proceder, según se muestra  en el gráfico 4,  fue del 100% en los pacientes con tumores menores o iguales a 1 cm después  de la cirugía primaria, contrastando con un 45,2% en los que presentaban tumor mayor a 1  cm; resultado estadístico altamente significativo (p= 0,000; p &lt; 0,001). </font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/rpr/v20n2/img/g0511216.JPG" height="504" width="600"> </p>    
]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify">     <p align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>Gráfico 5.</strong> Supervivencia global según sensibilidad a las sales de platino en pacientes    con cáncer epitelial de ovario.</font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En relación con la sensibilidad del tumor a las sales de platino existió una SG de 83,3% para  los pacientes con tumores platino-sensibles, mientras en el caso de los  platino-refractarios  este parámetros fue de 42,9%. Diferencia estadística altamente significativa (p= 0,000; p &lt;  0,001); evidenciándose que la respuesta al tratamiento con sales de platino es un factor  pronóstico altamente significativo en la muestra analizada. </font> </p>    <p align="left">  </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSIÓN</b> </font> </p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El valor de los factores pronósticos sobre la SG ha sido ampliamente discutido en la  literatura científica. La influencia en la SG de la variedad histológica ha sido referida en la literatura, <sup><strong>7</strong></sup> aunque no fue corroborada en la presente investigación, lo cual se encuentra en oposición a  la mayoría de las conclusiones de estudios foráneos realizados al respecto. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Según un estudio realizado en Polonia para profundizar en la histogénesis del cáncer  epitelial de ovario, la endometriosis y las células endometriales pueden ser un sitio de  alta probabilidad de iniciación del cáncer de estirpe endometroide. El tipo mucinoso se  relaciona con el tracto grastrointestinal, en el cual deben buscarse sus precursores celulares  y moleculares. El carcinoma de ovario de células claras, aunque no fue reseñado en el  presente trabajo por no existir ningún caso reportado 0debido a su pobre incidencia, refiere  esa literatura que podría provenir del epitelio glandular del endocervix o de focos endometroides. </font> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El mismo estudio plantea que los carcinomas de ovario tipo I (incluye los serosos  y endometroides poco diferenciados), son responsables del 75% de morbilidad y  de diagnósticos tardíos en etapas III y IV, y que tienden a presentar peor pronóstico y  recaída más temprana. <sup><strong>8</strong> </sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La pérdida de la proteína INPP4B y la expresión aberrante del gen p53 se relacionan con  un incremento en la mortalidad, aunque solo la relación con el p53 es estadísticamente  significativa en los estudios, lo cual es altamente frecuente en tumores de histología endometroide   y justifica también su agresividad. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La aparente contradicción del presente estudio, con lo referido por la literatura podría  tener explicación, en la escasa representación de los tumores endometroides en la muestra de  pacientes estudiada, de modo que a pesar de tener una mortalidad elevada no influyeron  adecuadamente en el resultado del grupo. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Diversas investigaciones le otorgan un papel preponderante a la etapa clínica. En  estadios avanzados de la enfermedad es frecuente la ascitis. En estudios recientemente  realizados para verificar la eficacia del uso de bevacizumab en mujeres con ascitis y cáncer epitelial  de ovario, se constató que esa condición implica peor  SG. <sup><strong>9</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En estadios avanzados de la enfermedad se encuentra incrementada la presencia  de metaloproteinasa matrix (MMMP-2), Receptor del Factor de Crecimiento Fibroblástico  4 (FGFR4) y su ligando el Factor de Crecimiento Fibroblástico 19 (FGF-19), los que se asocian  a los procesos de invasión tumoral y metástasis. También el Receptor del Factor de  Crecimiento Fibroblástico 4 (FGFR4) y su ligando el Factor de Crecimiento Fibroblástico 19 (FGF19)  se asocian a la progresión y pobre pronóstico del cáncer epitelial de ovarios en  estadio avanzado. <sup><strong>10</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La citorredución óptima o subóptima se basa en el tamaño del tumor residual al acto  quirúrgico, y es considerado un parámetro de vital importancia dentro de la conducta oncoespecífica en  el cáncer epitelial de ovario, susceptible de de tal proceder incluso en la etapa más avanzada  de la enfermedad, a diferencia de otras patologías neoplásicas. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Un estudio realizado en Turquía para evaluar la citorreducción óptima en función de  la supervivencia, evidenció que constituye un factor pronóstico evolutivo independiente de  todos los demás. <sup><strong>11</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Yulan Ren y colaboradores,<sup><strong> 12</strong> </sup>demostraron, al comparar la cirugía estándar para el cáncer  de ovario etapas IIIC y IV, con la cirugía radical que agrega procederes extendidos al  abdomen superior, un aumento de la SG para el novedoso proceder, resultando  estadísticamente significativo. Ello pone de relieve una vez más la relevancia de la cirugía óptima como  factor pronóstico evolutivo. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La razón más frecuente de cirugía subóptima referida en la literatura, es la  carcinomatosis peritoneal.<sup> <strong>13</strong></sup> En el contexto cubano, según la experiencia de los autores,  se ha visto  cómo la obesidad también constituye un impedimento que los cirujanos refieren  frecuentemente para justificar las cirugías subóptimas. Sin embargo una investigación realizada, por Smits A  y colaboradores, <sup><strong>14</strong></sup> en mujeres obesas sometidas a cirugía estándar por cáncer epitelial  de ovarios, demostró que la obesidad no constituye un impedimento para alcanzar  la citorreducción óptima. </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El valor de la sensibilidad a las sales de platino sobre la evolución del cáncer epitelial de  ovario ha sido ampliamente avalado por múltiples investigaciones y por la literatura en general, ya  que estas constituyen la principal arma en cuanto a la quimioterapia (carboplatino, cisplatino  y como una opción en estudio el oxaliplatino). Por ese motivo constituye una prioridad  estudiar los diversos mecanismos de refractariedad a las sales de platino para lograr a través de  moléculas dianas, burlarlos. </font> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se están realizando investigaciones Fase I que evidencian el efecto de la inhibición de la  B-catenina para combatir la resistencia a las sales de platino, a través de su acción sobre  células cancerígenas iniciales. La metilación del ADN se ha implicado en el desarrollo de la  platino-refractariedad. La frecuencia e intensidad de la expresión inmunohistoquímica del gen  AEG-1 participa en el paso del tejido quimiosensible a quimiorrefractario. Su sobreexpresión por  tanto se asocia a peor SG.<sup> <strong>15</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En un estudio realizado in vitro con células quimiosensibles y quimiorresistentes, se  comprobó que la hipoxia incrementa la resistencia al platino en ambas estirpes celulares. En cuanto  a los logros al respecto, se está evaluando la utilización de terapias dianas contra el  gen inhibidor de la apoptosis (cIAP), como la combinación de birinapant con carboplatino, lo  que promueve la conversión de un tumor platino-refractario, en uno  platino-sensible.<sup> <strong>15</strong></sup> </font> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">No obstante los diversos factores pronósticos referidos en varias poblaciones, los que  influyeron como pronósticos sobre la SG de las pacientes estudiadas se corresponden con: la  etapa clínica al debut, el tamaño del tumor residual y la sensibilidad a las sales de platino. La  variedad histológica no constituyó factor pronóstico sobre la evolución de los tumores malignos  epiteliales de ovario en Pinar del Río. </font> </p>    <p align="left"> </p>    <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>    <br> </b></font></p>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b> </font> </p>     <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>1.</strong>     Rojas S, Bravo  E,  Alonso  C, Parry  S. Videotoracoscopía en cáncer de  ovario avanzado con sospecha de compromiso torácico. RevChilObstetGinecol [Internet]. 2012  [citado 9 Mar 2014]; 77(3): [aprox. 4 p.]. Disponible en: <u><a href="http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0717-75262012000300004&amp;lang=pt" target="_blank">http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0717-75262012000300004&amp;lang=pt</a></u> </font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>2.</strong>     Acosta Peñaloza JA. Carcinoma epitelial de ovario. Hacia los  equipos multidisciplinarios. Rev Coloma Cancerol [Internet]. 2013 [citado 4 Feb 2015];  17(4): [aprox. 5 p.]. Disponible en: <u><a href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0123%20-90152013000400001&amp;lang=pt" target="_blank">http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0123 -90152013000400001&amp;lang=pt</a></u></font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>3.</strong>     Cortés-Funes, Hernán; Colomer Bosch, Ramón. Tratado de Oncología. Tomo I.  2009. pp 999-1040.     </font> </p>    <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>4.</strong>     Villegas Valverde CA, Arango Prado del MC. Participación de los linfocitos T  reguladores en el cáncer de ovario. Rev Cubana ObstetGinecol [Internet]. 2013 Mar [citado 4 Feb  2015]; 39(1): [aprox. 8 p.]. Disponible en: <u><a href="http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0138%20-600X2013000100004&amp;lng=es&amp;nrm=iso" target="_blank">http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0138 -600X2013000100004&amp;lng=es&amp;nrm=iso</a></u> </font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>5.</strong>     NCCN Guidelines Version 1.2015. Epithelian Ovarian Cancer/ Fallopian Tube  Cancer/ Primary Peritoneal Cancer. NCCN; 2015.     </font> </p>    <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>6.</strong>     Serum levels of macrophage migration-inhibitory factor (MIF) have  diagnostic, predictive and prognostic roles in epithelial ovarian cancer patients.Tumor Markers,  Tumor Targeting and Translational Cancer Research 2013 35:1438. [citado 26 Jun 2015].  Disponible en:  </font> <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><u><a href="http://health.springer.com/article/10.1007/s13277-013-1438-z/fulltext.html" target="_blank">http://health.springer.com/article/10.1007/s13277-013-1438-z/fulltext.html</a></u></font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>7.</strong>     Cress RD, Chen YS, Morris CR, Petersen M, Leiserowitz GS. Characteristics of  Long-Term Survivors of Epithelial Ovarian Cancer. 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Fibroblast growth factor 19 is correlated with an  unfavorable prognosis and promotes progression by activating fibroblast growth factor receptor  4 in advanced-stage serous ovarian cancer. Oncol Rep. 2015 Aug 20. doi:  10.3892/or.2015.4212. [consultado 11 de septiembre 2015]. Disponible en: <u><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26323668" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26323668</a></u> </font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>11.</strong> Solmaz U, Mat E, Dereli ML, Turan V, Peker N, Tosun G et al. Does neoadjuvant chemotherapy plus cytoreductive surgery improve survival rates in patients with advanced epithelial ovarian cancer compared with cytoreductive surgery alone? JBUON 2015 May-Jun;20(3):847-54. [consultado 11 de septiembre 2015]. 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Evaluation  of residual tumor locations in advanced  ovarian cancer patients after incomplete  primary cytoreduction. Eur J  GynaecolOncol.  2015;36(3):274-7. [consultado 11 de  septiembre 2015] </font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>14.</strong>     Smits A, Lopes A, Das N, Kumar A, Cliby W, Smits E<u>. </u>Surgical morbidity and  clinical outcomes in ovarian cancer - the role of obesity. BJOG. 2015 Sep 2. doi:  10.1111/1471-0528.13585. [consultado 11 de septiembre 2015]. Disponible en: <u><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26331299" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26331299</a></u> </font> <!-- ref --><p align="left"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong>15.</strong>     McEvoy LM, O'Toole SA, Spillane CD, Martin CM, Gallagher MF, Stordal  B et al. Identifying novel hypoxia-associated markers of chemoresistance in ovarian cancer. BMC  Cancer. 2015 Jul 25;15:547. [consultado 11 de septiembre 2015] </font> <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><u><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26205780" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26205780</a></u></font> <p align="left">  </p>    <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><strong><img src="/img/revistas/rpr/v20n2/img/carta.jpg" alt="a" align="left" height="41" width="49"></strong></font> <font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2">    
<br> </font></b></font></p>     <p align="center"><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2"> Marigreisy</font></b></font><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2">Labrador Afre</font></b></font><font color="#000000" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>:</b>Especialista de Primer Grado en Oncología Médica y de Primer Grado en Medicina  General Integral. Asistente. Centro Oncológico Provincial III Congreso. Pinar del Río.</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><em><strong> Si usted desea contactar con el autor principal de la investigación hágalo <a href="mailto:grey@princesa.pri.sld.cu" target="_blank">aqui</a></strong></em></font> </p>     <p align="left"> </p></div></div>    ]]></body>
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