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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Empleo de fármacos antitrombóticos]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras Unidad de Ictus ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[80 % of the total of cerebrovascular diseases are ischemic strokes, and the antithrombotic drugs play an important role in the attention to patients with this disease. As the Stroke Units are relatively new structures in the hospitals, the frequency and mode of use of these drugs are not known. It is known that the election of the type of drug to be used, platelet antiaggregants or anticoagulants, depends on the identification of the mechanism causing stroke and on the particularities of each patient. 275 cases, of whom 72 % had ischemic stroke, were studied. Antithrombotic drugs were used in 83 % of them. It was found that the aetiology was cardioembolic in 23 % of the ischemic strokes and that they received treatment with anticoagulants. Warfarin was the most used drug, whereas auricular fibrillation was the main reason to indicate these drugs. Most of the patients with ischemic stroke of noncardioembolic aetiology were treated with platelet antiaggregants. Aspirin proved to be the most used.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital  Clinicoquir&uacute;rgico &ldquo;Hermanos Ameijeiras&rdquo;<br />   Unidad de Ictus</p> <h2>Empleo de f&aacute;rmacos  antitromb&oacute;ticos </h2>     <p><a href="#cargo">Lic. Alejandro R.  P&eacute;rez Vald&eacute;s,<span class="superscript">1</span> Dra. Yainel&iacute; Cuti&ntilde;o M&aacute;s,<span class="superscript">2</span> Dr. Jes&uacute;s P&eacute;rez  Nellar,<span class="superscript">3</span> Dr. Claudio E. Scherle Matamoros,<span class="superscript">3</span> Dr. H&eacute;ctor Rosell&oacute; Silva<span class="superscript">3</span> y Dra. Leda Fern&aacute;ndez Cu&eacute;<span class="superscript">4</span></a><a name="autor" id="autor"></a></p> <h4>Resumen</h4>     <p align="justify">El ictus isqu&eacute;mico  constituye el 80 % del total de las enfermedades cerebrovasculares y los  f&aacute;rmacos antitromb&oacute;ticos son una parte importante en la atenci&oacute;n de pacientes  con esta enfermedad. Por ser las Unidades de Ictus estructuras relativamente  nuevas en los centros hospitalarios, no se conoce la frecuencia y el modo de  empleo de estos medicamentos en ellas. Se sabe que la elecci&oacute;n del tipo de  f&aacute;rmaco a emplear, antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes, depende de la  identificaci&oacute;n del mecanismo causal del ictus y de las particularidades de cada  paciente. Se estudiaron 275 casos, de los cuales el 72 % ten&iacute;a un ictus  isqu&eacute;mico, se emplearon f&aacute;rmacos antitromb&oacute;ticos en el 83 % de ellos. Se hall&oacute;  que la etiolog&iacute;a fue cardioemb&oacute;lica en el 23 % de los ictus isqu&eacute;micos y  recibieron tratamiento con anticoagulantes; la warfarina fue la droga m&aacute;s  empleada, y la fibrilaci&oacute;n auricular, el principal motivo de indicaci&oacute;n de estos  f&aacute;rmacos. La mayor&iacute;a de los pacientes con ictus isqu&eacute;mico de etiolog&iacute;a no  cardioemb&oacute;lica se trataron con antiagregantes plaquetarios, la aspirina result&oacute;  el m&aacute;s empleado.</p>     <p align="justify"><em>Palabras clave:</em> Ictus, anticoagulantes, antiagregantes  plaquetarios, isquemia.<br />   &nbsp;&nbsp;<br /> Las enfermedades  cerebrovasculares constituyen una de las principales causas de morbilidad y  mortalidad en el mundo.<span class="superscript">1</span></p>     <p align="justify"> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os,  el tratamiento del ictus agudo ha sufrido un cambio radical y los especialistas  en el tema asumen que constituye una urgencia m&eacute;dica y debe ser tratado  preferentemente en una Unidad de Ictus.<span class="superscript">2,3</span> </p>     <p align="justify"> Una proporci&oacute;n  importante de los pacientes atendidos en las unidades de ictus presentan enfermedades  de causa isqu&eacute;mica, este tipo de ictus constituye el 80 % del total de  afecciones cerebrovasculares.<span class="superscript">4,5</span> Las drogas antitromb&oacute;ticas son muy  empleadas en el tratamiento de pacientes con ictus isqu&eacute;mico dado el mecanismo  de producci&oacute;n del mismo, en la mayor&iacute;a de los casos constituyen la clave del  tratamiento en la fase aguda y en la prevenci&oacute;n secundaria.<span class="superscript">6</span> </p>     <p align="justify"> Por el hecho de ser  las unidades de ictus estructuras relativamente nuevas en los centros  hospitalarios, no se conoce la frecuencia y el modo de empleo de las drogas  antitromb&oacute;ticas en ellas, por lo cual se decidi&oacute; hacer este trabajo, para  determinar ambos par&aacute;metros.</p> <h4>M&eacute;todos</h4>     <p align="justify"> Se trata de un  estudio descriptivo de tipo prospectivo. La muestra estuvo constituida por  todos los pacientes con enfermedad cerebrovascular aguda ingresados en la  Unidad de Ictus del Hospital &ldquo;Hermanos Ameijeiras&rdquo; por un per&iacute;odo de 22 meses.</p>     <p align="justify">Las drogas  antitromb&oacute;ticas se emplean b&aacute;sicamente en el subgrupo de casos con ictus  isqu&eacute;mico. Estos sujetos se subdividieron, seg&uacute;n la enfermedad, en: pacientes  con isquemia cerebral transitoria, con infarto cerebral aterotromb&oacute;tico, con infarto  lacunar, con infarto cardioemb&oacute;lico, con infarto de origen indeterminado y con  infarto de causa inhabitual; mientras que los casos con ictus hemorr&aacute;gico, no  susceptibles de ser tratados con estas drogas, se subdividieron en: pacientes  con hemorragia intracerebral, con hemorragia subaracnoidea y con hemorragia  intraventricular.<span class="superscript">7</span></p>     <p>Drogas  antitromb&oacute;ticas empleadas:</p> <ul type="disc">       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>         <div align="justify">Aspirina: producida en Cuba por       Laboratorios IMEFA, presentada en tabletas 500 mg, sin cubierta ent&eacute;rica.       La dosis utilizada fue 125-250 mg, para lo cual de dividi&oacute; la tableta en       fragmentos de un cuarto o media, respectivamente. Se administr&oacute; a primera       hora de la ma&ntilde;ana acompa&ntilde;ada de alimentos.</div>   </li>       <li>         <div align="justify">Clopidogrel: un producto gen&eacute;rico       producido en la India, presentado en forma de comprimidos de 75 mg, la       dosis fue de 1 diario.</div>   </li>       <li>         <div align="justify">Warfarina: producida por Laboratorios       IMEFA en presentaciones de 2, 5 y 10 mg. Antes de su administraci&oacute;n se       realiz&oacute; un coagulograma, la droga se administr&oacute; a las 4 p.m., y diariamente       se sigui&oacute; el INR realizado a las 8 a.m. Se ajust&oacute; la dosis individualmente       para alcan un INR entre 2 y 3 en la mayor&iacute;a de los casos. solo en casos       con muy alto riesgo embol&iacute;geno, especialmente pacientes con pr&oacute;tesis       valvulares mec&aacute;nicas u otros casos, seg&uacute;n el juicio del cardi&oacute;logo       consultado, se alcanzaron niveles de INR por encima de 3. </div>   </li>       <li>         <div align="justify">Heparina intravenosa (IV): heparina       s&oacute;dica producida por Laboratorios IMEFA.  Se administr&oacute; en infusi&oacute;n       continua de 24 millones de unidades diarias.</div>   </li>       <li>         <div align="justify">Heparina subcut&aacute;nea (SC): nadroparina       c&aacute;lcica (fraxiparina) por v&iacute;a subcut&aacute;nea en dosis de 0,3 mL diarios como       profilaxis de la trombosis venosa profunda y el tromboembolismo pulmonar, y       de 0,6 a 1,2 mL diarios como tratamiento antitromb&oacute;tico para el ictus.</div>   </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <p align="justify">Para el estudio de  la frecuencia de empleo de las drogas en cuesti&oacute;n, se determin&oacute; el n&uacute;mero de  pacientes que recibieron estos f&aacute;rmacos y el porcentaje que ocupan del total de  atendidos.</p> <h6>T&eacute;cnicas para  procesamiento</h6>     <p align="justify"> Los datos recogidos  fueron procesados por medio del paquete estad&iacute;stico SPSS-PC, se emplearon  medidas de resumen de estad&iacute;stica descriptiva (frecuencia absoluta y relativa).  Se confeccionaron tablas de contingencia de 2 entradas con las variables de  inter&eacute;s. Se emplearon pruebas estad&iacute;sticas indicadas seg&uacute;n el tipo de variable. </p> <h6>&Eacute;tica de la investigaci&oacute;n</h6>     <p align="justify"> Los pacientes  reciben informaci&oacute;n suficiente sobre los procederes diagn&oacute;sticos y  terap&eacute;uticos, sus riesgos y complicaciones, as&iacute; como sus ventajas. La  informaci&oacute;n personal ser&aacute; conservada confidencialmente, y el paciente tuvo la  libertad de apartarse del protocolo de atenci&oacute;n sin que eso afectara la  dedicaci&oacute;n del personal m&eacute;dico a su atenci&oacute;n. </p> <h4>Resultados</h4>     <p align="justify"> Se estudiaron 275 casos, de los cuales 175 presentaban ictus isqu&eacute;mico; 32, hemorragia  intracerebral (HIC); 3, hemorragia intraventricular (HIV) y 33, hemorragia  subaracnoidea (HSA), como se observa en la figura 1.</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v46n4/f0103407.jpg"><img src="/img/revistas/med/v46n4/f0103407.jpg" width="138" height="116" border="0" /></a></p>     
<p align="center">Fig. 1. Frecuencia de pacientes atendidos  seg&uacute;n el subtipo de ictus.</p>     <p>La caracterizaci&oacute;n  general de los pacientes estudiados aparece en la tabla. </p>     <p align="center">Tabla.  Caracter&iacute;sticas generales de la muestra de pacientes estudiada</p>     <div align="center">   <table border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="3">     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">Caracter&iacute;sticas</p></td>       <td width="96" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">Isquemia</p></td>       <td width="96" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">HIC       <td width="95" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">HIV</p></td>       <td width="88" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">HSA</p></td>       <td width="81" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">NV</p></td>       <td width="83" colspan="2" valign="top">    <p align="center">Total</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">N&uacute;mero de casos</p></td>       <td width="96" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">175</p></td>       <td width="96" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">32</p></td>       <td width="95" nowrap colspan="2" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">3</p></td>       <td width="88" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">33</p></td>       <td width="81" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">32</p></td>       <td width="83" colspan="2" valign="top">    <p align="center">275</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Edad media&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;</p></td>       <td width="96" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">65,92</p></td>       <td width="96" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">68,28</p></td>       <td width="95" nowrap colspan="2" valign="top">    <p align="center">37,00</p></td>       <td width="88" nowrap colspan="2" valign="top">    <div align="center">52,48               <p></p>       </div></td>       <td width="81" nowrap colspan="2" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">61,22</p></td>       <td width="83" colspan="2" valign="top">    <p align="center">63,72</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Sexo</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="40" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">%</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">%</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Masculino</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">99 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">57</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">20 </p></td>       <td width="48"  gn="top">    <p align="center">63</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">0 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">0</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">12 </p></td>       <td width="40" valign="top">    <p align="center">36</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">12 </p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">38</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">143 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">52</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Femenino</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">76 </p></td>       <td width="48" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">43</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">12 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">37</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">3</p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">100</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">21 </p></td>       <td width="40" valign="top">    <p align="center">64</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">20 </p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">62</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">132 </p></td>       <td wid 47" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> 48</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Color de la piel&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="40" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">No. </p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">%</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">No. </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">%</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Blanca</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">119 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">68</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">23 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">72</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p a ="center">2</p></td>       <td width="47" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">67</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">21 </p></td>       <td width="40" valign="top">    <p align="center">63</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">21 </p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">66</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">186 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">68</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Negra</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">24 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">14</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">3 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">9</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">0 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">0</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">3 </p></td>       <td width="40" valign="top">    <p align="center">9</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">7 </p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">22</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">37 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">13</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowra align=top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">Mestiza</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">29 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">17</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">6 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">19</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">1</p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">33</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">8 </p></td>       <td width="40" valign="top">    <p align="center">25</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">4 </p></td>       <td width="36" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">12</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">48 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">18</p></td>     </tr>     <tr>       <td width="120" nowrap valign="top">    <p align="left">Amarilla</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">1 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">1</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">0 </p></td>       <td width="48" valign="top">    <p align="center">0</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    <p align="center">0 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">0</p></td>       <td width="48" nowrap valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">1 </p></td>    <td width="40" valign="top">    <p align="center">3</p></td>       <td width="45" nowrap valign="top">    <p align="center">0</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">0</p></td>       <td width="36" valign="top">    <p align="center">2 </p></td>       <td width="47" valign="top">    <p align="center">1</p></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="center">HIC: Hemorragia  intracerebral. HIV: Hemorragia intraventricular. HSA: Hemorragia subaracnoidea.  NV: Etiolog&iacute;a no vascular. </p>     <p align="justify">En el 23 % (39) de  los casos, el mecanismo isqu&eacute;mico del ictus, tuvo causa cardioemb&oacute;lica, este  subgrupo fue candidato a tratamiento anticoagulante; en el resto se correspondi&oacute;  con otros mecanismos, generalmente tratados con drogas antiagregantes  plaquetarias. En el 43 % (74), el mecanismo fue aterotromb&oacute;tico; en el 26 %  (45), lacunar y en el 8 % (14), indeterminado. </p>     <p align="justify">El tratamiento con  trombol&iacute;ticos se aplicar&iacute;a solo a los pacientes con ictus isqu&eacute;micos que llegaran  antes de las 3 h de iniciado el evento. Este tipo de droga antitromb&oacute;tica,  novedosa al nivel mundial, no estuvo disponible para administrar a los casos  estudiados; no obstante, hubieran sido candidatos potenciales al tratamiento con  ella, seg&uacute;n su ventana terap&eacute;utica, el 12% (21) de los casos estudiados.</p>     <p align="justify"> De los 175  pacientes estudiados con ictus isqu&eacute;mico (fig. 2), 122 (70 %) recibieron  tratamiento antiagregante plaquetario con aspirina, y 8 (5 %) fueron tratados  con clopidogrel. En 6 casos (4 %) se utiliz&oacute; la terapia combinada de ambos  f&aacute;rmacos. La anticoagulaci&oacute;n con warfarina se emple&oacute; en 25 pacientes (14%), la  heparina subcut&aacute;nea en 9 (5 %) e intravenosa en 2 (1 %).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="/img/revistas/med/v46n4/f0203407.jpg"><img src="/img/revistas/med/v46n4/f0203407.jpg" width="206" height="132" border="0" /></a></p>     
<p align="center"> Fig. 2. Drogas antitromb&oacute;ticas empleadas en  los pacientes con ictus isqu&eacute;mico.</p>     <p align="justify">Del total de  pacientes con ictus isqu&eacute;mico, el 71 % recibi&oacute; f&aacute;rmacos antiagregantes  plaquetarios. En 116 de ellos se emple&oacute; la aspirina como &uacute;nica droga, 2 fueron  tratados solo con clopidogrel, y en 6 pacientes se utiliz&oacute; de forma combinada  aspirina y clopidogrel. No se indicaron antiagragantes plaquetarios en el 29 %  y el 17 % no recibi&oacute; ning&uacute;n tipo de droga antitromb&oacute;tica (fig. 3).</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v46n4/f0303407.jpg"><img src="/img/revistas/med/v46n4/f0303407.jpg" width="261" height="114" border="0" /></a></p>     
<p align="center">Fig. 3. Frecuencia de empleo de drogas  antiagregantes plaquetarias.</p>     <p align="justify"> En 15 pacientes (9 %)  con ictus isqu&eacute;mico se administr&oacute; warfarina al conocerse que presentaban  fibrilaci&oacute;n auricular, en 10 (6 %) se emple&oacute; &eacute;ste f&aacute;rmaco por la existencia de  otra patolog&iacute;a card&iacute;aca embol&iacute;gena diferente de la fibrilaci&oacute;n auricular, en  otros tantos no se prescribi&oacute; el anticoagulante a pesar de comprobarse la  existencia de esta anomal&iacute;a, y en 140 (80 %) no se constat&oacute; fibrilaci&oacute;n  auricular ni se prescribi&oacute; warfarina (fig. 4).</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v46n4/f0403407.jpg"><img src="/img/revistas/med/v46n4/f0403407.jpg" width="261" height="115" border="0" /></a></p>     
<p align="center">Fig. 4. Relaci&oacute;n entre fibrilaci&oacute;n auricular  y prescripci&oacute;n de warfarina.</p> <h4>Discusi&oacute;n</h4>     <p align="justify"> Al igual que en la  mayor&iacute;a de las series de pacientes con enfermedades cerebrovasculares  publicadas previamente, en este grupo predomin&oacute; el ictus de naturaleza  isqu&eacute;mica,<span class="superscript">8-12</span> lo cual condicion&oacute; que en m&aacute;s de la mitad de los  casos se indicaran drogas antitromb&oacute;ticas. </p>     <p align="justify"> Es precisamente en  este subgrupo de ictus donde est&aacute; indicado el tratamiento con estas drogas, ya  que en el ictus hemorr&aacute;gico estos f&aacute;rmacos se encuentran formalmente  contraindicados. Sin embargo, la isquemia cerebral conlleva en su mecanismo de  producci&oacute;n la oclusi&oacute;n de vasos arteriales por trombos, ya sean originados en  la misma pared del vaso afectado, o por fen&oacute;menos emb&oacute;licos. Los f&aacute;rmacos con  efecto antitromb&oacute;tico pueden detener la progresi&oacute;n de ese proceso.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> El principal factor  que motiva el empleo de un tipo especifico de droga antitromb&oacute;tica es el  mecanismo etiol&oacute;gico del ictus isqu&eacute;mico, generalmente se emplean anticoagulantes  en pacientes con ictus cardioemb&oacute;lico y antiagregantes plaquetarios en el resto.<span class="superscript">13</span> </p>     <p align="justify"> Los anticoagulantes  se emplean esencialmente en el ictus cardioemb&oacute;lico, que constituye la causa  del 20 al 30 % de ellos.<span class="superscript">13</span> La fibrilaci&oacute;n auricular no valvular  constituye la causa m&aacute;s frecuente de ictus cardioemb&oacute;lico,<span class="superscript">14</span>   hecho que fue confirmado en nuestro estudio. Un an&aacute;lisis simple nos llevar&iacute;a a  pensar que deb&iacute;a existir correspondencia entre el n&uacute;mero de casos con esta  condici&oacute;n y el empleo de warfarina; sin embargo, una proporci&oacute;n importante de  pacientes con fibrilaci&oacute;n auricular de nuestra serie no recibi&oacute; tratamiento con  esta droga.</p>     <p align="justify"> En un estudio  reciente realizado en el Departamento de Neurolog&iacute;a y Medicina de Auckland City  Hospital, en Nueva Zelanda, se encontr&oacute; que solo el 20 % de los pacientes con  fibrilaci&oacute;n auricular recibieron tratamiento con warfarina,<span class="superscript">14</span> y las  causas fundamentales de su no utilizaci&oacute;n fueron: el alto grado de  discapacidad, el riesgo de ca&iacute;das y la pobre expectativa de vida en un  porcentaje de pacientes. Es conocido adem&aacute;s que esta es una droga con perfil  amplio de reacciones adversas que incluye condiciones graves como hemorragia  cerebral y sangrado digestivo, tambi&eacute;n presenta una cantidad considerable de  interacciones con otros f&aacute;rmacos, lo cual limita su empleo.<span class="superscript">15</span> En  esta serie encontramos resultados similares, lo cual nos lleva a pensar que  existe relaci&oacute;n con estos factores previamente mencionados. </p>     <p align="justify"> Adem&aacute;s de la  fibrilaci&oacute;n auricular, existe un grupo de enfermedades card&iacute;acas con alto  riesgo embol&iacute;geno que son susceptibles de tratarse con anticoagulantes, entre  ellas est&aacute;n: estenosis mitral, infarto de miocardio reciente, endocarditis  infecciosa, v&aacute;lvulas mec&aacute;nicas, trombo ventricular izquierdo, mixoma atrial,  miocardiopat&iacute;as dilatadas y endocarditis mar&aacute;ntica.<span class="superscript">16</span> Ellas  motivaron el empleo de anticoagulantes sin la presencia de fibrilaci&oacute;n auricular  en 10 casos en nuestro grupo de estudio.</p>     <p align="justify"> La warfarina es la  droga de elecci&oacute;n para prevenir el ictus cardioemb&oacute;lico, y, seg&uacute;n  investigaciones realizadas, se evitar&iacute;an 31 ictus isqu&eacute;micos originados por  tromboembolismos cardiog&eacute;nicos por cada 1 000 pacientes tratados. Solamente se  debe evadir su uso en caso de contraindicaciones y  debe ser  reemplazado entonces por antiagregantes plaquetarios.<span class="superscript">17</span></p>     <p align="justify"> El estrecho rango  terap&eacute;utico de la warfarina y su interacci&oacute;n con numerosos alimentos y f&aacute;rmacos  requiere del constante ajuste del INR entre 2,0 y 3,0 y ajustes de la dosis. Por  esta raz&oacute;n, un elevado n&uacute;mero de pacientes en el mundo reciben cantidades  subterap&eacute;uticas de warfarina, y quedan desprotegidos contra el ictus isqu&eacute;mico  al no tener una adecuada anticoagulaci&oacute;n.<span class="superscript">17</span> </p>     <p align="justify"> En el caso de ictus  isqu&eacute;mico de origen no cardioemb&oacute;lico, como los aterotromb&oacute;ticos y los  lacunares, se utilizaron agentes antiagregantes plaquetarios para prevenir el  mismo luego de haber sufrido una r&eacute;plica previa o un ataque isqu&eacute;mico transitorio.</p>     <p align="justify"> En estudios  internacionales realizados se ha comprobado la reducci&oacute;n del 28 % de los ictus  isqu&eacute;micos en pacientes que recibieron drogas antiplaquetarias en comparaci&oacute;n  con los que recibieron placebo.<span class="superscript">18</span></p>     <p align="justify"> Diferentes factores  pueden guiar la decisi&oacute;n de seleccionar un agente antiplaquetario espec&iacute;fico,  como son, las comorbilidades en el paciente y los efectos adversos del f&aacute;rmaco,  as&iacute; como su costo econ&oacute;mico, por lo cual su selecci&oacute;n  debe ser  individualizada.<span class="superscript">18</span></p>     <p align="justify"> En ensayo cl&iacute;nico  realizado llevado a cabo con 19 000 pacientes,<span class="superscript">19</span> en el que se evalu&oacute; la  diferencia entre la utilizaci&oacute;n de clopidrogrel o aspirina, no se demostraron  diferencias significativas entre los beneficios obtenidos con ambas drogas. No  obstante, se encontr&oacute; que las personas que padecen diabetes o infarto del  miocardio se benefician m&aacute;s con el uso de clopidogrel. La terapia conjunta de  aspirina y clopidogrel no ha mostrado beneficios mayores que los reportados por  el clopidogrel solo, y se reporta un elevado aumento de hemorragias, seg&uacute;n se  ha confirmado en series publicadas.<span class="superscript">20</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> En estudios donde se ha comparado el uso de  warfarina y aspirina en la prevenci&oacute;n de ictus isqu&eacute;micos secundarios, no se  han encontrado diferencias significativas entre los efectos protectores de  ambos (17,8 % de muertes en el grupo que emple&oacute; warfarina y 16 % en el de la aspirina).  Igualmente, la diferencia en cuanto a la aparici&oacute;n de hemorragias result&oacute;  peque&ntilde;a e inapreciable estad&iacute;sticamente (2,2 % en el grupo tratado con warfarina  y 1,5 % en el de aspirina, al a&ntilde;o). No obstante, por el potencial riesgo de  sangrado y el costo del monitoreo del tratamiento, se deben utilizar  antiagregantes plaquetarios sobre anticoagulantes en el tratamiento de ictus  isqu&eacute;micos de origen no cardioemb&oacute;lico.<span class="superscript">17</span></p>     <p align="justify"> La terapia antitromb&oacute;tica  &oacute;ptima deber&aacute; ser aquella que tenga efecto antitromb&oacute;tico potente, que permita  bloquear el crecimiento del trombo, y adem&aacute;s, inhiba el dep&oacute;sito de plaquetas y  la conversi&oacute;n de fibrin&oacute;geno a fibrina. Debe inhibir la cascada de la  coagulaci&oacute;n pr&oacute;xima a la trombina o directamente con alta afinidad, predominantemente  sobre la plaqueta. La duraci&oacute;n m&iacute;nima del tratamiento no est&aacute; definida, pero  las tendencias apuntan a que debe ser por lo menos de 3 meses, tiempo en el que  parecen ocurrir la mayor&iacute;a de las complicaciones.<span class="superscript">21</span></p> <h4 align="justify">Summary</h4> <h6>Use of antithrombotic drugs </h6>     <p align="justify">80 % of the total of cerebrovascular diseases are ischemic strokes, and the antithrombotic drugs play an important role in the attention to patients with this disease. As the Stroke Units are relatively new structures in the hospitals, the frequency and mode of use of these drugs are not known. It is known that the election of the type of drug to be used, platelet antiaggregants or anticoagulants, depends on the identification of the mechanism causing stroke and on the particularities of each patient. 275 cases, of whom 72 % had ischemic stroke, were studied. Antithrombotic drugs were used in 83 % of them. It was found that the aetiology was cardioembolic in 23 % of the ischemic strokes and that they received treatment with anticoagulants. Warfarin was the most used drug, whereas auricular fibrillation was the main reason to indicate these drugs. Most of the patients with ischemic stroke of noncardioembolic aetiology were treated with platelet antiaggregants. Aspirin proved to be the most used. </p>     <p><em>Key words: </em>Stroke, anticoagulants, platelet antiaggregants, ischemia. </p> <h4>Referencias  bibliogr&aacute;ficas</h4>     <!-- ref --><p>1. Navarro Robles J, Valencia S&aacute;nchez J, Abundes Velasco A, Betancourt    L. Anticoagulantes. Rev Mex Cardiol. 2000;11(4):304-13.<!-- ref --><p>2. Hull R, Raskob G, Rosenbloom D. Heparin for 5 days as compared to 10 days    in the initial treatment of proximal venous thrombosis. N Engl J Med. 1990;322:1260-4.<!-- ref --><p>3. Hull R, Raskob G, Pineo G. Subcutaneous low-molecular-weight heparin compared    with continuous intravenous heparin in the treatment of proximal-vein thrombosis.    N Engl J Med. 1992;326:975-82.<!-- ref --><p>4. Levine M, Raskob G, Landefeld C, Hirsh J. Hemorrhagic complications of anticoagulant    treatment. Chest 1995;108(Suppl):276S-290S.<!-- ref --><p>5. Gorelick PB. Stroke prevention therapy beyond antithrombotics: unifying    mechanisms in ischemic stroke pathogenesis and implications for therapy: an    invited review. Stroke. 2002;33:862-75.<!-- ref --><p>6. Weitz J, Califf R, Ginsberg J, Hirsh J, Throux P. New antithrombotics. Chest.    1995;108(Suppl): 471S-485S.<!-- ref --><p>7. Toole V. Cerebrovascular disorders. 4th ed. New York: Raven; 1990.<p>8. Antiplatelet Trialist&rsquo; Collaboration. Collaborative overview of randomized    trials of antiplatelet therapy. I: Prevention of death, myocardial infarction,    and stroke by prolonged antiplatelet therapy in various categories of patients.    BMJ. 1994;308:81-106. </p>     <!-- ref --><p>9. Steering Committee of the Physicians' Health Study Research Group. Final    report on the aspirin component of the ongoing Physicians' Health Study. N Engl    J Med. 1989;321:129-35.<!-- ref --><p>10. Peto R, et al. Randomized trial of prophylactic daily aspirin in British    male doctors. BMJ. 1988;296:313-6.<!-- ref --><p>11. Stroke prevention in Atrial Fibrillation Study Group. Preliminary report    of the stroke prevention in atrial fibrillation study. N Engl J Med. 1990;12:863-9.  <!-- ref --><p>12. Hass WK, Easton JD, Adams HP Jr, et al. A randomized trial comparing ticlopidine    hydrochloride with aspirin for the prevention of stroke in high-risk patients.    N Engl J Med. 1989;321:501-7.<!-- ref --><p>13. Cardiogenic brain embolism: the second report of the Cerebral Embolism    Task Force. Arch Neurol. 1989;46:727-43.<!-- ref --><p>14. Somerfield PJ, Barber A, Anderson NE, Kumar A, Spriggs D, Charleston A,    et al. Not all patients with atrial fibrillation-associated ischemic stroke    can be started on anticoagulant therapy. Stroke. 2006;37;1217-20. <!-- ref --><p>15. Mehta P, Mehta J. Anticoagulants. En: Singh B. Cardiovascular Pharmacology    and Therapeutics. New York: Churchill Livingstone; 1994.p.281-98.<!-- ref --><p>16. Hirsh J, Dalen J, Deykin D, Poller L, Bussey H. Oral anticoagulants: mechanism    of action, clinical effectiveness, and optimal therapeutic range. Chest. 1995;108(Suppl):231S-246S.<!-- ref --><p>17. Mohr JP, Thompson JL, Lazar RM, Levin B, Sacco RL, Furie KL, et al. For    the Warfarin-Aspirin Recurrent Stroke Study Group. A comparison of warfarin    and aspirin for the prevention of recurrent ischemic stroke. N Engl J Med. 2001;345:1444-51.  <!-- ref --><p>18. Albers GW, Hart RG, Lutsep HL, Newell DW, Sacco RL. Supplement to the guidelines    for the management of transient ischemic attacks: a statement from the Ad Hoc    Committee on Guidelines for the Management of Transient Ischemic Attacks, Stroke    Council, American Heart Association. Stroke. 1999;30:2502-11.<!-- ref --><p>19 .CAPRIE Steering Committee. A randomized, blinded, trial of Clopidogrel    Versus Aspirin in Patients at Risk of &nbsp;Ischemic Events (CAPRIE): CAPRIE    Steering Committee. Lancet. 1996;348:1329-39.<!-- ref --><p>20. Diener HC, Bogousslavsky J, Brass LM, Cimminiello C, Csiba L, Kaste M,    et al. For the MATCH Investigators. Aspirin and clopidogrel compared with clopidogrel    alone after recent ischaemic stroke or transient ischaemic attack in high-risk    patients (MATCH): randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet.    2004;364:331-7.<!-- ref --><p>21. Maraganore J. Thrombin, thrombin inhibitors, and the arterial thrombotic    process. Thromb Haemost. 1993;70:208-11.<p>Recibido: 1 de  marzo de 2007. Aprobado: 3 de abril de 2007.<br /> Lic. <em>Alejandro R. P&eacute;rez Vald&eacute;s. </em>Hospital  Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;, Unidad de Ictus. San L&aacute;zaro  No. 701 entre Belascoa&iacute;n y Marqu&eacute;s Gonz&aacute;lez, municipio Centro Habana, Ciudad de La  Habana, Cuba.  Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:arperez@enet.cu">arperez@enet.cu</a> &nbsp;<a href="mailto:jesus.perez@infomed.sld.cu">jesus.perez@infomed.sld.cu </a>     <p><span class="superscript"><strong>1</strong></span><a href="#autor">Licenciado en Ciencias Farmac&eacute;uticas.<br />     <span class="superscript"><strong>2</strong></span>Especialista de I Grado en Medicina Interna.<br />     <span class="superscript"><strong>3</strong></span>Especialista de II Grado en Neurolog&iacute;a.<br />     <span class="superscript"><strong>4</strong></span>Residente de Neurolog&iacute;a.</a><a name="cargo" id="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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