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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Marcadores de inmunorrespuesta en la periodontitis juvenil]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico William Soler.  ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Facultad Enrique Cabrera.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Juvenile periodontitis is a disease of the periodontium inherent to adolescents and young adults, affecting mainly the first molars and incisives and characterized by the severe loss of the alveolar bone sorrounding the permanent teeth with no correspondance between the celerity and severity of the destruction and the local factors. Genetic, infectious and immunological factors are considereed as the causes of the disease. Some immunoresponse markers were studied in 6 adolescents that were seen at our service with the diagnosis of juvenile periodontitis in addition to their clinical and radiological assessment. Both sexes were similarly affected. Dental mobility and bleeding were the most relevant clinical findings on examination, whereas the index of oral hygiene was adequate in all cases. No homogeneity was found in the immunological alterations, but all the patients were affected in more than one marker. The functional alterations of lymphocytes T predominated in the cellular studies. Hypogammaglobulinemia and elevated IgM were the most frequent alterations in the immunity of antibodies. It is stressed the difficulty existing to explain the pathogeny of the disease based only on a unique risk factor, as well as the importance of the individual evaluation of every patient.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Pedi&aacute;trico Docente &quot;William Soler&quot;    <br> </p> <h2>Marcadores de inmunorrespuesta en la periodontitis juvenil    <br> </h2>     <p><i><a href="#cargo">Dra. Amparo P&eacute;rez Borrego,<span class="superscript">1</span>    Dra. Mar&iacute;a Victoria Gunti&ntilde;as Zamora<span class="superscript">2</span>    y T&eacute;c. Carelia Gonz&aacute;lez Labrada<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p> <h4>Resumen    <br> </h4>     <p>La periodontitis juvenil es una enfermedad del periodonto propia de adolescentes    y adultos j&oacute;venes, afecta principalmente los primeros molares y los incisivos    y se caracteriza por la p&eacute;rdida severa del hueso alveolar alrededor de    dientes permanentes sin correspondencia entre la rapidez y severidad de la destrucci&oacute;n    con los factores locales. En la causa de la enfermedad se citan factores gen&eacute;ticos,    infecciosos e inmunol&oacute;gicos. Estudiamos algunos marcadores de inmunorrespuesta    en 6 adolescentes que acudieron a nuestro servicio con el diagn&oacute;stico    de periodontitis juvenil, adem&aacute;s de su valoraci&oacute;n cl&iacute;nica    y radiol&oacute;gica. Ambos sexos se afectaron por igual, la movilidad dentaria    y el sangramiento al sondeo fueron los hallazgos cl&iacute;nicos m&aacute;s    relevantes y el &iacute;ndice de higiene bucal fue adecuado en todos los casos.    No encontramos homogeneidad en las alteraciones inmunol&oacute;gicas, pero todos    los pacientes estuvieron afectados en m&aacute;s de un marcador. Predominaron    las alteraciones funcionales de linfocitos T en los estudios celulares. La hipogammaglobulinemia    y la IgM elevada fueron las alteraciones m&aacute;s frecuentes en la inmunidad    de anticuerpos. Se se&ntilde;ala la dificultad que a&uacute;n existe para explicar    la patogenia de la enfermedad bas&aacute;ndose solamente en un &uacute;nico    factor de riesgo, as&iacute; como la importancia de la valoraci&oacute;n individual    de cada enfermo.</p>     <p><i>DeCS:</i> PERIODONTITIS JUVENIL/etiolog&iacute;a; PERIODONTITIS JUVENIL/inmunolog&iacute;a;    PERIODONTITIS JUVENIL/radiograf&iacute;a; FACTORES DE RIESGO; MARCADORES BIOLOGICOS;    ENFERMEDADES PERIODONTALES/inmunolog&iacute;a; INMUNIDAD CELULAR; ADOLESCENCIA.</p>     <p>La periodontitis juvenil (PJ) es una enfermedad del periodonto presente principalmente    en adolescentes y adultos j&oacute;venes que afecta principalmente los primeros    molares y los incisivos. Actualmente se prefiere utilizar los t&eacute;rminos    de &quot;periodontitis agresiva&quot;, localizada o generalizada, de acuerdo    con la severidad de la enfermedad.<span class="superscript">1,2</span> En la    mayor parte de los casos no existen evidencias cl&iacute;nicas de enfermedades    sist&eacute;micas y se caracteriza por la p&eacute;rdida severa del hueso alveolar    alrededor de dientes permanentes, sin correspondencia entre la rapidez y severidad    de la destrucci&oacute;n con los factores locales, ya que la presencia de placa    dentobacteriana y/o sarro es m&iacute;nima.<span class="superscript">3-5</span>    <br> </p>     <p>La PJ se considera como una entidad rara, que ocurre entre el 0,1 y 0,5 % de    los adolescentes. Afecta m&aacute;s al sexo femenino, en proporci&oacute;n de    3 a 1.<span class="superscript">4,5</span> En algunos grupos &eacute;tnicos    como negros y asi&aacute;ticos la prevalencia es mayor.<span class="superscript">6</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>Desde el punto de vista cl&iacute;nico, la enc&iacute;a se presenta con inflamaci&oacute;n    leve o moderada. Hay signos de p&eacute;rdida r&aacute;pida de la inserci&oacute;n    periodontal y se observa que la velocidad de formaci&oacute;n de las bolsas    (casi siempre mayores de 5 mm) es alrededor de 3 a 5 veces superior a la de    los adultos.<span class="superscript">3</span>    <br> </p>     <p>En la etiolog&iacute;a de la enfermedad se citan factores gen&eacute;ticos,    infecciosos e inmunol&oacute;gicos. Los estudios en familias y particularmente    en gemelos, sugieren una contribuci&oacute;n gen&eacute;tica en la patog&eacute;nesis    de la enfermedad.<span class="superscript">7</span> Se han identificado varios    microorganismos responsables de la patogenia, entre ellos <i>Actinobacillus    actinomycetencomitans, Porphyromonas gingivalis</i>, virus de Epstein Barr y    citomegalovirus.<span class="superscript">6,8</span> Se citan igualmente defectos    de la inmunidad en el origen de la PJ. La quimiotaxis de neutr&oacute;filos    est&aacute; alterada, existen alteraciones en c&eacute;lulas T, anticuerpos,    y los niveles locales y/o s&eacute;ricos de factor activador de plaquetas y    otras citoquinas se modifican.<span class="superscript">9,10</span> Los factores    hereditarios parecen relacionarse con mecanismos inmunitarios que podr&iacute;an    aumentar el potencial patog&eacute;nico de los g&eacute;rmenes en individuos    susceptibles.<span class="superscript">11</span>    <br> </p>     <p>El diagn&oacute;stico debe basarse en la anamnesis, los hallazgos cl&iacute;nicos    y radiogr&aacute;ficos.    <br> </p>     <p>El pron&oacute;stico de la enfermedad ha mejorado &uacute;ltimamente con el    desarrollo de nuevas t&eacute;cnicas de implantolog&iacute;a, pero en general    la p&eacute;rdida &oacute;sea severa conlleva a la p&eacute;rdida definitiva    del diente.    <br> </p>     <p>Presentamos en este art&iacute;culo una serie de pacientes que acudieron a    nuestro servicio con el diagn&oacute;stico de PJ, los cuales se estudiaron desde    el punto de vista cl&iacute;nico e inmunol&oacute;gico, con el objetivo de identificar    los posibles factores etiol&oacute;gicos involucrados en el desarrollo de la    enfermedad.</p> <h4>M&eacute;todos    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </h4>     <p>Se estudiaron 6 pacientes que acudieron a la consulta de Periodontolog&iacute;a    del Servicio de Cirug&iacute;a Maxilofacial del Hospital Pedi&aacute;trico &quot;William    Soler&quot;. Despu&eacute;s de verificar el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    y radiol&oacute;gico de PJ, fueron remitidos al especialista de Inmunolog&iacute;a    para su valoraci&oacute;n. A todos los pacientes se les tomaron los datos generales,    de la anamnesis, antecedentes patol&oacute;gicos personales y ex&aacute;menes    complementarios, que incluyeron: radiograf&iacute;as periapicales, rutina hematol&oacute;gica    (hemoglobina, eritrosedimentaci&oacute;n, leucograma), inmunoglobulinas s&eacute;ricas    y estudio de funci&oacute;n inmune celular mediante el recuento del porcentaje    de c&eacute;lulas formadoras de rosetas activas y, espont&aacute;neas (RA y    RE). En un caso, dada la severidad de la enfermedad, se indic&oacute; adem&aacute;s    un estudio de funci&oacute;n fagoc&iacute;tica y de autoinmunidad.    <br> </p>     <p>Para la higiene se utiliz&oacute; el &iacute;ndice de higiene bucal de Greene    y Vermillion en el cual se califican los restos bucales (placa dentobacteriana)    y los c&aacute;lculos dentales (sarro) de 6 dientes representativos en toda    la boca, y el mismo resulta de la suma del &iacute;ndice de restos (IR-S) y    el &iacute;ndice de c&aacute;lculo (IC-S).<span class="superscript">6</span>    <br> </p>     <p>Se consider&oacute; higiene bucal buena cuando los valores estaban comprendidos    entre 0 y 0,9 y deficiente a los valores mayores o igual a 1.</p> <h4>Resultados    <br> </h4>     <p>La tabla 1 muestra la composici&oacute;n de los casos por edad, sexo y raza.    Todos los pacientes fueron adolescentes, con edades comprendidas entre 12 y    17 a&ntilde;os, con una media de 14,6 a&ntilde;os. La distribuci&oacute;n por    sexos y razas fue uniforme.    <br> </p>     <p align="center"><b>Tabla 1.</b> <i>Distribuci&oacute;n de los casos por edad,    sexo y raza</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No. de casos</div>     </td>     <td>            <div align="center">Edad </div>     </td>     <td>            <div align="center">Sexo</div>     </td>     <td>            <div align="center">Raza</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">1</div>     </td>     <td>            <div align="center">13</div>     </td>     <td>            <div align="center">F </div>     </td>     <td>            <div align="center">N</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">16</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">M </div>     </td>     <td>            <div align="center">B</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">3</div>     </td>     <td>            <div align="center">14 </div>     </td>     <td>            <div align="center">F </div>     </td>     <td>            <div align="center">B</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">4</div>     </td>     <td>            <div align="center">17</div>     </td>     <td>            <div align="center">M</div>     </td>     <td>            <div align="center">N</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">12 </div>     </td>     <td>            <div align="center">F </div>     </td>     <td>            <div align="center">N</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">6</div>     </td>     <td>            <div align="center">16 </div>     </td>     <td>            <div align="center">M</div>     </td>     <td>            <div align="center">B</div>     </td>   </tr> </table>     <p>Los antecedentes infecciosos m&aacute;s frecuentes (tabla 2) fueron el catarro    com&uacute;n, la otitis media recurrente, y la adenoamigdalitis con 5, 4 y 3    casos, respectivamente.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>Tabla 2.</b> <i>Antecedentes infecciosos</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Enfermedad</td>     <td>            <div align="center">1</div>     </td>     <td>            <div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">3</div>     </td>     <td>            <div align="center">4</div>     </td>     <td>            <div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">6</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Otitis</td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Adenoamigdalitis</td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Catarro com&uacute;n</td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Neumon&iacute;a</td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Otros</td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">x </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr> </table>     <p>El motivo de consulta en todos los casos fue la movilidad dentaria. Al examen    f&iacute;sico los signos cl&iacute;nicos predominantes fueron la movilidad dentaria    y el sangramiento al sondeo, en todos los casos. En un solo caso encontramos    inflamaci&oacute;n y agrandamiento gingival (caso 5). Los valores del &iacute;ndice    de higiene bucal simplificado (IHB-S) aparecen en la tabla 3, todos dentro de    l&iacute;mites normales.    <br> </p>     <p align="center"><b>Tabla 3.</b> <i>Signos cl&iacute;nicos de la PJ al examen    f&iacute;sico</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td rowspan="2">Signos     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       cl&iacute;nicos </td>     <td colspan="6">            <div align="center">Pacientes</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <div align="center">1</div>     </td>     <td>            <div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">3</div>     </td>     <td>            <div align="center">4</div>     </td>     <td>            <div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">6</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Movilidad dentaria</td>     <td>            <div align="center">x</div>     </td>     <td>            <div align="center">x</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">x</div>     </td>     <td>            <div align="center">x</div>     </td>     <td>            <div align="center">x</div>     </td>     <td>            <div align="center">x</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IHB-S</td>     <td>            <div align="center">0,6</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,7</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,3</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,9</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,9</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,4</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td height="24">Sangramiento al sondeo</td>     <td height="24">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">x</div>     </td>     <td height="24">            <div align="center">x</div>     </td>     <td height="24">            <div align="center">x</div>     </td>     <td height="24">            <div align="center">x</div>     </td>     <td height="24">            <div align="center">x</div>     </td>     <td height="24">            <div align="center">x</div>     </td>   </tr> </table>     <p>Los resultados del laboratorio de hematolog&iacute;a aparecen reflejados en    la tabla 4. Los hemogramas presentan valores dentro de l&iacute;mites normales    en todos los casos, excepto uno con una eritrosedimentaci&oacute;n discretamente    acelerada.    <br> </p>     <p align="center"><b>Tabla 4.</b> <i>Resultados del laboratorio de Hematolog&iacute;a</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Variable</td>     <td>            <div align="center">1</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">3</div>     </td>     <td>            <div align="center">4</div>     </td>     <td>            <div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">6</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Hb (g/L)</td>     <td>            <div align="center">13,6</div>     </td>     <td>            <div align="center">13,2</div>     </td>     <td>            <div align="center">12,7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">15,7</div>     </td>     <td>            <div align="center">12,1 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">14</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Eritro (mm/h)</td>     <td>            <div align="center">11 </div>     </td>     <td>            <div align="center">16 </div>     </td>     <td>            <div align="center">6</div>     </td>     <td>            <div align="center">11 </div>     </td>     <td>            <div align="center">38 </div>     </td>     <td>            <div align="center">5</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Leucocitos <font face="Symbol">&acute;</font> 10<span class="superscript">9</span>/L</td>     <td>            <div align="center">11</div>     </td>     <td>            <div align="center">8</div>     </td>     <td>            <div align="center">7,5</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">10,9</div>     </td>     <td>            <div align="center">8</div>     </td>     <td>            <div align="center">8,2</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Neutr&oacute;filos (%)</td>     <td>            <div align="center">44 </div>     </td>     <td>            <div align="center">50</div>     </td>     <td>            <div align="center">60 </div>     </td>     <td>            <div align="center">55 </div>     </td>     <td>            <div align="center">60</div>     </td>     <td>            <div align="center">62</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Linfocitos (%)</td>     <td>            <div align="center">53 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">37</div>     </td>     <td>            <div align="center">37 </div>     </td>     <td>            <div align="center">35 </div>     </td>     <td>            <div align="center">47 </div>     </td>     <td>            <div align="center">33</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Eosin&oacute;filos (%) </td>     <td>            <div align="center">3</div>     </td>     <td>            <div align="center">13</div>     </td>     <td>            <div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">10 </div>     </td>     <td>            <div align="center">3 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">4</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Monocitos (%)</td>     <td>            <div align="center">0</div>     </td>     <td>            <div align="center">0</div>     </td>     <td>            <div align="center">1</div>     </td>     <td>            <div align="center">0</div>     </td>     <td>            <div align="center">0</div>     </td>     <td>            <div align="center">1</div>     </td>   </tr> </table>     <p>Los estudios de la inmunidad aparecen en la tabla 5. Con respecto a los niveles    de anticuerpos en suero, se observa que 3 pacientes (casos 2, 3 y 6) presentan    una hipoganmmaglobulinemia discreta, el caso 1 una IgG elevada y solo 2 enfermos    tuvieron valores de IgG dentro de l&iacute;mites normales. Los casos 5 y 6 tuvieron    una IgA por debajo de los l&iacute;mites considerados normales para su edad.    En relaci&oacute;n con la IgM, encontramos en todos los pacientes niveles altos    de esta inmunoglobulina.    <br> </p>     <p align="center"><b>Tabla 5.</b> <i>Resultados del laboratorio de Inmunolog&iacute;a</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Variable</td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">1</div>     </td>     <td>            <div align="center">2</div>     </td>     <td>            <div align="center">3</div>     </td>     <td>            <div align="center">4</div>     </td>     <td>            <div align="center">5</div>     </td>     <td>            <div align="center">6</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IgG (g/L) </td>     <td>            <div align="center">19,7</div>     </td>     <td>            <div align="center">7,3</div>     </td>     <td>            <div align="center">6,8 </div>     </td>     <td>            <div align="center">9,6</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">8,6</div>     </td>     <td>            <div align="center">5,3</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IgA (g/L)</td>     <td>            <div align="center">1,3 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1,10</div>     </td>     <td>            <div align="center">1,9</div>     </td>     <td>            <div align="center">1,4</div>     </td>     <td>            <div align="center">0,7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,7</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IgM (g/L)</td>     <td>            <div align="center">3,2 </div>     </td>     <td>            <div align="center">0,70</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,9 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1,6 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1,8 </div>     </td>     <td>            <div align="center">1,8</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>RA (%) </td>     <td>            <div align="center">23 </div>     </td>     <td>            <div align="center">45 </div>     </td>     <td>            <div align="center">32 </div>     </td>     <td>            <div align="center">33 </div>     </td>     <td>            <div align="center">40 </div>     </td>     <td>            <div align="center">25</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>RE (%) </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">45 </div>     </td>     <td>            <div align="center">55 </div>     </td>     <td>            <div align="center">71 </div>     </td>     <td>            <div align="center">66 </div>     </td>     <td>            <div align="center">74 </div>     </td>     <td>            <div align="center">74</div>     </td>   </tr> </table>     <p align="left">Las pruebas de inmunidad celular arrojaron cifras bajas de RA    en 4 pacientes y de RE en 2.    <br> </p> Los estudios de autoinmunidad (factor reumatoideo, complemento hemol&iacute;tico  total, anticuerpos antinucleares e inmunocomplejos circulantes) indicados al paciente  n&uacute;mero 6 fueron normales. <h4>Discusi&oacute;n    <br> </h4> A diferencia de los resultados encontrados por otros autores,<span class="superscript">4-6</span>  nuestra muestra tuvo igual composici&oacute;n de sexos y razas, lo cual podr&iacute;a  atribuirse al escaso tama&ntilde;o de esta. Se sabe que en los enfermos de PJ  generalmente no se encuentran enfermedades sist&eacute;micas asociadas. Sin embargo,  la diabetes tipo I o II, se considera por muchos un factor de riesgo en el desencadenamiento  de la PJ.<span class="superscript">12,13</span> As&iacute;, encontramos entre  nuestros casos, una adolescente portadora de esta enfermedad (figs. 1 y 2).    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <a href="/img/revistas/est/v39n3/f0109302.jpg"><img src="/img/revistas/est/v39n3/f0109302.jpg" width="134" height="115" border="0"></a></p>     
<p align="center"><a href="/img/revistas/est/v39n3/f0209302.jpg"><img src="/img/revistas/est/v39n3/f0209302.jpg" width="132" height="131" border="0"></a></p>     
<p align="center"><b>Figs. 1 y 2.</b> <i>Paciente portadora de periodontitis juvenil.</i></p>     <p>    <br>   Todos los pacientes acudieron al servicio por movilidad dentaria, que fue siempre    el s&iacute;ntoma primario. Al examen f&iacute;sico tambi&eacute;n todos los    pacientes presentaron sangramiento al sondeo y bolsas profundas, mientras que    el &iacute;ndice de higiene bucal y c&aacute;lculo tuvo valores dentro de l&iacute;mites    normales. Toda la literatura habla a favor de este hecho, o sea, que no puede    atribuirse a la placa y el c&aacute;lculo el deterioro de la salud parodontal.<span class="superscript">12</span>    Los resultados del laboratorio de hematolog&iacute;a no aportan informaci&oacute;n    alguna para el diagn&oacute;stico como plantean otros autores.<span class="superscript">1</span>    <br> </p>     <p>En estudios previos se ha encontrado una gran variabilidad en la naturaleza    de las alteraciones inmunol&oacute;gicas. Estas incluyen, entre otras, bajos    niveles de receptor de Interleuquina 2, de interfer&oacute;n gamma (IFN<font face="Symbol">g</font>),    y de factor de necrosis tumoral alfa (TNF<font face="Symbol">a</font>), as&iacute;    como de c&eacute;lulas CD3<span class="superscript">+</span>, CD8<span class="superscript">+</span>    y CD14<span class="superscript">+</span>.<span class="superscript">14-16</span>    En algunos casos no es posible identificar una disfunci&oacute;n de linfocitos,    en otros se ha visto un aumento en el &iacute;ndice CD4/CD8.<span class="superscript">17</span>    <br> </p>     <p>Las alteraciones en los valores de RA fueron m&aacute;s frecuentes que las    de RE, lo cual podr&iacute;a apuntar hacia un defecto funcional m&aacute;s que    cuantitativo en las c&eacute;lulas T. Con respecto a los valores de anticuerpos,    llama la atenci&oacute;n el predominio de pacientes con defectos en las concentraciones    s&eacute;ricas de IgG, cuando generalmente se encuentra lo contrario.<span class="superscript">18</span>    Dos pacientes tuvieron defectos de IgA y otro tercero en el l&iacute;mite inferior    de normalidad, situaciones que condicionan las infecciones recurrentes sobre    todo del aparato respiratorio, como muestra la tabla 2. La IgM estuvo alta en    todos los casos, lo que coincide con resultados de otros estudios.<span class="superscript">18</span>    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Analizando los pacientes de forma individual, vemos que 2 de ellos tuvieron    4 de los 5 marcadores estudiados con resultados anormales; 2 pacientes con 3    marcadores alterados; los restantes 2 enfermos con 2 alteraciones cada uno en    los marcadores de inmunorrespuesta.    <br> </p>     <p>Los defectos de inmunorrespuesta encontrados pueden haber contribuido a la    patogenia de la enfermedad, por la limitaci&oacute;n de defensa frente a los    microorganismos que infectan el periodonto.    <br> </p>     <p>La severidad de las lesiones que presentaba el paciente No. 6 nos motiv&oacute;    a la b&uacute;squeda de factores de riesgo de tipo autoinmune, pero los resultados    fueron todos negativos. Otros han encontrado enfermos con factor reumatoideo    positivo en suero.<span class="superscript">18</span>    <br> </p> Nuestros resultados muestran la dificultad que a&uacute;n existe para explicar  la patogenia de la enfermedad bas&aacute;ndose solamente en un &uacute;nico factor  de riesgo. Al mismo tiempo se confirma, al igual que sugieren otros autores,<span class="superscript">16</span>  que es m&aacute;s importante la valoraci&oacute;n individual de cada enfermo que  la de la enfermedad como grupo en s&iacute;.    <br>     <p align="left">Para concluir, podemos plantear que:</p> <ol>       <li> Ambos sexos se afectaron por igual.</li>       <li> La movilidad dentaria y el sangramiento al sondeo fueron los hallazgos      cl&iacute;nicos m&aacute;s relevantes.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> El &iacute;ndice de higiene bucal fue adecuado en todos los casos.</li>       <li> No encontramos homogeneidad en las alteraciones inmunol&oacute;gicas, pero      todos los pacientes estuvieron afectados en m&aacute;s de un marcador.</li>       <li> La hipogammaglobulinemia y la IgM elevada fueron las alteraciones predominantes      en la inmunidad de anticuerpos.</li>       <li> La inmunidad de c&eacute;lulas estuvo afectada en todos los casos.</li>     </ol> <h4>Summary</h4>     <p>Juvenile periodontitis is a disease of the periodontium inherent to adolescents    and young adults, affecting mainly the first molars and incisives and characterized    by the severe loss of the alveolar bone sorrounding the permanent teeth with    no correspondance between the celerity and severity of the destruction and the    local factors. Genetic, infectious and immunological factors are considereed    as the causes of the disease. Some immunoresponse markers were studied in 6    adolescents that were seen at our service with the diagnosis of juvenile periodontitis    in addition to their clinical and radiological assessment. Both sexes were similarly    affected. Dental mobility and bleeding were the most relevant clinical findings    on examination, whereas the index of oral hygiene was adequate in all cases.    No homogeneity was found in the immunological alterations, but all the patients    were affected in more than one marker. The functional alterations of lymphocytes    T predominated in the cellular studies. Hypogammaglobulinemia and elevated IgM    were the most frequent alterations in the immunity of antibodies. It is stressed    the difficulty existing to explain the pathogeny of the disease based only on    a unique risk factor, as well as the importance of the individual evaluation    of every patient.    <br>   .    <br>   <i>Subject headings: </i>PERIODONTITIS, JUVENILE/etiology; PERIODONTITIS, JUVENILE/immunology;    PERIODONTITIS, JUVENILE/radiography; RISK FACTORS; BIOLOGICAL MARKERS; PERIODONTAL    DISEASES/immunology; IMMUNITY, CELLULAR; ADOLESCENCE.    <br> </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas    <br> </h4> <ol>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Araujo M. Localized juvenile periodontitis or localized aggresive periodontitis.      J Mass Dent Soc 2002;51(2):14-8.</li>    <!-- ref --><li> Bodur A, Bodur H, Bal B, Balos K. Generalized aggressive periodontitis      in a prepubertal patient: a case report. Quintessence Int 2001;32(4):303-8.</li>    <!-- ref --><li> Suzuki JB. Diagn&oacute;stico y clasificaci&oacute;n de las enfermedades      periodontales. Clin Odont Norteam 1988;2:205-24.</li>    <!-- ref --><li> Rammford SP, Ash MM. Periodontolog&iacute;a y periodoncia. La Habana: Edit      Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica; 1984.</li>    <!-- ref --><li> Bascanas AM. Tratado de Odontolog&iacute;a. Madrid: Edit. Smethkline Beecham;1998.</li>    <!-- ref --><li> Carranza FA, Sznafder GH. Comprendio de periodoncia. 5 ed. Buenos Aires:      Edit. M&eacute;dica Panamericana; 1996.</li>    <!-- ref --><li> Boughman JA. An autosomal dominant form of juvenile peridontitis: Its localization      to chromosomed 4 and linkage to dentinogenesis imperfecta and G.C.J. Craniofacial      Gen Dev Biol 1986;6:341-50.</li>    <!-- ref --><li> Michalowicz BS, Ronderos M, Camara Silva R, Contreras A, Slots J. Human      herpesviruses and Porphyromonas gingivalis are associated with juvenile periodontitis.      J Periodontol 2000;71(6):981-8.</li>    <!-- ref --><li> Emingil G, Cinarcik S, Baylas H, Huseyinov AJ. Levels of platelet-activating      factor in gingival crevicular fluid and gingival tissue in specific periodontal      diseases. Periodontol 2001:72(8):1032-7.</li>    <!-- ref --><li> Albandar JM. DeNardin AM, Adesanya MR, Diehl SR, Winn DM. Associations      between serum antibody levels to periodontal pathogens and early-onset periodontitis.      J Periodontol 2001;72(11):1463-9.</li>    <!-- ref --><li> Michel J, Gonz&aacute;lez JR, Wunderlich D, Diete A, Hermann JM, Meyle      J. Interleukin-4 polymorphisms in early onset periodontitis. J Clin Periodontol      2001;28(5):483-8.</li>    <!-- ref --><li> Fabregues Llamb&iacute;as S. Factores de riesgo de las enfermedades periodontales.      Periodoncia 1999;9(2):147-58.</li>    <!-- ref --><li> Emingil G, Darcan S, Keskinoglu A, Kutukculer N, Atilla G. Localized aggressive      periodontitis in a patient with type 1 diabetes mellitus: a case report. J      Periodontol 2001;72(9):1265-70.</li>    <!-- ref --><li> Buduneli N, Bicakci N, Keskinoglu A. Flow-cytometric analysis of lymphocyte      subsets and mCD14 expression in patients with various periodontitis categories.      J Clin Periodontol 2001;28(5):419-24.</li>    <!-- ref --><li> Takahashi K, Ohyama H, Kitanaka M, Sawa T, Mineshiba J, Nishimura F, Arai      H, Takashiba S, Murayama Y. Heterogeneity of host immunological risk factors      in patients with aggressive periodontitis. J Periodontol 2001;72(4):425-37.</li>    <!-- ref --><li> Bartova J, Kratka Opatrna Z, Prochazkova J, Krejsa O, Duskova J, Mrklas      L, et al. Th1 and Th2 cytokine profile in patients with early onset periodontitis      and their healthy siblings. Mediators Inflamm 2000;9(2):115-20.</li>    <!-- ref --><li> Takahashi K, Nagai A, Satoh N, Kurihara H, Murayama Y. Studies on the phenotypic      and functional characterization of peripheral blood lymphocytes from patients      with early-onset periodontitis. J Peridontol 1995;66(5):391-6.</li>    <!-- ref --><li> Takahashi K, Takigawa M, Hara H, Nagai A, Takashiba S, Nishimura F. et      al. Clinical and laboratory studies on a patient with early onset periodontitis      and her family members. A case report. J Periodontol 1995;66(5):403-12.</li>    </ol>     <p>Recibido: 10 de diciembre de 2002. Aprobado: 17 de diciembre de 2002.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Dra. <i>Amparo P&eacute;rez Borrego</i>. Hospital Pedi&aacute;trico &quot;William    Soler&quot;. Departamento de Cirug&iacute;a Maxilofacial. Apartado 8019, Ciudad    de La Habana, Cuba.    <br> </p>     <p><span class="superscript"><b><a href="#autor">1</a></b></span><a href="#autor">    Especialista de II Grado en Periodontolog&iacute;a. Profesor Asistente de la    Facultad de Estomatolog&iacute;a.    <br>   <span class="superscript"><b>2</b></span> Especialista de I Grado en Inmunolog&iacute;a.    Instructora de Pediatr&iacute;a de la Facultad &quot;Enrique Cabrera&quot;.    <br>   <span class="superscript"><b>3</b></span> T&eacute;cnica de Laboratorio de Inmunolog&iacute;a.    </a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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