Descriptores DeCS: COAGULASA; ANTIBIOTICOS/uso terapéutico; RECIEN NACIDO.
El estafilococo coagulasa negativa ha devenido desde hace algunas décadas como importante patógeno nosocomial con una alta capacidad para el desarrollo de la resistencia. Cepas multirresistentes colonizan la piel tanto de pacientes hospitalizados como del personal de hospital y sirven como reservorio para genes antibiótico resistentes que pueden ser transferidos interespecies.1
El estafilococo coagulasa negativa es actualmente reconocido como la mayor causa de infección nosocomial en el neonato en numerosas partes del mundo.2 Existen más de 20 especies dentro de ellas, epidermidis y saprophyticus eran hasta sólo hace unos años las más representativas y a las que se daba cierta relevancia desde el punto de vista clínico en determinadas afecciones.3 Hoy en día todas han cobrado importancia por su frecuente aislamiento fundamentalmente en infecciones nosocomiales y más aún por su elevada resistencia a una amplia gama de antibióticos. La resistencia al meticillin dentro de este grupo en los inicios de la presente década ya alcanzaba el 90 % del total de aislamientos en numerosos países; esto implica de hecho resistencia para todos los antibióticos del tipo ß-lactámicos.4,5 Para la especie haemolyticus específicamente, se ha informado además resistencia a antibióticos del tipo glicopéptidos.6
En infecciones por Estafilococos meticillin resistentes, la vancomicina constituye la terapia antibiótica de elección; sin embargo, la elevada toxicidad de este fármaco representa en múltiples ocasiones motivo de preocupación cuando debe aplicarse a determinados tipos de pacientes, casos en los que se prefiere recurrir al tratamiento antimicrobiano combinado con el objetivo así de garantizar un efecto antimicrobiano más eficiente y de menor riesgo de efectos indeseables. Aunque en Neonatología estos tipos de tratamientos son muy comunes y a pesar de que la relevancia clínica del efecto bactericida de las interacciones sinérgicas ha sido demostrada en numerosos estudios, existe poca documentación relacionada con la importancia clínica del sinergismo en el tratamiento de las infecciones bacterianas.7
En este trabajo presentamos los resultados de laboratorio y clínicos obtenidos en un recién nacido con bronconeumonía por una cepa de Staphylococcus haemolyticus multirre-sistente y que recibiera como tratamiento azlocillin y amikacina.
Muestras: Se extrajeron de venas periféricas y bajo las condiciones de asepsia requeridas, 6 muestras de sangre para cultivo durante toda la evolución del proceso infeccioso. Dos primeras antes de iniciar el tratamiento empírico con penicilina G y gentamicina, otras 2 al concluir éste y antes de iniciar el tratamiento con ceporán; una quinta muestra al culminar el segundo tratamiento y la sexta muestra al concluir la terapia con azlocillin y amikacina.
Aislamiento e identificación: Se llevó a cabo por los métodos convencionales de laboratorio.
Estudios de resistencia: Se estudió el patrón de resistencia de la cepa aislada por el método de difusión en agar (método de Bauer-Kirby) para 30 antibióticos, entre los más notables, 7 ß-lactámicos, 5 amino-glucósidos, 6 quinolonas, 5 macrólidos, 2 tetraciclinas y 1 glicopéptido, y se utilizaron para ello discos comerciales, Unipath Oxoid, de calidad controlada por cepas de referencia según los lineamientos del Manual NCCLS.8 ]]>
La resistencia al meticillin se determinó por el método de screening con oxacillin acorde con lo normado.9Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CIM) de oxacillin por el método de microdilución en caldo para un rango de concentraciones de 0,125 m g/mL hasta 128 m g/mL.
Partimos de una solución stock de 256 m g/mL preparada con oxacillin, Smikline Beechman Co. UK., según la metodología establecida al efecto.9
Sinergia in vitro; Los resultados de la combinación de azlocillin y amikacina frente a la cepa infectante se evaluaron por el método del "tablero de ajedrez". Un hallazgo de un índice de concentración fraccionario inhibitorio (índice CFI), menor o igual a 0,5 se consideró como resultado sinérgico.10 Para la configuración del panel de diluciones en la prueba de sinergia, se utilizaron rangos de concentraciones de 64 m g/mL hasta 0,06 m g/mL para ambos antibióticos. Se usaron polvos estándares de laboratorio para la preparación de las soluciones stock de los antibióticos y se controló su calidad mediante las cepas de referencia St. aureus ATCC 29213, E. coli ATCC 25922 y Ps. aeruginosa ATCC 27853.9
El organismo infectante se identificó además como Estafilococo meticillin resistente y la CIM encontrada para oxacillin fue de 32 m g/mL y se comprobó la multirresistencia de esta cepa que se extiende a los grupos de antibióticos aminoglucósidos, quinolonas, macrólidos, tetraciclinas y otros antibióticos como sulfametoxasol/trimetropim y cloramfenicol. La cepa es sensible a la vancomicina (tabla).
Diferentes antibióticos que muestran patrones de resistencia de St. haemolyticus:
También presenta resistencia cruzada para antibióticos de los grupos aminoglucósidos, macrólidos y otros de estructura no relacionada con estos grupos, lo cual es una característica de la evolución de la resistencia de estas cepas.1,5,11
Para el grupo de las quinolonas, el germen se mostró resistente para ciprofloxacina y sin embargo manifestó sensibilidad in vitro para norfloxacina, perfloxacin y ofloxacin, no obstante, se conoce que todos los agentes antibacterianos pertenecientes al grupo de las fluoroquinolonas son sintéticos con estructura similar y mecanismo de acción único, lo que presupone la resistencia cruzada entre todas las actualmente existentes, por lo que este resultado obtenido in vitro es considerado irrelevante.12
En la prueba de sinergia realizada se comprobó la ocurrencia de sinergismo (índice CFI igual a 0,5) con una marcada potencialización de la actividad del aminoglucósido por acción del antibiótico ß-lactámico, de una CIM para amikacina igual a 64 m g/mL para el antibiótico individual, se obtuvo una CIM igual a 0,06 m g/mL en la combinación con azlocillin. Este resultado concuerda con la evolución clínica satisfactoria del paciente en el cual, al culminar este tratamiento, se pudo comprobar la desaparición de todos los signos clínicos de infección acompañado de una imagen radiográfica normal y muestra de hemocultivo donde no se obtuvo crecimiento microbinano.
El azlocillin es un antibiótico ß-lactámico derivado de la ampicilina que posee un radical acilureídico en la cadena lateral del anillo penicilánico, con espectro de acción específico contra Pseudomonas y otros gérmenes gramnegativos y no se considera como un agente antimicrobiano eficaz contra infecciones estafilocóccicas y por otros cocos grampositivos. No obstante, el efecto letal producido por la combinación de un aminoglucósido con un antimicrobiano activo sobre la pared celular, ha sido demostrado en diferentes estudios aún en cepas resistentes a los 2 antimicrobinanos involucrados en el tratamiento.13,14 ]]>
La antibioticoterapia combinada aplicada a este paciente muestra una vía alternativa que al igual que en éste, pudiera ser también eficaz en otros casos infectados con cepas de similares características. Estudios referidos al tema no se han informado anteriormente en Cuba, de ahí lo novedoso del trabajo.Los ensayos in vitro, con cepas semejantes a la aislada, pudieran ser realizados con el objetivo de profundizar en la evaluación de este tratamiento como una posible terapia antimicrobiana de elección en infecciones por Estafilococo multirresistentes.
Subject headings: COAGULASE; ANTIBIOTICS/therapeutic use; NEWBORN.
]]>
Recibido: 23 de diciembre de 1998. Aprobado: 24 de mayo de 1999.1 Licenciada en Bioquímica. Especialista en Microbiología. Responsable de la Sección de Resistencia Antibiótica. Servicio de Microbiología.
2 Licenciada en Biología. Especialista en Microbiología.
3 Especialista en Neonatología. Vicedirector Docente. Profesor Auxiliar.
4 Especialista en Neonatología. Jefa del Servicio. ]]>