<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1729-519X</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Habanera de Ciencias Médicas]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev haban cienc méd]]></abbrev-journal-title>
<issn>1729-519X</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad de Ciencias Médicas de la Habana]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1729-519X2007000200012</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[GUIA PRACTICA PARA LA APLICACION DE UNA POLITICA DE ANTIMICROBIANOS EN SERVICIO GERIATRICO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A practical guidelines for the application of an antimicrobials policy in geriatric service]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García Orihuela]]></surname>
<given-names><![CDATA[Marlene]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alfonso Orta]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ismary]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro Iberoamericano para la Tercera Edad (CITED) Facultad de Ciencias Médicas General Calixto García Iñiguez Hospital Universitario General Calixto García Iñiguez]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2007</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2007</year>
</pub-date>
<volume>6</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1729-519X2007000200012&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1729-519X2007000200012&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1729-519X2007000200012&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Cuando en un hospital se habla de óptima utilización de los recursos, de inmediato pensamos en los medicamentos, por ser un importante rubro en los gastos totales. En el grupo de fármacos que se consumen en los hospitales, los antimicrobianos son los que se emplean con mayores deficiencias . Se revisan las patologías infecciosas más frecuentes en el adulto mayor que incluso son causa de hospitalización y se brinda una guía práctica teniendo en cuenta para cada una de estas infecciones los antimicrobianos de elección o los antimicrobianos alternativos en su defecto, con vistas a pautar una política terapéutica lo más racional y razonada posible.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[When we approach the subject of resources optimization in a hospital; medications come to mind immediately for being an important part of the total of expenses. In the group of medications that are to consume in a hospital, antimicrobials are the ones employed more deficiently. Medication prescription to geriatric population is special because aged persons are a vulnerable group due to an altered response of the organism, considering the peculiarities of pharmacokinetics and pharmacodinamics. The most frequent infectious diseases in the elderly are reviewed; even those which cause hospitalization and a practical guidelines is created having in consideration the chosen antimicrobials and alternatives to create a rational therapeutic policy.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Antimicrobianos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Infecciones]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Adulto Mayor]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Antimicrobials]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Infections]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Aged person]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="center" class="Estilo1">Facultad de Ciencias M&eacute;dicas General Calixto Garc&iacute;a I&ntilde;iguez </p>     <p align="center" class="Estilo1">Hospital Universitario General Calixto Garc&iacute;a I&ntilde;iguez </p>     <p align="center" class="Estilo1">Centro Iberoamericano para la Tercera Edad (CITED) </p> <h6 class="Estilo1">&nbsp; </h6> <h6 align="center" class="Estilo1">GUIA PRACTICA PARA LA APLICACION DE UNA POLITICA DE ANTIMICROBIANOS EN SERVICIO GERIATRICO </h6>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">*Dra. Marlene Garc&iacute;a Orihuela. San Jos&eacute; de las Lajas. La Habana.Tel&eacute;fono: 8382139. <a href="mailto:mgo@infomed.sld.cu">mgo@infomed.sld.cu</a></p>     <p class="Estilo1">**Dra. Ismary Alfonso Orta. Calle 60 n&uacute;m.714 entre 7 ma. A y 7 ma. B. Playa. Ciudad de La Habana. Tel&eacute;fono: 8312680 <a href="mailto:isma.alfonso@infomed.sld.cu">isma.alfonso@infomed.sld.cu</a></p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">*Especialista Segundo Grado en Farmacolog&iacute;a. Especialista Segundo Grado en Gerontolog&iacute;a y Geriatr&iacute;a. Profesor Auxiliar. </p>     <p class="Estilo1">**Especialista Segundo Grado en Farmacolog&iacute;a. Asistente. Farmacoepidemi&oacute;loga. Vicedirectora Atenci&oacute;n Ambulatoria. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1"><strong>RESUMEN </strong></p>     <p class="Estilo1">Cuando en un hospital se habla de &oacute;ptima utilizaci&oacute;n de los recursos, de inmediato pensamos en los medicamentos, por ser un importante rubro en los gastos totales. En el grupo de f&aacute;rmacos que se consumen en los hospitales, los antimicrobianos son los que se emplean con mayores deficiencias . </p>     <p class="Estilo1">Se revisan las patolog&iacute;as infecciosas m&aacute;s frecuentes en el adulto mayor que incluso son causa de hospitalizaci&oacute;n y se brinda una gu&iacute;a pr&aacute;ctica teniendo en cuenta para cada una de estas infecciones los antimicrobianos de elecci&oacute;n o los antimicrobianos alternativos en su defecto, con vistas a pautar una pol&iacute;tica terap&eacute;utica lo m&aacute;s racional y razonada posible. </p>     <p class="Estilo1"><strong>Palabras clave: </strong>Antimicrobianos, Infecciones, Adulto Mayor <strong>. </strong></p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>INTRODUCCION </strong></p>     <p class="Estilo1">La calidad de la atenci&oacute;n m&eacute;dica pasa por el camino de la eficiencia econ&oacute;mica, ya que la utilizaci&oacute;n racional de los recursos materiales, humanos y financieros, al tiempo que expresa una elevada calificaci&oacute;n cient&iacute;fico-t&eacute;cnica y organizaci&oacute;n del trabajo, asegura una mayor dedicaci&oacute;n de estos recursos en beneficio del paciente. </p>     <p class="Estilo1">Como expresamos anteriormente, en el grupo de medicamentos que se consumen en los hospitales, los antimicrobianos son los que se emplean con mayores deficiencias. 1 Ello unido a su costo, en sentido general, y al irremediable da&ntilde;o que produce en los enfermos su uso indiscriminado, justifican con creces el establecimiento de pol&iacute;ticas de utilizaci&oacute;n efectivas que son conocidas como Pol&iacute;ticas de antibi&oacute;ticos. 2 </p>     <p class="Estilo1">La patolog&iacute;a infecciosa, despu&eacute;s de las enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles, constituye una causa muy prevalente de morbimortalidad en los adultos mayores. El envejecimiento propicia un incremento de las infecciones, dado por el proceso de inmunosenecencia, el s&iacute;ndrome de inmovilidad, entre otros factores, por lo tanto es necesario hacer un uso adecuado de la terap&eacute;utica antimicrobiana para lograr un tratamiento tanto eficaz como seguro. 3,4 </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">La poblaci&oacute;n de adultos mayores crece vertiginosamente y demanda una gran cantidad de servicios m&eacute;dicos; es muy frecuente la pluripatolog&iacute;a, lo que condiciona la polifarmacia, lo cual constituye un problema tanto m&eacute;dico como econ&oacute;mico para el paciente, la familia y la sociedad. </p>     <p class="Estilo1">La prescripci&oacute;n de f&aacute;rmacos en la poblaci&oacute;n geri&aacute;trica, resulta especial debido a que los ancianos constituyen un grupo vulnerable, dado por una respuesta fisiol&oacute;gica alterada propia de un organismo que ha envejecido, consider&aacute;ndose las peculiaridades de la farmacocin&eacute;tica y la farmacodinamia. 5 </p>     <p class="Estilo1"><em>Modificaciones farmacodin&aacute;micas </em></p>     <p class="Estilo1">Son m&aacute;s dif&iacute;ciles de detectar, ya que ocurren a nivel del sitio receptor, por ejemplo: Modificaci&oacute;n de los receptores en cuanto a sensibilidad, n&uacute;mero, estabilidad y acoplamiento. </p>     <p class="Estilo1"><em>Modificaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de neurotransmisores </em></p>     <p class="Estilo1">Alteraciones de la homeostasia. </p>     <p class="Estilo1"><em>Modificaciones farmacocin&eacute;ticas </em></p>     <p class="Estilo1"><em>Absorci&oacute;n </em></p>     <p class="Estilo1">Existe una reducci&oacute;n de la capacidad de absorci&oacute;n; el efecto de primer paso por el h&iacute;gado est&aacute; disminuido, aumentando la biodisponibilidad de los medicamentos. La velocidad de vaciado g&aacute;strico est&aacute; disminuida, as&iacute; como la secreci&oacute;n de &aacute;cido clorh&iacute;drico. </p>     <p class="Estilo1"><em>Distribuci&oacute;n </em></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">La distribuci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo en &oacute;rganos importantes como: coraz&oacute;n, cerebro, ri&ntilde;&oacute;n, est&aacute; disminuida. Existe una alteraci&oacute;n en la sensibilidad a la acci&oacute;n de los f&aacute;rmacos, debido a que la alb&uacute;mina est&aacute; disminuida y las globulinas pueden estar aumentadas; hay una disminuci&oacute;n de la masa corporal total, de la masa magra, del agua corporal y un aumento de la masa grasa, todo lo cual es determinante para el mayor o menor tiempo de vida media de un medicamento en el organismo. </p>     <p class="Estilo1"><em>Metabolismo </em></p>     <p class="Estilo1">Existe una disminuci&oacute;n de la capacidad metab&oacute;lica, lo cual aumenta las concentraciones plasm&aacute;ticas de los f&aacute;rmacos y produce toxicidad. La masa hep&aacute;tica y la intensidad del flujo hep&aacute;tico est&aacute; disminuido. Este da&ntilde;o hep&aacute;tico afecta con m&aacute;s frecuencia las reacciones de fase I (oxidaci&oacute;n, reducci&oacute;n, e hidr&oacute;lisis), que las reacciones de fase II (acetilaci&oacute;n y conjugaci&oacute;n), por lo cual deber&iacute;an evitarse aquellos f&aacute;rmacos con metabolismo por fase I y, de ser necesario, vigilar la dosis. </p> <h4 class="Estilo1"><em>Excreci&oacute;n </em></h4>     <p class="Estilo1">Es el par&aacute;metro famacocin&eacute;tico m&aacute;s importante del anciano. El envejecimiento <em>per se </em>afecta de forma importante al ri&ntilde;&oacute;n, existe una disminuci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo a este &oacute;rgano y la tasa de filtraci&oacute;n glomerular va disminuyendo a medida que aumenta la edad, con una mayor prevalencia de insuficiencia renal cr&oacute;nica; por lo tanto se prolonga el tiempo de vida media del f&aacute;rmaco (T&frac12;) y aumenta el tiempo para alcanzar las concentraciones plasm&aacute;ticas de equilibrio. 6,7 </p>     <p class="Estilo1">En tal sentido, se hace imprescindible calcular las dosis de los antimicrobianos por aclaramiento de creatinina, las dosis iniciales no necesitan ajuste, s&iacute; requiri&eacute;ndola las dosis de mantenimiento; para ello utilizamos la ecuaci&oacute;n de Cockroft, como estimado del filtrado glomerular. </p>     <p class="Estilo1">FGE(ml/min) = (140- edad) x peso(kg) </p>     <p class="Estilo1">0.82 x creatinina plasm (mmol/l) &oacute; </p>     <p class="Estilo1">72 x creatinina plasm (mg/dl) </p>     <p class="Estilo1">En caso de ser mujer deber&aacute; multiplicarse el resultado final por 0,85. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <h4 class="Estilo1">Recomendaciones para la prescripci&oacute;n de antimicrobianos en adultos mayores 8 </h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Evaluar la situaci&oacute;n cl&iacute;nica del enfermo y utilizar los f&aacute;rmacos cuando sean necesarios. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Elegir los antimicrobianos menos t&oacute;xicos y de menor espectro antibacteriano. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Probar la sensibilidad del antibi&oacute;tico al germen, previa muestra para cultivo. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Precauci&oacute;n en la elecci&oacute;n de f&aacute;rmacos nefrot&oacute;xicos. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Evitar las asociaciones de antimicrobianos. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Evitar las interacciones entre los f&aacute;rmacos, restringir en lo posible la polifarmacia y procurar simplificar al m&aacute;ximo los reg&iacute;menes. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Ayudar al paciente a mejorar el cumplimiento terap&eacute;utico explicando correctamente el tratamiento. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>Enfermedades infecciosas m&aacute;s frecuentes en pacientes geri&aacute;tricos hospitalizados </strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Sepsis Respiratoria Baja ( neumopat&iacute;a inflamatoria) </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Neumon&iacute;a extrahospitalaria. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Neumon&iacute;a intrahospitalaria. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Neumon&iacute;a aspirativa. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Sepsis urinaria </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecci&oacute;n urinaria aguda y cr&oacute;nica alta. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecci&oacute;n urinaria aguda y cr&oacute;nica baja. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Prostatitis </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Agudas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Cr&oacute;nicas. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Sepsis cut&aacute;nea bacteriana adquirida en la comunidad </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Ulceras del pie diab&eacute;tico. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Ulceras por presi&oacute;n. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Linfangitis aguda y cr&oacute;nica. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Situaci&oacute;n especial en la cual se utilizan antimicrobianos </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Profilaxis quir&uacute;rgica. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <h3 class="Estilo1">DESARROLLO </h3>     <p class="Estilo1">1. Sepsis Respiratoria Baja </p>     <p class="Estilo1">Neumon&iacute;as extrahospitalarias (adquiridas en la comunidad). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Se les llama sepsis respiratoria baja adquiridas en la comunidad o que aparecen estando en el hospital hasta 72 horas despu&eacute;s de ingresado el paciente. 9 </p>     <p class="Estilo1">Los g&eacute;rmenes m&aacute;s frecuentes son: <em>Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila. </em></p>     <p class="Estilo1">Siempre deber&aacute; realizarse toma de muestra de esputo (BAAR y bacteriol&oacute;gico), previa a la instalaci&oacute;n del tratamiento emp&iacute;rico y luego &eacute;ste se reajustar&aacute;, seg&uacute;n evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y resultados del cultivo y antibiograma. </p>     <p class="Estilo1">Seg&uacute;n categor&iacute;a de riesgo se clasifican en leve, moderada y severa. 10 </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="203" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="186" valign="top" class="Estilo1"><h5 align="center">Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </h5></td>     <td width="183" valign="top" class="Estilo1"><h5 align="center">Tto. alternativo </h5></td>   </tr>   <tr>     <td width="203" class="Estilo1">    <p align="center">Neumon&iacute;a extrahospitalaria leve </p></td>     <td width="186" valign="top" class="Estilo1">    <p>Penicilina G 1 mill&oacute;n de unidades c/12h, v&iacute;a IM por 7 d&iacute;as o Cefazolina 1 g/8 h, v&iacute;a IM por 7 d&iacute;as. </p>             <p>Si el estado del paciente lo permite y tolera la v&iacute;a oral: </p>             <p>Amoxicilina 500 mg c/8 h por 7 d&iacute;as. </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p></td>     <td width="183" valign="top" class="Estilo1">    <p>Si al&eacute;rgico a las penicilinas utilizar: Eritromicina 500mg c/6 h por 7 d&iacute;as, v&iacute;a oral </p>             <p>o Azitromicina 500 mg 1er d&iacute;a y 250 mg / d&iacute;a por 5 d&iacute;as. Cefalexina 500 mg c/6 h por 7 d&iacute;as, v&iacute;a oral. </p>             <p>&nbsp; </p></td>   </tr>   <tr>     <td width="203" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp;</p>             <p align="center">Neumon&iacute;a extrahospitalaria Moderada </p>            <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp;</p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p></td>     <td width="186" valign="top" class="Estilo1">    <p>Penicilina G (cristalina) 1-2 millones c/4-6 h, v&iacute;a EV por 72 h, continuar con Penicilina Rapilenta 1 mill&oacute;n c/12h/d&iacute;a, v&iacute;a IM hasta completar 7 – 10 d&iacute;as. </p>             <p>Cefazolina 1g c/8h por 7 d&iacute;as. </p>             <p>Cefuroxima 750 mg c/ 8 – 12 h por 7-10 d&iacute;as, v&iacute;a IM o EV. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="183" valign="top" class="Estilo1">    <p>Amoxicilina/Sulbactam 750 mg c/ 8h, v&iacute;a EV por 7 d&iacute;as. </p>             <p>Si tolera la v&iacute;a oral: Fluoroquinolonas por v&iacute;a oral: Ciprofloxacina 500 mg c/12 h por 7-10 d&iacute;as, oral. </p></td>   </tr>   <tr>     <td width="203" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Neumon&iacute;a extrahospitalaria Severa </p>        </td>     <td width="186" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cefalosporina de 3ra. Generaci&oacute;n: Cefotaxima 1g c/8 h, v&iacute;a EV por 10 d&iacute;as. </p>             <p>Ceftriaxona 1 g EV/ 12h +/- Amikacina 5 –7mg/kg/d&iacute;a, v&iacute;a EV. </p>             <p>Cefepime 1 g c/ 12 h por 7 – 10 d&iacute;as, v&iacute;a EV. </p></td>     <td width="183" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina 200 mg c/ 12 h, v&iacute;a EV +/- Vancomicina 500 mg EV c/12 h por 10 d&iacute;as. Meropenem 500 mg -1g c/8 o 12 h por 10 d&iacute;as. </p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <h1 class="Estilo1">Neumon&iacute;as por aspiraci&oacute;n (broncoaspiraci&oacute;n) </h1>     <p class="Estilo1">Esta patolog&iacute;a presenta una alta incidencia en la poblaci&oacute;n adulta mayor, 11 generalmente, es producida por g&eacute;rmenes Gram negativos como <em>Klebsiella </em></p>     <p class="Estilo1"><em>pneumoniae, Bacteroides spp, Peptostreptococcus, </em> otros anaerobios y en menor grado <em>Staphylococcus aureus, Streptococcus milleri. </em></p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong>Tto. alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Neumon&iacute;a aspirativa +/- Absceso de pulm&oacute;n. 11 </p>        </td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Penicilina Cristalina 2 millones c/6 h o Cefalosporinas de 1ra. Generaci&oacute;n + Metronidazol 500 mg, v&iacute;a EV c/12 h por 14 d&iacute;as +/- Gentamicina 3 a 5 mg/kg /d&iacute;a. </p>             <p>&nbsp; </p>             <p>Amoxicilina/Sulbactam 750 mg c/ 8h, v&iacute;a EV por 7 d&iacute;as. </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefotaxima 1 g v&iacute;a EV c/ 8 h. </p>             <p>Ceftriaxona 1 g v&iacute;a EV c/12h +/- Amikacina 5 –7mg/kg/d&iacute;a, v&iacute;a EV por 10-14 d&iacute;as. </p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Neumon&iacute;a intrahospitalaria (nosocomial) 12 </p>     <p class="Estilo1">Los g&eacute;rmenes m&aacute;s frecuentes son los Gram negativos. Generalmente existe una flora polimicrobiana y pueden coexistir Gram positivos. Ellos son: <em>Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Staphylococcus aureus </em> (raro), <em>Pseudomonas spp. </em></p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. de 1&ordm; L&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Pneumon&iacute;a nosocomial </p>        </td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefalosporinas de 3ra. Generaci&oacute;n: Cefotaxima 1g v&iacute;a EV c/ 8 h. Ceftriaxona 1g v&iacute;a EV c/12 h +/- Aminogluc&oacute;sidos </p>             <p>antipseudom&oacute;nicos: (amikacina, gentamicina) </p>             <p>Ceftazidima 1-2 g c/8-12h v&iacute;a EV. </p>             <p>Cefepime 1 – 2 g c/12 h, v&iacute;a EV. </p>             <p>Duraci&oacute;n del tratamiento de 10 a 14 d&iacute;as. </p>             <p>Si se sospecha Legionella, agregar Eritromicina 1 g c/6 h, v&iacute;a oral por 7 d&iacute;as. </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina 200 - 400 mg/12h, v&iacute;a EV. </p>             <p>Meropenem 0.5 g a 1g c/8 –12h, v&iacute;a EV. </p>             <p>Otras opciones: </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Carbenicilina 2-4 g/d&iacute;a. </p>             <p>Azlocilina 2g c/8 h. </p>             <p>Aztreonam 1- 2 g c/8 h </p>             <p>Duraci&oacute;n del tratamiento de 10 a 14 d&iacute;as. </p>             <p>Si se sospecha anaerobios, agregar Metronidazol. </p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <h6 class="Estilo1">2. Sepsis urinaria </h6>     <p class="Estilo1">La infecci&oacute;n del tracto urinario inferior (ITU) es la infecci&oacute;n nosocomial m&aacute;s frecuente, 13 en ambos sexos; la probabilidad de ITU es mayor en pacientes con patolog&iacute;a de las v&iacute;as urinarias (reflujo v&eacute;sico ureteral, litiasis, patolog&iacute;a prost&aacute;tica, presencia de cat&eacute;teres, manipulaciones urol&oacute;gicas, entre otras) y en casos de inmunodeficiencia (alcoh&oacute;licos y diab&eacute;ticos). Tambi&eacute;n puede favorecer su aparici&oacute;n los malos h&aacute;bitos higi&eacute;nicos, incontinencia y constipaci&oacute;n. </p>     <p class="Estilo1">Los g&eacute;rmenes m&aacute;s frecuentes entre los pacientes hospitalizados son los Gram negativos ( <em>Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella y Pseudomona aeruginosa </em>). Los g&eacute;rmenes no siempre son pat&oacute;genos y colonizan habitualmente el meato y el &aacute;rea periuretral, la vagina y el reservorio intestinal, desde donde alcanzan la luz uretral, la vejiga y el resto del tracto urinario. A este nivel, se multiplican y resultan pat&oacute;genos en circunstancias apropiadas. </p>     <p class="Estilo1">En adultos mayores, la bacteriuria asintom&aacute;tica 14 no constituye una condici&oacute;n necesariamente patol&oacute;gica y se trata en las siguientes condiciones: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Despu&eacute;s de un trasplante renal. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Antes y despu&eacute;s de una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica urol&oacute;gica y/o ginecol&oacute;gica. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Antes y despu&eacute;s de una instrumentaci&oacute;n urol&oacute;gica y/o ginecol&oacute;gica. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Pacientes con episodios frecuentes de ITU sintom&aacute;tica. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Anomal&iacute;as cong&eacute;nitas del tracto urinario. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Pr&oacute;tesis valvulares. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Vejiga neurog&eacute;nica. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Reflujo v&eacute;sico ureteral. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Presencia de litiasis. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Etiolog&iacute;a y patogenia de la ITU: 15 </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&#149;&nbsp; De acuerdo con la forma de inicio y presentaci&oacute;n: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Aguda: Aquella de instalaci&oacute;n reciente y evoluci&oacute;n corta. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Cr&oacute;nica: Proceso cl&iacute;nico de larga evoluci&oacute;n y/o frecuente (recidivante). </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Recurrente: Cuando el cuadro incide m&aacute;s de 3 veces en el a&ntilde;o. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; De acuerdo con las estructuras anat&oacute;micas afectadas: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Altas: Afectaci&oacute;n del par&eacute;nquima renal. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Bajas: Limitadas al tracto urinario inferior. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; De acuerdo con la presencia de estados patol&oacute;gicos: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; No complicada: Tracto urinario normal, desde el punto de vista estructural y funcional, frecuente en el sexo femenino, adquiridas con mayor frecuencia en la comunidad, producidas por coliformes que responden al tratamiento corto. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Complicada: Se presenta en pacientes con alteraciones funcionales o estructurales del tracto urinario, frecuentes en el sexo masculino, generalmente de etiolog&iacute;a nosocomial y producidas por pat&oacute;genos resistentes, que requieren tratamiento parenteral; debe investigarse y eliminar el factor predisponente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p> <h2 class="Estilo1">Infecciones urinarias no complicadas </h2>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecciones de v&iacute;as urinarias bajas: </p>     <p class="Estilo1">La prescripci&oacute;n de un curso de tratamiento con un antimicrobiano oral durante 3 d&iacute;as es adecuado para el manejo de la cistitis no complicada y parece ser tan efectivo como los reg&iacute;menes de 5 a 7 d&iacute;as. El uso de monodosis se asocia a bajas tasas de curaciones y a un mayor n&uacute;mero de recurrencias que cursos de tratamientos prolongados. </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p>Infecci&oacute;n de v&iacute;as urinarias bajas </p>     </td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cotrimoxazol (480 mg), 2 tab c/12h por v&iacute;a oral por 7 d&iacute;as. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Amoxicilina (500 mg), 1 tab c/8h por 7 d&iacute;as por v&iacute;a oral. </p>             <p>Cefalexina (250 mg), 2 tab c/6 -8 h por 3 a 7 d&iacute;as por v&iacute;a oral. </p>             <p>Si alergia a Penicilinas o Sulfas: </p>             <p>Ciprofloxacina (250 mg), 2 tab c/12h por 3 a 7 d&iacute;as por v&iacute;a oral. </p>             <p>&nbsp; </p>             <p><strong>&nbsp; </strong></p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Las fluoroquinolonas no deber&aacute;n usarse como f&aacute;rmacos de primera l&iacute;nea para evitar la aparici&oacute;n de resistencia bacteriana. 16 </p>     <p class="Estilo1">En pacientes con factores de riesgo asociados, tales como diabetes, ITU reciente; s&iacute;ntomas por m&aacute;s de 7 d&iacute;as se requerir&aacute; tratamiento por 10 d&iacute;as con los mismos antimicrobianos antes expuestos. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecciones de v&iacute;as urinarias altas </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Infecci&oacute;n de v&iacute;as urinarias altas </p>        </td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina (250 mg), 2 tab c/12h por 10 d&iacute;as v&iacute;a oral. </p>             <p>Gentamicina (&aacute;mp de 80 mg), a dosis de 3 a 5 mg/kg de peso por 10 d&iacute;as. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Amikacina 500 mg, dosis de 5 – 7 mg/kg /d&iacute;a. </p>             <p>&nbsp; </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong>&nbsp; </strong></p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1"><strong>&nbsp; </strong></p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecciones complicadas de v&iacute;as urinarias: </p>     <p class="Estilo1">La v&iacute;a de administraci&oacute;n ser&aacute; EV y tan pronto la situaci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente lo permita, pasadas 72 horas se puede continuar con tratamiento oral durante 14 d&iacute;as. Se indicar&aacute; urocultivo evolutivo para comprobar la negativizaci&oacute;n del mismo, despu&eacute;s de 72 horas de concluido el tratamiento. </p>     <p class="Estilo1">En todos los casos, la terap&eacute;utica podr&aacute; ser modificada de acuerdo con la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente y los resultados de sensibilidad y resistencia del urocultivo. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Infecci&oacute;n urinaria complicada altas y bajas. </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Amikacina (500 mg – 1g) dosis &uacute;nica, v&iacute;a EV diario. </p>             <p>Cefotaxima 1g c/8h, v&iacute;a EV. </p>             <p>Ceftriazona 1g c/12h, v&iacute;a EV. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina (200 mg) v&iacute;a EV c/12h. </p>             <p>Ceftazidima 1g c/ 8h, v&iacute;a EV. </p>             <p>&nbsp; </p>             <p><strong>&nbsp; </strong></p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecciones urinarias recurrentes (3 &oacute; m&aacute;s episodios en el curso de 1 a&ntilde;o). </p>     <p class="Estilo1">Para el manejo de un episodio de ITU recurrente, se puede seleccionar uno de los antimicrobianos recomendados en el tratamiento de las sepsis urinaria baja no complicada, y se debe extender de 10 a 14 d&iacute;as. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Infecci&oacute;n urinaria recurrente </p>        </td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cotrimoxazol (480 mg) 2 tab c/12h por 10 a 14 d&iacute;as, v&iacute;a oral. </p>             <p>&nbsp; </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefalexina (250 mg) 2 tab c/12h por 10 a 14 d&iacute;as, v&iacute;a oral. </p>             <p>Amoxicilina (500 mg) 1 tab c/8h por 10 -14 d&iacute;as, por v&iacute;a oral. </p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1"><em>&nbsp; </em></p>     <p class="Estilo1"><em>Quimioprofilaxis </em></p>     <p class="Estilo1">La recomendaci&oacute;n de uso profil&aacute;ctico despu&eacute;s de un tratamiento adecuado puede reducir o prevenir episodios subsecuentes. </p>     <p class="Estilo1">Criterios para su uso: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Mujer AM con ITU recurrente en la que la actividad sexual se asocia al problema. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Antes de una instrumentaci&oacute;n del tracto urinario. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Cateterismo urinario de corta duraci&oacute;n. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Paciente masculino con factor obstructivo no tributario de tratamiento quir&uacute;rgico y sepsis urinaria recurrente. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Despu&eacute;s de una litotricia extracorp&oacute;rea. </p>     <p class="Estilo1">Tipos de profilaxis recomendada: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Profilaxis continua. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Profilaxis post-coito. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Tratamiento intermitente. </p>     <p class="Estilo1">Pautas generales </p>     <p class="Estilo1">Cotrimoxazol (480 mg), tomados de forma continua en la noche, o en d&iacute;as alternos, &oacute; 3 veces por semana, por 3 a 6 meses. </p>     <p class="Estilo1">Pautas postcoito </p>     <p class="Estilo1">Cotrimoxazol (480 mg) 2 tabletas al d&iacute;a. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Cefalexina (250 mg) 1 tableta al d&iacute;a. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">ITU asociada a cateterismo: 17 </p>     <p class="Estilo1">Se aconseja iniciar tratamiento en el paciente que presente signos de infecci&oacute;n sist&eacute;mica (fiebre, escalofr&iacute;os, etc&eacute;tera). La presencia de infecci&oacute;n sist&eacute;mica con frecuencia se asocia a cateterismo uretral. Deber&aacute; ser tratada como una ITU alta complicada. </p>     <p class="Estilo1">El uso de cursos secuenciales o prolongados de antibi&oacute;ticos para el tratamiento de ITU asociada a cateterismo, mientras el cat&eacute;ter permanezca <em>in situ </em>, es usualmente poco exitoso y se asocia a la aparici&oacute;n de microorganismos multirresistentes. Por razones similares, el uso de irrigaciones locales con antibi&oacute;ticos deber&aacute; evitarse. Debe realizarse cambio peri&oacute;dico del cat&eacute;ter (cada 15 d&iacute;as aproximadamente). </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">3. Prostatitis 18 </p>     <p class="Estilo1">Comprende los s&iacute;ndromes siguientes: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Prostatis aguda. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Prostatis cr&oacute;nica. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">En el anciano lo frecuente son las prostatitis no bacterianas. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Prostatitis aguda bacteriana </p>     <p class="Estilo1">Los pat&oacute;genos del tracto urinario usualmente pueden estar involucrados al igual que los agentes que ocasionan enfermedades de transmisi&oacute;n sexual. No se debe realizar tacto rectal. </p>     <p class="Estilo1">El tratamiento inicial se recomienda con antibi&oacute;ticos de amplio espectro y que alcancen el tejido prost&aacute;tico inflamado. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecci&oacute;n de leve a moderada intensidad: </p>     <p class="Estilo1">Se recomiendan los mismos esquemas de tratamiento que para la sepsis urinaria baja no complicada. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Infecci&oacute;n severa: </p>     <p class="Estilo1">Ciprofloxacina oral o parenteral por 1 mes. </p>     <p class="Estilo1">Cuando se produzca una mejor&iacute;a cl&iacute;nica se deber&aacute; pasar a la v&iacute;a oral para un antimicrobiano apropiado, de acuerdo con los patrones de sensibilidad y resistencia del estudio microbiol&oacute;gico. El tratamiento deber&aacute; tener una duraci&oacute;n de 1 mes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Prostatitis cr&oacute;nica: </p>     <p class="Estilo1">Deber&aacute; sospecharse sobre la base del examen f&iacute;sico frente al hallazgo de inflamaci&oacute;n de la gl&aacute;ndula, en pacientes con ITU recurrente. Se requiere tratamiento a largo plazo, siendo solo efectivo en 1/3 de los casos. 19 </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; l&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Prostatitis cr&oacute;nica </p>        </td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina (250 mg), 2 tab c/12h, v&iacute;a oral por 1 mes. </p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cotrimoxazol (480 mg), 2 tab/d&iacute;a, v&iacute;a oral de 1 a 3 meses. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="179" valign="top" class="Estilo1">    <p>Eritromicina (250 mg), 2 tab c/6h, v&iacute;a oral por 14 d&iacute;as. </p>             <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p><strong>&nbsp; </strong></p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">4. Sepsis cut&aacute;nea bacteriana adquirida en la comunidad 20 </p>     <p class="Estilo1">Ulceras del pie diab&eacute;tico </p>     <p class="Estilo1">En un inicio pueden ser producidas por g&eacute;rmenes Gram positivos, pero cuando &eacute;sta se hace cr&oacute;nica, recurrente o grave, la etiolog&iacute;a es polimicrobiana: cocos y bacilos Gram positivos, g&eacute;rmenes Gram negativos y anaerobios. Generalmente, en el anciano son lesiones cr&oacute;nicas por Gram negativos y es imprescindible el control glic&eacute;mico en el paciente diab&eacute;tico. 21 </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Deber&aacute; realizarse cultivo de la lesi&oacute;n para establecer una terapia antibi&oacute;tica m&aacute;s espec&iacute;fica, y se realizar&aacute; debridamiento quir&uacute;rgico cuando sea necesario. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="165" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="189" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto 1&ordm; L&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="184" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto Alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="165" valign="top" class="Estilo1">    <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Ulceras de pie diab&eacute;tico leve – moderada </p></td>     <td width="189" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefalexina 500 mg v&iacute;a oral c/12 h + Metronidazol 500 mg v&iacute;a oral c/8 h. Cefazolina 1 g c/ 8 h IM + Metronidazol 500 mg v&iacute;a oral c/8 h por 7 d&iacute;as. </p></td>     <td width="184" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina oral. </p>             <p>Cefuroxima 750 mg c/8 h por 7 d&iacute;as, v&iacute;a IM. </p></td>   </tr>   <tr>     <td width="165" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p>             <p align="center">Ulcera de pie diab&eacute;tico Severa </p>        </td>     <td width="189" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefalosporinas de 3ra. Generaci&oacute;n + Metronidazol 500 mg v&iacute;a EV c/ 8h. o Ciprofloxacina 200 mg c/12 h, v&iacute;a EV + Clindamicina 300 – 600 mg c/8 h por v&iacute;a EV. </p></td>     <td width="184" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefepime 1 – 2 g cada 12 h, v&iacute;a EV. </p>             <p>Meropenem 1 g c/8 h, v&iacute;a EV. </p>             <p>Si se comprueba o se sospecha la presencia de Stafilococcus aureus utilizar vancomicina. </p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p> <h5 class="Estilo1">&Uacute;lceras por presi&oacute;n 22 </h5>     <p class="Estilo1">La etiolog&iacute;a es polimicrobiana y los g&eacute;rmenes m&aacute;s frecuentes que encontramos son <em>Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Enterococos, </em> anaerobios gram positivos y negativos, Enterobacterias, Pseudomonas, etc&eacute;tera. </p>     <p class="Estilo1">Lo m&aacute;s importante es el tratamiento local. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Tratamiento t&oacute;pico </p>     <p class="Estilo1">En dependencia del grado o estadio de la &uacute;lcera se usar&aacute;n diferentes sustancias, algunas de ellas antis&eacute;pticas. El uso de antibi&oacute;tico t&oacute;pico se aplicar&aacute; despu&eacute;s de una adecuada limpieza, debridamiento de la zona y se usar&aacute;n gentamicina, o preparados con sulfas en forma de cremas y no pomadas para evitar condiciones de anaerobiosis que predisponen m&aacute;s a&uacute;n a la infecci&oacute;n. </p>     <p class="Estilo1">Con implicaci&oacute;n sist&eacute;mica se utilizar&aacute;n las Fluoroquinolonas: Ciprofloxacina oral, a las dosis recomendadas + Metronidazol o Clindamicina a las dosis habituales, si la sepsis es extensa y grave cambiar a v&iacute;a EV y sustituir por cefalosporinas de 3ra. Generaci&oacute;n. Importante realizar toma de muestra para estudio microbiol&oacute;gico y modificar terap&eacute;utica seg&uacute;n resultados. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Linfangitis 23 </p>     <p class="Estilo1">Puede ser un proceso agudo o cr&oacute;nico. </p>     <p class="Estilo1">Las linfangitis agudas generalmente son por g&eacute;rmenes Gram positivos. </p> <table border="2" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#666666">   <tr>     <td width="165" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Patolog&iacute;a </strong></p></td>     <td width="189" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. 1&ordm; L&iacute;nea </strong></p></td>     <td width="184" valign="top" class="Estilo1">    <p align="center"><strong>Tto. Alternativo </strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="165" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>             <p align="center">Linfangitis aguda reticular </p></td>     <td width="189" valign="top" class="Estilo1">    <p>Penicilina RL 1 mill&oacute;n de unidades c/12h por 7 d&iacute;as, v&iacute;a IM. </p>             <p>Si alergia a la penicilina </p>             <p>Cefazolina 1g c/8 h, v&iacute;a IM por 7 d&iacute;as. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="184" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cotrimoxazol (480 mg) v&iacute;a oral 2 tabletas c/12 h por 7 d&iacute;as. </p>             <p>Eritromicina (250 mg) 2 tab c/6h por 7d&iacute;as. </p>             <p>Azitromicina 500 mg 1er. d&iacute;a y 250 mg/d&iacute;a durante 5 d&iacute;as, v&iacute;a oral. </p>             <p>&nbsp; </p></td>   </tr>   <tr>     <td width="165" valign="top" class="Estilo1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>         <p align="center">Linfangitis aguda flictenular </p></td>     <td width="189" valign="top" class="Estilo1">    <p>Cefalosporinas de 1ra. o 2da. Generaci&oacute;n. </p>             <p>Si fuera necrotizante: cefalosporinas de 3ra. generaci&oacute;n. </p>             <p>&nbsp; </p></td>     <td width="184" valign="top" class="Estilo1">    <p>Ciprofloxacina: 200 mg c/12 h, v&iacute;a EV por 14 d&iacute;as. </p>             <p>&nbsp; </p>             <p>&nbsp; </p></td>   </tr> </table>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">Las linfangitis cr&oacute;nicas se tratan con medidas generales y se determina la causa. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">Se utiliza para casos de cronicidad: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Penicilina Benzat&iacute;nica (1 mill&oacute;n 200 mil unidades, v&iacute;a IM por 3 meses consecutivos). </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Vacunas: Antiestafiloestreptoc&oacute;cica. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Situaci&oacute;n especial en la cual se utiliza antimicrobianos. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Profilaxis quir&uacute;rgica 24 </p>     <p class="Estilo1">La profilaxis antimicrobiana quir&uacute;rgica no sustituye una adecuada antisepsia, una evaluaci&oacute;n precisa del paciente y una t&eacute;cnica quir&uacute;rgica correcta. Esta es usada en tres situaciones: </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Para evitar la adquisici&oacute;n de pat&oacute;genos ex&oacute;genos. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Para evitar que la flora residente en un &aacute;rea del organismo entre en locales normalmente est&eacute;riles. </p>     <p class="Estilo1">&#149;&nbsp; Para evitar que un pat&oacute;geno presente en el organismo provoque una enfermedad. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">La antibioticoterapia profil&aacute;ctica es m&aacute;s eficaz cuando se inicia preoperatorio y continuada durante el per&iacute;odo intraoperatorio. 25 En la mayor&iacute;a de los pacientes sometidos a cirug&iacute;a electiva, las primeras dosis de antibi&oacute;ticos deber&aacute; administrarse por v&iacute;a endovenosa en el momento de la inducci&oacute;n anest&eacute;sica. No es necesario y puede ser da&ntilde;ino comenzar los antibi&oacute;ticos en un per&iacute;odo mayor en el preoperatorio. En cuanto a su duraci&oacute;n de uso, no existen datos que muestren eficacia de la administraci&oacute;n de antibi&oacute;ticos profil&aacute;cticamente por un per&iacute;odo mayor de 24-48 horas. La dosis que es efectiva para la profilaxis puede diferir de la requerida para tratar una infecci&oacute;n. Hay autores que consideran que concentraciones inferiores a la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima pueden tener efecto beneficioso. </p>     <p class="Estilo1">Idealmente los antibi&oacute;ticos deben ser usados por el tiempo m&aacute;s corto que sea posible. La administraci&oacute;n de dosis &uacute;nica reduce el riesgo de desarrollar resistencia bacteriana, as&iacute; como efectos adversos. </p>     <p class="Estilo1">Se considera que la dosis de administraci&oacute;n preoperatoria est&aacute; en dependencia de la v&iacute;a de administraci&oacute;n del antibi&oacute;tico y de su farmacocin&eacute;tica (s&oacute;lo los antimicrobianos con T&frac12; prolongado son apropiados para la profilaxis con dosis &uacute;nica), mientras que los antimicrobianos con T&frac12; corto requerir&aacute;n dosis m&uacute;ltiples. Se prefiere la v&iacute;a parenteral (EV) de 16 a 60 minutos preoperatoriamente. El per&iacute;odo de riesgo (tiempo de mayor vulnerabilidad para adquirir una infecci&oacute;n postoperatoria), que en general es de 4 horas, puede variar de acuerdo con el proceder realizado, as&iacute; se considera que en operaciones de v&iacute;as biliares es de 4 a 6 horas, en operaciones de colon derecho suele ser de 12 horas y en operaciones de colon izquierdo de 24 horas. 26 Este per&iacute;odo estar&aacute; influenciado por factores de riesgo ya sean ambientales, enfermedades concomitantes, estado del paciente y tratamiento inadecuado. </p>     <p class="Estilo1">Tratamiento </p>     <p class="Estilo1">En cirug&iacute;a electiva, la elecci&oacute;n lo constituye la cefazolina en dosis de 1g en el preoperatorio y cada 6 h durante 24 horas por v&iacute;a EV. </p>     <p class="Estilo1">En cirug&iacute;as colon rectal y sepsis abdominales, seg&uacute;n patolog&iacute;a y estado del paciente se eligir&aacute; el antimicrobiano correspondiente. </p>     <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1"><strong>CONCLUSIONES </strong></p>     <p class="Estilo1">--La aplicaci&oacute;n de una Pol&iacute;tica de Antimicrobianos asegura que las indicaciones sean seguras, efectivas y econ&oacute;micas, adem&aacute;s de contribuir a la reducci&oacute;n de la resistencia a los antibi&oacute;ticos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">--El uso de antibi&oacute;ticos ser&aacute; racional, teniendo en cuenta los principios de eficacia, conveniencia, seguridad y costo. </p>     <p class="Estilo1">--La estrategia propuesta en esta revisi&oacute;n est&aacute; sujeta a ser modificada cuando proceda actualizar nuevos conceptos, introducci&oacute;n de nuevos medicamentos o desaparici&oacute;n de alguno de ellos. </p>     <p class="Estilo1"><strong>&nbsp; </strong></p>     <p class="Estilo1"><strong>ABSTRACT: </strong>A practical guidelines for the application of an antimicrobials  policy in geriatric service. </p>     <p class="Estilo1">When we approach the subject of resources optimization in a hospital; medications come to mind immediately for being an important part of the total of expenses. In the group of medications that are to consume in a hospital, antimicrobials are the ones employed more deficiently. </p>     <p class="Estilo1">Medication prescription to geriatric population is special because aged persons are a vulnerable group due to an altered response of the organism, considering the peculiarities of pharmacokinetics and pharmacodinamics. </p>     <p class="Estilo1">The most frequent infectious diseases in the elderly are reviewed; even those which cause hospitalization and a practical guidelines is created having in consideration the chosen antimicrobials and alternatives to create a rational therapeutic policy. </p>     <p class="Estilo1"><strong>Key Words </strong>: Antimicrobials, Infections , Aged person. </p>     <p class="Estilo1"><strong>&nbsp; </strong></p>     <p align="center" class="Estilo1"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS </strong></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">1. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Kaiser+RM%22%5BAuthor%5D">Kaiser    RM</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Schmader+KE%22%5BAuthor%5D">Schmader    KE</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Pieper+CF%22%5BAuthor%5D">Pieper    CF</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Lindblad+CI%22%5BAuthor%5D">Lindblad    CI</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Ruby+CM%22%5BAuthor%5D">Ruby    CM</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Hanlon+JT%22%5BAuthor%5D">Hanlon    JT</a>. Therapeutic failure-related hospitalisations in the frail elderly. <a href="javascript:AL_get(this,'jour','DrugsAging.');">Drugs    Aging. </a>2006;23(7):579-86. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">2. L&oacute;pez de Letona JM, Ram&oacute;n PM, Jim&eacute;nez    AI, Villares P. Efectos de la polimedicaci&oacute;n sobre la salud de los ancianos    y el sistema sanitario. S.L: Sociedad Iberoamericana de Informaci&oacute;n Cient&iacute;fica;    2006. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">3. Gavazzi G<strong>, </strong> Krause KH. Ageing and Infection.    Lancet Infect Dis. 2002;2:659-666. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">4. Chutka DS, Takahashi PY, Hoel RW. Inappropiate medications    for elderly patients. Mayo Clin Proc. 2004;79:122-139. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">5. Hammerlein A, Derendorf H, Lowenthal D. Pharmacokinetic    and pharmacodynamic changes in the elderly: clinical implications. Clin Pharmacokinet.    1998;35:49-64. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">6. Choudhury D, Levi M. Renal Function and Disease in the Aging    Kidney. In Shrier RW. Disease of the Kidney and Urinary Tract. Philadelphia:    Lippincott; 2001, p. 2387-2420. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">7. Randall Faull, Royal Adelaide, Lisa Lee. Prescribing in    renal disease. Aust Prescr. 2007;30:17-20. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">8. Bressler R, Bahl JJ. Principles of drug therapy for the    elderly patient. Mayo Clin Proc. 2003;78:1564-1577. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">9. Zalacain R, Torres A, Celis R, Blanquer J,<em>et al</em>.    Community-acquired pneumonia in the elderly: Spanich multicentre study. Eur    Respir J. 2003;21:294-302.<p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">10. Niederman MS, Ahmed QA. Community acquired pneumonia in    elderly patients. Clinics in Geriatric Medicine. 2003;19(1):101-120. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">11. Jacobs LG, Berman A. Respiratory Disease in the Elderly.    2003;19(1). <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">12. Moss M, Martin GS. A global perspectiva on the epidemiology    of sepsis. Intensive Care Med. Apr 30 2004;(4):527-9. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">13. MacLennon WJ. Urinary tract infections in older patients.    Reviews in clinical gerontology. 2003;13:119-127. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">14. Nicolle LE. Asymptomatic bacteriuria: When to screen and    when to treat. Infect Dis Clin N Am. 2003;17:367-394. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">15. Resnick NM, Dosa D. Geriatric medicine. In: Harrison 's    Principles of Internal Medicine. New York: Mc Graw-Hill; 2005, p.43-53. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">16. Andriole VT, editor: The quinolones 2 nd ed. San Diego:    Academic Press; 1998. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">17. Mej&iacute;a G. Insuficiencia Renal Aguda. En: Borrero    J, Montero O, editores. Nefrolog&iacute;a. 4a. ed. Medell&iacute;n: Corporaci&oacute;n    para Investigaciones Biol&oacute;gicas; 2003. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">18. Kirby R. An Atlas of prostatic diseases. 3 rd ed. Boca    Raton: The Partenon Publishing Group; 2003. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">19. Peter T, Scardino PT, Anscher M, Richard J, Babaian RJ,    <em>et al</em>. Clinical Practice Guidelines in Oncology. Prostate Cancer. 2005.    Disponible en: <a href="http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/PDF/prostate.pdf">http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/PDF/prostate.pdf</a>.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">20. Norman R. Geriatric Dermatology. In: Dermatology Clinics    of North America. WB Saunders Company Philadelphia. 2004;22(1). <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">21. Sinclair AJ. Diabetes in old age. In: Pickup JC, Williams    G, editores. Textbook of diabetes. 3th ed. S.L.:Blackwell Science<strong>; </strong>2003.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">22. Thomas DR. Issues and dilemmas in prevention and treatment    of pressure ulcers. A review. Journal of Gerontology, Medical Sciences. 2001;56A(6):328-340.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">23. Rochon PA, Gurwitz JH. Medication Use. In: Hazzard W, Blass    JP, Halter JB, Ouslander JG, editores. Principles of Ge riatric Medicine and    Gerontology. 5th ed. New York : McGraw-Hill; 2003, p. 219-230. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">24. Rosenthal R, Kavis S. Assesment and Management of the Geriatric    Patient. Crit Care Med. 2004;32(suppl 4):S92-105. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <!-- ref --><p class="Estilo1">25. Strachan KI. Antibioticoterapia profil&aacute;ctica perioperatoria.    Acta Med del HHA. 1998;8(1):105-9. <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="Estilo1">26. Dang C, Aguilera P, Dan gA, Sa lem L. Acute abdominal pain:    Four classifications can guide assessment and management. Geriatrics. 2002;(57):30-42.  <p class="Estilo1">&nbsp; </p>     <p class="Estilo1">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kaiser]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schmader]]></surname>
<given-names><![CDATA[KE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pieper]]></surname>
<given-names><![CDATA[CF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lindblad]]></surname>
<given-names><![CDATA[CI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ruby]]></surname>
<given-names><![CDATA[CM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hanlon]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Therapeutic failure-related hospitalisations in the frail elderly]]></article-title>
<source><![CDATA[Drugs Aging.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>23</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>579-86</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López de Letona]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ramón]]></surname>
<given-names><![CDATA[PM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jiménez]]></surname>
<given-names><![CDATA[AI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Villares]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Efectos de la polimedicación sobre la salud de los ancianos y el sistema sanitario]]></source>
<year>2006</year>
<publisher-loc><![CDATA[^eS.L S.L]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Iberoamericana de Información Científica]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gavazzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Krause]]></surname>
<given-names><![CDATA[KH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ageing and Infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet Infect Dis.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>2</volume>
<page-range>659-666</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chutka]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Takahashi]]></surname>
<given-names><![CDATA[PY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hoel]]></surname>
<given-names><![CDATA[RW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Inappropiate medications for elderly patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Mayo Clin Proc.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>79</volume>
<page-range>122-139</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hammerlein]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Derendorf]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lowenthal]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacokinetic and pharmacodynamic changes in the elderly: clinical implications]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Pharmacokinet.]]></source>
<year>1998</year>
<volume>35</volume>
<page-range>49-64</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Choudhury]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Levi]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Renal Function and Disease in the Aging Kidney]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Shrier]]></surname>
<given-names><![CDATA[RW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Disease of the Kidney and Urinary Tract]]></source>
<year>2001</year>
<page-range>2387-2420</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Lippincott]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Randall]]></surname>
<given-names><![CDATA[Faull]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Royal]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adelaide]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lisa]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lee]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prescribing in renal disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Aust Prescr.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>30</volume>
<page-range>17-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bressler]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bahl]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Principles of drug therapy for the elderly patient]]></article-title>
<source><![CDATA[Mayo Clin Proc.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>78</volume>
<page-range>1564-1577</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zalacain]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Torres]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Celis]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanquer]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Community-acquired pneumonia in the elderly: Spanich multicentre study]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Respir J.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>21</volume>
<page-range>294-302</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Niederman]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ahmed]]></surname>
<given-names><![CDATA[QA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Community acquired pneumonia in elderly patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Clinics in Geriatric Medicine.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>19</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>101-120</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jacobs]]></surname>
<given-names><![CDATA[LG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berman]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Respiratory Disease in the Elderly]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Moss]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martin]]></surname>
<given-names><![CDATA[GS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A global perspectiva on the epidemiology of sepsis]]></article-title>
<source><![CDATA[Intensive Care Med.]]></source>
<year>Apr </year>
<month>30</month>
<day> 2</day>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>527-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[MacLennon]]></surname>
<given-names><![CDATA[WJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Urinary tract infections in older patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Reviews in clinical gerontology.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>13</volume>
<page-range>119-127</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nicolle]]></surname>
<given-names><![CDATA[LE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Asymptomatic bacteriuria: When to screen and when to treat]]></article-title>
<source><![CDATA[Infect Dis Clin N Am.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>17</volume>
<page-range>367-394</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Resnick]]></surname>
<given-names><![CDATA[NM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dosa]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Geriatric medicine]]></article-title>
<source><![CDATA[Harrison 's Principles of Internal Medicine]]></source>
<year>2005</year>
<page-range>43-53</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Mc Graw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Andriole]]></surname>
<given-names><![CDATA[VT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The quinolones]]></source>
<year>1998</year>
<edition>2</edition>
<publisher-loc><![CDATA[San Diego ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Academic Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mejía]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Insuficiencia Renal Aguda]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Borrero]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Montero]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Nefrología]]></source>
<year>2003</year>
<edition>4</edition>
<publisher-loc><![CDATA[Medellín ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Corporación para Investigaciones Biológicas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kirby]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[An Atlas of prostatic diseases]]></source>
<year>2003</year>
<edition>3</edition>
<publisher-loc><![CDATA[Boca Raton ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[The Partenon Publishing Group]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Peter]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Scardino]]></surname>
<given-names><![CDATA[PT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Anscher]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Richard]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Babaian]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Clinical Practice Guidelines in Oncology: Prostate Cancer]]></source>
<year>2005</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Norman]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Geriatric Dermatology]]></article-title>
<source><![CDATA[Dermatology Clinics of North America]]></source>
<year>2004</year>
<publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WB Saunders Company]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sinclair]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diabetes in old age]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Pickup]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Williams]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Textbook of diabetes]]></source>
<year>2003</year>
<edition>3</edition>
<publisher-loc><![CDATA[^eS.L. S.L.]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Blackwell Science]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Thomas]]></surname>
<given-names><![CDATA[DR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Issues and dilemmas in prevention and treatment of pressure ulcers: A review]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of Gerontology, Medical Sciences.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>56A</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>328-340</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rochon]]></surname>
<given-names><![CDATA[PA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gurwitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Medication Use]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Hazzard]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blass]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Halter]]></surname>
<given-names><![CDATA[JB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ouslander]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Principles of Geriatric Medicine and Gerontology]]></source>
<year>2003</year>
<edition>5</edition>
<page-range>219-230</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rosenthal]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kavis]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Assesment and Management of the Geriatric Patient]]></article-title>
<source><![CDATA[Crit Care Med.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>32</volume>
<numero>^s4</numero>
<issue>^s4</issue>
<supplement>4</supplement>
<page-range>S92-105</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Strachan]]></surname>
<given-names><![CDATA[KI]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Antibioticoterapia profiláctica perioperatoria]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Med del HHA.]]></source>
<year>1998</year>
<volume>8</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>105-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dang]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aguilera]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dan]]></surname>
<given-names><![CDATA[gA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sa lem]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Acute abdominal pain: Four classifications can guide assessment and management]]></article-title>
<source><![CDATA[Geriatrics.]]></source>
<year>2002</year>
<numero>57</numero>
<issue>57</issue>
<page-range>30-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
