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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comparación de los efectos del D-004, imipramina y sertralina en el modelo de nado forzado en ratones]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparative effects of D-004, Imipramine and Sertraline in the forced swimming test in mice]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Productos Naturales Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC) ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Finasteride is a 5 a-reductase inhibitor to treat benign prostatic hyperplasia (BPH) and one of the adverse effects is the increase of depressive symptoms. D-004 is a lipid extract from the real palm fruit (Roystonea regia) that is effective to prevent prostatic hyperplasia by inhibiting 5 a-reductase and shows moderate antidepressant effects in the forced swimming test (FST) and tail suspension test. Objective: to compare the effects of D-004, Imipramine and Sertraline on the duration of behaviours under conditions of immobility, swimming and climbing in the forced swimming test. Methods: mice were randomly distributed in 8 groups: control (vehicle), 3 treated with D-004 (100, 250 and 500 mg/kg), 2 with Sertraline and 2 with Imipramine (30 and 50 mg/kg) respectively. Mice were placed in a glass cylinder containing 6 cm high column of water and their behaviours were quantified. Results: oral administration of D-004 (100, 250 and 500 mg/kg) during 14 days reduced the length of time of immobility with respect to the control group (17, 22 and 25 %), and significantly increased the behaviours at swimming by 1.58, 1.68 and 1.74 times. This is a moderate effect (25 %) if compared with Sertraline and Imipramine (³ 60 %) The doses of 250 and 500 mg/kg showed that climbing behaviours were 2.79 and 3.55 times higher than the control group. The results were similar to those of Imipramine but less effective. Conclusions: D-004 showed moderate antidepressant effect. This fact could help in the treatment of patients with benign prostatic hyperplasia, who reported similar depressive status.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <B>PRODUCTO NATURAL</B></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Comparaci&oacute;n  de los efectos del D-004, imipramina y sertralina en el modelo de nado forzado  en ratones</b></font></p>    <p>&nbsp;</p><B>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Comparative  effects of D-004, Imipramine and Sertraline in the forced swimming test in mice</font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dr.  Cs. Daisy Carbajal Quintana, Dr. Cs. Vivian Molina Cuevas, MSc. Yazmin Ravelo  Calzado, Dr. Cs. Rosa Mas Ferreiro</font> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Centro  de Productos Naturales, Centro Nacional de Investigaciones Cient&iacute;ficas  (CNIC). La Habana, Cuba.</font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN  </B></font> </p>    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Introducci&oacute;n:  </b>la finasterida,<B> </B>inhibidor de la 5 <font face="Symbol">a</font>-reductasa,  se emplea en el tratamiento de la hiperplasia prost&aacute;tica benigna, y ocasiona  entre sus efectos adversos un aumento de cuadros de depresi&oacute;n. El D-004  es un extracto lip&iacute;dico extra&iacute;do a partir del fruto de la palma  real (<I>Roystonea regia</I>), inhibe la 5 <font face="Symbol">a</font>-reductasa  y previene la hiperplasia prost&aacute;tica benigna, y muestra un efecto antidepresivo  moderado en el ensayo de nado forzado y suspensi&oacute;n por la cola.    <br> <B>Objetivo:  </B>comparar el efecto del D-004 con la imipramina y la sertralina sobre la duraci&oacute;n  de las conductas de inmovilidad, nado y escalado en el ensayo de nado forzado.    <br>  <B>M&eacute;todos:</B> se distribuyeron los ratones en ocho grupos: control (veh&iacute;culo),  tres tratados con D-004 (100, 250 y 500 mg/kg), dos con sertralina y dos con imipramina  (30 y 50 mg/kg) respectivamente. Estos se colocaron en un cilindro de cristal  que conten&iacute;a agua a una altura de 6 cm y se cuantificaron las conductas.    <br>  <B>Resultados: </B>la administraci&oacute;n oral de D-004 (100, 250 y 500 mg/kg)  durante 14 d&iacute;as redujo significativamente el tiempo de inmovilidad con  respecto al grupo control (17, 22 y 25 %) y aument&oacute; significativamente  la conducta de nado en 1,58, 1,68 y 1,74 veces. Este efecto resulta moderado (25  %) comparado con las reducciones alcanzadas por la sertralina y la imipramina  (</font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  60 %). Las dosis mayores (250 y 500 mg/kg) ocasionaron incrementos de la conducta  de escalado, 2,79 y 3,55 veces superiores a la del grupo control, lo que mostr&oacute;  semejanza con la imipramina, aunque con una menor eficacia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <B>Conclusiones:</B>  el D-004 ejerce un moderado efecto antidepresivo, lo que pudiera contribuir al  manejo de los pacientes con hiperplasia prost&aacute;tica benigna en los cuales  se informa coincidencia de cuadros depresivos. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras  clave: </B>D-004, imipramina, nado forzado, <I>Roystonea regia</I>, sertraline.  <hr size="1" noshade></font>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT  </B></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Introduction:  </b>finasteride is a 5 <font face="Symbol">a</font>-reductase inhibitor to treat  benign prostatic hyperplasia (BPH) and one of the adverse effects is the increase  of depressive symptoms. D-004 is a lipid extract from the real palm fruit (<I>Roystonea  regia)</I> that is effective to prevent prostatic hyperplasia by inhibiting 5  <font face="Symbol">a</font>-reductase and shows moderate antidepressant effects  in the forced swimming test (FST) and tail suspension test.    <br> <B>Objective:  </B>to compare the effects of D-004, Imipramine and Sertraline on the duration  of behaviours under conditions of immobility, swimming and climbing in the forced  swimming test.    <br> <B>Methods:</B> mice were randomly distributed in 8 groups:  control (vehicle), 3 treated with D-004 (100, 250 and 500 mg/kg), 2 with Sertraline  and 2 with Imipramine (30 and 50 mg/kg) respectively. Mice were placed in a glass  cylinder containing 6 cm high column of water and their behaviours were quantified.    <br>  <B>Results: </B>oral administration of D-004 (100, 250 and 500 mg/kg) during 14  days reduced the length of time of immobility with respect to the control group  (17, 22 and 25 %), and significantly increased the behaviours at swimming by 1.58,  1.68 and 1.74 times. This is a moderate effect (25 %) if compared with Sertraline  and Imipramine (</font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  60 %) The doses of 250 and 500 mg/kg showed that climbing behaviours were 2.79  and 3.55 times higher than the control group. The results were similar to those  of Imipramine but less effective.    <br> <B>Conclusions: </B> D-004 showed moderate  antidepressant effect. This fact could help in the treatment of patients with  benign prostatic hyperplasia, who reported similar depressive status. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Key words: </B>D-004,  imipramine, forced swimming test, <I>Roystonea regia,</I> sertraline. <hr size="1" noshade></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B>  </font> </p>    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  hiperplasia prost&aacute;tica benigna (HPB), enfermedad com&uacute;n en hombres  mayores de 50 a&ntilde;os, conlleva a padecer s&iacute;ntomas del tracto bajo  urinario (STBU) que afectan la calidad de vida de los pacientes.<SUP>1,2</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La etiolog&iacute;a  de la enfermedad involucra factores hormonales, fundamentalmente el aumento de  la conversi&oacute;n de testosterona (T) en dihidrotestosterona (DHT) por acci&oacute;n  de la 5</font><font face="Symbol" size="2">a</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">-reductasa  prost&aacute;tica que desencadena procesos que propician el crecimiento prost&aacute;tico;  y factores no hormonales, de los cuales el fundamental es el aumento del tono  del m&uacute;sculo liso de la vejiga y la pr&oacute;stata regulado por los adrenoreceptores  <font face="Symbol">a</font>1 (ADR)-<font face="Symbol">a</font>1. El tratamiento  farmacol&oacute;gico de la HPB incluye los inhibidores de la 5<font face="Symbol">a</font>-reductasa,  los antagonistas de los ADR-<font face="Symbol">a</font>1, la terapia combinada  con ambos, y la fitoterapia, alternativa muy utilizada en el manejo de la patolog&iacute;a.<SUP>3,4  </SUP>La finasterida, el m&aacute;s utilizado de los inhibidores de la 5 <font face="Symbol">a</font>-reductasa,  produce efectos adversos asociados a su uso, como afectaciones de la conducta  sexual masculina, y m&aacute;s recientemente, un aumento de cuadros de depresi&oacute;n.<SUP>5,6</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El D-004  es un extracto lip&iacute;dico del fruto de la palma real (<I>Roystonea regia,  Arecaceae</I>), constituido por una mezcla de &aacute;cidos grasos, principalmente  oleico, palm&iacute;tico, l&aacute;urico, linol&eacute;ico y mir&iacute;stico.  La administraci&oacute;n por v&iacute;a oral de D-004 previene la hiperplasia  prost&aacute;tica (HP) inducida <I>in vivo </I>por T, no por DHT, en roedores,<SUP>7-9  </SUP>mientras que estudios <I>in vitro</I> han demostrado que produce una inhibici&oacute;n  competitiva de la 5 <font face="Symbol">a</font>-reductasa prost&aacute;tica,<SUP>10<I>  </I></SUP>sin afectar el enlace de la DHT en pr&oacute;stata de ratas.<SUP>11  </SUP>Adem&aacute;s, el D-004 antagoniza las respuestas mediadas por los ADR-<font face="Symbol">a</font>1<I>  in vitro</I> e <I>in vivo</I>.<SUP>12</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aunque  los estudios de toxicolog&iacute;a experimental no han mostrado toxicidad asociada  al tratamiento con D-004<SUP>13 </SUP>ni siquiera afectaci&oacute;n de la actividad  copulatoria de la rata macho,<SUP>14 </SUP>el hecho de que el D-004 inhiba la  actividad de la 5 <font face="Symbol">a</font>-reductasa prost&aacute;tica, al  igual que la finasterida, motiv&oacute; a evaluar su posible efecto depresivo  en modelos experimentales.<SUP>15,16 </SUP>Sin embargo, el tratamiento con D-004  redujo, en vez de aumentar, el tiempo de inmovilidad en los modelos de nado forzado  y suspensi&oacute;n por la cola, sin afectar la actividad exploratoria, la ejecuci&oacute;n  y coordinaci&oacute;n motora ni la respuesta a est&iacute;mulos nociceptivos en  roedores,<SUP>17 </SUP>mostrando un perfil an&aacute;logo al de sustancias antidepresivas.<SUP>15,18,19  </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aunque  este hecho minimizaba la preocupaci&oacute;n inicial de que el tratamiento indujera  conductas depresivas, despert&oacute; el inter&eacute;s de profundizar en su estudio.  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las sustancias  antidepresivas reducen el tiempo de inmovilidad en el ensayo de nado forzado (ENF)  en roedores, uno de los m&aacute;s empleados para evaluar su eficacia, si bien  existen patrones distintivos seg&uacute;n su modo de acci&oacute;n,<SUP>20,21</SUP>  ya que los inhibidores selectivos de la recaptura noradren&eacute;rgica y dopamin&eacute;rgica  (desipramina, maprotiline, y bupropion) disminuyen la inmovilidad y aumentan la  conducta de escalado,<SUP>22,23 </SUP>y los<SUP> </SUP>inhibidores selectivos  de la recaptaci&oacute;n de serotonina (5HT) (fluoxetina, paroxetina, sertralina)  reducen la inmovilidad y aumentan el nado.<SUP>23</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo  en cuenta estos antecedentes, este trabajo compar&oacute;, de modo preliminar,  el efecto del D-004, la sertralina y la imipramina sobre las duraci&oacute;n de  las conductas de inmovilidad, nado y escalado en el ENF en ratones.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;      <P>     <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>&Eacute;</b></font></b></font><font size="3">TODOS</font>  </B></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Animales</b></font>  <B></B>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se utilizaron  ratones machos OF1 (20-25 g) suministrados por el Centro de Producci&oacute;n  de Animales de Laboratorio (CENPALAB, La Habana, Cuba) que se adaptaron a las  condiciones de laboratorio (temperatura 23 3 <SUP>°</SUP>C, humedad relativa 60  &#177; 5 %, ciclos luz/oscuridad de 12 h) durante 7 d&iacute;as. El alimento (pienso  para roedores CENPALAB) y el agua fueron suministrados <I>ad libitum</I>. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El estudio se condujo  de acuerdo con las regulaciones vigentes sobre Buenas Pr&aacute;cticas de Laboratorio  y a los Procedimientos Normalizados de Trabajo del Centro de Productos Naturales  (CPN).<B> </B>El protocolo de estos ensayos fue aprobado por el Comit&eacute;  de &Eacute;tica pata el trabajo con animales. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Todos  los experimentos se llevaron a cabo entre las 8:00 y 14:00 h en un local aislado  de ruidos y temperatura controlada. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>    <br>  Administraci&oacute;n y dosificaci&oacute;n</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El  D-004, suministrado por el Departamento de Qu&iacute;mica Farmac&eacute;utica  del CPN, se utiliz&oacute; tras corroborar sus especificaciones de calidad. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para su administraci&oacute;n,  el D-004, la imipramina (Quimefa, Cuba) y la sertralina (CIPLA LTD Mumbai, India)  se suspendieron en un veh&iacute;culo goma acacia/agua (2 %). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los  ratones se distribuyeron aleatoriamente en ocho grupos (nueve ratones por grupo):  uno control, tratado con el veh&iacute;culo, tres grupos tratados con D-004 (100,  250 y 500 mg/kg), dos grupos con imipramina (30 y 50 mg/kg) y dos con sertralina  (30 y 50 mg/kg). El D-004 y el veh&iacute;culo se administraron por v&iacute;a  oral mediante entubaci&oacute;n g&aacute;strica (5 mL/kg) durante 14 d&iacute;as,  mientras la imipramina y la sertralina se inyectaron por v&iacute;a intraperitoneal  (i.p.). </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>    <br>  Descripci&oacute;n experimental</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al  concluir los tratamientos, los ratones se colocaron en un cilindro de cristal  de 20 cm de di&aacute;metro y 30 cm de altura que conten&iacute;a agua a 24 &#177;  1 <SUP>o</SUP>C de temperatura y a una altura de 6 cm.<SUP>21</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tras  transcurrir 2 min iniciales de actividad vigorosa por parte de los animales, durante  los 4 min siguientes se registr&oacute; la duraci&oacute;n de las conductas de  inmovilidad, del nado y del escalado. La conducta de inmovilidad responde a la  de flotaci&oacute;n, en que los ratones solo ejecutan movimientos ligeros que  le permitiesen mantener la cabeza fuera del agua; la de nado a los movimientos  horizontales deliberados alrededor del cilindro y sobre la superficie del agua;  y la de escalado a movimientos intensos con las cuatro patas, en que agitaban  las delanteras contra la pared del cilindro. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los  resultados se expresan como la suma de los tiempos que los animales adoptan las  diferentes conductas, empleando para esto un cron&oacute;metro digital. </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>    <br> An&aacute;lisis  estad&iacute;stico</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las  comparaciones entre grupos se realizaron con la prueba de Kruskal Wallis, y las  comparaciones pares entre cada grupo tratado y el control con la prueba de la  U de Mann Whitney, estableciendo un nivel de significaci&oacute;n <font face="Symbol">a</font>=  0,05 para la significaci&oacute;n estad&iacute;stica. Los datos se procesaron  con el paquete de programas Statistic para Windows (Release 6,1; StatSoft Inc,  Tulsa, OK, USA). </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">RESULTADOS</font>  </B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En  la <a href="/img/revistas/far/v46n3/t0107312.gif">tabla</a> se resumen los  resultados del estudio. Los ratones del grupo control mostraron un tiempo de inmovilidad  mayor que el de nado y de escalado. La sertralina (30 y 50 mg/kg), redujo significativamente  el tiempo de inmovilidad (48 y 60 %, respectivamente, con relaci&oacute;n al control),  e increment&oacute; el de nado en 2,66 y 3,2 veces, respectivamente, sin producir  modificaciones significativas del tiempo de escalado. Por otra parte, la imipramina  (30 y 50 mg/kg) inhibi&oacute; significativamente (p&lt; 0,001) el tiempo de inmovilidad  con relaci&oacute;n al control (62 y 66 %, respectivamente), aument&oacute; significativamente  (p&lt; 0,001 y p&lt; 0,01)el tiempo de nado (3,02 y 2,6 veces mayor que el control)  y de escalado (5,27 y 10 veces superior al control). </font>     
<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Con  excepci&oacute;n del efecto sobre la conducta de escalado, que result&oacute;  significativamente mayor (p&lt; 0,01y p&lt; 0,001) en el grupo tratado con imipramina  que en el tratado con sertralina, los restantes efectos de ambas sustancias no  fueron estad&iacute;sticamente diferentes. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  administraci&oacute;n oral de dosis repetidas de D-004 (100, 250 y 500 mg/kg)  durante 14 d&iacute;as redujo significativamente (p&lt; 0,05, p&lt; 0,01 y p&lt;  0,001) el tiempo de inmovilidad con respecto al grupo control (17, 22 y 25 %,  respectivamente); y aument&oacute; significativamente (p&lt; 0,05; p&lt; 0,05  y p&lt; 0,01) la conducta de nado 1,58; 1,68 y 1,74 veces por encima que el grupo  control. Solo las dosis mayores (250 y 500 mg/kg) produjeron aumentos significativos  (p&lt; 0,05 ; p&lt; 0,01) de la conducta de escalado que resultaron 2,79 y 3,55  veces superiores, respectivamente, que la del grupo control. Los efectos del D-004  sobre los tiempos de inmovilidad, nado y escalado no resultaron dependientes de  las dosis y fueron menores que los inducidos por la sertralina y la imipramina.  Resulta obvio que el efecto del D-004 sobre el tiempo de inmovilidad, principal  variable de este modelo, aunque significativo resulta moderado (25 %) en comparaci&oacute;n  con las reducciones del </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  60 % alcanzadas por la sertralina y la imipramina. </font>     <P>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El presente  estudio demuestra que el tratamiento por v&iacute;a oral con D-004 (100-500 mg/kg)  produce un moderado efecto antidepresivo en el ENF en roedores, de modo que todas  las dosis modificaron el tiempo de inmovilidad y nado y solo las dosis mayores  modificaron el tiempo de escalado. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  congruencia de los resultados en ratones controles y en los tratados con sertralina  o imipramina con lo referido por otros autores,<SUP>24,25 </SUP>confiere validez  a los resultados obtenidos en las condiciones experimentales en que se realiz&oacute;  el estudio, lo que indirectamente avala que los efectos observados en los grupos  tratados con D-004 sean atribuibles al tratamiento. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ha  sido informado que este modelo es muy sensible y espec&iacute;fico para las principales  clases de medicamentos antidepresivos incluyendo antidepresivos tric&iacute;clicos,  inhibidores de la recaptaci&oacute;n de 5-HT, inhibidores de la monoamina oxidasa  y agentes at&iacute;picos,<SUP>21,24</SUP> y que sus distintivos efectos sobre  los tiempos de inmovilidad, escalado y nado pueden aportar indicios preliminares  del modo de acci&oacute;n antidepresivo de una sustancia en estudio.<SUP>24</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los inhibidores  de la recaptura de 5-HT como la sertralina, los antidepresivos tric&iacute;cilicos  como la imipramina, ambas sustancias de referencia utilizadas en este estudio,  son muy efectivos y frecuentemente empleados en el tratamiento de la depresi&oacute;n,  raz&oacute;n por la cual resultan comparaciones obligadas a la hora de dilucidar  el potencial antidepresivo de una sustancia. Se considera que los inhibidores  de la recaptura de 5-HT ejercen su efecto antidepresivo mediante el bloqueo de  la recaptura de 5-HT de las terminales sin&aacute;pticas, lo que produce una elevaci&oacute;n  de su concentraci&oacute;n extracelular en las regiones l&iacute;mbicas del cerebro  que favorece su acci&oacute;n sobre varios receptores postsin&aacute;pticos de  la 5-HT,<SUP>26,27</SUP> mientras que los tric&iacute;clicos previenen tanto la  recaptura de noradrenalina como de 5-HT de las terminaciones nerviosas.<SUP>28,29  </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  dilucidaci&oacute;n del mecanismo mediante el cual el D-004 produce el efecto  antidepresivo observado se encuentra m&aacute;s all&aacute; de los objetivos del  estudio. Sin embargo, el hecho de que sus efectos se asemejen, aunque con mucha  menor eficacia, a los de la imipramina, sugieren que pudiera inducir un aumento  de la neurotransmisi&oacute;n noradren&eacute;rgica relacionada con la conducta  de escalado en este modelo.<SUP>21</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  disminuci&oacute;n del tiempo de inmovilidad que se observa en los animales tratados  con D-004 corrobora los resultados de trabajos previos realizados en nuestro laboratorio,  y aporta nuevos datos de sus efectos sobre el tiempo de nado y escalado, no cuantificados  con anterioridad, as&iacute; como de su magnitud relativa con respecto a antidepresivos  utilizados en la cl&iacute;nica. En tal sentido, los presentes resultados no sustentan  que el D-004 pueda producir efectos antidepresivos de relevancia cl&iacute;nica  en comparaci&oacute;n con tratamientos habituales, pero confirma que, a diferencia  de la finasterida, con un mecanismo similar sobre la inhibici&oacute;n de la 5<font face="Symbol">a</font>-reductasa  prost&aacute;tica, ejerce un moderado efecto antidepresivo, lo que lejos de representar  un efecto adverso potencial, pudiera contribuir al manejo de los pacientes con  HPB en los cuales se informa coincidencia de cuadros depresivos. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo  en cuenta los resultados del presente estudio, ensayos cl&iacute;nicos posteriores  ser&aacute;n necesarios para comparar la eficacia del D-004 y la finasterida en  pacientes con HPB y sobre la depresi&oacute;n producida por esta &uacute;ltima,  as&iacute; como profundizar en el efecto del D-004 sobre los mecanismos de la  depresi&oacute;n producida por los inhibidores de la 5<font face="Symbol">a</font>-reductasa  prost&aacute;tica. </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></B> </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.  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Drugs Exptl Clin Res. 2004:227-34.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.  Carbajal D, Arruzazabala ML, M&aacute;s R, Molina V, Rodriguez E, Gonzalez V.  Effect of D-004, a lipid extract from Cuban royal palm fruit, on inhibiting prostate  hyperplasia induced with testosterone and dihydrotestosterone in rats. Curr Ther  Res Clin <i>&amp;</i> Exptl. 2004;65:505-14.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.  Carbajal D, Molina V, M&aacute;s R, Arruzazabala ML. Therapeutic effect of D-004,  a lipid extract from <I>Roystonea regia</I> fruits, on prostate hyperplasia induced  in rats. Drugs Exp Clin Res. 2005;31(5-6):193-7.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.  P&eacute;rez Y, Men&eacute;ndez R, M&aacute;s R, Gonz&aacute;lez R. <I>In vitro</I>  effect of D-004, a lipid extract from the Cuban Royal palm (<I>Roystonea regia</I>)  fruits, on the activity of prostate steroid 5-alpha reductase. Curr Ther Res.  2006;67(6):396-405.    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.  P&eacute;rez Y, Men&eacute;ndez R, M&aacute;s R, Gonz&aacute;lez RM<B>. </B>In  vitro effect of D-004, a lipid extract from the fruits of Cuban royal palm, on  androgenic receptors of prostatic tissue. Rev CENIC Cien Biol. 2007;38(3):177-9.      </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Arruzazabala  ML, M&aacute;s R, Carbajal D, Molina V. Effect of D-004, a lipid extract from  Cuban royal palm fruit, on <I>in vitro</I> and <I>in vivo</I> effects mediated  by a adrenoceptors in rat. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27. Cottingham  J. Thioridazine/Mellaril Parkinson's List Drug Database Index 2000:1-4. Available  from: <U><FONT COLOR="#0000ff"><a href="http://www.parkinsons-information-exchange-network-online.com/drugdb/126.html" target="_blank">http://www.parkinsons-information-exchange-network-online.com/drugdb/126.html</a></FONT></U>  </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28. Reynolds  JEF, Partitti K, Parson AV, Sweetman SC. The imipramine. In: Martindale. The extra  Pharmacopeia. 31 ed. London: Pharmaceutical Press; 1996. p. 316-7.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29.  Wong DT, Perry KW, Bymaster FP. The discovery of fluoxetine hydrochloride (Prozac).  Nature Rev Drug Discov. 2005;4:764-74.    </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido:  22 de marzo de 2012.    <br> Aprobado: 24 de mayo de 2012.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Daisy Carbajal  Quintana.</I> Centro de Productos Naturales, Centro Nacional de Investigaciones  Cient&iacute;ficas (CNIC). Calle 198 entre 19 y 21, Atabey, municipio Playa, Apartado  Postal 6414, La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:cpn.sup@cnic.edu.cu">cpn.sup@cnic.edu.cu</a></font>       ]]></body><back>
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