Variante oncocítica del carcinoma mucoepidermoide
Oncocyte variant of mucoepidermoid carcinoma
Sirced Salazar RodríguezI; Julio J. Jiménez GalainenaI; Anabel Suárez LamadridII; Luz Amarilis Martin MoyaIII ]]>
IEspecialista de I Grado en Anatomía Patológica. Doctor en Medicina. Instituto de Oncología y Radiobiología, La Habana, Cuba.
IIEspecialista de I Grado en Histología. Doctor en Medicina. Instituto de Oncología y Radiobiología, La Habana, Cuba.
IIIEspecialista de I Grado en Estomatología General Integral. Doctor en Estomatología. Instituto de Oncología y Radiobiología, La Habana, Cuba.
RESUMEN
El carcinoma mucoepidermoide es el más común de todos los tumores malignos de glándulas salivales, constituye el 30 % de ellos. Aproximadamente la mitad de los casos (53 %) ocurre en las glándulas salivales mayores. El 45 % predomina en glándula parótida, el 7 % en la submandibular y el 1 % en la glándula sublingual. Este tumor se presenta con más frecuencia en el sexo femenino (3:2) y en la quinta década de la vida. Múltiples variantes, con diferentes rangos de diferenciación han sido descritas, se incluyen: la oncocítica, esclerosante, uniquística, sebácea, de células claras, células globosas de alto grado, células fusocelular y psamomatosa. El carcinoma mucoepidermoide variante oncocítica es un subtipo raro que puede mostrar prominentes cambios oncocíticos. Se reporta un caso de carcinoma mucoepidermoide variante oncocítica de alto grado histológico. El índice de Ki 67 fue del 5 %, el tumor fue negativo para C-erb2 y presentó inmunorreactividad para E-caderina y Syndecan-1.
Palabras clave: glándulas salivales, carcinoma mucoepidermoide oncocítico.
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ABSTRACT
The mucoepidermoid carcinoma is the commonest of all malignant tumors of salivary glands, accounting for the 30 % of them. Approximately the half of cases (53 %) occurs in the major salivary glands. The 45 % has predominance in parotid gland, the 7 % in the submandibular one, and the 1 % in the sublingual gland one. This type of tumor is more frequent in female sex (3-2) and at fifth decade of life. Multiple variants with different ranks have been described including the oncocyte, sclerosant, unicystic, sebaceous, of clear cells, high degree spherical cells, fusocellular and psammomatous. The mucoepidermoid carcinoma, oncocyte variant, is an unusual subtype that may to shows significant oncocyte changes. Authors report a case of histological high degree mucoepidermoid carcinoma. The rate of Ki 67 was of 5 %, the negative tumor for C-erb2 and had immunoreaction to E-caderine and Syndecan-1.
Key words: Salivary glands, oncocyte mucoepidermoid carcinoma.
INTRODUCCIÓN
El carcinoma mucoepidermoide (CME) es el más común de todos los tumores malignos de glándulas salivales (GS), es una neoplasia epitelial maligna caracterizada por presentar tres tipos celulares, células mucosas, epidermoides e intermedias.1,2 Se presenta con una gran cantidad de variantes morfológicas, en su mayoría poco frecuente y de comportamiento variado y desconocido.3-6 Entre las variantes infrecuentes se encuentra la oncocítica, esclerosante, uniquística, sebácea, de células claras, células globosas de alto grado, células fusocelular y psamomatosa. El CME, variante oncocítica es un subtipo raro que se caracteriza por la excesiva cantidad de células oxifílicas.4,5
En un principio este tipo de partículas de CME se interpretaron en cortes por congelación como lesiones oncocíticas benignas, por su excesivo componente de células oxifílicas. Secciones de parafina relevaron su naturaleza mucoepidermoide.4-6 Los oncocitos se caracterizan por ser células epiteliales grandes, con pérdida de la relación núcleo citoplasma, núcleo de localización central y abundante citoplasma eosinófilo y granular, caracterizado ultraestructuralmente por la presencia de abundantes mitocondrias.1,2,4,5 Los cambios epiteliales oncocíticos han sido descritos en muchas lesiones benignas y malignas en diferentes tejidos, como GS, tiroides, pulmón, riñón, mama, hígado, glándula adrenal y ovario.7 En glándulas salivales lo podemos ver relacionados con el envejecimiento y en muchos tumores benignos y malignos, como tumor de Warthin, adenoma pleomorfo, carcinoma de células acinar, tumor mixto maligno, entre otros.4,7,8
Los estudios inmunohistoquímicos demuestran que el C-erbB en el caso de los CME está relacionado con mal pronóstico. La baja expresión de Ki 67 (marcador de proliferación celular) y la positividad de los tumores epiteliales para la E-caderina y Syndecan-1 es proporcional a un buen comportamiento biológico.1,2,9-13,15-17 Es importante el diagnóstico diferencial del carcinoma mucoepidermoide variante oncocítica (CMEO) con los oncocitomas que en su gran mayoría corresponden a lesiones benignas, en estos casos es importante la mala definición y la infiltración de los márgenes tumorales de los CME y las características y tipos celulares de estos últimos.1,2,4,7 ]]>
CASO CLÍNICO
Paciente femenina de 31 años de edad que acude al médico por aumento de volumen en región de la parótida derecha, de 3 años de evolución al examen clínico. Se encontró lesión tumoral de aproximadamente 3 cm, dolorosa, ligeramente adherida a planos profundos. La paciente fue intervenida quirúrgicamente. Se le realizó parotidectomía total, en la evaluación a los 6 meses estaba libre de enfermedad.
Aspecto macroscópico: en la GS se encontró nódulo tumoral de 3 × 2,6 × 2,4 cm de color amarillento, que sustituía la glándula en su mayoría. No presencia de tumor en los tejidos blando que rodeaba la glándula; se disecaron 3 ganglios linfáticos, el mayor de 1 cm y el menor de 0,8 cm, de aspecto reactivo.
Diagnóstico histopatológico: carcinoma mucoepidermoide variante oncocítica (Fig. 1) de alto grado de malignidad (tabla 1), según clasificación de la OMS para el grado histológico. No metástasis a ganglios linfáticos examinados 0/3, presencia de extensas áreas de necrosis y anaplasia, no se observó invasión neural.
Inmunohistoquímica (IHQ) (tabla 2): el índice de Ki 67 fue del 5 % (Fig. 2), el tumor fue negativo para C-erb2 y presentó inmunorreactividad para E-caderina (Fig. 3) y Syndecan-1 (Fig. 4).
DISCUSIÓN ]]>
Es bien conocida la variada gama de patrones morfológicos que exhiben los CME, con un número también variable de tipos celulares, como son células mucosas, epidermoides, intermedias, columnares, claras y oncocíticas.1,2,4,15 En este caso, los tipos predominantes fueron: células oncocíticas (Fig. 1), mucosas e intermedias en menor cuantía. Se han relacionado algunos factores con el pronóstico de estos tumores en cuanto a recurrencia y metástasis regional, como son el tamaño tumoral, el estadio clínico, la localización y el grado histológico, no así el componente celular.1,2,4Los CMEO han sido reportados en muchos casos como neoplasias de bajo grado de malignidad, 3 en nuestro centro utilizamos la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS)1,2,4,15 para gradar los carcinomas mucoepidermoides, ya que coincidimos con la mayoría de los autores que la clasificación anterior no es fácilmente reproducible y difícil de realizar en las variantes morfológicas del CME. Este caso fue clasificado de alto grado de malignidad según los parámetros histológicos (Fig. 1).1,2,18 Las características que con más frecuencia se presentaron fueron la anaplasia y la necrosis, como reportan otros autores en los casos de CMEO.20,21
Al realizarles algunos marcadores tumorales, encontramos que C-erb2, reportado por otros autores como marcador de mal pronóstico para los CME y otros tumores epiteliales malignos cuando se encuentra sobreexpresado,1,13,15,16,21,22 fue negativo. Así como la baja expresión de Ki 67 (marcador de proliferación celular) (Fig. 3),13 la positividad Syndecan-1 y la E-caderina (Fig. 4) que han sido reportados como de buen pronóstico, en tumores epiteliales sólidos.23-26
Por estos resultados se concluye, que la gradación histológica en caso de la variante oncocítica del CME, no debe tomarse como un factor pronóstico.
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Recibido: 12 de diciembre de 2010.
Aprobado: 3 de enero de 2011. ]]>
Dra. Sirced Salazar. Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR), La Habana, Cuba. E-mail: sirced@infomed.sld.cu ]]>
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