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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <FONT FACE="Verdana" SIZE="2"><B></B></FONT>    <BR><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>NOTA  BREVE</b></font></p>    <p>&nbsp; </p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Colistina,  el resurgir de un antimicrobiano</font></b></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Colistin,  the resurgence of an antimicrobial</font></b></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;<hr size="1" noshade>      <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  colistina es un antimicrobiano antiguo renovado para tratar las bacterias gramnegativas,  resistentes a los medicamentos, sobre todo aquellas que son capaces de producir  mecanismos de resistencia a carbapen&#233;micos. Constituye una mezcla de polip&#233;ptidos  cati&#243;nicos del grupo de las polimixinas, descubierta en 1949. Fue utilizada  por primera vez como una formulaci&#243;n intravenosa en la d&#233;cada del 50.  A principios de 1980, el uso de colistina fue abandonado en gran parte por la  nefrotoxicidad y por la disponibilidad de los antibi&#243;ticos de amplio espectro  reci&#233;n incorporados al arsenal terap&#233;utico hospitalario. A trav&#233;s  de todos estos a&#241;os se ha utilizado en la fibrosis qu&#237;stica como complemento  del tratamiento por v&#237;a inhalatoria y en varias formulaciones t&#243;picas.  </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La  utilizaci&#243;n de la colistina ha llevado consigo una mejor comprensi&#243;n  de su composici&#243;n qu&#237;mica, farmacocin&#233;tica y farmacodin&#225;mica,  lo que ha permitido un avance importante hacia la optimizaci&#243;n de su uso  cl&#237;nico en diferentes tipos de sepsis. El manejo de dosis adecuadas con intervalos  de dosificaci&#243;n es un aspecto fundamental para evitar el fracaso terap&#233;utico  y una forma de palear el r&#225;pido desarrollo de resistencia que implica un  aumento del consumo de este antimicrobiano </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  Las tasas de resistencia bacteriana internacionalmente reportadas frente a la  colistina en general son bajas, mientras que frente a los carbapen&#233;micos  se han ido incrementando progresivamente, lo que conlleva que se generalice e  incremente la utilizaci&#243;n cl&#237;nica de la polimixina. El desarrollo de  la resistencia durante el tratamiento con colistina se ha informado en <i>Klebsiella  pneumoniae</i> y otras enterobacterias, causadas en parte por el uso prolongado  o inadecuado, por lo general de dosificaciones sub&#243;ptimas. Las infecciones  con organismos intr&#237;nsecamente resistentes a la colistina y el desarrollo  de la resistencia en bacterias anteriormente sensibles, junto con aislamientos  de cepas resistentes a carbapen&#233;micos son de alarmante preocupaci&#243;n.  </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La  utilizaci&#243;n de colistina como &#250;ltimo recurso en el tratamiento de <i>Acinetobacter  baumannii,</i> multidrogorresistente, y <i>Pseudomonas aeruginosas,</i> resistentes  a todas las drogas, lleva impl&#237;cita una utilizaci&#243;n limitada y controlada  en el medio hospitalario solo para pacientes graves. Sin embargo, durante el a&#241;o  2013, en el Hospital "Hermanos Ameijeiras", se ha empezado a notar un incremento  en los niveles de resistencia, del 1,2 % reportado frente a <i>Acinetobacter baumannii</i>  en el a&#241;o 2010, asciende a 9 % en el 2013, por lo que se impone entonces  la necesidad de utilizar protocolos adecuados bajo supervisi&#243;n microbiol&#243;gica  con estudios de susceptibilidad y determinaci&#243;n de concentraci&#243;n inhibitorias  m&#237;nimas para que se contin&#250;en aportando resultados satisfactorios para  tratamiento a pacientes con sepsis graves y que contin&#250;e siendo un antibi&#243;tico  estrat&#233;gico en cepas panresistentes. </font></p>    <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  Dra. <i>Marcia Hart Casares    <br> </i></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital  Clinicoquir&#250;rgico "Hermanos Ameijeiras"</font></p>      ]]></body>
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