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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <B>EDITORIAL </B></font></p>     <p><B> </B></p> <B>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4">Mutirresistencia    bacteriana y m&eacute;dico de asistencia</font>      <P>&nbsp; </B>      <p><font face="Verdana" size="3"><b>Bacterial multidrug resistance and doctor    of assistance</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P>      <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>El fen&oacute;meno  de la multirresistencia bacteriana tiene tal repercusi&oacute;n que este a&ntilde;o  2012 la OMS lo ha dedicado a la lucha para contrarrestar o disminuir este problema.  Mucho se ha hablado de las causas imbricadas en la resistencia bacteriana, pero  todos los cient&iacute;ficos coinciden en que el factor principal es el uso inadecuado  de los antibi&oacute;ticos. Tambi&eacute;n se ha abordado la tem&aacute;tica preventiva,  en la que ha sobresalido, el lavado de las manos. Por tanto, las primeras medidas  a aplicar en cualquier programa destinado a la lucha contra la resistencia bacteriana  son: uso adecuado de antibi&oacute;ticos y lavado de las manos. </I></font><I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Multirresistencia    en cocos grampositivos</B> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La d&eacute;cada    de 1990 fue llamada la &#171;era de los cocos azules&#187; por el predominio    de multirresistencia en los microorganismos grampositivos; neumococo penicilina    resistente (NPR), estafilcocos meticillin resistentes (MRSA), estafilococos    resistentes a glicop&eacute;ptidos (GISA), enterococos resistentes a vancomicina    (ERV). La multirresistencia de los microoganismos grampositivos ha ido en ascenso    y en esta segunda d&eacute;cada del siglo XXI es mucho mayor que en la d&eacute;cada    de los 90. </font>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Neumococo resistente    a penicilina</B> </font> </I>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>El </i>Streptococcus    pneumoniae <I>(neumococo), microorganismo altamente letal, que mata anualmente    m&aacute;s de 2 millones de ni&ntilde;os y quiz&aacute;s un n&uacute;mero superior    de adultos mayores, ha desarrollado un importante mecanismo de resistencia frente    a las penicilinas que consiste en la mutaci&oacute;n del sitio de acci&oacute;n    de este antibi&oacute;tico, la prote&iacute;na fijadora de penicilina (PBP2).    Aunque esta resistencia ha creado cierta alarma internacional, no se comporta    de igual modo en todas las latitudes. </I></font> <I>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El conocimiento    primordial sobre este tipo de cepas NPR es que tanto la concentraci&oacute;n    inhibitoria m&iacute;nima (CIM) como el enfoque terap&eacute;utico var&iacute;an    seg&uacute;n el lugar de la infecci&oacute;n, espec&iacute;ficamente si la sepsis    est&aacute; dentro o fuera el sistema nervioso central (SNC). Las bajas concentraciones    que se logran alcanzar en el SNC, incluso con altas dosis de penicilinas, ha    provocado que las CIM (puntos de corte) para valorar la resistencia del neumococo    var&iacute;en. </font> </I>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Seg&uacute;n    el </i>Clinical and Laboratory Standards Institute<I> (CLSI), las CIM para definir    cepas de NPR en infecciones del SNC son:</I> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- <I>Sensibles:    CIM &lt; 0,06 &#181;g/mL.</I> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- <I>Resistentes:    CIM &gt; 0,12 &#181;g /mL.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </I></font>     <P>&nbsp; <I>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Sin embargo, para    las infecciones por neumococo fuera del SNC, las CIM son: </font> </I>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- <I>Sensibles:    CIM &lt; 2 &#181;g /mL.</I> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- <I>Intermedias:    CIM = 4 &#181;g /mL.</I> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">- </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Resistentes:    CIM &gt; 8 &#181;g /mL. </I></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>    <br>   </I></font><I> </I> <I>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Conociendo esto    y los resultados del estudio SENTRY que report&oacute; que en Latinoam&eacute;rica    las cepas de neumococos que predominan son las de resistencia intermedia, y    encontr&oacute; menos de 1 % de las cepas aisladas resistentes a las concentraciones    de penicilinas alcanzadas en el aparato respiratorio, hoy es una recomendaci&oacute;n    internacional que frente a las infecciones de neumococo fuera del SNC, en Latinoam&eacute;rica,    la terap&eacute;utica debe ser penicilinas a altas dosis; en las infecciones    del SNC, por no poder alcanzarse altas concentraciones de penicilina, la indicaci&oacute;n    debe ser cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n, incluso por existir hasta    5 % de cepas de neumococo resistentes a estas cefalosporinas, se debe asociar    inicialmente la vancomicina (de la cual no se ha reportado ninguna cepa resistente)    hasta tener el resultado del antibiograma. </font> </I>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Staphylococcus    aureus<I> resistente a metillina </I></B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>El </I>Staphylococcus    aureus</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>, es uno de los  microorganismos m&aacute;s aislados tanto en los hospitales como en la comunidad.  Es vital que el primer paso del m&eacute;dico de asistencia frente al aislamiento  de este microorganismo sea definir si es una cepa MRSA y eso lo sabe buscando  directamente en el antibiograma el disco de cefoxitina, es este el marcador establecido  por el CLSI para identificar las cepas MRSA. Si la cepa es MRSA significa que  es resistente a todos los betalact&aacute;micos (penicilinas, cefalosporinas,  carbapenemicos, monobactamicos). El segundo paso ser&iacute;a definir si la cepa  es comunitaria (MRSA.Com) u hospitalaria (MRSA.Hosp), si son aislamientos provenientes  de pacientes que han tenido contacto con el nosocomio hasta un a&ntilde;o antes  del aislamiento. Si la cepa es hospitalaria, la indicaci&oacute;n precisa es un  glicop&eacute;ptido (vacomicina, teicoplanina) o una oxazolidinona (linezolid),  por el contrario, si la cepa es comunitaria y la sepsis es leve, como ocurre frecuentemente  en infecciones de piel y partes blandas, tenemos otras opciones: clindamicina,  doxiciclina, minociclina o sulfaprin (este &uacute;ltimo es el m&aacute;s accesible  para nosotros). </I></font><I>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por el contrario,    si la cepa es sensible al disco de cefoxitina, la indicaci&oacute;n terap&eacute;utica    ser&iacute;a: cefalosporinas de primera o segunda generaci&oacute;n, cloxacillina    o amoxicillina / &aacute;cido clavul&aacute;nico o sulbactam. </font> </I>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>En 1996, los    japoneses reportaron por primera vez una cepa de </i>S. aureus<I> con resistencia    intermedia a glicop&eacute;ptidos (GISA). En el a&ntilde;o 2002, en Michigan,    EE.UU, fue aislada de un paciente diab&eacute;tico en tratamiento dial&iacute;tico,    la primera cepa de </I>S.aureus </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>resistente    a vancomicina (VRSA), estas cepas deben ser tratadas con linezolid. </I></font>     <P>&nbsp; <I>     <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Enterococo vancomicina    resistente</B> </font> </I>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Siempre la combinaci&oacute;n    m&aacute;s efectiva frente a las infecciones por enterococos (</i>E. faecalis<I>,    </I>E. faecium</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>)    fue las penicilinas con aminogluc&oacute;sidos, con la aparici&oacute;n de la    resistencia a las penicilinas estas fueron sustituidas por la vancomicina. En    1986 fueron reportadas en Europa las primeras cepas de enterococos resistentes    a vancomicina (ERV), m&aacute;s tarde aparecieron     <BR>   en EE.UU. donde se han convertido en un verdadero problema, por el protagonismo    que han adquirido en la infecci&oacute;n asociada a la asistencia sanitaria,    hasta 35 % de las cepas de enterococos aisladas en EE.UU. son EVR, no as&iacute;    en Latinoam&eacute;rica, donde hasta el momento no constituyen una amenaza ya    que no sobrepasan el 5 % de las cepas aisladas. </I></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>La vancomicina    es nuestro &quot;caballo de batalla&quot; frente a los microorganismos grampositivos    multirresistentes: En nuestro pa&iacute;s no se ha reportado ninguna cepa de    </i>S. aureus<I> resistente a vancomicina, tampoco ning&uacute;n neumococo y    los enterococos resistentes son escasos, quiere decir esto que debemos proteger    la vancomina del uso indebido e inadecuado.</I></font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">MSc    Dr Moises Morejon Garc&iacute;a </font>      ]]></body>
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