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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Punción transtorácica por aspiración en el diagnóstico del cáncer de pulmón]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Transthoracic fine needle aspiration biopsy is an old method that sometimes is forgotten in the study of pleuropulmonary lesions. The objective of this paper is to evaluate the effectiveness of this diagnostic technique. 182 medical histories of patients with lung cancer were analyzed from 1987 to 1999. All the cases were diagnosed by puncture. 81.3 % of positivity and 18,7 % of diagnostic error by false negative were obtained. The most frequent histic type was the epidermoid carcinoma, 50,5 % and the adenocarcinoma, 31,3%. All the lesions were peripheral. Pneumothorax was the commonest complication in 65 % of the cases. There was no mortality attributable to the procedure. Thorax fluoroscopy was the most used complementary, 90 %. It was concluded that fine needle aspiration puncture is an ideal method in lung peripheral lesions and that it is the first step in the study of pulmonary opacities]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico Docente "Miguel Enr&iacute;quez", Ciudad de La Habana <H2> Punci&oacute;n transtor&aacute;cica por aspiraci&oacute;n en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n</H2> <I><A HREF="#x">Dr. Armando Leal Mursul&iacute;,<SUP>1</SUP> Dr. Esteban Goitizolo Vildostegu&iacute;,<SUP>2</SUP> Dr. Osm&iacute;n Rivas Torres,<SUP>2</SUP> Dr. Gerardo del Castillo Puebla,<SUP>2</SUP> Dra. Mar&iacute;a Luisa Fern&aacute;ndez de la Cotera<SUP>3</SUP> y Dr. Radam&eacute;s I. Adefna P&eacute;rez<SUP>4</SUP></A></I>     <BR>&nbsp; <H4> <B>RESUMEN</B></H4> La biopsia transtor&aacute;cica por aspiraci&oacute;n con aguja fina constituye un m&eacute;todo antiguo, pero en ocasiones olvidado para el estudio de lesiones pleuropulmonares. El objetivo de este trabajo es evaluar la efectividad de esta t&eacute;cnica diagn&oacute;stica, donde se analizan 182 historias cl&iacute;nicas de pacientes con c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, desde 1987 hasta 1999, diagnosticados todos por punci&oacute;n. Se obtuvo el 81,3 % de positividad, y el 18,7 % de error diagn&oacute;stico por falsos negativos; el tipo h&iacute;stico m&aacute;s frecuente fue el carcinoma epidermoide, 50,5 % y el adenocarcinoma, 31,3 %; todas las lesiones eran perif&eacute;ricas, el neumot&oacute;rax fue la complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente en el 65 %. No existi&oacute; mortalidad atribuible al proceder. La fluoroscopia de t&oacute;rax fue el complementario que m&aacute;s se utiliz&oacute;, 90 %. Se concluye en que la punci&oacute;n aspirativa con aguja fina es un m&eacute;todo ideal en las lesiones perif&eacute;ricas del pulm&oacute;n y constituye el primer paso en el estudio de las opacidades pulmonares.      <P><I>Descriptores DeCS:</I> NEOPLASMAS PULMONARES/diagn&oacute;stico; BIOPSIA CON AGUJA/m&eacute;todos.      <P>El carcinoma pulmonar se ha convertido en la principal neoplasia no dermatol&oacute;gica en el nivel mundial; representa la quinta parte de los nuevos casos de c&aacute;ncer diagnosticados cada a&ntilde;o y es responsable de la tercera parte de la mortalidad causada por esta enfermedad.<SUP>1</SUP>      <P>Se calcula que al momento del diagn&oacute;stico, aproximadamente el 50 % de los pacientes estar&aacute;n en condiciones de recibir tratamiento quir&uacute;rgico (Mar&iacute;n P&eacute;rez A. Valoraci&oacute;n prospectiva de la PAT y del LBA en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer primitivo del pulmor [tesis doctoral], Universidad de Barcelona, 1987). Se ha demostrado que en estos enfermos, y tambi&eacute;n en aquellos que ya no est&aacute;n en condiciones de ser operados, se ha producido una demora significativa en su diagn&oacute;stico, lo que potencialmente influir&iacute;a de forma negativa en los resultados de supervivencia para ambos grupos. El primero, por una demora en recibir terapia quir&uacute;rgica curativa, y el segundo, por retrasarse en recibir tratamiento paliativo.      <P>Como un medio m&aacute;s para llegar a un diagn&oacute;stico de certeza en el carcinoma broncopulmonar, y de forma menos agresiva a los m&eacute;todos convencionales como broncoscopia, toracoscopia o la propia toracotom&iacute;a, surge la punci&oacute;n por aspiraci&oacute;n con aguja fina. Luego de superar temores iniciales, se ha difundido ampliamente el uso de esta t&eacute;cnica para llegarse a convertir en muchos centros, en la investigaci&oacute;n de primera l&iacute;nea que se debe realizar en casos de opacidades pulmonares.      <P>En el presente trabajo se muestran los resultados con este proceder, deseando que su uso sea difundido y defendido por todos aquellos dedicados al tratamiento de esta dolencia. <H4> M&Eacute;TODOS</H4> El Grupo de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico Docente "Miguel Enr&iacute;quez" inici&oacute; una investigaci&oacute;n pros-pectiva, desde el a&ntilde;o 1987 y que continua a&uacute;n en la actualidad para demostrar la eficacia y efectividad de la punci&oacute;n por aspiraci&oacute;n con aguja fina en el diagn&oacute;stico del carcinoma broncopulmonar.     <BR>Durante este per&iacute;odo se han analizado 182 historias cl&iacute;nicas, y se ha determinado la edad, sexo, el tanto por ciento de error diagn&oacute;stico, as&iacute; como las complicaciones ocurridas.     <BR>La selecci&oacute;n de los pacientes se bas&oacute; en la existencia de lesiones pulmonares comprobadas radiogr&aacute;ficamente, de localizaci&oacute;n preferentemente perif&eacute;rica, y con consentimiento del enfermo.      <P>La punci&oacute;n se realiz&oacute; por v&iacute;a transtor&aacute;cica, bajo control fluorosc&oacute;pico, con un trocar n&uacute;mero 21 &oacute; 22, destinado para este fin, y su extremo conectado a una jeringuilla por donde se aspira de &eacute;l. El material que se extrae se deposita sobre una l&aacute;mina potaobjetos, donde se fija y colorea, e inmediatamente se observa al microscopio; en caso de no obtener material &uacute;til la prueba es nuevamente repetida.      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Todos los datos obtenidos se incorporaron a un <I>software</I> creado con esta finalidad. Los resultados se muestran en tablas, y se hace un an&aacute;lisis cr&iacute;tico de &eacute;stos. <H4> RESULTADOS</H4> Del total de pacientes involucrados en el estudio, el 69,8 % pertenecia al sexo masculino (tabla1).     <CENTER>TABLA 1. <I>Distribuci&oacute;n por sexo</I></CENTER>      <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 WIDTH="633" > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Sexo&nbsp;</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>%</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Masculino</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>127</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>69,8</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Femenino</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>55</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>30,2</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>182</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>100</CENTER> </TD> </TR> </TABLE></CENTER> La enfermedad predomin&oacute; en la sexta d&eacute;cada de la vida, donde se concentr&oacute; el 73,7 % de los estudiados (tabla 2). <DIR> <DIR> <DIR> <DIR>TABLA 2. <I>Distribuci&oacute;n por grupos de edad</I></DIR> </DIR> </DIR> </DIR> &nbsp;     <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Edad&nbsp;</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>%</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">&lt;40</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>3</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>1,6</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">40-50</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>12</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>6,6</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">51-60</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>21</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>11,5</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">61-70</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>134</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>73,7</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">>70</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>12</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>6,6</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>182</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>100</CENTER> </TD> </TR> </TABLE></CENTER>       <P>Los resultados informados con el proceder fueron positivos en el 81,3 % de los casos, por tanto existi&oacute; un 18,7 % de falsos negativos (tabla 3).     <CENTER>TABLA 3. <I>Resultados informados con la PAAF</I></CENTER>      <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Resultados&nbsp;</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>%</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Positivo</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>148</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>81,3</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Negativo</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>34</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>18,7</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">No &uacute;til</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>0</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>0</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>182</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>100</CENTER> </TD> </TR> </TABLE></CENTER>       <P>En la mitad de los enfermos con pruebas reportadas como positivas, se trataba de carcinoma epidermoide. El resto consisti&oacute; en adenocarcinomas y en el 19,2 % no se pudo precisar el diagn&oacute;stico h&iacute;stico definitivo (tabla 4).      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <CENTER>TABLA 4. <I>Tipos h&iacute;sticos informados con la PAAF</I></CENTER>      <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Tipo&nbsp;</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>%</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Carcinoma epidermoide</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>74</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>50,5</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Adenocarcinoma</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>46</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>31,3</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">No precisado</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>28</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>19,2</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>148</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>100</CENTER> </TD> </TR> </TABLE></CENTER> El neumot&oacute;rax fue la complicaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n (tabla 5). No existi&oacute; mortalidad relacionada con el proceder. <DIR> <DIR> <DIR> <DIR>TABLA 5. <I>Complicaciones ocurridas</I></DIR> </DIR> </DIR> </DIR> &nbsp;     <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Complicaciones&nbsp;</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>No.</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>%</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Neumot&oacute;rax</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>12</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>6,6</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Hemoptisis</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>3</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>1,6</CENTER> </TD> </TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Total</TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>15</CENTER> </TD>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>8,2</CENTER> </TD> </TR> </TABLE></CENTER> <B>&nbsp;</B> <H4> DISCUSI&Oacute;N</H4> Quiz&aacute;s, como en ninguna otra enfermedad neopl&aacute;sica visceral, en el carcinoma broncopulmonar est&aacute;n justificados esfuerzos agresivos para obtener una muestra de tejido para an&aacute;lisis h&iacute;stico o citol&oacute;gico, para confirmar as&iacute; la enfermedad, y someter al paciente a una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica compleja, pero con un riesgo justificado. De otra forma se correr&iacute;a el riesgo de intervenir pacientes con enfermedades que no necesitar&iacute;an de dicho tratamiento, como es el carcinoma del pulm&oacute;n de c&eacute;lulas peque&ntilde;as que expone al enfermo a una morbilidad y mortalidad quir&uacute;rgica innecesaria.<SUP>2</SUP>      <P>Es precisamente en este contexto donde surge la punci&oacute;n por aspiraci&oacute;n con aguja fina (PAAF), que se ha ido imponiendo como un medio diagn&oacute;stico &uacute;til en &eacute;sta y otras enfermedades neopl&aacute;sicas, como mama y tiroides.      <P>En nuestra investigaci&oacute;n, la PAAF se realiz&oacute; en 182 pacientes, en los cuales se diagnostic&oacute; carcinoma bronc&oacute;geno por medios independientes a la PAAF, para as&iacute; poder comparar los resultados. Estos medios fueron la broncoscopia con biopsia y/o cepillado bronquial, toracotom&iacute;a con resecci&oacute;n y biopsia posterior de la lesi&oacute;n o necropsia.<SUP>3</SUP>      <P>Los resultados h&iacute;sticos as&iacute; obtenidos corroboraron la existencias de carcinoma bronc&oacute;geno en estos 182 pacientes, los que se compararon ulteriormente con los informes citol&oacute;gicos de la PAAF. Se demostr&oacute; que el proceder fue positivo en el 81,3 % y hubo el 18,7 % de falsos negativos. El tanto por ciento de falsos negativos es similar a resultados internacionales, que son como promedio del 15 %.<SUP>4</SUP> Es necesario destacar la presencia de un citopat&oacute;logo con experiencia, lo cual es un factor decisivo en la disminuci&oacute;n del porcentaje de error. En el estudio no existieron punciones fallidas, lo cual se atribuye a la realizaci&oacute;n del proceder bajo control fluorosc&oacute;pico y no "a ciegas", adem&aacute;s del examen microsc&oacute;pico inmediato de la muestra obtenida <I>in situ,</I> lo que permite realizar nuevamente el proceder cuando as&iacute; se requiera y que se haya realizado en lesiones perif&eacute;ricas.      <P>En los casos reportados como positivos fue posible definir h&iacute;sticamente la lesi&oacute;n en el 81,9 % de los casos. En los restantes, si bien se inform&oacute; positivo, no pudo hacerse un diagn&oacute;stico h&iacute;stico de certeza.      <P>Estos resultados est&aacute;n en estrecha relaci&oacute;n con el entrenamiento y experiencia del citopat&oacute;logo, as&iacute; como en la t&eacute;cnica de obtenci&oacute;n de la muestra, que son similares a los obtenidas en otras investigaciones.<SUP>5</SUP>      <P>El tanto por ciento de complicaciones es bajo, sin existir mortalidad relacionada con el proceder. En los casos de los neumot&oacute;rax, solamente 3 (25 %), requirieron que se realizara una pleurotom&iacute;a. El hecho de que el m&eacute;todo fuera realizado bajo visi&oacute;n fluorosc&oacute;pica, permiti&oacute; detectar precozmente esta complicaci&oacute;n, sin consecuencias derivadas de ello.<SUP>6</SUP>      <P>El uso de la PAAF en el mundo oncol&oacute;gico moderno, se ha impuesto como un medio diagn&oacute;stico de elecci&oacute;n en las lesiones perif&eacute;ricas, donde la accesibilidad es mayor, y con un peque&ntilde;o n&uacute;mero de complicaciones.      <P>Asimismo, de la fluoroscopia se ha pasado a la realizaci&oacute;n de ellas con ultrasonido y tomograf&iacute;a axial computadorizada, lo que ha aumentado la productividad de dicha t&eacute;cnica.<SUP>7</SUP> <H4> SUMMARY</H4> Transthoracic fine needle aspiration biopsy is an old method that sometimes is forgotten in the study of pleuropulmonary lesions. The objective of this paper is to evaluate the effectiveness of this diagnostic technique. 182 medical histories of patients with lung cancer were analyzed from 1987 to 1999. All the cases were diagnosed by puncture. 81.3 % of positivity and 18,7 % of diagnostic error by false negative were obtained. The most frequent histic type was the epidermoid carcinoma, 50,5 % and the adenocarcinoma, 31,3%. All the lesions were peripheral. Pneumothorax was the commonest complication in 65 % of the cases. There was no mortality attributable to the procedure. Thorax fluoroscopy was the most used complementary, 90 %. It was concluded that fine needle aspiration puncture is an ideal method in lung peripheral lesions and that it is the first step in the study of pulmonary opacities.      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><I>Subjet headings:</I> LUNG NEOPLASMS/diagnosis; BIOPSY, NEEDLE/methods. <H4> REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4>  <OL>     <!-- ref --><LI> Boring CC, Squires TS, Tong T, Montgomery S. Cancer statitistics. CA C&aacute;ncer J Clin 1994;44:7-26.</LI>    <!-- ref --><LI> Humphrey EW, Ward HB, Perri RT. Lung cancer. En: Murphy GP, Lawrence W, Lenhard RE, eds. American Cancer Society Textbook of clinical oncology. American Cancer Society, 1995:225. Minnesota.</LI>    <!-- ref --><LI> Poe RH, Tobin RE. Sensitivity and specificity of needle biopsy in lung malignancy. Am Rev Respir Dis 1980;122:725-30.</LI>    <!-- ref --><LI> King TC, Smith CR. Chest wall, pleura, lung and mediastinum. En: Schwartz SL, ed. Principles of surgery. McGraw-Hill, 1994:741. Filadelfia.</LI>    <!-- ref --><LI> Salazar AM, Wastscott JL. The role of transthoracic needle biopsy for the diagnosis and staging of lung cancer. Clin Chest Med 1993;14:99.</LI>    <!-- ref --><LI> Edelman MJ. Multimodality therapy in stage III nonsmall cell lung cancer. Ann Thorac Surg 1996;61:1564-72.</LI>    <!-- ref --><LI> Harpole DM, Herdon JE, Wolfe WG. A prognostic model of recurrence and death in stage I non-small cell lung cancer utilizing presenting symptoms, histopathology and oncoprotein staining. Cancer Res 1995;55:51-6.</LI>    </OL> Recibido: 14 de diciembre de 1999. Aprobado: 14 de febrero del 2000.     <BR>Dr. <I>Armando Leal Mursul&iacute;</I>. Calle 5, n&uacute;mero 12803, apartamento 4, entre Rodr&iacute;guez Morin&eacute; y Parque Este, municipio Rancho Boyeros, Ciudad de La Habana, Cuba. <DIR><A NAME="x"></A><SUP>*</SUP> Trabajo presentado en el VI Congreso Cubano    de Cirug&iacute;a y XIII Congreso Latinoamericano de Cirug&iacute;a, Ciudad    de La Habana, 1999.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P><SUP>1</SUP> Especialista de II Grado en Cirug&iacute;a General. Asistente.          <BR>     <SUP>2</SUP> Especialista de I Grado en Cirug&iacute;a General.     <BR>     <SUP>3</SUP> Especialista de II Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica.          <BR>     <SUP>4</SUP> Residente de 4to. a&ntilde;o en Cirug&iacute;a General.     <BR>     &nbsp;   </DIR>       ]]></body><back>
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