Determinación de tensiones por rayos x del acero AISI 1045 deformado por rodillo
Determination of stress for x-ray of the steel AISI 1045 deformed for roller
Tomás Fernández-ColumbiéI, Isnel Rodríguez-GonzálezI, Rafael Quintana-PucholII, Asdrúbal García-DomínguezIII
I Instituto Superior Minero Metalúrgico. Departamento Mecánica. Moa. Cuba
II Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Centro de Estudio de Soldadura. Santa Clara. Cuba ]]>
III Universidad de Camagüey. Departamento de Mecánica. Camagüey. Cuba
RESUMEN
El objetivo del trabajo es realizar el análisis de las tensiones a muestras de acero AISI 1045 endurecidas en frío por rodillo. Con empleo del método de Willianson-Hall se determinó las macro y microdeformaciones; la deformación reticular del parámetro de red; el tamaño de las cristalitas; los esfuerzos en la red cristalina y la reducción del tamaño promedio de los granos, lo que permitió establecer los mecanismos de endurecimiento del acero AISI 1045, deformado por rodadura. Fueron medidos y analizados diferentes puntos teniendo en cuenta los índices de Miller para la fase ferrítica del acero. Los modelos lineales obtenidos, son estadísticamente significativos, que muestran una tendencia creciente de las propiedades mecánicas y metalúrgicas, según se incrementan las variables independientes del proceso de experimentación.
Palabras claves: rodillo, rodadura, deformación plástica.
ABSTRACT
The objective of the paper is to carry out the analysis from the tensions to steel samples AISI 1045 hardened cold for roller. With employment of the method of Willianson-Hall was determined the macro and micro deformations; the reticular deformation of the net parameter; the size of the crystallites; the efforts in the crystalline net and the reduction of the size average of the grains, what allowed to establish the mechanisms of hardening of the steel AISI 1045, deformed by rolling. They were measured and analyzed different points keeping in mind the indexes of Miller for the phase ferrite of the steel. The obtained lineal models, they are statistically significant that they show a growing tendency of the mechanical estates and metallurgical, as the independent variables of the experimentation process are increased.
Key words: roller, rolling, plastic deformation.
]]>
INTRODUCCIÓN
El trabajo tiene como objetivo establecer el mecanismo de endurecimiento del acero AISI 1045 deformado en frío por el método de rodadura, que luego de aplicar diferentes fuerzas, avance y número de revoluciones se ha deformado la estructura cristalina provocando irregularidades y defectos, estas imperfecciones se pueden clasificar como defectos puntuales y defectos lineales afinando el tamaño del grano. El afino del tamaño de grano es el único mecanismo que permite mejorar al mismo tiempo las propiedades de tenacidad y resistencia, y es por tanto un factor de vital importancia en la consecución de elevados grados de endurecimiento.
Plantea [4] que en un material ferromagnético isotrópico no tensionado, la generación de un campo de tensiones mecánicas provoca la aparición de una anisotropía en su permeabilidad magnética, conservando los mismos ejes principales del tensor de tensiones, siendo la diferencia de sus valores principales con respecto al valor del estado no tensionado proporcional al valor de la tensión aplicada.
Según [12] la influencia de la deformación plástica en las propiedades magnéticas de una muestra se atribuye a dos mecanismos:
Los diagramas de difracción permiten solamente obtener una estimación de las tensiones residuales, debido a que sólo se pueden analizar los planos cristalinos difractantes paralelos a la superficie de la capa endurecida. Para efectuar una descripción completa de las tensiones residuales, se requiere entonces analizar también los planos difractantes no paralelos a la superficie de la muestra. Para ello se miden por rayos X los desplazamientos en el ángulo de difracción 2θ para distintas orientaciones en un ángulo ψ, que forma la normal a los planos con la normal a la muestra. Luego, suponiendo un estado biaxial de tensiones y conociendo las constantes elásticas del material, se determinan las tensiones por el conocido método del sin2ψ [9]. ]]>
En [8] se plantea que este método únicamente puede usarse en capas policristalinas y no funciona correctamente cuando existen gradientes de tensiones o tensiones tangenciales, que invalidan las aproximaciones realizadas si en lugar de obtener una recta se obtiene una curva con oscilaciones quiere decir que la capa está texturada, por lo que al variar ψ se hacen patentes las anisotropías en el plano.
MÉTODOS Y MATERIALES
Diseño de experimento
La programación se realizó en lenguaje C de la ANSI, haciendo uso de las ampliaciones realizadas por Archimedes Software al standard de la organización. El código ejecutable generado por el enlazador fue situado en el hardware apropiado mediante el emulador de "eprom MicroMaster" LV de la firma inglesa ICETech [5].
Se analizaron nueve muestras, a las cuales se le aplicó un proceso de endurecimiento superficial por rodillo simple en la superficie. Los parámetros que se emplearon fueron: fuerza (P) de 500; 1 500 y 2 500 N, avance (S) de 0,075; 0,125 y 0,25 mm/rev y número de revoluciones de 27; 54 y 110 rev/min [7]. Las muestras son cilindros de 30 mm diámetro y 70 mm largo.
La matriz de planificación del experimento aparece reflejada en la tabla 1.
Para analizar las tensiones residuales de primer género fue empleado el método magnetoelástico, basado en la medición de la anisotropía de la magnetización [14] y el método de difracción de rayos X [10], que se fundamenta en la medición de la variación de las distancias entre los planos cristalinos del material debido a la existencia de tensiones, las cuales deforman uniformemente a muchos cristales en la superficie. ]]>
Método MagnetoelásticoFue analizada la influencia de la curvatura de la barra sobre las indicaciones del parámetro magnetoelástico, teniéndose en cuenta cuatro superficies de medición: cilíndrica no tratada con rodadura (CN), cilíndrica tratada (CT), tapa no tratada (TN) y tapa tratada (TT). Se realizaron seis determinaciones de tensiones residuales mediante el medidor a cada probeta. Los puntos de mediciones y sistemas de referencia para describir el tensor de tensiones fueron:
En cada probeta se midieron un total de seis puntos, P: - 1 en TN, P = TN, situado en su centro.
- 1 en TT, P = TT, situado en su centro.
- 2 en CN, P = CNα α = 1, 2, situados en posiciones diametralmente opuestas.
- 2 en CT, P = CTα α = 1, 2, situados en posiciones diametralmente opuestas.
Se adoptó la triada de vectores unitarios 
del sistema de coordenadas cilíndricas como el sistema de referencia asociado a cada uno de los cuatro puntos de medición situados en las zonas CN y en CT. El tensor de tensiones residuales σ (P) en los puntos P = CNα, CTα, α = 1,2 cumple con la relación σ (â„®r) = 0.
La calibración de la permeabilidad magnética vs tensión se efectuó mediante la obtención del coeficiente de calibración T. Para ello se realizó un ensayo de tracción de una barra no sometida a rodadura, a la cual se le aplicó un tratamiento térmico alivio de tensiones a 650 ºC, durante 2 horas, la carga se aumentó discretamente de 0 a 120 kN, de acuerdo a la metodología indicada en [6].
Método difractométrico
La superficie analizada es cilíndrica. Las barras fueron seccionadas para obtener una muestra de 1,5 cm de longitud de la sección y un cuarto de la sección transversal que fue sometida a limpieza con disolventes orgánicos y limpieza química. ]]>
El análisis por difracción de rayos X fue realizado en un difractómetro de goniómetro horizontal (configuración Ω), radiación KαCo filtrada y detector de centelleo. Se realizó la medición de la tensión residual ?zz en la dirección del eje de la barra σZZ en la zona sometida a rodadura, aplicándose el método de sen2ψ [6] y [10], que se fundamenta en la medición de la posición de la línea de difracción (hkl) a medida que se varía el ángulo ψ entre la normal a la superficie del material y la normal a la familia de planos (hkl) difractantes. La línea seleccionada fue la correspondiente a los planos (211) de la fase ferrítica del acero. En calidad de referencia de muestra sin macrotensiones se seleccionó polvo de hierro. La figura 1 muestra la representación esquemática de los ángulos del sistema de la muestra.Evaluación de microdeformaciones
Se aplicó el método convencional de Williamson-Hall [8-15], empleándose las líneas (110), (200) y (211) de la fase ferrítica. En calidad de referencia para obtener los semianchos de línea instrumentales se empleó una barra libre de tensiones.
De acuerdo con la ley de Bragg [13], la profundidad de penetración de las ondas λ en la sub-superficie de material de la muestra depende, del tipo de material analizado y del ángulo de incidencia de la cara de la muestra y esta medida es siempre próxima a la superficie de la muestra. La longitud de onda de incidencia utilizada en el ensayo, fijada en este caso en el valor de 1,54065 Å (anticátodo de cobre), fue constante en todo el estudio.
El cálculo de 2θ para cada línea de la difracción viene dado por la ecuación 1.
Donde:
θ: Angulo de difracción para los planos (110; 200 y 211), grados.
n: Orden de la difracción (1, 2 y 3). ]]>
dhkl: Distancia interplanar de las series de planos (110; 200 y 211); nm.Considerando la longitud de onda empleada, se obtendrá para cada difracción del ensayo, un valor de la distancia interplanar dada la por la ecuación 2.
En el sistema cúbico, el parámetro de red, a, es proporcional a la distancia interplanar, dhkl de la familia de planos hkl a través de la ecuación 3
De esta forma, para un pico de difracción 2θB, puede obtenerse, mediante la ley de Bragg, el valor de la distancia interplanar y con éste, el parámetro de red.
La posición de los picos de difracción depende directamente de la distancia interplanar, de los planos que se encuentren paralelos al plano de difracción.
Como cada material tiene una estructura cristalográfica diferente, un patrón de difracción de rayos X es único y característico y permite por tanto identificar qué fases forman la muestra a estudiar. En el caso de este trabajo, esta técnica ha sido fundamental tanto para la caracterización cristalina de la muestra como para la identificación de los procesos que se producen en la misma bajo tratamiento.
El modelo de Williamson-Hall, establece que el ancho integral del pico de difracción puro (β) puede ser separado en dos componentes, una correspondiente al tamaño de partículas y otra a su deformación estructural, ambas en función del ángulo de difracción.
La anchura a media altura (FWHM, Full Width at Half Maximum) de los picos de difracción también aporta información muy valiosa para la caracterización cristalina de una muestra. A partir de la fórmula de Scherrer [11], se obtiene que la anchura a media altura es inversamente proporcional al tamaño de los granos cristalitos y se determina como: ]]>
El tamaño medio de cristalito (t), de la fase cristalina presente en las muestras deformadas fue determinado a través de la fórmula de Scherrer [3].
En el caso de una barra sólida, como en esta aplicación y una condición de tensión plana existente en la superficie deformada, la distancia interplanar dependerán de las tensiones presente y se determina como:
En la dirección paralela a la superficie normal ψ = 0; la distancia interplanar depende de la suma de las tensiones principales y de cualquier tensión perpendicular, así como la suma de la tensión circunferencial, lo cual permite determinar el espacio interplanar de la muestra no tensionada.
Evaluación de macrodeformaciones
Cuando se determinan las macrotensiones, al menos en tres direcciones y se supone una condición de esfuerzo plano, éstas se pueden combinar para determinar las tensiones residuales máximas y mínimas, las tensiones de cizalladuras máximas y su orientación relativa a una dirección de referencia. Esta distorsión uniforme de la red cristalina desplaza el ángulo de difracción de la línea seleccionada para el análisis de tensiones y se determina mediante:
La ecuación 8 relaciona la tensión de la superficie σ en cualquier dirección definida por el ángulo ψ en la dirección (φψ) y las tensiones principales en la superficie.Si dφψ es la distancia interplanar entre los planos reticulados medidos en la dirección definida por φ y ψ, la tensión puede expresarse teniendo en cuenta los cambios en las dimensiones lineales del espacio cristalito como:
Cuando una capa está tensionada, los parámetros de red de la estructura cristalina están distorsionados respecto a los de la estructura libre de tensiones.
Conociendo la deformación, ε, en el caso de tratar con un material continuo, homogéneo e isótropo, la deformación se relaciona con la tensión a través de la ley de Hooke.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El análisis de las microdeformaciones se realizó para las reflexiones (110), (200) y (211), teniendo en cuenta los índices de Miller (hkl), para una longitud de onda de 0,154065 nm y para cada coeficiente K, según el ángulo de difracción. Los valores obtenidos de las macro y microdeformaciones en el plano (211) de las nueve probetas, se muestran en la tabla 2 mientras que en la tabla 3 se muestran las distancias interplanares para la reflexión de los planos (110); (200) y (211).
Los resultados de una tensión de compresión provocados por el efecto en las barras, sometidas a procesos de rodadura, permitieron hallar los valores referidos en la tabla 2, los cuales muestran las macrotensiones residuales determinadas por el método magnetoelástico. De los resultados obtenidos se puede apreciar que: ]]>
Existen componentes de cizalladura no nulas que son mayores en las superficies tratadas del cilindro CT.P = TN, TT, se cumple que σ (℮z) = 0.
Para evaluar las microdeformaciones en las muestras analizadas se tomó como referencia la muestra libre de tensión y la muestra nueve (muestra con mayor deformación), en la muestra libre de tensión se pudo observar la ausencia de microdefoermaciones y gran tamaño de cristalito o dominios coherentes. En la barra nueve se experimentan una disminución del tamaño de esos dominios y un aumento de la microdeformación. El menor esfuerzo cortante encontrado puede ser debido al hecho de que el deslizamiento que ocurre por los esfuerzos cortantes no sucede simultáneamente en todas las posiciones atómicas que se desplazarían en una posición, sino de forma ordenada átomo tras átomo, que ocuparían la vacante del frente de la dislocación.
La distancia interplanar no tensionada, teniendo en cuenta la suma de las tensiones axiales y circunferenciales para el plano dhkl es de 0,117 131 nm (1,17 131 Å). Este resultado está en correspondencia con otros autores [3 y 9], lo que demuestra que para el acero AISI 1045 una muestra no tensionada va a presentar este valor después de ser sometidas a un tratamiento de alivio de tensiones. ]]>
Para determinar el comportamiento de las diferentes distancias interplanares deformadas en frío por rodillo simple, sé tomaron los resultados de la barra nueve por presentar los mayores valores de deformación. En la figura 2, se observa el comportamiento de (dφψ) con respecto a sen2ψ para una fuerza de 2 500 N, avance de 0,25 mm/rev y número de revolución de 110 rev/min.La distribución de los granos en la sub-superficie de la distancia interplanar tensionada en el plano (211) con respecto a se muestra en la figura 2. Los resultados muestran una reducción entre la distancia interplanar libre de tensiones (1,17131 Å) con respecto a la distancia interplanar tensionada (1,17004 Å) cerca de la superficie, esto se atribuye al proceso de deformación por compresión a la que fue sometida la pieza. La dependencia obtenida por difracción de rayos X para la tensión axial, apunta hacia la existencia de una tensión de compresión atendiendo a la disminución de la distancia interplanar (d) a medida que aumenta el ángulo ψ. Los efectos que causan tensiones internas son de tipo microscópico: dislocaciones, fallas de apilamiento, vacancias, gradientes de composición o de tensión, entre otras más, las cuales van asociadas a la variación de la distancia interplanar [3].
Determinación de la anchura a media altura
En un cristal finito cuando un haz incide con un ángulo próximo a θ el haz difractado no se anula [3]. El pico de difracción tiene entonces una anchura β (anchura a media altura del pico), que está relacionada con el tamaño de grano (t) (o dominio de coherencia) a través de la fórmula de Scherrer, para la difracción en los planos (211), (200) y (100). En la figura 3 se muestra el comportamiento de FWHM de las barras ocho y nueve con relación a la barra libre de tensiones.
En la figura 3, para las barras ocho y nueve se obtienen resultados diferentes en cada reflexión con respecto a la muestra libre de tensión. En el plano ?211 (1,71162 Å), respecto al plano β110 (1,72118 Å) y β200 (1,73198 Å), se aprecia que el máximo de intensidad disminuye en relación al plano que difractan. Se puede observar cómo la ordenada en el plano (211) aumenta, por lo que el dominio cristalito disminuye. El valor de β muestra K, nm-1 para la reflexión (200) se distancia bastante de la tendencia seguida por el resto de las reflexiones, ocurre cuando la morfología exterior de la partícula quedan apiladas unas sobre otras en una misma dirección ofreciendo la misma cara al haz incidente de rayos X, que coincide con la familia de planos (200), por tanto, la intensidad de esta reflexión se ve incrementada en detrimento de las otras reflexiones que no quedan tan favorecidas por el haz de rayos X.
La altura del pico se incrementa desde 0,013 rad en la muestra libre de tensiones hasta 0,028 rad para la barra ocho y 0,033 rad para la barra nueve, trayendo consigo el ensanchamiento del pico de difracción. El pico se ensancha por el efecto del refinamiento de la microestructura (disminución del dominio cristalito) y por el aumento de la tensión residual (microdeformaciones). Ambos efectos están relacionados con la deformación en frío introducida por la acción del rodillo sobre la superficie. Del ensanchamiento de los picos se puede obtener una valiosa información acerca del dominio cristalito y las microdeformaciones mediante la aplicación del método de Williamson-Hall, que permite descomponer estas dos contribuciones.
De acuerdo con [2], en el ensanchamiento de los picos de difracción, influye la reducción del tamaño del grano y el aumento del trabajo de deformación en frío del metal, el cual provoca un aumento de la densidad de dislocaciones, defectos de apilamiento reticular, y un incremento de las tensiones residuales de segundo género. Se ha demostrado que el incremento del semiancho físico del pico, se debe exclusivamente a los defectos que aparecen en la estructura luego de la compresión dinámica.
Determinación del dominio cristalito y la microdeformación ]]>
El tamaño medio de cristalito (t) de las fases cristalinas presentes en las muestras deformadas fue determinado a través de la fórmula de Scherrer. La figura 4, se corresponde con el comportamiento del dominio cristalito de la barra nueve, con fuerza de 2 500 N, avance de 0,25 mm/rev y número de revolución de 110 rev/min.Como se puede observar en la figura 4, en la medida que aumenta el ángulo ψ existe un desajuste de volumen entre distintas zonas del material por la deformación plástica no homogénea y por la introducción de átomos en las cercanías de la superficie provocando la disminución del dominio cristalito.
La disminución del dominio cristalito hasta 0,11695 nm, se produce porque la deformación plástica multiplica el número de dislocaciones en la muestra. El comportamiento de estas dislocaciones puede ser muy variado desde la formación de paredes densas de dislocaciones dentro de un grano (agrupación ordenada), acumulación o apilamiento en las paredes de los granos, agrupamiento desordenado dentro del grano [3 y 16]. Todos estos comportamientos tienen como consecuencia final la formación de celdas de dislocaciones por aniquilación o recombinación para reducir la energía del sistema y que dan lugar a una estructura de subgranos dentro del grano original y por tanto una disminución del tamaño efectivo de la zona de coherencia cristalina. Por otro lado, el aumento de las tensiones residuales en el material viene originado por los campos de tensiones asociados a las dislocaciones y su multiplicación. Tal comportamiento está relacionado con el aumento de la densidad de dislocaciones.
Resultados de las macrodeformaciones
Cuando se determinan las macrotensiones al menos en 3 direcciones, éstas se pueden combinar para determinar las tensiones residuales máximas y mínimas, las tensiones de cizalladuras máximas y su orientación relativa a una dirección de referencia. Esta distorsión uniforme de la red cristalina desplaza el ángulo de difracción de la línea seleccionada para el análisis de tensiones. En la tabla 4 se muestran los valores de las deformaciones (ε), de las nueve muestras, teniendo en cuenta las tensiones en las superficies cilíndricas tratadas y no tratadas.
Si dφψ es la distancia interplanar entre los planos reticulados medidos en la dirección definida por φ y ψ, y d0es la distancia interplanar libre de tensiones, la tensión puede expresarse teniendo en cuenta los cambios en las dimensiones lineales del espacio cristalito.
La figura 5 evalúa el comportamiento de la barra nueve después del proceso de deformación plástica con respecto a la barra libre de tensiones, para ello se tuvo en cuenta el valor de la deformación y el valor de sen2ψ
Las tensiones macroscópicas o macrotensiones se obtienen en la barra nueve como resultados de la extensión de los granos por encima de la distancias del material no tensionado, sin embargo, esta anomalía también puede atribuirse a la tensión desequilibrada entre la superficie y el volumen del material.La presencia de tensiones desequilibradas y el movimiento de los granos se determinaron a través del efecto magnetoelástico, también se comprobó que, mediante este proceso aumenta el signo de las deformaciones. La figura 5 muestra una deformación en el acero AISI 1045 hasta - 0,0027, la curva obtenida es producto de la formación de nuevos cristales durante el proceso, esto da lugar a dominios cristalitos cuyos planos quedan orientados perpendicularmente a la dirección en la que se produjo la deformación, coincidiendo su forma con la forma exterior de la partícula. Las tensiones aparecen como resultados del cambio entre la capa de la superficie del material no deformado y al proceso de la deformación.
La deformación plástica de los metales produce cambios en los perfiles de difracción de rayos X. Los cambios más apreciables son en la forma y en la intensidad integrada, pero el cambio se debe a dos efectos mezclados, tamaño de cristalitas y esfuerzos en la red cristalina.
Según [17], la causa por la que una disminución del tamaño de grano trae como consecuencia un aumento de la dureza se debe a dos factores. El primero, al disminuir el tamaño aumenta el número de fronteras de grano en una misma área, esto provoca una elevación de las tensiones a nivel cristalito. El otro es que en los metales y aleaciones policristalinas, los bordes de los cristales constituyen un obstáculo ante el que se acumulan las dislocaciones.
CONCLUSIONES
AGRADECIMIENTOS
Al Centro de Aplicaciones Tecnológicas y Desarrollo Nuclear (CEADEN) por la realización de los ensayos, especialmente a la MSc. Victoria Herrera Palma y el Dr. Carlos Cruz Inclan.
REFERENCIAS
1. Angelo, L., González, J., Ochoa, L. et al. "Estudio de las transformaciones estructurales producidas por el proceso de aleación mecánica en el sistema Fe-Al". Revista de la Facultad de Ingeniería Universidad Central de Venezuela. 2006. vol. 21, nº. 1, p. 1-6, ISSN 0798 4065. ]]>
2. Birkholz, M. Thin film analysis by X- Ray scattering. Wiley VCH, 2006.
3. Cullity, B. Elements of X - Ray Diffraction. 2nd ed. Addison Wesley. 1978. p. 470.
4. Chen, X., Yan, J. y Karlsson., A. "On the determination of residual stress and mechanical properties by Indentation". Materials Science and Engineering. 2006. vol. 416, nº. 2, p. 139-149. ISSN 0921-5093
5. Cruz, C., López, N., Martín, J., et al. "Desarrollo y consolidación de una versión avanzada del medidor de tensiones residuales TENSO". En: Seminario y Miniforo Iberoamericano de Tecnología de Materiales. La Habana: CYTED. mayo 2005. ISBN 959-7136-34-1.
6. Davidienkov, T. y Fitzpatrick, M. "Determinación de las tensiones residuales en las capas superficiales del acero templado y revenido, tratado por corte, utilizando la difractometría por rayos X". Materials Science and Engineering. 2005. vol 4, nº. 2, p. 23-28. ISSN 0921-5093
7. Fernández, T., Rodríguez, I., Alcántara; D., et al. "Tensión-Deformación durante la deformación Plástica Superficial con rodillo". Ingeniería Mecánica. 2009. vol. 12, nº. 3, p. 13-22. [Consultado el: 20 de enero de 2011]. Disponible en: http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=225114976002. ISSN 1815-5944
8. Hauk, V. Structural and Residual Stress analysis by nondestructive methods. Elsevier, 1997. ISBN 0 444 824766.
9. Hauk, V. y Macherauch, E. "Useful guide for X-Ray stress evaluation (XSE)". Advances in X-Ray Analysis. 1984. vol 27, nº. 2, p. 81-99.
10. Herrera, M. y Cruz., C. "Aplicación de Métodos Magnéticos y la Difracción de Rayos X a la Medición de Tensiones Residuales". En: Seminario Iberoamericano de Tecnología de Materiales. La Habana: CYTED. 9 al 11 de mayo 2005.
11. Lamparter, P. Crystallite sizes and microstrains from X-ray diffraction line profile analysis. 2000. [Consultado el: 8 de Marzo de 2008]. Disponible en: http://www.icdd.com/resources/axa/vol40/V40_083.pdf .
12. Lucas, C., Nguyen, T. y Kortright., J. "X-ray reflectivity measurements of the expansion of carbon films upon annealing". Appl. Phys Lett. 2010. vol. 59, nº. 17, p. 19-21. ISSN 0003-6951.
13. Rocha, A., Nunes, R. y Hirsch, T. "Comparação entre difração de raios X e "método do furo cego" para medição de tensões residuais em barras cilíndricas". Revista Matéria. 2009. vol. 14, nº. 3, p. 1-14. ISSN 1517-7076. ]]>
14. Ruiz, D., Piotrkowski, R., Pumarega, M., et al. "Ruido Barkhausen y emisión magneto acústica para la caracterización de materiales ferromagnéticos". Revista Matéria. 2008. vol 13, nº. 1, p. 12-22. [Consultado el: 6 de Enero de 2011]. Disponible en: http://www.materia.coppe.ufrj.br/sarra/artigos/artigo10884. ISSN 1517-076.
15. Sakai, Y., Hiroyuki, U. y Teruo, Y. "Non-destructive method of stress evaluation in line pipes using magnetic anisotropy sensor". JFR Technical Report. 2004. vol 3, nº. 1, p. 47-53. Disponible en: http://www.jfe-steel.co.jp/en/index.html
16. Stokes, J. y Looney, L. "Residual stress in HVOF thermally sprayed thick deposits". Surface and Coatings Technology. 2004. vol 177, nº. 178, p. 18-23. ISSN 0257-8972.
17. Williamson, G. y Hall, W. "X-ray line broadening from filed aluminium and wolfram". Acta Metal. 1953. vol.1, p. 22-31.
Recibido: 20 de mayo de 2011. ]]> Aceptado: 12 de diciembre de 2011.
Tomás Fernández-Columbié. Instituto Superior Minero Metalúrgico. Departamento Mecánica. Moa. Cuba.
Correo electrónico: tfernandez@ismm.edu.cu ]]>
![Fig. 1. Representación esquemática del principio teórico-práctico de la medición de las tensiones residuales por DRX. a) (b) (la muestra se rota un ángulo conocido). D, detector de rayos X; S, fuente de rayos X; N, normal a la superficie. Fuente [15]](/img/revistas/im/v15n1/f0103112.gif)
]]>
]]>