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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Nódulo pulmonar solitario: Qué hacer]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial Universitario Clinicoquirúrgico Amalia Simoni Argilagos  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A medical literature review on this topic and the present management of the solitary pulmonary node were presented. The main causes, diagnosis, management and results of the most recent studies were set forth]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>Hospital  Provincial Universitario Clinicoquir&uacute;rgico &laquo;Amalia Simoni Argilagos&raquo;, Camag&uuml;ey</p> <h2><strong>N&oacute;dulo  pulmonar solitario. &iquest;Qu&eacute; hacer?</strong></h2>     <p><a href="#cargo">Dr. Oscar  Dum&eacute;nigo Arias,<span class="superscript">1</span> Dr. B&aacute;rbaro de Armas  P&eacute;rez,<span class="superscript">2</span> Dra. Ailette Gil Hern&aacute;ndez<span class="superscript">3</span> y Dra. Mar&iacute;a Victoria  Gordis Aguilera<span class="superscript">4</span></a><a name="autor" id="autor"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <blockquote>   <hr />   <h4>RESUMEN </h4>       <p align="justify">Se presenta una  revisi&oacute;n de la literatura m&eacute;dica sobre el  tema y el estado actual del manejo del n&oacute;dulo pulmonar solitario. Se exponen  las causas principales,  diagn&oacute;stico, manejo y resultados de los estudios m&aacute;s recientes. </p>       <p><em>Palabras clave</em>: N&oacute;dulo pulmonar solitario, diagn&oacute;stico, c&aacute;ncer de pulm&oacute;n.</p>   <hr />       <p>&nbsp;</p> </blockquote> <h4>DEFINICI&Oacute;N DEL PROBLEMA</h4>     <p align="justify">  Se designa con el nombre de n&oacute;dulo pulmonar solitario (NPS) a una  imagen radiol&oacute;gica de aumento de densidad, en general esf&eacute;rica, de bordes bien  delimitados rodeada de aire pulmonar, aunque puede estar en contacto con la  pleura visceral. La lesi&oacute;n no debe estar asociada con atelectasia o  adenopat&iacute;as. En las diversas series publicadas, el di&aacute;metro del n&oacute;dulo var&iacute;a  entre 1 y 6&nbsp;cm, pero no existe consenso acerca del l&iacute;mite superior de  este.<span class="superscript">1</span> Puesto que un n&oacute;dulo mayor de 3&nbsp;cm tiene una elevada posibilidad  de ser un carcinoma de pulm&oacute;n y que ese di&aacute;metro coincide con la l&iacute;nea de corte  que define la lesi&oacute;n T1, algunos autores proponen que lesiones mayores de 3&nbsp;cm  no deben incluirse en esta categor&iacute;a.<span class="superscript">2-5</span></p>     <p align="justify">  Los NPS se encuentran en 1 a 2 de cada 1&nbsp;000  radiograf&iacute;as del t&oacute;rax.<span class="superscript">6,7</span> La mayor&iacute;a son hallados en una radiograf&iacute;a de  rutina practicada en individuos asintom&aacute;ticos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  Los pacientes  con NPS son usualmente asintom&aacute;ticos; sin embargo, el NPS representa un desaf&iacute;o  para el paciente y el m&eacute;dico.<span class="superscript">2,8</span> El ser detectado de forma incidental o  durante un estudio radiol&oacute;gico de rutina, da lugar a varias preguntas: &iquest;es un  n&oacute;dulo benigno o maligno?, &iquest;debe ser observado o investigado?, &iquest;debe ser  resecado quir&uacute;rgicamente? </p> <h4><br />   POSIBLES  CAUSAS</h4>     <p align="justify">  Un NPS puede  ser secundario a un sinn&uacute;mero de diagn&oacute;sticos diferenciales. Sin embargo, m&aacute;s  de 95&nbsp;% son neoplasias, probablemente primarias en su mayor&iacute;a, granulomas  infecciosos o lesiones benignas, como es el caso de los hamartomas.<span class="superscript">9-11</span></p>     <p align="justify">  La etiolog&iacute;a  m&aacute;s frecuente de los NPS benignos son los granulomas secundarios a las  afecciones inflamatorias infecciosas antes mencionadas, a cuya lista deben  sumarse los abscesos pulmonares, neumonitis, neumon&iacute;a redondeada y los quistes  hidat&iacute;dicos.<span class="superscript">2</span> Hasta 60&nbsp;% de los NPS son benignos y esta incidencia  aumenta notablemente en &aacute;reas end&eacute;micas para determinadas infecciones  fundamentalmente f&uacute;ngicas y tuberculosis, y puede llegar a representar 90 a 95&nbsp;%  de todos los n&oacute;dulos diagnosticados. Sin embargo, estos podr&iacute;an ser un estadio temprano  del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n.<span class="superscript">12</span></p>     <p align="justify">  El c&aacute;ncer es  la segunda causa de NPS. Entre los c&aacute;nceres el carcinoma bronc&oacute;geno es el m&aacute;s  frecuente, y puede ser la primera causa en pa&iacute;ses como Espa&ntilde;a, donde representa  44&nbsp;% de todos los NPS. El 25&nbsp;% de los carcinomas bronc&oacute;genos comienza  como NPS; adem&aacute;s, todos los tipos histol&oacute;gicos de c&aacute;ncer pulmonar pueden  presentarse como tal, aunque esta forma de presentaci&oacute;n se asocia con mayor  frecuencia a los adenocarcinomas.<span class="superscript">2,12,13</span></p>     <p align="justify">  El c&aacute;ncer  pulmonar es la principal causa de muerte por c&aacute;ncer en todo el mundo y anualmente  acumula m&aacute;s defunciones que los c&aacute;nceres de mama, colon y pr&oacute;stata combinados.  Las tasas de supervivencia para el c&aacute;ncer de pulm&oacute;n contin&uacute;an siendo  desalentadoramente bajas y son de 14&nbsp;% a los 5 a&ntilde;os. El c&aacute;ncer de pulm&oacute;n  en estadio temprano, cuando el tumor tiene un di&aacute;metro menor de 3&nbsp;cm,  puede alcanzar una supervivencia a los 5 a&ntilde;os de la resecci&oacute;n de 70 a 80&nbsp;%. Por tanto, el  diagn&oacute;stico y manejo r&aacute;pido de las formas incipientes del c&aacute;ncer del pulm&oacute;n,  cuando se manifiesta como un NPS, podr&iacute;a ser la &uacute;nica posibilidad de cura.<span class="superscript">2</span></p>     <p align="justify">  Adem&aacute;s de las  patolog&iacute;as anteriormente mencionadas existen numerosas afecciones m&aacute;s o menos  frecuentes, de distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica variable, que pueden originar un NPS.  Estas se mencionan a continuaci&oacute;n:</p>     <p align="center"><strong>Tabla. </strong><em>Causas m&aacute;s frecuentes de n&oacute;dulos  pulmonares solitarios</em> </p> <table border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">   <tr>     <td width="316" valign="top">    <div align="center"><strong>Causas benignas</strong> </div></td>     <td width="316" valign="top">    <p align="center"><strong>Causas malignas</strong></p></td>   </tr>   <tr>     <td width="316" valign="top">    <p align="center">Granulomas    (TB, Brucelosis)<br />       Hamartomas<br />       Neumon&iacute;a    redondeada<br />       Abscesos    pulmonares<br />       Quistes    broncog&eacute;nicos y secuestros<br />       Atelectasias    e infartos pulmonares<br />       Lipomas,    fibromas y adenomas<br />       Infecciones    f&uacute;ngicas<br />       Hidatidosis<br />       Sarcoidosis    y amiloidosis<br />       Granulomatosis    de Wegener<br />       N&oacute;dulos reumatoides<br />       Malformaciones    arteriovenosas</p></td>     <td width="316" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Carcinomas    bronc&oacute;genos:</p>             <div align="center">           <ul>                 <li>                   <div align="left">Epidermoide</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">Adenocarcinoma</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">De c&eacute;lulas grandes</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">De c&eacute;lulas peque&ntilde;as</div>             </li>               ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>         </div>           <p align="center">Met&aacute;stasis:</p>             <div align="center">           <ul type="disc">                 <li>                   <div align="left">Tiroides</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">Tumores de cabeza y         cuello</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">Mama, tracto         gastrointestinal, ri&ntilde;&oacute;n,</div>             </li>                 <li>                   ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="left">ovario, sarcomas y         melanomas</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">Sarcoma pulmonar</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">Linfoma</div>             </li>                 <li>                   <div align="left">Carcinoides</div>             </li>               </ul>         </div></td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify">A la luz de  estos argumentos se deduce que la mayor distinci&oacute;n que debe hacerse es entre  una lesi&oacute;n inflamatoria y una neopl&aacute;sica. La probabilidad de que un NPS sea  benigno o maligno depende de muchos factores cl&iacute;nicos y radiogr&aacute;ficos, por  tanto se sobreentiende que estos dos elementos constituyen el abec&eacute; del  diagn&oacute;stico y manejo. </p> <h4><br />   EVALUACI&Oacute;N INICIAL</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  La evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica inicial debe ser practicada con una historia cl&iacute;nica  y un examen f&iacute;sico completos que incluyan: edad, historia de fumador,  exposici&oacute;n a carcin&oacute;genos, residencia o viajes a &aacute;reas end&eacute;micas de micosis y  tuberculosis, historia de enfermedad maligna previa y enfermedad pulmonar  previa. </p>     <p align="justify">  En pacientes menores de 35 a&ntilde;os, con un NPS no calcificado o  indeterminado y sin otros factores de riesgo (historia de fumador o enfermedad  maligna previa), la probabilidad de malignidad es menor de 1&nbsp;%.<span class="superscript">14-17</span> La  probabilidad de malignidad aumenta con la edad: en hombres mayores de 50&nbsp;a&ntilde;os,  65&nbsp;% de los n&oacute;dulos no calcificados resecados resultan ser malignos.<span class="superscript">18-22</span>  Adem&aacute;s de la edad, la historia de fumador es un poderoso factor de riesgo para  la malignidad: la probabilidad de malignidad de un NPS aumenta con el  n&uacute;mero de cigarrillos fumados y con los a&ntilde;os de h&aacute;bito tab&aacute;quico.<span class="superscript">23</span></p>     <p align="justify">  Asimismo, la historia de una enfermedad maligna previa conocida en un  paciente con NPS hace probable que el NPS sea met&aacute;stasis en 50 a 70&nbsp;% de los casos. No  obstante, s&oacute;lo 4&nbsp;% de los NPS son lesiones metast&aacute;sicas y menos de 0,4&nbsp;%  de los pacientes con NPS tienen met&aacute;stasis en que el tumor de origen es  asintom&aacute;tico.<span class="superscript">3</span> Cuando no hay enfermedad  maligna previa, la posibilidad que un NPS sea maligno es menor de 3&nbsp;%.<span class="superscript">13,14</span></p>     <p align="justify">  El examen f&iacute;sico de un paciente con NPS, en la mayor&iacute;a de los casos, no  aporta datos significativos. Un elevado porcentaje de estos ser&aacute; encontrado en  ex&aacute;menes radiogr&aacute;ficos practicados de rutina o por alguna causa cl&iacute;nica no  relacionada, por lo que es imprescindible buscar ex&aacute;menes radiogr&aacute;ficos previos.<span class="superscript">12</span></p> <h4><br />   ESTUDIOS IMAGINOL&Oacute;GICOS</h4>     <p align="justify">  Si el NPS es  detectado inicialmente en una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, es preciso determinar si la  lesi&oacute;n es pulmonar o extrapulmonar. En este &uacute;ltimo caso las radiograf&iacute;as  laterales, fluoroscopias y la tomograf&iacute;a axial computarizada (TAC) podr&iacute;an  ayudarnos a confirmar la localizaci&oacute;n del n&oacute;dulo. Aunque los n&oacute;dulos de 5&nbsp;mm  de di&aacute;metro son visualizados ocasionalmente en las radiograf&iacute;as del t&oacute;rax, se  detectan con mayor frecuencia los de 8 a 10&nbsp;mm.<span class="superscript">2</span></p>     <p align="justify">  La cuesti&oacute;n  m&aacute;s importante es si la malignidad es improbable o imposible o si debe tomarse  en cuenta seriamente esta posibilidad. La radiograf&iacute;a de t&oacute;rax puede proveer  informaci&oacute;n con respecto al tama&ntilde;o, forma, cavitaci&oacute;n, ritmo de crecimiento y  signos de calcificaci&oacute;n. Todos estos rasgos radiol&oacute;gicos pueden ayudarnos a  determinar la naturaleza benigna o maligna del NPS, sin embargo, ninguno es  completamente espec&iacute;fico en el diagn&oacute;stico del carcinoma pulmonar.<span class="superscript">2</span></p>     <p align="justify">  La falta de crecimiento en un NPS durante 2 a&ntilde;os y la presencia de  calcificaciones son fuertes indicadores de benignidad, aunque no son absolutos.<span class="superscript">3,7,8</span>  Las radiograf&iacute;as seriadas facilitan la determinaci&oacute;n del ritmo de  crecimiento de un n&oacute;dulo. El ritmo de crecimiento est&aacute; determinado por el  tiempo que toma el n&oacute;dulo para duplicar su volumen. Debido a que estas  observaciones se realizan mediante radiograf&iacute;as simples sobre vistas bidimensionales,  un aumento de 26&nbsp;% en el di&aacute;metro corresponde a una duplicaci&oacute;n del  volumen.<span class="superscript">2</span> El carcinoma bronc&oacute;geno tiene un tiempo de duplicaci&oacute;n que oscila  entre 1 y 18 meses (promedio 4 a 8 meses). Aunque tiempos de duplicaci&oacute;n  menores de 1 mes y mayores de 18 meses hacen improbable el diagn&oacute;stico de  carcinoma bronc&oacute;geno, este criterio no es totalmente excluyente. Duplicaciones  de menos de un mes sugieren infecciones, duplicaciones de m&aacute;s de 18 meses  sugieren procesos benignos tales como granuloma, hamartoma, carcinoide  bronquial y atelectasia redondeada. Los n&oacute;dulos que permanecen invariables por  un per&iacute;odo de 2 a&ntilde;os o m&aacute;s generalmente son benignos, pero a pesar de estos  criterios podr&iacute;a indicarse un seguimiento.<span class="superscript">8,24-26</span></p>     <p align="justify">  La mayor&iacute;a de los autores acepta que la posibilidad  de que un NPS resulte maligno aumenta en relaci&oacute;n con su di&aacute;metro. En n&oacute;dulos  mayores de 3&nbsp;cm la probabilidad llega a ser de 93&nbsp;%. Sin embargo,  lesiones menores de 2&nbsp;cm no excluyen la malignidad. Por debajo de este di&aacute;metro,  42&nbsp;% de los n&oacute;dulos resultan ser malignos. El 15&nbsp;% de los n&oacute;dulos  malignos miden menos de 1 cm.<span class="superscript">2,5</span></p>     <p align="justify">  Si bien un  n&oacute;dulo bien definido de tama&ntilde;o peque&ntilde;o, que es claramente visible en una  radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, podr&iacute;a ser una lesi&oacute;n benigna calcificada, la mayor&iacute;a de  las lesiones m&aacute;s peque&ntilde;as son probablemente estadios tempranos de un carcinoma  bronc&oacute;geno. Es muy probable que las lesiones mayores de 4&nbsp;cm de di&aacute;metro sean  carcinomas bronc&oacute;genos, aunque la gama de diagn&oacute;sticos diferenciales incluye  abscesos de pulm&oacute;n, granulomatosis de Wegener, linfoma, neumon&iacute;a redondeada,  atelectasia redondeada y quistes hidat&iacute;dicos.<span class="superscript">27,28</span></p>     <p align="justify">  La forma del  n&oacute;dulo generalmente no es muy &uacute;til para determinar la causa, independientemente  de que unos pocos modelos espec&iacute;ficos podr&iacute;an sugerir un diagn&oacute;stico  subyacente. Los bordes muy irregulares o una corona radiada (numerosas hebras  irradiando en el tejido pulmonar circundante) podr&iacute;an sugerir que se trata de un  carcinoma bronc&oacute;geno. Una imagen bien definida, suave, con m&aacute;rgenes regulares  podr&iacute;a ser una lesi&oacute;n benigna o metast&aacute;sica, mientras que cualquier lobulaci&oacute;n  o muesca se&ntilde;ala hacia el carcinoma bronc&oacute;geno.<span class="superscript">5,27,28</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  Las  radiograf&iacute;as simples pueden mostrar calcificaciones, las cuales a menudo  indican que la lesi&oacute;n es benigna &mdash;la TAC es la t&eacute;cnica m&aacute;s sensitiva para la  detecci&oacute;n de las calcificaciones.<span class="superscript">2</span> La calcificaci&oacute;n en un NPS puede presentar  varios aspectos: difusa, central, lamelar, exc&eacute;ntrica o en palomitas de ma&iacute;z.  Todos ellos podr&iacute;an apuntar a una causa benigna. Las calcificaciones en  palomitas de ma&iacute;z son espec&iacute;ficas del hamartoma. La calcificaci&oacute;n exc&eacute;ntrica en  un NPS tiene un significado indeterminado, ya que puede deberse tanto a una  lesi&oacute;n benigna como a una maligna.<span class="superscript">13</span></p>     <p align="justify">  Otros rasgos  radiol&oacute;gicos que podr&iacute;an ayudar a determinar si el n&oacute;dulo es benigno o maligno  son: <em>a</em>) la presencia de broncograma  a&eacute;reo en el interior del NPS que hacen improbable el diagn&oacute;stico de carcinoma  bronc&oacute;geno o met&aacute;stasis, aunque estas im&aacute;genes pueden observarse en el  carcinoma broncoalveolar o linfoma; <em>b</em>)  la invasi&oacute;n del tejido &oacute;seo adyacente es patognom&oacute;nica del carcinoma  bronc&oacute;geno, <em>c</em>) la cavitaci&oacute;n con  paredes delgadas y regulares podr&iacute;a guardar relaci&oacute;n con un absceso de pulm&oacute;n o  una lesi&oacute;n benigna, mientras que las cavitaciones de paredes gruesas pueden  insinuar una lesi&oacute;n maligna subyacente.<span class="superscript">2,5,27,28</span></p>     <p align="justify">  La radiolog&iacute;a  simple aporta informaci&oacute;n &uacute;til de la densidad, conformaci&oacute;n y tasa de  crecimiento del n&oacute;dulo; sin embargo, la tipificaci&oacute;n precisa de estas lesiones  en la radiograf&iacute;a convencional es limitada. Estas caracter&iacute;sticas se definen  mejor por medio de la TAC. </p>     <p align="justify">  La TAC de t&oacute;rax  tiene muchas ventajas sobre la radiograf&iacute;a simple de t&oacute;rax. Estas ventajas  incluyen mejor resoluci&oacute;n de los n&oacute;dulos y la detecci&oacute;n de lesiones tan  peque&ntilde;as como de 3 o 4&nbsp;mm. Las im&aacute;genes tomogr&aacute;ficas tambi&eacute;n nos permiten  una mejor caracterizaci&oacute;n de los rasgos morfol&oacute;gicos de diversas lesiones. Los  n&oacute;dulos m&uacute;ltiples y regiones del t&oacute;rax que son de dif&iacute;cil acceso con las  radiograf&iacute;as simples son mejor visualizadas en las im&aacute;genes de la TAC.<span class="superscript">24</span></p>     <p align="justify">  Mediante la TAC es posible cuantificar el  realce con contraste. N&oacute;dulos con un realce menor de 15&nbsp;unidades  Hounsfield (UH) tienen el 99&nbsp;% de probabilidades de ser benignos, mientras  que valores mayores indican una probabilidad de malignidad del 58 %. Los  granulomas activos u otras lesiones infecciosas tambi&eacute;n pueden mostrar realce  lo cual limita el uso de esta t&eacute;cnica. Sin embargo la ausencia de realce o  valores menores de 15 a  20&nbsp;UH tienen un valor predictivo de 95&nbsp;% para las lesiones benignas.  Estos estudios tienen limitaciones en la evaluaci&oacute;n de n&oacute;dulos menores de 8&nbsp;mm,  lesiones cavitadas o n&oacute;dulos con necrosis en su interior; algunos estudios  prospectivos le atribuye baja sensibilidad y especificidad. La combinaci&oacute;n de  la densitometr&iacute;a con otros rasgos cl&iacute;nicos y radiol&oacute;gicos podr&iacute;a proveer  informaci&oacute;n &uacute;til.<span class="superscript">29</span></p>     <p align="justify">  Otros  hallazgos tomogr&aacute;ficos sugestivos de una lesi&oacute;n benigna son: la presencia de grasa  dentro de un n&oacute;dulo, espec&iacute;fico de los hamartomas. Tambi&eacute;n ayuda a distinguir  un absceso de un empiema, particularmente cuando existe una cavidad en el  interior de la lesi&oacute;n.<span class="superscript">24</span> El signo del halo tomogr&aacute;fico (p. ej., una  atenuaci&oacute;n como vidrio sucio alrededor de un n&oacute;dulo en una imagen de TAC) la  mayor&iacute;a de las veces indica una infecci&oacute;n causada por alguna cepa invasiva del  g&eacute;nero <em>Aspergillus</em>. Otras lesiones  menos probables ser&iacute;an: tuberculosis, infecci&oacute;n por citomegalovirus o infecciones  por herpes simple.</p>     <p align="justify">  La tomograf&iacute;a  por emisi&oacute;n de positrones (PET) ha demostrado una especificidad y sensibilidad  altas en la captaci&oacute;n de 2-fl&uacute;or-18-fluoro-2-deoxi-D-glucosa por parte de  lesiones malignas, con una sensibilidad de 95&nbsp;%, una especificidad de 80&nbsp;%,  un valor predictivo positivo de 90&nbsp;% y un valor predictivo negativo de 89&nbsp;%.<span class="superscript">1,13</span>  Esto significa una raz&oacute;n de probabilidad <em>(likelihood ratio)</em> positiva de  4,36 y negativa de 0,04.<span class="superscript">23</span> La t&eacute;cnica est&aacute; exenta de complicaciones, pero las lesiones  inflamatorias agudas pueden ocasionar falsos positivos.<span class="superscript">30</span> En pacientes con  c&aacute;ncer de pulm&oacute;n mejora la estadificaci&oacute;n cuando se asocia con la TAC, especialmente en la  afectaci&oacute;n ganglionar, y adem&aacute;s aumenta la identificaci&oacute;n de enfermedad en estadio  IV no detectada.<span class="superscript">1,2,13</span></p>     <p align="justify">  Cuando sea  posible disponer de radiof&aacute;rmacos m&aacute;s espec&iacute;ficos y se corrijan las  limitaciones citadas, con toda probabilidad ser&aacute; una t&eacute;cnica no invasiva  determinante para el diagn&oacute;stico y la estadificaci&oacute;n de las enfermedades  malignas.<span class="superscript">13</span> Aun as&iacute;, la PET  es el m&eacute;todo m&aacute;s preciso en la actualidad, pero tiene un elevado costo y su  aplicaci&oacute;n est&aacute; limitada por el escaso n&uacute;mero de centros con medios para  realizarla.<span class="superscript">12</span></p>     <p align="justify">  La  gammagraf&iacute;a con Tc99mposee una sensibilidad de 96&nbsp;% y una  especificidad de 73&nbsp;% para la detecci&oacute;n de malignidad de un NPS.<span class="superscript">31</span> La  gammagraf&iacute;a con P-829 podr&iacute;a proporcionar mejores resultados incluso que la PET.<span class="superscript">32</span>  Estas investigaciones son prometedoras, pero es preciso acumular mayor  experiencia para establecer su verdadero alcance en el futuro.<span class="superscript">2,3</span></p>     <p align="justify">  Despu&eacute;s de practicada la tomograf&iacute;a axial computadorizada, 20 a 25&nbsp;%  de los n&oacute;dulos que estaban clasificados como indeterminados resultan con alta  probabilidad de benignidad por los patrones antes mencionados. Los casos aun  indeterminados ser&aacute;n entonces sometidos a procederes invasivos.<span class="superscript">14</span></p> <h4><br />   &iquest;BIOPSIA O  RESECCI&Oacute;N?</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  La citolog&iacute;a  de esputo y la broncoscopia tienen poca rentabilidad y actualmente su papel en  el diagn&oacute;stico del NPS es cuestionable, ya que su rendimiento diagn&oacute;stico se  sit&uacute;a entre 10 y 78&nbsp;%. S&oacute;lo &nbsp;10 a 15&nbsp;%  de los n&oacute;dulos malignos presentan citolog&iacute;a positiva y tienen una tasa de  falsos negativos que puede alcanzar 80&nbsp;%.<span class="superscript">13,22</span></p>     <p align="justify">  La biopsia de  un NPS puede ser realizada por v&iacute;a broncosc&oacute;pica o por punci&oacute;n de aspiraci&oacute;n  con aguja fina (PAAF) transtor&aacute;cica. La biopsia transbronquial (BTB) posee una  sensibilidad diagn&oacute;stica para malignidad de 40 a 68&nbsp;% y 41&nbsp;% para  benignidad.<span class="superscript">2,12,13</span> Es &uacute;til cuando la lesiones son endobronquiales o cerca de  la v&iacute;a a&eacute;rea principal. La BTB  tambi&eacute;n puede usarse para obtener muestras de los ganglios mediast&iacute;nicos. </p>     <p align="justify">  La PAAF tiene una  precisi&oacute;n de 90 a 95&nbsp;% para lesiones de 2&nbsp;cm o m&aacute;s de di&aacute;metro, si  bien en lesiones de menor di&aacute;metro el diagn&oacute;stico es menos preciso (de 60 a 80&nbsp;%).  Adem&aacute;s su efectividad en el diagn&oacute;stico espec&iacute;fico de las lesiones benignas  suele oscilar alrededor de 70&nbsp;%; por tanto la mayor&iacute;a de las lesiones  quedan sin diagn&oacute;stico.<span class="superscript">2,33</span></p>     <p align="justify">  La cirug&iacute;a  videotoracosc&oacute;pica (CVT) ha introducido grandes expectativas en el abordaje  diagn&oacute;stico del NPS.<span class="superscript">31</span> La resecci&oacute;n-biopsia de la lesi&oacute;n tiene la ventaja,  frente a otros m&eacute;todos diagn&oacute;sticos menos invasivos, de que la sensibilidad y  la especificidad son pr&aacute;cticamente de 100&nbsp;%. La t&eacute;cnica est&aacute; exenta de  mortalidad y tiene escasa morbilidad. La estancia hospitalaria se sit&uacute;a entre 2  y 5 d&iacute;as.<span class="superscript">13</span></p>     <p align="justify">  La  toracotom&iacute;a diagn&oacute;stica posee el mismo rendimiento que la CVT, con una mortalidad  similar.<span class="superscript">34</span> Sin embargo, aun con el empleo de toracotom&iacute;as limitadas, la  morbilidad y la estancia hospitalaria aumentan en relaci&oacute;n con la CVT. La &uacute;nica ventaja  estriba en la posibilidad de realizar resecciones mayores acompa&ntilde;adas de  linfadenectom&iacute;a en el caso de confirmaci&oacute;n de malignidad del NPS en el estudio  intraoperatorio.<span class="superscript">13,35</span></p> <h4><br />   &iquest;QU&Eacute; HACER?</h4>     <p align="justify">  Una vez realizada la evaluaci&oacute;n inicial y los estudios imaginol&oacute;gicos,  los pacientes ser&aacute;n incluidos en una de las siguientes categor&iacute;as:</p> <ul>       <li>N&oacute;dulo benigno por criterios  cl&iacute;nicos e imaginol&oacute;gicos. A estos casos se sugiere realizarle seguimiento  cl&iacute;nico y radiogr&aacute;fico: 1er. a&ntilde;o trimestral, 2do. a&ntilde;o semestral, anual hasta el  5to. a&ntilde;o. </li>       <li>N&oacute;dulo maligno por criterios  cl&iacute;nicos e imaginol&oacute;gicos. A estos casos se sugiere someterlos a cirug&iacute;a. Seg&uacute;n  la localizaci&oacute;n y el estadio del tumor podr&aacute; escogerse entre la CVT y la toracotom&iacute;a cl&aacute;sica.</li>       <li>N&oacute;dulo indeterminado por criterios  cl&iacute;nicos e imaginol&oacute;gicos. A estos casos se sugiere realizarle CVT con biopsia  transoperatoria. Seg&uacute;n el resultado, la localizaci&oacute;n y el estadio del tumor se  realizar&aacute; la resecci&oacute;n por esta v&iacute;a o se convertir&aacute; a toracotom&iacute;a cl&aacute;sica.</li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La figura muestra el algoritmo que aconsejamos para el manejo del NPS. </p>     <p align="center"><strong>&nbsp;</strong><a href="htttp:/img/revistas/cir/v46n2/f0109207.jpg"><img src="htttp:/img/revistas/cir/v46n2/f0109207.jpg" alt="Figura" width="560" height="715" border="0" /></a></p>     <blockquote>       <p><strong>Figura. </strong><em>Algoritmo para el manejo de un n&oacute;dulo  pulmonar solitario.</em><br />     TAC:  Tomograf&iacute;a axial computarizada; TEP: Tomograf&iacute;a con emisi&oacute;n de positrones; BTB:  Biopsia transbroncosc&oacute;pica; PAAF: Punci&oacute;n de aspiraci&oacute;n con aguja fina.</p> </blockquote>     <p><strong>&nbsp;</strong></p> <h6><strong>Conclusiones</strong></h6>     <p align="justify">  La problem&aacute;tica que genera el NPS radica en el hecho de que en los  pacientes fumadores y mayores de 35 a&ntilde;os la proporci&oacute;n de malignidad en n&oacute;dulos  diagnosticados previamente como indeterminados por t&eacute;cnicas no invasivas, o  m&iacute;nimamente invasivas, puede llegar a 68&nbsp;%. </p>     <p align="justify">  Por otro lado, 20 a 30&nbsp;% de todos los carcinomas de pulm&oacute;n se  presentan como NPS.<span class="superscript">13</span> Del mismo modo, 40 a 50&nbsp;% de los NPS identificados  radiol&oacute;gicamente son lesiones malignas; la mayor parte, carcinomas primitivos  de pulm&oacute;n. Por tanto, mientras no se demuestre lo contrario, resulta  aconsejable considerar maligno todo NPS.</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr /> <h4>summary</h4>     <p align="justify">A medical  literature review on this topic and the present management of the solitary  pulmonary node were presented. The main causes, diagnosis, management and  results of the most recent studies were set forth.</p>     <p><em>Key words:</em>  solitary pulmonary node, diagnosis, lung cancer.</p> <hr />     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <h4><strong>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</strong></h4>     <!-- ref --><p>1. Fletcher JW. PET scanning and the solitary pulmonary nodule. Semin Thorac    Cardiovasc Surg. 2002;14:268-74. <!-- ref --><p>2. Sharma S, <strong>Navaratnam</strong> S. Solitary pulmonary nodule. [citado    16 Feb 2004] [10 pantallas] Disponible en: <a href="http://www.emedicine.com/med/topic3559.htm">http://www.emedicine.com/med/topic3559.htm</a>  <p>3. Shields TW. Presentation, diagnosis, and staging of bronchial carcinoma    and the asymtomatic solitary pulmonary nodule. En: Shields TW. General Thoracic    Surgery (vol. 1). Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 1994. Pp.1122-54.</p>     <!-- ref --><p>4. Marck MJ, Hazelrigg SR, Landreneau RJ, Acuff TE. Thoracoscopy for the diagnosis    of the indeterminate solitary pulmonary nodule. Ann Thorac Surg. 1993;56:825-32.  <!-- ref --><p>5. Hartman TE. Radiologic evaluation of the solitary pulmonary nodule. 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Disponible en: <a href="http://www.encolombia.com/medicina/neumologia/rev-neumvol12n3-nodulo.htm">http://www.encolombia.com/medicina/neumologia/rev-neumvol12n3-nodulo.htm</a>.<!-- ref --><p>15. Trunk G, Gracey DR, Byrd RB. The management and evaluation of the solitary    pulmonary nodule. Chest. 1974;66:236-9. <!-- ref --><p>16. Vance JW, Godd CA, Hodgson CH. The solitary circumscribed pulmonary lesion    due to bronchogenic carcinoma. Dis Chest 1959;36:231-7. <!-- ref --><p>17. Toomes H, Delphendahl A, Manke HG, Vogt-Moykopf I. The coin lesion of the    lung. A review of 955 resected coin lesions. Cancer. 1983;51:534-7. <!-- ref --><p>18. Holin SM, Dwork RE, Glaser S. Solitary pulmonary nodules found in a community    wide chest roentgenographic survey. Am Rev Tuberc Pulm Dis 1959;79:427-39, <!-- ref --><p>19. Steele JD. Solitary pulmonary nodule. J Thorac Cardiovasc Surg. 1963;46:21-39.<!-- ref --><p>20. Walske BR. The solitary pulmonary nodule. 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Camag&uuml;ey, Cuba.<br />   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:Dumenigo@medscape.com">dumenigo@medscape.com</a> </p>     <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor"> Especialista  de I Grado en Cirug&iacute;a General.</a><a name="cargo" id="cargo"></a><a href="#autor"><br />     <span class="superscript">2</span> Especialista  de II Grado en Cirug&iacute;a General. Profesor Auxiliar.<br />     <span class="superscript">3</span> Especialista  de I Grado en Medicina General Integral.<br />     <span class="superscript">4</span> Especialista  de I Grado en Medicina General Integral.</a></p>      ]]></body><back>
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