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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Control lipídico en pacientes dislipidémicos: Su asociación con complicaciones cardiovasculares]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lipid control in dyslipidemic patients: Its association with cardiovascular]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Although more than 200 risk factors have been identified, epidemiologic studies have proved that elevated cholesterol levels, particularly the LDL, are still the best established risk factor for the development of this disease. A prospective study of 270 patients seen at the Institute of Cardiology and Cardiovascular Surgery was undertaken. All of them were determined total cholesterol concentrations, HDL, VLDL, LDL and triglycerides at the beginning and a year after treatmet. Patients were grouped according to the risk category of the National Education Cholesterol Program (NCEP). The LDL figures were controlled in 36.67 % of the participants. This control increased up to 50.0 and 68.97 % in individuals with risk category 2 and 3. The LDLs and the previous history of cardiovascular disease showed higher risk for cardiovascular disease. No significant difference was found (p= 0.97) between the control and non-control of the LDL figures. It was determined that at the year of treatment, there was a rise in the number of controlled patients, but this control was not related to the absence of manifestations of the cardiovascular atherosclerotic disease .]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dislipidemias]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[enfermedad coronaria]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[colesterol]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de Cardiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Cardiovascular    <br> Centro de Investigaciones y Referencias de Aterosclerosis de La Habana (CIRAH)     <br> Centro Colaborador </p> <h2>Control lip&iacute;dico en pacientes dislipid&eacute;micos. Su asociaci&oacute;n con complicaciones cardiovasculares </h2>     <p><a href="#cargo">Lic. Mar&iacute;a Beatriz Cabal&eacute; Vilari&ntilde;o,<span class="superscript">1</span> Dr. C. Daniel S&aacute;nchez Serrano<span class="superscript">2</span> y Dr. Amaury Flores S&aacute;nchez<span class="superscript">3</span> </a><a name="autor"></a></p> <h4>Resumen </h4>     <p><strong></strong>Aunque se han identificado m&aacute;s de 200 factores de riesgo, estudios epidemiol&oacute;gicos han mostrado que niveles elevados de colesterol, particularmente los de LDL, contin&uacute;an siendo el factor de riesgo mejor establecido para el desarrollo de esta enfermedad. Se realiz&oacute; un estudio prospectivo que incluy&oacute; a 270 pacientes atendidos en el Instituto de Cardiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Cardiovascular. A todos se les determinaron las concentraciones de colesterol total, HDL, VLDL, LDL y triglic&eacute;ridos al inicio y al a&ntilde;o de tratamiento. Se agrup&oacute; a los pacientes seg&uacute;n las categor&iacute;as de riesgo del NCEP. Al a&ntilde;o de tratamiento se controlaron las cifras de LDL en 36,67 % de los participantes. Este control se increment&oacute; hasta 50,0 y 68,97 % en los individuos con categor&iacute;a de riesgo 2 y 3. Las LDL y los antecedentes de enfermedad cardiovascular mostraron mayor riesgo para enfermedad cardiovascular. No se hall&oacute; diferencia significativa (p= 0,97) entre control o no control de las cifras de LDL. Se determin&oacute; que al a&ntilde;o de tratamiento hubo aumento en el n&uacute;mero de pacientes controlados, pero este control no se relacion&oacute; con la ausencia de manifestaciones de la enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica. </p>     <p><em>Palabras clave </em>: Dislipidemias, enfermedad coronaria, colesterol. </p>     <p>La enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica representa la principal causa de morbilidad y mortalidad del mundo occidental, implica altos costos en los servicios de salud.<span class="superscript">1,2</span> </p>     <p>Aunque se han identificado m&aacute;s de 200 factores de riesgo, estudios epidemiol&oacute;gicos recientes mostraron que los niveles elevados de colesterol, particularmente los de LDL-colesterol, contin&uacute;an siendo el factor de riesgo mejor establecido para el desarrollo de esta enfermedad.<span class="superscript">3-5</span> </p>     <p>La aterosclerosis coronaria es una enfermedad multifactorial, de lento desarrollo casi siempre, en la que se acumulan l&iacute;pidos, monocitos y linfocitos T en la &iacute;ntima arterial, con la consiguiente migraci&oacute;n de c&eacute;lulas musculares lisas y elaboraci&oacute;n de col&aacute;geno y matriz. En situaciones especiales, aparecen episodios agudos de rotura de la placa, trombosis y reorganizaci&oacute;n del vaso. Esta complicaci&oacute;n de la placa se produce por una combinaci&oacute;n de factores inflamatorios que alteran el endotelio y causan lisis del col&aacute;geno de la placa, vasomoci&oacute;n y trombosis. </p>     <p>Dos procesos son imprescindibles en el inicio y la complicaci&oacute;n de la placa: la disfunci&oacute;n endotelial y la acumulaci&oacute;n de l&iacute;pidos modificados oxidativamente. Todos los factores de riesgo alteran de forma precoz la funci&oacute;n endotelial y favorecen cambios patol&oacute;gicos de su permeabilidad, vasomoci&oacute;n y quimiotaxis. Cualquiera que sea el determinante principal de la enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica, es imprescindible la presencia de colesterol LDL para su migraci&oacute;n a la &iacute;ntima arterial y para el crecimiento y complicaci&oacute;n de la placa. En sujetos hipocolesterol&eacute;micos es muy dif&iacute;cil el desarrollo de la aterosclerosis, a&uacute;n en presencia de otros factores de riesgo. De ah&iacute; el inter&eacute;s creciente en el control de la dislipidemia en cualquier actuaci&oacute;n de prevenci&oacute;n cardiovascular.<span class="superscript">5</span> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La relaci&oacute;n positiva y gradual de las concentraciones de colesterol y la morbilidad y la mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (CI) se observan en hombres y mujeres,<span class="superscript">6</span> j&oacute;venes<span class="superscript">7</span> y ancianos,<span class="superscript">8</span> en todas las razas<span class="superscript">9</span> y tanto en personas sanas como en pacientes con s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos de enfermedad cardiovascular, especialmente cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. </p>     <p>Lo expuesto para el colesterol total es v&aacute;lido para las LDL-colesterol, cuyo descenso podr&iacute;a prevenir m&aacute;s episodios isqu&eacute;micos en estos pacientes. Asimismo, varios estudios han puesto de manifiesto la asociaci&oacute;n entre las concentraciones reducidas de colesterol HDL y la mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en pacientes, y en la poblaci&oacute;n en general.<span class="superscript">5</span> </p>     <p>Otras investigaciones, como el <em>Multiple Risk Factor Intervention Trial </em>(MRFIT)<span class="superscript">10</span> y la de Framingham,<span class="superscript">11</span> donde se analizaron individuos sin antecedentes de enfermedad cardiovascular, evidenciaron la estrecha relaci&oacute;n existente entre las cifras elevadas de colesterol y el riesgo de muerte prematura por enfermedad cardiovascular. Indican, igualmente, que el riesgo para esta dolencia se incrementa aproximadamente en 2 % por cada porcentaje de elevaci&oacute;n en las cifras de esta lipoprote&iacute;na.<span class="superscript">12,13</span> </p>     <p>Sobre la base de todos estos hallazgos, paneles de expertos espa&ntilde;oles,<span class="superscript">5</span> europeos<span class="superscript">14</span> y norteamericanos<span class="superscript">15</span> han establecido que hay suficiente evidencia del papel causal del colesterol en la CI y aconsejan la reducci&oacute;n de estas concentraciones en pacientes hipercolesterol&eacute;micos. </p>     <p>El control de las dislipidemias, junto a la erradicaci&oacute;n del tabaquismo y el control de la hipertensi&oacute;n arterial, la diabetes, la obesidad y el sedentarismo, constituye una de las principales estrategias para el control de las enfermedades cardiovasculares. Estas estrategias pretenden evitar la implantaci&oacute;n de los h&aacute;bitos y estilos de vida que favorecen la enfermedad (prevenci&oacute;n primordial), evitar la aparici&oacute;n de nuevos casos de enfermedad entre personas libres de la misma (prevenci&oacute;n primaria) y entre los que ya han sufrido un episodio cardiovascular previo (prevenci&oacute;n secundaria).<span class="superscript">16</span> </p>     <p>Cuba, en materia de salud, se comporta como un pa&iacute;s desarrollado, donde las enfermedades cardiovasculares constituyen igualmente la primera causa de muerte. Por tal motivo, la prevenci&oacute;n primaria y la secundaria se encuentran entre las estrategias que se han adoptado en el pa&iacute;s para disminuir la mortalidad por esta causa. </p>     <p>La posible asociaci&oacute;n entre el control lip&iacute;dico y la ausencia de complicaciones cardiovasculares al a&ntilde;o de tratamiento podr&iacute;a permitirnos una mejor atenci&oacute;n de los pacientes dislipid&eacute;micos que acuden a consulta, lo que influir&iacute;a en una mayor prevenci&oacute;n de la ocurrencia de futuros procesos cardiovasculares. </p>     <p>Por todo lo anterior, consideramos la conveniencia de determinar si el control de las cifras lip&iacute;dicas en pacientes dislipid&eacute;micos se relaciona con la ausencia de procesos cardiovasculares durante un a&ntilde;o de tratamiento. </p> <h4>M&eacute;todos </h4>     <p>Se realiz&oacute; un estudio observacional prospectivo en el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2003 y enero de 2005 que incluy&oacute; a 270 pacientes mayores de 20 a&ntilde;os, que acudieron a la Consulta de Dislipidemias del Instituto de Cardiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Cardiovascular. </p>     <p>A todos se les determinaron los valores s&eacute;ricos de colesterol total, HDL, VLDL, LDL y triglic&eacute;ridos. Sus datos personales, as&iacute; como sus antecedentes patol&oacute;gicos fueron registrados en las historias cl&iacute;nicas correspondientes. <em></em></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Todos los pacientes iniciaron tratamiento con dieta, o la combinaci&oacute;n de dieta y alguno de los medicamentos siguientes: policosanol (PPG), estatinas y fibratos. </p>     <p>La selecci&oacute;n del tipo de tratamiento se realiz&oacute; seg&uacute;n las categor&iacute;as de riesgo en que fue incluido cada paciente y la concentraci&oacute;n basal de LDL seg&uacute;n las gu&iacute;as del <em>National Cholesterol Education Program, Adult Treatment Panel </em> III (NCEP).<span class="superscript">17</span> </p>     <p>Para determinar la existencia o no de un control lip&iacute;dico se analizaron las concentraciones alcanzadas al a&ntilde;o de tratamiento. </p>     <p>Las determinaciones de colesterol total, HDL y triglic&eacute;ridos se realizaron mediante t&eacute;cnicas colorim&eacute;tricas enzim&aacute;ticas en muestras de suero,<span class="superscript">18</span>  obtenidas a partir de sangre venosa perif&eacute;rica, las que fueron fraccionadas y conservadas a –20 &ordm; C, hasta su posterior uso. Las concentraciones de LDL se calcularon mediante la f&oacute;rmula de Friedewald-Fredickson (LDL= CT-HDL-VLDL), siempre que las concentraciones de triglic&eacute;ridos no excedieron los 400 mg/dL y las de VLDL mediante la divisi&oacute;n de TG/5. </p> <h6>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </h6>     <p>Se realiz&oacute; una estad&iacute;stica descriptiva de todas las variables analizadas. Para la comparaci&oacute;n de variables cuantitativas se utiliz&oacute; la prueba t de Student, y para las cualitativas, la prueba de X.<span class="superscript">2</span> Se consider&oacute; como diferencias estad&iacute;sticamente significativas la p &lt; 0,05. Se calcul&oacute; el <em>Odds ratio </em> para la determinaci&oacute;n de riesgo y para el an&aacute;lisis de la supervivencia libre de complicaciones se utiliz&oacute; la prueba de Kaplan-Mayer y para determinar la diferencia entre grupos, el <em>test </em> de Cox-Mantel. </p> <h4>Resultados </h4>     <p>En la tabla 1 se exponen las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nico-demogr&aacute;ficas de la poblaci&oacute;n en estudio. </p>     <p align="center">Tabla 1. <strong></strong>Caracter&iacute;sticas basales de los pacientes <strong>&nbsp; </strong></p>     <div align="center">   <table width="200" border="2">     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">Caracter&iacute;sticas </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">Pacientes (n=270) </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">Edad (X + DE ) </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">63,79 &plusmn; 10,16 </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">Factores de riesgo cardiovascular     <br>         Sexo masculino n (%)     <br>         Sexo femenino n (%)     <br>         Diabetes n (%)     <br>         Hipertensi&oacute;n arterial n (%)     <br>         Tabaquismo n (%)     <br>         Obesidad n (%)     <br>         c(HDL) &lt; 40 mg/dL n (%) </p>       </td>       <td valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">111 (41,11)     <br>         159 (58,89)     <br>         21 (7,8)     <br>         182 (67,4)     <br>         22 (8,1)     <br>         23 (8,5)     <br>         115 (42,59) </p>       </td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">L&iacute;pidos (mmol/L, mg/dl, X + DE)     <br>         Colesterol total     <br>         HDL     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         LDL     <br>         VLDL     <br>         Triglic&eacute;ridos </p>       </td>       <td valign="top">    <p align="center">219,5 &plusmn; 47,0     <br>         42,9 &plusmn; 11,2     <br>         140,9 &plusmn; 46,5     <br>         36,7 &plusmn; 13,5     <br>         183,7 &plusmn; 92,0 </p>       </td>     </tr>     <tr>       <td>    <p align="left">No. de factores de riesgo n (%)     <br>         0 -1     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         2     <br>         &gt; 2     <br>       Enfermedad cardiovascular n (%)</p>      </td>       <td>    <p align="center">7 (2,59)     <br>         42 (15,56)     <br>         221 (81,85)     <br>       149 (55,2) </p>      </td>     </tr>   </table> </div>     <p>La edad media es de 63,7 a&ntilde;os, prevalece el sexo femenino, (n=159), 182 son hipertensos, 23 obesos, 22 fumadores y 21 diab&eacute;ticos. </p>     <p>Asimismo, la proporci&oacute;n de individuos con concentraciones de HDL no deseables fue de 42,59 % y 55,20 % presentaba antecedentes de enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica. </p>     <p>Al a&ntilde;o de tratamiento se logr&oacute; controlar las cifras de LDL en 36,67 % de los participantes. Este control se increment&oacute; hasta 51,22 y 68,97 % en los individuos con categor&iacute;a de riesgo 2 y 3, que representan el 41,85 % de la poblaci&oacute;n. Respecto a los pacientes en prevenci&oacute;n secundaria, se logr&oacute; control lip&iacute;dico (LDL&lt; 100 mg/dL) en 24,83 % (fig. 1). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="/img/revistas/med/v45n3/f0105306.jpg"><img src="/img/revistas/med/v45n3/f0105306.jpg" width="132" height="119" border="0"></a></p>     
<p align="center">Fig. 1. Porcentaje de pacientes que logran alcanzar LDL objetivo al a&ntilde;o de tratamiento. </p>     <p align="left">En cuanto a los valores de LDL objetivos para cada categor&iacute;a de riesgo, al a&ntilde;o de tratamiento solamente en los pacientes de riesgo 3 se logr&oacute; valores adecuados, y se obtuvo una concentraci&oacute;n final de 132,55 mg/dL (fig. 2). </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v45n3/f0205306.jpg"><img src="/img/revistas/med/v45n3/f0205306.jpg" width="134" height="112" border="0"></a></p>     
<p align="center">Fig. 2. Concentraciones de LDL basales y al a&ntilde;o de tratamiento. </p>     <p align="left">Las variables que mostraron mayor riesgo para la enfermedad cardiovascular fueron el colesterol LDL y los antecedentes de enfermedad cardiovascular (tabla 2). </p>     <p align="center">Tabla 2. Riesgo en relaci&oacute;n con la ocurrencia de procesos cardiovasculares adversos.     <br> Regresi&oacute;n log&iacute;stica por el m&eacute;todo de verosimilitud </p>     <div align="center">   <table width="200" border="2">     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">Variables </p></td>       <td valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Odds ratio </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">p </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">Colesterol total </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">0,91 (0,32 – 2,55) </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">n.s. </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">HDL </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">1,39 (0,51 – 3,78) </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">n.s. </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">LDL </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">1,98 (1,73 – 5,37) </p></td>       <td valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&lt; 0,05 </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">VLDL </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">0,98 (0,36 – 2,66) </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">n.s. </p></td>     </tr>     <tr>       <td valign="top">    <p align="left">Triglic&eacute;ridos </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">0,99 (0,37 – 2,7) </p></td>       <td valign="top">    <p align="center">n.s. </p></td>     </tr>     <tr>       <td>    <div align="left">Antecedentes de CI </div></td>       <td>    <div align="center">2,79 (1,09 – 8,81 ) </div></td>       <td>    <div align="center">&lt; 0,05 </div></td>     </tr>   </table> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Aunque al a&ntilde;o de tratamiento, 5 pacientes controlados sufrieron diferentes complicaciones cardiovasculares y 11 de los no controlados, no obtuvimos diferencia alguna (p= 0,97) entre control o no control de las cifras de LDL (fig. 3). </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v45n3/f0305306.jpg"><img src="/img/revistas/med/v45n3/f0305306.jpg" width="134" height="119" border="0"></a></p>     
<p align="center">Fig. 3. Relaci&oacute;n <strong></strong>entre control lip&iacute;dico y supervivencia sin eventos. <strong></strong></p>     <p align="left">Asimismo, el antecedente de enfermedad cardiovascular tampoco se relacion&oacute; significativamente (p= 0,23) con la ocurrencia de complicaciones aunque se observ&oacute; mayor porcentaje de supervivencia sin complicaciones, en aquellos pacientes sin antecedentes de CI (fig. 4). </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v45n3/f0405306.jpg"><img src="/img/revistas/med/v45n3/f0405306.jpg" width="134" height="121" border="0"></a></p>     
<p align="center">Fig. 4. Relaci&oacute;n entre antecedentes de CI y supervivencia sin complicaciones. <strong></strong></p>     <p align="left">En cuanto al tratamiento hipolipemiante, de los 99 (36,67 %) pacientes que lograron control en las cifras de LDL, las modificaciones en la dieta fue solamente el tratamiento en 40,4 %, en tanto que 29,3 % se control&oacute; con estatinas y 16,2 %, con PPG. </p> <h4>Discusi&oacute;n </h4>     <p>Es bien conocido el hecho de la asociaci&oacute;n frecuente entre hipertensi&oacute;n arterial y dislipidemias, algo que ya se detect&oacute; en el seguimiento de la poblaci&oacute;n de Framinghan<span class="superscript">19,20</span> en donde la colesterolemia superior a 240 mg/dL aparece en 66 % de la poblaci&oacute;n hipertensa con edad comprendida entre 35 y 64 a&ntilde;os. En nuestro estudio, la situaci&oacute;n es parecida, ya que 67,4 % de los pacientes present&oacute; HTA, se obtuvo una concentraci&oacute;n de colesterol de 219,5 mg/dL (tabla 1). Este valor de colesterol coincide con el reportado para una poblaci&oacute;n con antecedentes de enfermedad cardiovascular en el que la concentraci&oacute;n es de 218 mg/dL.<span class="superscript">21</span> </p>     <p>Asimismo, encontramos predominio de dislipidemias en el sexo femenino lo que puede ser atribuible a la edad promedio de la poblaci&oacute;n, que rebasa los 60 a&ntilde;os. A partir de los 40-50 a&ntilde;os disminuyen los niveles s&eacute;ricos de HDL, se elevan los de LDL y despu&eacute;s de los 60, estos son superiores a los de los hombres, lo que justifica el riesgo cardiovascular aumentado despu&eacute;s de la menopausia. Las dislipidemias tienen un peso importante en el proceso de aparici&oacute;n de la enfermedad cardiovascular que se incrementa en la mujer durante el per&iacute;odo posmenop&aacute;usico (tabla 1). </p>     <p>Teniendo en cuenta la estimaci&oacute;n de riesgo de Framingham, nuestra poblaci&oacute;n se considera de alto riesgo (riesgo cardiovascular total mayor de 20 % en 10 a&ntilde;os) porque el 55,2 % presenta antecedentes de enfermedad cardiovascular y el 81,8 %, m&aacute;s de 2 factores de riesgo. Estos pacientes son atendidos en un centro de atenci&oacute;n terciaria (Instituto de Cardiolog&iacute;a), donde han sido incluso, tratados mediante m&eacute;todos de angioplastia coronaria transluminal percut&aacute;nea o cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Adem&aacute;s, es una poblaci&oacute;n de edad avanzada lo que aumenta la probabilidad de las manifestaciones cardiovasculares, m&aacute;xime cuando todos son dislipid&eacute;micos, y 67 %, hipertensos. </p>     <p>La hipercolesterolemia desempe&ntilde;a un importante papel en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular. El beneficio de un estricto control lip&iacute;dico ha sido puesto en evidencia tanto en estudios de prevenci&oacute;n primaria<span class="superscript">19,22</span> como secundaria,<span class="superscript">23,24</span> por lo que las sociedades cient&iacute;ficas han establecido recomendaciones para el tratamiento de las concentraciones elevadas de colesterol en funci&oacute;n de los factores de riesgo cardiovascular asociados.<span class="superscript">25</span> </p>     <p>El incremento del n&uacute;mero de individuos que alcanzaron las cifras de LDL objetivo al a&ntilde;o de tratamiento fue mayor en los grupos de riesgo 1 (7,83 %) y 2 (14,63 %) respecto al grupo 3 (3,45 %). Esto se debe a que los primeros son pacientes con manifestaciones de enfermedad cardiovascular o con m&aacute;s de 2 factores de riesgo lo que determina que tengan mayor percepci&oacute;n de riesgo de su enfermedad y valoren m&aacute;s el beneficio atribuible al control de sus cifras lip&iacute;dicas. La mayor&iacute;a de estos pacientes recibieron tratamiento hipolipemiante con estatinas de probada eficacia a partir de m&uacute;ltiples estudios.<span class="superscript">26</span> </p>     <p>Al determinar la variaci&oacute;n de las concentraciones de LDL colesterol al a&ntilde;o de tratamiento, observamos que no se logra alcanzar los valores objetivos para los grupos de riesgo 1 (24,83 %) y 2 (51,22 %); solo para el 3 (68,97 %), cuya concentraci&oacute;n fue de 132,55 mg/dL (fig. 1). Es obvio que resulta m&aacute;s dif&iacute;cil alcanzar los niveles de LDL objetivos en los pacientes del grupo 1 (LDL &lt;100 mg/dL) y en los del 2 (LDL&lt;130 mg/dL), pese a que los de riesgo alto sean m&aacute;s receptivos al tratamiento. Lo anterior es evidente en la poblaci&oacute;n del grupo 3 cuyo promedio de cifras lip&iacute;dicas al inicio del tratamiento ya era menor que las cifras de LDL objetivo. Existen estudios anteriores como el <em>Lipid Treatment Project </em>(L-TAP)<span class="superscript">27</span> donde solo 18 y 37 % de los pacientes de riesgo alto e intermedio alcanzaron cifras de LDL &lt; 100 mg/dL y &lt; 130 mg/dL, respectivamente. </p>     <p>Probablemente sea necesario un tiempo mayor de tratamiento para alcanzar cifras de LDL por debajo de 100 mg/dL, pues en estudios anteriores como el Post-CABG Trial<span class="superscript">23</span> y <em>Avert Study</em>,<span class="superscript">24</span> a los 4, 5 a&ntilde;os o 18 meses de tratamiento agresivo con estatinas obtuvieron cifras deseables. Tambi&eacute;n muchos autores sugieren la necesidad de aplicar una terapia hipolipemiante mucho m&aacute;s agresiva con la utilizaci&oacute;n de nuevos f&aacute;rmacos como la pitavastatina, rosuvastatina o la combinaci&oacute;n de estatinas y ezetimibe.<span class="superscript">4</span> </p>     <p>Varios ensayos cl&iacute;nicos recientes de terapia con estatinas<span class="superscript">28-32</span> sugieren que en personas de muy alto riesgo se deben alcanzar cifras de LDL inferiores a 70 mg/dL.<span class="superscript">33,34</span> </p>     <p>Se conoce que la relaci&oacute;n entre colesterolemia y mortalidad por enfermedad coronaria es continua y gradual. Sabemos asimismo que la fracci&oacute;n de colesterol LDL tiene efecto aterog&eacute;nico y tambi&eacute;n la hipetrigliceridemia, correspondiendo a las part&iacute;culas de HDL, el papel protector cardiovascular.<span class="superscript">35</span> De las variables lip&iacute;dicas estudiadas, el colesterol LDL se relacion&oacute; m&aacute;s con el riesgo de ocurrencia de procesos cardiovasculares (tabla 2). </p>     <p>Estos resultados coinciden con los obtenidos en el estudio <em>Systolic </em><em>Hipertension in the elderly Program </em>(SHEP)<span class="superscript">36</span> donde las concentraciones de LDL se relacionaron con el riesgo de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. </p>     <p align="justify">Asimismo, el hecho de tener antecedentes de enfermedad cardiovascular representa un riesgo mayor para la recurrencia de cualquier otro proceso. </p>     <p>La magnitud de la reducci&oacute;n de los niveles de colesterol influye en los resultados a largo plazo pues diferentes metaan&aacute;lisis<span class="superscript">4</span> han encontrado una estrecha asociaci&oacute;n entre la magnitud de la reducci&oacute;n de las concentraciones de colesterol y la menor mortalidad resultante. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En nuestro caso no obtuvimos relaci&oacute;n significativa entre el control de las concentraciones lip&iacute;dicas y la no ocurrencia de manifestaciones de la enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica (fig. 3). Consideramos que 1 a&ntilde;o es un per&iacute;odo corto para evidenciar cualquier efecto del tratamiento, con vistas a reducir niveles de estas lipoprote&iacute;nas y relacionarlas con la ocurrencia o no de procesos adversos. </p>     <p>Aunque el antecedente de CI en nuestros pacientes no se relacion&oacute; significativamente con la recurrencia de complicaciones (fig. 4) al a&ntilde;o de tratamiento, s&iacute; se observ&oacute; mayor porcentaje de supervivencia en aquellos sin enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica. </p>     <p>Finalmente, se evidenci&oacute;, que de los 99 sujetos controlados, el 40,4 %, solamente 29,3 % realizaba dieta, recib&iacute;a tratamiento diet&eacute;tico y con estatinas y 16,2 % con PPG y dieta. Esto no concuerda con otras investigaciones donde los pacientes con terapia farmacol&oacute;gica hipolipemiante logran alcanzar sus concentraciones objetivo en mayor n&uacute;mero que aqu&eacute;llos con dieta.<span class="superscript">4,27</span> </p>     <p>Esto podr&iacute;a explicarse pues en la mayor&iacute;a de estos pa&iacute;ses, el uso de las estatinas es una indicaci&oacute;n bastante frecuente, adem&aacute;s de que se aprecia un papel preponderante de la terapia farmacol&oacute;gica sobre los cambios en la dieta con vistas a disminuir las cifras de colesterol. En estos casos se dispone de medicamentos eficaces y se utilizan altas dosis. En nuestra consulta, los pacientes solo disponen de policosanol (PPG) y de pravastatina de 20 mg en determinadas ocasiones, por lo que un tratamiento con &eacute;stas no es continuo adem&aacute;s de que no siempre se cuenta con los medicamentos. </p>     <p>A pesar de la eficacia de las estatinas como hipolipemiantes y su efecto en los procesos fisiopatol&oacute;gicos de la aterosclerosis, la dieta junto a otros cambios en los estilos de vida desempe&ntilde;a un importante papel en la prevenci&oacute;n primaria y secundaria de CI. Hasta el momento, se han realizado, con resultados favorables, varios ensayos cl&iacute;nicos de intervenci&oacute;n con dieta baja en grasa en enfermos coronarios.<span class="superscript">37-39</span> </p>     <p>Al analizar la eficacia del PPG como f&aacute;rmaco hipolipemiante, nuestros resultados coinciden con los reportados por otros autores donde comparan el efecto de la atorvastatina con el PPG<span class="superscript">40</span> y se aprecia una efectividad menor del segundo en la reducci&oacute;n de los niveles de colesterol total y LDL. </p>     <p>Aunque al a&ntilde;o de tratamiento se logr&oacute; incrementar el n&uacute;mero de pacientes controlados para cada categor&iacute;a de riesgo, este control result&oacute; bajo pues solo se obtuvo en 36,67 % de los pacientes. El control lip&iacute;dico no se relaciona con la ausencia de manifestaciones de la enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica, pero la LDL result&oacute; la lipoprote&iacute;na que m&aacute;s se relacion&oacute; con la ocurrencia de complicaciones. </p> <h4>Summary</h4> <h6>Lipid control in dyslipidemic patients. Its association with cardiovascular complications </h6>     <p>Although more than 200 risk factors have been identified, epidemiologic studies have proved that elevated cholesterol levels, particularly the LDL, are still the best established risk factor for the development of this disease. A prospective study of 270 patients seen at the Institute of Cardiology and Cardiovascular Surgery was undertaken. All of them were determined total cholesterol concentrations, HDL, VLDL, LDL and triglycerides at the beginning and a year after treatmet. Patients were grouped according to the risk category of the National Education Cholesterol Program (NCEP). The LDL figures were controlled in 36.67 % of the participants. This control increased up to 50.0 and 68.97 % in individuals with risk category 2 and 3. The LDLs and the previous history of cardiovascular disease showed higher risk for cardiovascular disease. No significant difference was found <strong></strong>(p= 0.97) between the control and non-control of the LDL figures. It was determined that at the year of treatment, there was a rise in the number of controlled patients, but this control was not related to the absence of manifestations of the cardiovascular atherosclerotic disease . </p>     <p><strong>Key words</strong>: Dyslipidemias, coronary disease, cholesterol. </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4>     <!-- ref --><p> 1. Dayspring TD. Prevention of a first myocardial infarction. J Clin Pharmacol. 2001;41(4):359-67. <!-- ref --><p> 2. Hobbs FD. Cardiovascular disease and lipids. Issues and evidence for the management of dyslipidaemia in primary care. 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<body><![CDATA[<br> M.Sc. <em>Mar&iacute;a Beatriz Cabal&eacute; Vilari&ntilde;o</em>. Instituto de Cardiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a Cardiovascular, Calle 17 y A, El Vedado, Ciudad de La Habana, Cuba. </p>     <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">Licenciada en Ciencias Biol&oacute;gicas. Master en Aterosclerosis.     <br>     <span class="superscript"><strong>2</strong></span>Doctor en Ciencias. Especialista de I Grado en Bioqu&iacute;mica. Profesor Auxiliar.     <br>     <span class="superscript"><strong>3</strong></span>Especialista de I Grado en Cardiolog&iacute;a. </a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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