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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo del niño cubano hijo de madres seropositivas al virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1)]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Docente William Soler  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[25 children of HIV-1 seropositive mothers have been born in Cuba so far. Only 12 (48 %) of them, who are seropositive, have been studied. 4 of them (33,3 %) developed AIDS. Besides, we followed a case who got the disease by a blood transfusion. These children are monthly followed-up at the outpatient department since their birth, and PCR (polymerase chain reaction), ELISA, and Western-Blot for HIV-1 are carried out at 3 and 9 months of age. The diagnostic is confirmed using the some tests at 18 and 36 months of age in order to hnow whether they are carriers or not.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <H3>  EXPERIENCIA Y RESULTADOS</H3>  Hospital Pedi&aacute;trico Docente "Juan Manuel M&aacute;rquez". Instituto  "Pedro Kour&iacute;"  <H2>  Manejo del ni&ntilde;o cubano hijo de madres seropositivas al virus de  inmunodeficiencia humana (VIH-1)</H2>  <I><A HREF="#autores">Dra. Ida Gonz&aacute;lez N&uacute;&ntilde;ez,<SUP>1</SUP>  Dra. Luc&iacute;a Dosal Caruso,<SUP>2</SUP> Dr. Manuel D&iacute;az Jidy,<SUP>3</SUP>  Dr. Jorge P&eacute;rez Avila<SUP>4</SUP> y Dr. Jes&uacute;s Perea Corral<SUP>5</SUP></A></I>  <H4>  RESUMEN</H4>    <DIR>Hasta el momento, han nacido en Cuba 25 ni&ntilde;os hijos de madres  seropositivas al virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1). De estos  ni&ntilde;os, s&oacute;lo hemos estudiado 12 (48 %) que son seropositivos,  y 4 de estos &uacute;ltimos (33,3 %) desarrollaron el SIDA. Adem&aacute;s,  seguimos un caso que ha desarrollado esta enfermedad, en el cual la v&iacute;a  de transmisi&oacute;n fue una transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea. Desde  su nacimiento, estos ni&ntilde;os son seguidos mensualmente en consulta  externa, y se les realiza PCR (reacci&oacute;n en cadena polimerasa), ELISA  y Western-Blot para VIH-1 a los 3 y 9 meses de edad; y su confirmaci&oacute;n  diagn&oacute;stica se lleva a cabo mediante estas mismas pruebas a los  18 y a los 36 meses de edad, con el fin de conocer si son o no portadores  del virus.        <P><I>Palabras clave:</I> SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA/diagn&oacute;stico;  SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA/transmisi&oacute;n; SEROPOSITIVIDAD  PARA HIV; NI&Ntilde;O.</DIR>    <H4>  INTRODUCCION</H4>  Ultimamente, han aumentado los casos pedi&aacute;tricos con respecto a  la transmisi&oacute;n vertical, como resultado de la diseminaci&oacute;n  VIH/SIDA entre mujeres en edad reproductiva.        <P>En Cuba, debido a la existencia de pocos casos infectados por el VIH-1,  y a la temprana intervenci&oacute;n epidemiol&oacute;gica, se ha podido  controlar de cierta manera el nacimiento de ni&ntilde;os provenientes de  padres seropositivos, pues a toda mujer embarazada se le realizan ex&aacute;menes  para detectar anticuerpos al VIH-1 durante el primer trimestre del embarazo.        <P>Si se detecta que es seropositiva al VIH-1, se le explica, tanto a ella  como a su pareja, los riesgos de tener un ni&ntilde;o que se pueda enfermar  y morir posteriormente, o de que mueran ellos primero y dejen a su hijo  hu&eacute;rfano; y se le ofrecen todas las facilidades para interrumpir  su embarazo, siempre y cuando lo deseen.        <P>Si, a pesar de todas las explicaciones, la mujer seropositiva al VIH-1  desea tener a su hijo, entonces se le realiza un seguimiento mediante consultas  prenatales mensuales, y se le administra todo lo que sea necesario hasta  que se produzca el parto, en el que son atendidas por un equipo especializado.        <P>En este trabajo se explica c&oacute;mo es el manejo de los ni&ntilde;os  hijos de madres seropositivas al VIH-1, para saber si est&aacute;n o no  infectados por dicho virus.  <H4>  MATERIAL Y METODO</H4>  Obtenci&oacute;n sistem&aacute;tica del dato estad&iacute;stico de todos  los nacidos de madres VIH-1 positivo en Cuba, usando para ello el Registro  Nacional de Seropositivos.        <P>Seguimiento en consulta externa, con confecci&oacute;n de la historia  cl&iacute;nica, de todos los ni&ntilde;os nacidos de madres VIH-1 positivo,  y se recogen los datos de edad gestacional, edad cronol&oacute;gica, sexo,  v&iacute;a de transmisi&oacute;n, factores de riesgo, tipo de parto, clasificaci&oacute;n  del Centro de Control de Enfermedades (CDC) de 1987 y ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos  realizados.        <P>Revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas, obtenidas del Hospital  Pedi&aacute;trico Docente "Juan Manuel M&aacute;rquez", de los 5 pacientes  que desarrollaron SIDA, obteniendo de &eacute;stas su evoluci&oacute;n  tratamiento y resultados necr&oacute;psicos de los fallecidos.  <H4>  RESULTADOS</H4>    <OL>      <LI>  En nuestros 5 casos que desarrollaron el SIDA, el factor de riesgo m&aacute;s  frecuente fue la transmisi&oacute;n perinatal, y la v&iacute;a de transmisi&oacute;n  la vertical. Predomin&oacute; el sexo femenino (60 %). Seg&uacute;n la  clasificaci&oacute;n del CDC de Atlanta de 1987, todos los casos SIDA fueron  evaluados como P2, en las subclases y categor&iacute;as P2-ABF, P2-AD,  P2-ABCD, P2-ABCDF y P2-ACD, respectivamente.</LI>          <P>Entre las enfermedades concomitantes predomin&oacute; la infecci&oacute;n  por <I>Neumocistis carini</I> y el s&iacute;ndrome mononucle&oacute;sico.  En todos los casos se us&oacute; tratamiento sintom&aacute;tico y espec&iacute;fico  seg&uacute;n patolog&iacute;a, as&iacute; como levamisol como immunomodulador  y zidovudina 3'&aacute;cido 3'dideoximetidina (AZT) como droga antiviral  para el VIH-1.      ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Se clasificaron todos los seropositivos seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n  del CDC de 1987, y se observ&oacute; que el 41,6 % qued&oacute; incluido  en el grupo P2. En esta casu&iacute;stica predomin&oacute; a su vez el  sexo femenino y los ni&ntilde;os con edades comprendidas entre 1 y 4 a&ntilde;os.</LI>        <LI>  En cuanto a la distribuci&oacute;n de nuestros pacientes por provincias,  la mayor&iacute;a son de la Ciudad de La Habana, con 8 casos que representan  el 66,6 %.</LI>      </OL>    <H4>  DISCUSION</H4>  En nuestra investigaci&oacute;n, hasta el 30 de agosto de 1995, hemos sido  informados a trav&eacute;s del Registro Nacional de Seropositivos, del  nacimiento de 25 ni&ntilde;os hijos de madres VIH-1 positivo, procedentes  de diferentes provincias de Cuba. De &eacute;stos, s&oacute;lo hemos podido  estudiar 12 casos en nuestro Servicio, los que representan el 48 % del  total. Cinco de ellos han desarrollado el SIDA (el 41,6 %), y los 7 restantes  son actualmente objeto de estudio, pues son menores de 36 meses.        <P>En nuestra casu&iacute;stica incluimos un ni&ntilde;o afecto del SIDA  adquirido por transfusi&oacute;n de sangre.        <P>Los 7 ni&ntilde;os nacidos de madres VIH-1 positivas que a&uacute;n  no han desarrollado signos o s&iacute;ntomas propios de la enfermedad,  y en los cuales tampoco hemos logrado confirmaci&oacute;n serol&oacute;gica,  se siguen peri&oacute;dicamente por consulta externa; y se les realiz&oacute;  PCR, ELISA y Western-Blot para VIH-1 a los 3 y 9 meses de edad, y nuevamente  a los 18 y 36 meses de edad, para su confirmaci&oacute;n diagn&oacute;stica.  Por dificultades t&eacute;cnicas, no se ha logrado realizar la subpoblaci&oacute;n  linfocitaria a todos estos ni&ntilde;os, y se reserva esta investigaci&oacute;n  para los casos con evidencias de desarrollo de la enfermedad.        <P>En la evoluci&oacute;n de nuestros 5 casos que han desarrollado el SIDA  (tabla) se&ntilde;alamos que el factor de riesgo m&aacute;s frecuente fue  la transmisi&oacute;n perinatal (4 de 5 casos, para el 80 %), lo que concuerda  con lo descrito por los autores revisados.<SUP>1-4</SUP>      <CENTER>TABLA. <I>Caracter&iacute;sticas de los pacientes VIH positivos  que desarrollaron SIDA</I></CENTER>        <CENTER><TABLE CELLPADDING=4 >  <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Casos&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>1</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>2</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>3</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>4</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>5</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Factores de riesgo</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Ninguno</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Ambos&nbsp;    <BR>  padres</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Ambos&nbsp;    <BR>  padres</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Ambos    <BR>  padres</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Ambos    <BR>  padres</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>VIH+</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>VIH+</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>VIH+</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>VIH+</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">V&iacute;a de transmisi&oacute;n</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Postransfusi&oacute;n</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Perinatal</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Perinatal</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Perinatal</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Perinatal</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Parto</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Eut&oacute;cico</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Eut&oacute;cico</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Eut&oacute;cico</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Ces&aacute;rea</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Ces&aacute;rea</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>(10/02/85)</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>(14/08/86)</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>(26/11/86)</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>(29/09/89)</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>(02/04/93)</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Sexo</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>M</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>F</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>F</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>F</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>M</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Detecci&oacute;n</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Precoz</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Tard&iacute;a</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Precoz</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Precoz</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Precoz</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Estado</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Vivo</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Vivo</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Fallecido</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Fallecido</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>Vivo</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>(09/02/90)</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>(30/08/91)</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Edad</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>10 a&ntilde;os</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>8 a&ntilde;os</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>-</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>-</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>2 a&ntilde;os</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Clasificaci&oacute;n</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>P2-ABF</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>P2-AD</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>P2-ABCD</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>P2-ABCDF</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>P2-ACD</CENTER>  </TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Enfermedades asociadas&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- anemia ferripriva</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- mononucleosis infecciosa</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- mononucleosis infecciosa</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- mononucleosis infecciosa</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- candidiasis oral neumon&iacute;a intersticial  linfoide y/o neumon&iacute;a por <I>(P. carini)</I></TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- neumon&iacute;a bacteriana repetida</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- bronconeumon&iacute;a bacteriana</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- candidiasis oral criptosporidiasis</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- candidiasis oral</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- infecci&oacute;n por CMV</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- neumon&iacute;a por <I>P. cari</I>ni</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- retraso pondo- estatural</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- neumon&iacute;a (<I>P. Carini</I>) y/o</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- citomegalo- virus</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- anemia</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- Infecci&oacute;n por CMV y EBV</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- infecci&oacute;n por CMV</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- hiperplasia linfoide pulmonar</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%"><I>- </I>pericarditis viral</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- otitis media supurada</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- retardo del desarrollo pondoestatular</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- encefalopat&iacute;a por VIH</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">      <CENTER>- neumon&iacute;a(<I>P. carini1</I>) y/o</CENTER>  </TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- sepsis generalizada</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- p&eacute;rdida del desarrollo y habilidad  intelectual</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- hiperplasia linfoide pulmonar</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- varicela</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">- anemia y trombocitopenia</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Tratamiento</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Sintom&aacute;tico</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Sintom&aacute;tico</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Espec&iacute;fico</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Espec&iacute;fico</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Sintom&aacute;tico</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Espec&iacute;fico</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Intacglobin</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Intacglobin</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Intacglobin</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Sulfaprin</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Sulfaprin</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Levamisol</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">AZT (Discontinuo)</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Intacglobin</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">Intacglobin</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">AZT</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">AZT</TD>  </TR>    <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">AZT</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>    <TD VALIGN=TOP WIDTH="17%">&nbsp;</TD>  </TR>  </TABLE></CENTER>  Todos nuestros casos han sido nacidos a t&eacute;rmino y con buen peso,  a diferencia de lo que se describe en la literatura m&eacute;dica revisada,  que se&ntilde;ala como m&aacute;s frecuente el reci&eacute;n nacido con  bajo peso en madres seropositivas, sobre todo en las sintom&aacute;ticas.<SUP>5</SUP>        <P>La v&iacute;a de transmisi&oacute;n que predomin&oacute; en nuestros  casos fue la vertical, 4 casos, s&oacute;lo un ni&ntilde;o se infect&oacute;  por transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Con relaci&oacute;n al tipo de parto, en Cuba se decidi&oacute; en 1989  que a toda madre seropositiva se le realizase ces&aacute;rea para evitar  que el ni&ntilde;o se infecte al pasar por el canal del parto y entrar  en contacto con las secreciones y la sangre de la vagina de la madre, ya  que evidencias recientes indican que la mayor&iacute;a de las infecciones  ocurren alrededor del tiempo del nacimiento.<SUP>6-7</SUP> El estudio multic&eacute;ntrico  italiano encontr&oacute; m&aacute;s altas tasas de transmisi&oacute;n para  ni&ntilde;os nacidos vaginalmente, en comparaci&oacute;n con el grupo nacido  por ces&aacute;rea.<SUP>8</SUP>        <P>De los 4 casos que adquirieron el SIDA por v&iacute;a vertical, 2 nacieron  por v&iacute;a transpelviana, ya que el parto ocurri&oacute; antes de lo  acordado en 1989; el resto naci&oacute; por ces&aacute;rea, aunque hay  autores que no aceptan la ces&aacute;rea a toda madre VIH-1 positivo, pues  plantean que los datos disponibles son insuficientes para determinar que  esta pr&aacute;ctica pueda tener un impacto apreciable sobre el riesgo  o no de infecci&oacute;n al feto.<SUP>9-11</SUP>        <P>En nuestros casos predomin&oacute; el sexo femenino sobre el masculino,  lo que concuerda con la casu&iacute;stica de otros autores.<SUP>3-4-8</SUP>        <P>S&oacute;lo uno de nuestros ni&ntilde;os afectos de SIDA fue detectado  tard&iacute;amente, ya que demostr&oacute; ser VIH-1 positivo a los 3 meses  de nacido, despu&eacute;s de resultar el padre positivo al VIH-1 en un  pesquisaje masivo realizado en 1986 a colaboradores internacionalistas.  El diagn&oacute;stico de este caso se confirm&oacute; a los 4 a&ntilde;os  de edad, al desarrollar manifestaciones cl&iacute;nicas y mantener alteraciones  serol&oacute;gicas.        <P>Todos los casos fueron clasificados, seg&uacute;n el CDC de Atlanta  de 1987, en las diferentes subclases y categor&iacute;as seg&uacute;n las  enfermedades que presentaron, tal como se muestra en la tabla para cada  caso.<SUP>11</SUP>        <P>En los 3 pacientes SIDA vivos actualmente, hemos podido aplicar la nueva  clasificaci&oacute;n del CDC de Atlanta de septiembre de 1994, la cual  mide: <I>status</I> cl&iacute;nico, inmunol&oacute;gico e infeccioso, usando  entre otros an&aacute;lisis la subpoblaci&oacute;n linfocitaria.<SUP>12</SUP>        <P>Caso 1: Se clasifica como C-3        <P>Caso 2: Se clasifica como B-3        <P>Caso 5: Se estudi&oacute;, pero no result&oacute; &uacute;til la subpoblaci&oacute;n  linfocitaria, y est&aacute; a&uacute;n pendiente su clasificaci&oacute;n.        <P>Dentro de las enfermedades, la neumon&iacute;a por <I>Pneumocistis carini</I>  es la que ha predominado en todos nuestros casos, y le siguen las enfermedades  oportunistas, tanto virales como bacterianas, tal como describe la tabla.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En cuanto al tratamiento, en todos los casos se ha usado tratamiento  sintom&aacute;tico y espec&iacute;fico seg&uacute;n patolog&iacute;a: levamisol  como inmunomodulador y AZT como antiviral para el VIH-1. En el caso 3 no  se us&oacute; el AZT, pues su uso en ni&ntilde;os fue autorizado por la  Federaci&oacute;n de Drogas y Alimentos (FDA) a finales de 1989, y la ni&ntilde;a  falleci&oacute; en febrero de 1990.<SUP>13,14</SUP>        <P>En la figura 1, mostramos nuestros casos seropositivos seg&uacute;n  la clasificaci&oacute;n del CDC de 1987, y se observa que en el grupo P-O  tenemos 3 pacientes femeninos y uno masculino, para un total de 4 casos,  que constituyen el 33,3 % del total.        <P>FIG. 1        <P>En el grupo P-1 tenemos 2 casos femeninos y uno masculino, para un total  de 3 casos, que constituyen el 25 %. En el grupo P-2, 3 femeninos y 2 masculinos,  para un total de 5 casos, para el 41,6 %. Dentro de este grupo se hallan  las 2 ni&ntilde;as fallecidas.        <P>En la figura 2 se observa la estad&iacute;stica de ni&ntilde;os VIH-1  positivo por edad y sexo.        <P>Fig.2        <P>En nuestra casu&iacute;stica predominaron el sexo femenino y los ni&ntilde;os  con edades comprendidas entre 1 y 4 a&ntilde;os, en ambos casos con 8 pacientes  (66,6 %).        <P>En la figura 3 observamos la distribuci&oacute;n de nuestros peque&ntilde;os  pacientes por provincias. Tenemos un caso en la provincia de Pinar del  R&iacute;o, el &uacute;nico por transfusi&oacute;n de sangre. Ocho casos  en la provincia Ciudad de La Habana, 1 en Villa Clara; 1 en Cienfuegos  y por &uacute;ltimo, un caso en la provincia de Guant&aacute;namo.        <P>FIG. 3        <P>En la infecci&oacute;n perinatal, un gran porcentaje de los pacientes  muere en el primer a&ntilde;o de vida m&aacute;s que en otros tiempos.<SUP>1</SUP>  Existen en estos ni&ntilde;os 2 patrones evolutivos. En uno de ellos, el  paciente comienza, desde los 4 u 8 meses, a padecer enfermedades oportunistas  -neumon&iacute;a por <I>Neumocistis carini</I> (PCP) o encefalopat&iacute;a  por VIH- que son las m&aacute;s graves, y fallece antes de los 3 &oacute;  4 a&ntilde;os de edad. En el segundo patr&oacute;n, las enfermedades oportunistas  son de comienzo m&aacute;s tard&iacute;o; en este grupo la neumon&iacute;a  intersticial linfoide (LIP) es la m&aacute;s com&uacute;n. Estos casos  pueden llegar hasta la adolescencia.<SUP>2-3-4</SUP> De nuestras 2 fallecidas,  una muri&oacute; a los 39 meses, y la otra a la edad de 23 meses, y fueron  ambas catalogadas en el primer patr&oacute;n evolutivo.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El diagn&oacute;stico de laboratorio de los reci&eacute;n nacidos infectados  por VIH-1 y de los lactantes es complejo; es por ello que todo infante  nacido de madre infectada debe ser monitoreado para determinar su <I>estatus</I>  por VIH-1.<SUP>15-17</SUP>        <P>Para el diagn&oacute;stico de nuestros casos, utilizamos la PCR Ag p-24  ELISA y Western-Blot. No se realiza cultivo viral, pues no contamos con  los medios para ello.<SUP>18-20</SUP>  <H4>  SUMMARY</H4>  25 children of HIV-1 seropositive mothers have been born in Cuba so far.  Only 12 (48 %) of them, who are seropositive, have been studied. 4 of them  (33,3 %) developed AIDS. Besides, we followed a case who got the disease  by a blood transfusion. These children are monthly followed-up at the outpatient  department since their birth, and PCR (polymerase chain reaction), ELISA,  and Western-Blot for HIV-1 are carried out at 3 and 9 months of age. The  diagnostic is confirmed using the some tests at 18 and 36 months of age  in order to hnow whether they are carriers or not.        <P><I>Key words:</I> ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME/diagnosis; ACQUIRED  IMMUNODEFICIENCY SYNDROME/transmission; HIV SEROPOSITIVITY; CHILD.  <H4>  REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</H4>    <OL>      <!-- ref --><LI>  Scott GB; Hutto C; Makuch RW; Mastrucci MT, O'Connor T; Mitchell et al.  Survival in Children with perinatally acquired human immunodeficiency virus  type 1 infection. N Engl J Med 1989;321:1791-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Grubman S; Conviser R; Oleske J. HIV Infection in infants, children and  adolescents. 1992,201-16.</LI>    <!-- ref --><LI>  Considerations for the evaluation of antiretroviral agents in infants and  children infected with human immunodeficiency virus. A perspective from  the National Cancer Institute. Infect Dis 1990;12 (Suppl. 5):561-8.</LI>    <!-- ref --><LI>  Pizzo PA. Pediatric AIDS. Problems within problems. J Infect Dis 1990;161:316-25.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ruder RW; Nsa W, Hassig SE. Perinatal transmission of the human immunodeficiency  virus type 1 to infants of seropositive women in Zaire. N Engl J Med 1989;320;1637-42.</LI>    <!-- ref --><LI>  Quin TC.; Ruff A; Halsey N. Pediatric acquired immunodeficiency syndrome.  Special considerations for developing nations. N Pediatri Infect Dis 1992;11:558-68.</LI>    <!-- ref --><LI>  Ehnst A; Lindgren S Dictor S. HIV in pregnant women and their offspring.  Evidence for late transmission. Lancet 1991;338:203-7.</LI>    <!-- ref --><LI>  Estudio multic&eacute;ntrico italiano. Epidemiolog&iacute;a Manifestaciones  Cl&iacute;nicas y Factores Pron&oacute;sticos de la infecci&oacute;n pedi&aacute;trica  por VIH. Lancet 1988;2:1043-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Kline M. Impact of human immunodeficiency virus infection on women and  infants. Infect Dis Clin North Am 1992;6:1-15.</LI>    <!-- ref --><LI>  Cowan MJ; Hellman DC. Maternal transmission of acquired immunodeficiency  syndrome. Pediatrics 1984;73:382.</LI>    <!-- ref --><LI>  Centers for Disease Control. Classification system for human immunodeficiency  virus (HIV). Infection in children under 13 years of age. MMWR 1987;36(15):226-36.</LI>    <!-- ref --><LI>  Centers for Disease Control and Prevention. 1994 revised classification  system for human immunodeficiency virus infection in children less than  13 years of age. MMWR 1994;43:1-10.</LI>    <!-- ref --><LI>  Zidovudine approved for children. U.S. FDA AIDS Weekly. 05/21/90, Pag.  4.</LI>    <!-- ref --><LI>  AZT for children in extend U.S. Trial. Lindley, D. Nature 342, 2 November,  1989.</LI>    <!-- ref --><LI>  Polymerase chain reaction compared with concurrent viral cultures for rapid  identification of human immunodeficiency virus infection among high risk  infants and children. Pediatr 1989;115(2):200-3.</LI>    <!-- ref --><LI>  Gupta P;Brady M; Reabe M; Urbach A. Detection of human immunodeficiency  virus by virus culture and polymerase chain reaction in children born to  seropositive mothers. J Acquir Immun Def Syndr 1991;4:1004-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Antigen detection, virus culture, polymerase chain reaction and In vitro  antibody production in the diagnosis of vertically transmitted HIV-1 infection.  AIDS 1991;5(1):15-20.</LI>    <!-- ref --><LI>  Krivine A; Yakudima A; Le May M. A Comparative study of virus isolation,  polymerase chain reaction and antigen detection in children of mothers  infected with immunodeficiency virus. J Pediatr 1990;116(3):372-6.</LI>    <!-- ref --><LI>  Maternal factors involved in mother to child transmission of HIV-1. Siena  Conference. J Acquir Immunol Defic Syndr 1992;5:1019-29.</LI>    <LI>  U.S. Department of Health and Human Services. Public Health Services. Agency  for Health Care Policy and Research. Early HIV infection in infants and  children. (Publication No. 94-0572. January 1994:81-94).</LI>      </OL>  Recibido: 18 de octubre de 1995. Aprobado: 21 de marzo de 1996.        <P>Dra. <I>Ida Gonz&aacute;lez N&uacute;&ntilde;ez.</I> Hospital Pedi&aacute;trico  Docente "William Soler", Avenida 31 y 76, municipio Marianao, Ciudad de  La Habana, Cuba.  <OL>      <LI>  <A NAME="autores"></A>Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a (Neonatolog&iacute;a).  Aspirante a Investigador. Instituto "Pedro Kour&iacute;".</LI>        <LI>  Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a. Instructor de Pediatr&iacute;a.  Hospital Pedi&aacute;trico Docente "Juan Manuel M&aacute;rquez".</LI>        <LI>  Especialista de II Grado en Medicina Interna, Investigador Agregado, Asistente.  Instituto "Pedro Kour&iacute;".</LI>        <LI>  Especialista de II Grado en Farmacolog&iacute;a. Director del Hospital  IPK y Director del Sanatorio de Santiago de Las Vegas.</LI>        <LI>  Doctor en Ciencias. Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a. Profesor  Titular de Pediatr&iacute;a. Hospital Pedi&aacute;trico Docente "Juan Manuel  M&aacute;rquez".</LI>      ]]></body>
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