Dr. José A. Copo Jorge,1 Dr. Andrés M. Savío López,1 Dr. Ramón Soliva Domínguez1 y Dr. Héctor Recio Pando2
Se realizó estudio prospectivo que incluyó a todos los pacientes con feocromocitoma, operados en el Servicio de Cirugía General del Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, durante el período comprendido entre junio de 1984 y junio de 2000. Incluyó a 33 pacientes, 24 mujeres y 9 hombres. Predominó la afección en la tercera, cuarta y quinta décadas de la vida. La hipertensión arterial fue la manifestación clínica principal, presente en el 85 % de los casos; el incidentaloma y la neoplasia endocrina múltiple (NEM) IIA fueron otras formas de presentación. La tomografía axial computadorizada y el ultrasonido tuvieron una sensibilidad de 95 y 100 %, respectivamente, para el diagnóstico de la entidad. La adrenalectomía fue el tratamiento de elección y la lumbar (84,8 %), la vía de abordaje más empleada. La apertura pleural fue el accidente más frecuente y las complicaciones predominantes fueron el neumotórax y el hematoma lumbar. El resultado final del tratamiento fue bueno en 28 pacientes (84,84 %) y ocurrieron 2 fallecimientos (6,1 %).
DeCS: FEOCROMOCITOMA/cirugía; FEOCROMOCITOMA/diagnóstico; TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA POR RAYOS X; ULTRASONOGRAFIA; ADRENALECTOMIA; HIPERTENSIÓN.
Aproximadamente el 0,1 de los pacientes con hipertensión arterial presenta un feocromocitoma, tumor cromafín que produce, almacena y secreta catecolamina1,2 y que deriva con mayor frecuencia de la médula suprarrenal. Los feocromocitomas que aparecen fuera de esta glándula se originan de células cromafines en ganglios simpáticos o cerca de ellos y se denominan feocromocitomas extrasuprarrenales o paragangliomas.
Las manifestaciones clínicas de estos tumores se deben a la liberación excesiva de catecolaminas.3
A pesar de que la mayoría de los tumores es esporádico, algunos se hallan en asociación con síndromes familiares específicos; cerca del 5 % de los casos se hereda con rasgo autosómico dominante, ya sea aislado o en combinación con otras alteraciones como neoplasia endocrina múltiple (NEM II-B) y la displasia neuroectodérmica.4,6
El diagnóstico se sospecha por los signos clínicos y síntomas: la mayoría de los pacientes acude al médico por crisis hipertensiva, síntomas paroxísticos sugestivos de un trastorno convulsivo o ataque de ansiedad, o bien por hipertensión arterial (HAT) que no responde al tratamiento común.
La medición de la excreción de 24 h de catecolaminas, metanefrina y ácido vanililmandélico es una prueba altamente sensitiva en la detección de estas lesiones.7
La remoción quirúrgica del tumor resulta curativa del síndrome hipertensivo.8,9
El feocromocitoma es una entidad que ocupa un lugar relevante dentro de las afecciones suprarrenales. Con esta investigación pretendemos conocer cuáles han sido nuestros resultados hasta el momento en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, para mejorar el manejo futuro de estos pacientes.
Se realiza un estudio prospectivo de todos los pacientes a los que se les efectuó tratamiento quirúrgico por feocromocitoma, en el Servicio de Cirugía General del Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, en el período comprendido desde junio de 1984 hasta junio de 1997.
El seguimiento de los casos se realizó en consulta externa. Todos los enfermos de nuestro estudio fueron citados a los 2 y 6 meses, al año de operados y al cierre de esta investigación.
Se consideró la apertura de la pleura como accidente quirúrgico.
Se evaluó el tratamiento quirúrgico como bueno cuando existió desaparición total de los síntomas con tensión arterial (TA) normal; regular cuando fue necesaria la administración de una droga hipotensora para mantener la TA normal, y malo cuando no hubo respuesta al tratamiento quirúrgico.
Se usó como regla de oro la anatomía patológica para confirmar el diagnóstico. Como métodos estadísticos se utilizaron la media aritmética, el promedio y el porcentaje.
Del total de nuestros 33 pacientes, 21 (63,63 %) correspondieron al sexo femenino, en una relación de 1,75-1 con respecto al masculino.
Los grupos de edad predominantes fueron los comprendidos entre 20 a 29 y 30 a 39 años.
Tabla 1. Distribución de pacientes según manifestaciones clínicas (n = 33)
| Manifestaciones clínicas | Número de pacientes | % |
| HTA mantenida | 8 | 24,24 |
| HTA crisis | 10 | 30,30 |
| HTA mantenida más crisis | 11 | ]]> 33,33 |
| Cefalea | 13 | 39,39 |
| Taquicardia | 10 | 30,30 |
| Lipotimia | 8 | 24,24 |
| Rubicundez | 3 | 9,09 |
| Sudación | 9 | ]]> 27,27 |
| Dolor toracoabdominal | 6 | 18,18 |
| Temblor | 4 | 12,12 |
Fuente: Archivo de historias clínicas del Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
La forma de presentación de los casos en nuestra serie se distribuyó de la siguiente manera: con HTA, 24 pacientes (72,72 %); NEM II A, 2 pacientes (7,1 %); incidentaloma, 2 pacientes (7,1 %). En la tabla 2 se exponen los medios diagnósticos empleados y la sensibilidad de éstos. El ultrasonido (US) y la tomografía axial computadorizada (TAC) muestran una sensibilidad de 100 y 95 % respectivamente.
Tabla 2. Distribución de pacientes según sensibilidad de medios diagnosticos
| ]]> Sensibilidad | |||
| Medios diagnósticos | Número | % | ( %) |
| Ácido vanililmandélico | 7 | 21,21 | 10 |
| Ultrasonido | 33 | 100 | ]]> 100 |
| TAC | 27 | 81,81 | 95 |
| BAAF | 2 | 6,06 | 50 |
| Cavografía | 1 | 3,03 | 100 |
La cavografía sólo se realizó a un paciente, para investigar compromiso de la vena cava.
Se realizó biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) a 2 pacientes en estudio, los cuales mostraron incidentalomas asintomáticos, y la sensibilidad fue del 50 %.
La determinación de ácido vanililmandélico (AVM) en orina, hoy en día considerada la prueba diagnóstica más eficaz,5-8 no se utilizó en todos nuestros casos.
Treinta (90,90 %) pacientes presentaron el tumor en la glándula adrenal y en 3 (9,09 %) éste fue extraadrenal.De los 30 tu- mores adrenales, 25 (75,75 %) se hallaban en la glándula suprarrenal derecha y 5 (15,25 %) en la izquierda. ]]>
En la tabla 3 se relacionan la localización del tumor y el resultado anatomopatológico. De los 4 pacientes en quienes se reportó la malignidad, uno presentó recidiva tumoral en 2 ocasiones, por las que fue reintervenido, y en otros 2 existía infiltración de la cápsula suprarrenal, riñón homolateral y vena cava.
Tabla 3. Distribución de pacientes según localización del tumor y diagnóstico anatomopatológico (n = 33)
| Diagnóstico anatomopatológico | ||||
| Localización tumoral | Benigno | Maligno | ||
| No | % | ]]> No | % | |
| Adrenal | 26 | 78,78 | 4 | 12,12 |
| Extraadrenal | 3 | 9,09 | 0 | - |
| Total | ]]> 29 | 87,87 | 4 | 12,12 |
Fuente: Archivo de historias clínicas del Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
La tabla 4 refleja las vías de abordaje existentes para el acceso a la glándula suprarrenal. De los 33 pacientes intervenidos, en 28 se eligió la lumbotomía (84,84 %). La vía anterior se empleó en 4 (12,1 %) casos. No se usaron la toracolumbar ni la posterior de Young.
Tabla 4. Distribución de pacientes según vía de abordaje quirúrgico (n = 33)
| Vías de abordaje | Número de pacientes | ]]> % |
| Lumbotomía | 28 | 84,84 |
| Anterior | 4 | 12,12 |
| Laparoscópica | 1 | 3,03 |
Fuente: Archivo de historias clínicas del Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
En la tabla 5 se relacionan los accidentes transoperatorios, y se consideró la apertura pleural uno de ellos, lo cual no siempre se estima así. En nuestra serie, se mostró en 12 pacientes (36,36 %), seguida en orden de frecuencia por sangrado importante, en 5 pacientes (15,15 %), de los cuales a 3 se les había operado por vía anterior; crisis hipertensiva al manipular la glándula tumoral, en 4 pacientes (12,12 %); desgarro de la vena renal, controlable en los 3 (9,09 %) enfermos presentados; y la apertura peritoneal, también en 3 casos. En 2 pacientes (6,06 %) se produjo desgarro de la vena cava, incontrolable en uno de ellos.
Tabla 5. Distribución de pacientes según accidentes transopera-torios (n = 33)
| ]]> Accidentes transoperatorios | Número | % |
|
Apertura pleural | 12 | 36,36 |
| Apertura peritoneal | 3 | 9,09 |
| Desgarro de vena cava | 2 | ]]> 6,06 |
| Desgarro de vena renal | 3 | 9,09 |
| Hemorragia importante* | 5 | 15,15 |
| Crisis hipertensiva | 4 | 12,12 |
* Hemorragia importante: necesidad de transfusión > 1 000 mL.
Fuente: Archivo de historias clínicas del Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
Todos los síntomas y signos presentes en estos pacientes se atribuyen a una excesiva circulación de catecolaminas en sangre. La HTA se mantiene en la mitad de los casos. Se manifiesta por crisis en un tercio y está ausente en un quinto de los enfermo;3 en nuestra serie, sin embargo, no se comportó de esta forma, lo cual atribuimos al menor número de casos. La tríada de diaforesis, taquicardia y cefalea en pacientes hipertensos, es altamente sugestiva de feocromocitoma, y se reflejó en nuestra serie en 8 enfermos. Otros síntomas como rubicundez, náuseas, vómitos, cambios de la personalidad y alteraciones visuales pueden causar dudas cuando se tienen en cuenta, por sí solos, en el diagnóstico de feocromocitoma.8
Existe hoy día la controvertida opinión de la presencia de feocromocitoma bilateral en los pacientes con NEM II.12 Nosotros somos del criterio de que el tratamiento de elección de los pacientes con NEM IIA y IIB es la resección de la glándula afectada por la enfermedad, lo que coincide con Lairmone y otros.6
Actualmente, la demostración de un aumento en la excreción urinaria de catecolaminas y sus metabolitos es imprescindible, para el diagnóstico del feocromocitoma. Esta prueba presenta muchos falsos positivos por la ingestión de café, té o drogas como la alfametildopa.
El empleo de la BAAF para el estudio de la entidad está contraindicado en pacientes con feocromocitoma conocido, a causa del riesgo de desencadenar una crisis hipertensiva con complicaciones cardiovasculares que podrían llevar incluso a la muerte.4,16 En nuestra serie, se les indicó a aquéllos en los que no se sospechó de inicio el diagnóstico.
Se reporta que el 98 % de los tumores extraadrenales se encuentra en el abdomen3 y en nuestra serie se halló en el 100 %, siempre del lado derecho. En 4 (13,33 %) de los 30 enfermos en los cuales se localizó el tumor adrenal, éste fue maligno. En la localización extraadrenal no hubo tumor maligno, lo cual coincide con la literatura médica revisada.3,17
La TAC, RMN y las pruebas nucleares permiten una localización del tumor en el 95 % o más de los casos, por lo tanto el abordaje quirúrgico puede ser más directo. La vía laparoscópica parece ser en la actualidad la de elección en la cirugía adrenal cuando está indicada,18 aunque ningún estudio hasta la fecha ha comparado de manera prospectiva y controlada la cirugía abierta y videoasistida de la glándula suprarrenal.19 Se ha comprobado que la vía posterior bilateral de Young11 se reserva para los pacientes con afecciones bilaterales como algunos síndromes de Cushing, no así para abordar un solo lado, para lo cual se reserva la empleada por nosotros (lumbotomía).
El neumotórax posoperatorio responde al hecho de haber empleado en nuestra serie la vía lumbar con más frecuencia, la cual aumenta la posibilidad de lesión pleural, que en ambos casos se resolvió con pleurotomía mínima alta. En la literatura médica revisada, el neumotórax se mostró hasta en el 40 % de los casos, muy superior a la incidencia de nuestra serie; las demás complicaciones se comportaron de forma similar a las nuestras.7-9 La hipotensión en el transoperatorio se halló en pocos casos, siempre asociada con la manipulación de la glándula y controlada con expansores de volumen.20
Consideramos, para concluir, que nuestros óptimos resultados en la cirugía adrenal para el tratamiento del feocromocitoma, no difieren de forma importante de los de centros de probada experiencia internacional. La vía de abordaje laparoscópica se implanta paulatinamente como la de elección, también en nuestro medio.
A prospective study that included all the patients with pheochromocytoma operated on at the General Surgery Service of “Hermanos Ameijeiras” Clinical and Surgical Hospital from June, 1984, to June, 2000, was conducted. 33 patients, 24 females and 9 males, were included. The affection predominated in the third, fourth and fifth decade of life. Arterial hypertension was the main clinical manifestation present in 85 % of th cases. The incidentaloma and the multiple endocrine neoplasia (MEN) II A were other forms of presentation. Computed axial tomography and ultrasound had a sensitivity of 95 and 100 %, respectively, for the diagnosis of the entity. Adrenalectomy was the elective treatment and the lumbar approach(84.8 %) was the most used. The pleural opening was the most frequent accident and the prevailing complications were pneumothorax and lumbar hematoma. The final result of the treatment was good in 28 patients (84.84 %) and 2 deaths were registered (6.1 %).
Subject headings: PHEOCHROMOCYTOMA/surgery; PHEOCHROMOCYTOMA/diagnosis; TOMOGRAPHY, X RAY COMPUTED; ULTRASONOGRAPHY; ADRENALECTOMY; HYPERTENSION.
Recibido: 2 de mayo de 2001. Aprobado: 6 de agosto de 2001.
Dr. José A. Copo Jorge. Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, San Lázaro No. 701, entre Marqués González y Belascoaín, piso 17, municipio Centro Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.