Los nacidos prematuramente presentan mayor peligro y sufren una serie de afecciones oftalmológicas, una de las más importantes es la retinopatía de la prematuridad (ROP). Esta fue descrita originalmente por el Dr. Terry, en 1942, con el nombre descriptivo de fibroplasia retrolental. Es una enfermedad en la que se produce un desarrollo anormal de los vasos que irrigan la retina. Es una retinopatía vasoproliferativa caracterizada por la detención del crecimiento vascular y luego una anormal maduración de los mismos en los bebés prematuros y de bajo peso al nacer. ^(1-8)

El desarrollo vascular de la retina se produce a partir de las 16 semanas de gestación, desde un tallo mesenquimático del nervio óptico hacia la periferia, y va progresando mes a mes. Si se conoce que el nervio óptico no está ubicado en el centro del ojo, sino hacia la zona nasal, esto podría explicar que la vascularización del lado nasal se completa primero que la del lado temporal, ocurriendo aproximadamente a los 8 meses de gestación; el lado temporal se completa entre los 9 y los 10 meses. Mientras más prematuro son los bebés, más incipiente será su desarrollo vascular y quedará sin vascularizar una mayor superficie de la retina. ^{(4,5,9,10-13)}

La primera gran epidemia de niños ciegos fue entre el 1948-1952. En la década de los 50 se relacionó por primera vez la ROP con el uso de oxígeno, lo que llevó a un control estricto de este, restringiendo su uso en las unidades de cuidado neonatal de EE.UU. Esto provocó una disminución brusca en la incidencia de ROP en prematuros, sin embargo, se estimó que por cada caso de ROP que se previno al disminuir el uso de oxígeno, murieron 16 niños prematuros.

Con los avances científico-técnicos aumenta la sobrevida de prematuros más pequeños y de más bajo peso, lo que incrementa la cantidad de bebés con desarrollo vascular retiniano incompleto; esto provocó, entre los años 1970-1980, la segunda gran epidemia de niños ciegos. Es precisamente en el año 80 cuando se decide nombrarla "retinopatía del prematuro", y se deja el nombre de fibroplasia retrolental para los estadios cicatrizales. ^(6-8)

Tres son los factores de riesgo más importantes que se relacionan con la aparición de esta afección: peso al nacer, edad gestacional y uso de oxígeno. Mientras más bajo es el peso al nacer, mayores posibilidades existen de presentar algún grado de ROP. Por cada semana más que el bebé permanece en el útero, disminuyen en un 27 % las probabilidades de tener ROP severa. El aporte de oxígeno inspirado es un aliado fundamental para salvar la vida y la función cerebral del bebé prematuro, pero, a su vez, cumple un papel  importante en la génesis de la ROP. Está demostrado que a mayor tiempo de oxígenoterapia sin control oximétrico y a mayor concentración de oxígeno inspirado, mayores son las posibilidades de ROP. ^(9-13)

Otros factores se invocan en la aparición, o acentuación de este proceso, por ejemplo: la sepsis, el distrés respiratorio (DR), la hemorragia cerebral, el ductus permeable, las infecciones  y  las transfusiones de sangre, entre otros.

En 1984 se concibió un sistema de clasificación internacional de la ROP (ICROP), que se utiliza hasta hoy y determinó un hito fundamental en el estudio, tratamiento y control del ROP, porque se admitió la enfermedad en todo el mundo, se pudieron clasificar, comparar resultados y casos clínicos de diferentes países. Esta clasificación tiene tres aspectos fundamentales en dependencia de las lesiones que aparecen en la retina al examen físico ocular (EFO): localización (Zona I o de polo posterior, Zona II o retina periférica y Zona III o extrema periferia), extensión (se expresa en horas de reloj) y severidad (clasifica la enfermedad según estadio evolutivo de cero a cinco grados).

Mucho se ha avanzado en el conocimiento y en el manejo de esta afección, sin embargo, la realidad actual demuestra que no es suficiente, ya que en muchos países no existen normas vigentes, ni una política de salud que norme una exploración oftalmológica rutinaria a todo recién nacido con factores de riesgo. En Cuba existe un Programa Nacional relacionado con el diagnóstico de la enfermedad de forma precoz, ya que existen factores de riesgo bien definidos; no obstante, siguen apareciendo recién nacidos con esta enfermedad. Cienfuegos no queda exento de esta problemática de salud, por lo que el presente trabajo se trazó como objetivo caracterizar neonatos con factores de riesgo y diagnóstico precoz de retinopatía de la prematuridad.

MÉTODOS

Se realizó un estudio observacional descriptivo y correlacional en el Servicio de Neonatología del Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguía Lima, de Cienfuegos, desde enero hasta diciembre de 2006.

Se incluyeron todos los neonatos que cumplían los criterios predeterminados por los investigadores, en el tiempo fijado.

Criterios de inclusión: En correspondencia con el "Protocolo de estudio de retinopatía del prematuro, en San Juan", que acordó, estudiar a todos los prematuros nacidos con:

• Menos de 35 semanas y 1700 gramos.
• Menos de 35 semanas y 2000 gramos que hubieran recibido oxígeno.
]]> Todos aquellos hipoxiados graves (Apgar 0 a 3 en el primer minuto y/o hasta 5 a los 5 minutos).
• Aquellos con curso clínico inestable.
• Gemelares y alguno con estas características.

Criterio de exclusión: todos los neonatos nacidos en el periodo de estudio que no cumplían los criterios de inclusión, más los nacidos con menos de 35 semanas y/o 2000 gr que recibieron oxígeno, todos aquellos hipoxiados graves (apgar de 0-3 en el primer minuto y/o hasta 5 a los 5 minutos) y aquellos con curso clínico inestable.

A todos los recién nacidos que cumplían con los criterios de la investigación se les realizó un examen de fondo de ojo bajo midriasis total, a través del método de oftalmoscopia binocular indirecta (OBI), previo conocimiento y aprobación de los padres, con el objetivo de detectar de forma precoz la ROP; estuvieron presentes observadores participantes en este grupo de trabajo, ejemplo: doctores en Neonatología y enfermeras(os) neonatólogas(os), que conocían y seguían el neonato durante su estancia en el servicio, para mantener una observación del estado del paciente durante el examen o su atención si fuese necesario. Este estudio se realizó en la Unidad de Terapia Intensiva Neonatal a las 4 semanas de nacido y/o 35 semanas de edad gestacional corregida.

Se utilizaron lupas esféricas de 20 y 28 dioptrías; la midriasis se obtuvo con la instilación de ciclopentolato al 1 % y fenilefrina al 10 %, proceder realizado por una enfermera neonatóloga. Posteriormente se instiló anestésico tópico del tipo clorhidrato de tetracaína de 50 mg para colocar blefarostato y/o separador de párpados, tipo mosquito o de prematuros, para mantener una mejor apertura palpebral del ojo a examinar. El  depresor escleral fue utilizado siempre que fue necesario. Se revisó el polo posterior y la periferia del globo ocular, con identación, en los 360 grados de la retina.

El primer examen se realizó a las cuatro semanas de nacido y/o a las 35 semanas de edad gestacional corregida. El  seguimiento se realizó en dependencia del estadio o grado de severidad: 0 a 1: cada 2 semanas; en grado 2: cada 1 semana; en grado 3: cada 72 horas; en grados 4 y 5, remitidos para su tratamiento quirúrgico en el servicio de vítreo retina en el Instituto Ramón Pando Ferrer, de La Habana. El seguimiento a los pacientes se continuó por consulta externa hasta al año de vida después del egreso de la sala de cuidados neonatales, para descartar secuelas.

Como fuente de información se utilizaron las historias clínicas de los pacientes.

Los resultados se presentan en tablas con números absolutos y porcentaje.

RESULTADOS

El mayor número de nacimientos estuvo entre 30 y 32 semanas, con 22 casos, los que representan un 46,8 %. Se observó que 23 neonatos tuvieron un peso mayor de 1501 gramos (48,9 %).  Todos los que desarrollaron ROP, en total 9, presentaron el estadio 1 de la enfermedad, de ellos 3, con un nacimiento entre 30 y 32 semanas y 6 con menos de 30 semanas, 7 con un peso entre 1001gr y 1501gr, solo 1 neonato nació con menos de 1000 grs. (Tabla 1).

En este estudio para el requerimiento de modelar una variable, (desarrollo de la enfermedad), se aplicó la regresión logística para predecir la ocurrencia de probabilidad de un suceso en función de un conjunto de variables predictoras o factores de riesgo, utilizándose dentro del método de la regresión logística el adelante Wald. Como modelos de bondad de ajuste de la regresión se utilizaron la prueba de Hosmer-Lemeshow con el siguiente resultado: X2: 11,415 gl: 1 P: 0,12, que al no tener significación estadística, informa que no hubo diferencias entre los valores esperados y observados con independencia de la prevalencia del suceso, además se calculó la R2 de Nagelkerke para evaluar la interrelación entre los cambios de la variable dependiente por la unidad de cambios de cada una de las variables independientes, con un resultado de 0,346. Estos análisis previos indican que algunas de las variables independientes funcionan en el modelo de regresión logística como variables predictoras.

Para cada una de las variables que se incluyen en el modelo se calculó el coeficiente (β), error típico de (β), estadístico de Wald, grados de libertad, nivel de significación del estadístico de Wald, razón de las ventajas: exponencial (β) e intervalos de confianza para el exponencial (β), lo cual nos informa de la validez de cada una de las variables independientes y de su peso como factor de riesgo o pronóstico.

Las variables que entraron en el modelo son: transfusiones de sangre y uso de oxígeno. (Tabla 6).



En los  9 neonatos que  presentaron la ROP, esta se observó en  la zona 3,  estadio 1, para un 19,1 %. De los 47 pesquisados, 38 evolucionaron el estadio 0 (retina inmadura) con regresión espontánea. (Tabla 7).

]]>

DISCUSIÓN

A pesar de que las variables demográficas no se reflejaron en tablas, se debe destacar que en el presente estudio predominaron los nacimientos del sexo femenino y más de las dos terceras partes fueron de color de piel blanca.

En relación con las semanas de gestación al nacer, se pudo encontrar que el 85,1 % (40 neonatos) nacieron entre 30 y 35 semanas, lo cual coincide con la literatura revisada; de los 9 que desarrollaron ROP, 7 nacieron con una edad gestacional inferior a las 30 semanas, lo que también se corresponde con la bibliografía. ^(14-18) El nacimiento antes de las 30 semanas es uno de los factores predisponentes de alto riesgo. Mientras menos tiempo permanezca el feto en el útero y su nacimiento sea antes de la fecha señalada, más probabilidad tendrá de desarrollar retinopatía en sus formas más graves de presentación.

Muchos estudios demuestran que la aparición de la retinopatía del prematuro está estrechamente ligada al nacimiento de bebés con bajo y muy bajo peso al nacer, lo que a su vez da mayor susceptibilidad para el desarrollo de algún grado de la enfermedad. Esta investigación coincide con estudios nacionales ^(8,13) e internacionales realizados en España, EE UU., México y Nicaragua ^(18-21) pues el 48, 8 % de nuestros neonatos, representado por 23 pacientes, nacieron con un peso entre 1501 y 1700 gramos, seguido de 22 neonatos con un peso entre 1000 y 1500 gramos, que representan el 46, 8 %. Existen evidencias de la relación entre el bajo peso y desarrollo de ROP en la mayoría de los estudios revisados; en esta investigación, la analogía es idéntica ya que los 2 neonatos que nacieron con menos de 1000 gramos, que representan el 4,3 %, desarrollaron la enfermedad.

Al comparar este estudio con otros, ^{(19, 21-24)} fue posible constatar que la administración de oxígeno, la duración de la oxigenoterapia y la vía a través de la cual se les administra, se relacionan con la aparición de ROP. Se puede referir que el 97, 9 % de los neonatos en esta investigación usaron oxígeno, y solo a un paciente, que representa el 1,2 %, no le fue administrado. El 100 % de los pacientes que desarrolló ROP necesitó de oxigenoterapia, en 29 de los neonatos pesquisados por un periodo de 1 a 3 días (61,7 %) y 17 por más de 3 días, para un 36,2 %. De los pacientes que desarrollaron retinopatía del prematuro a 6 se les suministró el oxígeno con ventilación mecánica.

Estos resultados se corresponden con los estudios realizados en España, Atlanta, Nicaragua. ^{(14, 19, 21)}

Aún no se ha podido demostrar una correlación entre el valor de la presión arterial de oxígeno y la incidencia de retinopatía, sí está claro que tanto su disminución, su aumento, como la falta de control estricto de sus niveles, están involucrados en la liberación de sustancias vasoactivas que están muy ligadas al desarrollo de la enfermedad.

Según algunos autores se puede concluir que mediante un equipo adecuado, por ejemplo, el MASIMO®, para medir la SpO2, acompañado de una estricta aplicación clínica de administración y monitorización de oxígeno que evite cifras altas de SpO2 y minimice las fluctuaciones amplias desde el momento del nacimiento y durante las primeras semanas de vida, se logra una disminución significativa de la retinopatía del prematuro grave.

Aunque no esté reflejado en gráficos ni tablas es oportuno señalar que al realizar una prueba T contra un valor hipotético se pudo comprobar que existe diferencia significativa con el valor de la PO2 alta, pero como la media aritmética de esta se encuentra por encima, se puede decir que las concentraciones de las mediciones son correctas.

De la misma manera, en el caso de la PO2 baja existe diferencia significativa contra el valor hipotético, debido a que el valor de la media está por encima del valor de prueba, lo que demuestra que las mediciones son igualmente correctas. En lo concerniente a la variable de saturación de oxígeno alta no existen diferencias y el análisis es igual al de la variable PO2 alta. En la variable saturación de oxígeno baja existen diferencias significativas y el análisis es igual al de la variable PO2 baja.

En la presente investigación, de 10 neonatos que presentaron SDR 6 fueron transfundidos y 4 desarrollaron la ROP. De los 8 pacientes que presentaron sepsis, 6 fueron transfundidos y 2 desarrollaron la enfermedad, estos resultados coinciden con estudios realizados en España y Nicaragua. ^{(14, 21)} Los neonatos que presentaron apnea no fueron transfundidos y no desarrollaron la enfermedad, hecho este que no coincide con los estudios de Nicaragua ⁽²¹⁾, donde todos los pacientes que presentaron esta afección desarrollaron la enfermedad.

Si se analizan los resultados se puede notar que existe una interrelación entre el peso al nacimiento, la edad gestacional y la aparición de retinopatía del prematuro. Los neonatos que nacieron con más de 1501 gramos y con más de 30 semanas no desarrollaron la ROP, hecho que se corresponde con otras investigaciones realizadas internacionalmente. ^(14-24)

En el presente estudio de los 47 neonatos, 9 desarrollaron la enfermedad para 19,1 %, en el estadio 1 y en la zona 3, ninguno desarrolló enfermedad umbral, 38 evolucionaron completando la vascularización hacia la periferia temporal comportándose como el estadio 0 o retina inmadura lo cual coincide con estudios realizados y descritos por otros autores sobre el tema, ^{(18, 21, 23)} aunque pudo observarse que en países donde no existen indicadores de salud bien establecidos respecto a esta afección los pacientes no son diagnosticados tempranamente y evolucionan a formas graves de la enfermedad que pueden llegar a la ceguera total, ejemplo de ellos es Nicaragua.

Se puede concluir que existe una relación estrecha entre la aparición de la enfermedad y los factores de riesgo descritos.