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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Alteraciones del tracto digestivo superior e infección por Helicobacter pylori en el paciente con trasplante renal]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Superior digestive tract alterations and infection by Helicobacter pylori in renal transplant patient]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective, observational and cohort study was conducted in all patients underwent renal transplantation carried out in the Institute of Nephrology between August, 2003 and August, 2007 to determine the prevalence and incidence of Helicobacter pylori infection, the associated superior digestive tract alterations and the response to treatment. A gastroduodenoscopy with urease test was prescribed for the diagnosis of associated digestive alterations H.pylori during the first month from transplantation repeating the study at 6 months, at one year and between the 2 and 5 years post-transplantation. There was an infection prevalence of 44.62 %, with a similar distribution in the different age groups; prevalence was great in male sex and in white race. The incidence found was of 16.67 % and a great frequency among the 30 and 39 years old, in white race and without differences between both sexes. The significant digestive alterations associated with the infection were the erythematous gastritis and the duodenal ulcer. All patients presenting with infection were treated con a triple therapy, metronidazole, amoxicillin and ranitidine during 15 days. There was cure in all patients and in only two patients the associated digestive alterations not to be resolved with treatment. We conclude that there is a high incidence of Helicobacter pylori infection incidence in patients underwent transplantation in the Institute of Nephrology, infection is associated with an erythematous gastritis and duodenal ulcer and the response to treatment is good in patients with renal transplantation.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Trasplante renal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Helicobacter pylori]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Renal transplantation]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"><B>TRABAJOS ORIGINALES</B></font></p>       <p><B></B></p> </div> <B>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="4">Alteraciones del tracto digestivo superior e    infecci&oacute;n por <I>Helicobacter pylori</I> en el paciente con trasplante    renal </font>     <P>      <P><font size="3" face="Verdana">Superior digestive tract alterations and infection    by Helicobacter pylori in renal transplant patient</font>     <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Alexis P&eacute;rez Rodr&iacute;guez,<SUP>I </SUP>Alex&aacute;nder    M&aacute;rmol S&oacute;&ntilde;ora,<SUP>II</SUP> Yanisa Castillo &Aacute;lvarez,<SUP>III</SUP>    Francisco Guti&eacute;rrez Garc&iacute;a,<SUP>IV</SUP> Christian Leyva de la    Torre<SUP>V</SUP></font>  </B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I</SUP>Especialista de II Grado en Nefrolog&iacute;a.    Investigador Auxiliar. Asistente. Instituto de Nefrolog&iacute;a. La Habana,    Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II</SUP>M&aacute;ster en Ciencias.    Especialista II Grado en Nefrolog&iacute;a. Investigador Auxiliar. Asistente.    Instituto de Nefrolog&iacute;a. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista de I Grado en    Nefrolog&iacute;a. Instituto de Nefrolog&iacute;a. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>IV</SUP>Especialista de I Grado en    Bioestad&iacute;stica. Instituto de Nefrolog&iacute;a. La Habana, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>V</SUP>M&aacute;ster en Ciencias.    Especialista de II Grado en Medicina Interna. Especialista de I Grado en Nefrolog&iacute;a.    Asistente. Instituto de Nefrolog&iacute;a. La Habana, Cuba. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>     <br> <hr size="1" noshade> </font>      <P> <B>     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font> </B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio observacional, de    cohorte retrospectiva, con todos los pacientes con trasplantes renales realizados    en el Instituto de Nefrolog&iacute;a entre agosto de 2003 y agosto de 2007 para    determinar la prevalencia e incidencia de la infecci&oacute;n por <I>Helicobacter    pylori</I>, las alteraciones del tracto digestivo superior asociadas y su respuesta    al tratamiento. Se les indic&oacute; gastroduodenoscopia con prueba de ureasa    para diagn&oacute;stico de <I>Helicobacter pylori</I> y alteraciones digestivas    asociadas en el primer mes del trasplante y se repiti&oacute; el estudio a los    6 meses, al a&ntilde;o y entre los 2 y 5 a&ntilde;os posteriores al trasplante.    Se encontr&oacute; una prevalencia de la infecci&oacute;n de 44,62 %, distribuidos    de forma similar en los distintos grupos etarios; la prevalencia fue mayor en    el sexo masculino y en la raza blanca. La incidencia encontrada fue de 16,67    %, hubo mayor frecuencia entre 30 y 39 a&ntilde;os de edad, en la raza blanca    y sin diferencias entre ambos sexos. Las alteraciones digestivas que se asociaron    a la infecci&oacute;n de forma significativa fueron la gastritis eritematosa    y la &uacute;lcera duodenal. Todos los pacientes que ten&iacute;an la infecci&oacute;n    fueron tratados con triple terapia, metronidazol, amoxacilina y ranitidina durante    15 d. La totalidad cur&oacute; y en solo 2 pacientes las alteraciones digestivas    asociadas no resolvieron con el tratamiento. Se concluy&oacute; que existe alta    incidencia de infecci&oacute;n por <I>Helicobacter pylori</I> en pacientes trasplantados    en el Instituto de Nefrolog&iacute;a, la infecci&oacute;n se asocia a gastritis    eritematosa y ulcera duodenal y la respuesta al tratamiento con triple terapia    es buena en pacientes trasplantados renales. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> Trasplante renal, <I>Helicobacter    pylori.</I> </font>  <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <hr size="1" noshade> </font>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b> </font> </p>     <p><font face="Verdana" size="2">A retrospective, observational and cohort study    was conducted in all patients underwent renal transplantation carried out in    the Institute of Nephrology between August, 2003 and August, 2007 to determine    the prevalence and incidence of Helicobacter pylori infection, the associated    superior digestive tract alterations and the response to treatment. A gastroduodenoscopy    with urease test was prescribed for the diagnosis of associated digestive alterations    H.pylori during the first month from transplantation repeating the study at    6 months, at one year and between the 2 and 5 years post-transplantation. There    was an infection prevalence of 44.62 %, with a similar distribution in the different    age groups; prevalence was great in male sex and in white race. The incidence    found was of 16.67 % and a great frequency among the 30 and 39 years old, in    white race and without differences between both sexes. The significant digestive    alterations associated with the infection were the erythematous gastritis and    the duodenal ulcer. All patients presenting with infection were treated con    a triple therapy, metronidazole, amoxicillin and ranitidine during 15 days.    There was cure in all patients and in only two patients the associated digestive    alterations not to be resolved with treatment. We conclude that there is a high    incidence of Helicobacter pylori infection incidence in patients underwent transplantation    in the Institute of Nephrology, infection is associated with an erythematous    gastritis and duodenal ulcer and the response to treatment is good in patients    with renal transplantation. </font>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words</b>: Renal transplantation, <i>Helicobacter    pylori.</i> </font> <hr size="1" noshade>     <p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font> </p>     <P>      <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B> INTRODUCCI&Oacute;N</B></font><font face="Verdana" size="2">    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la mucosa g&aacute;strica, el <I>Helicobacter    pylori</I> (HP) es capaz de producir o favorecer directa o indirectamente diversas    afecciones, ejemplo: &uacute;lcera gastroduodenal, trastornos disp&eacute;pticos,    c&aacute;ncer g&aacute;strico, gastroduodenitis y linfoma MALT.<SUP>1</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existe gran prevalencia de gastritis cr&oacute;nica    por HP. La mayor asociaci&oacute;n cl&iacute;nica se produce entre la gastritis    cr&oacute;nica por HP y la &uacute;lcera p&eacute;ptica, menos concomitante    resultan el c&aacute;ncer g&aacute;strico y el linfoma MALT. En estudios realizados    se demuestra que la erradicaci&oacute;n de la infecci&oacute;n por HP cura las    alteraciones correspondientes a este linfoma.<SUP>2</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico de HP se hace por endoscopia,    usando uno de los 3 m&eacute;todos siguientes: prueba de ureasa, histolog&iacute;a    y cultivo de la bacteria. Por lo general, el estudio histol&oacute;gico, el    cual es muy caro, no es necesario. Los estudios serol&oacute;gicos para el HP    pierden valor en el diagn&oacute;stico de esta infecci&oacute;n porque hasta    en un 29 % de los casos se obtienen resultados negativos en el paciente con    trasplante renal. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La sensibilidad de la prueba de ureasa es de    90-95 % y la especificidad, de 95-100 %,<SUP>3 </SUP>por esta causa y por su    bajo costo econ&oacute;mico se le prefiere para hacer el diagn&oacute;stico.    M&uacute;ltiples combinaciones de tratamiento han sido evaluadas para el HP.    La terapia triple con bismuto, metronidazol y tetraciclina o amoxicillina, erradica    entre 75 y 90 % de los casos, pero como el bismuto se debe evitar en la insuficiencia    renal cr&oacute;nica, se recomienda sustituirlo por un inhibidor de la bomba    de protones, asociado a metronidazol y amoxicillina o claritromicina, con los    que se obtienen iguales resultados. En caso de pacientes con trasplantes que    usan ciclosporina se prefiere evitar el uso de claritromicina porque su interacci&oacute;n    con ella, eleva sus niveles en sangre y, por tanto, su toxicidad. El tratamiento    &oacute;ptimo no est&aacute; bien definido, debe durar de 10-40 d, por lo que    se deja, generalmente, en 15 d.<SUP>4</SUP><FONT COLOR="#ff0000"> </FONT></font>      <P><font face="Verdana" size="2">En varios estudios realizados se demuestra que    los pacientes que van al trasplante tratados previamente contra la infecci&oacute;n    por HP tienen menos complicaciones digestivas altas que los que no han recibido    ning&uacute;n tratamiento. Otros autores demuestran que el trasplante renal    no favorece la infecci&oacute;n por HP en comparaci&oacute;n con pacientes sanos,    aun as&iacute; esta infecci&oacute;n es frecuente y se encuentra en algunos    reportes hasta en 48 % de los casos con trasplantes.<SUP>1,4</SUP> Por lo anteriormente    expuesto, nos motivamos a desarrollar este estudio, que nos permite caracterizar    esta infecci&oacute;n como problema de salud en los pacientes que reciben un    trasplante renal. As&iacute; podremos conocer la prevalencia e incidencia de    la infecci&oacute;n por <I>Helicobacter pylori</I>, las alteraciones del tracto    digestivo superior asociadas y su respuesta al tratamiento. Nos propusimos adem&aacute;s    determinar la prevalencia y la incidencia de la infecci&oacute;n por grupos    etarios, sexo y color de la piel. </font>     <P>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="3"><B>M&Eacute;TODOS</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio observacional y    retrospectivo. El universo qued&oacute; constituido por la totalidad de los    pacientes que recibieron trasplante renal en el Instituto de Nefrolog&iacute;a    entre agosto de 2003 y agosto de 2007. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para darle salida a los objetivos del estudio    se utilizaron las variables siguientes: edad, sexo, color de la piel, prueba    de ureasa, diagn&oacute;stico o no, en la gastroduodenoscopia, de ulcera g&aacute;strica,    duodenal, gastritis, gastroduodenitis, c&aacute;ncer g&aacute;strico y linfoma    MALT. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n    fue realizada de las historias cl&iacute;nicas y pancartas de los pacientes    y los informes endosc&oacute;picos; se almacenaron en una base de datos con    soporte electr&oacute;nico. El procesamiento se hizo automatizado y se utilizaron    los paquetes estad&iacute;sticos Epiinfo versi&oacute;n 6.0 y SPSS versi&oacute;n    8.0 </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La tasa de incidencia fue calculada como el cociente    entre el n&uacute;mero de casos nuevos de infecci&oacute;n por <I>Helicobacter    pylori</I>, que ocurrieron durante el per&iacute;odo de seguimiento (6 meses,    1 a&ntilde;o y entre 2 y 5 a&ntilde;os) y el n&uacute;mero de pacientes libres    de la infecci&oacute;n en el momento que se realiz&oacute; la primera prueba    de ureasa. La prevalencia fue calculada dividiendo el n&uacute;mero de pacientes    con infecci&oacute;n por el agente entre el total de pacientes a los que se    les realiz&oacute; la primera prueba de ureasa. En ambos casos, las tasas fueron    calculadas de forma global y seg&uacute;n cada una de las variables a tener    en cuenta. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Fue utilizada la t&eacute;cnica estad&iacute;stica    de an&aacute;lisis de distribuci&oacute;n de frecuencias. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para cada una de las categor&iacute;as de la    variable &quot;alteraciones del tracto digestivo superior&quot;, fueron calculadas    las frecuencias absolutas y relativas. Adem&aacute;s se emple&oacute; la prueba    de homogeneidad (Ji - cuadrado corregido) o la prueba exacta de Fisher, seg&uacute;n    las frecuencias esperadas, para probar la hip&oacute;tesis nula de igualdad    de la distribuci&oacute;n de la variable &quot;infecci&oacute;n por <I>Helicobacter    pylori</I>&quot; en cada una de las alteraciones digestivas observadas. Se emple&oacute;    la t&eacute;cnica estad&iacute;stica de an&aacute;lisis de distribuci&oacute;n    de frecuencia. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">A todos los pacientes se les realiz&oacute; endoscopia    de v&iacute;as digestivas altas y prueba de ureasa tomando muestra de <I>fundus</I>    y antro g&aacute;strico, estos estudios se realizaron en el Instituto de Gastroenterolog&iacute;a,    departamento de endoscopia, mediante una coordinaci&oacute;n institucional.    La t&eacute;cnica de la prueba de ureasa se desarroll&oacute; de forma similar    a como fue descrita por <I>Mc Nulty</I> y <I>Wise,<SUP>5</SUP></I> en 1985,    ya que puede realizarse en cualquier unidad de endoscopia y se logran resultados    r&aacute;pidos y confiables, la sensibilidad y la especificidad de la prueba    se elevan a m&aacute;s del 95 %, aunque se debe tener en cuenta que existen    factores que favorecen los falsos negativos y positivos. El primer estudio se    realiz&oacute; en el primer mes del trasplante, se repiti&oacute; posteriormente    a los 6 meses y al a&ntilde;o, per&iacute;odo en el que existe la m&aacute;xima    inmunosupresi&oacute;n. Posteriormente, se realiz&oacute; entre los 2 y 5 a&ntilde;os    de evoluci&oacute;n. En los casos que presentaron una prueba de ureasa positiva    fue diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por <I>Helicobacter pylori</I> y    se trataron todos los pacientes independientemente de que tuvieran alteraciones    digestivas asociadas o no. La terapia utilizada fue: amoxacilina, metronidazol    (500 y 250 mg, respectivamente, cada 8 h), ranitidina (150 mg cada 12 h). Para    las 3 drogas, el tratamiento fue por 15 d. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Al mes de terminado el tratamiento, se repiti&oacute;    el estudio y en los casos que mantuvieron la infecci&oacute;n o persistieron    en ellos las alteraciones gastroduodenales, se interconsultaron con un especialista    en gastroenterolog&iacute;a, y se defini&oacute; conducta y seguimiento en conjunto,    con lo cual se garantiz&oacute; una mayor especializaci&oacute;n en la asistencia    m&eacute;dica a este paciente con recidiva de la infecci&oacute;n o de sus alteraciones    asociadas. Tambi&eacute;n fueron interconsultados los pacientes que despu&eacute;s    de haber sido curados, se reinfectaron en el per&iacute;odo estudiado. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B> RESULTADOS </B></font><font face="Verdana" size="2">    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La prevalencia de infecci&oacute;n por <I>Helicobacter    pylori </I>encontrada en nuestros pacientes se increment&oacute; con la edad    hasta los 49 a&ntilde;os y alcanz&oacute; 57,14 % entre los 40 y 49 a&ntilde;os.    Luego hubo un decrecimiento en las edades m&aacute;s avanzadas. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Pese a la peque&ntilde;a poblaci&oacute;n estudiada,    la incidencia global fue de 16,67 %, con predominio entre los 30 y 39 a&ntilde;os,    no se present&oacute; en ning&uacute;n paciente con m&aacute;s de 50 a&ntilde;os.    La relaci&oacute;n con el sexo fue de 14,29 % para el masculino y 20,00 % para    el femenino. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Si tenemos en cuenta que fueron seguidos 36 pacientes    por un a&ntilde;o y que, adem&aacute;s, tuvimos 6 casos nuevos, de los cuales    uno solo ocurri&oacute; entre los 2 y 5 a&ntilde;os posteriores al trasplante,    encontramos una relativa alta tasa de incidencia (16,67 %). </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Hallamos alteraci&oacute;n endosc&oacute;pica    asociada en todos los infectados por HP (<u><a href="#f018211">fig.</a></u>)    la m&aacute;s frecuente encontrada fue la gastritis eritematosa, justificado    por la gran prevalencia de gastritis cr&oacute;nica por HP (<U><a href="#t018211">tabla    1</a></U>).<SUP>11</SUP> </font>      <P>     <P align="center"><a name="f018211"></a><img src="/img/revistas/med/v50n2/f018211.gif" width="563" height="556">      
]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="t018211"></a><img src="/img/revistas/med/v50n2/t018211.gif" width="422" height="518">      
<P><font face="Verdana" size="2">Todos los pacientes que ten&iacute;an &uacute;lcera    duodenal presentaron infecci&oacute;n por HP, esta asociaci&oacute;n fue significativa.    </font><font face="Verdana" size="2">En nuestros casos, cambiamos el bismuto    por la ranitidina y obtuvimos excelentes resultados como se aprecia en la <U><a href="/img/revistas/med/v50n2/t028211.gif">tabla    2</a> </U>. </font><font face="Verdana" size="2">En la <u><a href="/img/revistas/med/v50n2/t038211.gif">tabla    3</a> </u>se expone la relaci&oacute;n del tiempo de infecci&oacute;n y la respuesta    al tratamiento hallada. </font>     
<P align="center">      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B></font><font face="Verdana" size="2"><B>    </B> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En estudios internacionales publicados se reportan    amplias variaciones en cuanto a la<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>prevalencia<FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT>como por ejemplo en Nigeria, 85 %; en Argelia, 79 %; en    Costa de Marfil, 73 %; en EE. UU., 52 %; en Inglaterra, 56,9 %; en Jap&oacute;n,    50 % y en Francia, 25 %. En general, se reporta una tasa de prevalencia alrededor    del 50 % en todo el planeta la cual coincide con la encontrada en nuestros pacientes,    no ocurre as&iacute; con los reportes nacionales ya que en Cuba no se han realizado    estudios en poblaci&oacute;n general sino en casos que han tenido indicaci&oacute;n    de endoscopia, generalmente sintom&aacute;ticos por dispepsia.<SUP>1,6 </SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Es bien conocido que la prevalencia de infecci&oacute;n    por HP es mayor en la poblaci&oacute;n de pa&iacute;ses subdesarrollados ya    que dentro de los factores de riesgo para adquirir la infecci&oacute;n se se&ntilde;alan    malas condiciones higi&eacute;nicas, dietas bajas en vitaminas, sustancias antioxidantes    y otros micronutrientes y un bajo nivel socioecon&oacute;mico.<SUP>1</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La tasa de prevalencia encontrada en los casos    estudiados coincide con la expuesta en los reportes de pa&iacute;ses desarrollados,    a pesar de no estar Cuba en ese grupo. No obstante, es prudente decir que este    estudio se realiz&oacute; en pacientes inmunosuprimidos por la enfermedad de    base, insuficiencia renal cr&oacute;nica (IRC), adem&aacute;s que reciben una    intensa inmunosupresi&oacute;n por drogas usadas posterior al trasplante. Se    sugiere que es necesaria una adecuada respuesta inflamatoria para mantener la    infecci&oacute;n, esto se demuestra con reportes de baja prevalencia de la infecci&oacute;n    y enfermedad ulcerosa p&eacute;ptica en pacientes con SIDA.<SUP>7</SUP> Existen    varios estudios que reportan baja prevalencia de infecci&oacute;n por HP en    pacientes con VIH-SIDA en relaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n inmunocompetente.<SUP>8</SUP>    En Cuba se realiz&oacute; un estudio, en el Instituto &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;,    en 64 pacientes con VIH, de ellos, 19 con SIDA. Se report&oacute; una prevalencia    de la infecci&oacute;n de 56,3 % mientras que en el grupo de comparaci&oacute;n    fue de 77,2 %. Queda as&iacute; en evidencia, una vez m&aacute;s, que esta infecci&oacute;n    se relaciona de forma peculiar con los mecanismos inmunol&oacute;gicos del hospedero<SUP>9</SUP>    y esta baja prevalencia con respecto a poblaci&oacute;n inmunocompetente se    debe, entre otras cosas, a la pobre actividad neutrof&iacute;lica en estos pacientes,<SUP>7</SUP>    lo cual pudiera influir tambi&eacute;n en los resultados del presente estudio    pues los pacientes con trasplantes tienen trastornos con la actividad neutrof&iacute;lica    por la IRC, por la inmunosupresi&oacute;n y, adem&aacute;s, en muchos casos    influye la propia enfermedad de base. Otro aspecto que determina una baja prevalencia    de la infecci&oacute;n en pacientes con SIDA y que tambi&eacute;n pudiera influir    en nuestros pacientes es el frecuente uso de antibi&oacute;ticos. Lo antes expuesto    se hace evidente, en estudios realizados que observan una asociaci&oacute;n    inversa entre el grado de deterioro inmunol&oacute;gico y la prevalencia de    la infecci&oacute;n por HP, es decir mayor deterioro inmunol&oacute;gico, menor    prevalencia de la infecci&oacute;n.<SUP>9,10</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Como hemos visto en el presente estudio, en las    edades m&aacute;s avanzadas disminuye la prevalencia de la infecci&oacute;n,    igual que en otros reportes. Todo parece indicar que en estas edades la infecci&oacute;n    por el HP es menor que en edades m&aacute;s tempranas de la vida, sin tener    diferencias importantes en cuanto a sexo y color de la piel. Se plantea que    al llegar a esta edad, por lo general, se han utilizado varios tratamientos    con antibi&oacute;ticos por diversas indicaciones, con efecto tambi&eacute;n    sobre el HP. Adem&aacute;s, los pacientes de edades avanzadas tienen un sistema    inmune m&aacute;s deteriorado respecto a los de pacientes de menos edad, el    sistema inmune envejece al igual que los dem&aacute;s sistemas. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Hasta el momento no existen estudios que demuestren    que los pacientes inmunodeprimidos como los que han recibido un trasplante,    aquellos con IRC o con SIDA tengan mayor predisposici&oacute;n para adquirir    la infecci&oacute;n, ni que en esto influya tampoco el sexo ni el color de la    piel. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Se acepta, hoy en d&iacute;a, que en poblaci&oacute;n    general toda persona infectada por el HP desarrolla gastritis cr&oacute;nica    superficial y si no se trata, esta se prolonga por d&eacute;cadas y en muchos    casos durante toda la vida.<SUP>11</SUP> Al analizar los reportes de prevalencias    nacionales e internacionales, parece ser que la infecci&oacute;n se adquiere    en edades tempranas de la vida y, posteriormente, va a la cronicidad, independientemente    del sexo y el color de la piel, en lo cual tienen influencia las condiciones    socioecon&oacute;micas de vida. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La relativa alta tasa de incidencia hallada nos    hace pensar que al igual que el deterioro inmunol&oacute;gico no es la causa    de la infecci&oacute;n ni favorece su mantenimiento, quiz&aacute;s s&iacute;    favorezca su incidencia. Aun no existen estudios s&oacute;lidos publicados que    aborden con profundidad este problema, con poblaciones mayores de pacientes,    algo que tambi&eacute;n limita algo las conclusiones en el presente estudio    (cohortes de estudio peque&ntilde;as para definir bien incidencias y prevalencias).    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existen varios reportes de pacientes con infecci&oacute;n    por HP y endoscopia normal.<SUP>1,6,7</SUP> En el presente estudio, por el contrario,    hallamos alteraci&oacute;n endosc&oacute;pica asociada en todos los infectados    por el HP<FONT COLOR="#ff0000">.</FONT></font>      <P><font face="Verdana" size="2">En estudios internacionales se ha encontrado    que, por lo general, en m&aacute;s del 85 % de los pacientes con gastritis existe    infecci&oacute;n por el HP.<SUP>1,11</SUP> Al analizar estos resultados nos    percatamos que la infecci&oacute;n por HP produce gastritis en la poblaci&oacute;n    general y tambi&eacute;n en los pacientes que han recibido un trasplante, con    similar correlaci&oacute;n. Estos reportes coinciden con los encontrados en    poblaci&oacute;n cubana no inmunodeprimida. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Un estudio realizado en 181 casos, la asociaci&oacute;n    de la &uacute;lcera duodenal con la infecci&oacute;n fue de 100 %.<SUP>11 </SUP>Otro    reporte, de pacientes que acudieron a consultas de Gastroenterolog&iacute;a    con dispepsia u otros s&iacute;ntomas digestivos, hall&oacute; una asociaci&oacute;n    de esta infecci&oacute;n con la &uacute;lcera duodenal de 99 % y con gastroduodenitis,    de hasta 95 %.<SUP>12</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En los trabajos internacionales revisados, la    mayor&iacute;a de los pacientes con &uacute;lcera duodenal tienen infecci&oacute;n    por HP (80-95 %) y est&aacute; ausente en no m&aacute;s del 50 % de los casos.<SUP>1,9,11</SUP>    As&iacute; se evidencia que la infecci&oacute;n por HP favorece el desarrollo    de la &uacute;lcera duodenal y la gastritis eritematosa, de forma significativa,    tanto en la poblaci&oacute;n general como en pacientes con trasplantes renales    ya que no existe diferencia entre ambos grupos poblacionales en este comportamiento,    es por eso que cuando existe &uacute;lcera duodenal en los pacientes con trasplantes,    se debe pensar en la posibilidad de que tambi&eacute;n exista infecci&oacute;n    por HP. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Es bien conocido de que la triple terapia contra    el HP es la mejor modalidad de tratamiento, cura entre 90 y 95 % de la infecci&oacute;n.<SUP>4</SUP>    En otros reportes se encuentra que las terapias triples que usan metronidazol,    amoxacilina y bismuto curan entre 70 y 90 %.<SUP>5,6</SUP><FONT COLOR="#ff0000">    </FONT>En nuestros casos cambiamos el bismuto por la ranitidina y obtuvimos    excelentes resultados, por eso pensamos que en nuestros casos, que se hallan    inmunosuprimidos, la respuesta al tratamiento con triple terapia tiene el mismo    comportamiento que en el resto de la poblaci&oacute;n por lo que estos factores    no deben influir en la curaci&oacute;n con tratamiento convencional y este comportamiento    es diferente al de cualquier otra infecci&oacute;n ya que siempre ha sido conocido    que la inmunosupresi&oacute;n y el trasplante renal, son factores de refractariedad    para los tratamientos antimicrobianos. En la cohorte analizada usamos el per&iacute;odo    de tratamiento que se recomienda en pacientes de la poblaci&oacute;n normal.    Esta misma respuesta al tratamiento la tuvieron los casos incidentes que fueron    tratados pues en los mismos qued&oacute; eliminada la infecci&oacute;n aplicando    el mismo r&eacute;gimen terap&eacute;utico. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la bibliograf&iacute;a revisada sobre la respuesta    al tratamiento de las alteraciones asociadas no encontramos estudios que relacionaran    el tiempo de infecci&oacute;n y la respuesta al tratamiento. Nosotros observamos    que a los 2 pacientes que no tuvieron respuesta se les hab&iacute;a diagnosticado    al inicio del trasplante, sin embargo, todos los casos que adquirieron la infecci&oacute;n    posteriormente si tuvo respuesta positiva; esto pudiera ser motivo de futuras    investigaciones con una muestra mayor. Es decir, el estado de infecci&oacute;n    por <I>Helicobacter pylori</I> previo al trasplante, sin empleo de inmunosupresi&oacute;n    concomitante, pudiera corresponder con un estado de predisposici&oacute;n del    paciente, sea gen&eacute;tico o ambiental, que hace m&aacute;s dif&iacute;cil    la curaci&oacute;n que aquellos caso que se infectaron despu&eacute;s de la    inmunosupresi&oacute;n farmacol&oacute;gica. </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Es bien conocido que, una vez erradicada la infecci&oacute;n,    el rango de reinfecci&oacute;n es mayor en pa&iacute;ses subdesarrollados que    en los desarrollados, en estos &uacute;ltimos las reinfecciones son raras con    tasas de 1 % al a&ntilde;o<SUP>13</SUP> y este es el mismo comportamiento de    nuestros pacientes ya que Cuba, a pesar de ser un pa&iacute;s subdesarrollado,    tiene bien controlados factores que favorecen la reinfecci&oacute;n como el    hacinamiento, las malas condiciones higi&eacute;nicas y la permanencia del germen    en refugios como las placas dentales, todo esto evitable, gracias a nuestro    sistema de Salud, que garantiza atenci&oacute;n m&eacute;dica y estomatol&oacute;gica    gratuita para toda la poblaci&oacute;n, priorizando a los pacientes con trasplantes.    Este comportamiento desgraciadamente no ocurre en pa&iacute;ses como Chile donde    se se&ntilde;alan cifras de reinfecci&oacute;n de 30 % a los 6 meses, en otros    como Per&uacute; es de 73 % al a&ntilde;o.<SUP>14-16</SUP> </font>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se concluye que la prevalencia de la infecci&oacute;n    por HP en los pacientes con trasplantes renales, del Instituto de Nefrolog&iacute;a,    es similar a la reportada en pa&iacute;ses desarrollados, predomina en las edades    entre 40 y 49 a&ntilde;os, en el sexo masculino y en la raza blanca. Existi&oacute;    una alta incidencia de infecci&oacute;n por HP en estos pacientes. Las alteraciones    del tracto digestivo superior que m&aacute;s se asociaron a la infecci&oacute;n    por <I>Helicobacter pylori</I> en nuestros pacientes son la gastritis eritematosa    y la &uacute;lcera duodenal. La respuesta al tratamiento de la infecci&oacute;n    por HP y de las alteraciones digestivas en nuestros pacientes es buena usando    triple terapia con metronidazol, amoxacilina y ranitidina. </font>     <P>     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>      <P>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Marshall BJ, Mc Goechie DB, Rogers PA. Pyloric    campilobacter infection and gastroduodenal disease. Med J Aust. 1985;142:439.    </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Rocha GA, Queiroz DM, Mendes E. Helicobacter    pylori acute gastritis: Histological, endoscopical, clinical and therapeutic    features. Am J Gastroenterol. 1991;86:1592. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Bickston SJ, Peura DA. Diagnostic test for    Helicobacter pylori infection [CD-ROM]. Up to Date. Version 11.2; 2003. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Laheij RJ, Russum LG, Jansen JB. Evaluation    of treatment regimens to cure, helicobacter pylori infection a meta analisis.    Aliment Pharmacol Ther. 1999;13:857. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Diagnosis of Campylobacter pylori infection    of the gastric mucosa: histologic and microbiologic aspects. Med Clin (Barc).    1990 Apr 1;</font><font face="Verdana" size="2">94(15):561-3. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Guti&eacute;rrez B, Vidal T, Valma&ntilde;a    C, Camou C. Infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori </i>en Santo Domingo,Rep&uacute;blica    Dominicana. Rev Cubana Invest Biomed. 2006;25(4): </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Guti&eacute;rrez S, Chacon-Petrola M, Flores    M. Evaluaci&oacute;n de la infecci&oacute;n por Helicobacter pylori en pacientes    VIH positivos mediante ensayos inmunoenzim&aacute;ticos y amplificaci&oacute;n    espec&iacute;fica de ADN. Invest Clin. 2005 Mar;46(1):43-52. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Pinto A, Urbina B, Le&oacute;n S, Caleira    E. Presencia de <i>Helicobacter pylori </i>en mucosa g&aacute;strica en pacientes    VIH+ y VIH- con s&iacute;ntomas gastrointestinales altos/Presence of helicobacter    pylori in HIV positive and negative patients with upper gastrointestinal symptoms.    GEN. 2004 Abr-Jun;58(2):78-81. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Gonz&aacute;lez-Carbajal M, Soneira M. La    bacteria oculta detr&aacute;s de la gastritis, la &uacute;lcera gastroduodenal    y el c&aacute;ncer g&aacute;strico. Folleto. La Habana: Centro Nacional de Informaci&oacute;n    de Ciencias M&eacute;dicas; 1997. p. 92-7. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Panos GZ, Xirouchakis E, Tzias V, Charatsis    G, Bliziotis IA, Doulgeroglou V, Margetis N, Falagas MER. AIDS Res Hum Retrovir.    2007 May; 23(5):709-12. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Malaty HM. Epidemiology of <i>Helicobacter    pylori</i> infection. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2007;21(2):205-14.    </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Gonz&aacute;lez-Carbajal M. Aspectos epidemiol&oacute;gicos    de mayor relieve de la infecci&oacute;n por <I>Helicobacter pylori</I>. En:    Gonz&aacute;lez-Carbajal M. <I>Helicobacter pylori</I> &#191;El tercer dogma?    Cap. V. Madrid: Autores Productores Asociados, S.L.; 2003. p. 83-112. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. Rautelin H, Kosunen TU. Helicobacter pylori    infection in Finland. Ann Med. 2004;36(2):82-8. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Hoffenberg FP, Reyes GV, Contreras ML, Giglio    MM, Ossa AP, Weitz VC. Comparaci&oacute;n de dos esquemas de tratamiento para    erradicar <I>Helicobacter pylori</I>. Rev Med Chile. 1995;123:185-91. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. Ram&iacute;rez Ramos A. <i>Helicobacter pylori</i>    en el Per&uacute;: cambios en el tiempo en su prevalencia y relaci&oacute;n    con la patolog&iacute;a gastroduodenal. Rev Gastroenterol Per&uacute;. 2003    Ene-Mar;23(1):11-15. ISSN 1022-5129. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16. S&aacute;nchez&#160;Hern&aacute;ndez&#160;J,    Mej&iacute;a&#160;Loza&#160;S, Zapata&#160;Irisson&#160;L, Rodr&iacute;guez&#160;Magall&aacute;n&#160;A,    Garc&iacute;a&#160;Ruiz&#160;E. Tres esquemas terap&eacute;uticos para erradicar    <i>Helicobacter pylori, </i>en un grupo de pacientes con gastritis cr&oacute;nica    y dispepsia. Rev Hosp Jua Mex. 2006;73(1):16-21. </font>    <P>     <P>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 18 de febrero de 2010.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Aprobado: 22 de febrero de 2011.</font>      <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Dr. <I>Alexis P&eacute;rez Rodr&iacute;guez</I>.    Instituto de Nefrolog&iacute;a. Ave. 26 y Boyeros, Municipio Plaza. La Habana,    Cuba. CP 2010. Correo electr&oacute;nico: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:alex.perez@infomed.sld.cu">alex.perez@infomed.sld.cu</a></FONT></U>    </font>       ]]></body><back>
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