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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Conducción nerviosa en niños con insuficiencia renal crónica]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Universitario Centro Habana  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Uremic polyneuropathy is the most frequent neurological complication of the chronic renal failure but its prevalence, symptoms and neurophysiological patterns of expression in the pediatric population are not well known. This is the reason why 23 patients aged 7-21 years with chronic renal failure at different stages and 23 supposedly healthy children were studied to look for clinical or subclinical peripheral neuropathy. General physical and neurological exams were made and sensory and motor conduction velocities were measured. The prevailing symptoms were pain on walking(55,5%) and paresthesias (44,4%) mainly found in dialysis-dependent patients. All the studied groups showed disturbed peripheral nerve function whereas correlation between sensory conduction rate and mean values of urea, creatinine and glomerural filtrate was significant. Also, significant differences between mean values of sensory conduction velocity of pre-dialysis and dialysis-dependent groups and the control group but there was no significant difference between pre-dialysis and renal transplanted groups. Subject headings]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[POLINEUROPATIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[INSUFICIENCIA RENAL CRONICA]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[CHILD]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Pediátrico Universitario de Centro Habana </p> <h2>Conducción nerviosa en niños con insuficiencia renal crónica </h2>     <p><a href="#cargo"><i>Dra. Dania Fuentes Martínez,<span class="superscript">1</span>    Dr. Roberto Tomás Álvarez Fumero,<span class="superscript">1</span> Dra. Olga    Noemí Levis,<span class="superscript">2</span> Dr. Carlos Santos Anzorandia<span class="superscript">3</span>    y Dr. Ricardo Batista Moliner<span class="superscript">4</span></i></a><i><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p> <h4> Resumen</h4>     <p>La polineuropatía urémica es la complicación neurológica más frecuente de la    insuficiencia renal crónica, y son insuficientemente conocidos su prevalencia,    síntomas y patrones neurofisiológicos de expresión en la población pediátrica.    Es por ello que se estudiaron 23 pacientes en edades comprendidas entre 7 y    21 años, con insuficiencia renal crónica en sus diferentes grados y 23 niños    supuestamente sanos, buscando la presencia de neuropatía periférica clínica    o subclínica. Se realizó examen físico general y neurológico, así como la medición    de las velocidades de conducción motora y sensitiva. Los síntomas predominantes    fueron el dolor a la marcha (55,5 %) y las parestesias (44,4 %), y fueron más    frecuentes en el grupo de pacientes dialíticodependientes. La función nerviosa    periférica estuvo alterada en todos los grupos estudiados, y existió correlación    significativa entre la velocidad de conducción sensitiva y los valores medios    de urea, creatinina y filtrado glomerular. Se hallaron diferencias significativas    entre las medias de la velocidad de conducción sensitiva de los niños de los    grupos predialítico, dialíticodependiente y el grupo control, y entre los grupos    predialítico y con transplante renal no existieron diferencias significativas.  </p>     <p><i>DeCS: </i>POLINEUROPATIA; INSUFICIENCIA RENAL CRONICA/complicaciones; CONDUCCION    NEURAL; UREMIA; NIÑO. </p>     <p> La insuficiencia renal crónica (IRC) produce daño en múltiples órganos, para    ser el sistema nervioso uno de los afectados, y la polineuropatía periférica    la manifestación más observada en la práctica clínica. Sin embargo, es insuficientemente    conocida su prevalencia,<span class="superscript">1</span> síntomas y los patrones    neurofisiológicos de expresión en la población pediátrica. </p>     <p>La aplicación de técnicas neurofisiológica poco invasivas para el estudio de    la conducción nerviosa periférica, ha modificado el conocimiento de la incidencia    de polineuropatías en niños con IRC por la demostración de formas subclínicas    en un grupo considerable de pacientes. </p>     <p>La determinación de la velocidad de conducción motora (VCM) y la velocidad    de conducción sensitiva (VCS) son los indicadores más fidedignos para el diagnóstico    oportuno y la evaluación de la evolución de la polineuropatía urémica una vez    iniciada la terapia sustitutiva;<span class="superscript">2</span> ésta puede    revertirse con tratamiento dialítico adecuado para hallarse mejoría significativa    sólo después del transplante renal exitoso.<span class="superscript">3,4 </span></p>     <p>Ante la escasa evidencia en nuestros medios de investigaciones sobre este tema    se decidió realizar un estudio para conocer el comportamiento de estos parámetros    electrofisiológicos en las distintas etapas evolutivas de la IRC en pacientes    pediátricos. </p> <h4>Métodos </h4>     <p>Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal de 23 pacientes en edades    comprendidas entre 7 y 21 años, que presentaban IRC, diagnosticados en el Servicio    de Nefrología del Hospital Pediátrico Universitario “Centro Habana” (centro    de referencia nacional para enfermedades renales de la infancia) y 23 niños    supuestamente sanos, en el período de enero de 1997 a abril de 1999; dichos    pacientes se dividieron en 4 grupos: </p> <ul>       <li>Grupo I (Control): integrado por 23 niños voluntarios, supuestamente sanos,      con valores de función renal normales (7 femeninos y 16 masculinos), con edad      promedio de 14,4 años, los cuales sirvieron como grupo control para valores      de referencia de las variables neurofisiológicas. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Grupo II (prediálisis): constituido por 7 niños (6 masculinos y 1 femenino),      con edad promedio de 13,4 años, con IRC que nunca han recibido tratamiento      dialítico. Éste incluyó a los pacientes que padecían de IRC grado I-II-III.</li>       <li> Grupo III (diálisis): formado por 10 pacientes (5 femeninos y 5 masculinos),      con edad promedio de 14,0 años, con IRC-terminal, que reciben tratamiento      dialítico (diálisis peritoneal intermitente o hemodiálisis). </li>       <li>Grupo IV (transplante renal): integrado por 6 pacientes (5 masculinos y      1 femenino), con edad promedio de 16,3 años, que por padecer de IRC-terminal      habían recibido un transplante renal exitoso (mejoría clínica, cifras de creatinina,      urea y filtrado glomerular dentro de límites normales). </li>     </ul>     <p>A cada sujeto investigado se le practicó un exhaustivo examen físico general    y neurológico, determinaciones de urea, creatinina y filtrado glomerular, así    como los siguientes estudios neurofisiológicos en el brazo contralateral de    la fístula arteriovenosa, en el caso de que el niño la tuviera: </p> <ol>       <li>Cálculo de la velocidad de conducción nerviosa motora (VCM) del nervio mediano,      en el segmento codo-muñeca. </li>       <li>Cálculo de la velocidad de conducción nerviosa sensitiva (VCS) del nervio      mediano, en el segmento muñeca-dedos.</li>     </ol>     <p> Como instrumental de registro se utilizó el Sistema Electromiográfico Automatizado    NEUROCID-4D (NEURONIC S.A) </p>     <p>Como patrones de referencia de velocidad de conducción nerviosa se utilizaron    los registrados en el grupo control de 47,45 m/s a 62,5 m/s para la VCM, y para    la VCS de 50,9 m/s a 65,8 m/s, al tener en cuenta los valores mínimo y máximo    obtenidos para cada parámetro.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Los estudios neurofisiológicos se efectuaron en un período de 72 horas antes    de los exámenes de sangre efectuados a los pacientes o después de ellos, con    el fin de obtener una información lo más real posible del estado humoral de    éstos en el momento de la realización de los estudios. </p>     <p>Los datos se consolidaron y tabularon utilizando una hoja de cálculo de Microsoft    Excel. En el procesamiento estadístico de la información se emplearon la prueba    de la t de student para la comparación de las medidas y proporciones de los    parámetros utilizados, la prueba de rangos de Kruskall Wallis, prueba no paramétrica    para la comparación de las medias de los 4 grupos, mediante el paquete STATISTICA    versión 5.0. Además se aplicó el coeficiente de correlación de Pearson para    determinar la relación entre las variables humorales y las neurofisiológicas.    Para todos los casos se consideró una p = 0,05 como valor de probabilidad máximo    para rechazar la hipótesis nula. </p> <h4>Resultados </h4>     <p>Se estudiaron un total de 46 casos, de ellos 32 del sexo masculino (69,6 %)    y 14 del sexo femenino (30,4 %) con una edad promedio de 14,4 años. </p>     <p>De los 23 enfermos con IRC la mayoría (60,9 %) se hallaban asintomáticos. De    los 9 niños restantes (39,1 %) sólo 2 presentaron signos motores dados por la    disminución de los reflejos osteotendinosos patelares (8,7 %) (tabla 1). </p>     <p align="center">Tabla 1. Manifestaciones clínicas de polineuropatía en la IRC  </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Síntomas y signos</td>     <td>            <div align="center">No. </div>     </td>     <td>            <div align="center">% </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>I. Asintomáticos.</td>     <td>            <div align="center">14 </div>     </td>     <td>            <div align="center">60,9 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>II. Con manifestaciones clínicas: </td>     <td>            <div align="center">9 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">39,1</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <blockquote>              <p>a) Síntomas: </p>       </blockquote>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <blockquote>              <blockquote>                <p>· Parestesias.</p>         </blockquote>       </blockquote>     </td>     <td>            <div align="center">4 </div>     </td>     <td>            <div align="center">44,4 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>              <blockquote>                <p>· Dolor a la marcha</p>         </blockquote>       </blockquote>     </td>     <td>            <div align="center">5 </div>     </td>     <td>            <div align="center">55,5 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <blockquote>              <p>b) Signos:</p>       </blockquote>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>            <blockquote>              ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>                <p>· Disminución de reflejos osteotendinosos </p>         </blockquote>       </blockquote>     </td>     <td>            <div align="center">2 </div>     </td>     <td>            <div align="center">8,7 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center"> Fuente: Dato primario. </p>     <p>El 80 % de los niños con sintomatología perteneció al grupo dialítico dependiente,    con inclusión de los niños con signos motores (tabla 2). </p>     <p align="center">Tabla 2. Manifestaciones clínicas según grados de IRC </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td width="46%">&nbsp;</td>     <td width="12%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="5%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">Dialítico</div>     </td>     <td width="3%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">Transplante </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">&nbsp;</td>     <td width="12%">            <div align="center">Predialíticos </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">dependientes </div>     </td>     <td width="3%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">renal </div>     </td>     <td width="10%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">Manifestaciones </td>     <td width="12%">            <div align="center">No.</div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">% </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">No.</div>     </td>     <td width="3%">            <div align="center">% </div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">No. </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center">% </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">I. Asintomáticas</td>     <td width="12%">            <div align="center">6 </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">85,7 </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">2 </div>     </td>     <td width="3%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">20 </div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">6 </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center">100</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">II. Con manifestaciones clínicas: </td>     <td width="12%">            <div align="center">1 </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">14,2</div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">8 </div>     </td>     <td width="3%">            <div align="center">80 </div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center">- </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">            <p>a) Parestesias.</p>     </td>     <td width="12%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">- </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">4 </div>     </td>     <td width="3%">            <div align="center">50 </div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center">- </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">            <p>b) Dolor a la marcha</p>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">1 </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">100 </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">4 </div>     </td>     <td width="3%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">50</div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center">- </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="46%">            <p>c) Disminución de reflejos osteotendinosos.</p>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">2 </div>     </td>     <td width="3%">            <div align="center">20</div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="10%">            <div align="center">- </div>     </td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> Fuente: Dato primario. </p>     <p>En lo que respecta al comportamiento de los parámetros humorales según los    grados de IRC, se apreció un incremento marcado de los azoados en los grupos    predialítico y dialítico dependientes, lo que está en relación con el grado    de afectación de la función renal con disminución del filtrado glomerular (tabla    3). En los pacientes transplantados los valores medios de urea, creatinina y    FG se encontraron dentro de límites normales, lo que demuestra la evolución    satisfactoria de estos pacientes. </p>     <p align="center">Tabla 3. Determinaciones humorales según grupos (valores medios)  </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">Urea </div>     </td>     <td>            <div align="center">Creatinina</div>     </td>     <td>            <div align="center">FG</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Grupos </td>     <td>            <div align="center">(mmol/L)</div>     </td>     <td>            <div align="center">(mmol/L) </div>     </td>     <td>            <div align="center">mL x min) </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>I. Control. </td>     <td>            <div align="center">3,3 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">69,1 </div>     </td>     <td>            <div align="center">114,4 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>II. Pedriálisis. </td>     <td>            <div align="center">26,1 </div>     </td>     <td>            <div align="center">229,6</div>     </td>     <td>            <div align="center">25,8 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>III. Dialiticode pendiente </td>     <td>            <div align="center">33,8</div>     </td>     <td>            <div align="center">449,1</div>     </td>     <td>            <div align="center">8,2 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IV. Postransplante. </td>     <td>            <div align="center">7,6 </div>     </td>     <td>            <div align="center">106,4 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">84,3 </div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center"> Fuente: Dato primario. </p>     <p> En la figura se ve que la VCS se encontró afectada en 6 de los niños del grupo    predialítico (85,7 %) y en todos los niños del grupo dialítico-dependiente,    no así en los pacientes transplantados en que se hallaba enlentecida en el 50    % de los casos. La VCM, sin embargo, estaba disminuida sólo en 1 niño con tratamiento    dialítico (10 %) y un paciente transplantado (16,7 %). </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/ped/v74n2/f0103202.jpg"><img src="/img/revistas/ped/v74n2/f0103202.jpg" width="277" height="202" border="0"></a></p>     
<p align="center">Fig. Comportamiento de las alteraciones según grupos de estudio.</p>     <p>Si se analiza el comportamiento de las variables de neuroconducción periférica    según grupos, se puede apreciar que existen diferencias significativas entre    las medias de las VCS de los grupos II, III y IV con el grupo control (p < 0,05),    y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos prediálisis    y transplante renal. En cuanto a la VCM apreciamos valores medios ligeramente    bajos en el grupo III, y no existieron diferencias significativas entre los    diferentes grupos (tabla 4). </p>     <p align="center">Tabla 4. Comportamiento de las variables de neuroconducción    periférica según grupos </p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td colspan="2">            <div align="center">VCS </div>     </td>     <td colspan="2">            <div align="center">VCM </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Grupos de estudio </td>     <td>            <div align="center">Media </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Rango </div>     </td>     <td>            <div align="center">Media </div>     </td>     <td>            <div align="center">Rango</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>I. Control </td>     <td>            <div align="center">58,36</div>     </td>     <td>            <div align="center">50,9-65,8 </div>     </td>     <td>            <div align="center">54,98 </div>     </td>     <td>            <div align="center">47,5-62,5 </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>II. Prediálisis. </td>     <td>            <div align="center">43,02 </div>     </td>     <td>            <div align="center">34,5-51,5 </div>     </td>     <td>            <div align="center">55,06</div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">48,7-61,4</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>III. Dialiticodependiente </td>     <td>            <div align="center">37,21</div>     </td>     <td>            <div align="center">32,6-41,8 </div>     </td>     <td>            <div align="center">51,77 </div>     </td>     <td>            <div align="center">48,1-55,5</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>IV. Postransplante.</td>     <td>            <div align="center">46,33 </div>     </td>     <td>            <div align="center">33,4-59,2</div>     </td>     <td>            <div align="center">54,56 </div>     </td>     <td>            <div align="center">48,1-61,0 </div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center"> Fuente: Dato primario. </p> <h4>Discusión </h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la polineuropatía urémica los síntomas sensitivos suelen preceder a la afectación    motora, que usualmente refleja enfermedad avanzada, y su progreso a estadios    tardíos es preocupante, pues la recuperación con métodos dialíticos es improbable.<span class="superscript">5</span>  </p>     <p>En este estudio el 60,9 % de los niños se encontraban asintomáticos, a diferencia    de Jedras que detectó que la mayoría de sus pacientes mostró síntomas y signos    de neuropatía sensitivo-motora.<span class="superscript">6</span> <i>Mendoza-Guevara,    </i>sin embargo, en un estudio realizado con 37 casos de IRC halló que el 100    % de éstos no presentaron síntomas clínicos,<span class="superscript">1</span>    para coincidir con lo reportado por <i>De beaufort.</i><span class="superscript">7    </span></p>     <p>Algunos autores apreciaron alteraciones de la sensibilidad térmica en el 30    % de sus pacientes.<span class="superscript">8,9 </span></p>     <p>El mayor tanto por ciento de los niños con sintomatología perteneció al grupo    dialiticodependientes, así como los que presentaron signos motores, lo que puede    estar en relación con el mayor grado de afectación renal. <i>Jedras M</i> no    encontró relación entre la neuropatía y la duración del daño renal, así como    del tratamiento no dialitico.<span class="superscript">6 </span><i>Jurcic</i>    en su estudio detectó que la progresión de la neuropatía urémica en los pacientes    en diálisis no se acompañaba de un empeoramiento paralelo de los síntomas clínicos.<span class="superscript">10    </span></p>     <p><i>Guineneuc</i> en la ciudad de Nantes, Francia, detectó que la neuropatía    periférica ocurría casi constantemente en los pacientes con IRC predialítica.<span class="superscript">11</span>  </p>     <p>Una vez iniciado el tratamiento dialítico, la VCN o se estabiliza o mejora,    a pesar de esto la mayoría de pacientes mostraban niveles plasmáticos aumentados    de hormona paratiroidea y esto se señala como posible factor causal de la polineuropatía    urémica. Además, los factores más importantes como determinantes del éxito del    tratamiento dialítico parecen ser el grado de la neuropatía y el tiempo de evolución    de ésta.<span class="superscript">12</span> Por todo esto las anomalias subclínicas    pueden ser aún detectables mediante métodos electrofisiológicos.<span class="superscript">13</span>    De aquí se deriva la importancia de un régimen dialítico más temprano e intenso    como responsable en la disminución de la incidencia de la neuropatía urémica.  </p>     <p><i>Guineneuc</i> en la ciudad de Nantes, Francia, detectó que la neuropatía    periférica ocurría casi constantemente en los pacientes con IRC predialítica.<span class="superscript">11    </span></p>     <p><i>Van den Neucker </i>en un estudio realizado con 54 pacientes en el Hospital    Universitario de Gent, Bélgica encontró que el 100 % de los pacientes con tratamiento    dialítico presentó al menos 1 parámetro anormal de conducción nerviosa;<span class="superscript">14</span>    lo que coincide con nuestro estudio. <i>Mendoza-Guevara </i>halló que el 59,4    % de sus pacientes en este grupo desarrolló polineuropatía urémica,1 así como    <i>Pirzada,</i> quién reportó polineuropatía en la mitad de los casos.<span class="superscript">3    </span></p>     <p>La incidencia de polineuropatía reportada por <i>Tegner </i>y <i>Lindholm</i>    fue del 90 % para pacientes en hemodiálisis.<span class="superscript">15 </span></p>     <p>Estudios que comparan directamente la hemodiálisis y la diálisis peritoneal    han señalado una mayor disminución de la VCN en pacientes con diálisis peritoneal.<span class="superscript">16</span>    En el nuestro no fue posible establecer comparación entre estas 2 modalidades    de tratamiento dialítico, por tener una casuística muy pequeña (sólo 2 niños    con diálisis peritoneal intermitente).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La mejoría progresiva de la función nerviosa periférica que ocurre de 6 meses    a 1 año después del transplante renal, se considera como indicador de un transplante    renal exitoso.<span class="superscript">17</span> Consideramos que la persistencia    de polineuropatía en nuestros casos puede ser por el poco tiempo transcurrido    después del transplante renal en algunos de ellos o por haber tenido mayor grado    de afectación de la función nerviosa antes del transplante renal. De esto se    deduce la necesidad del seguimiento en el tiempo de los pacientes con diferentes    grados de insuficiencia renal, para poder valorar el comportamiento evolutivo    de la polineuropatía urémica. </p>     <p><i>Pietrzak</i> en su estudio no encontró diferencias significativas entre    los valores de VCS de los grupos dialíticodependiente y predialítico.<span class="superscript">18    </span></p>     <p>Cuando se realizó el análisis de correlación de las variables humorales y las    neurofisiológicas, se pudo comprobar la existencia de correlación significativa    entre los parámetros humorales y la VCS. En el caso de la urea y creatinina    la relación fue inversa (r = 0,722 y r = -0,635, p < 0,05); es decir a medida    que las cifras de estas variables eran más altas se halló una menor VCS. Para    el FG se evidenció el coeficiente más alto con una relación directa (r = 0,753,    p < 0,05), lo que indica que a menor valor del filtrado menor valor de la VCS.    Respecto a la VCM no se encontró relación con las alteraciones de los valores    de la urea y creatinina. </p>     <p><i>Nieslen </i>halló mayor correlación entre la disminución de la velocidad    de conducción motora y la disminución del filtrado glomerular.<span class="superscript">19</span>    <i>Fraser, </i>sin embargo, apreció mayor correlación entre la VCM y los niveles    de creatinina.<span class="superscript">12</span></p>     <p> Nuestros resultados indican que la afectación de la función renal influye    en la velocidad de conducción nerviosa particularmente sensitiva, lo que puede    condicionar la aparición de polineuropatía urémica. </p>     <p>Su presencia se comprobó en la mayoría de los casos estudiados, al existir    una relación significativa entre el deterioro humoral y los parámetros electrofisiológicos.  </p> <h4>Summary </h4>     <p>Uremic polyneuropathy is the most frequent neurological complication of the    chronic renal failure but its prevalence, symptoms and neurophysiological patterns    of expression in the pediatric population are not well known. This is the reason    why 23 patients aged 7-21 years with chronic renal failure at different stages    and 23 supposedly healthy children were studied to look for clinical or subclinical    peripheral neuropathy. General physical and neurological exams were made and    sensory and motor conduction velocities were measured. The prevailing symptoms    were pain on walking(55,5%) and paresthesias (44,4%) mainly found in dialysis-dependent    patients. All the studied groups showed disturbed peripheral nerve function    whereas correlation between sensory conduction rate and mean values of urea,    creatinine and glomerural filtrate was significant. Also, significant differences    between mean values of sensory conduction velocity of pre-dialysis and dialysis-dependent    groups and the control group but there was no significant difference between    pre-dialysis and renal transplanted groups. Subject headings: POLYNEUROPATHIES;    KIDNEY FAILURE; CHRONIC; NEURAL CONDUCTION; UREMIA; CHILD. </p> <h4>Referencias bibliográficas </h4> <ol>       <!-- ref --><li>Mendoza-Guevara L, Cervantes A, Aguilar-Kitsu A, Rendon E, Morales A, Rodríguez      F. “H” reflex as a measure of subclinical uremic polyneuropathy in children      with chronic renal failure. Adv Perit Dial 1997;13:285-90.</li>    <!-- ref --><li> Makkar R, Kochar D. Somatosensory evoked potentials (SSEPS), sensory nerve      conduction velocity (SNCV) and motor nerve conduction velocity (MNCV) in chronic      renal failure. Electromyogr Clin Neurophysiol 1994;34:295. </li>    <!-- ref --><li> Pirzada NA, Morgenlander JC. Peripheral neuropathy in patiens with renal      failure. A treatable source of discomfort and disability. Postgrad Med 1997;      102(4):249-61. </li>    <!-- ref --><li> Bolton CF, Young GB. Uremic neuropathy. En: Neurological complications      of renal disease. 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Muscie Nerve      1995; 18(7):768:71. </li>    <!-- ref --><li> Jurcic D, Bago J, Eljuga D, Milutinovic S, Bobinac A, Bakula V, et al Features      of uremic neuropathy in long-term dialysis. Coll Antropol 1998;22(1):119-25.    </li>    <!-- ref --><li> Guiheneuc P. Peripheral neuropathies of chronic renal insufficiency.[review].      Nephrologie 1997;18(5):165-73. </li>    <!-- ref --><li> Fraser CL, Arieff AI. Nervous system manifestations of renal failure. En:      Schrier RW,Gottschalk CW, Diseases of the kidney. 4th ed. Boston: Little,      Brown, 1988:3063-92. </li>    <!-- ref --><li> Bazzi C, Pagani C, Sorgato G, Albonico G, Fellin G, D´Amico G. Uremic polyneuropathy:      a clinical and electrophysological study in 135 short-and long term hemodialyzed      patients. Clin Nephrol 1991;35:176. </li>    <!-- ref --><li> Van den Neucker K, Vanderstraeten G, Vanholder R. Peripheral motor and      sensory nerve conduction studies in haemodialysis patients. A study of 54      patients. Electromyogr Clin Neurophysiol 1998;38(8):467-74. </li>    <!-- ref --><li> Tegner R, Lindholm B. Vibratory perception thereshold compared with nerve      conduction velocity in evaluation of uremic neuropathy. Acta Neurol Scand      1985,71:284-9. </li>    <!-- ref --><li> Chokroverty S. Proximal vs distal slowing of nerve conduction in chronic      renal failure treated by long-term hemodialysis. Arch Neurol 1982;39(1):53-4.    </li>    <!-- ref --><li> Oh SJ, Clements RS Jr, Le YW, Diethelm AG. Rapid improvement in nerve conduction      velocity following renal transplantation. Ann Neurol 1978;4(4):369-73. </li>    <!-- ref --><li> Pietrzak I, Czarnecki R, Baczyk K, Antoniewicz K. Uremic polyneuropathy      in patients treated conservatively (nondialyzed) or treated with dialysis.      Przegl-Lek 1996;53(7):544-8. </li>    <!-- ref --><li> Nieslen VK. The peripheral nerve function in chronic renal failure: a survey.      Acta Med Scand 1974;196:7-32. </li>    </ol>     <p>Recibido: 11 de julio de 2001. Aprobado: 11 de septiembre de 2001.    <br>   Dra. <i>Dania Fuentes Martínez.</i> Hospital Pediátrico Universitario “Centro    Habana”, Morales y Benjumeda, Centro Habana, CP 10600, Ciudad de La Habana,    Cuba. </p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span class="superscript"><a href="#autor">1 </a></span><a href="#autor">Especialista    de I Grado en Pediatría.     <br>   <span class="superscript">2</span> Especialista de I Grado en Nefrología. Hospital    Pediátrico Universitario de Centro Habana.     <br>   <span class="superscript">3</span> Especialista de II Grado en Neurofisiología.    Hospital Clinicoquirúrgico “Hermanos Amejeiras”.    <br>   <span class="superscript">4</span> Especialista de I Grado en Medicina General    Integral. Máster en Epidemiología. UATS Nacional, MINSAP</a><a name="cargo"></a><a href="#autor">.    </a> </p>     <p>&nbsp;</p>       ]]></body><back>
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