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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la biomodulina T 1000 sobre el timo en niños con infecciones recurrentes]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-75312000000100001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-75312000000100001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-75312000000100001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El propósito de este estudio fue conocer el efecto de la biomodulina t con b12 (1 000) en niños con infecciones recurrentes con una marcada disminución del área tímica (x= 520,38 +/- 187,74 mm) medida por ecografía. Para ello se estudiaron un total de 104 niños eutróficos, 51 varones y 53 hembras, entre 8 meses y 6 años de edad. Se realizó valoración antropométrica y se les midió el área tímica por ecografía antes de culminado el tratamiento y después de él. La biomodulina t 1 000 se administró a 34 pacientes con periodicidad semanal, durante 16 semanas, y se logró la disminución de las infecciones recurrentes y aumento del área tímica a x= 907,35 +/- 268,0 mm. Se obtuvieron mejores resultados con el uso de esta droga en los parámetros estudiados que con el uso del levamisol (70 niños).]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of present study was to know the effect of biomodulin T 1000 in combination with vitamin b(1000) in children presenting with recurrent infections and a significant decrease of thymic area (x=520,38 +/- 187,74 mm) measured by echography. That&acute;s why we studied a total of 104 euphoric children, 51 boys and 53 girls, from 8 months to 6 years old. Antropometric assessment was made and thymic area was measured by echography, before culminate treatment and after it. Biomodulin t 1000 was given to 34 patients with a weekly periodicity, for 16 weeks, and we found a decrease of recurrent infections and a increase of thymic area (x= 907,35 +/- 268,0 mm). Better results were obtained using this drug in study parameters than using levamisol (70 children).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ANTIBIOTICOS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[NIÑO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <h3>  Art&iacute;culos originales</h3>  Hospital Pedi&aacute;trico Docente "&Aacute;ngel Arturo Aball&iacute;"  <h2>  Efecto de la biomodulina T 1000 sobre el timo en ni&ntilde;os con infecciones  recurrentes</h2>  <i><a href="#*">Dra. Leticia de la Caridad Christian L&oacute;pez,<sup>1</sup>  Lic. Rom&aacute;n R. Rodr&iacute;guez Mar&iacute;n,<sup>2</sup> Dr. Jes&uacute;s  Rabassa P&eacute;rez,<sup>3</sup> Lic. Maritza Santamar&iacute;a Lafargue,<sup>4</sup>  Lic. Juana Mar&iacute;a Romero del Sol<sup>5</sup> y Lic. Enrique Gonz&aacute;lez  Ross<sup>6</sup></a></i>  <h4>  RESUMEN</h4>  El prop&oacute;sito de este estudio fue conocer el efecto de la biomodulina  t con b12 (1 000) en ni&ntilde;os con infecciones recurrentes con una marcada  disminuci&oacute;n del &aacute;rea t&iacute;mica (x= 520,38 +/- 187,74  mm) medida por ecograf&iacute;a. Para ello se estudiaron un total de 104  ni&ntilde;os eutr&oacute;ficos, 51 varones y 53 hembras, entre 8 meses  y 6 a&ntilde;os de edad. Se realiz&oacute; valoraci&oacute;n antropom&eacute;trica  y se les midi&oacute; el &aacute;rea t&iacute;mica por ecograf&iacute;a  antes de culminado el tratamiento y despu&eacute;s de &eacute;l. La biomodulina  t 1 000 se administr&oacute; a 34 pacientes con periodicidad semanal, durante  16 semanas, y se logr&oacute; la disminuci&oacute;n de las infecciones  recurrentes y aumento del &aacute;rea t&iacute;mica a x= 907,35 +/- 268,0  mm. Se obtuvieron mejores resultados con el uso de esta droga en los par&aacute;metros  estudiados que con el uso del levamisol (70 ni&ntilde;os).      <p><i>Descriptores decs:</i> ANTIBIOTICOS/uso terap&eacute;utico; NI&Ntilde;O;  ULTRASONOGRAFIA; MODIFICADORES DE LA RESPUESTA BIOL&Oacute;GICA.      <p>A pesar de los avances alcanzados en la antibioticoterapia, las maniobras  de reanimaci&oacute;n y otros productos empleados, las infecciones recurrentes  a&uacute;n presentan elevada morbilidad y es necesario invertir cuantiosos  recursos por parte de nuestro sistema de salud.<sup>1</sup>      <p>Entre las causas que provocan estas infecciones se hallan los defectos  en la inmunidad, producto de inmunodeficiencias primarias o secundarias,  en los cuales se hace necesario un diagn&oacute;stico precoz y el uso de  terap&eacute;utica inmunoestimulante, para la restauraci&oacute;n de las  defensas org&aacute;nicas.<sup>2-4</sup>      <p>Entre los productos usados con este fin se encuentra la biomodulina  t con b12 (1 000), obtenida a partir de timo de ternera, con la cual se  han obtenido magn&iacute;ficos resultados en el tratamiento de pacientes  geri&aacute;tricos con infecciones recidivantes y en pacientes adultos  afectados de esclerosis m&uacute;ltiple, artritis reumatoide, etc.<sup>5</sup>  estos resultados motivaron la utilizaci&oacute;n por primera vez en cuba,  de la biomodulina t 1 000 en ni&ntilde;os con infecciones recurrentes y  con hipoplasia t&iacute;mica primaria o atrofia t&iacute;mica secundaria  a las m&uacute;ltiples infecciones, estr&eacute;s, entre otras causas,  determinadas por ecograf&iacute;a t&iacute;mica. Se compararon sus efectos  con el levamisol, inmunoestimulante habitualmente utilizado en cuba.  <h4>  M&Eacute;TODOS</h4>  Se estudiaron un total de 104 ni&ntilde;os (51 varones y 53 hembras), que  acudieron a la consulta de inmunolog&iacute;a por presentar infecciones  recurrentes respiratorias, digestivas, en la piel, etc., En las edades  entre 8 meses y 6 a&ntilde;os, en el per&iacute;odo comprendido de mayo  de 1996 a mayo de 1997. Todos los ni&ntilde;os se valoraron antropom&eacute;tricamente  como eutr&oacute;ficos y no hab&iacute;an consumido esteroides 45 d&iacute;as  anteriores al estudio, por los efectos directos que tienen sobre el timo  la desnutrici&oacute;n y los esteroides.<sup>7,8</sup>      <p>A todos los ni&ntilde;os se les realiz&oacute; examen f&iacute;sico  exhaustivo, se midi&oacute; el peso (p) y la talla (t), seg&uacute;n las  normas del programa biol&oacute;gico internacional antes de culminado el  tratamiento inmunoestimulante empleado y despu&eacute;s de &eacute;ste.  Se clasificaron a los pacientes de acuerdo con las curvas de valoraci&oacute;n  nutricional.<sup>10</sup>      <p>Ecograf&iacute;a t&iacute;mica. El &aacute;rea t&iacute;mica se midi&oacute;  por ecograf&iacute;a mediastinal, con la utilizaci&oacute;n de un equipo  m&oacute;vil de tiempo real sal 30a de la marca toshiba, con transductor  pedi&aacute;trico de 5 mhz lineal. Para determinar el &iacute;ndice de  masa t&iacute;mica, se calcul&oacute; el &aacute;rea de la secci&oacute;n  ecogr&aacute;fica longitudinal de ambos l&oacute;bulos t&iacute;micos entre  el borde superior de la segunda costilla y el borde inferior de la cuarta  costilla, a ambos lados del estern&oacute;n. se midi&oacute; esta &aacute;rea  antes de administrada la inmunoterapia y despu&eacute;s de ella. El valor  de referencia normal del &aacute;rea t&iacute;mica obtenida en 50 ni&ntilde;os  controles fue de 1 289 mm <font face="Symbol">&plusmn;</font> 265 mm.<sup>2</sup>      <p>Se agruparon a los pacientes seg&uacute;n el tratamiento inmunoestimulante  empleado: grupo 1 (n=70): levamisol en dosis de 2,5 mg/kg de peso corporal,  una vez por semana durante 16 semanas, por v&iacute;a oral. Grupo 2 (n=34):  biomodulina t 1 000 en dosis de 6 mg semanales por 8 semanas, a continuaci&oacute;n  3 mg semanales por 8 semanas, v&iacute;a intramuscular.      <p>C&aacute;lculo estad&iacute;stico. Se compararon las medias y desviaciones  est&aacute;ndares entre los grupos estudiados; la prueba de chi cuadrado  para las tablas de contingencia. Pruebas de homogeneidad de varianzas.  Para ello se utilizaron los sistemas utilitarios fox base profesional (Foxpro  2.6) y SpssPc (Statistical package for social Sciences).  <h4>  RESULTADOS</h4>  Con respecto a los grupos estudiados se encontr&oacute; homogeneidad en  relaci&oacute;n con el sexo, edad y manifestaciones cl&iacute;nicas. El  mayor n&uacute;mero de pacientes ten&iacute;a entre 8 meses y 2 a&ntilde;os  de edad. Los motivos de consulta m&aacute;s frecuentes fueron las infecciones  respiratorias altas recurrentes (50,0 %), la enfermedad diarreica cr&oacute;nica  (17,7 %) y el asma bronquial (13,4 %).      <p>El &aacute;rea t&iacute;mica inicial fue mayor en el grupo 1, sobre  todo a expensas del l&oacute;bulo derecho (tabla 1); sin embargo, al culminar  el tratamiento en ambos grupos las dimensiones de ambos l&oacute;bulos  t&iacute;micos y el &aacute;rea total eran similares en ambos grupos (fig.1).  El &iacute;ndice de incremento de las &aacute;reas t&iacute;micas fue significativamente  mayor en el grupo 2 con respecto al grupo 1, como se observa en la figura  2.          ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <p>      <center>Tabla 1. <i>Valores de las dimensiones t&iacute;micas antes del tratamiento  en los grupos estudiados (mm)</i></center>        <center><table CELLPADDING=5 >  <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&Aacute;rea&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>Grupo 1</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>p</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>Grupo 2</center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">L&oacute;bulo</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">Izquierdo</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>401,61<font face="Symbol">&plusmn;</font></center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>*</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>313,82 <font face="Symbol">&plusmn;</font></center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">X +/-DS</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<center><font face="Symbol">&plusmn;</font>179,17</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center><font face="Symbol">&plusmn;</font>134,69</center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">L&oacute;bulo</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">Derecho</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>379,85 <font face="Symbol">&plusmn;</font></center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>**</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>206-55 <font face="Symbol">&plusmn;</font></center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">X x/-DS</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center><font face="Symbol">&plusmn;</font>187,23</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center><font face="Symbol">&plusmn;</font>131,38</center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">Total</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>781,37 <font face="Symbol">&plusmn;</font></center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>**</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>520,38 <font face="Symbol">&plusmn;</font></center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">X <font face="Symbol">&plusmn;</font> DS</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%"><font face="Symbol">&plusmn;</font>292,91</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%"><font face="Symbol">&plusmn;</font>187,74</td>  </tr>  </table></center>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center><sup>*</sup> sig.p &lt; 0,005      <br><sup>**</sup> sig. P &lt; 0,001.          <p><a href="f010100.gif"><img SRC="f010100.gif" ALT="Fig. 1. Valores de las dimensiones tímicas después del tratamiento (mm)." BORDER=1 height=152 width=197></a>    <p>  Fig. 1. Valores de las dimensiones tímicas después del tratamiento (mm).    </center>    <p>    <center><a href="f020100.gif"><img SRC="f020100.gif" ALT="Fig. 2. Valores del índice de incremento de las dimensiones tímicas posteriores al tratamiento (mm)." BORDER=1 height=153 width=196></a></center>  Fig. 2. Valores del índice de incremento de las dimensiones tímicas posteriores al tratamiento (mm).    <p>      <p>En ambos grupos estudiados se logr&oacute; un aumento del &iacute;ndice  ponderal, aunque no se demostraron diferencias en el comportamiento de  esta variable entre los grupos (tabla 2).          <br>      <p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<center>Tabla 2. <i>Valores del &iacute;ndice ponderal antes del tratamiento  y despu&eacute;s de &eacute;l</i></center>        <center><table CELLPADDING=5 >  <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>Grupos</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>&Iacute;ndice ponderal      <br>(inicial)      <br>X <font face="Symbol">&plusmn;</font> DE</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>p</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>&Iacute;ndice ponderal      <br>(final)      <br>X <font face="Symbol">&plusmn;</font> DE</center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">1</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">N=70</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<center>17,22 <font face="Symbol">&plusmn;</font> 1,91</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>ns</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>18,05 <font face="Symbol">&plusmn;</font> 3,08</center>  </td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">2</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</td>  </tr>    <tr>  <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">N=34</td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>17,49 <font face="Symbol">&plusmn;</font> 1,70</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>ns</center>  </td>    <td VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <center>18,40 <font face="Symbol">&plusmn;</font> 2,30</center>  </td>  </tr>  </table></center>        <center>      <p>ss=no significativo. P &lt; 0,005.</center>        <p>No sufrieron ninguna reacci&oacute;n adversa los ni&ntilde;os tratados  con biomodulina t 1 000 (grupo 2); s&oacute;lo 3 ni&ntilde;os tratados  con levamisol presentaron anorexia e insommio el d&iacute;a en que se administr&oacute;  el medicamento, pero no se requiri&oacute; la suspensi&oacute;n de &eacute;l.      <p>Las infecciones recidivantes disminuyeron en ambos grupos; la biomodulina  t 1 000 fue efectiva en el 86 % de los pacientes al eliminar la recurrencia  de las infecciones. En el grupo 2 no disminuy&oacute; el &aacute;rea t&iacute;mica  en los enfermos que presentaron infecciones durante el transcurso de la  inmunoterapia, como ocurri&oacute; en el grupo 1, seg&uacute;n se observa  en la figura 3.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>      <center><a href="f030100.gif"><img SRC="f030100.gif" ALT="Fig. 3. Valores de las áreas tímicas en niños con infecciones recurrentes (mm)." BORDER=1 height=129 width=181></a></center>  Fig. 3. Valores de las áreas tímicas en niños con infecciones recurrentes (mm).  <h4>  DISCUSI&Oacute;N</h4>  Los casos estudiados en un porcentaje elevado ten&iacute;an entre 8 meses  y 2 a&ntilde;os de edad, esto se explica por la inmadurez del sistema inmune  en los primeros a&ntilde;os de vida y porque el 95 % de los pacientes con  inmunodeficiencia era de causa cong&eacute;nita.<sup>2</sup>      <p>El timo como &oacute;rgano central de la inmunidad celular, es el encargado  de la maduraci&oacute;n y diferenciaci&oacute;n de los linfocitos t, c&eacute;lulas  que posteriormente intervienen en funciones importantes de inmunorregulaci&oacute;n,  en la defensa del organismo frente a las infecciones de virus, hongos,  par&aacute;sitos y c&eacute;lulas cancer&iacute;genas. Es por ello que  la medici&oacute;n de esta gl&aacute;ndula por ecograf&iacute;a ha permitido  evaluar de forma indirecta la competencia de la inmunidad celular.<sup>7,11,12</sup>      <p>En nuestra evaluaci&oacute;n inicial del tama&ntilde;o del timo en los  grupos estudiados, todos los ni&ntilde;os mostraron siluetas t&iacute;micas  inferiores a los valores obtenidos en el grupo control, lo que nos permite  afirmar que nuestros pacientes presentaban hipoplasias t&iacute;micas o  atrofias de este &oacute;rgano secundaria a infecciones, no obstante excluimos  del estudio a todos los pacientes no eutr&oacute;ficos o que hubieran consumido  esteroides, pues como sabemos la malnutrici&oacute;n por defecto, el consumo  de esteroides, estr&eacute;s emocional y las infecciones provocan cambios  en esta gl&aacute;ndula.<sup>8,12-14 </sup>La involuci&oacute;n t&iacute;mica  trae como resultado un aumento de linfocitos inmaduros (CD1a), una disminuci&oacute;n  de los linfocitos t efectores maduros (CD3), un ligero incremento en el  porcentaje de linfocitos t citot&oacute;xicos-supresores (CD8), que disminuyen  la proporci&oacute;n CD4/CD8.<sup>7,12,13</sup>      <p>Los productos t&iacute;micos como la timosina a1, THF (factor t&iacute;mico  humoral), thimulina, etc., Han sido ampliamente usados en estudios cl&iacute;nicos  en pacientes con infecciones recidivantes y c&aacute;ncer, ya que promueven  la maduraci&oacute;n, la actividad de los linfocitos T y la liberaci&oacute;n  por estas c&eacute;lulas de IL1, IL2, IL6, IL7, GM-CSF y otras.<sup>2-4</sup>  En Cuba se ha utilizado la biomodulina T 1 000, producto obtenido a partir  de extractos t&iacute;micos en pacientes geri&aacute;tricos con infecciones  recidivantes y en pacientes adultos afectados de esclerosis m&uacute;ltiple  y artritis reumatoide.<sup>5</sup>      <p>No tenemos referencia de su uso en ni&ntilde;os y menos a&uacute;n del  efecto de esta droga sobre el timo. Por el contrario el levamisol es la  droga habitualmente usada como inmunoestimulante en nuestro pa&iacute;s,<sup>6</sup>  por sus reconocidas propiedades de incremento en linfocitos T, de la proliferaci&oacute;n  celular frente a ant&iacute;genos y mit&oacute;genos, producci&oacute;n  de linfoquinas y mejora de la actividad fagocitaria con inclusi&oacute;n  de la migraci&oacute;n, quimiotaxis, actividad del receptor del complemento  y de anticuerpo, adherencia, fagocitosis, reducci&oacute;n de NBT y actividad  peroxidasa.<sup>3,4,15</sup>      <p>Nuestros resultados indican que con el uso de la biomodulina T y el  levamisol, se logra un aumento sustancial de la masa del timo, y se logra  por tanto una disminuci&oacute;n de los linfocitos t inmaduros y un aumento  de los linfocitos T maduros, como un equivalente <i>in vivo</i> de los  resultados obtenidos por <i>parent</i> y colaboradores. utilizando timulina  (Zn-FTS). De la misma forma <i>chevalier </i>y colaboradores demostraron  que en ni&ntilde;os con malnutrici&oacute;n proteicoenerg&eacute;tica severa,  con la suplementaci&oacute;n diaria de cinc, se logr&oacute; una recuperaci&oacute;n  m&aacute;s r&aacute;pida de la masa t&iacute;mica que en ni&ntilde;os controles.<sup>17,18</sup>      <p>Al comparar el efecto sobre el timo en nuestro estudio observamos que  los pacientes del grupo 2 presentaban al inicio un &aacute;rea t&iacute;mica  significativamente inferior que el Grupo 1, al final del tratamiento se  lograron &aacute;reas t&iacute;micas similares en ambos grupos, como resultado  de que en el Grupo 2 el &iacute;ndice de incremento fue muy superior como  se observa en la figura 2, sobre todo a expensas del l&oacute;bulo derecho.      <p>Esto indica que con el uso de la hormona t&iacute;mica se logra una  mayor recuperaci&oacute;n de la masa t&iacute;mica en ni&ntilde;os con  atrofia o hipoplasia t&iacute;mica que con el uso del levamisol. Durante  un proceso infeccioso que se produzca en el organismo, se estimula el eje  hipot&aacute;lamo-hipofisiario con aumento de la liberaci&oacute;n de glucocorticoides  por las gl&aacute;ndulas suprarrenales, &eacute;stos activan el proceso  de muerte celular programada o apoptosis en linfocitos intrat&iacute;micos,  y hacen que este &oacute;rgano se convierta finalmente en tejido fibrograso,<sup>8</sup>  la biomodulina t seg&uacute;n nuestros resultados evita los efectos delet&eacute;reos  que se producen en el timo durante la activaci&oacute;n de este mecanismo  y se logra incluso que se produzca un aumento del &aacute;rea t&iacute;mica  a pesar del proceso infeccioso, no ocurre lo mismo en los casos tratados  con levamisol.      <p>Las descripciones m&aacute;s amplias acerca de la interrelaci&oacute;n  entre las medidas antropom&eacute;tricas y el &aacute;rea t&iacute;mica  por ecograf&iacute;a han sido realizadas por <i>chevalier</i> y colaboradores<sup>7,12,17,18</sup>  en ni&ntilde;os malnutridos por defecto. No tenemos referencia de haber  sido descritas en ni&ntilde;os eutr&oacute;ficos con infecciones recurrentes;  en nuestro estudio ocurri&oacute; una recuperaci&oacute;n de las reservas  org&aacute;nicas en ambos grupos, demostrado por el aumento del &iacute;ndice  ponderal y no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre la recuperaci&oacute;n  de la masa t&iacute;mica y el &iacute;ndice ponderal, como se describe  en ni&ntilde;os desnutridos,<sup>12,17-20 </sup>aunque estudios posteriores  pueden ser necesarios para analizar otras medidas antropom&eacute;tricas  como el pliegue tricipital, circunferencia media del brazo, etc&eacute;tera.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En ninguno de los casos tratados con biomodulina T 1 000, se presentaron  reacciones adversas, y fue la efectividad en la disminuci&oacute;n de las  infecciones recurrentes del 86 %, resultados similares a los obtenidos  con su uso en pacientes adultos afectados de esclerosis m&uacute;ltiple  (83 %) y en pacientes geri&aacute;tricos con infecciones recidivantes (97  %).<sup>5</sup>      <p>Esto nos permite afirmar que con el uso de la biomodulina T 1 000 en  ni&ntilde;os con infecciones recurrentes, se logr&oacute; una mayor recuperaci&oacute;n  de la masa t&iacute;mica, con el consiguiente aumento del n&uacute;mero  de linfocitos t maduros (CD3) y disminuci&oacute;n de los linfocitos t  inmaduros (CD 1a), aumento posterior de la liberaci&oacute;n de hormonas  t&iacute;micas por las c&eacute;lulas epiteliales t&iacute;micas, posiblemente  por un fen&oacute;meno de retroalimentaci&oacute;n positiva por el uso  de estas hormonas. Adem&aacute;s se produce recuperaci&oacute;n de reservas  org&aacute;nicas y disminuci&oacute;n de los procesos infecciosos recurrentes.  <h4>  SUMMARY</h4>  The aim of present study was to know the effect of biomodulin T 1000 in  combination with vitamin b(1000) in children presenting with recurrent  infections and a significant decrease of thymic area (x=520,38 +/- 187,74  mm) measured by echography. That&acute;s why we studied a total of 104  euphoric children, 51 boys and 53 girls, from 8 months to 6 years old.  Antropometric assessment was made and thymic area was measured by echography,  before culminate treatment and after it. Biomodulin t 1000 was given to  34 patients with a weekly periodicity, for 16 weeks, and we found a decrease  of recurrent infections and a increase of thymic area (x= 907,35 +/- 268,0  mm). Better results were obtained using this drug in study parameters than  using levamisol (70 children).      <p><i>Subject headings:</i> antibiotics/therapeutic use; child; ultra-sonography;  biological response modifiers.  <h4>  REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>    <ol>      <li>  Torre EG de la, Conetti EF, Gonz&aacute;lez JV, Guti&eacute;rrez JA, Jord&aacute;n  RR. Pediatr&iacute;a 2. La Habana: Editorial Pueblo y Educaci&oacute;n,  1996:1-13 (colecci&oacute;n pedi&aacute;trica).</li>        <li>  Stites DP, Iterr a. Inmunolog&iacute;a B&aacute;sica y Cl&iacute;nica.  M&eacute;xico, DF: el Manual Moderno, 1993:250-3.</li>        <!-- ref --><li>  Hadden JV. Immunoestimulants. Immunol Today 1993;14:275-80.</li>    <li>  Hadden J, Kishimoto T. Introduction in inmunopharmacology. Immunol today  1993;14:242-4.</li>        <!-- ref --><li>  Rodr&iacute;guez RR. Biomodulina Tm&uacute;ltiples usos. Avan med 1997;4(9):60-2.</li>    <li>  Incl&aacute;n GV, Bernal BC, Valle M del, Mart&iacute;nez MS, Mac&iacute;as  CA. Factor de transferencia y levamisol. Evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica  e inmunol&oacute;gica en ni&ntilde;os con infecciones respiratorias recurrentes.  Rev Cubana Hematol Inmunol y Hemoter 1991;2:93-7.</li>        <li>  Chevalier P, Sevilla R, Zalles L, Sejas E, Belmonte G, Parent G. Study  of thymus and thymocites in bolivian preschool children during recovery  from severe protein energy malnutrition. J nutr immunol 1994;3:26-39.</li>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li>  Khansari D, Murgo A, Faith E. Effects of stress on the immune system. Immunol  today 1990;11:173-5.</li>        <li>  Weiner JS, Lourie JA. Human biological. A guide to field methods international  biological programme. Oxford: blackwell scientific, 1969 (handbook; no.  9).</li>        <li>  Esquivel M, Rubi a. Curvas nacionales de peso para la talla. Rev Cubana  Pediatr 1984;56:701-21.</li>        <li>  Adam EI, Ignotus PI. Sonography of the thymus in healthy children. Frecuency  of visualization and appareance. AJR Am J Roentgenol 1993;161:153-5.</li>        <li>  Chevalier P, Sevilla R, Zalles L, Edgar S, Belmonte G, Parent G. Rehabilitation  inmunonutritionelle d'enfants atteins de malnutrition severe. Cahiers sante  1996;6:201-8.</li>        <li>  Garc&iacute;a C, Quiler JI, Echevarr&iacute;a JJ, Salaregui J, Segovia  C. Hiperplasia t&iacute;mica de rebote. Radiology 1997;39:343-6.</li>        <li>  Rovan J, Moenning JR, Bussar PA. Glucocorticoid therapy for myasthenia  gravis resulting in resorption of the thymus. J oral max surg 1995;53:1091-6.</li>        <li>  Chirigos MA. Immunomodulators: current and future development and application.  Thymus 1992;19(supl 1):s7-s20.</li>        <li>  Parent G, Chevalier F, Zalles L, Sevilla R, Bustos M, Dhenin JM, et al.  In vitro lymphocyte differentiating effects of thymulin (zn-fts) on lymphocyte  subpopulations of severely malnourished children. Am j clin nutr 1994;60:274-8.</li>        <li>  Chevalier P, Sevilla R, Zalles SE, Belmonte G. Effects of zinc supplementation  on nutritional immunodeficiency. Nutr res 1996;16:369-79.</li>        ]]></body>
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<body><![CDATA[<br><sup>5</sup> Investigadora Agregada. Departamento de Crecimiento y  Desarrollo. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas "Julio Trigo".      <br><sup>6</sup> Licenciado en Qu&iacute;mica. Investigador Agregado. Laboratorio  de Biomoduladores.    <h5>  <a href="pedsu100.htm">Indice</a><a href="ped02100.htm"> Siguiente</a></h5>         ]]></body><back>
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