<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0034-7531</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Pediatría]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Pediatr]]></abbrev-journal-title>
<issn>0034-7531</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0034-75311995000200001</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección bacteriana severa en recién nacidos febriles sin signos de focalización]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Díaz Alvarez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Manuel]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fernández de la Paz]]></surname>
<given-names><![CDATA[María Teresa]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Moreno Vázquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Olimpo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Piloto Sendín]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rubén]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arango]]></surname>
<given-names><![CDATA[María Isabel]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Díaz Alvarez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jorge]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Servicio de Neonatología. Hospital Pediátrico Docente . Juan Manuel Márquez  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>1995</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>1995</year>
</pub-date>
<volume>67</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75311995000200001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-75311995000200001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-75311995000200001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Este estudio estuvo dirigido a conocer la frecuencia de infección bacteriana severa, entre recién nacidos febriles sin signos de focalización inicial, e identificar los datos clínicos y de laboratorio que se relacionan con la presencia de infección bacteriana severa. Se estudió un grupo de 211 recién nacidos febriles ingresados y que no hubieran mostrado signos de focalización en la evaluación inicial. La incidencia de infección bacteriana severa fue de 17,5 %, del cual hubo 22 sepsis urinaria (10,4 %), 6 bacteriemias aisladas (2,8 %) y 5 meningoencefalitis bacteriana (2,3 %). De los 37 recién nacidos con infección bacteriana severa se aisló germen causal en 36 (97,3 %) de los cuales 26 fueron bacterias gramnegativa y 10 grampositiva. Por tipo de infección bacteriana severa se observó que predominó en la sepsis urinaria la Escherichia coli en 15/22 de los pacientes, en la meningoencefalitis el Streptococcus grupo B en 3/5 de los enfermos y en la bacteriemia aislada el Staphylococcus aureus en 3/6. Se encontró relación significativa con la presencia de infección bacteriana severa de los siguientes datos clínicos y de laboratorio: fiebre &sup3; 39 &oC, fiebre persistente o recurrente, impresión médica de niño con estado tóxico-infeccioso, antecedentes patológicos, sexo masculino, conteo de leucocitos sanguíneos &sup3; 20 000/mm3, eritrosedimentación &sup3; 20 mm/h y leucocituria 10 000/L en la orina no centrifugada.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[INFECCIONES BACTERIANAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[INFECCIONES URI- NARIAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[MENINGOENCEFALITIS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[SEPTICEMIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[FIEBRE]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <H3>  ARTICULOS ORIGINALES</H3>  Servicio de Neonatolog&iacute;a. Hospital Pedi&aacute;trico Docente . "Juan  Manuel M&aacute;rquez"  <H2>  Infecci&oacute;n bacteriana severa en reci&eacute;n nacidos febriles sin  signos de focalizaci&oacute;n</H2>  <I>Dr. Manuel D&iacute;az Alvarez,<SUP>1</SUP> Dra. Mar&iacute;a Teresa  Fern&aacute;ndez de la Paz,<SUP>2</SUP> Dr. Olimpo Moreno V&aacute;zquez,<SUP>3</SUP>  Dr. Rub&eacute;n Piloto Send&iacute;n,<SUP>4</SUP> Dra. Mar&iacute;a Isabel  Arango<SUP>4</SUP> y Dr. Jorge D&iacute;az Alvarez<SUP>5</SUP></I>  <OL>      <LI>  Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a. Asistente de Pediatr&iacute;a  del Instituto Superior de Ciencias M&eacute;dicas de La Habana (ISCM-H).  Facultad Finlay-Albarr&aacute;n.</LI>        <LI>  Especialista de I Grado en Neonatolog&iacute;a. Instructora de Pediatr&iacute;a  del ISCM-H. Jefa del Servicio de Neonatolog&iacute;a. Facultad Finlay-Albarr&aacute;n.</LI>        <LI>  Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a. Profesor Titular de Pediatr&iacute;a  del ISCM-H. Facultad Finlay-Albarr&aacute;n.</LI>        <LI>  Especialista de I Grado en Neonatolog&iacute;a.</LI>        <LI>  Especialista de I Grado en Epidemiolog&iacute;a. UMHE de La Lisa.</LI>      </OL>    <H4>  RESUMEN</H4>  <B>Este estudio estuvo dirigido a conocer la frecuencia de infecci&oacute;n  bacteriana severa, entre reci&eacute;n nacidos febriles sin signos de focalizaci&oacute;n  inicial, e identificar los datos cl&iacute;nicos y de laboratorio que se  relacionan con la presencia de infecci&oacute;n bacteriana severa. Se estudi&oacute;  un grupo de 211 reci&eacute;n nacidos febriles ingresados y que no hubieran  mostrado signos de focalizaci&oacute;n en la evaluaci&oacute;n inicial.  La incidencia de infecci&oacute;n bacteriana severa fue de 17,5 %, del  cual hubo 22 sepsis urinaria (10,4 %), 6 bacteriemias aisladas (2,8 %)  y 5 meningoencefalitis bacteriana (2,3 %). De los 37 reci&eacute;n nacidos  con infecci&oacute;n bacteriana severa se aisl&oacute; germen causal en  36 (97,3 %) de los cuales 26 fueron bacterias gramnegativa y 10 grampositiva.  Por tipo de infecci&oacute;n bacteriana severa se observ&oacute; que predomin&oacute;  en la sepsis urinaria la <I>Escherichia coli</I> en 15/22 de los pacientes,  en la meningoencefalitis el<I> Streptococcus grupo B</I> en 3/5 de los  enfermos y en la bacteriemia aislada el <I>Staphylococcus aureus</I> en  3/6. Se encontr&oacute; relaci&oacute;n significativa con la presencia  de infecci&oacute;n bacteriana severa de los siguientes datos cl&iacute;nicos  y de laboratorio: fiebre &amp;sup3; 39 &amp;oC, fiebre persistente o recurrente,  impresi&oacute;n m&eacute;dica de ni&ntilde;o con estado t&oacute;xico-infeccioso,  antecedentes patol&oacute;gicos, sexo masculino, conteo de leucocitos sangu&iacute;neos  &amp;sup3; 20 000/mm3, eritrosedimentaci&oacute;n &amp;sup3; 20 mm/h y  leucocituria > 10 000/L en la orina no centrifugada.</B>        <P><I>Palabras clave</I>: <B>INFECCIONES BACTERIANAS/microbiolog&iacute;a;  INFECCIONES URI- NARIAS/microbiolog&iacute;a; MENINGOENCEFALITIS/microbiolog&iacute;a;  SEPTICEMIA/microbiolog&iacute;a; FIEBRE.</B>  <H4>  INTRODUCCION</H4>  La b&uacute;squeda de signos cl&iacute;nicos y datos de laboratorio que  posibilitan identificar al ni&ntilde;o con una infecci&oacute;n bacteriana  severa (IBS) ha sido motivo de m&uacute;ltiples investigaciones.1-5 Entre  los datos cl&iacute;nicos y de laboratorio se han considerado: intensidad  de la fiebre, impresi&oacute;n de ni&ntilde;o t&oacute;xico, conteo total  de leucocitos sangu&iacute;neos, conteo absoluto de neutr&oacute;filos  inmaduros, eritrosedimentaci&oacute;n y otros. Algunos autores han encontrado  estrecha relaci&oacute;n de la presencia de IBS con algunos de estos datos,  al ejecutar la evaluaci&oacute;n inicial del paciente febril;2,5-10 sin  embargo, otros no han hallado tal asociaci&oacute;n para algunos de estos  datos.11-13        <P>Hasta el presente no tenemos conocimiento de que se hayan realizado  publicaciones en Cuba acerca de este problema, por lo que nos motivamos  a realizar este trabajo con vistas a conocer la frecuencia de IBS entre  reci&eacute;n nacidos (RNs) febriles sin signos de focalizaci&oacute;n  (SSF) en la evaluaci&oacute;n inicial e identificar los datos cl&iacute;nicos  y de laboratorio que se relacionan con la presencia de IBS.  <H4>  MATERIAL Y METODO</H4>  Entre febrero de 1992 y noviembre de 1993 se ingresaron 337 pacientes con  edad &amp;pound; 30 d&iacute;as, en el Servicio de Neonatolog&iacute;a  del Hospital Pedi&aacute;trico "Juan Manuel M&aacute;rquez", por presentar  fiebre (temperatura axilar &amp;sup3; 37,5 oC) referida o constatada en  dicha instituci&oacute;n. De &eacute;stos se excluyeron aqu&eacute;llos  que presentaban signos de focalizaci&oacute;n en la evaluaci&oacute;n inicial,  no realizaci&oacute;n de hemocultivo en esa primera evaluaci&oacute;n y  que hubieran recibido tratamiento con antibi&oacute;tico 72 horas previo  al ingreso. La poblaci&oacute;n de estudio qued&oacute; constituida por  211 pacientes, de &eacute;stos 108 (51,2 %) eran del sexo masculino y 121  (57,4 %) con edad de 1 a 15 d&iacute;as. Ning&uacute;n paciente con enfermedad  diarreica aguda (EDA) se atendi&oacute; en el Servicio, porque no se ingresan  casos con este cuadro.        <P>A cada paciente se le realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n inicial que  comprendi&oacute; interrogatorio y examen f&iacute;sico por parte de los  m&eacute;dicos especialistas del Servicio de Neonatolog&iacute;a, junto  con la realizaci&oacute;n de leucograma, hemocultivo y otros ex&aacute;menes  de laboratorio y radiogr&aacute;ficos, de acuerdo con el criterio del m&eacute;dico  responsable de la recepci&oacute;n del caso. Los ex&aacute;menes de laboratorio  y cultivos bacteriol&oacute;gicos se efectuaron mediante las t&eacute;cnicas  establecidas del hospital.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se defini&oacute; como RN (SSF) aqu&eacute;llos que no presentaron manifestaciones  cl&iacute;nicas locales que pudieran explicar el origen de la fiebre por  el interrogatorio y el examen f&iacute;sico, desde el primer momento en  que se hizo la evaluaci&oacute;n del paciente.        <P>Consideramos IBS a un grupo de infecciones graves, como bacteriemia,  meningoencefalitis, artritis-osteomielitis y sepsis urinaria, en las que  se encontr&oacute; cultivos bacterianos positivos. Se incluyen tambi&eacute;n  la celulitis y fasciitis necrosante con cultivos positivos o sin &eacute;stos  y la bronconeumon&iacute;a por la presencia de im&aacute;genes radiogr&aacute;ficas  de infiltrado pulmonar con hemocultivo positivo a bacterias pat&oacute;genas.        <P>El criterio de bacteriemia fue dado cuando se encontr&oacute; 1 hemocultivo  positivo a un microorganismo pat&oacute;geno habitual o 2 hemocultivos  positivos a un mismo microorganismo no pat&oacute;geno habitual en momentos  diferentes, junto con otras manifestaciones del s&iacute;ndrome de sepsis.  Los criterios de sepsis urinaria fueron cultivos bacterianos positivos  con > 103 unidades formadoras de colonias (UFC)/mL, en orina obtenida por  punci&oacute;n vesical o > 105 UFC/mL de un germen simple, en orina obtenida  por colector o chorro medio. La orina se obtuvo en 16 pacientes (72,8 %)  por punci&oacute;n vesical y en el resto por colector o chorro medio.        <P>El RN t&oacute;xico-infeccioso es aqu&eacute;l que muestra un cuadro  cl&iacute;nico semejante con el s&iacute;ndrome de sepsis (letargia, signos  de pobre perfusi&oacute;n o marcada hipoventilaci&oacute;n, hiperventilaci&oacute;n  o cianosis).        <P>Se consider&oacute; fiebre persistente o repetida cuando ocurri&oacute;  m&aacute;s de 1 fen&oacute;meno febril posterior a las primeras 12 horas  de ingresado el ni&ntilde;o de manera intermitente o continuada, estando  el paciente con buena hidrataci&oacute;n y sin exposici&oacute;n a fuentes  de calor o sobrearropamiento.        <P>Entre los antecedentes patol&oacute;gicos perinatales positivos se consider&oacute;  aqu&eacute;llos con riesgo para una infecci&oacute;n como son: amnionitis,  fiebre intraparto materna, rotura de membranas > 24 horas, ingresos anteriores  del RN con procede res de venipunturas, cateterismo umbilical, ventiloterapia,  incluyendo adem&aacute;s a los RNs pret&eacute;rmino y bajo peso.        <P>En el an&aacute;lisis de las probabilidades de riesgo de IBS al comparar  los datos cl&iacute;nicos y de laboratorio entre los RNs con IBS y sus  controles sin IBS, se utiliz&oacute; la prueba de chi-cuadrado para tendencias,  mediante la extensi&oacute;n de Mantel de las Odds ratio y chi-cuadrado  resumen de Mantel-Haenszel con un nivel de confianza de 95 % incluidos  en el software EPINFO-5. El resto de los resultados se expresaron en porcentajes.  <H4>  RESULTADOS</H4>  Hallamos una incidencia de IBS de 17,5 %, representada principalmente por  sepsis urinaria 22/211 (10,4 %), bacteriemia 15/211 (7,1 %) y menin goencefalitis  bacteriana 5/211 (2,3 %). Con menor frecuencia se presentaron la celulitis/fasciitis  necrosante, artritis s&eacute;ptica y bronconeumon&iacute;a (tabla 1).        <P>De los 15 pacientes con bacteriemia hubo 6 (2,8 %) que se presentaron  como bacteriemias sin encontrarse alguna otra fuente de infecci&oacute;n,  mientras que el resto se acompa&ntilde;&oacute; de otros focos de infecci&oacute;n  bacteriana y que resultaron ser: 4 meningoencefalitis, 2 sepsis urinaria  y 1 paciente cada uno de artritis s&eacute;ptica, bronconeumon&iacute;a  y celulitis. El paciente con bronconeumon&iacute;a no evidenci&oacute;  sintomatolog&iacute;a respiratoria t&iacute;pica, s&oacute;lo manifestaciones  de toxicidad con el antecedente de ventilo terapia en el Hospital Materno,  radio graf&iacute;a al ingreso con presencia de infiltrados y bacteriemia  en el hemocultivo de ingreso. Los casos de celulitis/fasciitis necrosante  y artritis, tuvieron las manifestaciones propias de la enfermedad en menos  de 24 horas despu&eacute;s del ingreso y bacteriemia en el hemocultivo  de ingreso, excepto 1 paciente con celulitis.        <P>Se identific&oacute; el agente causal en 36 (97,3 %) de los pacientes  con IBS; s&oacute;lo en 1 paciente con celulitis no se aisl&oacute; microorganismo  bacteriano en sangre ni en el &aacute;rea de la lesi&oacute;n (tabla 2).        <P>Entre los agentes causales de IBS en general encontramos que los mi  croorganismos gramnegativo son los predominantes 26/37 (70,3 %), lidereados  por la <I>E. coli</I> (tabla 2). Entre los microorganismos grampositivo  fueron m&aacute;s frecuentes el <I>staphylococcus aureus</I> y <I>Streptococcus</I>  grupo B.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>De acuerdo con cada uno de los tipos de IBS, el espectro de la frecuencia  de los agentes causales es variable (tabla 3).        <P>En las bacteriemias isladas el microorganismo predominante fue el<I>  Staphylococcus aureus</I> 3/6 (50 %) y en las bacteriemias con otra fuente  de infecci&oacute;n demostrada fueron especies de<I> Pseudomonas</I> 3/9  (33,3 %) (datos no mostrados). El <I>Streptococcus</I> grupo B fue el microorganismo  que predomin&oacute; en la meningoencefalitis bacteriana 3,5 % (60 %) y  la <I>E. coli</I> fue el m&aacute;s frecuente en la sepsis urinaria 15/22  (68,3 %). En la artritis s&eacute;ptica se aisl&oacute; un <I>Enterobacter  gergoviae </I>, en la bronco neumon&iacute;a una <I>Pseudomona aeruginosa</I>  y en el paciente con fasciitis necrosante se encontr&oacute; <I>Streptococcus</I>  grupo D en sangre y el mismo microorganismo en secreciones del sitio de  infecci&oacute;n, asociado con <I>Straphylococcus aureus.</I>        <P>Se hizo el c&aacute;lculo de la raz&oacute;n de probabilidad de IBS  para una serie de datos cl&iacute;nicos y de laboratorio y se hall&oacute;  que fue mayor de 2 en todos los datos analizados, con significaci&oacute;n  estad&iacute;stica, excepto para el conteo total de leucocitos sangu&iacute;neos  > 15 000/mm en donde la <I>Odds ratio</I> fue de 2,34 (IC 0,89-6,09) sin  alcanzar significaci&oacute;n estad&iacute;stica (tabla 4).        <P>No hubo fallecidos entre todos los RNs febriles estudiados.  <H4>  DISCUSION</H4>  La identificaci&oacute;n de la causa del cuadro febril es dif&iacute;cil  en el neonato, dado que la expresi&oacute;n sintom&aacute;tica puede ser  m&iacute;nima y confusa.2,4 Ante un RN febril hay que considerar la posibilidad  de la presencia de una IBS, pues la frecuencia de &eacute;sta es m&aacute;s  elevada en la etapa neonatal que en edades posteriores.9,14-16 La mayor  frecuencia de infecciones graves en el RN se debe a la coincidencia en  este per&iacute;odo de infecciones cong&eacute;nitas, nosocomiales y adquiridas  en la comunidad, junto con la insuficiencia inmunol&oacute;gica por la  propia inmadurez del neonato.17        <P>Las tasas de IBS entre RNs febriles reportados por distintos autores  son variables, con un rango de 5,1 a 17,7 %.3,4,6,7,15 La frecuencia de  IBS que hallamos es elevada y en ello puede contribuir que nuestro hospital  sea un centro de referencia de pacientes neonatales, por lo que son remitidos  a &eacute;ste aqu&eacute;llos pacientes que son considerados por el m&eacute;dico  evaluante en otros servicios de emergencia, como de mayor riesgo. La frecuencia  de IBS que encontramos equivale aproximadamente a que 1 de cada 6 RNs febriles  SSF en la evaluaci&oacute;n inicial tiene alg&uacute;n tipo de IBS.        <P>La frecuencia de los distintos tipos de IBS en el RN que se reportan  son: para la bacteriemia tasas de 0,9 a 2,5 %,3,15 para la meningitis bacteriana  de 0,9 a 3,6 %3,15 y para la sepsis urinaria de 0,6 a 7,5 %.15,18,19 La  incidencia de bacteriemia verificada es de 7,1 %, pero cuando se trata  de bacteriemia sin otro foco de infecci&oacute;n, &eacute;sta es de 2,8  %. Coinciden nuestras tasas de bacteriemia y meningoencefalitis bacteriana  con las se&ntilde;aladas por otros autores en RNs febriles; sin embargo,  la tasa de sepsis urinaria es mucho m&aacute;s elevada. El 81,8 % de los  pacientes con sepsis urinaria era del sexo masculino y ninguno era circuncidado,  pues esta pr&aacute;ctica no se realiza en nuestro pa&iacute;s; &eacute;ste  es un factor que se se&ntilde;ala como contribuyente a la sepsis urinaria  en etapa temprana de la vida.17,20        <P>La bacteriemia durante una sepsis urinaria fue de 9,1 %, lo cual es  coincidente con la frecuencia encontrada en algunas investigaciones que  se&ntilde;alan cifras de 6 a 11 %.17,18 Otros autores reportan una frecuencia  de hasta 31 % en RNs.21 Esta frecuencia considerable de diseminaci&oacute;n  hemat&oacute;gena entre lactantes peque&ntilde;os con sepsis urinaria es  lo que justifica la inclusi&oacute;n de esta infecci&oacute;n dentro de  las IBSs.14        <P>El espectro de microorganismos causales puede cambiar de acuerdo con  la localizaci&oacute;n. Las bacteriemias solas sin otra fuente de infecci&oacute;n  tuvieron como principales microorganismos al<I> Staphylococcus aureus</I>  y al <I>Staphylococcus</I> coagulasa negativo. Estos son microorganismos  propios de la piel y adem&aacute;s se encuentran frecuentemente en el personal  y f&oacute;mites de las salas hospitalarias de los hospitales maternos.22,23  Entre los pacientes bacteri&eacute;micos hubo 3 con antecedentes de enfermedad  previa que requirieron ingreso y otro caso ten&iacute;a lesiones en la  piel, que facilitaban una puerta de entrada a la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena.        <P>El <I>Streptococcus</I> grupo B fue el microorganismo m&aacute;s frecuentemente  aislado en el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR) de pacientes  con meningoencefalitis bacteriana. Este microorganismo ha emergido como  principal pat&oacute;geno, que ocasiona sepsis generalizada y meningoencefalitis  bacteriana neonatal en los EE.UU. y otros pa&iacute;ses de Euro pa.14,16,24  Esta tendencia tambi&eacute;n parece estar ocurriendo en nuestro pa&iacute;s.        <P>Con respecto a la sepsis urinaria, todos los estudios coinciden con  el nuestro en que la <I>E. coli</I> es el microorganismo que se verifica  con m&aacute;s frecuencia.14,16        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se han realizado varias investigaciones sobre distintos aspectos cl&iacute;nicos  y datos de laboratorio, que al estar presentes indican la probabilidad  de que el paciente muestre una IBS. Algunas investigaciones en lactantes  febriles han hallado asociaci&oacute;n entre el elevado grado de la temperatura  y la alta frecuencia de presentaci&oacute;n de IBS;2,6 otros, sin embargo,  no han encontrado tal relaci&oacute;n.12 <I>Bonadio</I>11 en un grupo de  lactantes febriles menores de 4 semanas de edad, encuentra que en los pacientes  con antecedentes de fiebre, y que al ser evaluados inicialmente se constatan  que est&aacute;n afebriles, la frecuencia de IBS es menor que en aqu&eacute;llos  que se mantienen con fiebre en dicha evaluaci&oacute;n. Asimismo, la persistencia  o repetici&oacute;n de la fiebre en las primeras 48 horas posterior al  ingreso, se relaciona con mayor frecuencia de IBS en comparaci&oacute;n  con los pacientes en que no sucede.4 En nuestro estudio se demuestra que  en los RNs con fiebre &amp;sup3; 39 oC y/o persistencia o repetici&oacute;n  de &eacute;sta, la probabilidad de IBS es mayor que con grados de temperatura  menor o la ausencia de fiebre posterior al ingreso. En este sentido podemos  extrapolar como signo significativo en la evaluaci&oacute;n inicial del  RN febril, que si la fiebre ha sido recurrente o persistente previamente  a la evaluaci&oacute;n del ni&ntilde;o, la probabilidad de una IBS es mayor  en comparaci&oacute;n con los casos que han tenido un fen&oacute;meno febril  aislado o de corta duraci&oacute;n.        <P>Otros aspectos cl&iacute;nicos analizados por nosotros son los antecedentes  patol&oacute;gicos perinatales y la impresi&oacute;n de ni&ntilde;o t&oacute;xico-infeccioso.  Los antecedentes de riesgo de infecci&oacute;n perinatal o de un ni&ntilde;o  con apariencia t&oacute;xico-infecciosa se asocia con la presencia de IBS.  Este &uacute;ltimo dato ha sido estudiado por otros investigadores, en  los que algunos toman la apreciaci&oacute;n subjetiva del estado del ni&ntilde;o7,9  y otros utilizan una serie de <I>test</I> que valoran el estado de toxicidad.7,8,25  En tales investigaciones se ha demostrado la validez de la presencia de  un estado de toxicidad con una alta frecuencia de IBS.        <P>Algunas investigaciones han se&ntilde;ala do tambi&eacute;n la mayor  frecuencia de IBS en ni&ntilde;os del sexo masculino. Encontramos mayor  probabilidad de presentaci&oacute;n de &eacute;stas en los RNs del sexo  masculino. No se ha podido dar una explicaci&oacute;n certera a la influencia  del sexo en la frecuencia de presentaci&oacute;n de infecciones de este  tipo.        <P>Algunos trabajos, que toman como referencia un conteo de leucocitos  &amp;sup3; 15 000/mm3 encuentran relaci&oacute;n con la frecuencia de presentaci&oacute;n  de IBS;6,10 otros sin embargo, no han hallado tal relaci&oacute;n.13 En  nuestro estudio, a pesar de que se observa mayor probabilidad de IBS con  un conteo de leucocitos sangu&iacute;neos &amp;sup3; 15,00/mm3, el an&aacute;lisis  estad&iacute;stico no mostr&oacute; significaci&oacute;n, aunque estuvo  cercano a ello. Por lo anteriormente dicho determinamos como referencia  un conteo de leucocitos sangu&iacute;neos &amp;sup3; 20 000/mm3, y consideramos  adem&aacute;s que por tratarse de RNs la cifra de leucocitos sangu&iacute;neos  puede estar fisiol&oacute;gicamente elevada.17 Con esta cifra la probabilidad  de IBS es mayor y hay asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa.        <P>El examen de eritrosedimentaci&oacute;n tambi&eacute;n mostr&oacute;  valor para la presencia de IBS con cifras &amp;sup3; 20 mm/h. Pensamos  que este examen debe realizarse dentro de los an&aacute;lisis complementarios  de un perfil de sepsis como una urgencia, pues en s&oacute;lo 1 hora se  tiene el resultado de un reactante de fase aguda, y su utilidad se ha demostrado  en otras investigaciones.5,10        <P>Concluimos que la incidencia de IBS entre RNs es elevada (17,5 %), lo  que significa que 1 de cada 6 RNs febriles SSF en la evaluaci&oacute;n  inicial tiene alg&uacute;n tipo de IBS. Encontramos que la presencia de  datos cl&iacute;nicos como son: fiebre &amp;sup3; 39 oC, fiebre persistente  o repetida, impresi&oacute;n de ni&ntilde;o en estado t&oacute;xico-infeccioso  y sexo masculino, adem&aacute;s de datos de laboratorio como: conteo de  leucocitos &amp;sup3; 20 000/mm3, eritrosedimentaci&oacute;n &amp;sup3;  20 mm/h y leucocituria > 10 000/mL, est&aacute;n asocia dos significativamente  con la presencia de IBS.        <P>AGRADECIMIENTOS        <P><I>Los autores desean expresar su agradecimiento al doctor</I> Raoul  Gazapo <I>por su asesor&iacute;a estad&iacute;stica y a las bibliotecarias</I>  Anolan Alonso, Odalis Le&oacute;n <I>y</I> Andrea Colimor.  <H4>  REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</H4>    <OL>      <!-- ref --><LI>  Baskin MN, O'Rourke EJ, Fleisher GR. Outpatient treatment of febrile infants  28 to days of age with intramuscular administration of ceftriaxone. J Pediatr  1992;120:22-7.</LI>    <!-- ref --><LI>  McCarthy PL, Dolan TF. The serious implications of high fever in infants  during their first three months. Clin Pediatr 1976;15:794-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Bonadio WA, Romine K, Gyuro J. Relationship of fever magnitude to rate  of serious bacterial infections in neonates. J Pediatr 1990;116:735-7.</LI>    <!-- ref --><LI>  Bonadio WA, Hegenbarth M, Zachariason M. Correlating reported fever in  young infants with subsequent temperature patterns and rate of serious  bacterial infections. Pediatr Infect Dis J 1990;9:158-60.</LI>    <!-- ref --><LI>  Broner CW, Polk SA, Sherman JM. Febrile infants less than eight weeks old.  Predictors of infection. Clin Pediatr 1990;29:438-43.</LI>    <!-- ref --><LI>  Dagan R, Powell KP, Hall CB, Monegus MA. Identification of infants un like  to have serious bacterial infection although hospitalized for suspected  sepsis. J Pediatr 1985;107:855-60.</LI>    <!-- ref --><LI>  Bonadio WA, Hennes H, Smith D. Reliability of observation variables in  distinguishing infectious outcome of febrile young infants. Pediatr Infect  Dis J 1993;12:111-14.</LI>    <!-- ref --><LI>  Baker MD, Avner JR, Bell LM. Failure of infant observation scales in detecting  serious illness in febrile 4 to 8 weeks old infants. Pediatrics 1990;85:1040-3.</LI>    <!-- ref --><LI>  Jaskiewicz JA, McCarthy Ca. Evaluation and management of the febrile infant  60 days of age or younger. Pediatr Ann 1993;22:477-83.</LI>    <!-- ref --><LI>  Baraff LM, Bass JW, Fleisher CG. Practice guideline for the management  of infants and children O to 36 months of age with fever without source.  Pediatrics 1993;92:1-12.</LI>    <!-- ref --><LI>  Bonadio WA: Incidence of serious infections in afebrile neonates with a  history of fever. Pediatr Infect Dis J 1987;6:911-4.</LI>    <!-- ref --><LI>  Gershon A. Case-control study of hyperpyrexia in children. Pediatrics 1990;9:161-3.</LI>    <!-- ref --><LI>  Kramer MS, Tange SM, Mills EL. Role of complete blood count in detection  occult focal bacterial infection in the young febrile child. J Clin Epidemiol  1993;46:349-57.</LI>    <!-- ref --><LI>  Bonadio WA. Evaluation and management of serious bacterial infections in  febrile young infant. Pediatr Infect Dis J 1990;9:905-12.</LI>    <!-- ref --><LI>  Wasserman GM, White CB. Evaluation of the necessity for hospitalization  of febrile infant less than three months of age. Pediatr Infect Dis J 1990;9:163-9.</LI>    <!-- ref --><LI>  Baskin MN. The prevalence of serious bacterial infections by age in febrile  infants during the first 3 months of life. Pediatr Ann 1993;22:462-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Berhman RE, Vaugham VC. Nelson. Texbook of Pediatrics. 14. ed. Philadelphia:  WB Saunders 1992:489, 647-54.</LI>    <!-- ref --><LI>  Crain EF, Gershel JC. Urinary tract infections in febrile infants younger  than 8 weeks of age. Pediatrics 1990;86:363-7.</LI>    <!-- ref --><LI>  Hoberman A. Prevalence of urinary tract infection in febrile infants. J  Peditr 1993;123:17-23.</LI>    <!-- ref --><LI>  Durbin WA. Diagnosis of urinary tract infection in young infant. Pediatr  Infect Dis J 199312:174.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ginsburg CH. Urinary tract infections in young infants. Pediatrics 1982;69:409-12.</LI>    <!-- ref --><LI>  Savey A, Fleurette J, Salle BL. An analysis of the microbial flora of premature  neonates. J Hosp Infect 1992;21:275-89.</LI>    <!-- ref --><LI>  Low DE. An endemic strain of staphylococcus haemolyticus colonizing and  causing bacteremia in neonatal intensive care unit patients. Pediatrics  1992;89:696-700.</LI>    <!-- ref --><LI>  Tessing I, Trollfors B, Thiringer K. Incidence and etiology of neonatal  septicaemia and meningitis in Western Sweden 1975-1986. Acta Paediatr Scand  1990;79:1023-30.</LI>    <!-- ref --><LI>  McCarthy PL, Sharpe MR, Spiesel SZ. Definition of valid and reliable observation  scales to identify serious illness in febrile children. Pediatrics 1982;70:802-6.</LI>    </OL>  Recibido: 26 de diciembre de 1994. Aprobado: 20 de abril de 1995.        <P>Dr. <I>Manuel D&iacute;az Alvarez.</I> Edificio Focsa. Calle 17 y M,  Vedado, municipio Plaza de la Revoluci&oacute;n, Ciudad de La Habana, CP  10400, Cuba.          ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baskin]]></surname>
<given-names><![CDATA[MN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O'Rourke]]></surname>
<given-names><![CDATA[EJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fleisher]]></surname>
<given-names><![CDATA[GR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Outpatient treatment of febrile infants 28 to days of age with intramuscular administration of ceftriaxone]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr]]></source>
<year>1992</year>
<volume>120</volume>
<page-range>22-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McCarthy]]></surname>
<given-names><![CDATA[PL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dolan]]></surname>
<given-names><![CDATA[TF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The serious implications of high fever in infants during their first three months]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Pediatr]]></source>
<year>1976</year>
<volume>15</volume>
<page-range>794-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bonadio]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Romine]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gyuro]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Relationship of fever magnitude to rate of serious bacterial infections in neonates]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr]]></source>
<year>1990</year>
<volume>116</volume>
<page-range>735-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bonadio]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hegenbarth]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zachariason]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Correlating reported fever in young infants with subsequent temperature patterns and rate of serious bacterial infections]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Infect Dis J]]></source>
<year>1990</year>
<volume>9</volume>
<page-range>158-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Broner]]></surname>
<given-names><![CDATA[CW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Polk]]></surname>
<given-names><![CDATA[SA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sherman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Febrile infants less than eight weeks old: Predictors of infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Pediatr]]></source>
<year>1990</year>
<volume>29</volume>
<page-range>438-43</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dagan]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Powell]]></surname>
<given-names><![CDATA[KP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hall]]></surname>
<given-names><![CDATA[CB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Monegus]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Identification of infants un like to have serious bacterial infection although hospitalized for suspected sepsis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr]]></source>
<year>1985</year>
<volume>107</volume>
<page-range>855-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bonadio]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hennes]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Reliability of observation variables in distinguishing infectious outcome of febrile young infants]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Infect Dis J]]></source>
<year>1993</year>
<volume>12</volume>
<page-range>111-14</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baker]]></surname>
<given-names><![CDATA[MD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Avner]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bell]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Failure of infant observation scales in detecting serious illness in febrile 4 to 8 weeks old infants]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1990</year>
<volume>85</volume>
<page-range>1040-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jaskiewicz]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McCarthy]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ca]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation and management of the febrile infant 60 days of age or younger]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Ann]]></source>
<year>1993</year>
<volume>22</volume>
<page-range>477-83</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baraff]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bass]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fleisher]]></surname>
<given-names><![CDATA[CG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Practice guideline for the management of infants and children O to 36 months of age with fever without source]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1993</year>
<volume>92</volume>
<page-range>1-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bonadio]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incidence of serious infections in afebrile neonates with a history of fever]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Infect Dis J]]></source>
<year>1987</year>
<volume>6</volume>
<page-range>911-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gershon]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Case-control study of hyperpyrexia in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1990</year>
<volume>9</volume>
<page-range>161-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kramer]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tange]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mills]]></surname>
<given-names><![CDATA[EL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Role of complete blood count in detection occult focal bacterial infection in the young febrile child]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Epidemiol]]></source>
<year>1993</year>
<volume>46</volume>
<page-range>349-57</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bonadio]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation and management of serious bacterial infections in febrile young infant]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Infect Dis J]]></source>
<year>1990</year>
<volume>9</volume>
<page-range>905-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wasserman]]></surname>
<given-names><![CDATA[GM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[CB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of the necessity for hospitalization of febrile infant less than three months of age]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Infect Dis J]]></source>
<year>1990</year>
<volume>9</volume>
<page-range>163-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baskin]]></surname>
<given-names><![CDATA[MN]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The prevalence of serious bacterial infections by age in febrile infants during the first 3 months of life]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Ann]]></source>
<year>1993</year>
<volume>22</volume>
<page-range>462-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Berhman]]></surname>
<given-names><![CDATA[RE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vaugham]]></surname>
<given-names><![CDATA[VC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Nelson: Texbook of Pediatrics]]></source>
<year>1992</year>
<edition>14</edition>
<page-range>647-54</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WB Saunders]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Crain]]></surname>
<given-names><![CDATA[EF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gershel]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Urinary tract infections in febrile infants younger than 8 weeks of age]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1990</year>
<volume>86</volume>
<page-range>363-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hoberman]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of urinary tract infection in febrile infants]]></article-title>
<source><![CDATA[J Peditr]]></source>
<year>1993</year>
<volume>123</volume>
<page-range>17-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Durbin]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis of urinary tract infection in young infant]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Infect Dis J]]></source>
<year>1993</year>
<volume>12</volume>
<page-range>174</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ginsburg]]></surname>
<given-names><![CDATA[CH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Urinary tract infections in young infants]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1982</year>
<volume>69</volume>
<page-range>409-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Savey]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fleurette]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Salle]]></surname>
<given-names><![CDATA[BL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An analysis of the microbial flora of premature neonates]]></article-title>
<source><![CDATA[J Hosp Infect]]></source>
<year>1992</year>
<volume>21</volume>
<page-range>275-89</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Low]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An endemic strain of staphylococcus haemolyticus colonizing and causing bacteremia in neonatal intensive care unit patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1992</year>
<volume>89</volume>
<page-range>696-700</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tessing]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Trollfors]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thiringer]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incidence and etiology of neonatal septicaemia and meningitis in Western Sweden 1975-1986]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Paediatr Scand]]></source>
<year>1990</year>
<volume>79</volume>
<page-range>1023-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McCarthy]]></surname>
<given-names><![CDATA[PL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sharpe]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spiesel]]></surname>
<given-names><![CDATA[SZ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Definition of valid and reliable observation scales to identify serious illness in febrile children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1982</year>
<volume>70</volume>
<page-range>802-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
