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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Soluciones utilizadas en el tratamiento de la hipovolemia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[An updating on the most used substances in volume therapy is made. It is stated that the controversy aroused by the use of crystalloids/colloids is still standing, although efforts are made to find the ideal substance to reestablish volemia in an appropiate way with the minimum of adverse reactions and cost. As regards colloids, emphasis is made on the disadvantages of the use of albumin and its substitution by other colloid volume expanders, such as gelatins and starches. Other types of oxygen transporting substances as fluorocarbons and synthetic haemoglobins are under clinical assay. No therapeutic superiority has been found yet.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <h3  align="left"><b>Art&iacute;culos de revisi&oacute;n</b> </h3>     <p align="left">Hospital Pedi&aacute;trico Universitario &quot;Centro Habana&quot;      <p align="JUSTIFY">  <h2 align="JUSTIFY"><b>Soluciones utilizadas en el tratamiento de la hipovolemia</b>  </h2>     <p align="JUSTIFY"><a href="#cargo"><i>Dra. Vivian R. Mena miranda,<sup class="superscript">1</sup>    Dr. Francisco Ruza Tarr&iacute;o<sup class="superscript">2</sup> y Dra. Bertha    L. Castro Pacheco<sup class="superscript">3</sup></i></a><a name="autor"></a>  <h4><b>Resumen</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se realiz&oacute; una actualizaci&oacute;n sobre el uso de    las sustancias m&aacute;s utilizadas en el reemplazo de volumen. Se plantea    que la controversia entre el uso de cristaloides/coloides a&uacute;n mantiene    vigencia, aunque se trata de hallar la sustancia ideal que restablezca la volemia    de forma adecuada, con el m&iacute;nimo de reacciones adversas y costo. Dentro    de los coloides se enfatiz&oacute; en las desventajas del uso de la alb&uacute;mina    y su sustituci&oacute;n por otros expansores de volumen de tipo coloide, donde    se encuentran las gelatinas y los almidones. Otro tipo de sustancias transportadoras    de ox&iacute;geno est&aacute;n en fase de ensayo cl&iacute;nico, como son los    fluorocarbonos y las hemoglobinas sint&eacute;ticas, sin que se haya encontrado    superioridad de tipo terap&eacute;utico.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><i>DeCS:</i> SHOCK/ terapia; SOLUCIONES/uso terap&eacute;utico;    COLOIDES/uso terap&eacute;utico; ALBUMINAS/uso terap&eacute;utico; GELATINA/uso    terap&eacute;utico, CUIDADOS INTENSIVOS; NI&Ntilde;O.      <p align="JUSTIFY">El objetivo prioritario de un m&eacute;dico siempre que se    encuentra frente a un paciente con hipovolemia, es la correcci&oacute;n inmediata    de &eacute;sta. Ella puede ser real o funcional, en dependencia de la integridad    de la membrana del endotelio capilar. Para resolver esta situaci&oacute;n, que    muy frecuentemente afecta al paciente cr&iacute;tico, debe contarse con sustancias    que re&uacute;nan los siguientes requisitos:      <p align="JUSTIFY">  <ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Estar libre de ant&iacute;genos y de propiedades alerg&eacute;nicas. </li>       <li>No requerir de pruebas de cross-matchine. </li>       <li>No existir riesgo de infecci&oacute;n. </li>       <li>F&aacute;cil disponibilidad. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">Por la complejidad del problema es dif&iacute;cil la elecci&oacute;n    de la soluci&oacute;n ideal para el tratamiento de la hipovolemia.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Medio interno</b>      <p align="JUSTIFY">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">El agua tiene una amplia distribuci&oacute;n dentro del organismo,    donde se localiza en 2 grandes compartimentos: la c&eacute;lula (agua intracelular)    y el espacio extracelular. El volumen extracelular se relaciona con la cantidad    de sodio corporal, mientras que el volumen intracelular con la cantidad total    de potasio.      <p align="JUSTIFY">En el reci&eacute;n nacido, el agua constituye el 80 % del    peso corporal y va descendiendo progresivamente hasta estabilizarse en valores    cercanos a los del adulto (60 %). Durante el primer a&ntilde;o de vida predomina    el l&iacute;quido extracelular, el cual va disminuyendo progresivamente respecto    al peso corporal y al agua corporal total.<sup class="superscript">1</sup>      <p align="JUSTIFY">Desde el punto de vista hidrosalino, el espacio intracelular    se considera un espacio homog&eacute;neo, mientras que en el extracelular se    distinguen varios subcompartimentos. La separaci&oacute;n entre los 2 grandes    espacios la establece la membrana celular, que act&uacute;a como una membrana    semipermeable, lo que significa que permite el libre movimiento del agua de    acuerdo con las concentraciones osm&oacute;ticas existentes a ambos lados de    &eacute;sta, pero limita el paso de algunos solutos. La membrana celular tiene    un doble comportamiento con respecto a los solutos. Los penetrantes que se mueven    libremente a trav&eacute;s de ella de acuerdo con las concentraciones respectivas    a ambos lados de la membrana como la urea, y los no penetrantes, que permanecen    fijos en un espacio h&iacute;drico como el sodio y la glucosa, la cual necesita    insulina para entrar en la c&eacute;lula.<sup class="superscript">2</sup> </p> El espacio extracelular consta de 2 subcompartimentos (el espacio vascular o volemia  y el espacio intersticial). La separaci&oacute;n de &eacute;stos la establece  la membrana capilar que tiene caracter&iacute;sticas dial&iacute;ticas. Esta caracter&iacute;stica  determina que las prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas se localicen dentro del  espacio vascular sin salir al intersticio.      <p align="JUSTIFY">Como el espacio vascular (volemia) es un subcompartimento del    espacio extracelular, las variaciones de &eacute;ste repercuten de forma directa    e inmediata sobre la hemodinamia, por lo que este aspecto constituye una de    las bases terap&eacute;uticas del tratamiento del choque hipovol&eacute;mico.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Fisiopatolog&iacute;a</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El choque hipovol&eacute;mico es un desequilibrio entre el    continente y contenido del &aacute;rbol vascular, a causa de una disminuci&oacute;n    de la volemia. Puede deberse a la p&eacute;rdida de la masa hem&aacute;tica    (choque hemorr&aacute;gico) o a la p&eacute;rdida de algunos de los componentes    plasm&aacute;ticos (agua, electr&oacute;litos, prote&iacute;nas, etc). La consecuencia    es una disminuci&oacute;n del aporte de O<sub>2</sub> a los tejidos, que puede    llegar a ser menor que las necesidades de &eacute;stos y generar acidosis metab&oacute;lica    (acidosis l&aacute;ctica). La disminuci&oacute;n del espacio extracelular produce    una disminuci&oacute;n del volumen plasm&aacute;tico y de la presi&oacute;n    hidrost&aacute;tica capilar, con una disminuci&oacute;n del filtrado glomerular    y de la diuresis, con tendencia a la retenci&oacute;n de agua y sodio. Por otra    parte, la disminuci&oacute;n del gasto card&iacute;aco produce un descenso de    la tensi&oacute;n arterial y esto a su vez genera una estimulaci&oacute;n de    los barorreceptores, con la consiguiente respuesta adren&eacute;rgica. Esto    provoca distribuci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo, estimulaci&oacute;n    del eje renina-angiotensina-aldosterona y de la hormona antidiur&eacute;tica.    Tambi&eacute;n se liberan prostaglandinas con efecto vasodilatador local, al    mismo tiempo que el tromboxano A2 produce vasoconstricci&oacute;n a expensas    de la activaci&oacute;n del mecanismo del &aacute;cido araquid&oacute;nico.    El factor activador de plaquetas (FAP) produce vasoconstricci&oacute;n coronaria    y aumenta la agregaci&oacute;n plaquetaria.<sup class="superscript">3,4</sup>      <p align="JUSTIFY">En estudios realizados por <i>Shires</i> y otros en 1960 y    posteriormente por <i>Mc Clellas</i> y otros estos mostraron que exist&iacute;a    mayor supervivencia en los pacientes con choque hipovol&eacute;mico tratados    con sangre m&aacute;s lactato ringer, con respecto a los que solamente utilizaron    sangre m&aacute;s otros derivados. Ello se atribuy&oacute; al d&eacute;ficit    del l&iacute;quido extracelular existente y a los cambios en la membrana celular    que se producen en los estados de choque, a causa fundamentalmente, de la inhibici&oacute;n    de la bomba sodio-potasio, con disminuci&oacute;n del potasio intracelular y    aumento de la concentraci&oacute;n de sodio y edema celular. Si la situaci&oacute;n    se perpetua, la acidosis intracelular y la liberaci&oacute;n de hidrolasa procedentes    de la lisis lisos&oacute;mica inician la autodigesti&oacute;n del par&eacute;nquima    celular. Esto trae como consecuencia la necesidad de una reposici&oacute;n inmediata    y r&aacute;pida de la volemia, para frenar los trastornos secundarios al proceso    de isquemia-reperfusi&oacute;n asociados con la hipovolemia.<sup class="superscript">5</sup>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Soluciones cristaloides</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Las soluciones cristaloides proporcionan agua y sodio para    mantener el positivo gradiente osm&oacute;tico entre el espacio extracelular    y el intracelular. Se distribuyen m&aacute;s r&aacute;pidamente que los coloides,    no son tan buenas expansoras de volumen y se requieren en cantidades mayores,    por lo que contribuyen con facilidad al edema intersticial. Actualmente se plantea    que pueden disminuir la presi&oacute;n coloidosm&oacute;tica del plasma por    diluci&oacute;n, cuando se utilizan de forma masiva para lograr una adecuada    resucitaci&oacute;n, adem&aacute;s de ser m&aacute;s baratas.<sup class="superscript">6-8</sup>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Indicaciones </b>     <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li>Deshidrataci&oacute;n con p&eacute;rdidas moderadas de electr&oacute;litos      (v&oacute;mitos, diarreas, poliuria, excesiva sudaci&oacute;n, etc.). </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>S&iacute;ndromes hipovol&eacute;micos (hemorragias, quemaduras, choque quir&uacute;rgico).    </li>       <li> Alcalosis d&eacute;biles. </li>       <li>Soluciones m&aacute;s frecuentes:      <ul>           <li>Dextrosa al 5 % (isot&oacute;nica en relaci&oacute;n con el plasma).        </li>           <li>Cloruro s&oacute;dico al 0,9 % (isot&oacute;nica en relaci&oacute;n          con el plasma).</li>           <li>Normosol R (isot&oacute;nica en relaci&oacute;n con el plasma). </li>           <li>Plasma Lyte R (isot&oacute;nica en relaci&oacute;n con el plasma). </li>           <li>Ringer lactato (isot&oacute;nica en relaci&oacute;n con el plasma).        </li>           <li>Cloruro s&oacute;dico al 3 % (hipert&oacute;nico en relaci&oacute;n          con el plasma). </li>           <li>Cloruro s&oacute;dico al 7,5 % (hipert&oacute;nico en relaci&oacute;n          con el plasma). </li>         ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>   </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Las soluciones cristaloides hipert&oacute;ni-cas son mejores    expansoras del plasma y se pueden utilizar como recuperadoras de volumen, pues    tambi&eacute;n act&uacute;an sobre la hemodinamia del enfermo, cuando se infunden    en la vena cava. Se conoce que la infusi&oacute;n en la aur&iacute;cula izquierda    o en la ra&iacute;z a&oacute;rtica no mejora la recuperaci&oacute;n hemodin&aacute;mica.    Aunque los estudios actuales no son concluyentes, hay que considerar los efectos    adversos como la hipernatremia. Tambi&eacute;n otros estudios reflejan que el    ringer lactato no restaura la perfusi&oacute;n microvascular suficientemente    en los pacientes con hipovolemia severa.<sup class="superscript">9-14</sup>      <p align="JUSTIFY"><b>Coloides</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Aunque se mantiene la controversia entre cristaloides y coloides,    nuevas investigaciones tratan de demostrar la superioridad de los coloides sobre    los cristaloides en el reemplazo de volumen en los pacientes cr&iacute;ticos    y operados.<sup class="superscript">15,16</sup> Estos pueden ser naturales o    sint&eacute;ticos.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Alb&uacute;mina</b>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">La alb&uacute;mina es la prote&iacute;na m&aacute;s abundante    del plasma (60 %). Est&aacute; constituida por una cadena polipept&iacute;dica    de 585 amino&aacute;cidos, con un peso molecular de 66 500 daltons. Se produce    al nivel hep&aacute;tico y aporta el 80 % de la presi&oacute;n onc&oacute;tica    del plasma. Su concentraci&oacute;n s&eacute;rica depende de la tasa de s&iacute;ntesis    y degradaci&oacute;n y de su distribuci&oacute;n entre los compartimentos intravascular    y extravascular, as&iacute; como de la edad del pacientes (2,5 a 3,5 g/dL en    reci&eacute;n nacidos a t&eacute;rminos y 3,5 a 5 g/dL en mayores de 6 d&iacute;as).    Un nivel de alb&uacute;mina mayor o igual a 2,5 g/dL de prote&iacute;nas s&eacute;ricas    indican una actividad onc&oacute;tica plasm&aacute;tica adecuada en la mayor&iacute;a    de los casos. Su s&iacute;ntesis disminuye por los siguientes mecanismos:      <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Disminuci&oacute;n de la transcripci&oacute;n gen&eacute;tica. </li>       <li> Trauma. </li>       <li> Enfermedad hep&aacute;tica. </li>       <li> Diabetes. </li>       <li> Disminuci&oacute;n de la hormona del crecimiento. </li>       <li> Disgregaci&oacute;n cromos&oacute;mica. </li>       <li> R&aacute;pida depleci&oacute;n de prote&iacute;nas. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Alteraciones nutricionales. </li>       <li> Desnutrici&oacute;n proteico-energ&eacute;tica, primaria o secundaria.    </li>       <li> En la degradaci&oacute;n interviene el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico      y en menor proporci&oacute;n los ri&ntilde;ones y el <i>tractus</i> gastrointestinal,      y su concentraci&oacute;n disminuye y es diferente la farmacocin&eacute;tica      entre los sujetos saludables y los pacientes cr&iacute;ticos. Esto pone en      dudas el efecto de la alb&uacute;mina ex&oacute;gena en este tipo de pacientes.<sup class="superscript">17-21</sup>    </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Funciones de la alb&uacute;mina </b>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Aunque est&aacute; bien estudiada en sanos hay pocos estudios    en enfermos cr&iacute;ticos, y se ha llegado a la conclusi&oacute;n que la disfunci&oacute;n    pulmonar en pacientes s&eacute;pticos es independiente de la presi&oacute;n    oncocapilar, por lo que su administraci&oacute;n ex&oacute;gena puede potencializar    el edema pulmonar.      <p align="JUSTIFY"><i>Unida a otras sustancias</i>. Se une a los &aacute;cidos    biliares, eucosanoides, aunque esto puede modificarse por la temperatura, pH    y competencia con otras drogas. Hay que tener en cuenta la disfunci&oacute;n    renal en el paciente cr&iacute;tico, pues en relaci&oacute;n con la fracci&oacute;n    libre de las sustancias pueden ponerse de manifiesto a sus efectos t&oacute;xicos.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY"><i>Relaci&oacute;n con el equilibrio &aacute;cido-b&aacute;sico</i>.    La disminuci&oacute;n de la alb&uacute;mina s&eacute;rica de 1 g/dL puede incrementar    el bicarbonato est&aacute;ndar en 3,4 mEq/L con un exceso de base de 3,7 mEq/L    y disminuir el ani&oacute;n gap en 3,3 mEq/L.      <p align="JUSTIFY"><i>Funci&oacute;n antioxidante</i>. Potencialmente es un antioxidante.    Se considera un barredor de los radicales libres producidos por los polimorfonucleares    durante la patog&eacute;nesis de la respuesta inflamatoria en diferentes enfermedades    cr&oacute;nicas, como la artritis reumatoidea, aunque la respuesta a la hipoalbuminemia    en enfermos cr&iacute;ticos todav&iacute;a no ha sido investigada.<sup class="superscript">10</sup>      <p align="JUSTIFY"><i>Mantenimiento de la integridad microvascular</i>. Es posible    que la alb&uacute;mina desempe&ntilde;e un importante papel en este aspecto    por su carga el&eacute;ctrica negativa. Se plantea que puede disminuir la vasodilataci&oacute;n    producida por el &oacute;xido n&iacute;trico al nivel vascular, aunque este    aspecto est&aacute; en fase de investigaci&oacute;n.      <p align="JUSTIFY"><i>Efectos anticoagulantes</i>. Est&aacute;n dados por su uni&oacute;n    con la antitrombina III, por lo que su concentraci&oacute;n tiene efectos inversos    con la de la heparina, de ah&iacute; la hipercoagulabilidad que se pone de manifiesto    en el s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico, aunque tambi&eacute;n pueden estar relacionados    con el efecto inhibitorio de la alb&uacute;mina sobre la agregaci&oacute;n plaquetaria.<sup class="superscript">18</sup>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Usos y abusos de la utilizaci&oacute;n de la alb&uacute;mina    endovenosa </b>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Es el coloide natural m&aacute;s utilizado, se dispone como    soluci&oacute;n al 5 y 20 %, en suero salino isot&oacute;nico. La infusi&oacute;n    de 25 g aumenta el espacio intravascular en 450 mL aproximadamente.<sup class="superscript">22-24</sup>      <p align="JUSTIFY">La vida media plasm&aacute;tica de la alb&uacute;mina es de    16 h. Despu&eacute;s de 2 h el 90 % de la alb&uacute;mina infundida permanece    en el espacio intravascular. En un adulto sano su vida media es de aproximadamente    20 d&iacute;as. En situaciones asociadas con la p&eacute;rdida de la integridad    de la pared capilar -s&iacute;ndrome de <i>distress</i> respiratorio (SDR),    sepsis, obstrucci&oacute;n intestinal, quemados leves, lesi&oacute;n pulmonar    inducida por la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, etc.-, la alb&uacute;mina    podr&iacute;a salir r&aacute;pidamente al espacio intersticial, ejercer all&iacute;    su influencia onc&oacute;tica y conducir a mayor hipovolemia y al desarrollo    de edema pulmonar.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Indicaciones </b>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Contin&uacute;a siendo un tema de debate; las indicaciones    generalmente aceptadas son:  <ul>       <li>Emergencia del choque para el manejo agudo. </li>       <li> Posoperatorio en pacientes con <i>bypass</i> cardiopulmonar. </li>       <li> Hemodi&aacute;lisis. </li>       <li> Paracentesis (cirr&oacute;tico posparacentesis, discutido). </li>       <li> Enfermedad hemol&iacute;tica del reci&eacute;n nacido. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Gran quemado (m&aacute;s del 50 % de superficie corporal quemada, despu&eacute;s      de las primeras 24 h). </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Efectos adversos </b>     <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Anafilaxia (urticaria, escalofr&iacute;os, fiebre, y raramente hipotensi&oacute;n).    </li>       <li> Riesgo de hepatitis. </li>       <li> Sobrecarga de volumen (edema pulmonar). </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Dextranos</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los dextranos son pol&iacute;meros derivados de la sacarosa    mediante la metabolizaci&oacute;n bacteriana. Las fracciones m&aacute;s usuales    tienen un peso medio molecular de 40 000 y de 70 000 daltons.<sup class="superscript">8</sup>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Caracter&iacute;sticas fisiol&oacute;gicas<sup class="superscript">25,26</sup>    </b>     <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Efecto de expansi&oacute;n de volumen de m&aacute;s del 140 %, donde mantiene      una duraci&oacute;n de varias horas. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> El 90 % se elimina por la orina y el resto por las heces; su eliminaci&oacute;n      completa se prolonga durante varias semanas. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Desventajas </b>     <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Pueden producir oliguria y anuria. </li>       <li> Deshidrataci&oacute;n intersticial. </li>       <li> Riesgo de sobrecarga circulatoria por su fuerte poder expansor. </li>       <li> Tienen efectos espec&iacute;ficos sobre la coagulaci&oacute;n, donde pueden      producir un sangrado dif&iacute;cilmente controlable, los cuales dependen      de la concentraci&oacute;n sangu&iacute;nea de la sustancia y del tama&ntilde;o      de las mol&eacute;culas. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> No se deben infundir m&aacute;s de 2 L. </li>       <li> Riesgo de reacciones anafil&aacute;cticas. </li>       <li> Interferencia en la tipificaci&oacute;n de la sangre. </li>       <li> Por estas reacciones adversas su uso es cada vez m&aacute;s limitado. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Almidones</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los almidones son pol&iacute;meros naturales, donde la materia    prima es el almid&oacute;n de ma&iacute;z y est&aacute;n constituidos en un    95 % por amilopectina. Se caracterizan seg&uacute;n peso molecular (alto y bajo),    sustituci&oacute;n molar y grado de sustituci&oacute;n. Estas caracter&iacute;sticas    se combinan para aumentar el efecto de reposici&oacute;n de volumen y a la vez,    mantenerse durante el m&aacute;ximo tiempo dentro de la vena sin provocar efectos    adversos.<sup class="superscript">27-30</sup>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Desventajas de los almidones<sup class="superscript">31-36</sup>    </b>     <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Pueden producir oliguria y anuria. </li>       <li> Si se administran repetidas veces pueden originar deshidrataci&oacute;n      intersticial. </li>       <li> La eliminaci&oacute;n es exclusivamente por la orina, las mol&eacute;culas      deben ser hidrolizadas hasta poder ser filtradas. </li>       <li> Pueden ocasionar hemorragias a causa del aumento de la fragilidad del co&aacute;gulo      de fibrina, aunque en estudios comparativos no se ha puesto de manifiesto.    </li>       <li> Aumentan la viscosidad sangu&iacute;nea, disminuyen la deformidad de los      eritrocitos e incrementan su agregaci&oacute;n. </li>       <li> Baja incidencia de reacciones anafil&aacute;cticas. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Hiperamilasemia sin repercusi&oacute;n cl&iacute;nica. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">En la actualidad los almidones de bajo peso molecular son los    coloides sint&eacute;ticos de elecci&oacute;n en la terapia de reposici&oacute;n    de volumen, aunque su costo es el m&aacute;s elevado.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Gelatinas</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Caracter&iacute;sticas generales (primera generaci&oacute;n)<sup class="superscript">7,8</sup>      <p align="JUSTIFY">  <ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Se derivan del col&aacute;geno tras un proceso de desnaturalizaci&oacute;n      e hidr&oacute;lisis. </li>       <li> Se unen qu&iacute;micamente con tiourea para formar una gelatina con enlaces      de urea (poligenina, 1ra. generaci&oacute;n). </li>       <li> Tratamiento del <i>choque</i> hipovol&eacute;mico. </li>       <li> No es expansor, mantiene la presi&oacute;n sin sobrecargar la circulaci&oacute;n.    </li>       <li> No se acumula en &oacute;rganos. </li>       <li> Posee una r&aacute;pida eliminaci&oacute;n. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Desventajas </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Debido a su configuraci&oacute;n molecular tiene una duraci&oacute;n limitada,      con una permanencia reducida en la vena. </li>       <li> Altera la homeostasis porque contiene calcio y esto interfiere en los par&aacute;metros      de la coagulaci&oacute;n. Reducen el n&uacute;mero de trombocitos. </li>       <li> El proceso de uni&oacute;n con tiourea origina una mol&eacute;cula que      causa mayor incidencia de reacciones adversas. </li>       <li> Contiene electr&oacute;litos como Ca<sup>++</sup> y K<sup>+</sup> que son      muy perjudiciales en estados de <i>choque,</i> quemaduras graves, en los que      necesariamente se utilizan el reemplazo de volumen. </li>       <li> Pueden afectar la funci&oacute;n card&iacute;aca. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY"><b>Nueva gelatina fluida modificada de 2da. generaci&oacute;n    (GELAFUSIN)</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Gelatina fluida modificada al 4 %, obtenida a partir de un    proceso de succinilaci&oacute;n. Esto produce una mol&eacute;cula que se opone    a su eliminaci&oacute;n r&aacute;pida y por lo tanto, ocupa m&aacute;s volumen    y tiene un mayor efecto que la anterior gelatina.<sup class="superscript">37</sup>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Caracter&iacute;sticas generales </b>     <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li> Patr&oacute;n electrol&iacute;tico adecuado (sodio 154 mmol/L, cloro 125      mmol/L, calcio 0,4 mmol/L, exenta de potasio). </li>       <li> No necesita una conservaci&oacute;n especial. </li>       <li> Permanece solamente de 2 a 4 h en el espacio vascular. </li>       <li> Est&aacute; indicada en todas las situaciones de <i>choque</i> hipovol&eacute;mico.    </li>       <li> No interfiere en la coagulaci&oacute;n sangu&iacute;nea, a diferencia de      las otras sustancias, aunque en algunos estudios <i>in vitro</i> puede disminuir      la agregaci&oacute;n plaquetaria y alterar la calidad del co&aacute;gulo,      independientemente de la hemodiluci&oacute;n.<sup class="superscript">38-40</sup>    </li>       <li> Puede usarse a altas dosis. </li>       <li> Estimula la funci&oacute;n renal durante el <i>choque</i>, anecd&oacute;ticamente      se ha reflejado da&ntilde;o renal a diferencia de los almidones, donde este      aspecto es de suma importancia, aunque se refiere de forma transitoria.<sup class="superscript">41</sup>    </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>No produce acumulaciones en los diferentes &oacute;rganos.<sup class="superscript">42</sup>    </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><b>Reacciones adversas </b>     <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Reacciones de anafilaxia, aunque su incidencia se reporta mucho menos en      esta generaci&oacute;n; &eacute;sta es mayor que la de los almidones.<sup class="superscript">43</sup>    </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">Otras sustancias que se utilizan en la actualidad con el objetivo    de manejar de forma integral al paciente hipovol&eacute;mico por <i>choque</i>    hemorr&aacute;gico, son las transportadoras de ox&iacute;geno que pueden ser    a expensas de la hemoglobina (humana, bovina y recombinante) y los fluorocarbonos.    Estos est&aacute;n en fase de investigaci&oacute;n cl&iacute;nica y a&uacute;n    se reporta con su uso una alta mortalidad.<sup class="superscript">8</sup>      <p align="JUSTIFY">En conclusi&oacute;n podemos decir que la reposici&oacute;n    de volemia requiere de un manejo din&aacute;mico en dependencia de la causa,    tiempo y tipo de soluci&oacute;n. La cl&aacute;sica teor&iacute;a de la administraci&oacute;n    sola de fluidos est&aacute; en discusi&oacute;n, pues el objetivo final debe    ser la normalizaci&oacute;n de los signos vitales con la protecci&oacute;n al    m&aacute;ximo del proceso isquemia-reperfusi&oacute;n al nivel celular.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">El objetivo de esta revisi&oacute;n ha sido mostrar de forma    general las diferentes sustancias disponibles para el manejo con volumen del    paciente cr&iacute;tico, aunque todav&iacute;a est&aacute; por encontrarse la    soluci&oacute;n de reemplazo ideal.  <h4 align="JUSTIFY"><b>Summary</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">An updating on the most used substances in volume therapy is    made. It is stated that the controversy aroused by the use of crystalloids/colloids    is still standing, although efforts are made to find the ideal substance to    reestablish volemia in an appropiate way with the minimum of adverse reactions    and cost. As regards colloids, emphasis is made on the disadvantages of the    use of albumin and its substitution by other colloid volume expanders, such    as gelatins and starches. Other types of oxygen transporting substances as fluorocarbons    and synthetic haemoglobins are under clinical assay. No therapeutic superiority    has been found yet.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><i>Subject headings</i>: SHOCK/therapy; SOLUTIONS/therapeutic    use; COLLOIDS/therapeutic use; ALBUMINS/therapeutic use; GELATIN/therapeutic    use; INTENSIVE CARE; CHILD.  <h4 align="JUSTIFY"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">  <ol>       <!-- ref --><li> River&oacute;n RL, Mena VR. Desequilibrio hidroelectrol&iacute;tico y &aacute;cido-base      en la diarrea. Rev Cubana Pediatr 2000;72(3):170-82. </li>    <!-- ref --><li> Ruza F, S&aacute;nchez JI. Fundamentos fisiopatol&oacute;gicos de la terap&eacute;utica      con agua y electr&oacute;litos en el ni&ntilde;o. En: Tratado de Cuidados      Intensivos Pedi&aacute;tricos 2da. ed. Madrid:Editorial Norma, 1994:605-22.    </li>    <!-- ref --><li> Anwar Ay. White WB. Chronotherapics for cardiovascular disease. Drugs 1998:55(5):621-3.    </li>    <!-- ref --><li> Henry S, Scarlet T. 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<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Recibido: 19 de febrero del 2001. Aprobado: 20 de marzo del    2001.     <br>   Dra. <i>Vivian R. Mena Miranda</i>. Calle 15, No. 1209 entre 18 y 20, Vedado,    municipio Plaza de la Revoluci&oacute;n, CP 10400, Ciudad de La Habana, Cuba.      <p align="JUSTIFY">&nbsp; <ol>       <li><a href="#autor">Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a y en Medicina      Intensiva. Asistente del Departamento de Pediatr&iacute;a. Facultad &quot;General      Calixto Garc&iacute;a&quot;, Universidad M&eacute;dica de La Habana. </a></li>       <li><a href="#autor">Especialista en Medicina Intensiva. Profesor Titular de      Pediatr&iacute;a de la Universidad Aut&oacute;noma de Madrid. </a></li>       <li><a href="#autor">Especialista de II Grado en Pediatr&iacute;a y en Medicina      Intensiva. Profesor Auxiliar de Pediatr&iacute;a de la Facultad &quot;Miguel      Enr&iacute;quez&quot;, Universidad M&eacute;dica de La Habana. </a><a name="cargo"></a></li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">&nbsp;      <p align="JUSTIFY">&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">&nbsp;       ]]></body><back>
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