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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A two-months old female patient with symptoms and signs of Kawasaki disease is presented in this paper. Supplementary tests disregarded the presence of other common diseases in early childhood. The disease is reviewed, pointing out the importance of early diagnosis and treatment. Despite her small age, the girls did not have any lesion in coronary arteries. A recovery was observed (temperature fell below 38 C) on the 4th day after beginning of the treatment. The single dosage of gammaglobulin scheme associated to salicylates was used.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <H3>  <B>&nbsp;</B>Reporte de casos</H3>          <P>Hospital Pedi&aacute;trico Docente "Cerro"  <H2>  Enfermedad de kawasaki. A prop&oacute;sito de un caso</H2>  <A HREF="#x">Dra. Raquel Fern&aacute;ndez Ferr&aacute;n,<B><SUP>1</SUP>  </B>Dr. Osvaldo Rodr&iacute;guez G&oacute;mez,<SUP>1</SUP> Dr. Jos&eacute;  A. Rodr&iacute;guez Acu&ntilde;a<SUP>2</SUP> y Dr. Carlos Camacho Placencia<SUP>2</SUP></A>  <H4>  RESUMEN</H4>  Se presenta una paciente de 2 meses de edad con los s&iacute;ntomas y signos  de la enfermedad de Kawasaki. Se descartan mediante los ex&aacute;menes  complementarios otras enfermedades m&aacute;s comunes en la infancia. Se  hace una revisi&oacute;n de la enfermedad y se se&ntilde;ala la importancia  del diagn&oacute;stico y tratamiento precoces. A pesar de la corta edad  de la ni&ntilde;a &eacute;sta no present&oacute; afectaci&oacute;n de las  arterias coronarias. Su evoluci&oacute;n fue favorable, y se observ&oacute;  mejor&iacute;a (ca&iacute;da de la temperatura a menos de 38 C) a partir  del 4to. d&iacute;a despu&eacute;s de comenzar el tratamiento. Se utiliz&oacute;  el esquema de dosis &uacute;nica de gammaglobulina asociada con los salicilatos.        <P><I>Descriptores DeCS</I>: SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR/ /diagn&oacute;stico;  SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR/quimioterapia; GAMMAGLOBULINAS/uso terap&eacute;utico;  SALICILATOS/uso terap&eacute;utico; NI&Ntilde;O.        <P>La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad sist&eacute;mica, de origen  desconoci-do, aunque la causa inmunol&oacute;gica constituye la hip&oacute;tesis  m&aacute;s aceptada en todo el mundo.<B><SUP>1</SUP></B>        <P>Se caracteriza por una vasculitis generalizada, de singular gravedad  cuando afecta las arterias coronarias, lo cual ocurre hasta en el 40 %  de los casos. El da&ntilde;o coronario consiste en una ange&iacute;tis  necrozante con formaci&oacute;n de aneurismas.<SUP>2,3</SUP>        <P>La isquemia del miocardio puede conducir a la angina o al infarto. El  da&ntilde;o cardiovascular residual ha colocado a esta entidad como la  primera causa de cardiopat&iacute;a adquirida en el ni&ntilde;o en los  Estados Unidos de Norteam&eacute;rica<SUP>4-7</SUP> y es junto con el Shonlein-Henoch  la vasculitis m&aacute;s frecuente en la infancia.<SUP>8</SUP>        <P>En Cuba se han publicado casos en forma espor&aacute;dica.<SUP>1,9</SUP>  Es m&aacute;s frecuente en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os<SUP>10,11</SUP>  y rara en adultos. La m&aacute;xima frecuencia ocurre entre los 12 y los  24 meses de vida.<SUP>12</SUP> El diagn&oacute;stico es fundamentalmente  cl&iacute;nico, pues no hay pruebas de laboratorio espec&iacute;ficas y  se hace m&aacute;s f&aacute;cil cuando la ecocardiograf&iacute;a muestra  las lesiones card&iacute;acas.        <P>Se han elaborado criterios diagn&oacute;s-ticos para la enfermedad de  Kawasaki:<SUP>13-16</SUP>  <DIR>a) Fiebre persistente de m&aacute;s de 5 d&iacute;as de evoluci&oacute;n.        <P>b) Presencia de los 5 signos siguientes:</DIR>    <UL>      <LI>  Conjuntivitis bilateral no purulenta.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Lesiones en la mucosa oral (labios agrietados, enantema far&iacute;ngeo,  lengua aframbuesada).</LI>        <LI>  Edema y eritema de manos y pies con descamaci&oacute;n de los dedos.</LI>        <LI>  Exantema generalizado de tipo polimorfo.</LI>        <LI>  Linfadenopat&iacute;as cervicales.</LI>      </UL>    <DIR>c) La enfermedad del paciente no se puede explicar por otra causa  conocida.</DIR>  Desde el punto de vista de los ex&aacute;me-nes complementarios se ha observado:  <UL>      <LI>  Leucocitos con formas inmaduras.</LI>        <LI>  Leucocituria.</LI>        <LI>  Pleocitosis.</LI>        <LI>  Trombocitosis.</LI>        <LI>  Anemia moderada.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Elevaci&oacute;n ligera de la transaminasa glut&aacute;mico pir&uacute;vica  (TGP).</LI>        <LI>  Eritrosedimentaci&oacute;n acelerada.</LI>        <LI>  Estudios microbiol&oacute;gicos negativos (sangre, heces fecales, orina,  far&iacute;ngeos, l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, m&eacute;dula  &oacute;sea).</LI>        <LI>  ECG: positivo si hay afectaci&oacute;n card&iacute;aca.</LI>        <LI>  Ecocardiograma: de mucho valor al inicio de la enfermedad y en la evoluci&oacute;n  de los pacientes.</LI>      </UL>  La enfermedad evoluciona en un per&iacute;o-do de hasta 8 semanas y transcurre  por 3 fases: aguda, subaguda y de convalecencia.        <P>El pron&oacute;stico es muy favorable cuando no hay afectaci&oacute;n  coronaria y es completa la recuperaci&oacute;n en esos casos.        <P>El tratamiento actual<SUP>17,18</SUP> se sustenta en el uso de gammaglobulina  en dosis de 2 g//kg//dosis en perfusi&oacute;n endovenosa continua durante  10 a 12 horas (dosis &uacute;nica) o 400 mg/kg/dosis diaria durante 5 d&iacute;as,  conjuntamente con los salicilatos en dosis de 100 mg/kg/d&iacute;a (1ra.  y 2da. semanas), 50 mg/kg/d&iacute;a (3ra. semana) y de 3 a 5 mg/kg//d&iacute;a  (a partir de la 4ta. semana) y hasta 8 semanas despu&eacute;s del per&iacute;odo  de enfermedad activa.        <P>El uso de esteroides es muy discutido, con m&aacute;s detractores que  defensores, pero algunos autores<SUP>14</SUP> recomiendan su uso en dosis  de 2 mg/kg/d&iacute;a durante 3 a 4 semanas, si la fiebre no ha cedido  despu&eacute;s de 3 d&iacute;as del tratamiento con gammaglobulina y salicilato.  <H4>  Reporte del caso</H4>  Paciente femenina, de la raza blanca, de 2 meses de edad, con historia  cl&iacute;nica 317 796, con peso de 5 kg y talla 58 cm, que con antecedentes  de salud anterior ingresa el 17 de diciembre de 1999, por fiebre, erupci&oacute;n  en la piel y manifestaciones catarrales de 3 d&iacute;as de evoluci&oacute;n.        <P>&nbsp;  <H4>  EVOLUCI&Oacute;N</H4>  Al ingreso (3 d&iacute;as despu&eacute;s de iniciada la enfermedad) la  ni&ntilde;a muestra:  <UL>      ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Fiebre alta persistente.</LI>        <LI>  Manifestaciones catarrales.</LI>        <LI>  <I>Rash</I> cut&aacute;neo eritematoso-papuloso generalizado.</LI>        <LI>  Marcada irritabilidad</LI>        <LI>  Resto del examen f&iacute;sico normal.</LI>        <LI>  A los 7 d&iacute;as (4 d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n):</LI>        <LI>  Enrojecimiento de conjuntivas.</LI>        <LI>  Mucosa oral con eritema, resequedad y grietas en los labios.</LI>        <LI>  Aumento de volumen de dorso de manos y pies.</LI>        <LI>  Deposiciones acuosas (2 a 3) al d&iacute;a.</LI>      ]]></body>
<body><![CDATA[</UL>  A los 12 d&iacute;as (9 d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n):  <UL>      <LI>  Descamaci&oacute;n en punta de dedos.</LI>        <LI>  Adenopat&iacute;as cervicales (1 cm) movibles.</LI>        <LI>  SS grado II/VI en mesocardio.</LI>        <LI>  Bazo palpable a 2 cm por debajo del reborde costal izquierdo.</LI>      </UL>  Ese mismo d&iacute;a se discute colectivamen-te y se plantea el diagn&oacute;stico  de enfermedad de Kawasaki, y se comienza tratamiento con gammaglobulina  y salicilatos.        <P>Evolutivamente mantuvo febr&iacute;culas durante 11 d&iacute;as despu&eacute;s  de iniciado el tratamiento. Los s&iacute;ntomas y signos fueron disminuyendo  progresivamente en una estad&iacute;a hospitalaria de 25 d&iacute;as.  <H4>  Ex&aacute;menes complementarios:</H4>    <UL>      <LI>  Conteo de plaquetas: 3 (todos normales).</LI>        <LI>  Hemogramas: (6): En todos leucocitos que lleg&oacute; hasta 27 000/m<SUP>3</SUP>.  Granulaciones t&oacute;xicas en 3 de los ex&aacute;menes. La hemoglobina  entre 8 y 9 g %. Presencia de normoblastos en 1 examen.</LI>        <LI>  Eritrosedimentaci&oacute;n (4): 75, 57, 110 y 56 mm.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Hemocultivo (2): Negativos.</LI>        <LI>  Coprocultivos (2): Negativos.</LI>        <LI>  Medulocultivos: Negativo.</LI>        <LI>  Cultivo de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR):</LI>        <LI>  Heces fecales: Negativos.</LI>        <LI>  Radiograf&iacute;a de t&oacute;rax (3): Negativas.</LI>        <LI>  Urocultivos (3): 2 contaminados; 1 negativo.</LI>        <LI>  Exudado far&iacute;ngeo: Normal.</LI>        <LI>  Cituria (3): 2 contaminados; 1 negativo.</LI>        <LI>  ECG (3): Normales.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  TGP: Aumentada discretamente.</LI>        <LI>  Prote&iacute;na C reactiva: No reactivo.</LI>        <LI>  Ultrasonido renal: Ligera dilataci&oacute;n pielocalicial derecha.</LI>        <LI>  Prueba de leptospiras: Negativa.</LI>        <LI>  Ecocardiograma: (3). Cuando se plante&oacute; la enfermedad, a las 2 semanas  del prime-ro y a la quinta semana. Solamente se detect&oacute; una comunicaci&oacute;n  interauricular (CIA) peque&ntilde;a sin repercusi&oacute;n hemo-din&aacute;mica,  como un hallazgo de la investigaci&oacute;n .</LI>      </UL>  La paciente se ha seguido despu&eacute;s del alta y en el momento de entrega  de este trabajo, est&aacute; en la 7ma. semana de su enfermedad, y se encuentra  asintom&aacute;tica.        <P>&nbsp;  <H4>  COMENTARIOS</H4>  En nuestra paciente hubo diferentes planteamientos diagn&oacute;sticos  antes de pensar en la enfermedad de Kawasaki:  <UL>      <LI>  Exantema viral m&aacute;s catarro com&uacute;n.</LI>        <LI>  Infecci&oacute;n urinaria (fiebre mantenida, leucocitaria, eritrosedimentaci&oacute;n  acelera-da, urocultivo contaminado).</LI>      </UL>  El diagn&oacute;stico anterior motiv&oacute; el uso de antimicrobianos,  primero de amikacina y despu&eacute;s de roceph&iacute;n, al no haber respuesta  satisfactoria con la primera. El planteamiento de enfermedad de Kawasaki  a los 9 d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n se debi&oacute; quiz&aacute;s  a la instalaci&oacute;n progresiva de los signos f&iacute;sicos, al planteamiento  inicial de entidades m&aacute;s comunes y al hecho de no pensar en la enfermedad  por ser &eacute;sta poco frecuente.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La edad de la ni&ntilde;a (2 meses) contrasta con la de otros casos  publicados en Cuba,<SUP>1,9</SUP> donde los ni&ntilde;os fueron mayores  de 1 a&ntilde;o, y los cuales seg&uacute;n la literatura m&eacute;dica  tienen mejor evoluci&oacute;n. Consideramos que las investigaciones realizadas  descartan las afecciones m&aacute;s frecuentes, y que esta ni&ntilde;a  reun&iacute;a todos los criterios que se exigen para el diagn&oacute;stico  de enfermedad de Kawasaki.        <P>Entidades como el s&iacute;ndrome de Reiter, con manifestaciones cl&iacute;nicas  iniciales muy parecidas a las de la enfermedad de Kawasaki, se descartaron  por la respuesta cl&iacute;nica favorable despu&eacute;s del uso de la  gammaglobulina endovenosa.<SUP>19</SUP>        <P>Creemos que la evoluci&oacute;n favorable de esta lactante tan peque&ntilde;ita  se debe al uso precoz de la gammaglobulina y los salicilatos en la segunda  semana. A pesar de la edad, la ni&ntilde;a toler&oacute; el tratamiento  sin efectos secundarios, aunque debemos se&ntilde;alar que algunos autores  han reportado hemorragias gastrointestinales despu&eacute;s del tratamiento  con salicilatos.<SUP>20</SUP>        <P>Pensamos adem&aacute;s, que la enfermedad no es tan infrecuente y que  debemos pensar en ella siempre que nos encontremos frente a un ni&ntilde;o  cuya fiebre no pueda ser explicada por las entidades que manejamos habitual-mente  en nuestra pr&aacute;ctica pedi&aacute;trica. El establecimiento del diagn&oacute;stico  y tratamiento precoces va a ser determinante, para evitar el da&ntilde;o  coronario que es lo que lleva a la muerte a estos ni&ntilde;os. El peque&ntilde;o  soplo detectado est&aacute; en relaci&oacute;n con la CIA hallada.        <P>Queremos mencionar la utilizaci&oacute;n de un f&aacute;rmaco novedoso  en la terapia de estos pacientes que es la pentoxifilina, la cual, todav&iacute;a,  est&aacute; en fase de experimentaci&oacute;n.<SUP>21</SUP>  <H4>  SUMMARY</H4>  A two-months old female patient with symptoms and signs of Kawasaki disease  is presented in this paper. Supplementary tests disregarded the presence  of other common diseases in early childhood. The disease is reviewed, pointing  out the importance of early diagnosis and treatment. Despite her small  age, the girls did not have any lesion in coronary arteries. A recovery  was observed (temperature fell below 38 C) on the 4th day after beginning  of the treatment. The single dosage of gammaglobulin scheme associated  to salicylates was used.        <P><I>Subject headings:</I> MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME/diagnosis;  MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME/drug therapy; GAMMA-GLOBULINS/therapeutic  use; SALICYLATES/therapeutic use; CHILD.  <H4>  REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4>    <OL>      <LI>  Redondo P, Moya M, Curbelo JL. Enfermedad de Kawasaki: valoraci&oacute;n  de un paciente portador de entidad. Rev. 16 de Abril 1995;(186):37-40.</LI>        <LI>  Rose V. Kawasaki s&iacute;ndrome: cardiovascular manifestations. J Rheumatol  1990;17 (SPPL 24):11-4.</LI>        <LI>  Susuky A, Kamiya T, Arakaky Y. Fate of coronary arterial aneurysms in Kawasaki  disease. Am J Cardiol 1994;74:822.</LI>        <LI>  Birdi N, Klassen TP, Quinlan A, Clarke W, Hosking M, Momy J, et al: Role  of the toxic neutrophil count in the early diagnosis of Kawasaki disease.  J Rheumatol 1999;26(4):904-8.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>  Dajani AS, Taubert KA, Gerber MA, Shulmar ST, Ferrieri P, Freed M, et al.  Diagnosis and therapy of Kawasaki disease in children. Circulation 1993,  Mary;87 (5):1776-80.</LI>        <LI>  Dajani AS, Taubert KA, Takahashi M, Bierman FZ, Freed MD, Ferrieri P. Guidelines  for long-term management of patients with Kawasaki disease. Circulation  1994 Feb;89(2):916-22.</LI>        <LI>  Holman RC. S&iacute;ndrome de Kawasaki entre ni&ntilde;os nativos indioamericanos  y de Alaska (1980-1985). Pediatr Infect Dis J 1999;18:451-5.</LI>        <!-- ref --><LI>  Nelson WE. Tratado de Pediatr&iacute;a. 15ta. ed. La Habana, 1996;vol 1:850-2.</LI>    <LI>  Moro&ntilde;o M, Ramos LT, Mart&iacute;nez E, Consuegra R. Enfermedad de  Kawasaki: Presentaci&oacute;n de un caso. Rev Cubana Pediatr 1989 Julio-Agosto;  61(4):579-85.</LI>        <!-- ref --><LI>  Curtis N. Kawasaki disease. BMJ 1997;315:322-3.</LI>    <!-- ref --><LI>  Jacobs JC. Kawasaki disease. Corr Opin Rheumatol 1996;8:41-43.</LI>    <LI>  Rosenfield EA, Corydon KE, Shulman ST. Kawasaki disease in enfants less  than one year of age. J Pediatr 1995;126:524-9.</LI>        <LI>  Shulman ST, editor. Management of Kawasaki syndrome. Aconsensus statement  prepared by North American participants of the Third internactional Kawasaki  Disease Symposium. Tokio. Japan. Pediatr Infect Dis 1989;8:663-5.</LI>        <LI>  Harmsan D, Sharf J. Memorix Especial Pediatr&iacute;a. Santa F&eacute;  de Bogot&aacute;: Ediciones LTDA 1997;vol 2:340.</LI>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><LI>  Stein Jay H. internal medicine. Fourth edition. Mosby: ST Louis,1994:2436.</LI>    <LI>  Berkow R. Fletcher AJ. El manual Merck de diagn&oacute;stico y terap&eacute;utica.  9na edici&oacute;n. Mosby: Barcelona, 1994:2430-32.</LI>        <LI>  Klassen TP, Rowe PC, Gafni A. Economic evaluation of intravenous inmunoglobulin  therapy for Kawasaki Syndrome. J Pediatr 1992;122:538.</LI>        <LI>  Newburger JW, Takahshi M, Beiser A. A single intravenous infusion of gammaglobulin  as compared with four infusions in the treatment of acute Kawasaki Syndrome.  N Engl J Med 1991;324:1633.</LI>        <LI>  Bauman C, Cron RD, Sherry DD. Reiter Syndrome initially misdiagnosed as  Kawasaki disease. J Pediatr 1996 March;128 (3):366-9.</LI>        <LI>  Matsubara T, Mason W, Kashani IA, Kligerman M, Burns JC. Gastrointestinal  hemorrhage complicating aspirin therapy in acute Kawasaki disease. J Pediatr  1996 May;128 (5 part 1):701-3.</LI>        <LI>  Gonz&aacute;lez E, Jim&eacute;nez R. Enfermedad de Kawasaki: Su incidencia  en nuestro medio. An Esp Pediatr 1999;51:111-19.</LI>      </OL>  &nbsp;        <P>Recibido: 31 de enero del 2000. Aprobado: 10 de abril del 2000.      <BR>Dra. <I>Raquel Fern&aacute;ndez Ferr&aacute;n.</I> Hospital Pedi&aacute;trico  Docente "Cerro". Calzada del Cerro y Santa Teresa, municipio Cerro, Ciudad  de La Habana, Cuba.        ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;  <DIR><A NAME="x"></A><SUP>1</SUP> Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a.    Instructor de Pediatr&iacute;a de la Facultad "Salva-dor Allende".     <BR>   <SUP>2</SUP> Especialista de I Grado en Pediatr&iacute;a.     <BR>   &nbsp;   </DIR>         ]]></body><back>
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