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</front><body><![CDATA[ <h3> Farmacodivulgaci&oacute;n</h3><h2> F&aacute;rmacos para la hipertensi&oacute;n<sup><a href="#*">*</a></sup></h2><h4>  Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina</h4>Los inhibidores de la  enzima convertidora de angiotensina (ECA) (benazepril, captopril, enalapril, fosinopril,  lisinopril, moexipril, quinapril, ramipril y trandolapril) son eficaces y bien  tolerados en el tratamiento de la hipertensi&oacute;n. Son menos eficaces en los  pacientes de la raza negra. No producen efectos adversos sobre la lipidemia o  la tolerancia a la glucosa. Algunos de estos f&aacute;rmacos han prolongado la  supervivencia en los pacientes con insuficiencia cardiaca o disfunci&oacute;n  ventricular izquierda tras un infarto de miocardio y han preservado la funci&oacute;n  renal de los pacientes diab&eacute;ticos (Freis ED, Papademetriou V, Drugs<i>  </i>1996;52:1). Tambi&eacute;n pueden preservar la funci&oacute;n renal de los  pacientes con nefropat&iacute;a no diab&eacute;tica (The GISEN Group, Lancet 1997;349:1857).      <p>Los pacientes hiperren&iacute;nicos pueden presentar respuestas hipotensoras  excesivas a los inhibidores de la ECA; entre ellos se incluyen los hipovol&eacute;micos,  los tratados con diur&eacute;ticos y aqu&eacute;llos afectados de hipertensi&oacute;n  renovascular o insuficiencia cardiaca congestiva. Los pacientes con afecci&oacute;n  renovascular bilateral, en quienes la perfusi&oacute;n renal se mantiene con t&iacute;tulos  elevados de angiotensina II, pueden desarrollar insuficiencia renal aguda al utilizar  inhibidores de la ECA. Estos f&aacute;rmacos producen con frecuencia tos. Pueden  dar lugar a hiperpotasemia, especialmente en los pacientes tratados con suplementos  de potasio o diur&eacute;ticos ahorradores de potasio o los efectos de deterioro  renal. Del 0,1 al 0,2 % de los pacientes se produce un angioedema. Los inhibidores  de la ECA no deben utilizarse durante el embarazo debido al riesgo de lesiones  fetales y muerte, pero la exposici&oacute;n a un inhibidor de la ECA durante la  concepci&oacute;n o al principio del embarazo parece ser inocua ( Lip GYH y otros.  Lancet 1997;350:1446). <h4> Bloqueadores del receptor de la angiotensina</h4>El  losart&aacute;n, el valsart&aacute;n, el irbesart&aacute;n, el candesart&aacute;n  (The Medical Letter, 1998; 40:109) y el telmisart&aacute;n, que inhiben la uni&oacute;n  de la angiotensina II a los receptores AT, son eficaces en la disminuci&oacute;n  de la presi&oacute;n arterial sin causar tos. No se ha establecido si ofrecen  el mismo grado de protecci&oacute;n cardiaca y renal que los inhibidores de la  ECA. Se ha descrito una disfunci&oacute;n hep&aacute;tica con el losart&aacute;n  y el valsart&aacute;n. Raramente se ha producido angioedema. Al igual que los  inhibidores de la ECA, estos f&aacute;rmacos son menos eficaces en los pacientes  de la raza negra y no deben utilizarse durante el embarazo.     <p><b>Bloqueadores  adren&eacute;rgicos <font face="Symbol">b</font></b>     <p>Los bloqueadores adren&eacute;rgicos  <font face="Symbol">b</font> son eficaces en el tratamiento de la hipertensi&oacute;n,  pero tambi&eacute;n pueden ser menos eficaces en los pacientes de la raza negra.  Un bloqueador b solo podr&iacute;a ser menos eficaz que un diur&eacute;tico en  el tratamiento de la hipertensi&oacute;n en los ancianos. El propranolol, el timolol,  el nadolol, el pindolol, el penbutolol y el carteolol son bloqueadores b no selectivos.  A dosis bajas, el etoprolol, el acebutolol, el atenolol, el betaxolol y el bisoprolol  son cardioselectivos, con un efecto m&aacute;s pronunciado sobre los receptores  adren&eacute;rgicos cardiacos (<font face="Symbol">b</font> 1) que sobre los receptores  de los bronquios y los vasos hem&aacute;ticos (<font face="Symbol">b</font> 2).  Estos f&aacute;rmacos se tornan menos selectivos al aumentar las dosis, e incluso  a dosis bajas pueden causar broncoespasmo en los pacientes con asma. El pindolol,  el acebutolol, el pembutolol y el carteolol tienen actividad simpaticomim&eacute;tica  intr&iacute;nseca. A diferencia de otros bloqueadores <font face="Symbol">b</font>  , no suelen aumentar las concentraciones de triglic&eacute;ridos ni reducir la  de colesterol-HDL. Adem&aacute;s, pueden reducir la presi&oacute;n arterial con  un efecto menor sobre la frecuencia cardiaca en reposo y pueden ser preferibles  en los pacientes que desarrollan bradicardia sintom&aacute;tica con otros bloqueadores  <font face="Symbol">b</font> .     <p>El labetalol combina el bloqueo <font face="Symbol">b</font>  no selectivo y la actividad sinpaticomim&eacute;tica intr&iacute;nseca con el  bloqueo de los receptores adren&eacute;rgicos <font face="Symbol">a</font> . Reduce  la presi&oacute;n arterial m&aacute;s r&aacute;pidamente que otros bloqueadores  b y es tan eficaz en los pacientes de la raza negra como blanca; no modifica la  lipidemia. Se ha descrito toxicidad hep&aacute;tica y la hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica  es m&aacute;s frecuente que con otros bloqueadores <font face="Symbol">b</font>  . El carvedilol tambi&eacute;n es un bloqueador adren&eacute;rgico <font face="Symbol">a</font>  y <font face="Symbol">b</font> no selectivo, pero no tiene actividad sinpaticomim&eacute;tica  intr&iacute;nseca. Se ha utilizado m&aacute;s en el tratamiento de la insuficiencia  cardiaca que en el de la hipertensi&oacute;n. <h4> Calcioantagonistas</h4>Los  calcioantagonistas causan vasodilataci&oacute;n, lo que reduce las resistencias  perif&eacute;ricas. La respuesta cardiaca a una disminuci&oacute;n de la resistencia  vascular es variable. Con algunas dihidropiridinas (felodipina, nicardipina, nisoldipina  y nifedipina de liberaci&oacute;n inmediada) se produce un aumento inicial reflejo  de la frecuencia cardiaca, pero la isradipina, el verapamilo, el diltiazem, la  nifedipina de liberaci&oacute;n prolongada y la amlodipina tienen poco o ning&uacute;n  efecto sobre este par&aacute;metro. El verapamilo y el dildazem disminuyen la  frecuencia cardiaca, pueden alterar la conducci&oacute;n auriculoventricular y  deben utilizarse con precauci&oacute;n en pacientes tratados simult&aacute;neamente  con un bloqueador adren&eacute;rgico b . Los calcioantagonistas de acci&oacute;n  corta, especialmente la nifedipina, no deben utilizarse en el tratamiento de la  hipertensi&oacute;n (The Medical Letter 1998; 39:13). Los calcioantagonistas deben  utilizarse con precauci&oacute;n en los pacientes con insuficiencia cardiaca.  En un estudio, el tratamiento de la hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada  en pacientes ancianos con nitrendipina, un calcioantagonista dihidropirid&iacute;nico  no disponible en los Estados Unidos, redujo la incidencia de afecciones cardiovasculares  (JA.Staessen y otros, Lancet 1997;350:757; J. Tuomilehto y otros, N ngl J Med  1999; 340:677). Los calcioantagonistas no modifican la lipidemia. <h4> Diur&eacute;ticos</h4>Los  diur&eacute;ticos han reducido la mortalidad en los pacientes con hipertensi&oacute;n.  Se ha demostrado que los diur&eacute;ticos taz&iacute;dicos reducen la incidencia  de accidentes cerebrovasculares y cuadros cardiovasculares en los ancianos con  hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada (SHEP Cooperative Researcb Group,  JAMA<i> </i>1991;265:3255). En el tratamiento de la hipertensi&oacute;n se utilizan  muchos diur&eacute;ticos tiaz&iacute;dicos. La hidroclorotiazida y la clortalidona  son los m&aacute;s frecuentemente utilizados. La metolazona y la indapamida pueden  ser eficaces en los pacientes con deterioro de la funci&oacute;n renal cuando  los tiaz&iacute;dicos no lo son. Muchos pacientes, especialmente los ancianos,  pueden tratarse con dosis bajas de diur&eacute;ticos equivalentes a 12,5-25 mg  de hidroctorodazida una vez al d&iacute;a. Dosis de tan s&oacute;lo 6,25 mg se  utilizan para potenciar la eficacia de otros f&aacute;rmacos reduciendo al m&iacute;nimo  el riesgo de efectos adversos como la hipopotasemia. Los diur&eacute;ticos de  asa pueden utilizarse para tratar la hipertensi&oacute;n en los pacientes con  insuficiencia renal (depuraci&oacute;n de creatinina inferior a 30-50 cm<sup>3</sup>/mL).  En los pacientes sin insuficiencia renal previa pueden ser menos eficaces que  los tiaz&iacute;dicos en el tratamiento de la hipertensi&oacute;n.     <p>Los diur&eacute;ticos  ahorradores de potasio se utilizan junto con otros diur&eacute;ticos para prevenir  o corregir la hipopotasemia. Estos f&aacute;rmacos pueden causar hipopotasemia,  especialmente en los pacientes con insuficiencia renal y en los que toman otros  f&aacute;rmacos que reducen la secreci&oacute;n de aldosterona, como los inhibidores  de la ECA y los bloqueadores del receptor de la angiotensina. <h4> Asociaciones</h4>Las  asociaciones de dosis fijas facilitan el tratamiento y pueden mejorar el cumplimiento.  Tambi&eacute;n pueden causar menos reacciones adversas que los f&aacute;rmacos  tomados por separado. <h4> Agonistas adren&eacute;rgicos centrales</h4>F&aacute;rmacos  como la clonidina, el guanabenzo, la guanfacina y la metildopa no inhiben las  respuestas reflejas tanto como los f&aacute;rmacos simpaticol&iacute;ticos perif&eacute;ricos,  pero suelen causar sedaci&oacute;n, xerostom&iacute;a y depresi&oacute;n. <h4>  Bloqueadores adren&eacute;rgicos</h4>La prazosina, terazosina y doxazosina causan  menos taquicardia que los vasodilatadores directos (hidralazina, minoxidil), pero  m&aacute;s frecuentemente hipotensi&oacute;n postural, especialmente tras la primera  dosis. A diferencia de los diur&eacute;ticos y los bloqueadores b , los bloqueadores  a no alteran desfavorablemente los l&iacute;pidos. Pueden aumentar el cociente  colesterol-HDL/colesterol total. Los bloqueadores a pueden aliviar los s&iacute;ntomas  de prostatismo, pero pueden causar incontinencia de estr&eacute;s en las mujeres,  y la incidencia de hipotensi&oacute;n postural es m&aacute;s elevada en los ancianos.  <h4> Vasodilatadores directos</h4>Los vasodilatadores directos causan frecuentemente  taquicardia refleja, pero raramente producen hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica.  Normalmente se deben administrar con un bloqueador b o un f&aacute;rmaco de acci&oacute;n  central para reducir al m&aacute;ximo el aumento reflejo de la frecuencia cardiaca  y el trabajo cardiaco, y junto con un diur&eacute;tico de asa para prevenir la  retenci&oacute;n de agua y sodio. Deben evitarse en los pacientes con arteriopat&iacute;a  coronaria. La dosis de mantenimiento de hidralazina debe limitarse a 200 mg/d  para reducir el riesgo de reacci&oacute;n lupoide. El minoxidilo, un f&aacute;rmaco  potente que pocas veces fracasa en la disminuci&oacute;n de la presi&oacute;n  arterial debe reservarse para la hipertensi&oacute;n grave resistente a otros  f&aacute;rmacos. Suele causar hirsutismo y puede dar lugar a retenci&oacute;n  h&iacute;drica grave. <h4> Antagonistas perif&eacute;ricos de las neuronas adren&eacute;rgicas</h4>Estos  f&aacute;rmacos pueden causar efectos adversos problem&aacute;ticos. La reserpina  es un antihipertensivo barato y eficaz (Fraser HS, Clin Pharmacol Ther 1996;60:368);  a dosis superiores a las recomendadas puede causar depresi&oacute;n grave. La  guanetidina suele disminuir el trabajo cardiaco y puede reducir la presi&oacute;n  sist&oacute;lica m&aacute;s que la diast&oacute;lica; frecuentemente produce hipotensi&oacute;n  postural y de esfuerzo que empeora por la vasodilataci&oacute;n secundaria a un  entorno caluroso, el ejercicio o la ingesta de alcohol. El guanadrel es parecido  a la guanetidina pero tiene una acci&oacute;n mucho m&aacute;s corta. <h4> Elecci&oacute;n  de f&aacute;rmacos</h4>Los f&aacute;rmacos mejor tolerados en el tratamiento de  la hipertensi&oacute;n son los diur&eacute;ticos (especialmente a dosis bajas),  los bloqueadores adren&eacute;rgicos <font face="Symbol">b</font> , los inhibidores  de la enzima convertidora de angiotensina, los bloqueadores del receptor de la  angiotensina y los calcioantagonistas. Los diur&eacute;ticos solos y asociados  a bloqueadores <font face="Symbol">b</font> reducen la mortalidad en los hipertensos,  como han demostrado grandes estudios cl&iacute;nicos (JNC VI. Arch Inter Med 1997;157:2413).  Algunos consultores de The Medical Letter, pero no todos, creen que los calcioantagonistas  deben reservarse para los pacientes que no responden o no toleran los diur&eacute;ticos,  los bloqueadores b o los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.      <p>En algunos tipos especiales de pacientes ciertos f&aacute;rmacos pueden tener  ventajas. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina deben considerarse  en pacientes con diabetes, especialmente si presentan nefropat&iacute;a, o insuficiencia  cardiaca congestiva o disfunci&oacute;n ventricular izquierda. Los bloqueadores  <font face="Symbol">b</font> pueden ser la mejor elecci&oacute;n en los hipertensos  con angina de pecho o migra&ntilde;a y los que han padecido un infarto de miocardio.  En los pacientes con hiperlipidemia, un inhibidor de la enzima convertidora de  angiotensina, un bloqueador <font face="Symbol,Times">a</font> o un calcioantagonista  ser&iacute;an una buena elecci&oacute;n. Los diur&eacute;ticos y los calcioantagonistas  son m&aacute;s eficaces que los bloqueadores <font face="Symbol,Times">b</font>,  los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y los bloqueadores del  receptor de la angiotensina en los pacientes de la raza negra. Un diur&eacute;tico  con o sin un bloqueador adren&eacute;rgico b o bien un calcioantagonista dihidropirid&iacute;nico  de acci&oacute;n corta son preferibles en los ancianos con hipertensi&oacute;n  sist&oacute;lica aislada.     <p>Incluso si se escogen atentamente los f&aacute;rmacos  para ajustarse a las necesidades individuales, la respuesta de cada paciente puede  ser distinta. Si el f&aacute;rmaco escogido en primera elecci&oacute;n es ineficaz  o mal tolerado, debe cambiarse por otro de una familia farmacol&oacute;gica distinta.  Si es necesario m&aacute;s de un f&aacute;rmaco e inicialmente no se utiliz&oacute;  un diur&eacute;tico, la mayor&iacute;a de los consultores de The Medical Letter  a&ntilde;aden un diur&eacute;tico.     <p><a NAME="*"></a><sup>*</sup> Tomado de Medicamentos  y Terap&eacute;utica 1999;18(3):44-9.        ]]></body>
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