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</front><body><![CDATA[  	    <p align="right"><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ART&Iacute;CULO  ORIGINAL</font></strong></font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>An&aacute;lisis In Silico de la Viabilidad de la Mutaci&oacute;n de Sistemas Biol&oacute;gicos</b></font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify" lang="en&#45;US"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>In Silic Analysis of the Feasibility of Mutation of Biological Systems</b></font></p> 	    <p align="justify" lang="en&#45;US">&nbsp;</p> 	    <p align="justify" lang="en&#45;US">&nbsp;</p> 	    <p align="justify" lang="en&#45;US"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Raidel Rodr&iacute;guez Romeu,</b> <sup><b>1</b></sup><b>Ram&oacute;n Alexander Jaime Infante,</b> <sup><b>2</b></sup><b>Juli&aacute;n Triana Dopico,</b> <sup><b>3</b></sup><b>Joan V&aacute;zquez Molina</b> <sup><b>4</b></sup></font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>1</sup>Ingeniero en Inform&aacute;tica. M&aacute;ster en Inform&aacute;tica en Salud. Profesor de Inform&aacute;tica de la Universidad de Pinar del R&iacute;o Hermanos Saiz Montes de Oca. Cuba. <u><a href="mailto:rirro@upr.edu.cu">rirro@upr.edu.cu</a></u></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup><i>2</i></sup>Ingeniero en Inform&aacute;tica. M&aacute;ster en Nuevas Tecnolog&iacute;as para la Educaci&oacute;n. Profesor de Inform&aacute;tica de la Universidad de Pinar del R&iacute;o Hermanos Saiz Montes de Oca. Cuba. <u><a href="mailto:ram&oacute;n@upr.edu.cu">ram&oacute;n@upr.edu.cu</a></u></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>3</sup>Licenciado en Bioqu&iacute;mica. Doctor en Matem&aacute;ticas. Universidad Polit&eacute;cnica Salesiana. Guayaquil. Ecuador. <u><a href="mailto:jtriana96@gmail.com">jtriana96@gmail.com</a></u></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>4</sup>Ingeniero Industrial. Doctor en Matem&aacute;ticas. Universidad de Leuven. B&eacute;lgica. <a href="mailto:joavzmo@upv.es"><u>joavzmo@upv.es</u></a></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: </font></strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30 de enero  de 2018<strong>     <br>     </strong></font><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado</font>:</strong> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">03 de mayo  de 2018</font></p> 	<hr> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&oacute;n:</b> en Bioinform&aacute;tica la meta de los investigadores implica la obtenci&oacute;n de modelos computacionales para procesos biol&oacute;gicos que se acerquen al comportamiento real, todo esto insertado en una disciplina conocida como Biolog&iacute;a de Sistemas. El an&aacute;lisis <i>in silico</i> en esta &aacute;rea de las ciencias biol&oacute;gicas se apoya en el uso de m&eacute;todos matem&aacute;ticos&#45;computacionales. Dentro del an&aacute;lisis en sistemas biol&oacute;gicos es de inter&eacute;s poder comparar la estructura de diferentes organismos. En dicha comparaci&oacute;n se tendr&aacute; en cuenta el metabolismo de distintos organismos, as&iacute; como la topolog&iacute;a de su red metab&oacute;lica asociada. Esta comparaci&oacute;n sirve para seleccionar las especies o cepas que mejor se adapten a una aplicaci&oacute;n en concreto.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivo:</b>analizar la viabilidad de la mutaci&oacute;n de un sistema biol&oacute;gico para asumir funciones de otro.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>M&eacute;todo:</b>para este an&aacute;lisis se usaron los sistemas inform&aacute;ticos BioOpt, que se centra en el an&aacute;lisis del balance de flujo, utilizando la programaci&oacute;n lineal como soporte matem&aacute;tico, y CompNet, que compara redes metab&oacute;licas atendiendo a varias m&eacute;tricas de similitud y las trasformaciones necesarias para llevar de una red metab&oacute;lica a otra.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados:</b>se hizo una comparaci&oacute;n entre dos sistemas biol&oacute;gicos, pudiendo determinar las reacciones esenciales dentro del metabolismo de estos organismos y de ellas cu&aacute;les deb&iacute;an ser modificadas y cu&aacute;les eliminadas para lograr la mutaci&oacute;n de un organismo a otro.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusiones:</b>este trabajo muestra un an&aacute;lisis <i>in silico</i> que ayuda en la determinaci&oacute;n de si es viable o no la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica de un organismo para que asuma funciones que est&eacute;n definidas en otro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS:</b>BIOLOG&Iacute;A DE SISTEMAS;PROGRAMAS INFORM&Aacute;TICOS;<b>&nbsp;</b>BIOLOG&Iacute;A COMPUTACIONAL.<b>&nbsp;</b></font></p>  	<hr> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> <b>Introduction:</b>In Bioinformatics the goal of researchers involves obtaining computational models for biological processes that are increasingly closer to real behavior, all this inserted into a general discipline known as Systems Biology. In silico analysis in this area of the biological sciences relies on the use of mathematical&#45;computational methods. Within the analysis in biological systems it is of interesting to be able to compare the structure of different organisms. In this comparison, the metabolism of different organisms as well as the topology of their associated metabolic network will be taken into account. This comparison serves to select the species or strains that best suit a particular application.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objective:</b>To analyze the viability of the mutation of a biological system to assume functions of another.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Method:</b>For this analysis, the BioOpt computer systems were used, which focuses on the analysis of the flow balance, using linear programming as a mathematical support and CompNet solution that compares metabolic networks based on several metrics and the necessary transformations to carry from one metabolic network to another.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Results:</b>A comparison between two biological systems was made, being able to determine the essential reactions within the metabolism of these organisms and from which they should be modified and which ones eliminated to achieve the mutation from one organism to another.    <br> 	</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusions:</b>This work shows an in silico analysis that could help in the determination of whether or not genetic manipulation of an organism is viable so that it assumes function that are defined in another.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p lang="en&#45;US" align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>DeCS:</b> SYSTEMS BIOLOGY;<b>&nbsp;</b>SOFTWARE;<b>&nbsp;</b>COMPUTATIONAL BIOLOGY<b>&nbsp;.</b></font></p> 	<hr> 	    <p lang="en&#45;US" align="justify">&nbsp;</p> 	    <p lang="en&#45;US" align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La bioinform&aacute;tica es una ciencia interdisciplinar que vincula varios campos de estudios. La base de esta &aacute;rea de las ciencias biol&oacute;gicas se centra en la utilizaci&oacute;n de herramientas computacionales para la simulaci&oacute;n y an&aacute;lisis de problemas sobre escalas de tal magnitud que sobrepasan los m&eacute;todos tradicionales de an&aacute;lisis y experimentaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Una constante en proyectos de bioinform&aacute;tica es el uso de herramientas matem&aacute;ticas para extraer informaci&oacute;n &uacute;til de datos producidos por t&eacute;cnicas biol&oacute;gicas de alta productividad, como la secuenciaci&oacute;n del genoma. <sup>(1)</sup>Es por eso que la investigaci&oacute;n en biolog&iacute;a computacional se solapa a menudo con la Biolog&iacute;a de Sistemas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La Biolog&iacute;a de Sistemas analiza el funcionamiento de las c&eacute;lulas desde un punto de vista global, centr&aacute;ndose en el sistema en su conjunto m&aacute;s que en las partes. <sup>(2)</sup>Este enfoque permite comprender &iacute;ntegramente el funcionamiento de los sistemas biol&oacute;gicos y profundizar en el entendimiento de c&oacute;mo sus interacciones internas y con otros sistemas conllevan a la aparici&oacute;n de nuevas propiedades, llamadas "propiedades emergentes". Al igual que la biolog&iacute;a computacional, el an&aacute;lisis <i>in silico</i>en esta &aacute;rea de las ciencias biol&oacute;gicas se apoya en el uso de m&eacute;todos matem&aacute;ticos&#45;computacionales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Todo lo anterior hace de esta incipiente rama de la ciencia un &aacute;rea eminentemente multidisciplinar que requiere la colaboraci&oacute;n de cient&iacute;ficos de diferentes campos del conocimiento como la biolog&iacute;a, la qu&iacute;mica, la inform&aacute;tica, la ingenier&iacute;a, con el objetivo final de poder llegar, en un futuro, a ser capaces de implementar nuevas funciones en sistemas vivos de forma dirigida. <sup>(3)</sup> Esta idea es la que sustenta y da origen a la Biolog&iacute;a Sint&eacute;tica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Un objetivo interesante dentro de esta ciencia es analizar la estructura de diferentes organismos, por ejemplo, para seleccionar las especies o las cepas que mejor se adapten a una aplicaci&oacute;n en concreto. En el caso del uso de cianobacterias como plataformas de producci&oacute;n resulta de gran inter&eacute;s caracterizar el metabolismo asociado a la producci&oacute;n de hidr&oacute;geno: saber si son o no capaces de producirlo, clasificarlas seg&uacute;n el tipo de hidrogenasa que emplean, determinar si el hidr&oacute;geno se produce como consecuencia de alg&uacute;n otro proceso metab&oacute;lico como algunos casos en que est&aacute; asociado a la fijaci&oacute;n de nitr&oacute;geno. <sup>(3)</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La Ingenier&iacute;a Gen&eacute;tica es la manipulaci&oacute;n directa de los genes de un organismo usando biotecnolog&iacute;a. Esta ciencia ha tenido un enorme impacto en la biomedicina. Mediante la inserci&oacute;n, eliminaci&oacute;n y trasposici&oacute;n de genes en diversos organismos es posible determinar la funci&oacute;n de determinados genes. Una manera es mediante la t&eacute;cnica de knock&#45;out, en la que un gen o grupo de genes son desactivados para observar las caracter&iacute;sticas que cambian en el fenotipo. Los primeros descubrimientos biotecnol&oacute;gicos se hicieron mediante el uso de microorganismos, dando inmediatamente con resultados asombrosos como el de la insulina transg&eacute;nica, que fue la primera prote&iacute;na recombinante aprobada como medicamento. Los organismos transg&eacute;nicos son usados, entre otras aplicaciones, para fabricar productos destinados para uso terap&eacute;utico en humanos, productos farmac&eacute;uticos. Algunos ejemplos son la producci&oacute;n de insulina transg&eacute;nica, insulina humana pura producida por genes humanos introducidos en bacterias.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La vacuna contra la hepatitis B se produce con levaduras a la que se les ha insertado un gen para producir el ant&iacute;geno HBsAg presente en la envoltura del virus de la hepatitis B. El anticoagulante ATryn, usado para reducir el riesgo de co&aacute;gulo durante operaciones quir&uacute;rgicas, se extrae de la leche de cabra modificada gen&eacute;ticamente o la leuencefalina, un neurotransmisor producido por la soja transg&eacute;nica. Otra de las &uacute;ltimas grandes aplicaciones de la biotecnolog&iacute;a es la terapia g&eacute;nica, que usa virus gen&eacute;ticamente modificados para introducir genes en el ADN humano con el fin de curar algunas enfermedades. En este sentido, son conocidos sus &eacute;xitos en el tratamiento de des&oacute;rdenes gen&eacute;ticos como la inmunodeficiencia combinada grave o la amaurosis cong&eacute;nita de Leber. <sup>(4)</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Siguiendo esta idea, uno de los an&aacute;lisis desarrollados por los especialistas en esta ciencia es lograr la mutaci&oacute;n de un organismo para asumir funciones de otro. Para lograr desarrollar este objetivo ser&iacute;a de inter&eacute;s poder comparar la estructura y funcionalidad de diferentes organismos. En dicha comparaci&oacute;n se tendr&iacute;a en cuenta las capacidades metab&oacute;licas de distintos organismos, as&iacute; como la topolog&iacute;a de su red metab&oacute;lica asociada. Este tipo de comparaci&oacute;n corresponde al an&aacute;lisis <i>in silico</i>, previo al laboratorio y servir&iacute;a para determinar si es viable o no la mutaci&oacute;n de un organismo para asumir funciones que est&eacute;n definidas en otro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo en cuenta lo antes expuesto se plantea como problema de investigaci&oacute;n: &iquest;C&oacute;mo contribuir al an&aacute;lisis <i>in silico</i> de la viabilidad de la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica de un sistema biol&oacute;gico para asumir funciones de otro?</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A partir de este problema se define como objetivo general analizar la viabilidad de la mutaci&oacute;n de un sistema biol&oacute;gico para asumir funciones de otro.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para el desarrollo de la investigaci&oacute;n se emplearon m&eacute;todos de investigaci&oacute;n te&oacute;rico y emp&iacute;rico. Se emple&oacute; el m&eacute;todo an&aacute;lisis y s&iacute;ntesis, que posibilit&oacute; la extracci&oacute;n de los principales elementos que se relacionan con los an&aacute;lisis comparativos en la biolog&iacute;a de sistemas y las herramientas que permiten dicha comparaci&oacute;n. Se utiliz&oacute; la entrevista para intercambiar directamente con especialistas en esta &aacute;rea de las ciencias biol&oacute;gicas y conocer sobre las herramientas computacionales que son empleadas en el an&aacute;lisis de la biolog&iacute;a de sistemas, as&iacute; como los organismos de m&aacute;s inter&eacute;s para su estudio. El m&eacute;todo modelaci&oacute;n permiti&oacute; representar la informaci&oacute;n referente a los an&aacute;lisis comparativos hechos entre los organismos seleccionados y con el uso de las herramientas inform&aacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Partiendo del objetivo de esta investigaci&oacute;n y luego de estudiar diferentes herramientas &uacute;tiles en el an&aacute;lisis de la Biolog&iacute;a de Sistemas se decidi&oacute; utilizar para nuestra investigaci&oacute;n los sistemas inform&aacute;ticos CompNet y BioOpt. En primer lugar, se tuvo en cuenta la idea de que, si dos sistemas biol&oacute;gicos se parecen, atendiendo a las caracter&iacute;sticas topol&oacute;gicas de su red metab&oacute;lica, entonces deben ser m&aacute;s factible las variaciones gen&eacute;ticas para lograr en un sistema funcionalidades del otro. Sobre esta idea se sustent&oacute; el desarrollo y por tanto la utilizaci&oacute;n de CompNet para comparar dos organismos y valorar sus semejanzas utilizando m&eacute;tricas de similitud. Otra utilidad pr&aacute;ctica usada en el sistema inform&aacute;tico CompNet es la facilidad de proporcionar las transformaciones necesarias, d&iacute;gase mutaciones gen&eacute;ticas, para lograr comportamientos similares en dos especies de organismos distintas. Esta herramienta es un producto de los resultados cient&iacute;ficos del Grupo de Modelaci&oacute;n Matem&aacute;tica y Simulaciones Num&eacute;rico&#45;Computacionales, InterTech, de la Universidad de Pinar del R&iacute;o en coordinaci&oacute;n con el Grupo de Modelizaci&oacute;n Interdisciplinar, InterTech, de la Universidad Polit&eacute;cnica de Valencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como se puede apreciar, para el an&aacute;lisis deseado es necesario tomar en cuenta las posibles mutaciones gen&eacute;ticas que deben ser impuestas a los modelos metab&oacute;licos. Desde el an&aacute;lisis <i>in silico</i>que se quiere realizar, estas mutaciones pueden ser entendidas como la eliminaci&oacute;n, adici&oacute;n o modificaci&oacute;n de reacciones y/o metabolitos. Cada red metab&oacute;lica est&aacute; formada por un conjunto de reacciones de las cuales algunas son esenciales y no admiten ning&uacute;n tipo de cambio sin que se altere el funcionamiento metab&oacute;lico del organismo. La herramienta BioOpt permite predecir el comportamiento de sistemas biol&oacute;gicos bajo perturbaciones y por tanto fue la herramienta seleccionada para este an&aacute;lisis. Con el uso de BioOpt podemos saber cu&aacute;les son las reacciones que, de ser eliminadas, afectar&iacute;an significativamente el comportamiento de un sistema biol&oacute;gico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La implementaci&oacute;n del software CompNet est&aacute; basado en la teor&iacute;a de grafos, ya que una red metab&oacute;lica puede ser modelada como un grafo, m&aacute;s exactamente como una Red de Petri. Para poder comparar dos modelos metab&oacute;licos es necesario tener una medida que indique qu&#341; tan parecidos o qu&#341; tan diferentes son. <sup>(5)</sup>Para cuantificar la similitud entre dos modelos CompNet utiliza la m&eacute;trica de Bal&aacute;&#382;: <sup>(6)</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>d</i><sub><i>a</i></sub> <i>(G</i><sub><i>i,</i></sub><i>G</i><sub><i>j</i></sub><i>) = E</i><sub><i>i</i></sub><i>+E</i><sub><i>j</i></sub><i>&#45;2E</i> <i>MCS (G</i><sub><i>i</i></sub><i>, G</i><sub><i>j</i></sub><i>)+V</i><sub><i>i</i></sub><i>&#45;V</i><sub><i>j,</i></sub></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">donde <i>G</i><sub><i>i</i></sub><i>y</i> <i>G</i><sub><i>j</i></sub>representan los grafos a comparar, <i>E</i><sub><i>i</i></sub><i>y</i> <i>E</i><sub><i>j</i></sub>representan el conjunto de aristas de los grafos i y j respectivamente, <i>V</i><sub><i>i</i></sub><i>y V</i><sub><i>j</i></sub>representan el conjunto de v&eacute;rtices de los grafos i y j respectivamente y <i>E</i> <i>MCS (G</i><sub><i>i</i></sub><i>, G</i><sub><i>j</i></sub><i>)</i>representa el conjunto de aristas del m&aacute;ximo com&uacute;n subgrafo entre los grafos G<sub>i</sub><i>y</i> <i>G</i><sub><i>j</i></sub>. El valor de esta m&eacute;trica da una idea de la cantidad de transformaciones necesarias para pasar de un modelo metab&oacute;lico a otro. Otra m&eacute;trica usada es la de Bunke: <sup>(7)</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>d(G</i><sub><i>i,</i></sub><i>G</i><sub><i>j</i></sub><i>) =1&#45;<u>MCS (G</u></i><sub><i><u>i</u></i></sub><i><u>, G</u></i><sub><i><u>j</u></i></sub><i><u>)</u></i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>max (V</i><sub><i>i</i></sub><i>, V</i><sub><i>j</i></sub><i>)</i></font></p>  	    <p lang="en&#45;US"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">donde <i>G</i><sub><i>i</i></sub><i>y</i> <i>G</i><sub><i>j</i></sub>representan los grafos a comparar, <i>V</i><sub><i>i</i></sub><i>y V</i><sub><i>j</i></sub>representan el conjunto de v&eacute;rtices de los grafos i y j respectivamente y <i>MCS (G</i><sub><i>i</i></sub><i>, G</i><sub><i>j</i></sub><i>) representa</i>el conjunto de v&eacute;rtices del m&aacute;ximo com&uacute;n subgrafo entre los grafos <i>G</i><sub><i>i</i></sub><i>yG</i><sub><i>j</i></sub>. Esta m&eacute;trica proporciona un valor en el intervalo &#91;0,1&#93; que indicando el nivel de similitud.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La herramienta inform&aacute;tica BioOpt se centra en el an&aacute;lisis del balance de flujo, utilizando la programaci&oacute;n lineal como soporte matem&aacute;tico. Dado un modelo de sistema biol&oacute;gico, que incluye un conjunto de reacciones metab&oacute;licas, el programa es capaz de calcular todos los flujos metab&oacute;licos que maximiza una funci&oacute;n objetivo especificada, costos reducidos y precios sombra dependiendo de las restricciones y el objetivo definido por el usuario. Este software fue desarrollado bajo licencia de c&oacute;digo abierto y con diferentes par&aacute;metros permite al usuario obtener varios tipos de salidas que pueden ayudar en el an&aacute;lisis del sistema. Estos par&aacute;metros permiten el estudio m&aacute;s general de las perturbaciones metab&oacute;licas despu&eacute;s de la eliminaci&oacute;n de genes. BioOpt implementa varios an&aacute;lisis para tratar este tipo de problema, incluyendo una eliminaci&oacute;n simple de genes. <sup>(8)</sup>En este sentido el software proporciona una implementaci&oacute;n del modelo matem&aacute;tico planteado en el an&aacute;lisis de balance de flujos: <sup>(9,10)</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Max (v<sub>i</sub>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">sujeto a: S &middot; v<sub>j</sub>= 0 <i>&forall;j</i> <i>&isin;N</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">v<sub>j</sub>, irr <i>&isin;</i>R+</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">v<sub>j</sub>, rev <i>&isin;</i>R</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">v<sub>j</sub><i>&isin;</i>R, v<sub>min</sub>&lt;v<sub>j</sub>&lt; v<sub>max</sub></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">donde S representa la matriz estequiom&eacute;trica, V el vector de flujo de las reacciones metab&oacute;licas, el sub&iacute;ndice i representa el valor de flujo de la reacci&oacute;n que se quiere optimizar y el sub&iacute;ndice j representa los dem&aacute;s valores de flujos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para lograr el objetivo planteado en esta investigaci&oacute;n se usaron dos organismos unicelulares de inter&eacute;s en el estudio de la biolog&iacute;a de sistemas: la bacteria <i>Streptomyces coelicolor</i>y el hongo <i>Amycolatopsis balhimycina</i>. Este inter&eacute;s est&aacute; marcado por lograr la s&iacute;ntesis de vitaminas de manera dirigida en la bacteria <i>Streptomyces</i>bas&aacute;ndonos en el modelo metab&oacute;lico del <i>Amycolatopsis,</i>ya que este produce m&aacute;s vitaminas como las hidrosolubles tiaminas (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2) y biotina.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El uso de la herramienta BioOpt permiti&oacute; eliminar cada reacci&oacute;n de los modelos metab&oacute;licos de cada organismo uno por uno y obtener los valores de flujo de la funci&oacute;n objetivo. El hecho de eliminar estas reacciones es lo que se considera mutaciones gen&eacute;ticas. Cuando eliminamos una reacci&oacute;n estamos adicionando una restricci&oacute;n m&aacute;s al modelo matem&aacute;tico. Al resolver el modelo con esta nueva restricci&oacute;n se pueden obtener tres estados diferentes de la funci&oacute;n objetivo: puede variar su valor, no variar o puede generarse un nuevo estado en donde sea imposible encontrar soluci&oacute;n al modelo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Te&oacute;ricamente cuando eliminamos una reacci&oacute;n y el valor de la funci&oacute;n objetivo var&iacute;a o no puede encontrarse un valor, se dice que esa reacci&oacute;n es esencial dentro del conjunto de reacciones metab&oacute;licas y no puede ser eliminada. Estas son las reacciones de m&aacute;s importancia para el an&aacute;lisis hecho y deben ser tomadas en cuenta a la transformaci&oacute;n de un modelo en otro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Una vez obtenidas las reacciones esenciales por cada modelo, se procedi&oacute; a hacer la comparaci&oacute;n entre los organismos. Se tuvieron en cuenta los valores de las m&eacute;tricas de Bal&aacute;&#382;, la m&eacute;trica Bunke y cu&aacute;les reacciones deb&iacute;an ser eliminadas o modificadas para lograr la mutaci&oacute;n deseada. En esta parte de la investigaci&oacute;n fue usada la herramienta computacional CompNet. En este proceso se buscaba fundamentalmente que entre las transformaciones necesarias para llevar de un modelo a otro no fuera necesario eliminar o modificar una de sus reacciones esenciales.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como primer resultado de esta investigaci&oacute;n se tiene que al aplicar la eliminaci&oacute;n simple de genes del sistema BioOpt se obtuvieron las reacciones esenciales de cada modelo metab&oacute;lico (Tabla 1). Para la muestra de organismos usados en la investigaci&oacute;n este tipo de reacciones constituyen el 21,29 por ciento en el caso del <i>Amycolatopsis</i>y el 36,71 por ciento en el caso del <i>Strectomyces</i>del total de la red metab&oacute;lica</font></p>  	    <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rpr/v22n4/t0110418.JPG" width="514" height="145"></font></p>  	    
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Una vez que se obtuvieron los resultados del an&aacute;lisis hecho con el software BioOpt, se procedi&oacute; a hacer la comparaci&oacute;n entre los organismos usando el software CompNet. La comparaci&oacute;n se hizo usando al <i>Streptomyces</i>como primer modelo y <i>Amycolatopsis</i>como segundo modelo. O sea, que el an&aacute;lisis se hizo buscando las mutaciones gen&eacute;ticas dirigidas necesarias para obtener en la red metab&oacute;lica del <i>Streptomyces</i>las mismas reacciones que en la red metab&oacute;lica del <i>Amycolatopsis</i>y as&iacute; lograr los similares &iacute;ndices de s&iacute;ntesis de vitamina en <i>Streptomyces</i>con respecto al <i>Amycolatopsis</i>. El primer resultado obtenido en la comparaci&oacute;n fueron las m&eacute;tricas de Bal&aacute;&#382; y Bunke (Tabla 2).</font></p>  	    <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rpr/v22n4/t0210418.JPG" width="555" height="113"></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    
<br> 	</font></p> 	    <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El segundo resultado de la comparaci&oacute;n fue saber del total de reacciones que tiene la red metab&oacute;lica del <i>Streptomyces</i>cu&aacute;les deben ser eliminadas y cu&aacute;les deben ser modificadas (Tabla 3).</font></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rpr/v22n4/t0310418.JPG" width="536" height="147"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    
<br> 	</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Una vez obtenidos los resultados de ambas herramientas se busc&oacute; cruzar unos con otros para verificar las posibles afectaciones que podr&iacute;an sufrir las reacciones esenciales en el modelo de Streptomyces. La tabla cuatro muestras del total de reacciones a eliminar cu&aacute;ntas son esenciales.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rpr/v22n4/t0410418.JPG" width="463" height="113"></p>  	    
<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la tabla 5 se muestra un an&aacute;lisis en cuanto al total de reacciones a modificar, cu&aacute;ntas son esenciales.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rpr/v22n4/t0510418.JPG" width="469" height="116"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    
]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Uno de los resultados alcanzados demuestra que hay doce reacciones esenciales que seg&uacute;n la comparaci&oacute;n deben ser eliminadas. En la pr&aacute;ctica esto no ser&iacute;a posible, pues estar&iacute;amos afectando el valor de su funci&oacute;n objetivo, que se traduce en limitar el crecimiento del organismo. El resto de las reacciones te&oacute;ricamente podr&iacute;an ser eliminadas sin afectar significativamente el crecimiento del Streptomyces.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el caso de las reacciones que deben ser modificadas, su an&aacute;lisis en cuanto a si son esenciales o no es m&aacute;s flexible, puesto que estas reacciones no dejar&aacute;n de existir. Estas reacciones deber&aacute;n sufrir modificaciones respecto a la participaci&oacute;n de los metabolitos reaccionantes y/o productos y sus coeficientes estequiom&eacute;tricos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo en cuenta los resultados de la investigaci&oacute;n, se puede decir que resulta interesante el an&aacute;lisis <i>in silico</i>con respecto a funcionamiento y topolog&iacute;a de redes metab&oacute;licas en la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica de mutaciones. Determinar la participaci&oacute;n o no de genes esenciales en mutaciones gen&eacute;ticas de un organismo para que asuma funciones de otro constituye una contribuci&oacute;n al an&aacute;lisis de los sistemas biol&oacute;gicos previo al laboratorio. Este tipo de an&aacute;lisis podr&iacute;a ser tomado en cuenta en las investigaciones de ingenier&iacute;a gen&eacute;tica con el fin de lograr nuevas funcionalidades en sistemas vivos de forma dirigida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Del an&aacute;lisis realizado se puede concluir que el estudio de los referentes te&oacute;ricos con respecto al an&aacute;lisis <i>in silico</i>de la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica de sistemas biol&oacute;gicos permiti&oacute; conocer los fundamentos de la Biolog&iacute;a de Sistemas y las caracter&iacute;sticas de las principales herramientas usadas en el an&aacute;lisis de esta ciencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A partir de la investigaci&oacute;n realizada de las herramientas que permitan hacer un an&aacute;lisis comparativo de sistemas bil&oacute;gicos en cuanto a funcionamiento y topolog&iacute;a de su red metab&oacute;lica, se decidi&oacute; usar BioOpt y CompNet en el an&aacute;lisis comparativo de sistemas bil&oacute;gicos, teniendo en cuenta la complementaci&oacute;n de ambas y sus fundamentos matem&aacute;ticos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Mediante el an&aacute;lisis de sistemas biol&oacute;gicos atendiendo a su funcionamiento y la topolog&iacute;a de su red metab&oacute;lica se contribuye a determinar la viabilidad de la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica de un sistema biol&oacute;gico para asumir funciones de otro.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Raies AB, Bajic VB. In silico toxicology: computational methods for the prediction of chemical toxicity. Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science &#91;Internet&#93;. 2016 &#91;citado 2017 Dic 24&#93;; 6(2): 147&#45;72. Disponible en: <u><a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/wcms.1240/full">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/wcms.1240/full</a>.    </u></font></p>  	 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Wolstencroft K, Owen S, Krebs O, Nguyen Q, Stanford NJ, Golebiewski M, et al. SEEK: a systems biology data and model management platform. BMC systems biology &#91;Internet&#93;. 2015&#91;citado 2017 Dic 24&#93;; 9(1): 33. Disponible en: <u><a href="https://bmcsystbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12918&#45;015&#45;0174&#45;y">https://bmcsystbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12918&#45;015&#45;0174&#45;y</a>.    </u></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Baltes NJ, Voytas DF. Enabling plant synthetic biology through genome engineering. Trends in biotechnology &#91;Internet&#93;. 2015 &#91;citado 2017 Dic 24&#93;; 33(2): 120&#45;31. Disponible en: <u><a href="http://www.cell.com/trends/biotechnology/fulltext/S0167&#45;7799(14)00237&#45;6?_returnURL=http%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0167779914002376%3Fshowall%3Dtrue">http://www.cell.com/trends/biotechnology/fulltext/S0167&#45;7799(14)00237&#45;6?_returnURL=http%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0167779914002376%3Fshowall%3Dtrue</a></u></font><!-- ref --><p lang="en&#45;US" align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Castilla Guerra J. La autorizaci&oacute;n de los organismos gen&eacute;ticamente modificados &#91;Tesis&#93;. Espa&ntilde;a: Universidad de Sevilla; 2016. Disponible en : <u><a href="https://idus.us.es/xmlui/bitstream/handle/11441/39186/TESIS.%20Autorizaci&oacute;nOMG..pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y">https://idus.us.es/xmlui/bitstream/handle/11441/39186/TESIS.%20Autorizaci%c3%b3nOMG..pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y</a>.    </u></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Infante RAJ. Empleo de las TIC&acute;s en el aprovechamiento de la biomasa forestal en Pinar del R&iacute;o. II Congreso Internacinal de Marketimg Desarrllo Local y Turismo MARDELTUR 2017; Pinar Del R&iacute;o. 2017. Disponible en: <u><a href="https://www.responsibletravel.org/docs/MARDELTUR2017.pdf">https://www.responsibletravel.org/docs/MARDELTUR2017.pdf</a></u></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Bal&aacute;&#382; V, Ko&#269;a J, Kvasni&#269;ka V, Sekanina M. A metric for graphs. &#268;asopis pro p&#283;stov&aacute;n&iacute; matematiky &#91;Internet&#93;. 1986 &#91;citado 2017 Dic 24&#93;; 114(2): 255&#45;9. Disponible en: <u><a href="https://dml.cz/bitstream/handle/10338.dmlcz/108715/CasPestMat_114&#45;1989&#45;2_5.pdf">https://dml.cz/bitstream/handle/10338.dmlcz/108715/CasPestMat_114&#45;1989&#45;2_5.pdf</a></u></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Bunke H, Shearer K. A graph distance metric based on the maximal common subgraph. Pattern recognition letters &#91;Internet&#93;. 1998 &#91;citado 2017 Dic 24&#93;; 19(3): 255&#45;9. Disponible en: <u><a href="http://biomet&#45;toolbox.chalmers.se/index.php?page=downtools&#45;bioOpt">http://biomet&#45;toolbox.chalmers.se/index.php?page=downtools&#45;bioOpt</a>.    </u></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. BioOpt; 2017. Disponible en: <u><a href="http://biomet&#45;toolbox.chalmers.se/index.php?page=downtools&#45;bioOpt">http://biomet&#45;toolbox.chalmers.se/index.php?page=downtools&#45;bioOpt</a></u></font><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Edwards J, Ramakrishna R, Schilling C, Palsson B. Metabolic flux balance analysis. BIOPROCESS TECHNOLOGY. 1997; 24:13&#45;58.    </font></p>  	    <!-- ref --><p lang="en&#45;US" align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Komi N, Xingxing J, Xinkai Z, Liujing W, Jiajia L, Catherine M, Qiang H. Flux Balance Analysis Inspired Bioprocess Upgrading for Lycopene Production by a Metabolically Engineered Strain of <i>Yarrowia lipolytica</i> Metabolites &#91;Internet&#93;. 2015 Dec &#91;citado 2017 Dic 24&#93;; 5(4): 794&#150;813. <u><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4693195/pdf/metabolites&#45;05&#45;00794.pdf">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4693195/pdf/metabolites&#45;05&#45;00794.pdf</a></u></font><p align="justify"><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Raidel</font></strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong> Rodr&iacute;guez Romeu. </strong>Ingeniero en Inform&aacute;tica. M&aacute;ster en  Inform&aacute;tica en Salud. Profesor de Inform&aacute;tica de la Universidad  de Pinar del R&iacute;o Hermanos Saiz Montes de Oca. Cuba. <strong><em>Si usted desea contactar con el autor  de la investigaci&oacute;n h&aacute;galo <span lang="EN-US"><a href="mailto:leovega@uho.edu.cu" target="_blank"><span lang="ES">aqu&iacute;</span></a></span></em></strong></font></font></p>      ]]></body><back>
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