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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana"><b>REVISI&#211;N BIBLIOGR&#193;FICA</b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><font size="4">Medicina regenerativa en estomatolog&#237;a</font></b>    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Regenerative medicine in stomatology</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Dra. Denia Morales Navarro</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Facultad de Estomatolog&#237;a. Universidad    de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana. Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&#243;n: </b> el actual renacimiento    y auge de la medicina regenerativa y el conocimiento de la amplia gama de posibilidades    terap&#233;uticas que brinda a la ciencia estomatol&#243;gica, cobra creciente    inter&#233;s.     <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo: </b> realizar una revisi&#243;n    bibliogr&#225;fica sobre la medicina regenerativa en la rama estomatol&#243;gica    en sus aspectos generales.     <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><b>M&#233;todos:</b> se realiz&#243; una    revisi&#243;n bibliogr&#225;fica en el periodo comprendido entre abril y mayo    de 2013. Se evaluaron revistas de impacto de <i>Web of Sciencies</i> (36 revistas)    y tres revistas cubanas. Se consultaron las bases de datos de sistemas referativos,    como MEDLINE, PubMed y Scielo con la utilizaci&#243;n de descriptores como "<i>regenerative    medicine dentistry</i>", "<i>stem cells</i>", "<i>tissue engineering</i>" y    su contraparte en espa&#241;ol. Se incluyeron art&#237;culos en idioma ingl&#233;s    y espa&#241;ol y publicaciones de los &#250;ltimos cinco a&#241;os, con solo    un art&#237;culo con mayor tiempo de publicaci&#243;n. Se obtuvieron 120 art&#237;culos,    circunscribi&#233;ndose el estudio a 56 que enfocaron estas tem&#225;ticas de    manera m&#225;s integral. Se revis&#243; un libro.     <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados:</b> al analizar el comportamiento    de los art&#237;culos respecto a su representatividad en las diferentes revistas    cient&#237;ficas donde fueron publicados, 7,02 % de los consultados correspondi&#243;    a la Revista Cubana de Hematolog&#237;a, Inmunolog&#237;a y Hemoterapia, lo    que resalta la importancia dada al tema en el terreno nacional. Los dem&#225;s    art&#237;culos estuvieron distribuidos de manera dispersa entre las otras revistas.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones: </b> el conocimiento de    los cimientos te&#243;ricos de la medicina regenerativa empleados para reemplazar,    por c&#233;lulas sanas, a las c&#233;lulas da&#241;adas por diversos procesos    en determinados tejidos; justifica la potencialidad de su empleo en la profesi&#243;n    estomatol&#243;gica bajo el correcto manejo de los conceptos de medicina regenerativa,    c&#233;lulas madre (con sus mecanismos de acci&#243;n, tipos, fuentes de obtenci&#243;n),    factores solubles, trasplante de genes e ingenier&#237;a de tejidos. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave: </b> medicina regenerativa,    estomatolog&#237;a, c&#233;lulas madre, ingenier&#237;a tisular, factores solubles,    trasplante de genes. </font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT </b> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> the current revival and    rise of regenerative medicine and the knowledge of the wide range of therapeutic    possibilities that science provides dental, increased interest charges. <br/>   <b>Objective:</b> to review the literature on regenerative medicine in the dental    branch in its general aspects. <br/>   <b>M&#233;todos:</b> A literature review was conducted in the period between    April and May 2013. Impact journals were evaluated Web of Sciences (36 journals)    and 3 Cuban magazines. Were consulted databases systems such as MEDLINE, PubMed    and SciELO with the use of descriptors such as "regenerative medicine dentistry",    "stem cells", "tissue engineering" and its Spanish counterpart. We included    articles in English and Spanish and publications of the last five years, with    only 1 item with a longer publication. 120 articles were obtained, confined    the study to 56 that focused these issues more comprehensively. Book was reviewed.    <br/>   <b>Results: </b> analysing the behavior of items regarding their representation    in various scientific journals where they were published, 7.02% of viewed items    corresponded to the Cuban Journal of hematology, immunology and blood therapy,    underscoring the importance given to the issue in the national arena. Other    items were sparsely distributed among the other magazines. <br/>   <b>Conclusions: </b> knowledge of the theoretical foundations of regenerative    medicine to replace employees for healthy cells, damaged cells by various processes    in certain tissues; justifies the potential use in the dental profession under    the proper management of medical concepts regenerative stem cells (and their    mechanisms of action types, obtaining sources), soluble factors, genes transplantation    and tissue engineering. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b> regenerative medicine, dentistry,    stem cells, tissue engineering, soluble factors, transplant genes. </font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los defectos en los tejidos bucales y craneofaciales,    como resultado de trauma, anomal&#237;as cong&#233;nitas, la resecci&#243;n    oncol&#243;gica o enfermedades deformantes, constituyen un desaf&#237;o. La    restauraci&#243;n de estos tejidos es un tema desafiante para la cl&#237;nica,    las ciencias b&#225;sicas y la ingenier&#237;a. Las deformidades est&#233;ticas    pueden provocar fallas estructurales bucales y craneofaciales que logran ser    perturbadoras para el paciente y afectar la funci&#243;n. Por lo que, la restituci&#243;n    de la estructura, la funci&#243;n, la est&#233;tica y el alivio del dolor deben    ser gestionados eficazmente constituyendo problemas de tratamiento que suelen    ser m&#225;s complejos que en otras partes del cuerpo.<sup>1</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El auge de la medicina regenerativa y el conocimiento    de la amplia gama de posibilidades terap&#233;uticas que brinda a la ciencia    estomatol&#243;gica, cobra creciente inter&#233;s para el gremio, contantemente    interesado en la reconstrucci&#243;n del sistema estomatogn&#225;tico y la restituci&#243;n    del equilibrio biopsicosocial de cada paciente, para con ello lograr la restituci&#243;n    de la salud, como concepto integrador. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El conocimiento de las bases te&#243;ricas de    cada ciencia debe ser la motivaci&#243;n en la gesti&#243;n del conocimiento    cient&#237;fico, por lo que nos sentimos interesados en realizar una revisi&#243;n    bibliogr&#225;fica sobre la medicina regenerativa en la rama estomatol&#243;gica    en sus aspectos generales. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se realiz&#243; un estudio de revisi&#243;n    bibliogr&#225;fica sobre la medicina regenerativa en la rama estomatol&#243;gica    en sus aspectos generales. Esta revisi&#243;n se realiz&#243; en Internet, en    el periodo comprendido entre abril de 2013 y mayo de 2013. Se evaluaron revistas    de impacto de la <i>Web of Sciencies </i>relacionadas con este tema (36revistas):    <i>Journal of Oral Rehabilitation, Regenerative Medicine, </i>Medicina oral,    patolog&#237;a oral y cirug&#237;a bucal <i> , Biotechnology Advances, Stem    Cells International, Brazilian Dental Journal, Iran Red Crescent Medical Journal,    Bio Research Open Acces, PLoS One, Expert Reviews Proteomics, Theranostics,    Journal of The Royal Society Interface, Biomaterials, Comprehensive Biotechnology,    Discovery Medicine, Journal of Prosthodontic Research, Archives of Oral Biology,    Open Dental Journal, Journal of Endodontics, International Journal of Oral Science,    Korean Journal of Orthodontics, Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology,    Oral Radiology and Endodontology, Stem Cell Research &amp; Therapy, Clinics    in Podiatric Medicine and Surgery, Cellular and Molecular Life Sciences, International    Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Journal of Applied Oral Science,    Burns, In Vitro Cellular &amp; Develomental Biology. Animal, Journal of Oral    and Maxillofacial Surgery, Advanced Drug Delivery Reviews, Journal of Controlled    Rele, Oral Diseases y Clinical Oral Implants Research </i> . Se analizaron,    adem&#225;s, la <i>Revista Habanera de Ciencias M&#233;dicas,</i> <i>Revista    Cubana de Medicina</i> y la <i>Revista Cubana de Hematolog&#237;a</i>, Inmunolog&#237;a    y <i>Hemoterapia</i> (3 revistas). La b&#250;squeda se realiz&#243; en art&#237;culos    publicados en los &#250;ltimos cinco a&#241;os, incluy&#233;ndose solo un art&#237;culo    con mayor tiempo de publicaci&#243;n. Se consultaron las bases de datos de sistemas    referativos, como <i>MEDLINE</i>, <i>PubMed </i>y <i>Scielo</i> con la utilizaci&#243;n    de descriptores como " <i>regenerative medicine dentistry</i>", "<i>stem cells</i>",    "<i>tissue engineering</i>" y su contraparte en espa&#241;ol. Se incluyeron    art&#237;culos tanto en idioma ingl&#233;s como en espa&#241;ol. Se incluyeron    publicaciones de los &#250;ltimos 5 a&#241;os. Como resultado de la b&#250;squeda    se obtuvieron 120 art&#237;culos, que fueron tamizados con el prop&#243;sito    de conservar solo los que describieran los elementos b&#225;sicos generales    de la medicina regenerativa y m&#225;s a&#250;n aquellos que se refiriera al    tema con un enfoque estomatol&#243;gico. De esta manera el estudio se circunscribi&#243;    a 56 art&#237;culos que enfocaron estas tem&#225;ticas de manera m&#225;s integral.    Se revis&#243; un libro publicado en los &#250;ltimos cinco a&#241;os. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Para el procesamiento de la informaci&#243;n    se elabor&#243; un cuaderno de recolecci&#243;n de datos, a trav&#233;s de Microsoft    Office Excel 2010, donde se confeccion&#243; un documento que recogi&#243; todas    las revistas analizadas y la cantidad de art&#237;culos de esta tem&#225;tica    encontrados en ellas. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">AN&#193;LISIS E INTEGRACI&#211;N    DE LA INFORMACI&#211;N</font></b> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Medicina regenerativa</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Muchas han sido los criterios emitidos sobre    la medicina regenerativa. Seg&#250;n <i>Niemansburg,</i><sup>2</sup> es un t&#233;rmino    sombrilla para un conjunto de abordajes innovadores que se centran en la capacidad    del cuerpo de recuperaci&#243;n de tejidos da&#241;ados o degenerados, mientras    que <i>Want</i><sup>3</sup> considera que la medicina regenerativa constituir&#225;    la nueva revoluci&#243;n de la salud. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>P&#233;rez Borrego<sup>4</sup></i> define    la medicina regenerativa como la disciplina m&#233;dica que se ha basado fundamentalmente    en los nuevos conocimientos sobre las c&#233;lulas madre (CM) y en su capacidad    de convertirse en c&#233;lulas de diferentes tejidos. Sostiene que un aspecto    que se debe destacar y que conforma el elemento b&#225;sico de este tipo de    medicina, es que se apoya en los mismos factores intra e intercelulares que    el organismo emplea para su auto reparaci&#243;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La medicina regenerativa se sustenta en la terapia    celular, en la administraci&#243;n de elementos subcelulares y en la ingenier&#237;a    de tejidos, que son empleados para reemplazar, por c&#233;lulas sanas, a las    c&#233;lulas da&#241;adas por diversos procesos en determinados tejidos.<sup>4,5</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El DrC. <i>Porfirio Hern&#225;ndez Ram&#237;rez<sup>6    </sup></i>(pionero del estudio y aplicaci&#243;n cl&#237;nica en Cuba de la    medicina regenerativa y actual miembro del grupo nacional de medicina regenerativa    del MINSAP) considera que la medicina regenerativa es una rama de la medicina    que se ha desarrollado considerablemente en los &#250;ltimos a&#241;os. Los    avances en este campo se han vinculado estrechamente con los nuevos conocimientos    adquiridos sobre las CM y su capacidad de convertirse en c&#233;lulas de diferentes    tejidos. Esto produjo inicialmente cierta confusi&#243;n que llev&#243; a considerar    la medicina regenerativa como una nueva disciplina, cuando en realidad lo nuevo    eran los crecientes conocimientos adquiridos en los &#250;ltimos a&#241;os sobre    la biolog&#237;a y potencialidades de las CM. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Ante esta variedad de criterios, algunos expertos    en la materia han propuesto una definici&#243;n con un car&#225;cter m&#225;s    integral y que pueda ser m&#225;s esclarecedora: campo interdisciplinario emergente    de investigaci&#243;n y aplicaciones cl&#237;nicas centrado en la reparaci&#243;n,    remplazo o regeneraci&#243;n de c&#233;lulas, tejidos u &#243;rganos para restaurar    una funci&#243;n da&#241;ada por cualquier causa, incluyendo defectos cong&#233;nitos,    trauma y envejecimiento. Utiliza una combinaci&#243;n de varios procedimientos    tecnol&#243;gicos que van m&#225;s all&#225; del trasplante tradicional y las    terapias sustitutivas. Estos procederes pueden incluir, aunque no est&#225;n    limitados a ellos, el uso de mol&#233;culas, terapia g&#233;nica, trasplante    de CM, ingenier&#237;a de tejidos y terapia celular avanzada como la reprogramaci&#243;n    celular. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La medicina regenerativa es una rama m&#233;dica    multidisciplinaria relacionada con diferentes &#225;reas de la biomedicina con    las que mantiene estrechos v&#237;nculos.<sup>6</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Lejos estaba de imaginar el Dr. Luis Carlos    Garc&#237;a Guti&#233;rrez (conocido como Fis&#237;n) hoy con 94 a&#241;os de    edad, que transcurridos m&#225;s de 50 a&#241;os de aquel d&#237;a en que trasplantara    un fol&#237;culo dentario a un alveolo, su nombre se inmortalizar&#237;a como    iniciador en Cuba de una modalidad terap&#233;utica cuyas potencialidades son    mucho mayores de lo que podemos imaginar hoy: la medicina regenerativa.<sup>7</sup>    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">C&Eacute;LULAS MADRE</font></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El t&#233;rmino de CM fue propuesto en 1909    por el hist&#243;logo ruso <i>Alexander Maksimov</i>, quien fue el primero en    sugerir la existencia de CM hematopoy&#233;ticas con el aspecto morfol&#243;gico    de un linfocito, capaz de migrar a trav&#233;s de la sangre a nichos micro ecol&#243;gicas    que les permitan proliferan y diferenciarse.<sup>8</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Desde el punto de vista de su capacidad reproductiva    y funcional, las CM se han definido como aquellas que pueden dividirse simult&#225;neamente    para mantener por un lado su auto renovaci&#243;n, con producci&#243;n de m&#225;s    CM semejantes a esta, y por otro lado generar c&#233;lulas hijas comprometidas    con diferentes linajes celulares que se diferencian en diferentes grupos de    c&#233;lulas especializadas, no solo morfol&#243;gicamente, sino funcionalmente.<sup>9-15</sup>    Se les ha atribuido otra propiedad, la capacidad de implantaci&#243;n persistente,    tanto en tejidos da&#241;ados como en sanos.<sup>9</sup> Son responsables del    crecimiento, la homeostasis y la reparaci&#243;n de muchos tejidos.<sup>16</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los t&#233;rminos aplicados en espa&#241;ol    para identificar estas c&#233;lulas son variados. Inicialmente se us&#243; el    t&#233;rmino del ingl&#233;s, <i>stem cell</i>, pero despu&#233;s se han introducido    diversos, entre estos los de CM, c&#233;lulas troncales, c&#233;lulas tronco,    c&#233;lulas estaminales, y en algunos casos c&#233;lulas precursoras y c&#233;lulas    progenitoras.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> De acuerdo con su origen (o seg&#250;n su estado    evolutivo) hay dos tipos principales de CM: las embrionarias y las postnatales    o adultas.<sup>8</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La potencialidad representa la capacidad y posibilidades    de diferenciaci&#243;n de las c&#233;lulas. De acuerdo con su potencial las    CM se clasifican en totipotentes, pluripotentes y multipotentes. Las multipotentes    son aquellas que en las condiciones apropiadas pueden formar un individuo completo,    pues pueden producir tejido embrionario y extraembrionario. Las pluripotentes    son las que tienen la habilidad de diferenciarse en tejidos procedentes de cualquiera    de las tres capas embrionarias (endodermo, mesodermo y ectodermo). Las multipotentes    pueden diferenciarse en varios tipos celulares, pero no en todas las c&#233;lulas    de los diferentes linajes.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las CM pluripotentes inducidas (CMPi) son c&#233;lulas    adultas que son reprogramadas para ser semejantes a CM embrionarias. La capacidad    de pluripotencialidad de estas ha provocado mucho entusiasmo en los &#250;ltimos    a&#241;os por su amplio potencial cl&#237;nico de aplicaci&#243;n en medicina    regenerativa. Adicionalmente, han servido de modelo para el estudio de los tempranos    estadios de la embriog&#233;nesis.<sup>17,18</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Seg&#250;n <i>Hazeltine</i><sup>19</sup> las    CM pluripotenciales, que incluyen las CM embrionarias y las CMPi, ofrecen una    potencial fuente de c&#233;lulas para la investigaci&#243;n, estudio de drogas    y aplicaciones en medicina regenerativa debido a su capacidad &#250;nica de    auto renovarse y diferenciarse en c&#233;lulas som&#225;ticas de cualquier tipo.    <i>Reiland</i><sup>20</sup> sostiene que tanto las CM embrionarias como las    CMPi tienen un gran potencial como modelos de sistemas para el entendimiento    de la diferenciaci&#243;n y funci&#243;n de tejidos, para test de toxicidad,    estudio de drogas y para terapias de trasplante celular. Mientras, <i>Boyd</i><sup>21</sup>    considera que las CMPi permiten crear modelos humanos de enfermedades, siendo    un paso de gran importancia para el empleo de los productos de estas c&#233;lulas    en la cl&#237;nica, al permitir proveer inicialmente una &#250;til prueba <i>in    vitro</i> para el estudio de medicamentos. Sin embargo <i>Gu</i><sup>22 </sup>cree    que la biolog&#237;a de estas sigue siendo no del todo comprendida a pesar de    los avances significativos en el campo. <i>Kooreman</i><sup>23</sup> nos hace    reflexionar sobre el obst&#225;culo que constituye el riesgo de formaci&#243;n    de teratomas en la aplicaci&#243;n cl&#237;nica de estas. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">MECANISMO DE ACCI&Oacute;N    DE LAS C&Eacute;LULAS MADRES</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las CM adultas pueden contribuir a la regeneraci&#243;n    de tejidos mediante diferentes acciones: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 1. Diferenciaci&#243;n en c&#233;lulas del tejido    da&#241;ado (mediante transdiferenciaci&#243;n o fusi&#243;n celular) . </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 2. Asentamiento en el tejido lesionado con emisi&#243;n    de se&#241;ales que favorezcan el reclutamiento en ese sitio de otras CM que    participen en la regeneraci&#243;n de los tejidos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 3. Liberaci&#243;n de mol&#233;culas solubles    con efectos autocrinos/paracrinos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 4. Mantenimiento de su propia auto-renovaci&#243;n,    proliferaci&#243;n y funciones. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 5. Efecto antiinflamatorio. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 6. Inhibici&#243;n de la apoptosis. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 7. Incremento de la vascularizaci&#243;n del    tejido da&#241;ado. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> 8. Citoprotecci&#243;n y estimulaci&#243;n de    las c&#233;lulas sanas presentes en la regi&#243;n lesionada, incluyendo las    que pueden estar en un estado quiescente o "dormidas" en un "&#225;rea de penumbra".    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En algunos casos en que se ha realizado una    aplicaci&#243;n local de CM, se ha producido un incremento s&#233;rico de determinadas    citocinas que pudiera ser secundario a un aumento de la secreci&#243;n por las    CM implantadas, que rebasa el ambiente puramente local. Quiz&#225;s estos factores    solubles circulantes puedan ejercer su acci&#243;n sobre c&#233;lulas diana    tambi&#233;n afectadas, pero distantes del sitio de implantaci&#243;n de las    CM y que representar&#237;a un efecto telecrino.<sup>6</sup> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">C&Eacute;LULAS MADRE MESENQUIMALES    (CMM)</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Son c&#233;lulas adultas multipotentes, con    morfolog&#237;a fibroblastoide y plasticidad hacia diversos linajes celulares    como condrocitos, osteocitos y adipocitos. Estas pueden ser aisladas y expandidas    en medio de cultivo debido a sus propiedades de adhesi&#243;n al pl&#225;stico,    diferenciaci&#243;n y proliferaci&#243;n <i>in vitro</i>.<sup>24</sup> Han sido    aisladas a partir de una variedad de tejidos adultos y son consideradas como    una fuente ideal para la terapia basada en c&#233;lulas, debido a propiedades    &#250;nicas, tales como ser multipotentes<sup>25-27 </sup>y tener funciones    inmunomoduladoras. <sup>28</sup> Estudios de investigaci&#243;n b&#225;sica    y precl&#237;nica se han llevado a cabo para superar las deficiencias cl&#237;nicas.<sup>29</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Son un excelente candidato para la terapia de    c&#233;lulas porque<sup>25</sup>: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 1. Son f&#225;cilmente accesibles y pueden ser    aisladas y expandidas <i>in vitro</i> a escalas cl&#237;nicas en un per&#237;odo    relativamente corto, mientras se mantiene la estabilidad gen&#233;tica. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 2. Se pueden bio preservar con p&#233;rdida    m&#237;nima de potencia y almacenar hasta su uso. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 3. Las humanas son hipo immunog&#233;nicas.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 4. Puede ser factible que se administren por    v&#237;a intravenosa. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">INMUNOMODULACI&Oacute;N</font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las propiedades inmunomoduladoras de las CMM    se han identificado recientemente en los animales y los seres humanos y pueden    estar relacionados con efectos terap&#233;uticos tales como la angiog&#233;nesis,    anti-inflamaci&#243;n y anti-apoptosis. Informes recientes sugieren que tienen    baja inmunogenicidad inherente. Las propiedades immunomoduladoras de estas c&#233;lulas    pueden hacerlas m&#225;s atractivas que otros tipos para algunas aplicaciones    en el trasplante celular.<sup>30</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Debido a la capacidad inmunomoduladora que poseen,    pueden evitar el rechazo alog&#233;nico mediante diferentes mecanismos. Numerosos    estudios han demostrado que no permiten el reconocimiento de ant&#237;genos    al interferir en la funci&#243;n de las c&#233;lulas dendr&#237;ticas y de los    linfocitos T, por lo que tienen un efecto inmunosupresor local por su capacidad    de secretar citocinas. Este efecto se potencia cuando las c&#233;lulas son expuestas    a un medio con actividad inflamatoria o caracterizada por la presencia de altos    niveles de interfer&#243;n gamma. En estudios <i>in vitro</i> se ha demostrado    que no expresan los ant&#237;genos del sistema principal de histocompatibilidad    de clase II, lo que indica que constituyen un potencial terap&#233;utico en    la enfermedad injerto contra hu&#233;sped porque pueden reducir o suprimir las    reacciones inmunes inducidas. Se ha indicado que pueden inhibir la proliferaci&#243;n    de linfocitos inducida por aloant&#237;genos y mit&#243;genos como fitohemaglutinina    y concavalina A, <a></a>as&#237; como su activaci&#243;n por anticuerpos anti    CD3 y CD28. Tambi&#233;n se ha se&#241;alado que pueden inhibir la expresi&#243;n    de mol&#233;culas involucradas en la presentaci&#243;n de ant&#237;genos y en    cultivo con c&#233;lulas mononucleares de sangre perif&#233;rica, incrementan    la proporci&#243;n de subpoblaciones de linfocitos T con fenotipo de c&#233;lulas    reguladoras. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las CMM <i>in vitro</i> pueden inhibir la proliferaci&#243;n    de los linfocitos T y B, apoyan el desarrollo de c&#233;lulas T reguladoras,    disminuyen la actividad l&#237;tica de las c&#233;lulas citot&#243;xicas naturales    o asesinas naturales y de los linfocitos T citot&#243;xicos e inhiben la diferenciaci&#243;n    de monocitos en c&#233;lulas dendr&#237;ticas.<sup>24</sup> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">FUENTE DE C&Eacute;LULAS MADRE</font></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   C&eacute;lulas Madre adultas </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En el campo de la odontolog&#237;a se han identificado    muchas fuentes en la regi&#243;n bucal y maxilofacial. Estas c&#233;lulas se    cree que residen en una zona espec&#237;fica de cada tejido, es decir, un "nicho    de CM". </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   CMM de m&#233;dula &#243;sea </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La matriz &#243;sea adulta contiene pocas c&#233;lulas    progenitoras multipotentes. A pesar de su heterogeneidad, poseen una alta capacidad    replicativa y la capacidad de diferenciarse en diversos tipos de c&#233;lulas    del tejido conectivo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre &#243;seas (CMO) bucofaciales </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> A pesar de la cresta il&#237;aca ha servido    com</font><font size="2" face="Verdana">o la fuente primaria de CMO hasta la    fecha, CMO humanas tambi&#233;n pueden ser aisladas de aspirado de m&#233;dula    &#243;sea bucofacial obtenidos durante los procedimientos quir&#250;rgicos dentales,    tales como el tratamiento de implantes dentales, extracci&#243;n de terceros    molares y ex&#233;resis de quistes. Estas c&#233;lulas derivadas de huesos bucofaciales    se pueden obtener hasta los 62 a&#241;os, no afectando esta variable el patr&#243;n    de expresi&#243;n g&#233;nica. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se ha observado mayor capacidad de proliferaci&#243;n    y diferenciaci&#243;n osteog&#233;nica de CMO bucofaciales en comparaci&#243;n    con las de cresta il&#237;aca en la regi&#243;n craneofacial. Por otra parte,    el potencial adipog&#233;nico de CMO bucofaciales es menor que el de las il&#237;acas,    lo que puede disminuir la formaci&#243;n desfavorable de grasa durante la regeneraci&#243;n    del tejido &#243;seo. Sin embargo, el volumen de colecci&#243;n de m&#233;dula    &#243;sea bucofaciales menor (0,03 a 0,5 ml) que de la m&#233;dula &#243;sea    de cresta il&#237;aca. Por lo tanto, un protocolo de la expansi&#243;n de c&#233;lulas    fiable y segura debe ser establecido cuando se utilizan para los ensayos cl&#237;nicos.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre derivadas de tejido dental </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Varias fuentes de CM se han identificado en    los tejidos dentales humanos, y ellas se han caracterizado ampliamente. En 2000,    las CM dentales humanas adultas se identificaron por primera vez en la pulpa    dental. Posteriormente fueron tambi&#233;n aisladas de la pulpa dental de los    dientes deciduos humanos.<sup>30,31</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Con el descubrimiento de las CM adultas de la    pulpa dental surge el uso de una nueva poblaci&#243;n en la cavidad oral, enfatizando    la investigaci&#243;n en el campo de la ingenier&#237;a de los tejidos dentales.<sup>32</sup>    La pulpa dental parece ser una fuente alternativa y m&#225;s f&#225;cilmente    disponible. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La principal ventaja, seg&#250;n <i>Lizier</i><sup>33</sup>,    de utilizar CM de dientes exfoliados es que se puede conseguir de forma no invasiva.    Los dientes deciduos son rutinariamente extra&#237;dos en la infancia y generalmente    desechados como residuo m&#233;dico sin ning&#250;n tipo de preocupaci&#243;n    &#233;tica. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>Nakamura</i> <sup>34</sup> considera que    a pesar de los extensos informes sobre CM de la pulpa dental, las caracter&#237;sticas    y el perfil de expresi&#243;n g&#233;nica de CM de dientes exfoliados siguen    siendo poco conocidos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El ligamento periodontal es otra fuente de CMM    adultas en los tejidos dentales y estas se pueden aislar de los dientes extra&#237;dos.    Ellas han demostrado la capacidad de regenerar los tejidos periodontales en    modelos animales experimentales.<sup>30</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>Seong<sup>35</sup></i> plantea que los estudios    sobre estas c&#233;lulas son pocos a&#250;n y que se basan en el aislamiento    en terceros molares no erupcionados, que no son f&#225;ciles de obtener en las    cl&#237;nicas. Seg&#250;n <i>Choi</i><sup>,36</sup> recientemente varias investigaciones    informaron de la pluripotencia de las c&#233;lulas del ligamento periodontal    y que se encontr&#243; que las c&#233;lulas en el ligamento periodontal expresan    marcadores de CMM de m&#233;dula &#243;sea. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se han identificado CM en los tejidos dentales    en "desarrollo", tales como el fol&#237;culo dental, mes&#233;nquima dental    y papila apical. El fol&#237;culo dental, el cual es un saco dental que contiene    el diente en desarrollo es capaz de formar el ligamento periodontal y contiene    las CM del fol&#237;culo dental.<sup>30</sup> <i>Honda</i><sup>37 </sup>piensa    que esta es una atractiva fuente, recientemente identificada de c&#233;lulas    precursoras multipotentes, para la ingenier&#237;a de tejidos debido a la facilidad    de la cosecha celular. El fol&#237;culo dental humano obtenido entre las edades    de 18 y 25 a&#241;os contiene al menos 3 poblaciones celulares distintas que    exhiben morfolog&#237;as celulares muy diferentes, patrones de expresi&#243;n    g&#233;nica, potencial de diferenciaci&#243;n y potencial de mineralizaci&#243;n    en condiciones de cultivo definidas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las CM de la papila apical se encuentra en el    tejido papila en la parte apical de las ra&#237;ces de los dientes en desarrollo.    Se sugiere que "en desarrollo" los tejidos dentales puede proporcionar una mejor    fuente de CM inmaduras que los tejidos dentales "desarrollados". Estos tejidos    suelen ser descartados en la cl&#237;nica como desechos m&#233;dicos y por lo    tanto presentan una fuente particularmente atractiva debido a su disponibilidad.    Por ello, muchos grupos de investigaci&#243;n han utilizado CM dentales para    aclarar diversos fen&#243;menos biol&#243;gicos y establecer posibles aplicaciones    cl&#237;nicas. Sin embargo, estas c&#233;lulas son heterog&#233;neos con diferentes    estados de diferenciaci&#243;n, ya que incluyen verdaderas c&#233;lulas "madre",    c&#233;lulas progenitoras y posiblemente fibroblastos. Por lo tanto, es necesario    clasificar de manera eficaz y purificar estas c&#233;lulas para prevenir resultados    cl&#237;nicos inesperados. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre derivadas de la mucosa bucal </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Hasta la fecha, dos tipos diferentes de CM adultas    se han identificado en la mucosa bucal. Una de ellas son los progenitores epiteliales    bucales, que son una subpoblaci&#243;n de queratinocitos bucales peque&#241;os    (menor que 40 micras). Aunque estas c&#233;lulas parecen ser las CM equipotencial,    es decir, que s&#243;lo puede desarrollarse en c&#233;lulas epiteliales, que    poseen clonogenicidad y la capacidad de regenerar un injerto de mucosa bucal    altamente estratificada y bien organizada <i>ex vivo</i>, lo que sugiere que    pueden ser &#250;tiles para el injerto intrabucal. Otras CM en la mucosa bucal    se han identificado en la l&#225;mina propia de la enc&#237;a. Estas c&#233;lulas    exhiben clonogenicidad, auto-renovaci&#243;n y una capacidad de diferenciaci&#243;n    multipotente similar a las del hueso. Proliferan m&#225;s r&#225;pidamente que    las &#243;seas, muestran una morfolog&#237;a estable y no pierden sus caracter&#237;sticas    con pases prolongados. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre derivadas de periostio </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Histol&#243;gicamente, el periostio se compone    de dos capas distintas y hasta cinco claramente diferentes regiones funcionales    cuando se disocia enzim&#225;ticamente y se cultiva. El &#225;rea exterior contiene    principalmente fibroblastos y fibras el&#225;sticas, y la zona interior contiene    CM, c&#233;lulas progenitoras osteog&#233;nicas, osteoblastos y fibroblastos,    as&#237; como microvasos y los nervios simp&#225;ticos. Aunque la poblaci&#243;n    heterog&#233;nea de c&#233;lulas aisladas a partir del periostio parece sufrir    preferentemente diferenciaci&#243;n osteog&#233;nica, estas c&#233;lulas son    capaces de diferenciarse en osteoblastos, adipocitos y condrocitos. El potencial    osteog&#233;nico robusto de las c&#233;lulas derivadas de periostio ha inspirado    a estomat&#243;logos a utilizar el periostio bucofacial para la regeneraci&#243;n    &#243;sea. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre derivadas de gl&#225;ndulas salivales</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> A pesar que la existencia de CM de las gl&#225;ndulas    salivales ha sido sugerida por los estudios <i>in vivo</i>, no se ha identificado    una CM individual que de lugar a todos los tipos de c&#233;lulas epiteliales    dentro de la gl&#225;ndula. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> C&eacute;lulas Madre derivadas de tejido adiposo    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estas c&#233;lulas son una fuente alternativa    para la regeneraci&#243;n &#243;sea. De hecho, la viabilidad de la utilizaci&#243;n    de CM aut&#243;logas de tejido adiposo para la regeneraci&#243;n &#243;sea bucofacial    y la colocaci&#243;n del implante se ha demostrado.<sup>29</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>Broccaioli</i> <sup>39</sup> defiende que    el tejido adiposo en la zona facial puede ser f&#225;cilmente removido con m&#237;nimo    disconfort y complicaciones para el paciente. El autor logra el aislamiento    de CM de esta fuente con un comportamiento semejante al de otras c&#233;lulas    provenientes de tejido adiposo de diferentes partes del cuerpo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   C&eacute;lulas Madre epiteliales dentales </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> No se dispone de informaci&#243;n para que las    CM epiteliales dentales en los seres humanos. El principal problema es que las    c&#233;lulas epiteliales dentales, tales como: ameloblastos y ameloblastos precursores    se eliminan pronto despu&#233;s de la erupci&#243;n del diente. Por lo tanto,    las c&#233;lulas epiteliales que pueden ser estimuladas <i>in vivo</i> para    formar el esmalte no est&#225;n presentes en los dientes adultos humanos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre epiteliales dentales de desarrollo </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La aplicaci&#243;n cl&#237;nica de estas c&#233;lulas    es dif&#237;cil, si no poco realista, ya que requerir&#237;a la donaci&#243;n    de g&#233;rmenes dentales de ni&#241;os.<sup>37-39</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>    <br>   C&eacute;lulas Madre de mucosa nasal </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En la l&#225;mina propia de la regi&#243;n olfatoria    humana, se encuentran las gl&#225;ndulas mucosas de <i>Bowman</i>. En la l&#225;mina    propia hay tambi&#233;n vasos sangu&#237;neos y se han identificado CM multipotentes    con capacidad para diferenciarse en c&#233;lulas neurales. Mediante el empleo    de diferentes marcadores espec&#237;ficos, se observ&#243; que estas c&#233;lulas    est&#225;n muy relacionadas con las c&#233;lulas mesenquimales de la m&#233;dula    &#243;sea. Se pudo apreciar que ellas presentan un alto grado de proliferaci&#243;n,    inclinaci&#243;n a la diferenciaci&#243;n en c&#233;lulas &#243;seas y poca    propensi&#243;n a la transformaci&#243;n en condrocitos y adipocitos. Recientemente    se ha propuesto llamarlas CM olfatorias ectomesenquimales. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En una investigaci&#243;n reciente se pudo demostrar    la eficacia terap&#233;utica del suministro de CMM por v&#237;a intranasal en    ratas &#171;hemiparkinsonizadas&#187;. La administraci&#243;n intranasal ofrece    una alternativa no invasiva para el trasplante celular al sistema nervioso central.    En otra investigaci&#243;n reciente se ha empleado con &#233;xito la administraci&#243;n    de CM mediante atomizaci&#243;n nasal. Se se&#241;al&#243; que una vez que las    microgotas portadoras de las CM son inhaladas a trav&#233;s de la nariz, la    soluci&#243;n evade la barrera hematoencef&#225;lica y las CM se asientan en    el cerebro.<sup>40</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Las C&eacute;lulas Madre pluripotentes</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La pluripotencialidad se define como la capacidad    de las c&#233;lulas individuales para generar todos los linajes del organismo    maduro en respuesta a se&#241;ales desde el embri&#243;n o el ambiente de cultivo    celular. Por lo tanto, la diferenciaci&#243;n de c&#233;lulas pluripotenciales    hacia linajes bucales, cl&#237;nicamente &#250;tiles, es el foco primario en    la investigaci&#243;n dental.<sup>29</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> -C&#233;lulas embrionarias </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estas c&#233;lulas pueden formar cualquier tejido    del cuerpo y han exhibido un insuperable potencial para la proliferaci&#243;n    <i>in vitro.</i><sup>41</sup> Las CM embrionarias son producidas por el cultivo    de c&#233;lulas recogidas de la masa celular interna del blastocisto no diferenciado,    lo que representa una etapa temprana del desarrollo embrionario despu&#233;s    de la fertilizaci&#243;n. Este origen embrionario es la raz&#243;n principal    de que las cuestiones &#233;ticas y morales est&#225;n asociadas con el uso    de CM embrionarias humanas. En el campo de la estomatolog&#237;a, se espera    que las c&#233;lulas madre embrionarias puedan proporcionar un sistema modelo    <i>in vitro</i> y el trasplante de sustrato en los modelos animales para estudiar    la diferenciaci&#243;n controlada en linajes espec&#237;ficos de tejidos y &#243;rganos    bucales, que puede ser &#250;til para una mejor comprensi&#243;n de la biolog&#237;a    del desarrollo bucal y dar lugar a estrategias futuras de la odontolog&#237;a    regenerativa. Sin embargo, las aplicaciones son limitadas porque son alog&#233;nicas.    Para superar este problema se han propuesto la creaci&#243;n de bancos de c&#233;lulas    madre embrionarias humanas con ant&#237;geno leucocitario humano de comparaci&#243;n    y la generaci&#243;n personalizada de las c&#233;lulas. Sin embargo, estas estrategias    se basan en t&#233;cnicas ineficientes y caras y son tediosas y &#233;ticamente    complicadas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> -CMPi </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se espera que esta tecnolog&#237;a pueda revolucionar    la medicina, debido a la capacidad de estas c&#233;lulas para diferenciarse    en todos los tejidos/&#243;rganos y apoyar as&#237; el campo emergente de la    "medicina personalizada", que utiliza las c&#233;lulas del paciente para proporcionar    terapias biol&#243;gicamente compatibles y tratamientos individualizados. Las    CMPi se han generado a partir de diversas c&#233;lulas mesenquimales bucales,    tales como los fibroblastos gingivales y los del ligamento periodontal. La mayor&#237;a    de estas c&#233;lulas tienen una eficiencia de reprogramaci&#243;n m&#225;s    alto que los fibroblastos de la piel usados convencionalmente, posiblemente    debido a su alta expresi&#243;n de factores de reprogramaci&#243;n end&#243;genos    y/o genes asociados, as&#237; como su alta tasa de proliferaci&#243;n. Se espera    que las c&#233;lulas de origen bucal puedan proporcionar una fuente ideal, especialmente    para los investigadores dentales. El conocimiento cient&#237;fico de estas y    c&#243;mo controlar su diferenciaci&#243;n y destino es todav&#237;a limitado.    Adem&#225;s, la prevenci&#243;n de la formaci&#243;n de tumores en la implantaci&#243;n    <i>in vivo</i> de las estas c&#233;lulas es cr&#237;tico para su aplicaci&#243;n    cl&#237;nica.<sup>30</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Seg&#250;n <i>Kitada,</i><sup>42</sup> las CMPi    de pacientes con enfermedades intratables podr&#237;an proporcionar un sistema    valioso para analizar el mecanismo de aparici&#243;n de la enfermedad <i>in    vitro.</i> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   Banco de C&eacute;lulas Madre de origen dental</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La creciente evidencia ha demostrado que los    tejidos dentales son una fuente rica de CMM. El uso de las propias CM derivadas    de tejidos dentales de un paciente en el momento de necesidad terap&#233;utica    tiene serias limitaciones ya que requerir&#237;a la extracci&#243;n de un diente.    Un banco de c&#233;lulas madre dentales, es decir, el proceso de almacenamiento    de CM obtenidas de los dientes temporales de los pacientes y los terceros molares,    puede ser una estrategia para aprovechar el potencial de la terapia regenerativa    de esta fuente. Recientemente los bancos de c&#233;lulas/tejidos en el campo    de la odontolog&#237;a se han planificado y puesto en pr&#225;ctica en varios    pa&#237;ses. Una vez que se obtienen las c&#233;lulas madre del paciente, pueden    ser criopreservados durante muchos a&#241;os para conservar su potencial regenerativo.    Estas c&#233;lulas madre aut&#243;logas dadas a un paciente ser&#237;an reconocidas    como c&#233;lulas hu&#233;sped y por lo tanto deben ser toleradas por el sistema    inmune.<sup>43</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   Factores solubles </b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El desarrollo alcanzado por la ingenier&#237;a    gen&#233;tica y la biotecnolog&#237;a ha permitido obtener diferentes mol&#233;culas    eficaces en la regeneraci&#243;n de algunos tejidos. Gran parte de las enfermedades    que podr&#237;an beneficiarse con la aplicaci&#243;n de la medicina regenerativa,    se deben a trastornos en que interact&#250;an diferentes factores celulares    y no a la falta de una sola prote&#237;na. Se ha planteado que la terapia celular    regenerativa puede ser una estrategia integral m&#225;s l&#243;gica y eficaz,    pues ser&#237;a capaz de aportar no solo CM, sino tambi&#233;n diversas mol&#233;culas    activadoras y reguladoras producidas o inducidas por ellas, con capacidad para    favorecer la diferenciaci&#243;n de las c&#233;lulas implantadas y tambi&#233;n    la estimulaci&#243;n de las c&#233;lulas propias del tejido receptor, lo que    contribuir&#237;a a una regeneraci&#243;n m&#225;s fisiol&#243;gica del tejido    da&#241;ado. Estudios relativamente recientes han permitido identificar un importante    n&#250;mero de mol&#233;culas solubles producidas por las CM, que una vez liberadas    en los sitios da&#241;ados, ejercen su acci&#243;n provocando auto estimulaci&#243;n    y actuando adem&#225;s sobre las c&#233;lulas sanas residentes en un microambiente    apropiado. Tambi&#233;n se han se&#241;alado las ventajas del uso de plaquetas    como fuente de factores regenerativos, teniendo en cuenta la cantidad de estos    elementos solubles que ellas contienen. No obstante, esto no excluye la posibilidad    de combinar la terapia celular con factores regenerativos espec&#237;ficos o    con el aporte de factores plaquetarios, lo que podr&#237;a potenciar la regeneraci&#243;n    de los tejidos afectados.<sup>6</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las plaquetas son un producto normal que se    encuentra en la cascada de la coagulaci&#243;n y el proceso inflamatorio de    la curaci&#243;n. Ellos producen gr&#225;nulos que liberan factores de crecimiento    (FC) que promueven la curaci&#243;n.<sup>44</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   Plasma rico en plaquetas (PRP)</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Es una fracci&#243;n de plasma purificada a    partir de sangre total. Entre todos estos factores de crecimiento liberados    de las plaquetas activadas, el FC transformante &#946;1 es el componente m&#225;s    alto. El PRP activado se ha empleado para formar un co&#225;gulo de fibrina    que proporciona una estructura de 3D para la supervivencia celular.<sup>45</sup>    PRP es una fuente aut&#243;loga de diversos factores de crecimiento que se obtiene    por secuestro y la concentraci&#243;n de sangre venosa reci&#233;n extra&#237;da.    El PRP se encontr&#243; para promover la cicatrizaci&#243;n de los tejidos y    ha sido ampliamente utilizado en cirug&#237;a bucal y maxilofacial. Estudios    anteriores muestran que cuando se activan las plaquetas en el PRP entregan una    alta concentraci&#243;n de factores de crecimiento en el lecho receptor, incluyendo    el FC derivado de plaquetas, FC transformante-&#946;, FC insul&#237;nico, FC    endotelial vascular, FC de fibroblastos b&#225;sico y factor de activaci&#243;n    de plaquetas-4, todos los cuales est&#225;n involucrados en los procesos de    reparaci&#243;n.<sup>46-48</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El PRP es el plasma con una mayor concentraci&#243;n    de las plaquetas de l&#237;nea base, que se incrementan hasta 3-5 veces. Puede    aplicarse externamente, a&#241;adido al material implantado o inyectarse en    la lesi&#243;n como una matriz para la regeneraci&#243;n. Como efecto inmediato,    proporcionar&#225; m&#225;s r&#225;pida hemostasis y la adhesi&#243;n de tejido    mediante la formaci&#243;n de un co&#225;gulo de fibrina, similar a la cola    de fibrina. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La aplicaci&#243;n de PRP aumenta la respuesta    fisiol&#243;gica a un trauma emulando y superando la deposici&#243;n "normal"    de FC y prote&#237;nas.<sup>49</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Seg&#250;n <i>Kim</i><sup>,50</sup> el PRP contiene    FC que mejoran el potencial osteoinducci&#243;n de materiales de injerto que    tienen s&#243;lo potencial osteoconducci&#243;n. <i>Lee</i><sup>51 </sup>considera    que el PRP es una terap&#233;utica emergente y <i>Del Fabbro</i><sup>52 </sup>defiende    que varios estudios <i>in vitro</i>, experimentos con animales y estudios cl&#237;nicos    han demostrado que los FC derivados de las plaquetas pueden desencadenar eficazmente    la estimulaci&#243;n de la regeneraci&#243;n &#243;sea y de tejido blando, as&#237;    como reducir la inflamaci&#243;n, el dolor y los efectos secundarios no deseados.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   Plasma rico en FC (PRFC)</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Esta tecnolog&#237;a ha permitido transformar    el potencial de plaquetas y fibrina end&#243;gena en casi cuatro formulaciones    diferentes con potencial terap&#233;utico. Ha favorecido la traducci&#243;n    cl&#237;nica de la tecnolog&#237;a de regeneraci&#243;n end&#243;gena del laboratorio    al paciente de una manera sencilla, f&#225;cil y predecible.<sup>53</sup> El    PRFC es una tecnolog&#237;a terap&#233;utica end&#243;gena que est&#225; ganando    inter&#233;s en la medicina regenerativa debido a su potencial para estimular    y acelerar la cicatrizaci&#243;n de los tejidos y la regeneraci&#243;n &#243;sea.    Esta tecnolog&#237;a aut&#243;loga est&#225; dise&#241;ada para la entrega <i>in    situ</i> de varios moduladores celulares y la formaci&#243;n de una matriz de    fibrina.<sup>54</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   Trasplante de genes </b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En los &#250;ltimos 35 a&#241;os se han visto    avances progresivos. El fundamento b&#225;sico de este tratamiento era muy simple,    pues planteaba introducir un gen normal en el organismo de una persona enferma    por una deficiencia de ese gen, particularmente en casos con enfermedades monog&#233;nicas,    con la finalidad de que el gen injertado produjera el elemento deficiente con    niveles similares a los que se alcanzan en una persona normal. En la actualidad    ese concepto se ha ampliado y el uso de genes con fines terap&#233;uticos ha    creado promisorias perspectivas para el tratamiento de diversas enfermedades.    La modificaci&#243;n gen&#233;tica podr&#237;a mejorar algunas caracter&#237;sticas    de las c&#233;lulas tales como su supervivencia, propiedades metab&#243;licas,    capacidad proliferativa y de diferenciaci&#243;n. Las c&#233;lulas gen&#233;ticamente    modificadas pueden transportar un gen cuyo producto posee acciones paracrinas,    endocrinas o ambas, que pueden contribuir a alcanzar mayores beneficios terap&#233;uticos.    Estos procederes han sido muy limitados para extraer conclusiones y adem&#225;s,    la variabilidad de sus resultados plantea la necesidad de mayor n&#250;mero    de estudios controlados que permitan evaluar la verdadera utilidad de la terap&#233;utica    g&#233;nica. Recientemente el trasplante g&#233;nico ha dado resultados considerados    espectaculares por la comunidad cient&#237;fica, pues se ha logrado la reprogramaci&#243;n    de c&#233;lulas adultas que han adquirido caracter&#237;sticas similares a las    embrionarias. Estas son las llamadas CMPi. Este &#233;xito abre nuevas y prometedoras    posibilidades en el campo de la medicina regenerativa.<sup>6</sup> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>    <br>   Ingenier&#237;a de tejidos</b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La Ingenier&#237;a tisular es un &#225;rea cient&#237;fica    interdisciplinar que busca reparar, reemplazar, mantener o mejorar la funci&#243;n    particular de un &#243;rgano o tejido creando un entorno extracelular en el    que se incorporan c&#233;lulas.<sup>55</sup> Seg&#250;n <i>Ward</i><sup>56</sup>,    la ingenier&#237;a de los tejidos es un terreno de estudio interdisciplinario    que aplica los principios de ingenier&#237;a a la biolog&#237;a y a la medicina,    conjuntamente con el desarrollo de sustitutos biol&#243;gicos que restauren,    mantengan y mejoren la funci&#243;n normal. <i>Chackartchi</i><sup>,57</sup>    al referirse a este tema, considera que se ha descrito como un nuevo campo de    investigaci&#243;n, de r&#225;pido desarrollo, cuyo objetivo es la fabricaci&#243;n    de tejidos o como la ciencia del dise&#241;o y fabricaci&#243;n de nuevos tejidos    para el restablecimiento funcional de &#243;rganos alterados y la sustituci&#243;n    de estructuras da&#241;adas por traumatismos o enfermedades. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El conocimiento de los cimientos te&#243;ricos    de la medicina regenerativa empleados para reemplazar, por c&#233;lulas sanas,    a las c&#233;lulas da&#241;adas por diversos procesos en determinados tejidos;    justifica la potencialidad de su empleo en la profesi&#243;n estomatol&#243;gica    bajo el correcto manejo de los conceptos de medicina regenerativa, c&#233;lulas    madre (con sus mecanismos de acci&#243;n, tipos, fuentes de obtenci&#243;n),    factores solubles, trasplante de genes e ingenier&#237;a de tejidos. </font></p> <font size="2" face="Verdana"><b> <br clear="all"/> </b></font>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>    </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 1. Scheller EL, Krebsbach PH, Kohn DH. Tissue    engineering: state of the art in oral rehabilitation. J Oral Rehabil. 2009;36(5):368&#8211;89.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 2. Niemansburg S, van Delden JJM, Bredenoord    AL. Regenerative medicine interventions for orthopedic disorders: ethical issues    in the traslation into patients. Regen. Med. 2013;8(1):65-73.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 3. Want AJ, Nienow AW, Hewitt CJ, Coopman K.    Large&#8217;scale expansion and explotation of pluripotent stencella for regenerative    medicine purposes: beyond the T flask. Regen. Med. 2012;7(1):71-84.     </font></p> <font size="2" face="Verdana"> 4. P&#233;rez Borrego A, Dom&#237;nguez Rodr&#237;guez  L, Ilis&#225;stigui Ortueta ZT. De la terapia celular a la regeneraci&#243;n periodontal.  Rev haban cienc m&#233;d [Internet]. 2009 [citado 1 abril 2013];8(2).     <br> Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-519X2009000200007&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1729-519X2009000200007&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></font>.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> 5. Hern&#225;ndez Ram&#237;rez P. Medicina regenerativa    y aplicaciones de las c&#233;lulas madre: una nueva revoluci&#243;n en medicina.    Rev cubana med [Internet]. 2011 [citado 1 abril 2013];50(4).     <br>   Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232011000400001&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75232011000400001&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a>.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 6. Hern&#225;ndez Ram&#237;rez P. Medicina regenerativa    y c&#233;lulas madre. Mecanismos de acci&#243;n de las c&#233;lulas madre adultas.    Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2009 [citado 1 abril 2013];25(1).        <br>   Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892009000100002&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892009000100002&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a>.    </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 7. Cruz Tamayo F. &#161;Qu&#233; no se detenga    la Ola Regenerativa! Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2013 [citado    1 abril 2013];29(1). Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000100001&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892013000100001&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a>    </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 8. Rodr&#237;guez-Lozano FJ. Mesenchymal dental    stemcells in regenerativedentistry. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2012;17(6):e1062&#8211;e1067.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 9. Hern&#225;ndez Ram&#237;rez P. Medicina regenerativa    y enfermedades renales. En: Arce Bustabad S. Trasplante renal y enfermedad renal    cr&#243;nica. Sistema de leyes integradoras. La Habana: Editorial de Ciencias    M&#233;dicas; 2009.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 10. Kim S-H. Gene expression profile in mesenchymal    stem cells derived from dental tissues and bone marrow. J Periodontal Implant    Sci. 2011;41(4):192&#8211;200.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 11. Martino S, D'Angelo F, Armentano I, Kenny    JM, Orlacchio A. Stem cell-biomaterial interactions for regenerative medicine.    BiotechnolAdv. 2012;30(1):338-51.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 12. Patel DM, Shah J, Srivastava AS. Therapeutic    Potential of Mesenchymal Stem Cells in Regenerative Medicine. Stem Cells Int.    2013; 2013: 496218.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 13. Estrela C, Gon&#231;alves de Alencar AH,    Kitten GT, Franco Vencio E, Gava E. Mesenchymal stem cells in the dental tissues:    perspectives for tissue regeneration. Braz. Dent. J. 2011;22(2):91-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 14. Hosseinkhani M, Shirazi R, Rajaei F, Mahmoudi    M, Mohammadi N, Abbasi M. Engineering of the Embryonic and Adult Stem Cell Niches.    Iran Red Crescent Med J. 2013;15(2):83&#8211;92.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 15. Rizk A, Rabie BM. Electroporation for Transfection    and Differentiation of Dental Pulp Stem Cells. Biores Open Access. 2013;2(2):155&#8211;62.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 16. Bressan E, Ferroni L, Gardin C, Pinton P,    Stellini E, Botticelli D, et al. Donor Age-Related Biological Properties of    Human Dental Pulp Stem Cells Change in Nanostructured Scaffolds. PLoS One. 2012;7(11):e49146.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 17. Dado D, Sagi M, Levenberg S, Zemel A. Mechanical    control of stem cell differentiation. Regen. Med. 2012;7(1):101-16.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 18. Srijaya TC, Pradeep PJ, Zain RB, Musa S,    Kasim NHA, Govindasamy V. The Promise of Human Induced Pluripotent Stem Cells    in Dental Research. Stem Cells Int. 2012;2012:423868.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 19. Hazeltine LB, Selekman JA, Palecek SP. Engineering    the human pluripotent stem cell microenvironment to direct cell fate. BiotechnolAdv.    2013. doi: 10.1016/j.biotechadv.2013.03.002 </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 20. Railand S, Salekdeh GH, Krijgsveld J. Defining    pluripotent stem cells through quantitative proteomic analysis. Expert Rev.    Proteomics 2011;8(1):29-42.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 21. Boyd A, Fairchild PJ. Approaches for inmunological    tolerance induction to stem cell-derived cell replacement therapies. Expert    Rev. Proteomics 2010;6(3):435-48.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 22. Gu E, Chen W-Y, Gu J, BurridgeP, Wu JC.    Molecular Imaging of Stem Cells: Tracking Survival, Biodistribution, Tumorigenicity,    and Immunogenicity. Theranostics. 2012;2(4):335&#8211;45.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 23. Kooreman NG, Wu JC. Tumorigenicity of pluripotent    stem cells: biological insights from molecular imaging. J. R. Soc. 2010;7(6):S753-63.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 24. Socarr&#225;s-Ferrer BB, del Valle-P&#233;rez    LO, de la Cu&#233;tara-Bernal K, Mars&#225;n-S&#250;arez V, S&#225;nchez Segura    M, Mac&#237;as-Abraham C. C&#233;lulas madre mesenquimales: aspectos relevantes    y aplicaci&#243;n cl&#237;nica en la medicina. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter    [Internet] 2013 [citado 1 abril 2013];29(1). Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000100003&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892013000100003&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a>    </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 25. Yamada Y, Fujimoto A, Ito A, Yoshimi R,    Ueda M. Cluster analysis and gene expression profiles: A cDNA microarray system-based    comparison between human dental pulp stem cells (hDPSCs) and human mesenchymal    stem cells (hMSCs) for tissue engineering cell therapy. Biomaterials 2006;27    (20):3766-81.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 26. Fa&#231;a VM. Human mesenchimal stromal    cell proteomics: contribution for identification of new markers and targets    for medicine intervention. Expert Rev. Proteomics 2012;9(2):217-30.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 27. Casado-D&#237;az A, P&#233;rez GD, Quesada-G&#243;mez    JM. Stem Cell Research and Molecular Markers in Medicine. Comprehensive Biotechnology    (SecondEdition);5:455-66.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 28. Ma L, Makino Y, Yamaza H, Akiyama K, Hoshino    Y, Song G, et al. Cryopreserved Dental Pulp Tissues of Exfoliated Deciduous    Teeth Is a Feasible Stem Cell Resource for Regenerative Medicine. PLoS One.    2012;7(12):e51777.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 29. Tobita M, Orbay H, Mizuno H. Adipose-derived    Stem Cells: Current Findings and Future Perspectives. Discov Med 2011;11(57):160-70.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 30. Egusa H, Sonoyama W, Nishimura M, Atsuta    I, Akiyama K. Stem cells in dentistry &#8211; Part I: Stem cell sources. J Prosthodont    Res. 2012;56(3):151&#8211;65.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 31. Bakopoulou A, Leyhausen G, Volk J, Tsiftsoglou    A, Garefis P, Koidis P, et al. Comparative analysis of in vitro osteo/odontogenic    differentiation potential of human dental pulp stem cells (DPSCs) and stem cells    from the apical papilla (SCAP). Arch Oral Biol. 2011;56(7):709-21.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 32. Guzm&#225;n-Uribe D, Alvarado Estrada KN,    PozosGuill&#233;n AJ, Mart&#237;n P&#233;rez S, Rosales Ib&#225;&#241;ez R.    Development of A Three-Dimensional Tissue Construct from Dental Human Ectomesenchymal    Stem Cells: In Vitro and In Vivo Study. Open Dent J. 2012;6:226&#8211;34.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 33. Lizier NF. Scaling-Up of Dental Pulp Stem    Cells Isolated from Multiple Niches. PLoS One. 2012;7(6):e39885.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 34. Nakamura S, Yamada Y, Katagiri W, Sugito    T, Ito K, Ueda M. Stem Cell Proliferation Pathways Comparison between Human    Exfoliated Deciduous Teeth and Dental Pulp Stem Cells by Gene Expression Profile    from Promising Dental Pulp. J Endod. 2009;35(11):1536-42.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 35. SeongSik K. Differentiation and characteristics    of undifferentiated esenchymal stem cells originating from adult premolar periodontal    ligaments. Korean J Orthod. 2012;42(6):307&#8211;17.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 36. Choi S, Cho T-J, Kwon S-K, Lee G, Cho J.    Chondrogenesis of periodontal ligament stem cells by transforming growth factor-&#946;3    and bone morphogenetic protein-6 in a normal healthy impacted third molar. Int    J Oral Sci. 2013;5(1):7&#8211;13.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 37. Honda MJ, Imaizumic M, Suzukic H, Ohshimac    S, Tsuchiya S, Satomura K. Stem cells isolated from human dental follicles have    osteogenic potential. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2011    Jun;111(6):700-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 38. Broccaioli E, Niada S, Rasperini G, Ferreira    LM, Arrigoni E, Yenagi V, et al. Mesenchymal Stem Cells from Bichat's Fat Pad:    In Vitro Comparison with Adipose-Derived Stem Cells from Subcutaneous Tissue.    Biores Open Access. 2013;2(2):107&#8211;17.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 39. Sujesh M, Rangarajan V, Kumar R, Kumar GS.    Stem Cell Mediated Tooth Regeneration: New Vistas in Dentistry. J Indian Prosthodont    Soc. 2012;12(1):1&#8211;7.     </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 40. Hern&#225;ndez Ram&#237;rez P. La mucosa    nasal como v&#237;a y fuente para la medicina regenerativa. Rev Cubana Hematol    Inmunol Hemoter [Internet] 2011 [citado 1 abril 2013];27(3).     <br>   Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892011000300005&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-02892011000300005&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a>.    </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 41. Marot D, Knezevic M, Novakovic GV. Bone    tissue engineering with human stem cells. Stem Cell Res Ther. 2010;1:10.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 42. Kitada M, Wakao S, Dezawa M. Muse cells    and induced pluripotent stem cell: implication of the elite model. Cell Mol    Life Sci. 2012;69(22):3739&#8211;50.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 43. Egusa H, Sonoyama W, Nishimura M, Atsuta    I, Akiyama K. Stem cells in dentistry &#8211; Part II: Clinical applications.    J Prosthodont Res. 2012;56(4):229&#8211;48.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 44. Soomekh DJ. Current Concepts for the Use    of Platelet-Rich Plasma in the Foot and Ankle. Clin Podiatr Med Surg. 2011;28(1):155-70.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 45. Wua C-C. Regenerative potentials of platelet-rich    plasma enhanced by collagen in retrieving pro-inflammatory cytokine-inhibited    chondrogenesis. Biomaterials 2011;32(25):5847-54.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 46. Zhang S, Mao T, Chen F. Influence of platelet-rich    plasma on ectopic bone formation of bone marrow stromal cells in porous coral.    Int J Oral Maxillofac Surg. 2011;40(9):961-5.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 47. Bi L, Cheng W, Fan H, Pei G. Reconstruction    of goat tibial defects using an injectable tricalcium phosphate/chitosan in    combination with autologous platelet-rich plasma. Biomaterials 2010;31(12):3201-11.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 48. Carvalho MD, Suaid FF, Santamaria MP, Casati    MZ, Nociti FH, Sallum AW, et al. Platelet-rich plasma plus bioactive glass in    the treatment of intra-bony defects: a study in dogs. J. Appl. Oral Sci. 2011;19(1):82-9.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 49. Pallua N, Woltera T, Markowicza M. Platelet-rich    plasma in burns. Burns 2010;36(1):4-8 </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 50. Kim B-K, Kim S-G, Kim S-Y, Lim S-C, Kim    Y-K. A comparison of bone generation capability in rabbits using tooth ash and    plaster of Paris with platelet-rich plasma or fibrin sealant. Oral Surg Oral    Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010;110(3):e8-14.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 51. Lee JY, Nam H, Park YJ, Lee SJ, Chung CP,    Han SB, et al. The effects of platelet-rich plasma derived from human umbilical    cord blood on the osteogenic differentiation of human dental stem cells. In    Vitro Cell Dev Biol Anim. 2011;47(2):157-64.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 52. Del Fabbro M, Boggian C, Taschieri S. Immediate    Implant Placement Into Fresh Extraction Sites With Chronic Periapical Pathologic    Features Combined With Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of    Single-Cohort Study. J Oral Maxillofac Surg 2009;67(11):2476-84.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 53. Anitua E, S&#225;nchez M, Orivea G. Potential    of endogenous regenerative technology for in situ regenerative medicine. Adv    Drug Deliv Rev. 2010;62(7-8):741-52.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 54. Anitua E, Alkhraisat MH, Orive G. Perspectives    and challenges in regenerative medicine using plasma rich in growth factors.    J Control Release. 2012;157(1):29-38.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 55. Zhanga L, Wanga P, Meib S, Lic C, Caia C,    Dinga Y. In vivo alveolar bone regeneration by bone marrow stem cells/fibrin    glue composition. Arch Oral Biol. 2012;57(3):238-44.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 56. Ward BB, Brown SE, Krebsbach PH. Bioengineering    strategies for regeneration of craniofacial bone: a review of emerging technologies.    Oral Dis. 2010;16:709&#8211;16.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 57. Chackartchi T, Iezzi G, Goldstein M, Klinger    A, Soskolne A, and Piattelli A, et al. Sinus floor augmentation using large    (1&#8211;2mm) or small (0.25&#8211;1 mm) bovine bone mineral particles: a prospective,    intra-individual controlled clinical, micro-computerized tomography and histomorphometric    study. Clin Oral Implants Res. 2011; 22(5):473-80.     </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Recibido: 4 de octubre de 2013.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">Aprobado: 13 de febrero de 2014.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><i>Dra. Denia Morales Navarro</i><i>.</i> Facultad    de Estomatolog&#237;a. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana.    Cuba. Correo: <a href="mailto:deniamorales@infomed.sld.cu">deniamorales@infomed.sld.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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