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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The case of a 23-year-old patient with an unfrequent association of 2 congenital anomalies: single renal cyst and polydactyly of the right foot was presented. The clinical aspects were briefly described and the results of the imaging studies were shown. The topic was reviewed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <h3>  Presentaci&oacute;n de casos</h3>  Hospital Clinicoquir&uacute;rgico "Celia S&aacute;nchez Manduley", Manzanillo-Granma      <p>Servicio de Medicina Interna  <h2>  Quiste renal simple y polidactilia. A prop&oacute;sito de 1 caso</h2>  <i>Dr. C&eacute;sar Mustelier Fern&aacute;ndez y Dr. Arturo Luis Almunia  Leyva.</i>  <h4>  RESUMEN</h4>  Se present&oacute; el caso de una paciente de 23 a&ntilde;os de edad a  quien se le detect&oacute; asociaci&oacute;n infrecuente de 2 anomal&iacute;as  cong&eacute;nitas: quiste renal &uacute;nico y polidactilia del pie derecho.  Se rese&ntilde;aron los aspectos cl&iacute;nicos y se mostraron los resultados  de los estudios imagenol&oacute;gicos. Se revis&oacute; el tema.      <p><i>Descriptores DeCs:</i> NEFROPATIAS/cong&eacute;nitas; POLIDACTILIA;  DEDOS DEL PIE/anomal&iacute;a; QUISTES/cong&eacute;nito.      <p>Una anomal&iacute;a cong&eacute;nita "nunca anda sola", generalmente  "va acompa&ntilde;ada de otra". Siempre que detectemos una malformaci&oacute;n  cong&eacute;nita debemos orientar los estudios hacia la b&uacute;squeda  de alg&uacute;n otro defecto innato.      <p>Cerca del 10 % de la poblaci&oacute;n general presenta anormalidades  de desarrollo del ri&ntilde;&oacute;n y del tracto urinario. Algunas son  menores y carecen de importancia cl&iacute;nica; otras son mayores y pueden  poner en peligro la salud y la vida del paciente. Suelen tener una base  hereditaria y con frecuencia van acompa&ntilde;adas de anormalidades en  otros sistemas.<sup>1</sup>      <p>La polidactilia en forma de un peque&ntilde;o colgajo cut&aacute;neo  afuncional en el borde lateral de una mano es relativamente frecuente.<sup>2</sup>  Pero la presencia de 7 dedos completamente formados en un pie no es una  observaci&oacute;n cl&iacute;nica cotidiana.      <p>El objetivo de este trabajo es presentar esta rara combinaci&oacute;n  de anormalidades de desarrollo renal y esquel&eacute;tica.  <h4>  Presentaci&oacute;n del caso</h4>  Paciente femenina de 23 a&ntilde;os que ingres&oacute; por un cuadro de  5 meses de evoluci&oacute;n dado por dolor lumbar izquierdo, de car&aacute;cter  sordo y de periodicidad intermitente. En ocasiones hab&iacute;a emitido  orinas rojizas.      <p>Todos los sistemas examinados resultaron normales, excepto las maniobras  de palpaci&oacute;n renal que revelaron la presencia de una masa palpable  en flanco izquierdo, de forma redondeada y que hac&iacute;a contacto lumbar.  Tambi&eacute;n, en el pie derecho, se encontr&oacute; la existencia de  7 dedos perfectamente estructurados y articulados.      <p>En relaci&oacute;n con los estudios complementarios, en el sedimento  urinario se hall&oacute; hematuria. El ultrasonido renal inform&oacute;  una imagen ecol&uacute;cida de paredes lisas, de contornos redondeados,  de 38,4 x 23,6 mm de di&aacute;metro, con un volumen de 12,6 mL de l&iacute;quidos  en su interior y que estaba ubicada en el polo superior del ri&ntilde;&oacute;n  izquierdo (fig. 1). En la radiograf&iacute;a del pie derecho se observaron  7 dedos, cada uno con un sistema de falanges completo y articulados a un  metatarsiano (fig. 2).      <center>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a href="/img/revistas/med/v38n3/f0108399.gif"><img SRC="/img/revistas/med/v38n3/f0108399.gif" ALT="Figura1" BORDER=1 height=199 width=289></a>          
<br>     Fig. 1<i>. Imagen ecol&uacute;cida de paredes lisas, de contornos redondeados,  de 38,4 x 23,6 mm de di&aacute;metro, con un volumen de 12,6 mL de l&iacute;quido  en su interior, situada en polo superior del ri&ntilde;&oacute;n izquierdo.</i>      <br>&nbsp;        <p><a href="/img/revistas/med/v38n3/f0208399.gif"><img SRC="/img/revistas/med/v38n3/f0208399.gif" ALT="Figura2" BORDER=1 height=165 width=130></a>          
<br>     Fig. 2. <i>Radiograf&iacute;a del pie derecho. Se observan 7 dedos,  cada uno con un sistema completo de falanges y todos articulados a un metatarsiano.</i></center>    <h4>  DISCUSI&Oacute;N</h4>  El quiste renal simple o &uacute;nico es cong&eacute;nito. Tiene el mismo  origen que el ri&ntilde;&oacute;n poliqu&iacute;stico y la diferencia es  s&oacute;lo de n&uacute;mero; aunque se han producido quistes &uacute;nicos  en animales a trav&eacute;s de obstrucci&oacute;n local e isquemia. La  mayor&iacute;a son superficiales, pero pueden estar situados tambi&eacute;n  en la profundidad del par&eacute;nquima. Dolor intermitente y sordo en  la regi&oacute;n lumbar o en el flanco son los s&iacute;ntomas m&aacute;s  comunes. La hematuria y una masa abdominal palpable son manifestaciones  menos frecuentes.<sup>3</sup>      <p>Existe una notable incidencia de anormalidades cong&eacute;nitas extrarrenales  en pacientes con quiste &uacute;nico. Estas pueden ser anomal&iacute;as  card&iacute;acas (defecto septal ventricular), neurol&oacute;gicas (meningo-mielocele),  gastrointestinales (atresia esof&aacute;gica y ano imperforado), genitales  (&uacute;tero unicorne, ausencia de trompas de falopio, test&iacute;culos  hipopl&aacute;sicos) y esquel&eacute;ticas (vertebrales, huesos largos  y digitales).<sup>1</sup> El quiste renal &uacute;nico tambi&eacute;n se  ha encontrado asociado a desplazamiento lateral de los pezones,<sup>4 </sup>a  deformidades en las orejas<sup>5 </sup>y a cifoescoliosis.<sup>6</sup>      <p>En el momento del nacimiento pueden observarse ap&eacute;ndices supernumerarios  en la mano o en el pie. La polidactila se origina durante las primeras  7 semanas de la vida embrionaria.<sup>2</sup>  <h4>  SUMMARY</h4>  The case of a 23-year-old patient with an unfrequent association of 2 congenital  anomalies: single renal cyst and polydactyly of the right foot was presented.  The clinical aspects were briefly described and the results of the imaging  studies were shown. The topic was reviewed.      <p><i>Subject headings</i>: KIDNEY DISEASES/congenital; POLYDACTYLY; TOES/abnormalities;  CYSTS/congenital.  <h4>  REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>    <ol>      <!-- ref --><li>  Nelson VM. Tratado de pediatr&iacute;a, 2ed. La Habana:Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica,1981;1299.</li>    <li>  Turek S. Ortopedia: principios y aplicaciones, 3ed. La Habana: Editorial  Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica,1983;363.</li>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li>  Smith DR. Urolog&iacute;a general. 7ed. La Habana:Instituto Cubano del  Libro,1985:375. (Edici&oacute;n Revolucionaria.)</li>        <li>  Fleisher DS. Lateral displacement of the nipples, a sign of bilateral renal  hypoplasia. J Pediatr 1966;69:806.</li>        <!-- ref --><li>  Taylor WC. Deformity of ears and kidneys. Can Med Assoc J 1965;93:107.</li>    <li>  Vitko RJ, Cass AS. Anomalies of the genito-urinary tract associated with  congenital scoliosis and kyphosis. J Urol 1972;180:655.</li>      </ol>    <dir>&nbsp;      <br>Recibido: 26 de noviembre de 1998. Aprobado 18 de marzo de 1999.Dr.  <i>C&eacute;sar Mustelier Fern&aacute;ndez.</i> Hospital Clinicoquir&uacute;rgico  "Celia S&aacute;nchez Manduley", Avenida Camilo Cienfuegos, Manzanillo,  Granma, Cuba.</dir>       ]]></body><back>
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