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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia, aspectos clínicos y pronóstico de la peritonitis bacteriana espontánea en un hospital general]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence, clinical aspects and prognosis of spontaneous bacterial peritonitis in a general hospital]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Clínica Médica.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive and retrospective study was conducted to analyze the prevelence or spontaneous bacterial peritonitis, clinical manifestations, microbiological characteristics and prognostic factors for mortality in 218 admissions of 125 patients with cirrhosis and ascites between April 2004 and May 2008. A univariate analysis was made by the Student's t test and Fisher's exact test. The logistical regression method was used to determine factors associated with mortality. 39 episodes of spontaneous bacterial peritonitis in 39 patients were included, 83.8 % were males, average age was 49.1 and 93.6 % were alcoholic, with a prevalence of 39/218 (17.9 %). 10 patients died (32.2 %). It was community acquired in 59 % and symptomatic in 82 %. 41 % had a positive culture of ascitic fluid. 13/24 (54 %) positive cultures of ascitic fluid and/or hemocultures were by gram-posistive germs. Child-Pügh's score, Glasgow's score of alcoholic hepatitis, site of acquisition, hepatic encephalopathy, control by paracentesis at 48 h of the beginning of antibiotics without response, presence of septic shock, renal failure, hyponatremia and total bilirubinemia > 250 µmol/L (> 14,6 mg/dL) were identified as the predictor factors in the univariate analysis. The presence of septic shock, total bilirubinemia > 250 µmol/L and creatininemia > 114.4 µmol/L (> 1.5 mg/dL) were the independent prognostic factors for mortality, the first two increased more than 20 times the risk of death and 14 times the renal failure.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cirrosis hepática]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"><B>TRABAJOS ORIGINALES </B></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p><B> </B></p> </div> <B>     <P>  </B>      <P><b><font face="Verdana" size="4">Prevalencia, aspectos cl&iacute;nicos y pron&oacute;stico    de la peritonitis bacteriana espont&aacute;nea en un hospital general</font></b>     <P><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Prevalence,    clinical aspects and prognosis of spontaneous bacterial peritonitis in a general    hospital </font></b>     <P>&nbsp;      <P>&nbsp; <B>     <P> </B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p> <B>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Sebasti&aacute;n Alfonso Mathurin Lasave<SUP>I</SUP>;    Andr&eacute;s Pablo Ag&uuml;ero L&oacute;pez<SUP>II</SUP>; Valeria Adriana Spanevello    Petrin<SUP>III</SUP>; Adri&aacute;n Gustavo Chapelet Cisi<SUP>III</SUP></font>  </B>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I</SUP>Especialista en Medicina Interna.    Jefe de Divisi&oacute;n de Cl&iacute;nica M&eacute;dica.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II </SUP>Especialista en Medicina    Interna. Jefe de Servicio de Cl&iacute;nica M&eacute;dica. Magister en Gesti&oacute;n    de Servicios y Sistemas de Salud.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista en Medicina    Interna. Jefe de Sector de Cl&iacute;nica M&eacute;dica. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P> <hr size="1" noshade>     <P><font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, retrosprospectivo    para analizar la prevalencia de la peritonitis bacteriana espont&aacute;nea, manifestaciones    cl&iacute;nicas, caracter&iacute;sticas microbiol&oacute;gicas y factores pron&oacute;sticos    para mortalidad en 218 internaciones de 125 pacientes con cirrosis y ascitis,    entre abril 2004 a mayo 2008. Se hizo an&aacute;lisis univariado mediante la    prueba de la t de Student y la prueba exacta de Fisher. Se us&oacute; el m&eacute;todo    de regresi&oacute;n log&iacute;stica para determinar factores asociados a mortalidad.    Se incluyeron 39 episodios de peritonitis bacteriana espont&aacute;nea en 31    pacientes, 83,8 % hombres, edad media 49,1 a&ntilde;os, 93,6 % alcoh&oacute;licos,    con una prevalencia de 39/218 (17,9 %). Fallecieron 10 pacientes (32,2 %). Fue    adquirida en la comunidad en 59 %; sintom&aacute;tica en 82 %. Tuvieron cultivo    positivo de l&iacute;quido asc&iacute;tico 41%. Fueron por g&eacute;rmenes gram-positivos    13/24 (54 %) cultivos positivos de l&iacute;quido asc&iacute;tico y/o hemocultivos.    En el an&aacute;lisis univariado se identificaron como factores predictores    de mortalidad, el <I>score</I> de Child-P&uuml;gh, el <I>score</I> de hepatitis    alcoh&oacute;lica de Glasgow, sitio de adquisici&oacute;n, encefalopat&iacute;a    hep&aacute;tica, control por paracentesis a las 48 h del inicio antibi&oacute;tico    sin respuesta, presencia de <i>shock</i> s&eacute;ptico, insuficiencia renal,    hiponatremia y bilirrubinemia total &gt; 250 &#181;mol/L (&gt; 14,6 mg/dL).    La presencia de <i>shock</i> s&eacute;ptico, bilirrubinemia total &gt; 250 &#181;mol/L    y la creatininemia &gt; 114,4 &#181;mol/L (&gt; 1,5 mg/dL) fueron los factores    pron&oacute;sticos independientes para mortalidad, Los que aumentaron m&aacute;s    de 20 veces el riesgo de muerte las 2 primeras, y de 14 veces la insuficiencia    renal. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave: </B>Cirrosis hep&aacute;tica,    ascitis, peritonitis bacteriana espont&aacute;nea, factores pron&oacute;sticos,    mortalidad. </font> <hr size="1" noshade>     <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT </font></b> </p>     <p><font face="Verdana" size="2">A descriptive and retrospective study was conducted    to analyze the prevelence or spontaneous bacterial peritonitis, clinical manifestations,    microbiological characteristics and prognostic factors for mortality in 218    admissions of 125 patients with cirrhosis and ascites between April 2004 and    May 2008. A univariate analysis was made by the Student's t test and Fisher's    exact test. The logistical regression method was used to determine factors associated    with mortality. 39 episodes of spontaneous bacterial peritonitis in 39 patients    were included, 83.8 % were males, average age was 49.1 and 93.6 % were alcoholic,    with a prevalence of 39/218 (17.9 %). 10 patients died (32.2 %). It was community    acquired in 59 % and symptomatic in 82 %. 41 % had a positive culture of ascitic    fluid. 13/24 (54 %) positive cultures of ascitic fluid and/or hemocultures were    by gram-posistive germs. Child-P&uuml;gh's score, Glasgow's score of alcoholic    hepatitis, site of acquisition, hepatic encephalopathy, control by paracentesis    at 48 h of the beginning of antibiotics without response, presence of septic    shock, renal failure, hyponatremia and total bilirubinemia &gt; 250 &micro;mol/L    (&gt; 14,6 mg/dL) were identified as the predictor factors in the univariate    analysis. The presence of septic shock, total bilirubinemia &gt; 250 &micro;mol/L    and creatininemia &gt; 114.4 &micro;mol/L (&gt; 1.5 mg/dL) were the independent    prognostic factors for mortality, the first two increased more than 20 times    the risk of death and 14 times the renal failure. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words</b>: Liver cirrhosis, ascites, spontaneous    bacterial peritonitis, prognostic factors, mortality.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La peritonitis bacteriana espont&aacute;nea (PBE),    infecci&oacute;n del l&iacute;quido asc&iacute;tico en ausencia de una fuente    primaria de infecci&oacute;n intraabdominal, es una complicaci&oacute;n grave    de la enfermedad hep&aacute;tica avanzada. La prevalencia en pacientes con cirrosis    y ascitis ha sido reportada en un rango entre 10 y 25 %, con una tasa de recurrencia    al a&ntilde;o de aproximadamente 70 %.<SUP>1,2</SUP> En los &uacute;ltimos 20    a&ntilde;os, el pron&oacute;stico de los pacientes con cirrosis y PBE ha mejorado    a partir de un diagn&oacute;stico precoz y los tratamientos antibi&oacute;ticos    m&aacute;s efectivos con cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n, de todas    maneras la tasa de mortalidad contin&uacute;a siendo elevada, entre 20 y 40    %, y es una de las principales causas de muerte junto con la hemorragia digestiva    en este grupo de pacientes.<SUP>3,4</SUP> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; este estudio retrospectivo    para determinar la prevalencia, manifestaciones cl&iacute;nicas, caracter&iacute;sticas    microbiol&oacute;gicas, complicaciones y factores pron&oacute;sticos para mortalidad    de la PBE en un hospital de mediana complejidad donde asiste una poblaci&oacute;n    de pacientes cirr&oacute;ticos predominantemente alcoh&oacute;licos. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Dise&ntilde;o: estudio retrospectivo, descriptivo.    Se evaluaron  todas las internaciones de pacientes con diagn&oacute;stico    de cirrosis y ascitis de cualquier etiolog&iacute;a ingresados en forma consecutiva    en el Hospital I. Carrasco de Rosario en el per&iacute;odo de abril 2004 a mayo    2008. La informaci&oacute;n se obtuvo de los diagn&oacute;sticos de egreso hospitalario    y una base de datos informatizada del servicio. Se utiliz&oacute; el estudio    consecutivo de los pacientes internados para evitar cualquier sesgo en la selecci&oacute;n.    Se revisaron retrospectivamente las historias cl&iacute;nicas de todos aquellos    con diagn&oacute;stico de cirrosis hep&aacute;tica y PBE y se recogieron los    datos siguiendo un protocolo previamente dise&ntilde;ado. El diagn&oacute;stico    de cirrosis se bas&oacute; en criterios cl&iacute;nicos, de laboratorio y ecogr&aacute;ficos    o por anatom&iacute;a patol&oacute;gica mediante biopsia hep&aacute;tica. El    diagn&oacute;stico de ascitis se realiz&oacute; cl&iacute;nicamente y con confirmaci&oacute;n    ecogr&aacute;fica en todos los casos.<FONT COLOR="#ff0000"> </FONT>La clasificaci&oacute;n    de Child-P&uuml;gh (CP) y el <I>score</I> de hepatitis alcoh&oacute;lica de    Glasgow (HAG) se utilizaron para determinar la gravedad de la disfunci&oacute;n    hep&aacute;tica y la hepatitis alcoh&oacute;lica agregada, respectivamente.<SUP>5</SUP>    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se diagnostic&oacute; PBE y/o empiema bacteriano    espont&aacute;neo cuando el recuento de polimorfonucleares (PMN) del l&iacute;quido    asc&iacute;tico o del l&iacute;quido pleural, respectivamente, fue mayor de    250/mm<SUP>3</SUP> independientemente de los resultados de los cultivos.<SUP>6</SUP>    Se diagnostic&oacute; peritonitis secundaria o derrame paraneum&oacute;nico    y otras infecciones seg&uacute;n los criterios convencionales. </font>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Criterios de exclusi&oacute;n</B> </font>     <blockquote>       <p><font face="Verdana" size="2">- Infecci&oacute;n por HIV. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">- Insuficiencia card&iacute;aca (fracci&oacute;n      de eyecci&oacute;n &lt; 0,40). </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">- Enfermedad neopl&aacute;sica. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">- Estad&iacute;a hospitalaria menor de 48 h.      </font></p> </blockquote>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; paracentesis diagn&oacute;stica    para cultivo con 10 mL inoculados en frasco de hemocultivo para bacterias aerobias    y anaerobias a todos los pacientes con ascitis al ingreso o ante su desarrollo    durante la internaci&oacute;n. De igual manera se procedi&oacute; en presencia    de derramen pleural. Se tomaron muestras de hemocultivos y urocultivo, al igual    que la repetici&oacute;n de la paracentesis y la toracocentesis, siempre que    en la historia cl&iacute;nica, el examen f&iacute;sico y/o el laboratorio existieran    signos sugestivos de una complicaci&oacute;n infecciosa. Se realiz&oacute; control    por paracentesis a las 48 h del inicio del tratamiento antibi&oacute;tico y    se consider&oacute; un control positivo cuando hubo una reducci&oacute;n del    25 % del recuento de PMN respecto al valor inicial, con negativizaci&oacute;n    posterior del examen bacteriol&oacute;gico.<SUP>6</SUP></font>      <P><font face="Verdana" size="2">Se registraron las siguientes variables relacionadas    con PBE: edad, sexo, clasificaci&oacute;n de CP, el <I>score</I> de HAG, causa    de la cirrosis, otras infecciones, sitio de adquisici&oacute;n comunitario o    intrahospitalario, hemorragia digestiva actual, encefalopat&iacute;a hep&aacute;tica,    par&aacute;metros bioqu&iacute;micos, internaciones previas, profilaxis primaria    o secundaria de PBE, tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico, control    por paracentesis a las 48 h del inicio del tratamiento antibi&oacute;tico, tratamiento    emp&iacute;rico apropiado, presencia de <I>shock</I> s&eacute;ptico, causa de    muerte y mortalidad hospitalaria. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Los estudios de laboratorio fueron determinados    al ingreso y repetidos, al menos semanalmente, en todas las internaciones y    se analizaron como variables dicot&oacute;micas la presencia o ausencia de:    insuficiencia renal definida por creatinina s&eacute;rica &gt; 114,4 &#181;mol/L    (&gt; 1,5 mg/dL), uremia = 5 mmol/L (30 mg/dL) y = 16,65 mmol/L (100 mg/dL),    la hiponatremia definida por sodio s&eacute;rico &lt; 130 mmol/L y &lt; 125    mmol/L, la hipoalbuminemia &lt; 2,5 g/dL y &lt; 2,8 g/dL, bilirrubinemia total    &gt; 250 &#181;mol/L (&gt;14,6 mg/dL), prote&iacute;na en l&iacute;quido asc&iacute;tico    = 1,5 g/dL y = 1 g/dL, alb&uacute;mina en l&iacute;quido asc&iacute;tico = 0,5    g/dL y los gl&oacute;bulos blancos &gt; 10 000/mm<SUP>3 </SUP>y &gt; 15 000/mm<SUP>3</SUP>.    A todos los pacientes se les realiz&oacute; ecograf&iacute;a abdominal, an&aacute;lisis    citof&iacute;sicoqu&iacute;mico del l&iacute;quido asc&iacute;tico con cultivo,    radiograf&iacute;a de t&oacute;rax y serolog&iacute;as para virus de hepatitis    B, C y HIV. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se consider&oacute; infecci&oacute;n adquirida    en la comunidad cuando el diagn&oacute;stico fue realizado durante las primeras    48 h de la hospitalizaci&oacute;n y nosocomial cuando el diagn&oacute;stico    fue realizado luego de ese per&iacute;odo. El s<I>hock</I> s&eacute;ptico fue    definido como hipotensi&oacute;n (presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica &lt;    90 mmHg), acompa&ntilde;ada de taquicardia y oliguria (diuresis &lt; 20 mL por    hora) o anuria en ausencia de otras causas de<I> shock</I>. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se defini&oacute; mortalidad como el fallecimiento    del paciente con PBE durante la internaci&oacute;n sin que fuera necesariamente    consecuencia directa de la infecci&oacute;n. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El protocolo de investigaci&oacute;n fue aprobado    por el comit&eacute; de docencia e investigaci&oacute;n del hospital. Los datos    personales obtenidos de los pacientes se consideraron secreto m&eacute;dico.    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico, cada    internaci&oacute;n fue considerada un evento &uacute;nico y solo en el caso    de PBE recurrente por g&eacute;rmenes diferentes durante una misma internaci&oacute;n    cada episodio de PBE fue considerado por separado. Los resultados microbiol&oacute;gicos    corresponden a cada episodio de infecci&oacute;n. Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico,    Las variables continuas est&aacute;n expresadas como media &#177; desv&iacute;o    est&aacute;ndar (DE) y las variables categ&oacute;ricas como porcentajes. Las    t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas utilizadas fueron el <I>test</I> de Chi-cuadrado    para estudiar asociaci&oacute;n entre variables categ&oacute;ricas y, en caso    de menos de 5 individuos esperados, con prueba exacta de Fisher, estimaci&oacute;n    de porcentajes y razones de odds (OR) con sus respectivos intervalos de confianza    y la prueba t de Student para variables continuas, en el caso de variables con    distribuci&oacute;n no param&eacute;trica fue empleado el <I>test</I> de 2 muestras    de Mann-Whitney/Wilconxon. Para analizar los factores predictivos independientes    de mortalidad se realiz&oacute; un an&aacute;lisis multivariado de regresi&oacute;n    log&iacute;stica, no condicional, por pasos adelante y se estimaron los riesgos    mediante el c&aacute;lculo de los OR. El nivel de significaci&oacute;n considerado    para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico fue del 5 %. Los datos fueron analizados    con el paquete estad&iacute;stico Epi Info versi&oacute;n 3.4.3 (2007), (CDC,Atlanta).    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>RESULTADOS</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se revisaron 218 internaciones de 125 pacientes    con diagn&oacute;stico de cirrosis y ascitis. Se diagnosticaron 39 episodios    de PBE en 38 internaciones de 31 pacientes (5 pacientes tuvieron 1 episodio    recurrente y un caso, 3 episodios recurrentes durante el per&iacute;odo del    estudio), con una prevalencia de 39/218 (17,9 %) durante abril 2004 a mayo 2008.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La edad media &#177; DE fue 49,1 &#177; 8,5 a&ntilde;os,    (rango 37-70, 26 fueron hombres y 5 mujeres. La causa fue alcoh&oacute;lica    en 29 pacientes (93,6 %), por virus de la hepatitis C en 1 (3,2 %) y por esteatohepatitis    no alcoh&oacute;lica en 1 (3,2 %). Treinta y cinco episodios ocurrieron en pacientes    con clase C de CP y 4 episodios en pacientes con clase B. Tuvieron un <I>score    </I>de HAG = 9 en 16/39 (41 %) y = 10 en 9/39 (23,1%), como se expresa en la    <a href="/img/revistas/med/v47n4/t0107408.gif">tabla 1</a>. </font>      
<P>      <P><font face="Verdana" size="2">La mortalidad fue de 10/31 pacientes (32,2 %;    IC 95 %: 16,7 - 51,4 %), la tasa de mortalidad hospitalaria por episodio de    PBE fue de 10/39 (25,6 %; IC 95 %: 13 - 42,1 %). La mortalidad fue atribuida    a insuficiencia renal aguda y sepsis en 4 casos, hemorragia digestiva alta en    3, insuficiencia hep&aacute;tica en 2 e insuficiencia renal aguda en 1. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Fue sintom&aacute;tica en 32 episodios (82 %);    28 pacientes presentaron fiebre; 20, dolor abdominal y 7, diarrea. La presentaci&oacute;n    cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente fue dolor abdominal y fiebre en 17 casos    (43,5 %). La presencia de encefalopat&iacute;a hep&aacute;tica fue la &uacute;nica    variable cl&iacute;nica asociada a mortalidad (<a href="/img/revistas/med/v47n4/t0107408.gif">tabla1</a>).    </font>      
<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Tuvieron cultivo positivo de l&iacute;quido asc&iacute;tico    16/39 episodios (en 2 episodios de PBE se aislaron 2 g&eacute;rmenes en el mismo    cultivo): Es<I>cherichia coli </I>(n=5),<I> Enterococcus faecalis</I> (n=4),    <I>Staphylococcus aureus </I>meticilino-resistente (MR)<I> </I>(n=2), <I>Klebsiella    pneumoniae</I> (n=2), <I>Streptococcus viridans </I>(n=2), <I>Pseudomonas p&uacute;trida</I>    (n=1), <I>Aeromonas sobria</I> (n=1), <I>Staphylococcus epidermidis </I>(n=1).    Durante la internaci&oacute;n con PBE hubo 13 hemocultivos positivos, 7 coincidentes    con el resultado del l&iacute;quido asc&iacute;tico e interpretados como secundarios    a PBE, en 4 casos con cultivo negativo de l&iacute;quido asc&iacute;tico se    aislaron <I>Streptococcus pneumoniae</I> (n=2), <I>S. aureus </I>meticilino-sensible    (MS)<I> </I>(n=1) y <I>E. coli</I> (n=1) interpretados como secundarios a PBE    por la relaci&oacute;n temporal entre el aumento de los PMN en el l&iacute;quido    asc&iacute;tico y el resultado de los hemocultivos y 2 bacteriemias consideradas    espont&aacute;neas una por <I>S. aureus </I>MS y otra por <I>Acinetobacter baumanii</I>.    Considerando solo los cultivos positivos de l&iacute;quido asc&iacute;tico se    documentaron 9/18 g&eacute;rmenes grampositivos (50 %), con 2 casos de <I>S.    aureus</I> MR. Sobre el total de cultivos positivos (hemocultivos y l&iacute;quido    asc&iacute;tico) fueron por g&eacute;rmenes grampositivos 13/24 (54%). Se diagnosticaron    5 casos de empiema espont&aacute;neo del cirr&oacute;tico, 3 con cultivo positivo    por cocos grampositivos, 5 infecciones urinarias (<I>E. coli </I>2<I>, E. faecalis</I>,    <I>Enterobacter cloacae y Proteus spp</I>), 1 neumon&iacute;a, 2 celulitis,    1 tromboflebitis supurada, 1 otitis media aguda, y 2 diarreas por <I>Clostridium    difficile </I>(<a href="/img/revistas/med/v47n4/t0207408.gif">tabla 2</a>).    </font>      
<P>      <P><font face="Verdana" size="2">La PBE fue de adquisici&oacute;n comunitaria    en 23 episodios (59 %) con 3 &oacute;bitos (13 %) y nosocomial en 16 episodios    con 7 fallecidos (p=0,03). </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Solo en 3 casos con PBE recurrente se document&oacute;    el uso de antibi&oacute;tico profil&aacute;ctico secundario con norfloxacina    en forma prolongada, m&aacute;s de 1 mes. En un solo caso se obtuvo un cultivo    positivo de l&iacute;quido asc&iacute;tico a <I>E. coli</I>, sensible a cefotaxima.    Otros 2 casos presentaron episodios de PBE con cultivo negativo, mientras realizaban    profilaxis con ciprofloxacina por hemorragia digestiva durante la internaci&oacute;n    actual. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Con respecto al an&aacute;lisis citof&iacute;sicoqu&iacute;mico    del l&iacute;quido asc&iacute;tico, se detectaron prote&iacute;nas = 1,5 g/dL    en 26/39 (66,7 %) y = 1 g/dL en 17/39 (43,6 %), alb&uacute;mina = 0,5 g/dL en    21/39 (53,8 %) y una media del n&uacute;mero de PMN (&#177; DE) de 3 736/mm<SUP>3</SUP>    (&#177; 5 656), sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre    pacientes vivos y fallecidos. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En el an&aacute;lisis univariado se identificaron,    como factores predictores de mortalidad, el <I>score</I> de CP, el <I>score</I>    de HAG, sitio de adquisici&oacute;n, encefalopat&iacute;a hep&aacute;tica, control    por paracentesis a las 48 h del inicio del tratamiento antibi&oacute;tico, sin    respuesta; presencia de <I>shock</I> s&eacute;ptico, insuficiencia renal, hiponatremia    y bilirrubinemia total &gt; 250 &#181;mol/L (tablas <a href="/img/revistas/med/v47n4/t0107408.gif">1</a>,    <a href="/img/revistas/med/v47n4/t0207408.gif">2</a> y <a href="/img/revistas/med/v47n4/t0307408.gif">3</a>).    La presencia de <I>shock</I> s&eacute;ptico, bilirrubinemia total &gt; 250 &#181;mol/L    y creatininemia &gt; 114,4 &#181;mol/L (&gt; 1,5 mg/dL) fueron los factores    pron&oacute;sticos independientes para mortalidad en esta poblaci&oacute;n de    pacientes cirr&oacute;ticos, predominantemente alcoh&oacute;licos, con peritonitis    bacteriana espont&aacute;nea, aumentando m&aacute;s de 20 veces el riesgo de    muerte las 2 primeras, y 14 veces, la insuficiencia renal (<a href="/img/revistas/med/v47n4/t0407408.gif">tabla    4</a>). </font>      
<P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La incidencia de PBE en pacientes cirr&oacute;ticos    con ascitis ingresados en un hospital ha sido estimada entre el 7 y el 23 %.<SUP>7</SUP>    La PBE en nuestro estudio tuvo una prevalencia del 17,9 % en los pacientes con    ascitis, estudios previos reportan una prevalencia entre el 7 y el 25 %.<SUP>1,8</SUP>    En un estudio realizado en Brasil, la prevalencia fue del 11,1 % con una mortalidad    del 21,9%.<SUP>9</SUP> La mortalidad en nuestro estudio fue elevada (32,2 %),    similar a la reportada hist&oacute;ricamente, que se encontraba entre 30 y 40    %,<SUP>10</SUP> aunque con una menor mortalidad asociada a la infecci&oacute;n    (25,6 %). Con el uso de las cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n como    drogas de primera l&iacute;nea para el tratamiento de la PBE, la mayor&iacute;a    de los estudios muestran una sobrevida hospitalaria entre 70 y 80 %.<SUP>6</SUP>    Algunos estudios m&aacute;s recientes muestran tasas de resoluci&oacute;n de    la infecci&oacute;n a&uacute;n mayores con menor mortalidad hospitalaria asociada    a la infecci&oacute;n,<SUP>11,12</SUP> pero tambi&eacute;n en otros centros    actualmente se reportan &iacute;ndices de mortalidad elevada, de alrededor del    30 %.<SUP>13</SUP> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio, las defunciones fueron secundarias    a insuficiencia renal aguda, sepsis, hemorragia digestiva e insuficiencia hep&aacute;tica    similar a reportes previos.<SUP>9,11</SUP> </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Nuestra poblaci&oacute;n de pacientes cirr&oacute;ticos    es de causa predominantemente alcoh&oacute;lica, con h&aacute;bito activo, por    lo que se incluy&oacute; en la evaluaci&oacute;n entre los posibles predictores    de mortalidad el <I>score</I> de HAG que incluye edad, uremia, tiempo de protrombina,    bilirrubina total y gl&oacute;bulos blancos. La combinaci&oacute;n de cirrosis    y hepatitis alcoh&oacute;lica es frecuente y se asocia a peor pron&oacute;stico    y la hepatitis alcoh&oacute;lica ha sido evaluada con distintos <I>scores</I>    para predecir mortalidad a corto y largo plazos.<SUP>5</SUP> Si bien se encontraron    diferencias en la media del <I>score</I> de HAG y en los valores = 10 entre    los pacientes vivos y fallecidos con PBE, en el an&aacute;lisis multivariado    solo se mantuvo como predictor independiente el valor m&aacute;ximo de bilirrubina    s&eacute;rica total utilizado en el mismo, lo cual sugiere que por lo menos    en un grupo de estos pacientes con PBE la presencia de cirrosis con hepatitis    alcoh&oacute;lica aguda superpuesta ha empeorado la sobrevida hospitalaria.    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Diversos autores han demostrado que en aquellos    pacientes en los que la infecci&oacute;n fue controlada inicialmente el pron&oacute;stico    es m&aacute;s favorable. El recuento de polimorfonucleares utilizado como control    de respuesta a las 48 h de iniciado el antibi&oacute;tico es considerado una    variable independiente que correlaciona con sobrevida.<SUP>14</SUP> </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Con respecto al sitio de adquisici&oacute;n de    la infecci&oacute;n, <I>Toledo</I> y otros reportaron que la PBE adquirida durante    la internaci&oacute;n tiene una tasa de resoluci&oacute;n de la infecci&oacute;n    menor con un aumento de la mortalidad (50 <I>vs.</I> 27 %) en comparaci&oacute;n    con la adquirida en la comunidad, similar a los resultados de nuestro trabajo.<SUP>15</SUP>    Otro estudio m&aacute;s reciente, realizado en casos de PBE con cultivo positivo    no demostr&oacute; relaci&oacute;n entre el sitio de adquisici&oacute;n de la    infecci&oacute;n y el pron&oacute;stico a corto y largo plazos.<SUP>13</SUP>    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Ninguno de los hallazgos microbiol&oacute;gicos    se asoci&oacute; con mayor mortalidad en nuestro estudio (cultivo de l&iacute;quido    asc&iacute;tico positivo, hemocultivos positivos, tipo de g&eacute;rmenes) en    coincidencia con reportes previos.<SUP>13,15</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Con respecto a los g&eacute;rmenes aislados en    nuestra serie se observ&oacute; coincidente con lo reportado en la actualidad    en algunos otros centros, un leve predominio de g&eacute;rmenes grampositivos.<SUP>16,17</SUP>    Los cocos grampositivos han aumentado su prevalencia, actualmente en algunas    instituciones son las infecciones nosocomiales m&aacute;s frecuentes en pacientes    cirr&oacute;ticos (59 %). El estudio de <I>Fern&aacute;ndez</I> y otros<SUP>16</SUP>    muestra un cambio en la epidemiolog&iacute;a de las infecciones bacterianas    en cirr&oacute;ticos a partir de la d&eacute;cada de los 90, reportan que si    bien la mayor&iacute;a de las infecciones contin&uacute;a siendo adquirida en    la comunidad, la m&aacute;s com&uacute;n en las series actuales es la PBE y    los cocos grampositivos son los organismos causantes en alrededor del 50 % de    las infecciones, explican estos cambios epidemiol&oacute;gicos por el alto grado    de instrumentaci&oacute;n de los pacientes. En el estudio de <I>Song</I> y otros,<SUP>13</SUP>    publicado recientemente, se mantiene un franco predominio de los bacilos gramnegativos,    tanto en las infecciones adquiridas en la comunidad como en las nosocomiales,    con un aumento de la resistencia a cefotaxime en los de adquisici&oacute;n nosocomial.    Un estudio realizado en Brasil refiere una modificaci&oacute;n de las especies    bacterianas causantes de la PBE con una frecuencia aumentada de los microorganismos    grampositivos y aumento en la resistencia a los antibi&oacute;ticos usados tradicionalmente    en el tratamiento de esta infecci&oacute;n, lo cual sugiere la necesidad de    incorporar en el tratamiento emp&iacute;rico de la PBE antibi&oacute;ticos eficaces    contra g&eacute;rmenes grampositivos.<SUP>17</SUP> </font>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Otro aspecto microbiol&oacute;gico de inter&eacute;s    es la aparici&oacute;n de nuevos pat&oacute;genos como causa de PBE, pertenecientes    a las <I>Aeromonas</I>, existen casos aislados reportados en algunas series    de <I>Aeromonas hydrophila</I>.<SUP>13,16</SUP> Sobre un total de 43 casos de    PBE por <I>Aeromonas</I>, 40 correspondieron a <I>A. hydrophila</I> y 3, a <I>Aeromonas    sobria</I> (7 %), con un aumento de la incidencia en verano y mayor frecuencia    de diarrea que en otras causas de PBE.<SUP>18</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La principal limitaci&oacute;n del presente estudio    es el dise&ntilde;o retrospectivo, descriptivo, con un n&uacute;mero bajo de    pacientes fallecidos, por lo que los factores pron&oacute;sticos identificados    deber&iacute;an confirmarse en un estudio prospectivo con mayor n&uacute;mero    de casos. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, en nuestra investigaci&oacute;n    se identificaron, en una poblaci&oacute;n de pacientes predominantemente alcoh&oacute;licos    con cirrosis y PBE internados en un hospital general, como factores pron&oacute;sticos    independientes de mortalidad, variables dependientes de la infecci&oacute;n    no controlada, la insuficiencia renal como marcador de las alteraciones hemodin&aacute;micas    asociadas y la ictericia grave como signo de falla hep&aacute;tica avanzada    y hepatitis alcoh&oacute;lica aguda agregada. </font>     <P>     <P>&nbsp;     <p></p>     <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Caly WR, Strauss E. A prospective study of    bacterial infections in patients with cirrhosis. J Hepatol. 1993;18:353-8. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Tito L, Rimola A, Guin&eacute;s P. Recurrence    of spontaneous bacterial peritonitis in cirrhosis: frequency and predictive    factors. Hepatology. 1988;8:27-31. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Follo A, Llovet JM, Navasa M, Planas R, Forns    X, Francitorra A, et al. Renal impairment after spontaneous bacterial peritonitis    in cirrhosis: incidence, clinical course, predictive factors and prognosis.    Hepatology. 1994;20:1495-501. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Franca AV, De Souza JB, Silva CM, Soares EC.    Long-term prognosis of cirrhosis after spontaneous bacterial peritonitis treated    with ceftriaxona. J Clin Gastroenterol. 2001;33:295-8. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Forrest EH, Evans CDJ, Stewart S, Philips    M, Oo YH, McAvoy NC, et al. Analysis of factors predictive of mortality in alcoholic    hepatitis and derivation and validation of de Glasgow alcoholic hepatitis score.    Gut. 2005;54:1174-9. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Rimola A, Garcia-Tasao G, Navasa M, Piddock    LJV, Planas R, Bernard B, et al. International Ascites Club. Diagnosis, treatment    and profilaxis of spontaneous bacterial peritonitis: a consensus document. J    Hepatol. 2000;32:142-53. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Navasa M, Rimola A, Rod&eacute;s J. Bacterial    infections in liver disease. Semin Liver Dis. 1997;17:323-33. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Runyon BA. Low protein concentration ascitic    fluid is predisposed to spontaneous bacterial peritonitis. Gastroenterology.<I>    </I>1986;91:1343-6.    <BR>   </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Coral G, de Mattos AA, Damo DF, Viegas AC.    Prevalence and prognosis of spontaneous bacterial peritonitis. Experience in    patients from a general hospital in Porto Alegre, RS, Brazil (1991-2000). Arq    Gastroenterol. 2002;39:158-62. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Garcia-Tsao G. Spontaneous bacterial peritonitis.    Gastroenterol Clin North Am. 1992;21:257-75. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Aller R, Luis DA, Boixeda D, Arocena C, Mart&iacute;n    de Argila C, Moreira V. Peritonitis bacteriana espont&aacute;nea: estudio cl&iacute;nico,    microbiol&oacute;gico y evolutivo de 1 444 episodios. Rev Esp Enferm Dig. 1997;89:174-85.    </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Such J, Runyon BA. Spontaneous bacterial    peritonitis. Clin Infect Dis. 1998;27:669-76. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. Song JY, Jung SJ, Park CW, Solm JW, Kim WJ,    Kim MJ, et al. Prognostic significance of infection acquisition sites in spontaneous    bacterial peritonitis: nosocomial vs community acquired. J Korean Med Sci. 2006;21:666-71.    </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Mesquita MA, Balbino EPS, Albuquerque RS,    Carmona CA, Okubo BT, Lorenba SLS, et al. Ceftriaxone in the treatment of spontaneous    bacterial peritonitis: ascitic fluid polimorphonuclear count response and short-term    prognosis. Hepatogastroenterology. 1997;44:1276-80. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. Toledo C, Salmeron JM, Rimola A, Navasa M,    Arroyo V, Llach J, et al. Spontaneous bacterial peritonitis: in cirrhosis: predictive    factors of infection, resolution and survival in patients with cefotaxime. Hepatology.    1993;17:251-7. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16. Fern&aacute;ndez J, Navasa M, G&oacute;mez    J, Colmenero J, Vila J, Vicente A, et al. Bacterial infections in cirrhosis:    Epidemiological changes with invasive procedures and norfloxacin prophylaxis.    Hepatology. 2002;35:140-8. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17. Almeida PRL, Camargo NS, Arenz M, Tovo CV,    Galperim B, Behar P. Peritonite bacteriana espont&acirc;nea: impacto das mudan&ccedil;as    da microbiologia. Arq Gastroenterol. 2007;44:68-72. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">18. Choi JP, Lee SO, Kwon HH,&#160;Kwak YG, Choi    SH, Lim SK, et al.&#160;Clinical significance of spontaneous <I>Aeromonas</I>    bacterial peritonitis in cirrhotic patients: a matched case-control study. Clin    Infect Dis. 2008;47:66-72. </font>    <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      <P>     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 17 de julio de 2008.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Aprobado: 9 de octubre de 2008. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Dr. <i>Sebasti&aacute;n Alfonso Mathurin Lasave</i>.    Moreno 993 2do A, Rosario, Santa Fe, Argentina. CP 2000. Correo electr&oacute;nico:    <a href="mailto:samathurin@yahoo.com.ar">samathurin@yahoo.com.ar</a></font>      ]]></body><back>
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