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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-id>S0034-75232002000300008</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sustancias de contraste para estudios radiográficos en cardiología intervencionista]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The radiographic contrast agents (CA) used in cardiology are classified into: 1. Very high osmolality ionic contrast agents (VHO); 2. Not very high osmolality nonionic contrast agents (NVHO); 3. NVHO ionic contrast agents; 4. Isoosmolar nonionic contrast agents. All the VHO contrast agents are ionic, monomeric and triiodinated: a ring of benzene with 3 iodine atoms. The NVHO ionic contrast agents are dimeric and hexoiodinated: 2 rings of benzene and 6 iodine atoms. The NVHO nonionic contrast agents are monomeric and triiodinated and the isosmolar contrast agents are dimeric and hexaiodinated. Generally, the CA are more viscuous than blood, mainly the dimeric ones. All of them may cause adverse reactions, including death, although they are less frequent with NVHO CA, but their use is limited because of its high price. There is no consensus about the best CA, since there are discrepancies in the randomized clinical trials.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[MEDIOS DE CONTRASTE]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[HEART DISEASES]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular </p> <h2>Sustancias de contraste para estudios radiográficos en cardiología intervencionista  </h2>     <p><a href="#cargo">Dr. Luis Roberto Llerena Rojas,<span class="superscript">1</span><span class="subscript">    </span>Dr. Lorenzo D. Llerena Rojas<span class="superscript">2 </span></a><span class="subscript"><a name="autor"></a></span></p> <h4>Resumen </h4>     <p>Las sustancias de contraste (SC) radiográficas utilizadas en Cardiología se    clasifican en: 1. Iónicas de osmolalidad muy alta (OMA); 2. No iónicas de osmolalidad    no muy alta (ONMA); 3. Iónicas de ONMA; 4. No iónicas Isosmolares. Todas las    SC de OMA son iónicas, monómeras y triyodadas: un anillo de benceno con 3 átomos    de yodo. Las iónicas de ONMA son dímeras y hexayodadas: dos anillos de benceno    y 6 átomos de yodo. Las no iónicas de ONMA son monómeras y triyodadas y las    isosmolares dímeras y hexayodadas. Generalmente, las SC son más viscosas que    la sangre sobre todo las dímeras. Todas son capaces de producir reacciones adversas    incluyendo la muerte aunque son menos frecuentes con las de ONMA y con las Isosmolares,    pero de uso limitado por su alto precio. No existe consenso acerca de la mejor    SC ya que hay discrepancia en los ensayos clínicos aleatorizados. </p>     <p>DeCS: MEDIOS DE CONTRASTE/efectos adversos; CONCENTRACION OSMOLAR; ISQUEMIA    MIOCARDICA/radiografía; CARDIOPATIAS/radiografía. </p>     <p>Las sustancias de contraste (SC) más utilizadas en Cardiología ya sea con fines    diagnósticos o terapéuticos se clasifican en iónicas y no iónicas según se disocien    o no en partículas o iones al disolverse en el agua. Las partículas con carga    eléctrica negativa se denominan aniones y las de carga positiva cationes. Las    osmolalidad de una SC depende del número de partículas disueltas en una solución    acuosa. </p>     <p>De acuerdo con su osmolalidad podemos clasificar las SC en: </p> <ul>       <li> SC de osmolalidad muy alta (OMA) si su osmolalidad es alrededor de 2 000      mOsmol/kg (6 veces la del plasma). </li>       <li>Osmolalidad no muy alta (ONMA) si es de 600 a 800 mOsmol/kg. </li>     </ul>     <p>Estas SC suelen denominarse de baja osmolalidad pero en realidad su osmolalidad    es el doble o más que la del plasma. Isosmolares si la osmolalidad es similar    a la del plasma que es de 300 mOsmol/kg. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El miliosmol (mOsmol) es la unidad de medida de la osmolalidad. </p>     <p>No confundir osmolalidad que es la cantidad de partículas disueltas en un kg    de agua con osmolaridad que es la cantidad de partículas disueltas en un litro    de solución. </p>     <p>Todas las SC constan de uno o dos anillos de benceno, por lo que también se    clasifican en monómeros y dímeros y cada anillo consta de 3 átomos de yodo por    lo que los monómeros son triyodados y los dímeros hexayodados.</p>     <p>Estas clasificaciones no son excluyentes y se aceptan 4 tipos de SC: </p> <ol>       <li> Iónicas de OMA. </li>       <li> No iónicas de ONMA. </li>       <li> Iónicas de ONMA.</li>       <li> Isosmolares. </li>     </ol>     <p>El elemento fundamental de todas las SC es el yodo que por su número atómico    alto absorbe radiaciones y es el responsable de las imágenes radiopacas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los procederes cardiovasculares se administran grandes cantidades de yodo    si tenemos en cuenta que en una coronariografía con ventriculografía se requieren    alrededor de 100 mL de contraste a una concentración de 300 a 370 mg/mL y el    contenido total de yodo del organismo es solo de 0,01 g.<span class="superscript">1    </span></p>     <p>1. SC iónicas de OMA</p>     <p> Son monómeras y triyodadas, han sido las más utilizadas en la segunda mitad    del siglo xx y seguramente también lo serán en los primeros años del XXI. Fueron    introducidas en la década del 50 por <i>Swick, Wallingford, Hoppe</i> y otros    investigadores.<span class="subscript">1 </span></p>     <p>Además del yodo constan de un ácido, sales y excipientes. El primer ácido utilizado    fue el acetrizoico, pero en la actualidad el más usado es el diatrizoico o amidotrizoico.    También se usan otros como el iotalámico que es un isómero del diatrizoico,    el ioxitalámico y el metrizoico.</p>     <p> Las sales que se utilizan son el sodio y la metilglucamina o meglumina. Los    excipientes más empleados son el trometanol, el edetato (EDTA o etilendiaminotetraacetato)    cálcico disódico y el ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para mantener el    pH similar al de la sangre.</p>     <p> La SC de este tipo más utilizada es el diatrizoato de sodio y metilglucamina    en solución acuosa al 76 %. La proporción de las sales es de una parte de sodio    y 6,6 de metilglucamina con una osmolalidad de 2 100 mOsmol/kg y una viscosidad    de 18 cP a 20 °C que disminuye a 9 cP a 37 °C. </p>     <p>Los productos comerciales más conocidos son la Urografina de la casa Schering,    el Urovideo de la Bracco, el compuesto de los laboratorios Sine de China, el    Hypaque-76 de Winthrop, el Renografin de Squibb y el MD-76 de Mallinckrodt.    En Cuba se utilizaron mucho en las décadas del 70 y 80 el Visotrast de la RDA    y el Verografín de Checoslovaquia. </p>     <p>También existen otras SC que constan de un ácido (generalmente el diatrizoico)    y solo una de las sales, ya sea la sódica o la meglumínica o estas dos mezcladas    pero en una proporción diferente u otro ácido como el metrizoico. </p>     <p>En la actualidad se utiliza el edetato cálcico disódico como excipiente ya    que al principio se utilizó el citrato de sodio o el edetato disódico, pero    se comprobó que con este producto era más frecuente la fibrilación ventricular    en el curso de las coronariografías a causa de la disminución de los iones de    calcio por la acción quelante del citrato o edetato de sodio, complicación que    disminuyó al añadirle calcio a la SC.<span class="superscript">2</span></p>     <p> Desde la introducción de las SC, y más aun con las primitivas que constaban    primero de un átomo de yodo y después de dos en el anillo de la piridina<span class="superscript">1    </span>se observaron reacciones adversas inmediatas y tardías. Estas reacciones    son muy variables desde calor, enrojecimiento, náuseas, vómitos, rash urticariano,    ansiedad, reacción vasovagal, hasta manifestaciones más serias como broncospasmo,    edema de la glotis, arritmias, shock y muerte.<span class="subscript">3</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La frecuencia de muerte var&iacute;a de acuerdo con distintas investigaciones.<span class="superscript">4-6</span></p>     <p> La cifra más difundida es de una muerte cada 40 000 pacientes, según un estudio    de la Sociedad Internacional de Radiología en más de 300 000 urogramas descendentes.<span class="superscript">5    </span> </p>     <p>Las reacciones adversas suelen ser más frecuentes cuando la SC se administra    por vía endovenosa que por vía arterial.<span class="superscript">7 </span></p>     <p>Las reacciones adversas ya sean inmediatas o tardías pueden manifestarse en    todo el organismo, pero son más frecuentes en el sistema nervioso, aparato cardiovascular,    respiratorio y renal.<span class="superscript">8-10 </span></p>     <p>Se consideran como factores de riesgo de padecer reacciones adversas:<span class="superscript">5    </span>alergia, asma, antecedentes de reacción previa a la SC, insuficiencia    renal, mieloma múltiple, siklemia, deshidratación, diabetes, recién nacidos    sobre todo los prematuros, edad avanzada, síndrome coronario agudo, inestabilidad    hemodinámica y ansiedad marcada. </p>     <p>Lamentablemente no existe ninguna prueba que permita predecir con seguridad    qué pacientes son susceptibles de presentar una reacción adversa que generalmente    es de aparición súbita, por lo que siempre que se realice un estudio que requiera    la administración de SC deben existir condiciones adecuadas para enfrentarla.<span class="superscript">3,5,10    </span></p>     <p>La etiopatogenia de las reacciones adversas producidas por las SC es compleja,    multifactorial, no del todo bien conocida y a veces resulta difícil precisar    si la reacción adversa es atribuible a la SC o si está en relación con la enfermedad    del paciente.<span class="superscript">3,10-21 </span></p>     <p>Al principio se atribuyó al yodo como el factor causal más frecuente, tal vez    por su alta concentración en la SC, pero cualquiera de sus componentes puede    ser el responsable de las reacciones adversas.<span class="superscript">2 </span></p>     <p>En 1966, <i>Hilal</i> señaló que era la hiperosmolalidad la causante de la    mayoría de las reacciones adversas de las SC.<span class="superscript">22 </span></p>     <p>La administración de una SC hiperosmolar en el compartimiento intravascular    o en una cámara cardíaca causa un aumento de su volumen por pasaje de líquido    de los tejidos circundantes y de las células intravasculares sobre todo de los    eritrocitos que se deshidratan y deforman. La hiperosmolalidad también afecta    al tejido endotelial y a las plaquetas, contribuye al desequilibrio electrolítico    y estimula la liberación de histamina por los basófilos y mastocitos.<span class="superscript">22    </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Algunos autores consideran a la hiperosmolalidad como la causante de la vasodilatación    y de la sensación de calor y de la rubicundez, pero otros la atribuyen a un    efecto colinérgico por inhibición de la colinesterasa.<span class="subscript">3,10,11    </span></p>     <p>Después de la administración de SC suele disminuir ligeramente la contracción    miocárdica, ensancharse ligeramente el QT e invertirse la onda T, sobre todo    si la inyección es intracoronaria.<span class="superscript">13,23</span><span class="subscript">    </span></p>     <p>Otro factor que es necesario tener en cuenta es la viscosidad de las SC<span class="subscript">24,25</span>    que depende del roce de las partículas disueltas en la solución y de su número    y tamaño. La viscosidad de las SC es mayor que la de la sangre y ofrece resistencia    al flujo. La viscosidad puede reducirse calentando la SC a 37 °C. También es    importante la acción tóxica directa del contraste sobre el endotelio u otras    células y las reacciones de tipo anafilactoide.<span class="superscript">12-15,20    </span></p>     <p>2. SC no iónicas de ONMA </p>     <p>Después de los trabajos de <i>Hillal </i>los investigadores se dieron a la    tarea de producir SC de menos osmolalidad con el objetivo de disminuir las reacciones    adversas. El primero que lo logró fue el radiólogo sueco <i>Torsten Almen</i><span class="superscript">26</span>    que en 1968 sustituyó el grupo carboxílico del anillo del benceno de los contrastes    iónicos con una amida que no ioniza y, por lo tanto, logró una SC con menor    cantidad de partículas en la solución acuosa. A este producto no iónico, monómero    y triyodado se le llamó metrizamida y fue comercializado con el nombre de Amipaque    por la casa Nyeegard, pero tenía el inconveniente de que se presentaba en forma    de polvo que era necesario disolver inmediatamente antes de su administración    lo que fue superado en 1978 por <i>Felder</i><span class="superscript">27</span>    que introdujo en la fórmula 3 grupos muy hidrofílicos y así surgieron el iopamidol    (iopamiro de la casa Bracco) y después el iohexol (Omnipaque de la Winthrop),    la iopromida (Ultravist de la Schering), ioversol (Optiray de Mallinkrodt),    el iomeprol (iomerón, otro producto de la Bracco), y el iopentol (Imagopaque    350 de Nycomed). </p>     <p>La osmolalidad de estas SC es alrededor de 800 mOsmol/kg y su viscosidad de    20 cP a 20 °C y de 9,5 cP a 37 °C. </p>     <p>3. SC iónicas de ONMA </p>     <p>En 1970 <i>Latrou</i>,<span class="superscript">28</span> también con el objetivo    de lograr una SC de menor osmolalidad, utilizó el ácido ioxáglico y unió dos    anillos del benceno para obtener un compuesto dímero con 6 átomos de yodo. El    grupo carboxílico de uno de los anillos del benceno fue sustituido por una amida,    pero el otro se mantuvo con la sal sódica o la meglumínica en una proporción    de 1:2. El producto es iónico porque se disocia en dos partículas, una de ellas    de gran tamaño. Su osmolalidad es de 600 mOsm/kg ya que la osmolalidad depende    del número de partículas disueltas en la solución acuosa y no de su tamaño.    El nombre genérico del producto es ioxaglato de sodio y metilglucamina y contiene    320 mg de yodo por mL. Es comercializado con el nombre de Hexabrix por los laboratorios    Guerbet. Su viscosidad es de 15,7 a 20 °C y de 7,5 cP a 37 °C. </p>     <p>4. SC isosmolares </p>     <p>Con posterioridad se introdujo el iodixanol<span class="subscript">29</span>    que es un dímero, con 6 átomos de yodo, no iónico, ya que los dos grupos carboxílicos    de los núcleos del benceno están sustituidos por amidas. Tiene una concentración    de 320 mg de yodo por mL, una osmolalidad de 290 mOsm/kg y una viscosidad de    25,4 cP y 11,4 cP a 20 y 37 °C, respectivamente. Se comercializa con el nombre    de Visipaque de la firma Nycomed.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Otro producto similar es el iotrolán a una concentración de 300 mg de yodo    por mL con una osmolalidad de 320 mOsm/kg H<span class="superscript">2</span>O    y una viscosidad de 16,4 cP y 8,1 cP a 20 y 37 ° C, respectivamente. Se comercializa    con el nombre de Isovist por la Schering. </p>     <p>No todas las SC de un mismo grupo tienen exactamente la misma concentración,    osmolalidad y viscosidad ya que varían en algo de acuerdo con el fabricante.  </p>     <p>En estudios comparativos entre los contrastes iónicos de OMA y los no iónicos    de ONMA, uno con más de 100 000 pacientes<span class="superscript">30 </span>y    otro con más de 300 000<span class="superscript">31 </span>las reacciones adversas,    tanto las ligeras como las severas, fueron más frecuentes con los contrastes    iónicos que con los no iónicos, excepto la muerte que se presentó por igual    con ambos tipos de contraste, aunque resultó muy baja en los dos estudios: 1    x 50 000 y 1 x 150 000, respectivamente. En las investigaciones citadas solo    se inyectó el contraste por vía endovenosa y se excluyó el contraste iónico    de ONMA, ioxaglato de sodio y metilglucamina, ya que con este contraste inyectado    por vía endovenosa son frecuentes los vómitos. </p>     <p>Uno de los grandes inconvenientes que tienen los contrastes no iónicos y los    iónicos de ONMA es que son muy costosos y esto ha limitado su uso. En la práctica    se reservan para los pacientes de alto riesgo. De no ser por su alto costo es    muy probable que los contrastes no iónicos (iopamidol, iohexol, iotrolán, etc.)    o los iónicos de ONMA (ioxaglato de sodio y metilglucamina) ya hubieran sustituido    a los iónicos de alta osmolalidad.</p>     <p> Tanto los contrastes i&oacute;nicos como los no iónicos tienen un ligero efecto    anticoagulante, pero se ha demostrado que <i>in vitro</i> este efecto es menos    marcado con los contrastes no iónicos.<span class="superscript">32</span> Esto    ha provocado una gran cantidad de ensayos clínicos<span class="superscript">33-42</span><span class="subscript">    </span>para precisar si es mayor o no la frecuencia de tromboembolismos durante    procederes cardiovasculares invasivos con el uso de SC no iónicas. La mayoría    de los trabajos concuerdan que <i>in vitro</i> es más frecuente la formación    de trombos con el uso de SC no iónicas, pero desde el punto de vista clínico    no se ha llegado a un consenso y existen discrepancias en estudios aleatorizados    y a doble ciegas. En lo que sí existe unanimidad de criterios es en relación    con la óptima calidad de los estudios con los distintos tipos de SC aun cuando    la concentración de yodo no sea la misma. </p>     <p>Otro aspecto a tener en cuenta es la viscosidad de las SC, sobre todo en los    cardiópatas, muchos de los cuales tienen una viscosidad sanguínea aumentada    que puede incrementarse con la administración de SC muy viscosas como las isosmolares.<span class="superscript">24,25    </span> </p>     <p>Al no existir ninguna prueba que garantice la predicción de reacciones adversas    a las SC, muchos autores recomiendan empíricamente la administración de una    pequeña dosis de la SC antes de su administración total, que debe ser la indispensable    y mantener un vaso canalizado no menos de 30 min con posterioridad al estudio.    En los niños no debe sobrepasarse la dosis total de 1,5 mL/kg. </p>     <p>En los pacientes de alto riesgo y en los procederes dolorosos como las arteriografías    periféricas es recomendable utilizar SC de ONMA o las isosmolares. </p>     <p>Todo paciente debe estar hidratado al realizarse el proceder. Los que tienen    historia de reacciones a las SC requieren administración previa (preferiblemente    durante 72 h) de antihistamínico y corticoides. </p>     <p>Si se utilizan SC no iónicas es conveniente enjuagar con frecuencia la jeringuilla    con pequeñas cantidades de solución salina para evitar la formación de coágulos.    En realidad esta práctica es muy conveniente en todos los casos, sobre todo    si se administran medicamentos a través del mismo catéter que se utiliza para    la SC ya que se ha señalado incompatibilidad entre las SC iónicas de ONMA con    la papaverina y la tolazolina.<span class="subscript">43 </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Si se administran betabloqueadores a los pacientes, estos deben suprimirse    antes del proceder para prevenir el broncospasmo.<span class="superscript">15    </span></p>     <p>Los pacientes con insuficiencia renal requieren medidas profilácticas específicas.    Recientemente se utiliza con este fin la acetilcisteína por su efecto antioxidante.<span class="superscript">44,45    </span> </p>     <p>Por todo lo anterior se concluye que la SC ideal no existe, ya que con cualquiera    de las disponibles pueden presentarse complicaciones incluso la muerte, que    por suerte es muy poco frecuente aunque con las SC de ONMA y con las isosmolares    son menores las reacciones adversas graves. </p>     <p>Los estudios experimentales han demostrado que<i> in vitro</i> es más frecuente    la formación de trombos con SC no iónicas. </p>     <p>La mayoría de las investigaciones no han demostrado en la clínica diferencias    entre los contrastes iónicos y no iónicos durante la coronariografía y angioplastias    coronarias, pero en vista de los resultados <i>in vitro </i>es recomendable,    si se utilizan SC no iónicas, evitar el contacto prolongado de la SC con la    sangre mediante el lavado frecuente de la jeringuilla y otros aditamentos, lo    que debe hacerse con todas las SC sobre todo si se administran medicamentos    a través del catéter. </p>     <p>La SC debe calentarse a 37 °C para disminuir su viscosidad. </p> <h4>SUMMARY</h4>     <p> The radiographic contrast agents (CA) used in cardiology are classified into:    1. Very high osmolality ionic contrast agents (VHO); 2. Not very high osmolality    nonionic contrast agents (NVHO); 3. NVHO ionic contrast agents; 4. Isoosmolar    nonionic contrast agents. All the VHO contrast agents are ionic, monomeric and    triiodinated: a ring of benzene with 3 iodine atoms. The NVHO ionic contrast    agents are dimeric and hexoiodinated: 2 rings of benzene and 6 iodine atoms.    The NVHO nonionic contrast agents are monomeric and triiodinated and the isosmolar    contrast agents are dimeric and hexaiodinated. Generally, the CA are more viscuous    than blood, mainly the dimeric ones. All of them may cause adverse reactions,    including death, although they are less frequent with NVHO CA, but their use    is limited because of its high price. There is no consensus about the best CA,    since there are discrepancies in the randomized clinical trials. </p>     <p><i>Subject headings: </i>CONTRAST MEDIA/adverse effects; OSMOLAR CONCENTRATION;    MYOCARDIAL ISCHEMIA/radiography; HEART DISEASES/radiography. </p> <h4>Referencias bibliográficas </h4> <ol>       <!-- ref --><li> Grainger RG. Intravascular contrast media- the past, the present and the      future. Br J Radiol 1982;55:1-18. </li>    <!-- ref --><li> Murdock DK, Euler DE, Kozeny G, Murdock JD, Loevb HS, Scanlon PJ. Ventricular      fibrilation during coronary angiography in dogs: the role of calcium-binding      additives. Am J Cardiol 1984;54:897-901.</li>    <!-- ref --><li> Gluck BS, Mity HA. Reactions to iodinated radiographic contrast agents.      Postgrad Med 1990;88:187-94. </li>    <!-- ref --><li> Pendergrass EP, Chamberlain GW, Godfrey EW. A survey of deaths and unfavorable      sequelae following the administration of contrast media. 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