Cambio de estadio clínico en el cáncer pulmonar no microcítico
Clinical stage change in nonmicrocyst pulmonary cancer
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I Especialista en Cirugía General. Profesor Titular y Consultante de Cirugía de Cirugía. Hospital Clinicoquirúrgico «Hermanos Ameijeiras». La Habana, Cuba.
II Especialista en Cirugía General. Profesor Titular y Consultante de Cirugía. Hospital Clinicoquirúrgico «Hermanos Ameijeiras». La Habana, Cuba.
III Especialista en Cirugía General. Instructor. Hospital Clinicoquirúrgico «Hermanos Ameijeiras». La Habana, Cuba.
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RESUMEN
INTRODUCCIÓN. El cambio de estadio clínico del carcinoma pulmonar no microcítico al comparar los períodos pre y posoperatorio puede repercutir negativamente a la hora de definir las estrategias terapéuticas. El objetivo del presente estudio fue evaluar la magnitud de dichos cambios y su efecto sobre el paciente.
MÉTODOS. Se realizó un estudio retrospectivo con una base de datos prospectiva de 259 pacientes tratados entre enero de 2002 y diciembre de 2007. Se excluyeron enfermos con tratamiento neoadyuvante, intervenciones por recidiva o paliativas y neoplasias de células pequeñas. Las variables estudiadas fueron los factores tumor (T), nódulos (N) y metástasis (M), posición y localización del tumor y pulmón afectado. El coeficiente de concordancia permitió evaluar la magnitud del cambio y la prueba de ji al cuadrado, la asociación entre dos variables. Valores de p < 0,05 se consideraron significativos.
RESULTADOS. El factor T cambió en 91 pacientes (35,1 %), con más frecuencia en lesiones de lóbulos superiores (p = 0,04). La posición no se asoció al cambio (p = 0,110). El factor N se modificó en 50 casos (19,3 %). Se asociaron al cambio: localización lobular (p = 0,001), pulmón afectado (p = 0,002) y factor T (p = 0,013). El cambio del factor M ocurrió en 11 pacientes (4,2 %) y no se asoció a la posición (p = 0,120), localización (p = 0,225) o factor T (p = 0,339). El coeficiente de concordancia fue bajo (κ = 0,381; p < 0,001), debido a que el cambio ocurrió en el 49,03 % de los pacientes.
CONCLUSIONES. El cambio de estadio clínico fue de magnitud apreciable y, por tanto, tiene el potencial de inducir a la práctica de tratamientos inadecuados, tanto médicos como quirúrgicos.
Palabras clave: Cambio de estadio clínico, carcinoma pulmonar no microcítico, estadificación.
ABSTRACT
INTRODUCTION. Change of clinical stage of non-microcyst pulmonary cancer in comparing the pre-postoperative and postoperative periods may to have negative repercussions on the definition of therapeutical strategies. The aim of present paper was to assess the magnitude of such changes and its effect on the patient. ]]>
METHODS. A retrospective study was conducted with a prospective database of 259 patients treated from January, 2002 to December, 2007. Patients with neoadjuvant therapy, palliative interventions or relapse and small cells neoplasms were excluded. The study variables were: tumor factors (T), nodules (N) and metastasis (M), tumor position and location and involved lung. Agreement coefficient allowed assessing the change magnitude and the Chi2 test, the association between the two variables.Key words: Clinical stage change, non-microcyst carcinoma, staging.
INTRODUCCIÓN
La estadificación clínica de los tumores malignos pulmonares es de vital importancia para reservar la resección quirúrgica como primera línea de tratamiento en estadios tempranos de la enfermedad, cuando no existen metástasis a distancia ni mediastínicas.1 ]]>
En 1985 Feinstein y cols.2 denominaron fenómeno de Will Rogers al cambio de estadio clínico en pacientes con enfermedades malignas, evaluados en 2 períodos diferentes. La utilización de nuevas herramientas de diagnóstico hizo posible la mejoría en los resultados, tanto de los pacientes que permanecían en el estadio inicial como de los cambiaban de estadio. Sin embargo, este efecto puede repercutir negativamente para el enfermo individual y para la planificación de los regímenes de tratamiento para utilizar,3 entre ellos el neoadyuvante.4El propósito de la presente investigación fue evaluar la magnitud del cambio de estadio clínico preoperatorio en el carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM), los factores que pudieron influir en la aparición de este fenómeno y su efecto sobre el paciente individual.
MÉTODOS
Se realizó un estudio retrospectivo sobre una base de datos prospectiva de 259 pacientes con CPNM tratados entre enero de 2000 y diciembre de 2006 en el Hospital «Hermanos Ameijeiras». Todos fueron evaluados según el protocolo institucional. La estadificación se realizó de acuerdo con la clasificación tumor-nódulo-metástasis (TNM) vigente,5 y se incluyeron los pacientes en estadios curativos (IA-IIIA).
Se excluyeron los enfermos que recibieron tratamiento neoadyuvante, los intervenidos por recidiva tumoral o con carácter paliativo y los que tenían tumores de células pequeñas.
En el período preoperatorio se estableció el TNM imaginológico (iTNM). Con los hallazgos de la intervención y el resultado del estudio anatomopatológico se confeccionó el TNM definitivo o patológico (pTNM), que se consideró de referencia para determinar la presencia del cambio de estadio. Se estudiaron el cambio de los factores T, N y M y las variables posiblemente asociadas. Como variables explicativas o posiblemente asociadas al cambio se tomaron la posición del tumor (central o periférico), su localización y el pulmón y los lóbulos afectados. La magnitud del factor T se incluyó como variable explicativa al evaluar el cambio de los factores N y M. Por último, se estimó la concordancia entre el estadio clínico preoperatorio y el posoperatorio.
Operacionalización de las variables:
Los factores T, N y M se clasificaron como se explicó anteriormente.
Análisis estadístico. Para identificar la concordancia entre las variables estudiadas se utilizó el coeficiente de concordancia (Kappa; κ) y para determinar la posible asociación de las diferentes variables con el cambio de estadio, la prueba de ji al cuadrado. Se aceptó como resultado estadístico significativo p ≤ 0,05.
RESULTADOS
Hubo cambio del factor T en 91 pacientes (35,1 %). El cambio según el factor T fue: T1, 42,2 %; T2, 20,0 %; T3, 45,5 % y T4, 66,7 %. La posición del tumor no se asoció a la variación del factor T (p = 0,110), mientras que la localización (p = 0,04) y el pulmón afectado (p = 0,002) tuvieron asociación significativa. El cambio fue mayor en los lóbulos superiores (tabla 1).
Tabla 1. Variables asociadas al cambio del factor T ]]>
| Variables | Cambio | χ2 | (p) | |
| No (%) | Sí (%) | |||
| Posición | 168 (65,1) | 90 (34,9) | ]]> 2,558 | 0,110 |
| Localización | 169 (65,3) | 90 (34,7) | 8,302 | 0,040 |
| Pulmón afectado | 9,828 | 0,002 | ||
| ]]> - Derecho | 108 (41,7) | 72(27,8) | --- | --- |
| - Izquierdo | 61 (23,6) | 18(6,9) | --- | --- |
Tabla 2. Variables asociados al cambio del factor N
| Variables | Cambio | χ2 | (p) | |
| No (%) | Sí (%) | |||
| ]]> Posición | 208(80,6) | 50(19,4) | 0,619 | 0,431 |
| Localización según lóbulos | 209(80,7) | 50(19,3) | 17,43 | 0,001 |
| ]]> Localización según pulmón afectado | 209(80,7) | 50(19,3) | 9,628 | 0,002 |
| Factor T | 20,9(80,7) | 50(19,3) | 10,74 | 0,013 |
Tabla 3. Variables asociadas a la modificación del factor M
| Variables | Cambio | χ2 | (p) | |
| No (%) | Sí (%) | |||
| ]]> Posición | 247(98,7) | 11(4,3) | 2,41 | 0,120 |
| Localización | 248(95,8) | 11(4,2) | 4,36 | 0,225 |
| ]]> Factor T | 248(95,8) | 11(4,2) | 3,36 | 0,339 |
El cambio del estadio clínico ocurrió en 127 enfermos (49,0 %) (Kappa [κ] = 0,2879). Los factores T y N constituyeron los principales elementos del cambio. Los estadios de mayor modificación fueron: IV, 100 %; IIIB, 66,7 %; IIB, 52,4 % y IB, 50,0 % (tabla 4).
Tabla 4. Concordancia entre el estadio clínico pre y posoperatorio
| Preoperatorio | ]]> Etapa clínica en el posoperatorio | Total | |||||||
| 1A | 1B | 2A | 2B | 3A | 3B | 4 |
| ||
| ]]> Etapa clínica en el preoperatorio | 1A | 33 | 15 | 2 | 2 | 2 | 5 | 1 | 60 |
| ]]> 1B | 25 | 77 | 3 | 19 | 13 | 10 | 7 | 154 | |
| 2B | ]]> 3 | 4 | 0 | 11 | 1 | 2 | 0 | 21 | |
| 3A | 1 | ]]> 4 | 0 | 0 | 10 | 3 | 0 | 18 | |
| 3B | 1 | 0 | ]]> 0 | 0 | 1 | 1 | 0 | 3 | |
| 4 | 0 | 3 | 0 | ]]> 0 | 0 | 0 | 0 | 3 | |
| Total | 63 | 103 | 5 | 32 | ]]> 27 | 21 | 8 | 259 | |
κ: 0,2879 p < 0,0001
DISCUSIÓN
La modificación en las categorías T1, T2 y T3 significó que un grupo de enfermos pudo haberse beneficiado del tratamiento inductivo o que no tenían indicación de intervención quirúrgica. Se reconoce que el tamaño del tumor es importante para definir el pronóstico;6 los tumores mayores de 7 cm (T2) implican una supervivencia similar a la de los tumores T3,7 y la presencia de tumores voluminosos es un factor que incrementa la prevalencia de metástasis mediastínicas ocultas, las cuales tienen pobre pronóstico y en cuyo caso la resección quirúrgica no debe ser la primera opción de tratamiento.1,8
Además de su efecto sistémico, la quimioterapia es citotóxica para el tumor primario con remisiones clínicas e incluso patológicas,9 por lo que con tratamiento inductivo se pueden obtener altos índices de resección completa.10 El uso preoperatorio de la mediastinoscopia y la videotoracoscopia debe mejorar la evaluación del tumor preoperatorio y, a su vez, conseguir una estadificación más precisa. ]]>
Okada y cols.8 encontraron metástasis saltarinas más frecuentes y en formas más complicadas en el pulmón izquierdo, lo que sugiere que la disección mediastínica izquierda requiere una manipulación más cuidadosa. En nuestra investigación, la modificación del factor N se asoció con la localización del tumor, con predominio en el pulmón izquierdo. Se reportan índices de metástasis saltarinas entre 22 %8 y 28,6 %,11 y su desarrollo es posiblemente resultado de la existencia de canales linfáticos que se abren directamente en el mediastino, hasta en el 25 %, en el pulmón izquierdo.12Entre los factores relacionados con la enfermedad N2 se encuentran: localización según lóbulos y pulmones afectados, tamaño, tipo histológico y tomografía por emisión de positrones (PET) positiva. La localización central constituye un factor de riesgo para el desarrollo de metástasis mediastínicas,6 hecho no demostrado por nosotros.
La estadificación mediastínica cuidadosa es esencial y la tomografía axial computarizada (TAC) del tórax y la mediastinoscopia cervical constituyen los métodos tradicionales considerados de referencia.
Hoy, la tomografía por emisión de positrones con fluorodeoxiglucosa (FDG-PET) es una herramienta no invasiva importante.13 Su aplicación podrá mejorar los resultados, con la consiguiente disminución de las diferencias entre los estadios clínico y patológico. Tanto las estrategias de tratamiento como el pronóstico dependen del estadio clínico, y el estado de los ganglios mediastínicos es el elemento principal del pronóstico.8,14
El número de enfermos en los que cambió el factor M fue pequeño, pero por su implicación en el tratamiento y el pronóstico se debe poner atención especial a las características de los pacientes en este grupo.
En resumen, la modificación del estadio clínico en el carcinoma pulmonar no microcítico tuvo una magnitud apreciable y, por tanto, tiene el potencial de inducir a la práctica de tratamientos inadecuados, tanto médicos como quirúrgicos.
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Recibido: 2 de julio de 2009. |
Aprobado: 3 de octubre de 2009.
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