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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Some aspects on lichen sclerosus et atrophicus (LSA) were updated and the results of the clinicoepidemiological study conducted among 12 patients with extragenital lichen sclerosus et atrophicus were presented. Al l the reviewed cases corresponded to white individuals and the highest incidence was observed in women over 40. The most frequent localization of the injuries was the thorax.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;General Calixto Garc&iacute;a&#148;    <br>   Servicio de Dermatolog&iacute;a</p> <h2>Liquen escleroso y atr&oacute;fico extragenital</h2>     <p><i><a href="cargo">Dra.Marisela Moreira Preciado,<span class="superscript">1</span>    Dr. Jos&eacute; G. D&iacute;az Almeida<span class="superscript">2 </span>y Edelisa    Moredo Romo<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p> <h4>Resumen</h4>     <p>Se actualizaron algunos aspectos del liquen escleroso y atr&oacute;fico (LEA)    y se presentaron los resultados del estudio cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gico    de 12 pacientes con LEA extragenital. Todos los casos revisados pertenec&iacute;an    a la raza blanca y la mayor incidencia se encontr&oacute; en mujeres mayores    de 40 a&ntilde;os. La localizaci&oacute;n de las lesiones fue m&aacute;s frecuente    en el t&oacute;rax.</p>     <p><i>DeCS:</i> LIQUEN ESCLEROSO Y ATROFICO/epidemiolog&iacute;a; LIQUEN ESCLEROSO    Y ATROFICO/quimioterapia; ESTUDIOS RETROSPECTIVOS; GENITALES/lesiones.    <br>       <br> </p>     <p>El LEA es una dermatosis de evoluci&oacute;n cr&oacute;nica que se caracteriza    por manchas, p&aacute;pulas y placas blancas y brillantes y tapones c&oacute;rneos    foliculares. Las lesiones forman grupos, pero sin unirse. En su etapa inicial    suelen ser esclerosas despu&eacute;s se produce una atrofia apergaminada de    las mismas. Ocasionalmente, sobre estas lesiones aparecen ampollas que pueden    ser hemorr&aacute;gicas.</p>     <p>Las lesiones del LEA extragenital pueden ser asintom&aacute;ticas o producir    prurito, ardor y tensi&oacute;n local. La afecci&oacute;n es m&aacute;s frecuente    en mujeres que en hombres y tambi&eacute;n puede verse en la infancia.<span class="superscript">1</span></p>     <p>El LEA es una afecci&oacute;n poco frecuente, pero se desconoce su prevalencia    real. La localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente es la genital<span class="superscript">1-2</span>    y en su forma extragenital se observa principalmente en el tronco.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La etiolog&iacute;a del LEA es desconocida. Se plantea la existencia de una    susceptibilidad gen&eacute;tica y asociaci&oacute;n con mecanismos de autoinmunidad.</p>     <p>Tambi&eacute;n se ha sugerido infecci&oacute;n por virus de las verrugas y    por <i>Borrelia burgdorfer&iacute;</i><span class="superscript">3</span> y la    posible patog&eacute;nesis hormonal por un clon epid&eacute;rmico con sensibilidad    androg&eacute;nica alterada.<span class="superscript">4 </span><i>Clifton</i>    y otros en un estudio inmunohistoqu&iacute;mico de receptores de andr&oacute;geno    en LEA evidenciaron p&eacute;rdida de estos receptores en la piel afectada.<span class="superscript">5</span></p>     <p>Las caracter&iacute;sticas histopatol&oacute;gicas del LEA en lesiones tempranas    son: engrosamiento de la epidermis con tapones hiperquerat&oacute;sicos foliculares    y m&aacute;s tard&iacute;amente atrofia. Puede encontrarse vacuolizaci&oacute;n    de las c&eacute;lulas de la membrana basal y bulas en la uni&oacute;n dermoepid&eacute;rmica.    En la dermis se observa homogenizaci&oacute;n del tejido col&aacute;geno y p&eacute;rdida    de las fibras el&aacute;sticas y un infiltrado de c&eacute;lulas mononucleares    perivascular o en bandas. </p> <h4>M&eacute;todos</h4>     <p>Realizamos un estudio retrospectivo de 5 a&ntilde;os de las caracter&iacute;sticas    clinicoepidemiol&oacute;gicas en pacientes adultos con diagn&oacute;stico confirmado    con examen histopatol&oacute;gico, de liquen escleroso y atr&oacute;fico, en    el Departamento de Dermatolog&iacute;a del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico    &#147;General Calixto Garc&iacute;a&#148;.</p> <h4>Resultados</h4>     <p>Todos los pacientes del estudio pertenec&iacute;an a la raza blanca. De ellos    9 correspondieron al sexo femenino y s&oacute;lo 3 al masculino. Se ha reportado    mayor incidencia del sexo femenino de 10:1 respecto a los hombres.<span class="superscript">6</span></p>     <p>Todas las mujeres, excepto una, ten&iacute;an m&aacute;s de 40 a&ntilde;os,    o sea, se encontraban en edad menop&aacute;usica o posmenop&aacute;usica. La    paciente de menos de 40 a&ntilde;os comenz&oacute; sus lesiones durante un embarazo.  </p>     <p>La localizaci&oacute;n de las lesiones fue m&aacute;s frecuentemente encontrada    en el tronco, como lesiones &uacute;nicas, de diferentes tama&ntilde;os (fig.    1) con 10 pacientes y en miembros superiores (fig. 2) y miembros inferiores    (fig. 3) en 1 paciente respectivamente. Esto concuerda con lo reportado en la    literatura en cuanto a localizaci&oacute;n en la forma de LEA extragenital.</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v42n2/f0106203.jpg"><img src="/img/revistas/med/v42n2/f0106203.jpg" width="301" height="229" border="0"></a></p>     
<p align="center">FIG. 1. <i>Liquen escleroso atr&oacute;fico.</i></p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v42n2/0206203.jpg"><img src="/img/revistas/med/v42n2/0206203.jpg" width="290" height="345" border="0"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">FIG. 2. <i>Liquen escleroso atr&oacute;fico en miembro superior    izquierdo.</i></p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v42n2/f0306203.jpg"><img src="/img/revistas/med/v42n2/f0306203.jpg" width="390" height="453" border="0"></a></p>     
<p align="center">FIG. 3. <i>Liquen escleroso atr&oacute;fico en miembro inferior    izquierdo.</i></p>     <p>De los 12 pacientes,<span class="superscript">11</span> ten&iacute;an una larga    evoluci&oacute;n de sus lesiones. Los s&iacute;ntomas referidos fueron prurito    y tirantez de la regi&oacute;n afectada.</p>     <p>Un caso presentaba antecedentes familiares de padre con vitiligo. No encontramos    otras afecciones de inter&eacute;s asociados al LEA. Se ha reportado asociaci&oacute;n    con esclerodermia y se ha planteado la posible etiolog&iacute;a com&uacute;n    de ambos procesos.<span class="superscript">8</span>    <br> </p>     <p>El resultado del estudio histopatol&oacute;gico de las lesiones fue concluyente    de LEA en todos los casos.</p>     <p>Los pacientes fueron tratados con cremas de corticosteroides y se observ&oacute;    ligera mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas y la fibrosis. </p> <h4>    <br>   Discusi&oacute;n</h4>     <p>Consideramos que el hecho de que nuestros casos sean s&oacute;lo de la forma    extragenital es por que los pacientes con lesiones genitales de este tipo no    han concurrido al Servicio de Dermatolog&iacute;a sino que han sido vistos en    Servicios de Ginecolog&iacute;a o Urolog&iacute;a. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Nuestros resultados con respecto al sexo coinciden con los de la literatura    revisada donde se reporta una mayor incidencia del sexo femenino con una proporci&oacute;n    de 10: 1 respecto al masculino.<span class="superscript">6</span></p>     <p>El LEA se presenta con m&aacute;s frecuencia en la mujer en los a&ntilde;os    perimenop&aacute;usicos y posmenop&aacute;usicos.<span class="superscript">7</span>    Estos hallazgos parecen corresponder a la influencia de factores hormonales    en la afecci&oacute;n. En nuestro estudio, las mujeres de m&aacute;s de 40 a&ntilde;os    representan el 88,8 % de todas las mujeres y en uno de los casos la afecci&oacute;n    comenz&oacute; durante el embarazo.</p>     <p>El LEA puede tener localizaci&oacute;n genital o extragenital. Se ha reportado    la ocurrencia del LEA como fen&oacute;meno de Kobner en regiones de trauma y    abuso sexual.<span class="superscript">1</span> Tambi&eacute;n se ha descrito    su desarrollo en un patr&oacute;n correspondiente a las l&iacute;neas de Blaschko.<span class="superscript">4    </span>En nuestros pacientes la localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue    en tronco, lo cual coincide con lo reportado por los autores.    <br>   Se ha reportado asociaci&oacute;n del LEA con la esclerodermia, y se ha planteado    la posible etiolog&iacute;a com&uacute;n de ambos procesos.<span class="superscript">8</span>  </p>     <p> Nosotros no encontramos ning&uacute;n caso con esta asociaci&oacute;n, pero    s&iacute; un caso present&oacute; antecedentes familiares de vitiligo, lo cual    puede representar relaci&oacute;n con enfermedades autoinmunes.</p>     <p>Hasta el momento, el tratamiento m&aacute;s usado en el LEA son los corticoides    de alta potencia<span class="superscript">1-9 </span>y ung&uuml;entos de testosterona,<span class="superscript">5    </span> </p>     <p><i>Wakelin </i>y <i>James</i><span class="superscript">10</span> reportan un    caso con mejor&iacute;a evidente con el uso de hidroxicloroquina. <i>Greve</i>    y otros<span class="superscript">11</span> reportan un caso con extirpaci&oacute;n    completa de lesiones sin secuelas, con l&aacute;ser pulsado, mientras que <i>Kartamaa</i>    y <i>Reitamo</i>,<span class="superscript">12</span> en un estudio con tratamiento    de l&aacute;ser de di&oacute;xido de carbono reportan buenos resultados. </p>     <p>Nuestros casos todos fueron tratados con corticoides de alta potencia y se    obtuvo ligera mejor&iacute;a, tambi&eacute;n uno de los casos, que est&aacute;    recibiendo tratamiento con l&aacute;ser continuo de helio ne&oacute;n, ha evidenciado    mejor&iacute;a.    <br> </p> <h4>Summary </h4>     <p>Some aspects on lichen sclerosus et atrophicus (LSA) were updated and the results    of the clinicoepidemiological study conducted among 12 patients with extragenital    lichen sclerosus et atrophicus were presented. Al l the reviewed cases corresponded    to white individuals and the highest incidence was observed in women over 40.    The most frequent localization of the injuries was the thorax.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   .    <br>   <i>Subject Headings: </i>LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS/epidemiology; LICHEN    SCLEROSUS ET ATROPHICUS/drug therapy; RETROSPECTIVE STUDIES; GENITALIA/injuries.    <br> </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4> <ol>       <!-- ref --><li> Powell JJ, Wojnarowska F. Lichen sclerosus. Lancet 1999;353(9166):1777-83.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Lipscombe TK, Wayte J, Wojnarowska F, Marren P, Lazzi G. A study of clinical      and aetiological factors and possible associations of lichen sclerosus in      males. Austr J Dermatol 1997;38(3):132-6.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>De Vito JR, Merogi AJ, VoT, Boh EE, Fung HK, Freeman SM, et al. Role of      Borrelia Burgdorferi in the pathogenesis of morphea/scleroderma and lichen      sclerosus et atrophicus: a P C R study of thirty cases. J Cutan Pathol 1996;23(4):350-8.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Libow LF, Coots NV. Lichen sclerosus following the lines of Blaschko. J      Am Acad Dermatol 1998;38(5 Pt 2);831-3.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Clifton MM, Garner IB, Kohler S, Smoller BR. Immunohistochemical evaluation      of androgen receptors in genital and extragenital lichen sclerosus: evidence      for loss of androgen receptors lesional epidermis. J Am Acad Dermatol 1999;41(1):43-6.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Wallace HJ. Lichen sclerosus et atrophicus. Traus St Johns Hosp Dermatol      Soc 1971:57:9.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Hall D. Lichen sclerosus: early diagnosis is the key to treatment. Nurse      Pract 1996;21 (12 Pt 1):578, 61-2.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Lampert A, Fortier-Beaulieve M, Thomine E, Young P, Laurent P. Association      of lichen sclerosus and monomelic scleroderma. Ann Dermatol Venereol 1995;122(3):102-4.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Dahlman-Ghozlan K, Hedblad MA, Krogh G von. Penile lichen sclerosus et atrophicus      with clobetasol dipropionato 0.05 % cream: a retrospective clinical and histopathological      study. J Am Dermatol 1999;40(3):451-7.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Wakelin SH, James MP. Extensive lichen sclerosus et atrophicus with bullae      and ulceration &#150;improvement with hydroxychoroquine. Clin Exp Dermatol      1994;19(4):332-4.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Greve B, Harlschuh W, Raulin C. Extragenital lichen sclerosus et atrophicus-      Treatment with pulsed dye laser. Hautarzt 1999;50(11):805-8.    <br>   </li>       <!-- ref --><li>Katarmaa M, Reitamo S. Treatment of lichen sclerosus with carbon dioxide      laser vaporization. Br J Dermatol 1997;136(3):356-9.</li>    </ol>     <p>Recibido: 9 de abril de 2002. Aprobado: 4 de septiembre de 2002.    <br>   Dra. <i>Marisela Moreira Preciado.</i> Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;General    Calixto Garc&iacute;a&#148;. Universidad y Calle J, El Vedado, Ciudad de La    Habana, Cuba.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span class="superscript"><a href="autor">1</a></span><a href="autor"> Especialista    de II Grado en Dermatolog&iacute;a. Profesora Asistente.    <br>   <span class="superscript">2 </span>Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Profesor    Titular.    <br>   <span class="superscript">3</span> Especialista de I Grado en Dermatolog&iacute;a.    </a><a name="cargo"></a> </p>      ]]></body><back>
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