Prevención de las infecciones respiratorias agudas. Presente y futuro

Prof. Dr. Roberto Razón Behar1

Resumen

Las infecciones respiratorias agudas (IRA), son las causas más frecuentes de morbilidad en el mundo y de elevada mortalidad particularmente en los países en desarrollo. Los virus son los agentes etiológicos más frecuentes. Los virus influenza a y b, y el virus sincitial respiratorio (VSR) son los más importantes por la severidad de la enfermedad y por la alta transmisibilidad. Las bacterias, principalmente el Streptococcus pneumoniae (neumococo), y el Haemophilus influenzae tipo B (Hib), son las causas más frecuentes de neumonías adquiridas en la comunidad. Las estrategias generales en la prevención y en el tratamiento se basan en: evaluar sistemáticamente los conocimientos existentes acerca de las IRA, divulgarlos y aplicarlos, desarrollar una guía nacional para las indicaciones de los antibióticos, aplicar las vacunas existentes: DPT, triple viral (SRP), anti-Hi, incrementar la inmunización contra el neumococo y los virus influenza, particularmente en grupos de riesgo y desarrollar y evaluar nuevas vacunas contra el VSR, Haemophilus influenzae no serotipificables, Bordetella pertussis y otros agentes infecciosos que afectan el aparato respiratorio. Se realiza una revisión de nuevos agentes y drogas antivirales, así como del desarrollo presente y futuro de las inmunizaciones contra los principales virus y bacterias, que causan infecciones respiratorias agudas.

DeCS: INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO/ inmunologia; INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO/prevención & control; VIRUS DE LA INFLUENZA A / inmunologia; VIRUS DE LA INFLUENZA B/ inmunologia; VACUNA/ use terapeutic; NIÑO

Las infecciones respiratorias agudas (IRA), son las causas más frecuentes de morbilidad en el mundo y de elevada mortalidad particularmente en los países en desarrollo.

Los agentes etiológicos más frecuentes de las IRA, son los virus, de los cuales los virus influenza A y B, y el virus sincitial respiratorio (VSR) son los más importantes por la severidad de la enfermedad y por la alta transmisibilidad.

La influenza afecta entre el 10 y 20 % de la población mundial cada año, y es la sexta causa de muerte en el mundo, particularmente en pacientes con enfermedades crónicas y en ancianos.

Los agentes bacterianos, principalmente el Streptococcus pneumoniae (Neumococo), y el Haemophilus influenzae tipo B (Hib), son las causas más frecuentes de neumonías adquiridas en la comunidad.

Las neumonías no asociadas con el sarampión producen el 70 % de estas muertes; las neumonías possarampión el 15 %; la tos ferina el 10 % y; los síndromes de bronquiolitis y croup el 5 %.

Muchas de esas muertes pudieran evitarse si se utilizase el régimen de tratamiento estandarizado de antibióticos y la prevención mediante vacunas contra el sarampión y tos ferina (evitaría 1 millón de muertes); vacuna conjugada contra el Hib (reduciría el 4 % de las muertes); vacuna conjugada contra el Neumococo (reduciría el 10 % de las muertes).

En los países desarrollados el Neumococo es una causa frecuente de neumonía fatal, a pesar de que existe una guía efectiva para el tratamiento antibiótico y vacunas conjugadas y no conjugadas contra el Neumococo.

El costo del tratamiento de las IRA es elevado, por pérdidas económicas (ausentismo laboral) y gastos en medicamentos, hospitalizaciones, etc. En el 75 % de las IRA se prescriben antibióticos y en la mayoría de las veces son innecesarios, lo que incrementa los costos y la resistencia bacteriana. Además en el mundo se malgastan todos los años 8 billones de dólares en drogas utilizadas para tratar los síntomas de las IRA, las cuales tienen poco o ningún efecto.

Virus influenza

Virus A: Pandemias que afectan a humanos y aves Antígenos de superficie: Hemaglutinina: H1, H2, H3 y Neuraminidasa: N1, N2.
Virus B: Epidemias locales

Las cepas y las vacunas varían cada año y se denominan de acuerdo con el origen, número de cultivo y año de identificación. Ej: A/ Hong Kong 1/68 (H3N2).

Prevención7-14

Inmunización: Particularmente en grupos de riesgo. Es la mejor medida preventiva. Eficacia en adultos sanos entre 70 y 80 %.

Virus completos inactivados

Fragmentos virales

Antígenos de superficie y proteínas capsulares.
Subunidades:
Antígenos de superficie purificados.

Virus vivos atenuados (cold-adapted)

Vía intranasal por spray. Mejor inmunidad local y sistémica. Alto grado de efectividad en niños.

Efectos secundarios ]]>

Son más frecuentes con las vacunas de virus completos.
Locales en el 10 %: dolor, edema, eritema en el sitio de la inyección.
Generales: malestar, mialgias, fiebre o anorexia en el 2 al 5 %.

Inhibidores de la proteína M2

Amantidina y rimantidina

Inhiben la replicación de los virus influenza A. Se han reportado pobre tolerancia y resistencia viral a estas drogas.
Efectos adversos de la amantidina sobre el sistema nervioso central.

Nuevas drogas antivirales en desarrollo

Inhibidores de la fusión virus-célula, inhibidores de la transcriptasa de RNA y endonucleasa e inhibidores de la neuraminidasa.
Son las más prometedoras. Efectivas contra los virus influenza A y B. ]]> Son preventivas y curativas aplicadas en las primeras 48 horas de la enfermedad. Los síntomas duran de 1 a 3 días. La severidad y las complicaciones asociadas se reducen.
Zanamivir: Viro-estática. Evita liberación de nuevos virus de las células infectadas. No induce resistencia. Eficacia y tolerancia excelente.
Precauciones en los asmáticos: puede producir broncoespasmo.
Vía por inhalación o intranasal. Dosis: 10 mg/ 2 veces/ día/ 5 días.
Oseltamivir prodroga oral que se convierte en GS4071
Mantiene altas concentraciones en plasma y, difunde a todos los tejidos con inclusión de las mucosas de las vías respiratorias altas y bajas.
Efectos secundarios: náuseas y vómitos transitorios.

Virus sincitial respiratorio

Las estrategias en la prevención y manejo de las infecciones por el virus sincitial respiratorio son las siguientes.7,15-23

Inmunoglobulina hiperinmune (RSV-Ig IV)

Anticuerpos monoclonales y policlonales

Anticuerpo monoclonal de VSR humanizado (Palivizumab) contra las proteínas de fusión del VSR.
Inmunoprofilaxis en niños pequeños con riesgo de infección severa. Dosis 15 mg/kg de peso corporal/mes IM (durante 5 meses consecutivos). No efectos secundarios.

Ribavirina

Solamente indicada en grupos seleccionados de pacientes con riesgo, particularmente en niños con inmunodeficiencia celular. Su uso en los últimos años ha disminuido. Muchos autores no justifican indicación. Puede causar broncoespasmo severo y broncoespasmo a largo plazo, y agravar la evolución clínica de la enfermedad.

Candidatos de vacunas

La mayoría están en fase de cultivos y pocas en modelos de animales. La variabilidad antigénica y genética del virus de una epidemia a otra, deberá tenerse en cuenta en la estrategia de desarrollar vacunas que comprendan ambos grupos antigénicos y las evoluciones moleculares virales. ]]>

Vacunas de subunidades parenterales

Puede ser la mejor forma de vacunación para niños seropositivos y para adultos. Poca inmunogénesis en presencia de anticuerpos maternos. Solamente inducen inmunidad parenteral.
Existe un protocolo diseñado para proteger neonatos por anticuerpos maternos.

a) Vacuna recombinante BBG2N.
Es inmunogénica y aumenta la eficiencia protectora de anticuerpos séricos en ratones.
b) Vacuna PFP-2

Inhibidores de fusión de membrana

Compuesto de bajo peso molecular que inhibe la replicación viral.
En experimentación fase I.

b) IC50 < 50 nM

Inhibe el paso siguiente en la infección después de la adsorción, lo que sugiere que "el blanco" es la fusión.

Vacunas de virus vivos atenuados

Se reemplazan algunos fragmentos de las glicoproteínas F y G, tanto de los grupos A y B. Inducen inmunidad local y circulante. Infectan e inmunizan en presencia de anticuerpos maternos. ]]> Pueden aplicarse múltiples dosis. No predisponen a complicaciones por la infección natural.

a) .-cpts-248/408

Fase I en niños. Inmunogénica por vía intranasal en niños seronegativos. El 71 % de los lactantes presentaron congestión nasal posvacunal. Recomiendan utilizar este candidato de vacuna con mutuaciones atenuadas adicionales.

Virus parainfluenza

Los virus PIV tipos 1, 2 y 3 están implicados en IRA bajas, particularmente el PIV-3. Los 3 grupos están asociados al croup en niños preescolares.

El virus PIV-3 es un patógeno importante en niños pequeños. Después del VSR, es la segunda causa de enfermedad grave del tracto respiratorio inferior en lactantes.7,24,26

Candidatos de subunidades purificadas de parainfluenza tipo 3.
Protección a lactantes por inmunización materna.

Vacuna recombinante humana parainfluenza 3 (hPiV3).
Vacuna parainfluenza tipo 3 bovina atenuada (bPiV3).
Por vía nasal. Se está evaluando para proteger contra PiV3 humano.
Vacunas para otros serotipos de parainfluenza.
En estudio. ]]>

Adenovirus

Desde 1979 a 1995 se aplicaron vacunas contra los adenovirus 4 y 7 en reclutas militares por temporadas o anuales.

Posteriormente se suspendió su producción por razones económicas.
Se están utilizando adenovirus como vectores para enviar otras vacunas o material genético a las superficies mucosas.27,28

Rinovirus

En estudio moléculas solubles quiméricas ICAM-1-IgA.
En experimentación agentes anti-RV: tremacamra intranasal, Ag7088 intranasal, pleconaril oral7,29

Vacunas del futuro ]]>

Se están desarrollando por ingeniería genética. Vacunas de plásmidos de DNA, que dodifican el gen para el antígeno en cuestión y mediante vehículos de liposomas pueden ser introducidos por vía nasal, dentro de las células del hospedero, y producir antígenos protectores específicos, con una respuesta de citoquinas, que inducen una protección inmunitaria celular y humoral para diferentes patógenos.

Vacunas de RNA alfa virus recombinantes, contra el influenza A y el VSR, las cuales se replican en el citoplasma de las células transinfectadas. Las vacunas de virus vivas de cepas atenuadas para el influenza A y el VSR que pudieran inducir inmunidad protectora a través de la replicación localizada en la nasofaringe, pudieran ser aplicadas muy pronto para uso rutinario.7,30-32

Streptococcus pneumoniae

Las enfermedades neumocócicas son un gran problema de salud en el mundo.7,33,35

Es la causa del 25 al 30 % de las neumonías. Más de un millón de niños mueren todos los años por enfermedades neumocócicas, la mayoría en países en desarrollo.

En países desarrollados, los ancianos tienen la mayor carga de la enfermedad. El SIDA, la drepanocitemia, y otros fallos crónicos en diferentes órganos, aumentan el riesgo. ]]>

El neumococo está rodeado de una capa de polisacáridos. Diferencias en esta composición, permiten la diferenciación serológica de 90 tipos capsulares, algunos de los cuales están asociados a enfermedades invasivas: neumonía, meningitis y bacteriemia febril, y a enfermedades no invasivas: otitis media aguda, sinusitis y bronquitis.

Producen toxinas como la neumolisina, sustancia productora de púrpura, neuraminidasa y penicilinasa. La resistencia a los antibióticos es un problema creciente en la actualidad.

Desde 1983 se utiliza la vacuna no conjugada de 23 serotipos de polisacáridos, responsables del 80 % de las infecciones severas; protege en 60 al 70 %, particularmente en ancianos y niños mayores de 2 años.
Veintitrés serotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12 F, 14, 15B, 17F, 18C, 19ª, 19F, 20, 22F, 23F, 33F.
Dosis: Una inicial IM y otra última a los 5 años de la primera.

Efectos secundarios: De tipo leve o moderado y de predominio local: 50 % eritema, edema y dolor en el sitio de la inyección. La fiebre, mialgias o reacciones severas locales son raras. ]]>

Desde febrero del 2000 se utiliza una vacuna conjugada que contiene 7 serotipos: 4, 9V, 14, 19F, 23F, 18C. Está conjugada con una proteína mutante no tóxica de difteria: CRM 197.

Eficaz en los niños menores de 2 años y en los niños entre 2 y 5 años en los que exista algún factor de riesgo para la enfermedad neumocócica.

Eficacia del 93 al 100 % para los 7 serotipos y del 89,1 % para todos. Reduce del 40 al 50 % de los portadores.
En niños menores de 2 años con episodios de otitis media recurrente, tienen generalmente una respuesta deficiente de anticuerpos IgG2 a los antígenos polisacáridos, particularmente para los serotipos 6B, 9V, 19F y 23F; por lo que se recomienda inicialmente la vacuna conjugada, y una dosis de refuerzo a los 6 meses con la vacuna no conjugada, que eleva sustancialmente los títulos de IgG2.

Haemophilus infuenzae (Hi)

El Hi, es flora comenzal del tracto respiratorio superior.
El portador es común: En preescolares y escolares del 3 al 5 %. ]]> En lactantes y adultos infrecuente.
El Haemophilus influenzae tipo b (Hib) encapsulado (tabla 1), es patógeno, y causa infecciones sistémicas con peligro para la vida: 70 % de los casos por vía hemática, particularmente en el niño menor de 2 años.

Portador de Hib. Infección invasiva:

• Directa.
  
• Epiglotitis.
  
• Neumonía.
  
]]> Bacteriémica.

• Meningitis.
  
• Celulitis.
  
• Artritis.

Vacunas anti-Hib7,36-38
Polisacárido capsular. ]]> No es efectiva en menores de 18 meses.
No estimula la memoria inmunológica mediada por linfocitos T.
No induce altos niveles de anticuerpos.
Polisacarido capsular unido a proteínas antigénicas de toxoide tetánico o diftérico.
Idea planteada desde 1929.

La cápsula es un fosfodiéster unido a un polímero de ribosil ribitol (PRP).

Estimula la memoria antigénica

Cuando se administra a lactantes en series primarias de multidosis, generan altos niveles de anticuerpos. ]]>

Efectividad entre el 89 y 97 %.

Puede utilizarse cualquier tipo de vacuna Hib en las dosis subsiguientes a la primera o en la reactivación.
Se han aprobado vacunas combinadas:

Hib - DPT, Hib - HBV, y otras.

Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas.

PRP - D proteína portadora: Toxoide diftérico.
PRP - T proteína portadora: Toxoide tetánico.
PRP - OMP proteína portadora: Complejo proteico de membrana externa de Neisseria meningitidis B.
HibOC proteína portadora: Mutante no tóxico de proteína de toxina diftérica.

Proteínas portadoras

No pueden ser consideradas inmunogénicas por sí solas.

Una vacunación previa con DPT ayuda a estimular una respuesta mayor antipolisacárido capsular Hib, después de la vacunación con PRP-D, PRP-T ó HbOC.

La reexposición al antigeno conjugado actúa como reactivación. En el caso de la HbOC, la reexposición frecuente a distintos Corynebacterium, actúa como "booster".

Reacciones adversas

No son frecuentes.
Enrojecimiento, inflamación o dolor en el sitio de la inuyección en el 5 al 30 % de los casos en las primeras 24 horas. Reacciones sistémicas raras. Contraindicaciones: Anafilaxia posterior a una dosis anterior.

Otras recomendaciones

Los niños recuperados de enfermedad invasiva por Hib, deben vacunarse. El esquema recomendado en la HibOC es el siguiente: (de acuerdo con la edad al aplicar la primera dosis). En niños de 2-6 meses, 3 dosis con 2 meses de intervalo y dosis de refuerzo a los 12-15 meses. En los niños de 7-11 meses 2 dosis con 2 meses de intervalo y dosis de refuerzo a 12-18 meses. En niños de 12-14 meses una primera dosis y a los 2 meses la segunda. En niños de 15-59 meses y mayores, una sola dosis.

Haemophilus influenzae no tipificables (no encapsulados)

Estos agentes son causa importante de la otitis media Aaguda. La utilización de una vacuna contra estos gérmenes está cercana. Se han encontrado 2 proteínas "blanco" en estos microorganismos: moléculas de adherencia (adhesinas): HMW1 y HMW2, en el 75 % de las cepas. En el 25 % de las cepas que no tienen estas moléculas, se encuentra otra proteína denominada adhesina del Haemophilus influenzae (HIA). Las Vvacunas que contengan esas 3 proteínas tienen la potencialidad de prevenir el 95 % de las cepas de Haemophilis influenzae no tipificables.7,39

Bacteria gram negativa que causa la tos ferina.

Componentes de la bacteria asociados a la enfermedad: ]]> Moléculas de adhesión: Permite la unión a las células ciliadas y no ciliadas del tracto respiratorio: Hemagluteninia filamentosa (FHA), Pertactina de 69 Kda (PRN), Fimbra con aglutinógenos 2 y 3 (FIM), tóxina pertúsica (PT) y factor de colonización tráqueal.
Toxinas: Adelinato ciclasa, toxina pertúsica (PT) y citoquina traqueal (TCT).
Vacunas:7,40,41

Vacuna celular o de células completas inactivadas (WCP).
Disminución del 95 al 98 % de casos en el mundo. Se utiliza en los niños menores de 7 años. Tiene alta reactogenicidad.
Efectos secundarios. Son frecuentes, particularmente los locales: eritema, edema y dolor, y ocasionalmente absceso estéril. Los efectos generales son fiebre (25 %) que puede ser elevada, reacción alérgica (2 x 100 000 dosis), anafilaxia (rara), convulsiones sin secuelas, (1 x 750 dosis), a veces asociada a la fiebre, irritabilidad, llanto prolongado.
Vacuna acelular o de derivados de la Bordetella pertussis (aP).
Extractos purificados de moléculas de adherencia y/o toxinas.
Reduce del 30 al 50 % los efectos secundarios. Se utiliza en los niños menores de 7 años. Eficacia del 85 % con 3 a 5 componenetes. Eficacia del 59 % con 2 componentes.

Streptococcus pyogenes grupo A (GAS) ]]>

La proteína M de la superficie del GAS es antifagocítica y factor importante de su virulencia, con capacidad de inducir anticuerpos opsonizantes de la larga duración, por lo que sería buena candidata de vacuna, aunque puede causar autoinmunidad. En los últimos 20 años se han realizado purificaciones.

Están en preparación vacunas con las regiones aminoterminales multivalentes de la proteína m, unidos a proteínas transportadoras inductoras de anticuerpos bactericidas y en vectores para uso oral.

Otros antígenos vacunales potenciales son: C/a-peptidasa, exotoxinas pirógenas del estreptococo, proteina fijadora de fibronectina y carbohidratos del GAS.

Estudios preclínicos en animales han demostrado protección sistémica con la utilización de la vía parenteral, y la reducción de la colonización nasofaríngea, con el uso de la vía nasal.42,43

TABLA 1.

Summary

Subject headings: RESPIRATORY TRACT INFECTIONS/ immunology; RESPIRATORY TRACT INFECTIONS/prevention & control; INFLUENZA A VIRUS/immunology; INFLUENZA B VIRUS/ immunology; VACCINES/ therapeutic use; CHILD.

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Recibido: 4 de marzo de 2001. Aprobado: 9 de septiembre de 2002.
Prof. Dr. Roberto Razón Behar. Hospital Pediátrico Universitario "William Soler". San Francisco y Perla, Altahabana, Boyeros, Ciudad de La Habana, Cuba.

1 Doctor en Ciencias Médicas. Especialista de II Grado en Pediatría. Profesor Consultante.

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