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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A 3-year-old female patient with swelling of both parotid glands that had presented various episodes of pain, unilateral or bilateral tumefaction and fever was seen at the diagnostic ultrasound department. She had been evaluated on several occasions by the pediatric department and had received multiple treatments with antibiotics. An ultrasound of soft tissues was indicated and she was assessed at the immunology service. A phagocytosis retardation and a reduction of cellular immunity were found. A treatment with immunomodulators and antihistamines was applied.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <h3>Presentaciones de casos</h3>     <p>    <br> Policl&iacute;nico Docente &laquo;M&aacute;rtires de Calabazar&raquo;</p> <h2><strong>Parotiditis cr&oacute;nica  recidivante con trastornos inmunol&oacute;gicos asociados </strong></h2>     <p><a href="#cargo">Dra. Annia Esther Vives Iglesias  <span class="superscript">1 </span>y Dra. Concepci&oacute;n Insua Arregui<span class="superscript">2</span></a><a name="autor"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <blockquote>   <hr>   <h4>Resumen</h4>       <p align="justify">    En el departamento de ultrasonido diagn&oacute;stico fue atendida una  paciente, de tres a&ntilde;os de edad, que presentaba inflamaci&oacute;n de ambas gl&aacute;ndulas  par&oacute;tidas y que hab&iacute;a presentado varios episodios de dolor, tumefacci&oacute;n  unilateral o bilateral y fiebre. Hab&iacute;a sido valorada en varias ocasiones por pediatr&iacute;a  y hab&iacute;a recibido m&uacute;ltiples tratamientos con antibi&oacute;ticos. Se le indic&oacute; ultrasonido  de partes blandas y se valor&oacute; por inmunolog&iacute;a. Se encontr&oacute; un retardo en la  fagocitosis y una disminuci&oacute;n de la inmunidad celular. Se puso tratamiento con  inmunomoduladores y antihistam&iacute;nicos. </p>       <p align="justify"><em>Palabras claves</em>: Parotiditis cr&oacute;nica recidivante, ecograf&iacute;a de par&oacute;tidas,  inmunolog&iacute;a. </p>   <hr>       <p align="justify">&nbsp;</p> </blockquote>     <p align="justify">De  todas las gl&aacute;ndulas salivales, la gl&aacute;ndula par&oacute;tida es generalmente la m&aacute;s  afectada por procesos inflamatorios. Las formas cl&iacute;nicas var&iacute;an de leves a graves.  Los pacientes afectados por estas patolog&iacute;as presentan m&uacute;ltiples episodios de  inflamaci&oacute;n intermitente de una o ambas par&oacute;tidas, acompa&ntilde;ados algunas veces de  dolor, fiebre y enrojecimiento del conducto de Stenon, con salida de pus o de  filamentos mucupurulentos. Este cuadro cl&iacute;nico puede durar varios a&ntilde;os.<span class="superscript">1-3</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  Las  parotiditis cr&oacute;nicas se hallan frecuentes en los ni&ntilde;os. Su causa es  desconocida, aunque pueden considerarse de inter&eacute;s factores como la herencia,  infecciones, alergias y malformaciones cong&eacute;nitas del conducto.<span class="superscript">3</span></p>     <p align="justify">  La parotiditis  cr&oacute;nica recurrente o recidivante se define como la inflamaci&oacute;n recurrente de la  gl&aacute;ndula par&oacute;tida, unilateral o bilateral, con dos o m&aacute;s episodios  inflamatorios separados por per&iacute;odos asintom&aacute;ticos y sin enfermedad sist&eacute;mica acompa&ntilde;ante. Su etiolog&iacute;a est&aacute; en discusi&oacute;n, pero se postulan  mecanismos etiopatol&oacute;gicos, diferentes de los de los adultos, en los cuales el  fen&oacute;meno autoinmunitario desempe&ntilde;a un papel importante.<span class="superscript">4</span></p>     <p align="justify">  El sistema inmunitario  est&aacute; constituido por c&eacute;lulas y mol&eacute;culas responsables de la defensa del  organismo.    Cuando el  individuo es sano, la inmunidad&nbsp; contra  los agentes pat&oacute;genos&nbsp; es llevada a cabo  por interacciones entre el hu&eacute;sped y el pat&oacute;geno, y se mantiene as&iacute; un balance  adecuado entre ambos. Sin embargo, los trastornos estructurales o funcionales  del hospedero hacen que ciertas enfermedades no se controlen y se comporten de  forma inusual, lo que afecta al individuo tanto por la frecuencia de ataque de  estas como por su gravedad.<span class="superscript">4,5</span></p>     <p align="justify">  En algunas  infecciones no se observa una respuesta adecuada a los tratamientos  convencionales, debida m&aacute;s al deterioro del sistema inmunitario que a la  virulencia del microorganismo.<span class="superscript">6-9</span></p>     <p align="justify">  La parotiditis cr&oacute;nica  recidivante o recurrente, seg&uacute;n lo planteado por algunos autores, parece  relacionarse con una disminuci&oacute;n del flujo salival que condiciona cambios  displ&aacute;sicos en la gl&aacute;ndula, que la predisponen a la inflamaci&oacute;n recidivante. Asimismo,  pueden relacionarse infecciones en ascenso del sistema respiratorio y&nbsp; d&eacute;ficit de la inmunidad. </p> <h4 align="justify">    <br>       <br>   PRESENTACI&Oacute;N DEL CASO</h4>     <p align="justify">  Paciente R. J.&nbsp; S., de 3 a&ntilde;os de  edad, que tiene antecedentes patol&oacute;gicos familiares negativos y antecedentes  personales de asma bronquial de grado II. Ten&iacute;a actualizaci&oacute;n de la vacuna  triviral (PRS; contra parotiditis, rub&eacute;ola y sarampi&oacute;n) del 29 de diciembre de 2003.</p>     <p align="justify">  La paciente es tra&iacute;da en varias ocasiones al consultorio del m&eacute;dico de la  familia con inflamaci&oacute;n de las gl&aacute;ndulas par&oacute;tidas, a veces unilateral y en  otras bilateral. La gl&aacute;ndula m&aacute;s afectada era la derecha y presentaba, adem&aacute;s, dolor,  llanto irritable, fiebre y, en algunas ocasiones, un cuadro respiratorio  asociado con rinorrea blanquecina u obstrucci&oacute;n nasal. Al examen f&iacute;sico solo se  constata ambas par&oacute;tidas tumefactas, dolorosas a la palpaci&oacute;n y de consistencia  dura.</p>     <p align="justify">  Se le puso tratamiento con antibi&oacute;ticos y fue valorada por pediatr&iacute;a a  causa de la persistencia del cuadro. La aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas era  intermitente, a veces con intervalos de meses entre un cuadro y otro, y a veces  solo de semanas o d&iacute;as.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  Se remite con indicaci&oacute;n de ultrasonido de par&oacute;tidas al departamento de  ultrasonido de nuestro policl&iacute;nico.&nbsp; En  el estudio se observa que ambas gl&aacute;ndulas par&oacute;tidas&nbsp; ten&iacute;an aumento de tama&ntilde;o; la izquierda med&iacute;a 38&nbsp;mm&nbsp;x&nbsp;16&nbsp;mm&nbsp;y  ten&iacute;a un conducto ligeramente dilatado, con 8&nbsp;mm de di&aacute;metro; la derecha  36&nbsp;mm&nbsp;x 24&nbsp;mm. Ambas ten&iacute;an aspecto complejo, con varias zonas  hipoecog&eacute;nicas en su interior, aparentemente inflamadas, con bordes definidos y  algo irregulares. No presentaban calcificaciones en su interior (figura).</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/ped/v79n4/f0111407.jpg"><img src="/img/revistas/ped/v79n4/f0111407.jpg" width="372" height="498" border="0"></a></p>     
<blockquote>       <p><strong>Figura</strong>. <em>Im&aacute;genes  ecogr&aacute;ficas de las gl&aacute;ndulas par&oacute;tidas</em>.</p> </blockquote>     <p align="justify">Se contin&uacute;a estudiando por inmunolog&iacute;a y se le realizan varios  complementarios para arribar a un mejor diagn&oacute;stico. Los resultados de los  complementarios son los siguientes:</p> <ul type="disc">       <li>Hematocrito: 0,40 g/L.</li>       <li>Leucocitos: 10,6 x 10&#094;9.</li>       <li>Linfocitos: 0,58.</li>       <li>Polimorfo nucleares: 0,31.</li>       <li>Eosin&oacute;filos: 0,02.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Monocitos: 0,09.</li>       <li>Exudado nasal: neumococo.</li>       <li>Exudado far&iacute;ngeo: flora normal.</li>     </ul>     <p align="justify">La inmunidad humoral se estudia por medio de los complementarios siguientes  (no se realiz&oacute; IgA porque no ten&iacute;amos los reactivos necesarios):</p> <ul type="disc">       <li>IgG: 10,8 g/L&nbsp;       (valor normal: 4,23-11,84 g/L), normal. </li>       <li>IgM: 0,98 g/L (valor normal: 0,32-1,31 g/L), dentro de valores normales.</li>     </ul>     <p align="justify">Para estudiar la  inmunidad celular se le realiz&oacute; la prueba de formaci&oacute;n de roseta activa y  espont&aacute;nea para establecer un diagn&oacute;stico. Los resultados, que hablan a favor  de una deficiencia de la inmunidad celular, son los siguientes:</p> <ul type="disc">       <li>Roseta espont&aacute;nea (RE): 69 %&nbsp;       (valor normal: 64- 85 %); &nbsp;normal.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Roseta activa (RA): 20 % (valor normal: 35-47 %); disminuida. </li>     </ul>     <p align="justify">Otro an&aacute;lisis  que pudo realizarse a esta paciente fue el estudio de subpoblaciones  linfocitarias, a trav&eacute;s de la citometr&iacute;a de flujo, pero no contamos con el  equipamiento necesario para ello. Se le realizaron estudios de la funci&oacute;n  fagoc&iacute;tica, evaluando la fagocitosis mediante el &iacute;ndice opsono-fagoc&iacute;tico, el  cual sugiere un retardo en la fagocitosis. Obtuvimos los resultados siguientes:</p> <ul type="disc">       <li>T 15: 66 % (valor normal: 22,99-53,92 %).&nbsp; </li>       <li>T 60: 24 %&nbsp; (valor       normal: 6,63-28,43 %). </li>     </ul>     <p align="justify">Por todo lo anterior, y en conjunto, determinamos que la paciente presentaba  una parotiditis cr&oacute;nica recidivante con disminuci&oacute;n&nbsp; de la inmunidad celular y un retardo en la  fagocitosis. Se le indic&oacute; tratamiento con inmunomoduladores: levamisol en dosis  de 2,5 mg/kg, semanal durante 3 meses; con vitamina B1 (50&nbsp;mg), media  tableta diaria; vitamina B6 (20 mg), medita tableta diaria, ambas por 3 meses y  clorfenamina (2 mg), una tableta diaria.</p>     <p align="justify">  La paciente ha mejorado y ha presentado solo un evento inflamatorio desde  que est&aacute; con tratamiento y seguimiento.</p> <h4>    <br>   DISCUSI&Oacute;N </h4>     <p align="justify">  La parotiditis recidivante infantil (PRI) se caracteriza por  episodios de tumefacci&oacute;n en la par&oacute;tida, unilaterales o bilaterales, de  duraci&oacute;n variable y con intervalos de remisi&oacute;n. El diagn&oacute;stico puede  confirmarse por sialograf&iacute;a, pues con este m&eacute;todo se obtienen im&aacute;genes muy t&iacute;picas. El procedimiento es molesto y  en los ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os frecuentemente se requiere anestesia general. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  La ecograf&iacute;a muestra tambi&eacute;n im&aacute;genes t&iacute;picas, consistentes en aumento generalizado de volumen  de la gl&aacute;ndula, disminuci&oacute;n global de la ecogenicidad y presencia de zonas  redondeadas m&aacute;s hipoecoicas, a veces casi anecoicas, muy parecidas a las  encontradas en nuestra paciente. Esta t&eacute;cnica no es invasiva ni molesta y puede  realizarse en cualquier momento sin preparaci&oacute;n previa del paciente. En la  mayor&iacute;a de los casos de PRI se obtienen im&aacute;genes ecogr&aacute;ficas t&iacute;picas, debidas  probablemente a la infiltraci&oacute;n glandular por linfocitos. El diagnostico debe  hacerse sobre bases cl&iacute;nicas y puede confirmarse por ecograf&iacute;a, con la ventaja  de que permite identificar otras alteraciones, como procesos inflamatorios  localizados, tumores, etc.<span class="superscript">8</span></p>     <p align="justify">  Seg&uacute;n  varios autores, pueden estar asociados estos cuadros con alteraciones  inmunol&oacute;gicas, las cuales favorecen que los procesos infecciosos de origen  bacteriano y, en ocasiones, que las atopias persistan por los trastornos en la  respuesta inmunitaria del hospedero,<span class="superscript">7-9</span> como hemos visto en el caso  presentado.</p>     <p align="justify">  Tambi&eacute;n  es m&aacute;s frecuente en el sexo masculino, en edades escolares, aunque nuestra  pacientes es del sexo femenino. La presencia de 4 o m&aacute;s episodios durante el  a&ntilde;o en los pacientes que presentan esta enfermedad coincide con lo revisado en  la literatura m&eacute;dica.<span class="superscript">8</span></p>     <p>&nbsp;</p> <hr> <h4>summary</h4>     <p align="justify">A 3-year-old female patient with swelling of  both parotid glands that had presented various episodes of pain, unilateral or  bilateral tumefaction and fever was seen at the diagnostic ultrasound  department. She had been evaluated on several occasions by the pediatric  department and had received multiple treatments with antibiotics.&nbsp; An ultrasound of soft tissues was indicated  and she was assessed at the immunology service. A phagocytosis retardation and  a reduction of cellular immunity were found. A treatment with immunomodulators  and antihistamines was applied. </p>     <p align="justify">  <em>Key words</em>: Chronic recurrent parotiditis, parotid echography, immunology.</p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p> <h4>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>     <!-- ref --><p>1. L&oacute;pez D&iacute;az Z, Corral Varona J, P&eacute;rez-Fraile N. Parotiditis    por <em>Streptoccoccus pyogenes</em>. Presentaci&oacute;n de un caso. Rev Cubana    Pediatr 1995;67(2):112-5. <!-- ref --><p>2. Mandel L, Kaynar A. Recurrent parotitis in children N state. Dent J 1995;61(2):22-5.<!-- ref --><p>3. Grevers G. Chronic recurrent parotitis in childhood. Laryngorhinootologie    1992;71:649-52. <!-- ref --><p>4. Valentin M. Como estudiar un paciente con inmunodeficiencia primaria. Archivos    Goldblatt D. El problema de las infecciones recurrentes: Pediatric Reviews.    1994;2:1-10. <!-- ref --><p>5. Bap P. Serum autoantibodies in recurrent parotitis in children. Bratisl    Lek Listy. 1995;96(7):384-8. <!-- ref --><p>6. Estrada Sarmiento M. Parotiditis Cr&oacute;nicas Recidivantes. Nuestra experiencia.    Rev Cubana Estomatol [en l&iacute;nea] 1998;35(2). (citado 1 de Diciembre 2006)    Disponible en: <a href="http://www.bvs.sld.cu/revistas/est/vol35_2_98/est03298.html">http://www.bvs.sld.cu/revistas/est/vol35_2_98/est03298.html</a>  <!-- ref --><p>7. Li&eacute;bana Ure&ntilde;a J. Microbiolog&iacute;a Oral. 2 ed. Madrid:    Editorial Mc Graw Hill Interamericana; 2002.<!-- ref --><p>8. M. Nolasco A., Oxer S. A Ecograf&iacute;a y Sialograf&iacute;a en el diagnostico    de la parotiditis recidivante infantil. Rev M&eacute;dica Infantil [en l&iacute;nea]    Disponible en: <a href="http://www.drwebsa.com.ar/fhg/revista/vol01/vol01esp/parotiditis.htm">http://www.drwebsa.com.ar/fhg/revista/vol01/vol01esp/parotiditis.htm</a>  <!-- ref --><p>9. Lochey RF, Bukantz S G. Enfermedades al&eacute;rgicas e inmunol&oacute;gicas.    Washington, DC: OPS; 1998. Pp. 59-66 (Publicaci&oacute;n Cient&iacute;fica:    nr 153).<p>Recibido: 5 de diciembre de 2006. Aprobado: 16 de junio de 2007.    <br>     <em>Dra. Annia Esther Vives  Iglesias</em>. Calle R&iacute;os s/n, entre M&aacute;ximo G&oacute;mez y  Bohemia, Las Ca&ntilde;as, Boyeros. La Habana, Cuba.    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:anniavives@infomed.sld.cu">anniavives@infomed.sld.cu</a></p>     <p><a href="#autor">1 Especialista en Medicina General Integral. Instructora de la Facultad de Ciencias  M&eacute;dicas &laquo;Enrique Cabrera&raquo;.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 2 Especialista de I Grado en Inmunolog&iacute;a. Instructora de la Facultad de Ciencias  M&eacute;dicas &laquo;Enrique Cabrera&raquo;. </a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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